2024年初級藥師考試現(xiàn)場模擬試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于處方藥的定義，正確的是：

A.需要醫(yī)師處方才能購買的藥品

B.具有較高毒性和副作用

C.需要藥師指導(dǎo)使用

D.可以在藥店自由購買

2.以下哪些藥品屬于抗生素：

A.青霉素

B.阿司匹林

C.紅霉素

D.腎上腺素

3.關(guān)于藥品不良反應(yīng)的報(bào)告，以下說法正確的是：

A.醫(yī)師發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即停止使用該藥品

B.藥師在調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)關(guān)注患者是否有不良反應(yīng)

C.患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后，應(yīng)自行停藥

D.醫(yī)師應(yīng)將不良反應(yīng)報(bào)告給藥品監(jiān)督管理部門

4.以下哪些情況屬于藥品分類管理：

A.按照藥品性質(zhì)分類

B.按照藥品用途分類

C.按照藥品價(jià)格分類

D.按照藥品生產(chǎn)日期分類

5.下列關(guān)于藥品說明書，正確的是：

A.包含藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號等信息

B.包含藥品適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

C.包含藥品生產(chǎn)日期、有效期等信息

D.包含藥品包裝、規(guī)格等信息

6.以下哪些屬于國家基本藥物目錄：

A.抗生素

B.非處方藥

C.中藥

D.貴重藥品

7.以下關(guān)于藥品廣告，正確的是：

A.廣告內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、合法

B.藥品廣告應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.藥品廣告不得含有虛假內(nèi)容

D.藥品廣告不得含有不實(shí)承諾

8.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的范疇：

A.藥品使用過程中出現(xiàn)的副作用

B.藥品使用過程中出現(xiàn)的過敏反應(yīng)

C.藥品使用過程中出現(xiàn)的藥物相互作用

D.藥品使用過程中出現(xiàn)的藥物過量

9.以下關(guān)于藥品包裝，正確的是：

A.包裝應(yīng)美觀、大方

B.包裝應(yīng)易于識別、攜帶

C.包裝應(yīng)具有足夠的防潮、防霉性能

D.包裝應(yīng)具有足夠的抗壓、抗摔性能

10.以下關(guān)于藥品儲存，正確的是：

A.藥品應(yīng)儲存在陰涼、干燥處

B.藥品應(yīng)儲存在避光、通風(fēng)處

C.藥品應(yīng)儲存在兒童觸及不到的地方

D.藥品應(yīng)按照藥品說明書儲存

11.以下關(guān)于藥品購銷，正確的是：

A.藥品購銷應(yīng)遵循公平、公正、公開的原則

B.藥品購銷應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)

C.藥品購銷應(yīng)關(guān)注患者需求

D.藥品購銷應(yīng)確保藥品質(zhì)量

12.以下關(guān)于藥品臨床應(yīng)用，正確的是：

A.藥品臨床應(yīng)用應(yīng)遵循循證醫(yī)學(xué)原則

B.藥品臨床應(yīng)用應(yīng)關(guān)注患者個(gè)體差異

C.藥品臨床應(yīng)用應(yīng)關(guān)注藥物相互作用

D.藥品臨床應(yīng)用應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)

13.以下關(guān)于藥品安全管理，正確的是：

A.藥品安全管理應(yīng)遵循預(yù)防為主、綜合治理的原則

B.藥品安全管理應(yīng)關(guān)注藥品生產(chǎn)、流通、使用全過程

C.藥品安全管理應(yīng)關(guān)注藥品質(zhì)量、療效和安全性

D.藥品安全管理應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

14.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)具有高效、便捷的特點(diǎn)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)覆蓋藥品生產(chǎn)、流通、使用全過程

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)報(bào)告、分析和評價(jià)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)預(yù)防

15.以下關(guān)于藥品分類管理目錄，正確的是：

A.藥品分類管理目錄應(yīng)定期更新

B.藥品分類管理目錄應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、劑型等信息

C.藥品分類管理目錄應(yīng)區(qū)分處方藥和非處方藥

D.藥品分類管理目錄應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

16.以下關(guān)于藥品說明書修訂，正確的是：

A.藥品說明書修訂應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果

B.藥品說明書修訂應(yīng)關(guān)注藥品臨床應(yīng)用情況

C.藥品說明書修訂應(yīng)關(guān)注藥品質(zhì)量、療效和安全性

D.藥品說明書修訂應(yīng)關(guān)注藥品生產(chǎn)、流通、使用全過程

17.以下關(guān)于藥品廣告審查，正確的是：

A.藥品廣告審查應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則

B.藥品廣告審查應(yīng)關(guān)注廣告內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、合法

C.藥品廣告審查應(yīng)關(guān)注廣告宣傳是否誤導(dǎo)消費(fèi)者

D.藥品廣告審查應(yīng)關(guān)注廣告宣傳是否符合法律法規(guī)

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)報(bào)告

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)分析

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)評價(jià)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)預(yù)防

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范的原則

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)應(yīng)關(guān)注藥品生產(chǎn)、流通、使用全過程

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)預(yù)防

20.以下關(guān)于藥品分類管理目錄修訂，正確的是：

A.藥品分類管理目錄修訂應(yīng)關(guān)注藥品臨床應(yīng)用情況

B.藥品分類管理目錄修訂應(yīng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果

C.藥品分類管理目錄修訂應(yīng)關(guān)注藥品質(zhì)量、療效和安全性

D.藥品分類管理目錄修訂應(yīng)關(guān)注藥品生產(chǎn)、流通、使用全過程

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在處方調(diào)劑過程中，若發(fā)現(xiàn)處方中藥品存在配伍禁忌，應(yīng)立即向醫(yī)師報(bào)告，并拒絕調(diào)劑。（）

2.國家基本藥物目錄中的藥品，其價(jià)格由政府統(tǒng)一規(guī)定。（）

3.藥品說明書中的用法用量部分，應(yīng)詳細(xì)說明每次用藥量和一日用藥次數(shù)。（）

4.藥品不良反應(yīng)是指藥品在使用過程中，與用藥目的無關(guān)的、意外的有害反應(yīng)。（）

5.藥品廣告中可以含有不實(shí)承諾和虛假宣傳內(nèi)容。（）

6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)定期向公眾發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息。（）

7.藥品包裝上應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)日期和有效期，以便患者了解藥品質(zhì)量。（）

8.藥品儲存過程中，溫度和濕度應(yīng)控制在藥品說明書規(guī)定的范圍內(nèi)。（）

9.藥師在為患者提供用藥咨詢時(shí)，應(yīng)遵循“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”的原則。（）

10.藥品購銷活動中的商業(yè)賄賂行為，是合法的市場競爭手段。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥師在處方調(diào)劑過程中的職責(zé)。

2.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。

3.簡述國家基本藥物目錄的制定原則。

4.簡述藥品廣告審查的主要內(nèi)容。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述如何在藥品管理中保障患者用藥安全。

2.論述藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用及其重要性。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABC

2.AC

3.AB

4.AB

5.ABC

6.ABC

7.ABC

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABC

16.ABC

17.ABC

18.ABC

19.ABCD

20.ABC

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.√

2.×

3.√

4.√

5.×

6.√

7.√

8.√

9.√

10.×

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.藥師在處方調(diào)劑過程中的職責(zé)包括：審核處方內(nèi)容，確保處方合規(guī)；準(zhǔn)確調(diào)配藥品，確保藥品質(zhì)量；指導(dǎo)患者正確用藥，提高患者用藥依從性；監(jiān)測患者用藥反應(yīng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義在于：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評估藥品的安全性問題；為藥品監(jiān)管部門提供決策依據(jù)；指導(dǎo)臨床合理用藥，降低藥品不良反應(yīng)發(fā)生率；提高藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。

3.國家基本藥物目錄的制定原則包括：根據(jù)我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，選取療效確切、安全可靠、價(jià)格合理、使用方便的藥品；兼顧不同地區(qū)、不同人群的用藥需求；充分考慮藥品的可及性和供應(yīng)保障能力；定期評估和更新目錄，確保目錄的實(shí)用性和時(shí)效性。

4.藥品廣告審查的主要內(nèi)容包括：審查廣告內(nèi)容是否真實(shí)、準(zhǔn)確、合法；審查廣告宣傳是否含有虛假內(nèi)容或誤導(dǎo)性信息；審查廣告宣傳是否符合藥品廣告管理法規(guī)；審查廣告宣傳是否違反社會公德和職業(yè)道德。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.在藥品管理中保障患者用藥安全，需要從以下幾個(gè)方面入手：加強(qiáng)藥品監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量；完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處置不良反應(yīng)；加強(qiáng)藥品合理使用管理，避免不合理用藥；提高公眾用藥安全意識，引導(dǎo)患者正確用藥；加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè)，提升藥師專業(yè)水平和服務(wù)能力。

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