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文檔簡介
過程檢驗控制管理制度?一、總則(一)目的確保產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量符合規(guī)定要求,及時發(fā)現(xiàn)和糾正生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,防止不合格品的流轉(zhuǎn)和交付,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率,滿足客戶需求,增強企業(yè)市場競爭力。(二)適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有產(chǎn)品生產(chǎn)過程的檢驗控制活動,包括原材料檢驗、半成品檢驗、成品檢驗以及生產(chǎn)過程中的各項質(zhì)量檢驗環(huán)節(jié)。(三)職責1.質(zhì)量部門負責制定和完善過程檢驗控制管理制度,并監(jiān)督執(zhí)行。組織實施原材料、半成品、成品的檢驗工作,對檢驗結(jié)果進行判定和記錄。對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行分析、跟蹤和處理,提出改進措施并監(jiān)督實施效果。負責檢驗設(shè)備的管理和校準,確保檢驗設(shè)備的準確性和可靠性。2.生產(chǎn)部門按照工藝文件和操作規(guī)程組織生產(chǎn),確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和受控性。配合質(zhì)量部門進行過程檢驗工作,對檢驗出的不合格品進行標識、隔離和處置。對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行及時反饋,并采取臨時措施防止問題擴大。3.采購部門負責采購符合質(zhì)量要求的原材料和零部件,并提供相關(guān)質(zhì)量證明文件。協(xié)助質(zhì)量部門對采購物資進行檢驗,對不合格物資及時處理。4.其他部門各部門應(yīng)積極配合質(zhì)量部門的檢驗工作,確保本部門涉及的生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量受控。根據(jù)質(zhì)量部門的要求,提供與質(zhì)量相關(guān)的信息和數(shù)據(jù)。二、過程檢驗控制流程(一)原材料檢驗1.采購物資到貨后,采購部門應(yīng)及時通知質(zhì)量部門。質(zhì)量部門根據(jù)采購合同、技術(shù)標準和檢驗規(guī)范,對原材料、零部件的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、外觀等進行核對,并組織檢驗人員進行檢驗。2.檢驗內(nèi)容外觀檢查:檢查原材料的表面是否有劃痕、裂紋、變形、銹蝕等缺陷。尺寸測量:按照規(guī)定的量具和方法,測量原材料的關(guān)鍵尺寸,確保符合圖紙要求。性能檢驗:對于重要原材料,如鋼材、電子元器件等,根據(jù)需要進行物理性能、化學性能等方面的檢驗。3.檢驗方法目視檢查:通過肉眼直接觀察原材料的外觀質(zhì)量。量具測量:使用卡尺、千分尺、萬用表等量具進行尺寸和性能參數(shù)的測量。試驗檢測:采用硬度測試、光譜分析、電氣性能測試等試驗設(shè)備對原材料進行性能檢測。4.檢驗記錄檢驗人員應(yīng)如實填寫原材料檢驗記錄,記錄內(nèi)容包括原材料名稱、規(guī)格型號、批次號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、檢驗日期、檢驗人員等。檢驗記錄應(yīng)妥善保存,以備追溯。5.不合格處理經(jīng)檢驗不合格的原材料,檢驗人員應(yīng)立即標識隔離,并填寫不合格報告。質(zhì)量部門組織相關(guān)部門對不合格原因進行分析,確定處理措施。對于一般不合格原材料,可采取挑選、返工、讓步接收等方式處理;對于嚴重不合格原材料,應(yīng)予以退貨,并要求供應(yīng)商采取糾正措施。采購部門負責跟蹤不合格原材料的處理情況,確保問題得到徹底解決。同時,對供應(yīng)商的質(zhì)量問題進行評估,必要時采取相應(yīng)的處罰措施。(二)半成品檢驗1.生產(chǎn)過程中,各工序完成后,操作人員應(yīng)進行自檢,確認合格后填寫工序質(zhì)量檢驗記錄,提交給班組長。班組長對本班組生產(chǎn)的半成品進行抽檢,抽檢合格后報質(zhì)量部門進行專檢。2.質(zhì)量部門檢驗人員根據(jù)半成品檢驗規(guī)范,對半成品的關(guān)鍵質(zhì)量特性進行檢驗。檢驗內(nèi)容包括半成品的外觀、尺寸、性能、裝配質(zhì)量等。3.檢驗方法除采用與原材料檢驗相同的目視檢查、量具測量、試驗檢測等方法外,還可根據(jù)半成品的特點進行功能測試、裝配驗證等。4.檢驗記錄檢驗人員應(yīng)詳細記錄半成品檢驗結(jié)果,包括半成品名稱、規(guī)格型號、批次號、工序名稱、檢驗項目、檢驗結(jié)果、檢驗日期、檢驗人員等。檢驗記錄應(yīng)與生產(chǎn)記錄、工藝文件等相關(guān)資料一同保存,便于追溯。5.不合格處理對于檢驗不合格的半成品,檢驗人員應(yīng)及時通知生產(chǎn)部門進行標識隔離。生產(chǎn)部門組織人員對不合格原因進行分析,制定返工、返修或報廢等處理方案。返工、返修后的半成品需重新進行檢驗,直至合格為止。對于多次返工仍不合格的半成品,應(yīng)予以報廢處理。質(zhì)量部門對半成品不合格情況進行統(tǒng)計分析,查找質(zhì)量波動原因,采取相應(yīng)的糾正預(yù)防措施,防止類似問題再次發(fā)生。(三)成品檢驗1.半成品組裝完成后,生產(chǎn)部門通知質(zhì)量部門進行成品檢驗。質(zhì)量部門按照成品檢驗規(guī)范,對成品進行全面檢驗。2.檢驗內(nèi)容外觀檢查:檢查成品表面是否有劃傷、磕碰、掉漆、變形等缺陷。尺寸測量:測量成品的關(guān)鍵尺寸,確保符合設(shè)計要求。性能測試:對成品進行各項性能測試,如電氣性能、機械性能、安全性能等,驗證其是否滿足產(chǎn)品標準和客戶要求。功能檢驗:按照產(chǎn)品使用說明書,對成品的各項功能進行逐一檢驗,確保功能正常。包裝檢查:檢查成品包裝是否完好,標識是否清晰,包裝材料是否符合要求。3.檢驗方法綜合運用目視檢查、量具測量、儀器測試、模擬試驗等多種方法進行成品檢驗。對于一些復雜產(chǎn)品或有特殊要求的產(chǎn)品,可采用抽樣檢驗或全數(shù)檢驗的方式。4.檢驗記錄檢驗人員應(yīng)認真填寫成品檢驗記錄,記錄內(nèi)容包括成品名稱、規(guī)格型號、批次號、檢驗項目、檢驗結(jié)果、檢驗日期、檢驗人員等。檢驗記錄應(yīng)作為產(chǎn)品質(zhì)量檔案的重要組成部分,長期保存。5.不合格處理經(jīng)檢驗不合格的成品,質(zhì)量部門應(yīng)開具不合格報告,通知生產(chǎn)部門進行隔離和標識。生產(chǎn)部門組織相關(guān)人員對不合格原因進行分析,制定整改措施。對于一般不合格成品,可采取返工、返修等方式使其符合要求;對于嚴重不合格成品,應(yīng)予以報廢處理。質(zhì)量部門對成品不合格情況進行統(tǒng)計分析,將分析結(jié)果反饋給相關(guān)部門,共同采取措施改進產(chǎn)品質(zhì)量,防止不合格品再次出現(xiàn)。(四)檢驗狀態(tài)標識1.為確保產(chǎn)品在整個生產(chǎn)過程中的質(zhì)量可追溯性,對檢驗狀態(tài)進行明確標識。檢驗狀態(tài)分為合格、不合格、待檢、已檢待判定四種。2.標識方法合格標識:采用綠色標簽或印章,標注"合格"字樣及檢驗日期、檢驗人員。不合格標識:采用紅色標簽或印章,標注"不合格"字樣及不合格原因、檢驗日期、檢驗人員。待檢標識:采用黃色標簽或區(qū)域,標注"待檢"字樣。已檢待判定標識:采用藍色標簽或區(qū)域,標注"已檢待判定"字樣。3.標識位置原材料、半成品、成品的標識應(yīng)清晰、牢固,易于識別。標識應(yīng)標注在產(chǎn)品或其包裝的明顯位置。在生產(chǎn)現(xiàn)場,對于待加工、加工中和已加工完成的產(chǎn)品,應(yīng)通過區(qū)域劃分、工位標識等方式明確其檢驗狀態(tài)。(五)不合格品管理1.不合格品的識別與隔離在原材料檢驗、半成品檢驗和成品檢驗過程中,檢驗人員一旦發(fā)現(xiàn)不合格品,應(yīng)立即進行標識和隔離,防止不合格品混入合格品中流轉(zhuǎn)或交付。不合格品應(yīng)放置在指定的不合格品區(qū)域,并有明顯的標識。2.不合格品評審質(zhì)量部門組織相關(guān)部門(如生產(chǎn)部門、技術(shù)部門、采購部門等)對不合格品進行評審,確定不合格品的處置方式。評審內(nèi)容包括不合格品的性質(zhì)、嚴重程度、產(chǎn)生原因、對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)進度的影響等。3.不合格品處置方式返工:對不合格品進行修復,使其符合規(guī)定要求。返工后的產(chǎn)品需重新進行檢驗。返修:對不合格品采取補救措施,使其滿足預(yù)期使用要求,但不一定能完全符合原規(guī)定要求。返修后的產(chǎn)品需經(jīng)檢驗人員確認是否滿足使用要求。讓步接收:對于某些不合格品,在不影響產(chǎn)品主要性能和使用功能的前提下,經(jīng)相關(guān)部門批準,可讓步接收。讓步接收的產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品標識或相關(guān)文件中注明讓步接收的條件和范圍。降級使用:將不合格品降低等級使用,適用于產(chǎn)品質(zhì)量雖不符合原標準,但仍能滿足較低等級要求的情況。報廢:對于無法返工、返修或讓步接收的不合格品,應(yīng)予以報廢處理。報廢的不合格品應(yīng)做好記錄,并按規(guī)定進行處置。4.不合格品處置記錄對不合格品的識別、隔離、評審、處置等過程應(yīng)進行詳細記錄,記錄內(nèi)容包括不合格品名稱、規(guī)格型號、批次號、不合格情況描述、處置方式、處置日期、責任部門及人員等。不合格品處置記錄應(yīng)妥善保存,以便追溯。三、過程檢驗控制的相關(guān)標準和規(guī)范(一)檢驗依據(jù)1.產(chǎn)品設(shè)計圖紙、技術(shù)文件和工藝要求。2.國家和行業(yè)相關(guān)標準、規(guī)范、法規(guī)。3.客戶合同要求和質(zhì)量協(xié)議。(二)檢驗文件1.編制各類產(chǎn)品的檢驗規(guī)范,明確檢驗項目、檢驗方法、檢驗頻次、合格判定標準等內(nèi)容。檢驗規(guī)范應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求及時進行修訂和完善。2.制定檢驗記錄表格,確保檢驗數(shù)據(jù)的準確記錄和可追溯性。檢驗記錄表格應(yīng)包括產(chǎn)品信息、檢驗項目、檢驗結(jié)果、檢驗人員、檢驗日期等必要欄目。(三)檢驗環(huán)境要求1.確保檢驗場所的環(huán)境條件符合檢驗工作的要求,如溫度、濕度、潔凈度等。對于有特殊環(huán)境要求的檢驗項目,應(yīng)配備相應(yīng)的環(huán)境控制設(shè)備,保證檢驗結(jié)果的準確性。2.檢驗場所應(yīng)保持整潔、通風良好,避免因環(huán)境因素對檢驗工作造成干擾。四、檢驗設(shè)備管理(一)設(shè)備采購與驗收1.根據(jù)過程檢驗控制的需要,質(zhì)量部門制定檢驗設(shè)備采購計劃。采購計劃應(yīng)明確設(shè)備的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、技術(shù)要求、采購時間等內(nèi)容。2.采購部門按照采購計劃進行設(shè)備采購,確保所采購的設(shè)備符合質(zhì)量要求。設(shè)備到貨后,質(zhì)量部門組織相關(guān)人員進行驗收,驗收內(nèi)容包括設(shè)備的外觀、數(shù)量、規(guī)格型號、技術(shù)資料、性能指標等。3.驗收合格的設(shè)備應(yīng)辦理入庫手續(xù),并建立設(shè)備檔案。設(shè)備檔案應(yīng)包括設(shè)備采購合同、驗收報告、使用說明書、操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、校準記錄等資料。(二)設(shè)備校準與檢定1.制定檢驗設(shè)備校準計劃,規(guī)定校準周期和校準方法。檢驗設(shè)備應(yīng)按照規(guī)定的周期進行校準,確保其測量精度和準確性符合要求。2.校準工作應(yīng)由具備資質(zhì)的計量機構(gòu)或?qū)I(yè)人員進行。校準合格的設(shè)備應(yīng)貼上校準標識,并注明校準有效期。3.對于國家強制檢定的檢驗設(shè)備,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定及時送法定計量檢定機構(gòu)進行檢定。檢定合格的設(shè)備方可使用。(三)設(shè)備維護與保養(yǎng)1.質(zhì)量部門負責制定檢驗設(shè)備維護保養(yǎng)制度,明確設(shè)備維護保養(yǎng)的責任人、維護保養(yǎng)內(nèi)容和要求。2.設(shè)備使用人員應(yīng)按照設(shè)備操作規(guī)程和維護保養(yǎng)制度進行設(shè)備的日常維護和保養(yǎng),定期對設(shè)備進行清潔、潤滑、緊固、檢查等工作,確保設(shè)備正常運行。3.質(zhì)量部門定期對設(shè)備的維護保養(yǎng)情況進行檢查和監(jiān)督,對發(fā)現(xiàn)的問題及時組織維修和處理。對于設(shè)備故障,應(yīng)及時填寫設(shè)備維修記錄,分析故障原因,采取相應(yīng)的改進措施,防止類似故障再次發(fā)生。(四)設(shè)備報廢管理1.當檢驗設(shè)備出現(xiàn)下列情況之一時,可申請報廢:設(shè)備已超過規(guī)定的使用年限,且技術(shù)性能嚴重下降,無法滿足檢驗工作要求。設(shè)備因損壞嚴重,無法修復或修復成本過高。設(shè)備因技術(shù)進步或其他原因,已被淘汰。2.設(shè)備報廢申請由使用部門提出,經(jīng)質(zhì)量部門審核、公司領(lǐng)導批準后,辦理報廢手續(xù)。報廢設(shè)備應(yīng)進行標識和隔離,按照公司相關(guān)規(guī)定進行處置。3.對報廢設(shè)備的相關(guān)信息進行記錄,包括設(shè)備名稱、規(guī)格型號、購置時間、報廢原因、報廢日期等,并存檔備案。五、人員培訓與能力提升(一)培訓需求分析1.質(zhì)量部門根據(jù)過程檢驗控制的要求和員工的實際工作表現(xiàn),定期進行培訓需求分析。分析內(nèi)容包括員工的崗位技能水平、質(zhì)量意識、新知識新技術(shù)的掌握情況等。2.結(jié)合產(chǎn)品質(zhì)量狀況、生產(chǎn)工藝變化、客戶需求等因素,確定培訓的內(nèi)容、方式和時間安排。(二)培訓計劃制定與實施1.根據(jù)培訓需求分析結(jié)果,制定年度培訓計劃。培訓計劃應(yīng)明確培訓目標、培訓內(nèi)容、培訓對象、培訓方式、培訓時間、培訓師資等內(nèi)容。2.培訓方式可采用內(nèi)部培訓、外部培訓、在線學習、現(xiàn)場實操等多種形式。內(nèi)部培訓由公司內(nèi)部經(jīng)驗豐富的人員擔任培訓講師;外部培訓可邀請行業(yè)專家、培訓機構(gòu)進行授課;在線學習可利用網(wǎng)絡(luò)平臺提供的課程資源進行自主學習;現(xiàn)場實操則通過實際操作演練提高員工的技能水平。3.按照培訓計劃組織實施培訓工作,確保培訓效果。培訓過程中應(yīng)做好培訓記錄,包括培訓時間、培訓地點、培訓內(nèi)容、培訓講師、參加人員、考核情況等。(三)培訓效果評估1.采用考試、實際操作、問卷調(diào)查、現(xiàn)場觀察等方式對培訓效果進行評估。評估內(nèi)容包括員工對培訓知識和技能的掌握程度、在實際工作中的應(yīng)用能力、質(zhì)量意識的提升情況等。2.根據(jù)培訓效果評估結(jié)果,總結(jié)培訓工作的經(jīng)驗教訓,對培訓計劃和培訓內(nèi)容進行調(diào)整和優(yōu)化,不斷提高培訓質(zhì)量。六、數(shù)據(jù)分析與持續(xù)改進(一)質(zhì)量數(shù)據(jù)收集1.質(zhì)量部門負責收集過程檢驗控制中的各類質(zhì)量數(shù)據(jù),包括原材料檢驗數(shù)據(jù)、半成品檢驗數(shù)據(jù)、成品檢驗數(shù)據(jù)、不合格品數(shù)據(jù)、檢驗設(shè)備校準數(shù)據(jù)等。2.數(shù)據(jù)收集應(yīng)及時、準確、完整,采用合適的方法和工具進行記錄,如檢驗記錄表格、統(tǒng)計報表、電子數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)等。(二)數(shù)據(jù)分析方法1.運用統(tǒng)計分析方法對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行整理和分析,如排列圖、因果圖、直方圖、控制圖等。通過數(shù)據(jù)分析,找出影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素和質(zhì)量波動規(guī)律。2.對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行趨勢分析,觀察質(zhì)量指標隨時間的變化情況,及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常波動,為質(zhì)量改進提供依據(jù)。(三)持續(xù)改進措施1.根據(jù)數(shù)據(jù)分析結(jié)果,針對影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,制定切實可行的改進措施。改進措施應(yīng)明確責任部門、責任人、完成
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