試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)2024—2025學(xué)年高中化學(xué)魯科版選擇性必修三1.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、單選題1．下列有機(jī)物中，屬于苯的同系物的是A． B．C． D．2．下列事件表明有機(jī)化學(xué)成為一門獨(dú)立化學(xué)分支的是A．1828年德國(guó)化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了尿素B．19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯首次使用“有機(jī)”一詞，并提出了“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念C．1965年我國(guó)科學(xué)家人工合成了具有生物活性的蛋白質(zhì)——結(jié)晶牛胰島素D．1830年，德國(guó)化學(xué)家李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法3．關(guān)于烷烴的命名正確的是A．3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷 B．3，5—二甲基—5—乙基—3—丙基己烷C．4，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 D．2，4—二甲基—2，4—二乙基庚烷4．下列物質(zhì)命名為“2，2—二甲基丙烷”的是A． B．C． D．5．下列說(shuō)法不正確的是A．丙烯、乙炔都屬于不飽和烴 B．環(huán)己烷屬于烷烴C．苯、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴 D．單個(gè)的原子可能是官能團(tuán)6．下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是A．2，2，三甲基丁烷 B．甲基丁炔C．甲基丙烯 D．甲基乙基戊烷7．下列關(guān)于著名化學(xué)家的名字、國(guó)籍及主要貢獻(xiàn)的對(duì)應(yīng)關(guān)系中，不正確的是。A．貝采利烏斯→瑞典→首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念B．維勒→德國(guó)→首次人工合成了有機(jī)物——尿素C．道爾頓→法國(guó)→建立氧化學(xué)說(shuō)D．門捷列夫→俄國(guó)→發(fā)現(xiàn)了元素周期律8．一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．該物質(zhì)含有3種官能團(tuán) B．該物質(zhì)屬于脂環(huán)烴C．該物質(zhì)屬于脂肪族化合物 D．該物質(zhì)屬于烴的衍生物9．德國(guó)化學(xué)家李比希對(duì)有機(jī)化學(xué)成為一門較完整的學(xué)科作出了重要的貢獻(xiàn)。下列選項(xiàng)中的內(nèi)容與李比希有關(guān)的是A．制作出第一張?jiān)刂芷诒?B．提出碳的價(jià)鍵理論C．提出碳原子的空間結(jié)構(gòu)理論 D．創(chuàng)立有機(jī)化合物的定量分析方法10．下列有機(jī)化合物命名正確的是

①3--甲基丁烷

②3，4--二甲基戊烷

③2--乙基丁烷

④3--乙基--2--甲基戊烷A．②③ B．③④ C．都正確 D．都錯(cuò)誤11．下列有機(jī)物的命名正確的是A．

2-甲基-1，4-戊二烯B．

3，4，4-三甲基己烷C．

2-甲基-4-戊炔D．

2-乙基丙烷12．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中，正確的是A．新戊烷 B．2-甲基-3-乙基戊烷 C．2，3-二甲基丙烷 D．2-甲基-3-乙基丁烷13．已知青蒿素是烴的含氧衍生物，為無(wú)色針狀晶體，易溶于有機(jī)溶劑，如丙酮、氯仿，可溶于乙醇、乙醚等，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156~157℃，熱穩(wěn)定性差。乙醚的沸點(diǎn)為35℃。如圖是從黃花青蒿中提取青蒿素的工藝流程，下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法正確的是A．研碎時(shí)應(yīng)該將黃花青蒿置于燒杯中B．操作Ⅰ是萃取，所用的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗C．操作Ⅱ是蒸餾，所用的玻璃儀器主要有蒸餾燒瓶、酒精燈、冷凝管、溫度計(jì)、錐形瓶、牛角管D．操作Ⅲ是用酒精燈加熱，然后加水溶解、過(guò)濾14．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．3－甲基－2－戊烯B．2－甲基－3－丁炔C．1，3，4－三甲苯D．1，1-二甲基-1-氯乙烷二、填空題15．已知和的一些物理性質(zhì)如下表所示：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度水溶性542381.1581難溶-102121.1622難溶(1)分離這兩種物質(zhì)的混合物可采用的方法是(填字母)。a、過(guò)濾

b、分液

c、蒸發(fā)

d、蒸鎦(2)該分離方法需要用到的主要玻璃儀器是、、、、、牛角管。16．苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法①苯的一元取代物的命名：以苯為母體，苯環(huán)上的取代基為側(cè)鏈，命名為“某苯”。如：②苯的二元取代物的命名：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基有鄰、間、對(duì)三種位置。(2)系統(tǒng)命名法①當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的取代基時(shí)，將最簡(jiǎn)單的取代基所在碳原子的位次編為1，再沿順時(shí)針或逆時(shí)針順序依次將苯環(huán)上的碳原子編號(hào)(取代基位次和最小)。②當(dāng)苯環(huán)上的取代基為不飽和烴基時(shí)，一般把苯環(huán)當(dāng)作取代基進(jìn)行命名。(不是苯的同系物)17．(1)根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，回答下列問(wèn)題：①的名稱是。②的名稱是。③寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。④某烯烴的錯(cuò)誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是。(2)有兩種烴，甲為，乙為。下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是。A．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)B．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D．乙的名稱為3-甲基己烷18．烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含或的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。(2)編號(hào)位：從距離或最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)，使雙鍵或三鍵碳原子的編號(hào)。(3)寫名稱：首先用大寫數(shù)字“二，三……”在烯烴或炔烴的名稱前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出或的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號(hào)表示)，最后在前面寫出支鏈的名稱、個(gè)數(shù)和位置。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)《2025年4月8日高中化學(xué)作業(yè)》參考答案題號(hào)12345678910答案DBADBBCBDD題號(hào)11121314答案ABCA1．D【分析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。【詳解】A．該結(jié)構(gòu)是苯，A不符合題意；B．除了苯環(huán)，還含有碳碳雙鍵，不飽和度與苯不同，B不符合題意；C．沒(méi)有苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，C不符合題意；D．符合同系物的定義，D符合題意；故選D。2．B【詳解】瑞典化學(xué)家貝采利烏斯首次使用“有機(jī)”一詞，并提出了“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”的概念，表明有機(jī)化學(xué)成為一門獨(dú)立化學(xué)分支，答案選B。3．A【詳解】對(duì)該有機(jī)物主鏈上碳原子編號(hào)如圖所示：，故其命名為：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷；答案選A。4．D【詳解】有烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，2—二甲基丙烷的主鏈有三個(gè)碳，2號(hào)碳有2個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故選D。5．B【詳解】A．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，乙炔防止中含有碳碳三鍵，二者都屬于不飽和烴，故A正確；B．烷烴是鏈烴，環(huán)己烷屬于環(huán)烴，則環(huán)己烷不屬于烷烴，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有碳環(huán)的烴都屬于環(huán)烴，則苯、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，故C正確；D．單個(gè)的原子可能是官能團(tuán)，如鹵素原子為鹵代烴的官能團(tuán)，故D正確；故選B。6．B【詳解】A．2，2，3?三甲基丁烷為(CH3)3CCH(CH3)2，命名符合烷烴的命名原則，故A正確；B．HCCCH(CH3)2的名稱應(yīng)為3?甲基?1?丁炔，2?甲基?3?丁炔錯(cuò)在編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)從碳碳三鍵一端開(kāi)始編號(hào)，故B錯(cuò)誤；C．CH2=CH(CH3)2的名稱為2?甲基?1?丙烯，故C正確；D．(CH3)2CHCH(C2H5)2的名稱為2?甲基?3?乙基戊烷，故D正確；故選B。7．C【詳解】A．在有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史上，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯于19世紀(jì)初期提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物這兩個(gè)概念，A正確；B．德國(guó)化學(xué)家維勒于1828年首次在實(shí)驗(yàn)室里人工合成了有機(jī)物尿素，B正確；C．法國(guó)化學(xué)家拉瓦錫建立燃燒現(xiàn)象的氧化學(xué)說(shuō)使近代化學(xué)取得了革命性進(jìn)展，C錯(cuò)誤；D．俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫于1869年發(fā)現(xiàn)了元素周期律，把化學(xué)元素及其化合物納入一個(gè)統(tǒng)一的理論體系，D正確；故選C。8．B【詳解】A.該物質(zhì)含有羰基、羥基和羧基3種官能團(tuán)，A正確；B.該物質(zhì)由碳、氫和氧元素組成，不是烴，不屬于脂環(huán)烴，B錯(cuò)誤；C.該物質(zhì)不含苯環(huán)，屬于脂肪族化合物，C正確；D.該物質(zhì)由碳、氫和氧元素組成，屬于烴的衍生物，D正確；答案選B。9．D【詳解】化學(xué)家李比希，作過(guò)大量的有機(jī)化合物的準(zhǔn)確分析，改進(jìn)了有機(jī)分析的若干方法，如用燃燒法來(lái)測(cè)定有機(jī)化合物中碳?xì)湓刭|(zhì)量分?jǐn)?shù)，創(chuàng)立有機(jī)化合物的定量分析方法。答案選D。10．D【詳解】①的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)CH3，其正確的名稱是2-甲基丁烷，故①錯(cuò)誤；②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其正確的名稱是2，3-二甲基戊烷，故②錯(cuò)誤；③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其正確的名稱是3-甲基戊烷，故③錯(cuò)誤；④的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其正確的名稱是2-甲基-3-乙基戊烷，故④錯(cuò)誤。所以有機(jī)化合物命名均錯(cuò)誤；答案選D。11．A【詳解】A．選擇含有碳碳雙鍵最長(zhǎng)鏈作為主鏈，從離支鏈最近一端編號(hào)，標(biāo)出取代基和雙鍵位置，2-甲基-1，4-戊二烯命名正確，故A正確；B．支鏈代數(shù)和最小，正確名稱為3,3,4-三甲基己烷，故B錯(cuò)誤；C．從離叁鍵最近一端編號(hào)，正確名稱為4-甲基-1-戊炔，故C錯(cuò)誤；D．選擇最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈，正確的命名為2-甲基丁烷，故D錯(cuò)誤；答案選A。12．B【詳解】A．新戊烷為習(xí)慣命名法，對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，名稱為2，2—二甲基丙烷，A不正確；B．對(duì)于有機(jī)物(CH3)2CHCH(CH2CH3)2，從選主鏈、定編號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟對(duì)其進(jìn)行命名，其名稱為2-甲基-3-乙基戊烷，B正確；C．2，3-二甲基丙烷的命名錯(cuò)誤，主要是主鏈選擇問(wèn)題，正確的名稱為2—甲基丁烷，C不正確；D．2-甲基-3-乙基丁烷的命名錯(cuò)誤，主要是主鏈選擇問(wèn)題，正確的名稱為2，3—二甲基戊烷，D不正確；故選B。13．C【分析】根據(jù)題給流程可知，對(duì)黃花青蒿進(jìn)行干燥、研碎，可以增大黃花青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸取率；用乙醚對(duì)固體粉末進(jìn)行浸取后，過(guò)濾，可得提取液和殘?jiān)惶崛∫航?jīng)過(guò)蒸餾后可得青蒿素的粗品；向粗品中加入乙醇，濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾可得精品，據(jù)此解答。【詳解】A．研碎時(shí)應(yīng)該將黃花青蒿置于研缽中進(jìn)行，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．由上述分析可知，操作Ⅰ是將固體和液體分開(kāi)，是過(guò)濾，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．操作Ⅱ是將提取液中的乙醚分離出去，得到粗產(chǎn)品，蒸餾用到的主要玻璃儀器是蒸餾燒瓶、酒精燈、冷凝管、溫度計(jì)、錐形瓶、牛角管，選項(xiàng)C正確；D．操作Ⅲ是重結(jié)晶，具體為溶解、加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾，酒精燈加熱溫度較高，青蒿素?zé)岱€(wěn)定性差，由粗品得精品時(shí)不能用酒精燈加熱，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。14．A【詳解】A．含有碳碳雙鍵且碳鏈最長(zhǎng)為5個(gè)碳，2，3號(hào)碳之間有一個(gè)碳碳雙鍵，3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為3-甲基-2-戊烯，選項(xiàng)A正確；B．含有碳碳三鍵且碳鏈最長(zhǎng)為4個(gè)碳，1，2號(hào)碳上有一個(gè)碳碳三鍵，3號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為3-甲基-1-丁炔，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上1，2，4位上各有一個(gè)甲基，名稱為1，2，4-三甲苯，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．含氯原子且碳鏈最長(zhǎng)為3個(gè)碳，2號(hào)碳上有一個(gè)氯原子和一個(gè)甲基，名稱為2-甲基-2-氯丙烷，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。15．(1)d(2)酒精燈蒸餾燒瓶溫度計(jì)冷凝管錐形瓶【分析】由表格信息可知，分離這兩種物質(zhì)混合物的方法為蒸餾。（1）由于這兩種有機(jī)物均難溶于水，有機(jī)物間易互溶，而二者沸點(diǎn)相差較大，故采用蒸餾的方法分離。（2）蒸餾時(shí)需要用到的主要玻璃儀器是酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管和錐形瓶等。16．(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)異丙苯(C9H12)鄰二甲苯(C8H10)間二甲苯(C8H10)對(duì)二甲苯(C8H10)(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔【詳解】（1）只有一個(gè)側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基，所以名稱為甲苯(C7H8)；的側(cè)鏈為乙基，則名稱為乙苯(C8H10)；的側(cè)鏈為異丙基，則名稱為異丙苯(C9H12)；的兩個(gè)甲基位于鄰位，則名稱為鄰二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于間位，則名稱為間二甲苯(C8H10)；的兩個(gè)甲基位于對(duì)位，則名稱為對(duì)二甲苯(C8H10)；（2）中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于2號(hào)碳，所以名稱為1，2-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于3號(hào)碳，所以名稱為1，3-二甲苯；中將任一甲基所連碳原子編號(hào)為1，則另一甲基位于4號(hào)碳，所以名稱為1，4-二甲苯；中將任一甲基編號(hào)為1，取編號(hào)之后最小，則3號(hào)碳還有一個(gè)甲基，2號(hào)碳有一個(gè)乙基，所以名稱為1，3-二甲基-2-乙基苯；中側(cè)鏈為乙烯基，則名稱為苯乙烯；中側(cè)鏈為乙炔基，則名稱為苯乙炔。17．3，3-二甲基-1-丁炔2-甲基-1-丁烯2，4-二甲基-2-己烯D【分析】(1)①該有機(jī)物為炔烴，碳