雞用藥管理制度?一、總則1.目的本管理制度旨在規(guī)范雞用藥的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)，確保雞群用藥安全、有效、合理，保障雞肉產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)公司養(yǎng)殖生產(chǎn)的正常秩序，減少藥物殘留對人體健康和環(huán)境的潛在危害。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有雞養(yǎng)殖場所涉及的雞用藥管理，包括但不限于預(yù)防性用藥、治療性用藥等各類藥物的采購、驗收、儲存、發(fā)放、使用及廢棄物處理等相關(guān)活動。3.基本原則（1）依法依規(guī)原則：嚴(yán)格遵守國家有關(guān)獸藥管理的法律法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)，確保雞用藥管理活動合法合規(guī)。（2）安全有效原則：選用安全、有效的藥物，避免使用禁用藥物和假劣獸藥，保障雞群健康和養(yǎng)殖效益。（3）科學(xué)合理原則：依據(jù)雞群的生長階段、健康狀況、疫病流行情況等科學(xué)合理用藥，避免盲目用藥和濫用藥物。（4）責(zé)任明確原則：明確各部門和人員在雞用藥管理中的職責(zé)，確保各項管理措施得到有效落實。二、職責(zé)分工1.采購部門（1）負(fù)責(zé)雞用藥的采購工作，選擇具有合法資質(zhì)的獸藥供應(yīng)商，確保所采購的藥物符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)定。（2）與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保采購藥物的質(zhì)量可追溯。（3）收集、整理獸藥供應(yīng)商的資質(zhì)證明文件，建立供應(yīng)商檔案，并定期進(jìn)行評估和更新。2.質(zhì)量驗收部門（1）負(fù)責(zé)對采購的雞用藥進(jìn)行驗收，檢查藥物的包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、有效期等是否符合規(guī)定要求。（2）按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法對藥物進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保所驗收的藥物質(zhì)量合格。（3）對驗收合格的藥物出具驗收報告，并做好驗收記錄，記錄應(yīng)包括藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗收日期、驗收結(jié)果等信息。（4）對驗收不合格的藥物，及時通知采購部門進(jìn)行退貨或換貨處理，并做好不合格品的標(biāo)識、隔離和記錄工作。3.儲存保管部門（1）負(fù)責(zé)雞用藥的儲存保管工作，按照藥物的特性和儲存要求，設(shè)置適宜的儲存條件，確保藥物質(zhì)量穩(wěn)定。（2）建立藥物庫存管理制度，定期盤點庫存，做到賬物相符，及時清理過期、變質(zhì)、失效的藥物，并做好記錄。（3）對儲存的藥物進(jìn)行分類存放，并有明顯的標(biāo)識，防止藥物混淆、誤用。（4）保持儲存場所的清潔衛(wèi)生，通風(fēng)良好，溫度、濕度等環(huán)境條件符合藥物儲存要求。4.養(yǎng)殖部門（1）負(fù)責(zé)雞群用藥的申請、領(lǐng)取和使用工作，根據(jù)雞群的實際情況，合理提出用藥需求。（2）嚴(yán)格按照獸醫(yī)的處方或用藥指導(dǎo)進(jìn)行用藥，確保用藥劑量、用藥方法、用藥療程準(zhǔn)確無誤。（3）做好用藥記錄，記錄應(yīng)包括雞群批次、用藥日期、藥物名稱、規(guī)格、劑量、用藥方法、用藥原因、用藥效果等信息，用藥記錄應(yīng)真實、完整、可追溯。（4）協(xié)助獸醫(yī)做好雞群的健康監(jiān)測和疫病防治工作，及時反饋雞群的健康狀況和用藥效果。5.獸醫(yī)部門（1）負(fù)責(zé)雞群疫病的診斷和治療，根據(jù)雞群的健康狀況和疫病流行情況，制定科學(xué)合理的用藥方案。（2）指導(dǎo)養(yǎng)殖人員正確用藥，監(jiān)督用藥過程，確保用藥安全、有效。（3）定期對雞群的用藥情況進(jìn)行評估和分析，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，不斷優(yōu)化用藥方案。（4）收集、整理雞群的疫病信息和用藥數(shù)據(jù)，為公司的養(yǎng)殖生產(chǎn)提供技術(shù)支持和決策依據(jù)。6.行政管理部門（1）負(fù)責(zé)雞用藥管理制度的制定、修訂和完善，確保制度符合國家法律法規(guī)和公司實際情況。（2）組織開展雞用藥管理相關(guān)的培訓(xùn)和宣傳工作，提高員工的用藥安全意識和業(yè)務(wù)水平。（3）對雞用藥管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，對違反制度的行為進(jìn)行糾正和處理。（4）協(xié)調(diào)各部門之間的工作關(guān)系，確保雞用藥管理工作順利開展。三、采購管理1.供應(yīng)商選擇（1）采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的獸藥供應(yīng)商，供應(yīng)商應(yīng)具備獸藥生產(chǎn)許可證或獸藥經(jīng)營許可證，并通過獸藥GMP或獸藥GSP認(rèn)證。（2）對供應(yīng)商的質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行評估，優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、信譽(yù)良好的供應(yīng)商。可通過查閱供應(yīng)商的業(yè)績記錄、市場口碑、客戶評價等方式進(jìn)行評估。（3）與選定的供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的質(zhì)量責(zé)任、驗收標(biāo)準(zhǔn)、退換貨規(guī)定、違約責(zé)任等內(nèi)容。質(zhì)量保證協(xié)議應(yīng)作為采購合同的附件，具有同等法律效力。2.采購計劃（1）養(yǎng)殖部門根據(jù)雞群的存欄數(shù)量、生長階段、疫病預(yù)防和治療需求等，定期制定雞用藥采購計劃，并提交給采購部門。（2）采購計劃應(yīng)明確藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計采購時間等信息，確保采購的藥物能夠滿足養(yǎng)殖生產(chǎn)的實際需要。（3）采購部門根據(jù)養(yǎng)殖部門提交的采購計劃，結(jié)合庫存情況，合理安排采購工作，避免藥物積壓或缺貨。3.采購流程（1）采購人員根據(jù)采購計劃，向供應(yīng)商發(fā)送采購訂單，采購訂單應(yīng)明確藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等信息。（2）供應(yīng)商按照采購訂單的要求組織生產(chǎn)或備貨，并在規(guī)定的時間內(nèi)將貨物送達(dá)公司指定地點。（3）采購人員在收到貨物后，應(yīng)及時通知質(zhì)量驗收部門進(jìn)行驗收。驗收合格的，辦理入庫手續(xù)；驗收不合格的，按照質(zhì)量驗收部門的要求進(jìn)行退貨或換貨處理。四、驗收管理1.驗收人員要求質(zhì)量驗收人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，熟悉獸藥驗收標(biāo)準(zhǔn)和方法，經(jīng)過培訓(xùn)并考核合格后上崗。2.驗收依據(jù)驗收工作應(yīng)依據(jù)國家獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、獸藥產(chǎn)品說明書、合同約定等進(jìn)行。3.驗收內(nèi)容（1）外包裝檢查：檢查藥物的包裝是否完好無損，有無破損、變形、滲漏等情況；標(biāo)簽和說明書是否清晰、完整，內(nèi)容是否符合規(guī)定要求，包括獸藥名稱、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項、儲存條件等。（2）內(nèi)包裝檢查：檢查藥物的內(nèi)包裝是否密封良好，有無裂縫、破損等情況。（3）數(shù)量核對：按照采購訂單或送貨單，核對藥物的品種、規(guī)格、數(shù)量是否一致。（4）質(zhì)量檢驗：按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法對藥物進(jìn)行質(zhì)量檢驗，可采用外觀檢查、理化檢驗、微生物限度檢驗等方法，確保藥物質(zhì)量符合規(guī)定要求。4.驗收記錄質(zhì)量驗收部門應(yīng)做好驗收記錄，驗收記錄應(yīng)真實、完整、可追溯。驗收記錄應(yīng)包括藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗收日期、驗收結(jié)果、驗收人員簽名等信息。驗收記錄應(yīng)保存至藥物有效期滿后2年。五、儲存管理1.儲存條件（1）根據(jù)藥物的特性和儲存要求，設(shè)置適宜的儲存條件，一般分為常溫庫（溫度0℃～30℃）、陰涼庫（溫度不超過20℃）、冷庫（溫度2℃～8℃）等。（2）對有特殊儲存要求的藥物，如易燃易爆藥物、易氧化藥物、生物制品等，應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的儲存條件進(jìn)行儲存。（3）儲存場所應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，通風(fēng)良好，溫度、濕度等環(huán)境條件符合藥物儲存要求。可安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備，實時監(jiān)控儲存環(huán)境的溫濕度情況，并做好記錄。2.分類存放（1）將雞用藥按照品種、劑型、用途、儲存條件等進(jìn)行分類存放，并有明顯的標(biāo)識，防止藥物混淆、誤用。（2）同一品種、不同規(guī)格的藥物應(yīng)分開存放；內(nèi)服藥物與外用藥物應(yīng)分開存放；易串味的藥物應(yīng)單獨存放；危險藥物應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行專庫或?qū)９翊娣牛⒃O(shè)置明顯的警示標(biāo)志。3.庫存管理（1）建立藥物庫存管理制度，定期盤點庫存，做到賬物相符。盤點周期可根據(jù)實際情況確定，一般每月或每季度進(jìn)行一次盤點。（2）對庫存藥物進(jìn)行定期檢查，檢查內(nèi)容包括藥物的包裝、標(biāo)簽、說明書、有效期、質(zhì)量狀況等，及時發(fā)現(xiàn)并處理過期、變質(zhì)、失效的藥物。（3）根據(jù)藥物的銷售或使用情況，合理控制庫存水平，避免藥物積壓或缺貨。對積壓時間較長的藥物，應(yīng)及時與供應(yīng)商協(xié)商處理。4.出入庫管理（1）藥物入庫時，應(yīng)憑質(zhì)量驗收部門出具的驗收報告辦理入庫手續(xù)，倉庫管理人員應(yīng)核對藥物的品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量等信息，確認(rèn)無誤后進(jìn)行入庫登記。（2）藥物出庫時，應(yīng)憑養(yǎng)殖部門的領(lǐng)料單辦理出庫手續(xù)，倉庫管理人員應(yīng)核對領(lǐng)料單的內(nèi)容與庫存藥物信息是否一致，按照先進(jìn)先出、近效期先出的原則發(fā)貨，并做好出庫記錄。出庫記錄應(yīng)包括藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用日期、發(fā)藥人員簽名等信息。六、使用管理1.用藥申請養(yǎng)殖人員根據(jù)雞群的健康狀況和疫病防治需求，填寫用藥申請表，詳細(xì)說明雞群批次、用藥原因、藥物名稱、規(guī)格、劑量、用藥方法等信息，并提交給獸醫(yī)部門。2.用藥審批獸醫(yī)部門接到用藥申請表后，應(yīng)對申請內(nèi)容進(jìn)行審核，根據(jù)雞群的實際情況和疫病診斷結(jié)果，確定是否需要用藥以及用藥方案。如審核通過，獸醫(yī)應(yīng)在用藥申請表上簽字批準(zhǔn)；如審核不通過，應(yīng)說明原因并反饋給養(yǎng)殖人員。3.用藥領(lǐng)取養(yǎng)殖人員憑獸醫(yī)批準(zhǔn)的用藥申請表到儲存保管部門領(lǐng)取藥物，倉庫管理人員應(yīng)按照申請表的內(nèi)容發(fā)放藥物，并做好發(fā)放記錄。發(fā)放記錄應(yīng)與用藥申請表和出庫記錄一致。4.用藥操作（1）養(yǎng)殖人員應(yīng)嚴(yán)格按照獸醫(yī)的處方或用藥指導(dǎo)進(jìn)行用藥，確保用藥劑量、用藥方法、用藥療程準(zhǔn)確無誤。（2）在用藥過程中，應(yīng)做好個人防護(hù)措施，避免藥物接觸皮膚和呼吸道。如不慎接觸，應(yīng)立即用清水沖洗，并根據(jù)藥物性質(zhì)進(jìn)行相應(yīng)的處理。（3）對不同雞群、不同生長階段、不同用途的雞應(yīng)分別用藥，不得混淆。同時，應(yīng)注意藥物的配伍禁忌，避免聯(lián)合使用相互作用的藥物。5.用藥記錄養(yǎng)殖人員應(yīng)做好用藥記錄，記錄應(yīng)真實、完整、可追溯。用藥記錄應(yīng)包括雞群批次、用藥日期、藥物名稱、規(guī)格、劑量、用藥方法、用藥原因、用藥效果等信息。用藥記錄應(yīng)保存至雞群出欄后2年。七、廢棄物處理1.廢棄藥物管理（1）對過期、變質(zhì)、失效的藥物以及使用后的剩余藥物，應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行妥善處理，不得隨意丟棄。（2）廢棄藥物應(yīng)集中收集，存放在專門的容器中，并做好標(biāo)識。收集容器應(yīng)具有防滲漏、防擴(kuò)散等功能。（3）定期將廢棄藥物交由有資質(zhì)的單位進(jìn)行無害化處理，處理過程應(yīng)做好記錄，記錄應(yīng)包括廢棄藥物的名稱、規(guī)格、數(shù)量、處理日期、處理單位等信息。2.藥瓶、藥盒等包裝廢棄物管理（1）藥瓶、藥盒等包裝廢棄物應(yīng)與廢棄藥物分開收集，避免污染環(huán)境。（2）包裝廢棄物應(yīng)集中收集，進(jìn)行分類整理后，可交由有資質(zhì)的單位進(jìn)行回收處理或按照環(huán)保要求進(jìn)行焚燒、填埋等無害化處理。（3）在包裝廢棄物收集、運輸和處理過程中，應(yīng)采取相應(yīng)的防護(hù)措施，防止對環(huán)境造成污染。八、監(jiān)督檢查1.定期檢查行政管理部門應(yīng)定期組織對雞用藥管理工作進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括采購管理、驗收管理、儲存管理、使用管理、廢棄物處理等環(huán)節(jié)。檢查頻率可根據(jù)實際情況確定，一般每季度或每半年進(jìn)行一次檢查。2.專項檢查針對雞用藥管理中的重點環(huán)節(jié)、關(guān)鍵崗位或存在的問題，可開展專項檢查，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題，確保雞用藥管理工作規(guī)范有序。3.檢查記錄與整改對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)做好記錄，并及時下達(dá)整改通知書，要求責(zé)任部門限期整改。整改完成后，應(yīng)進(jìn)行復(fù)查，確保問題得到徹底解決。檢查記錄和整改資料應(yīng)妥善保存，作為雞用藥管理工作考核的依據(jù)。九、培訓(xùn)與宣傳1.培訓(xùn)計劃行政管理部門應(yīng)制定雞用藥管理相關(guān)的培訓(xùn)計劃，定期組織員工參加培訓(xùn)，提高員工的用藥安全意識和業(yè)務(wù)水平。培訓(xùn)計劃應(yīng)根據(jù)員工的崗位需求和實際情況確定培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)方式。2.培訓(xùn)內(nèi)