第十二章第四節(jié)真題體驗(yàn)·直擊高考1．(2016·全國(guó)卷Ⅰ，7)化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維B．食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳烴等有害物質(zhì)C．加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性D．醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為95%【答案】D【解析】蠶絲屬于蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而人造纖維灼燒時(shí)沒(méi)有燒焦羽毛的氣味，A項(xiàng)正確；食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等致癌物質(zhì)，B項(xiàng)正確；流感病毒屬于蛋白質(zhì)，在加熱條件下會(huì)失去生理活性，C項(xiàng)正確；醫(yī)用酒精中乙醇的濃度為75%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2016·天津卷，2)下列對(duì)氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的是()A．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B．氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會(huì)變性C．α－氨基丙酸與α－氨基苯丙酸混合物脫水成肽，只生成2種二肽D．氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)【答案】A【解析】蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，A項(xiàng)正確；變性是蛋白質(zhì)的性質(zhì)，氨基酸遇到重金屬離子不會(huì)變性，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；α－氨基丙酸和α－氨基苯丙酸混合物脫水成肽，生成的二肽有4種，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；氨基酸溶于過(guò)量氫氧化鈉溶液中生成的是陰離子，在電場(chǎng)作用下向陽(yáng)極移動(dòng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．(2016·全國(guó)卷Ⅰ，38)秸稈(含多糖類(lèi)物質(zhì))的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：(1)下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是______(填標(biāo)號(hào))。a．糖類(lèi)都有甜味，具有CnH2mOm的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(3)D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_____________，D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(4)F的化學(xué)名稱(chēng)是______，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，W共有______種(不含立體異構(gòu))，(6)參照上述合成路線，以(反，反)－2,4－己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線：__________________________________________________。【答案】(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸nHOOC(CH2)4COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))HOOC(CH2)4COO(CH2)4OH＋(2n－1)H2O(5)12(6)【解析】(1)有許多糖沒(méi)有甜味，a錯(cuò)誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯(cuò)誤；判斷淀粉水解是否完全還應(yīng)該用單質(zhì)碘檢驗(yàn)水解液中是否還有淀粉存在，c正確；淀粉、纖維素是高分子化合物且存在于自然界中，d正確。(2)B轉(zhuǎn)化為C是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。(3)D中含有酯基及碳碳雙鍵。D轉(zhuǎn)化為E的過(guò)程中脫去了氫原子且形成了新的不飽和鍵，屬于消去反應(yīng)或還原反應(yīng)。(4)F的名稱(chēng)為己二酸，其轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。(5)由與NaHCO3反應(yīng)情況知分子中含有2個(gè)羧基，其苯環(huán)上的兩個(gè)取代基有如下四種情況：—CH2COOH與—CH2COOH，—COOH與—CH2CH2COOH，—COOH與—CH(CH3)COOH，—CH3與—CH(COOH)2，它們?cè)诒江h(huán)上的位置有鄰位、間位、對(duì)位的關(guān)系，故共有12種同分異構(gòu)體；核磁共振氫譜有3個(gè)峰的分子存在對(duì)稱(chēng)關(guān)系，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)用(反，反)－2，4－己二烯與乙烯發(fā)生1,4－加成得到，在Pd/C存在條件下加熱得到，再與KMnO4溶液反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。4．(2015·全國(guó)卷Ⅰ，38)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱(chēng)是________，B含有的官能團(tuán)是________。(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是____________，⑦的反應(yīng)類(lèi)型是____________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)___________、____________。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3－丁二烯的合成路線：______________________________________________。【答案】(1)乙炔碳碳雙鍵、酯基(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)HC≡CCH2CH2CH3、HC≡CCH(CH3)2、CH3C≡CCH2CH(6)HC≡CHeq\o(→,\s\up7(CH3CHO),\s\do5(KOH))eq\o(→,\s\up7(Al2O3),\s\do5(△))CH2=CH—CH=CH25．(2014·全國(guó)卷Ⅰ，38)席夫堿類(lèi)化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：①eq\o(→,\s\up7(1O3),\s\do5(2Zn/H2O))R1CHO＋②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤回答下列問(wèn)題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。(2)D的化學(xué)名稱(chēng)是________，由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是____________(寫(xiě)出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N－異丙基苯胺：反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_(kāi)_________；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_(kāi)_________；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。【答案】(1)(CH3)2CClCH(CH3)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)(2)乙苯＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O(5)濃硝酸、濃硫酸Fe、稀HCl【解析】根據(jù)題意可知A是2,3－二甲基－2－氯丁烷(CH3)2CClCH(CH3)2；A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到B：2,3－二甲基－2－丁烯；B在臭氧、Zn和水存在下反應(yīng)得到C：丙酮。(2)由于D是單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106，則D是乙苯，D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)得到E：對(duì)硝基乙苯；E在Fe及稀HCl作用下被還原得到F：對(duì)氨基乙苯。(3)F：與C：在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到G：(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體一共還有19種。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是或。6．(2014·江蘇卷，17)非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_____和______(填名稱(chēng))。(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(3)在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號(hào))。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。Ⅱ.分子中有六種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do5(濃硫酸，△))CH3COOCH2CH3【答案】(1)醚鍵羧基(2)(3)①③④(4)(5)eq\o(→,\s\up7(NaBH4))eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(HBr))eq\o(→,\s\up7(NaCN))eq\o(→,\s\