專題04生物的遺傳

（基礎題+提升題+創(chuàng)新題三位一體）

1.（2024屆?浙江杭州?統(tǒng)考一模）早期的中心法則如圖所示，它不能用于解釋下面哪種生物遺傳信息的

傳遞方向（）

A.人B.酵母菌

C.T2噬菌體D.HIV

【答案】D

【分析】中心法則所要闡述的內容就是生物界遺傳信息的流動方向，即遺傳信息可以從DNA流向DNA,

也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質，但遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質，也不能從蛋白質流

向RNA或DNA；發(fā)展后的中心法則又增添了從RNA流向RNA和從RNA流向DNA,即RNA復制和逆轉

錄。

【詳解】據圖可知，圖中的中心法則過程包括DNA分子復制、轉錄和翻譯過程，人、酵母菌和T?噬菌體

均屬于遺傳物質是DNA的生物，可發(fā)生上述過程，而HIV屬于逆轉錄病毒，不能用上圖表示，ABC不符

合題意，D符合題意。

故選D。

2.（2024屆?浙江溫州?統(tǒng)考一模）用32P標記的T?噬菌體侵染細菌的部分實驗過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.過程①使用的培養(yǎng)基通常含有用32P標記的核糖核甘酸

B.過程②培養(yǎng)時間不可過長，以避免子代噬菌體從細菌中釋放

C.過程④可在過程③的基礎上直接離心，以獲得沉淀物和上清液

D.過程⑤在底層細菌和上層培養(yǎng)液中均能檢測到放射性同位素

【答案】D

【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中，利用了同位素標記法，用32P和35S分別標記的噬

菌體的DNA和蛋白質。噬菌體在細菌內繁殖的過程為：吸附一注入-合成一組裝一釋放。

【詳解】A、噬菌體和細菌的遺傳物質都是DNA,過程①使用的培養(yǎng)基通常含有用32P標記的脫氧核甘酸,

A錯誤；

B、過程②是標記噬菌體的過程，該過程中時間應足夠長，以保證噬菌體充分侵染細菌，B錯誤；

C、過程③是噬菌體侵染細菌的過程，過程③是離心，離心之前應先攪拌，使噬菌體和大腸桿菌分離，C錯

誤；

D、用32P標記的T2噬菌體是標記噬菌體的DNA,未注入的噬菌體會使上清液出現放射性，而侵入細菌

后會在沉淀物中出現放射性，而放射性主要出現在沉淀物中，D正確。

故選D。

3.（2024屆?浙江臺州?統(tǒng)考一模）果蠅的灰身與黑身、長翅與短翅各由一對等位基因控制（兩對等位基

因均不位于Y染色體上）。一只純合黑身長翅雌果蠅與一只純合灰身短翅雄果蠅雜交得到Fi,Fi雌雄相互交

配，F?表型及比例為灰身長翅：灰身短翅：黑身長翅：黑身短翅=9：3：3：1。F2表型中不可能出現的現象

是（）

A.長翅果蠅中雌雄比2：1B.短翅果蠅中雌雄比2：1

C.長翅果蠅中雌雄比1：1D.黑身果蠅中雌雄比1：1

【答案】B

【分析】1、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨

立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配

子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減

數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】AB、由于F2表型及比例為灰身長翅：灰身短翅：黑身長翅：黑身短翅=9：3：3：1,說明兩對基

因符合自由組合定律，并且可判斷灰身為顯性，用A表示，黑色用a表示，長翅為顯性，用B表示，短翅

用b表示，由于沒有統(tǒng)計不同性別的表現型，則無法判斷是否存在伴性遺傳，若長翅和短翅性狀伴性遺傳，

則親本為XBXBxXbY,則Fi為XBX\XBY,F2中，長翅雌果蠅為l/4XBXb和l/4XBXb,長翅雄果蠅為1/4XBY,

其比例為2:1；短翅雌果蠅為0,短翅雄果蠅為l/4XbY,其比例為0:1,A不符合題意，B符合題意；

CD、由于F2表型及比例為灰身長翅：灰身短翅：黑身長翅：黑身短翅=9：3：3：1,說明兩對基因符合自

由組合定律，并且可判斷灰身為顯性，長翅為顯性，由于沒有統(tǒng)計不同性別的表現型，則無法判斷是否存

在伴性遺傳，若沒有伴性遺傳則子代長翅果蠅中雌雄比1：1,黑身果蠅中雌雄比1：1,CD不符合題意。

故選B。

4.（2024屆?浙江杭州?統(tǒng)考一模）某植物的性別由兩對基因決定。一對純合的親本雜交得到F,Fi自交

得到F2,每一代的表型如表所示。配子、合子均無致死情況。

親本（）

PFiF2

純合雌株X純合雄株全為雌雄同株雌株：雄株：雌雄同株=31：29：101

若F2嚴格自交，F3中雌雄同株的個體比例最接近（）

A.3/4B.64/81C.65/81D.53/80

【答案】A

【分析】自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體

上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同

源染色體上的非等位基因進行自由組合。

【詳解】分析表格，親本純合雌株X純合雄株，F1均雌雄同株，F1自交得到F2,雌雄同株：雄株：雌株=10：

3：3,是9：3：3：1的變形，兩對基因獨立遺傳，設相關基因是A/a、B/b,可判斷Fi基因型為AaBb,F2

雌雄同株基因型為（A-B-、aabb）,雄株基因型為（aaB-或A-bb）,雌株基因型為（A-bb或aaB-）,若F2（9A-B-,

3A-bb、3aaB-、laabb）嚴格自交，其中1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb以及l(fā)aabb自交后能出現雌雄

同株，則F3中雌雄同株（A-B-、aabb）的個體比例最接近1/16+2/16x3/4+2/16x3/4+4/16x10/16+1/16x1,

最接近于3/4,BCD錯誤，A正確。

故選Ao

5.（2024屆?浙江嘉興?統(tǒng)考一模）瘦素蛋白基因轉錄直接形成的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成

的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成。翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際

上以1個mRNA為模板合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘。下列敘述正確的是（）

A.翻譯時平均約27個堿基決定1個氨基酸

B.每個瘦素蛋白均由多個核糖體一起合成

C.該mRNA上有多個起始密碼子和終止密碼子

D.翻譯時多個核糖體先后結合到同一個mRNA上

【答案】D

【分析】基因控制蛋白質的合成相關概念：

（1）基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白

質合成的.整個過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段。

（2）轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。（3）翻譯：翻

譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。

【詳解】A、mRNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，A錯誤；

B、每個瘦素蛋白由1個核糖體合成，B錯誤；

C、根據題意推斷出該mRNA上有1個起始密碼子和終止密碼子，C錯誤；

D、翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的

時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，這樣可以提

高蛋白質的合成效率，D正確。

故選D。

6.（2024屆?浙江金華?統(tǒng)考一模）1963年，凱恩斯用放射自顯影技術觀察到大腸桿菌正處于復制中的擬

核區(qū)DNA呈，狀，復制過程依次經歷甲、乙、丙過程，如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.甲圖中起始點是RNA聚合酶的結合位點

B.乙圖中箭頭指向方向代表子鏈延伸方向

C.該現象可作為DNA是半保留復制的證據

D.大腸桿菌的擬核在未復制時含2個游離的磷酸基團

【答案】C

【分析】DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。復制的條件：模板（DNA的雙

鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核甘酸）；DNA復制過程：邊解

旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。

【詳解】A、甲圖中起始點是解旋酶的結合位點，A錯誤；

B、子鏈延伸方向是5，-3',題圖顯示同一子鏈延伸方向不同，B錯誤；

C、DNA復制的特點為邊解旋邊復制、半保留復制，C正確；

D、大腸桿菌的擬核DNA為環(huán)狀，不含游離的磷酸基團，D錯誤；

故選Co

材料：柳穿魚是一種園林花卉，其花的形態(tài)結構與Lcyc基因的表達直接相關，若該基因部分堿基發(fā)生了甲

基化修飾（如下圖所示），會對其表型產生影響。根據材料，完成下面小題

7.（2024屆?浙江衢州麗水湖州?統(tǒng)考一模）下列關于DNA甲基化的敘述，正確的是（）

A.DNA甲基化引起的表型變化不可遺傳

B.DNA甲基化可導致基因型相同的柳穿魚表型出現差異

C.DNA甲基化導致mRNA中的信息無法被翻譯

D.DNA甲基化改變了DNA堿基序列導致基因突變

8.（2024屆?浙江衢州麗水湖州?統(tǒng)考一模）下列關于Lcyc基因的結構及其表達，敘述正確的是（）

A.Lcyc基因的基本單位是脫氧核糖核酸

B.RNA聚合酶與起始密碼子對應位點相結合

C.轉錄的直接產物mRNA轉移到細胞質中進行加工

D.一個mRNA分子上有若干個核糖體同時翻譯，提高了翻譯效率

【答案】7.B8.D

【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象叫做表觀遺傳，引起

表觀遺傳的原因：基因的堿基序列沒有改變，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾、構成染色體的組蛋白發(fā)生甲

基化、乙酰化等修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響，并且DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,

使后代出現同樣的表型。

【12題詳解】

ABD、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象叫做表觀遺傳，常見的

類型有DNA甲基化，并且DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型，AD錯誤，B正確；

C、DNA甲基化影響的是以DNA為模板合成RNA即轉錄的過程，翻譯是以RNA為模板合成蛋白質的過

程，RNA并未發(fā)生甲基化，C錯誤。

故選B?

【13題詳解】

A、Lcyc基因是DNA片段，基本單位是脫氧核糖核甘酸，A錯誤;

B、RNA聚合酶與啟動子對應位點相結合，B錯誤；

C、轉錄的產物mRNA需要在細胞核中經過剪切加工后才轉移到細胞質中，C錯誤；

D、一個mRNA分子上可以結合多個核糖體，同時翻譯，提高了翻譯效率，D正確。

故選D。

（2024屆?浙江紹興?統(tǒng)考一模）據以下材料完成下面小題。

小鼠的灰色（A）對褐色（a）是一對相對性狀，如圖為遺傳印記對親代小鼠等位基因表達和傳遞影響的示

意圖。被甲基化修飾的基因不能表達。

9.（2024屆?浙江紹興?統(tǒng)考一模）下列關于甲基化修飾的敘述，正確的是（）

A.甲基化修飾不可遺傳

B.甲基化修飾促進a基因的轉錄

C.甲基化a基因的堿基序列保持不變

D.甲基化導致a基因編碼的蛋白質結構發(fā)生改變

10.（2024屆?浙江紹興?統(tǒng)考一模）現有如圖所示的一對親代小鼠進行雜交，產下子一代小鼠。下列敘述

正確的是（）

A.配子的印記重建發(fā)生在減數分裂過程中

B.子一代小鼠毛色為灰色的占75%

C.親代雌鼠產生的配子中，毛色基因有一半不能表達

D.子一代灰鼠細胞中，毛色基因均有一半不能表達

【答案】9.C10.AD

【分析】分析題圖：雄配子中印記重建是：將等位基因A、a,全部甲基化；雌配子中印記重建是：將等位

基因A、a,全部去甲基化。

8.AC、甲基化修飾是可遺傳的，只是不改變堿基序列，A錯誤，C正確；

B、甲基化修飾會抑制a基因的轉錄，因為被甲基化修飾的基因不能表達，B錯誤；

D、甲基化導致a基因不能表達，D錯誤。

故選C。

9.A、據圖可知：每個印記基因的印記均是在配子中建立的，即減數分裂過程中，A正確；

BC、雌鼠產生的A雌配子、a雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表達，而雄鼠產生的雄配子

中A基因、a基因都發(fā)生了甲基化，都不能表達，因此該雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型比例為灰色：褐

色=1：1,即灰色占50%,BC錯誤；

D、子一代灰鼠細胞中，每種基因型均有一個基因被甲基化修飾，因此毛色基因均有一半不能表達，D正

確。

故選AD?

11.（2024屆?浙江金華?統(tǒng)考一模）下圖甲表示丙氨酸t(yī)RNA的結構示意圖。乙和丙是甲相應部分的放大

圖，乙圖中“I”表示次黃喋吟，能與A、U或C配對。下列敘述正確的是（）

A.甲是由基因非編碼區(qū)表達的產物

B.由圖可知丙氨酸的反密碼子為3，CGI5，

C.反密碼子中的G和C通過三個氫鍵相連

D.丙堿基序列對應的模板鏈含有4個腺喋吟

【答案】B

【分析】tRNA的結構，形狀像三葉草的葉，一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有三個堿基。每個tRNA的

這3個堿基可以與上mRNA的密碼子互補配對，稱為反密碼子。

【詳解】A、RNA是DNA轉錄的產物，是由基因編碼區(qū)表達的產物，A錯誤；

B、結合題干，圖中的tRNA上的反密碼子序列是3，CGI5\B正確；

C、反密碼子在tRNA上，RNA一般是單鏈，G和C通過三個氫鍵相連是在DNA雙鏈中，C錯誤；

D、丙堿基序列含有2個尿喀咤，按照堿基互補配對原則，模板鏈中含有2個腺喋吟，D錯誤。

故選B。

12.（2024屆?浙江寧波?統(tǒng)考一模）人類對于遺傳物質本質的探索經歷了一個漫長而艱辛的過程。下列敘

述正確的是（）

A.格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗運用了放射性同位素標記技術和細菌培養(yǎng)技術等

B.赫爾希等人通過檢測上清液沉淀物和子代噬菌體中的放射性證明DNA是遺傳物質

C.艾弗里和格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗均使用了蛋白酶

D.煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明所有病毒的遺傳都是RNA

【答案】B

【分析】1、肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲斯體內轉

化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA

是遺傳物質；

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)-噬菌體

侵染未被標記的細菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

3、煙草花葉病毒的感染和重建實驗，證明了RNA是遺傳物質。

【詳解】A、格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗運用了細菌培養(yǎng)技術，沒有用放射性同位素標記技術，A錯誤；

B、赫爾希等人通過采用了放射性同位素標記技術分別標記蛋白質和DNA,檢測上清液、沉淀物和子代噬

菌體中的放射性證明DNA是遺傳物質，B正確；

C、格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗沒有使用蛋白酶，C錯誤；

D、煙草花葉病毒侵染煙草的實驗證明了煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA,D錯誤。

故選B。

13.（2024屆?浙江紹興?統(tǒng)考一模）下圖為某種遺傳病的家系圖，該病與兩對獨立遺傳的基因有關，且兩

對基因均可單獨致病。兩個聯姻的家庭都不攜帶對方家庭的致病基因，所生后代患病的概率均為0。調查對

象中沒有發(fā)現基因突變和染色體變異的個體。下列敘述錯誤的是（）

A.兩對基因均位于常染色體上

B.該病屬于多基因隱性遺傳病

C.I-1與I-2,I-3與I-4,III-1與III-2的基因型兩兩相同

D.若II-2與II-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為5/9

【答案】B

【分析】題圖分析：由題干“兩個聯姻的家庭都不攜帶對方家庭的致病基因”可知，雙方家庭的非致病基因都

是純合的，則所生子代正常還是患病由另一對基因確定，且兩對基因獨立遺傳，則可以每個家庭單獨分析

致病的這對基因的情況。由圖可知，1-1和1-2號均正常，他們有一個患病女兒，則該家庭致病基因是常

染色體上的隱性基因。1-3與1-4號均正常，他們也有一個患病女兒，因此該家庭致病基因也是常染色體

上的隱性基因。

【詳解】A、由題干“兩個聯姻的家庭都不攜帶對方家庭的致病基因”可知，雙方家庭的非致病基因都是純合

的，則所生子代正常還是患病由另一對基因確定，且兩對基因獨立遺傳，則可以每個家庭單獨分析致病的

這對基因的情況。由圖可知，1-1和1-2號均正常，他們有一個患病女兒，則該家庭致病基因是常染色體

上的隱性基因。I-3與I-4號均正常，他們也有一個患病女兒，因此該家庭致病基因也是常染色體上的隱

性基因。綜上分析，與該病相關的兩對基因均位于常染色體上，A正確；

B、由題意“兩對基因均可單獨致病”可知該病是單基因隱性遺傳病，B錯誤；

C、由A選項分析可知，該病是常染色體隱性遺傳病。設A/a、B/b是與該病相關的基因。由遺傳系譜圖知，

1-1和1-2號均正常，1-3與1-4號均正常，他們都有一個患病女兒，且兩個聯姻的家庭都不攜帶對方家

庭的致病基因，則I-1和I-2基因型均可表示為AABb,1-3與1-4號基因均可表示為AaBB。由此可推

出H-3的基因型為AAbb,II-4的基因型為aaBB。III-1與DI-2是II-3與II-4子代,可推出III-1與III-2的基

因型都是AaBb。綜上分析，1-1與1-2,1-3與14IIL1與III-2的基因型兩兩相同,C正確；

D、1-1和1-2基因型均可表示為AABb,1-3與1-4號基因可表示為AaBB,則H-2基因型及概率為

1/3AABB或2/3AABb,產生配子的種類及比例是2/3AB、l/3Ab,11-5基因型及概率為1/3人人8：6或2/3人288,

產生配子的種類及比例是2/3AB、l/3aB,II-2與H-5婚配，后代不攜帶致病基因（AABB）的概率是

2/3x273=4/9,則攜帶致病基因的概率是1-4/9=5/9,D正確。

故選Bo

14.（2024屆?浙江紹興?統(tǒng)考一模）某昆蟲的性別決定方式為XY型，眼色由兩對等位基因A、a和B、b

控制。野生型個體為紅眼，基因A、a位于常染色體上。研究人員通過誘變育種獲得了伊紅眼突變體和淺黃

眼突變體。為研究該眼色的遺傳方式，研究人員利用紅眼雌蟲和淺黃眼突變體進行了雜交實驗，結果見下

表。

PFiF2

雌雄雌雄雌雄

紅眼紅眼紅眼紅眼伊紅眼淺黃眼

紅眼淺黃眼突變體

29302411199129

注：表中B為1對親本的雜交后代，F2為Fi全音B個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。本題

所涉及的基因均不在Y染色體上。

回答下列問題

(1)根據上述實驗結果可知，決定該昆蟲眼色的B、b基因位于染色體上，判斷的依據

為o

(2)Fi紅眼雄蟲可產生__________種配子，F2紅眼雌蟲有種基因型。

(3)若選擇所有Fi紅眼雌蟲和所有F2伊紅眼突變體隨機交配，得到伊紅眼突變體的概率為o

(4)該昆蟲體內另有一對基因T、t,與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄蟲無影響，

但會使雌蟲性反轉成不育的雄蟲。現有一只純合伊紅眼雌蟲與一只純合淺黃眼雄蟲雜交，所得Fi的雌雄蟲

隨機交配，F2雌雄比例為3：5,可推測T、t基因位于染色體上，F2淺黃眼雄蟲的基因型及比

例為。可用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2雄蟲的細胞裝片中各細胞內

染色體上B、b基因雜交，可通過觀察來判斷該果蠅是否可育。

【答案】(1)XF1紅眼雄蟲和紅眼雌蟲隨機交配，F2雌雄表型不同，且相關基因均不在Y染色體

上

⑵46

(3)5/12

(4)常aaTTXbY：aaTtXbY：aattXbY：aattXbXb=l：2：1：1熒光點的個數

【分析】題表分析：眼色由兩對等位基因A、a和B、b控制，基因A、a位于常染色體上。由表格數據可

知,F1全部個體隨機交配得到的F2在雌雄中表現不同,又本題所涉及的基因均不在Y染色體上,可推測B、

b位于X染色體上。

【詳解】(1)眼色由兩對等位基因A、a和B、b控制，基因A、a位于常染色體上。由表格數據可知，F1

全部個體隨機交配得到的F2在雌雄中表現不同，又本題所涉及的基因均不在Y染色體上，可推測B、b位

于X染色體上。

(2)親本紅眼雌蟲和淺黃眼突變體得到全為紅眼，紅眼相對淺黃眼為顯性；F1全部紅眼個體隨機交配得到

的F2中出現伊紅眼，則紅眼相對伊紅眼為顯性。野生型個體為紅眼，則其基因型為AAXBXB,又F2中雌

性紅眼：雄性紅眼：雄性伊紅眼突變體：雄性淺黃眼突變體=8：4：3：1,為9：3：3：1變式，則可推出

淺黃眼突變體基因型為aaXbY,親本基因型為AAXBXB和aaXbY,Fl的基因型為AaXBXb和AaXBY,

由此推出F1紅眼雄蟲可產生2x2=4種配子，F2紅眼雌蟲有2x3=6種基因型。

(3)F2中雌性紅眼：雄性紅眼：雄性伊紅眼突變體：雄性淺黃眼突變體=8：4：3：1,A-XB-為紅眼,A-XbY、

A-XbXb為伊紅眼，aaXbY為淺黃眼。推出F2伊紅眼突變體基因型及比例為lAAXbY：2AaXbY,可推出

Fl紅眼雌蟲基因型為AaXBXb。單獨考慮A/a基因，雌性產生的雌配子及比例為：2A：la,產生的雄配子

及比例為：1A：la,則形成的子代及比例為2AA：3Aa：laa；單獨考慮性染色體上基因，雌性產生的雌配

子及比例為1XB：IXb,雄配子及比例為IXb：1Y,則形成的子代及比例為IXBXb：IXbXb：1XBY：lXbYo

則上分析，伊紅眼突變體的概率為

6212

(4)純合伊紅眼雌蟲(AAXbXb)與一只純合淺黃眼雄蟲(aaXbY)雜交，若不考慮T/t基因的作用，F2

雌雄比例為應為1：1。t基因純合時對雄蟲無影響，但會使雌蟲性反轉成不育的雄蟲，F1的雌雄蟲隨機交

配，F2雌雄比例為3：5,則不反轉時比例為4：4,由此推測，在F2的雌蟲中tt占比為1/4,才能在性反

轉后使雌雄比例變?yōu)?：5,若t基因在X染色體上，在雌性中它的比例不可能出現1/4,因此推測T/t基因

在常染色體上。在F2中不反轉的淺黃眼雄蟲基因型是laaTTXbY：2aaTtXbY：laattXbY,性反轉的淺黃眼

雌蟲的基因型是aattXbXb,占所有雌性中的1/4,不反轉時雌雄1：1,所以在性反轉雄性中占1/5,所以F2

淺黃眼雄蟲的基因型及比例為aaTTXbY：aaTtXbY：aattXbY：aattXbXb=l：2：1：1。在所有的F2淺黃眼

雄蟲中，性反轉的雄蟲b基因有兩個，所以可通過觀察熒光點的個數來判斷該果蠅是否可育。

15.(2024屆?浙江金華?統(tǒng)考一模)某昆蟲的羽化周期是從蛹到蠅的時間，該昆蟲的羽化周期有24h、19h、

29h和無節(jié)律分別由受基因A、al、a2、a3控制，A對al、a2、a3為顯性；其長翅和短翅由另一對等位基因

(B/b)決定。現有一只長翅羽化周期為19h的雌昆蟲和一只短翅羽化周期為29h的雄昆蟲為親本雜交，F,

的雌昆蟲都表現為長翅羽化周期為29h,雄昆蟲表現型為長翅羽化周期19h：長翅羽化周期無節(jié)律=1：1,

不考慮XY同源區(qū)段。請回答下列問題：

(1)控制該昆蟲羽化周期的基因遵循孟德爾定律；其產生體現了基因突變具有的特點。

(2)控制羽化周期的基因位于染色體上；基因al、a2、a3的顯隱性關系為。

(3)只考慮羽化周期這一表型,純合子雌昆蟲的基因型有種。純合羽化周期為24h與純合羽化周期為29h

的昆蟲進行正交和反交，正交得到的子代與反交得到的子代相比，(填“雄昆蟲”或“雌昆蟲”)表型一

定相同。

(4)據題干(填“能”或“不能”)判斷控制昆蟲羽化周期和翅型的基因是否遵循孟德爾自由組合定律，理

由是O

(5)親本長翅羽化周期為19h雌昆蟲的基因型為o

【答案】(1)分離多方向

(2)Xa2>al>a3

⑶4/四雌昆蟲

(4)不能翅型和羽化周期的基因可能都位于X染色體上，也可能位于2對染色體上

(5)BBXalXa3或XBalXBa3

【分析】1、等位基因是位于同源染色體相同位置，控制一對相對性狀的基因。

2、基因位置的判斷方法：親本雜交后代中雌性和雄性個體的性狀即比例相同，則最可能位于常染色體；若

親本雜交后代中雌性和雄性個體的性狀即比例不同，則位于性染色體。

【詳解】(1)控制該昆蟲羽化周期的基因為復等位基因，遵循孟德爾的分離定律，基因A、al、a2、a3為復

等位基因是基因突變的結果，體現了基因突變具有多方向的特點。

(2)F,的雌昆蟲都表現為長翅羽化周期為29h,雄昆蟲表現型為長翅羽化周期19h：長翅羽化周期無節(jié)律

=1：1,說明羽化周期這一性狀與性別相關聯，不考慮XY同源區(qū)段，則控制羽化周期的基因位于X染色體

上；現有一只長翅羽化周期為19h的雌昆蟲和一只短翅羽化周期為29h的雄昆蟲為親本雜交，Fi的雌昆蟲

都表現為長翅羽化周期為29h,說明a2對al為顯性，雄昆蟲表現型為長翅羽化周期19h：長翅羽化周期無

節(jié)律=1：1,al對a3為顯性，故基因al、a2、a3的顯隱性關系為a2>al>a3。

（3）只考慮羽化周期這一表型，純合子雌昆蟲的基因型有4種：XAXA,XalXa\Xa2xQ、Xa3Xa3o純合羽

化周期為24h與純合羽化周期為29h的昆蟲進行正交和反交：XAXA與X^Y（正交）、XAY與Xa?xa2（反交），

雌昆蟲表型一定相同，均為羽化周期為24h。

（4）據題干不能判斷控制昆蟲羽化周期和翅型的基因是否遵循孟德爾自由組合定律，理由是翅型和羽化周

期的基因可能都位于X染色體上，也可能位于2對染色體上，其雜交結果都一樣，無法判斷。

（5）現有一只長翅羽化周期為19h的雌昆蟲和一只短翅羽化周期為29h的雄昆蟲為親本雜交，子一代均為

長翅，故長翅為顯性性狀，若控制昆蟲羽化周期和翅型的基因位于兩對同源染色體上，親本長翅羽化周期

為19h雌昆蟲的基因型為為BBXa】Xa3,若控制昆蟲羽化周期和翅型的基因均位于X染色體上，則親本長翅

羽化周期為19h雌昆蟲的基因型為XBalXBa3o

16.（2024屆?浙江衢州麗水湖州?統(tǒng)考一模）果蠅灰身和黑身、長翅和殘翅、紅眼和白眼三對相對性狀，

分別受基因A/a、B/b、D/d控制。為探究上述三對性狀的遺傳規(guī)律，用純種灰身長翅白眼雄果蠅與純種黑

身殘翅紅眼雌果蠅交配，Fi全為灰身長翅紅眼，用Fi雄、雌果蠅做甲、乙兩組測交實驗，結果統(tǒng)計如下表。

表1甲組：Fi雄果蠅測交實驗

灰身長翅紅眼灰身長翅白眼黑身殘翅紅眼黑身殘翅白眼

雄果蠅01/401/4

雌果蠅1/401/40

表2乙組：Fi雌果蠅測交實驗（只統(tǒng)計體色和翅型兩對性狀）

灰身長翅灰身殘翅黑身長翅黑身殘翅

雄果蠅21/504/504/5021/50

雌果蠅21/504/504/5021/50

回答下列問題：

（1）培養(yǎng)果蠅時，若數量多不易直接計數，應先用藥物對其—后，倒在白紙上用毛筆進行計數。

（2）只考慮紅眼和白眼這一對相對性狀的遺傳，紅眼為一性性狀，B的雄果蠅基因型為一。

（3）只考慮體色和翅形兩對性狀，一（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，Fi中的雌果蠅產生配

子的基因型及比例分別是一oFi雄、雌果蠅產生配子種類不同的原因是一oFi中雄、雌果蠅隨機交配，

F2的表型及比例為o

（4）寫出甲組測交實驗（Fi雄果蠅測交）的遺傳圖解。―o

【答案】23.（1）麻醉（2）.①.顯XDY

(3)①.不遵循②.AB:Ab：aB：ab=21：4：4：21③.產生配子時，初級精母細胞不發(fā)生交叉

互換，初級卵母細胞發(fā)生交叉互換④.灰身長翅：灰身殘翅：黑身長翅：黑身殘翅=71：4：4：21

F1灰身長翅紅胃雄X黑身耀白眼雌

AaBbX^YaabbxV

配子ABXDabXDABYabYabXd

(4)UkAA

FAaBbXDXdaabbXDX<*AaBbXdYaabbXdY

裝2型灰身長翅黑身殘翅灰身長翅黑身殘翅

紅眼雌紅眼雌白眼雄白眼雄

比例，1>11.1

【分析】1、果蠅具有容易飼養(yǎng)、繁殖速度快、有易于區(qū)分的相對性狀、染色體數目少便于觀察等特點，因

此適于作為遺傳學研究材料。

2、題表分析：由題意“純種灰身長翅白眼雄果蠅與純種黑身殘翅紅眼雌果蠅交配，F1全為灰身長翅紅眼”

可知，灰身相對黑身為顯性，長翅相對殘翅是顯性，紅眼相對白眼是顯性。

3、題表分析：

表1：F1灰身長翅紅眼的雄果蠅測交結果為：雌性和雄性子代中灰身與黑身比例都為1:1、長翅與殘翅比

例也都是1：1,白眼個體只出現在雄性子代，紅眼個體只出現在雌性子代，所以可知控制灰身和黑身、長

翅和殘翅兩對相對性狀的基因在常染色體上，控制紅眼和白眼這對相對性狀的基因在X染色體上。表1中

數據是測交實驗結果，其中雌性親本是隱性純合子，結合F1雄性子代表現型則可推測出F1雄性果蠅的基

因型為AaBbXDY。因此親本純種灰身長翅白眼雄果蠅的基因型為AABBXdY,親本純種黑身殘翅紅眼雌果

蠅的基因型為aabbXDXD,Fl雌果蠅基因型為AaBbXDXd。

表2：由表2數據可知，F1雌果蠅進行測交實驗(aabb*AaBb),所得子代表現型在雌性和雄性子代結果相

同，但不符合1：1：1：1的測交比，說明A/a、B/b基因不能獨立遺傳。

【小問1詳解】

果蠅活動能力比較強，為了便于統(tǒng)計，果蠅要先用藥物對其麻醉后，在白紙上用毛筆進行計數，結束后再

放回培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

【小問2詳解】

由題意知，純合白眼和紅眼親本雜交，F1全為紅眼，說明紅眼相對白眼為顯性。只考慮紅眼和白眼這一對

相對性狀，F1紅眼的雄果蠅測交結果為表1中數據，由此數據可知，白眼個體只出現在雄性子代，紅眼個

體只出現在雌性子代，則控制紅眼和白眼這對相對性狀的基因在X染色體上，因此F1紅眼雄果蠅基因型為

XDY?

【小問3詳解】

只考慮體色和翅形兩對性狀，純種灰身長翅雄果蠅與純種黑身殘翅雌果蠅交配，F1全為灰身長翅，灰身相

對黑身為顯性，長翅相對殘翅是顯性。F1灰身長翅的雄果蠅測交，雌性和雄性子代中灰身與黑身比例都為

1：1、長翅與殘翅比例也都是1：1,所以可知控制灰身和黑身、長翅和殘翅兩對相對性狀的基因在常染色

體上，且Fl灰身長翅雌雄果蠅基因型都為AaBb?由表2數據可知，F1雌果蠅進行測交實驗（aabbxAaBb）,

所得子代表現型在雌性和雄性子代結果相同，但不符合自由組合定律1：1：1：1的測交比，說明A/a、B/b

基因不能獨立遺傳，所以不遵循自由組合定律。F1雌果蠅測交（aabbxAaBb）得到表2數據，表2中灰身

長翅（AaBb）：灰身殘翅（Aabb）：黑身長翅（aaBb）：黑身殘翅（aabb）=21：4：4：21,則可知AB：Ab：

aB：ab=21：4：4：21。Fl雄果蠅測交（aabbxAaBb）,得到表1數據，灰身長翅（AaBb）：黑身殘翅（aabb）=l：

1,則可知AB：ab=l：lo比較Fl雌雄個體產生的配子，種類不同的原因可能是產生配子時，初級精母細

胞不發(fā)生交叉互換，初級卵母細胞發(fā)生交叉互換。綜上分析，F1產生的雌配子AB：Ab：aB：ab=21：4：4：

21,雄配子AB：ab=l：1,則Fl中雄、雌果蠅隨機交配產生的F2表現型為黑身殘翅翅（aabb）的占比為：

211414414

——X—=---、灰身殘翅（A-bb）的占比為:—x-=—、黑身長翅(aaB-)的占比為:__x_—___

502100502100502100

214471

黑身殘翅（aabb）的占比為：1--------------=——，F1中雄、雌果蠅隨機交配，F2的表型及比例為

100100100100

灰身長翅：灰身殘翅：黑身長翅：黑身殘翅=21：4：4：21。

【小問4詳解】

F1灰身長翅紅眼的雄果蠅測交結果為：雌性和雄性子代中灰身與黑身比例都為1：1、長翅與殘翅比例也都

是1：1,白眼個體都是雄性子代，紅眼個體都是雌性子代，所以可知控制灰身和黑身、長翅和殘翅兩對相

對性狀的基因在常染色體上，控制紅眼和白眼這對相對性狀的基因在X染色體上。表1中數據是測交實驗

結果，其中雌性親本是隱性純合子（aabbXdXd）,結合F1雄性子代表型則可推測出F1雄性果蠅的基因型

為AaBbXDY。且由第三小問可知，A/a、B/b基因不能獨立遺傳，結合親本表型，可知A、B基因位于一條

染色體上，a、b基因位于另一條染色體上。因此，F1雄果蠅測交實驗的遺傳圖解為：

B灰身長翅紅眼雄X黑曷呻白眼雌

AaBbX^YaabbXV

配子ABXDabXDABYabYabXd

LUAA

F2AaBbXDXdaabbXDXdAaBbXdYaabbXdY

表型灰身長翅黑身殘翅灰身長翅黑身殘翅

紅眼雌紅眼雌白眼雄白眼雄

比例，11111

17.（2024屆?浙江臺州?統(tǒng)考一模）下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病由等位基因A/a控

制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為常染色體遺傳，另一種為伴性遺傳病。甲病致病基因的基因

頻率為1/100（不考慮基因突變和染色體畸變）。

□O正常男性、女性

刪（UD甲病男性、女性

昌三乙病男性、女性

H?患甲乙病男性、女性

回答下列問題,

（1）甲病的致病基因是（“顯性”或“隱性”）基因，判斷依據是

(2)乙病的致病基因位于(填“常”或"X”或"Y”或“X和Y”)染色體上。人群中與乙病有關的基因型有_

種。

(3)IIb的基因型為，若lib與一個表型正常的女性婚配，理論上所生子女同時患甲乙兩種病的概率

為。其妻子懷孕后可以通過進行產前診斷，擴增胎兒細胞中的目的基因后進行,并與正

常基因序列進行比對，以檢測胎兒是否攜帶乙病致病基因。

(4)研究發(fā)現乙病的致病原因是SHOX基因突變導致相關蛋白表達異常，引起軟骨細胞增殖、分化紊亂，最

終導致軟骨生成障礙。SHOX基因正常情況下能編碼兩種蛋白質SHOXa和SHOXb,原因是該基因轉錄出

的前體RNA在細胞核中o

【答案】(1)隱性1號和2號都沒有患病，生出了患病的孩子

(2)X和Y7

(3)AaXBY13或AaXbYB3/808羊膜腔穿刺/絨毛細胞檢查測序

(4)有兩種不同剪接方式(加工形成兩種不同的模板/mRNA)

【分析】1、控制生物性狀的基因位于常染色體上，在遺傳上與性別無關，則為常染色體遺傳。控制生物

性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。

2、系譜圖中遺傳方式的判斷方法：若父病子全病，且患者只有男性，則是伴Y遺傳。排除了伴Y遺傳，

再判斷致病基因的顯隱性，“無中生有”(父母沒該病，孩子患了該病)為隱性，隱性就看女患者，若其父親和

兒子皆病，則可能是伴X隱性遺傳，若其父親或兒子無病，則一定是常染色體隱性遺傳；“有中生無”(父母

都有該病，孩子沒有該病)為顯性，顯性就看男患者，其母親和女兒皆病，可能是伴X顯性遺傳病，若其母

親或女兒無病，一定為常染色體顯性遺傳病。推斷可能性時，若連續(xù)遺傳，可能是顯性遺傳病。看遺傳方

式，假設患者男女比例相當，可能是常染色體遺傳，假設患者男多于女或女多于男，可能是伴性遺傳。

【詳解】(1)據圖分析，I1號和12號都沒有患甲病，卻生出了患甲病的孩子，說明甲病的致病基因是隱

性基因。

(2)由(1)可知，甲病為隱性遺傳，12號個體患甲病，但Hi號個體未患甲病，可知甲病為常染色體隱

性遺傳病，根據題干，甲乙兩種病一種病為常染色體遺傳，另一種為伴性遺傳病，可知乙病位于性染色體

上，據圖分析，112、113號個體都患乙病，所生的Ilh號個體不患乙病，說明乙病為顯性遺傳病，13號個體

不患乙病，14號個體患乙病，113號個體患乙病，114號個體不患乙病，可知乙病基因位于Y染色體上，又

因為乙病中有女性患者，所以乙病的致病基因位于X和Y染色體上，人群中與乙病有關的基因型有XBXB、

XBX\XbX\XBYB.XBY\XbYB>XbYb共7種。

(3)據圖分析，113號個體既患甲病又患乙病，114號個體患甲病，III1號個體既不患甲病也不患乙病，III2

號個體僅患乙病，則113號個體的基因型為2正13*?,山號個體的基因型為人^丫15,山2的基因型為AaXBYB或

AaXbYB,根據題意，甲病致病基因a的基因頻率為1/100,則A的基因頻率為99/100,則若m?與表型正常

的女性(基因型為99/101AAXbXb或2/101AaXbXb)婚配，所生子女中患甲病的概率為2/102x1/4=1/202,患

乙病的概率為l/2+l/2xl/2=3/4,則理論同時患甲乙兩種病的概率為1/202x3/4=3/808；其妻子懷孕后可以通

過羊膜腔穿刺或絨毛細胞檢查進行產前診斷，擴增胎兒細胞中的目的基因后進行測序，并與正常基因序列

進行比對，以檢測胎兒是否攜帶乙病致病基因。

（4）SHOX基因正常情況下能編碼兩種蛋白質SHOXa和SHOXb,原因是該基因轉錄出的前體RNA在細

胞核中有兩種不同剪接方式，可以加工成不同的翻譯模板。

02：修提升練靛力

18.（2024屆?浙江溫州?統(tǒng)考一模）某興趣小組設計了如下模擬實驗：往甲袋內裝入100粒白色圍棋子，

乙袋內裝入白色、黑色圍棋子各50粒并混勻，從甲、乙袋中各摸出一粒圍棋子組合并記錄后放回，重復100

次。圍棋子可表示等位基因或同源染色體，該實驗可用來（）

A.解釋人群中性別比例問題

B.驗證基因的自由組合定律

C.探究圓粒豌豆雜交后代的性狀分離比

D.模擬XBXb與XbY雜交后代的基因型及比例

【答案】A

【分析】男性的性染色體是XY,男性產生的精子含X和Y兩種染色體的，女性的性染色體是XX,女性產

生的卵細胞只有X的染色體。

【詳解】A、男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX,男性產生的精子有兩種類型即含X和含Y染

色體的精子，女性產生的卵細胞只有一種含有X染色體的。因此，1粒黑子1粒白子的組合模擬男性的體

細胞（基因組成是XY）,2粒白子的組合模擬女性體細胞（基因組成在XX）,即甲袋內裝入的100粒白色

圍棋子可表示卵細胞，乙袋內裝入白色、黑色圍棋子各50粒并混勻可表示精子，A正確；

B、自由組合定律的驗證涉及兩對等位基因，該實驗不能驗證自由組合定律，B錯誤；

C、探究圓粒豌豆雜交后代的性狀分離比，親本為雜合子，該實驗不能探究圓粒豌豆雜交后代的性狀分離比，

C錯誤；

D、模擬XBXb與XbY雜交后代的基因型及比例，親本均可產生兩種配子，該實驗不能模擬XBXb與XbY

雜交后代的基因型及比例，D錯誤。

故選Ao

19.（2024屆?浙江寧波?十校一模）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經濟效益。

己知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和

非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞