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文檔簡介
備戰2025年高考化學模擬試卷05(浙江省)
化學
(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)
可能用到的相對原子質量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27Si28P31S32Cl35.5K
39Ca40Mn55Fe56Cu64Zn65Br80Ag108Ba137
第I卷
一、單項選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個選項最符合題意。
1.下列物質屬于電解質,且在熔融狀態下能導電的是()
A.水銀B.生石灰C.硝酸D.二氧化硅
2.下列化學用語表示正確的是()
A.中子數為16的磷原子:
B.NH3分子的VSEPR模型:
的電子式:[:Cl:]Ca2+[:Cl:]-
C.CaCh
H3C/H
D.順-2-丁烯的結構簡式:
/CH3
3.下列關于鋁及其化合物說法不正頌的是()
A.鋁元素位于周期表的P區
B.明磯溶液呈酸性
C.常溫下,可用鋁制容器盛裝濃硝酸
D.工業上常用電解熔融AlCh制備金屬鋁
4.下列說法不正確的是()
A.鈉是一種強還原劑,可以將鈦等金屬從其熔融的氯化物中置換出來
B.可以用黃鐵礦制備硫酸,而不能用黃銅礦制備硫酸
C.二氧化硅是共價晶體,可直接用于制造光導纖維而不能直接做芯片
D.鎂燃燒發出耀眼的白光,常用于制造信號彈和焰火,鎂還能在CO2或SO2或NO2中劇烈燃燒
5.下列說法正確的是()
!
4mLO.Olmol/LH4mL0.02mol/L
KMnO,fKMnO/容液
0
0
2mLO.Zmol/Lk^2mL0.2mol/L
H2c2O4溶液
H2C2O4
①④
A.圖①裝置可制取大量NaHCCh晶體
B.圖②酸性KMnCU溶液褪色證明生成的氣體分子中含有碳碳不飽和鍵
C.圖③實驗只發生了反應:Fe+SAFeS
D.圖④裝置依據褪色時間的長短,不能證明反應物濃度對反應速率的影響
6.藥物結構的修飾有助于新藥的開發與利用。青蒿素可以獲得雙氫青蒿素,其變化過程示意圖如下。
B.青蒿素中存在過氧鍵,具有強氧化性
C.該過程若有Imol青蒿素完全轉化,則轉移2moi電子
D.羥基的引入使得雙氫青蒿素分子擁有更多修飾與改造的可能
7.瞬(PH3:)可用白磷(P4)與過量堿液反應制備,反應方程式:P4+3KOH+3H2OPH3T+3KH2Po2,下列說
法不巧破的是()
A.ImolP4含◎鍵數目為6NA
B.KH2PO2為酸式鹽
C.氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3
D.生成lmolPH3轉移的電子數為3NA
8.下列說法正確的是()
A.油脂在酸性溶液中的水解反應可稱為皂化反應
B.苯中含少量苯酚,可加入濃澳水,充分反應后過濾除去
C.氨基酸既能與HC1反應,也能與NaOH反應,產物均為鹽和水
D.乙醛和氫氣混合氣體通過熱的鍥催化劑,乙醛發生還原反應
9.下列反應的方程式不亞項的是()
2+
A.將碳酸氫鈣溶液與過量的澄清石灰水混合:HCO3-+Ca+OH=CaCO3i+H2O
22+
B.將稀硫酸加入硫代硫酸鈉溶液:S2O3-+SO4-+4H=2SO2T+Si+2H2O
C.C11SO4溶液與閃鋅礦(ZnS)反應生成銅藍(CuS):ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)
D.向銀氨溶液中滴加乙醛,水浴加熱,析出光亮銀鏡:
CH3CHO+2Ag(NH3)2OHACH3COONH4+2Ag;+3NH3+H2O
10.肉桂醛可利用苯甲醛、乙醛通過如下途徑合成。下列說法不E項的是()
CHO+CH3cHONaOH^K溶液>CH=CHCHO+H2O
A.上述反應依次經歷了加成、消去的過程
Br
B.肉桂醛與足量漠水反應生成廣J^CHO
C.產物中可能存在副產物CH3cH=CHCHO
D.肉桂醛分子的碳原子具有相同的雜化方式
11.Q、W、X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,X、Y是同周期元素,位于s區,Y的s能
級電子數等于P能級的電子數,五種元素中Q的未成對電子數最多。W、Z最外層電子數相同,Z的核電荷
數是W的2倍。則下列說法正確的是()
A.離子半徑:X>Z>W
B.化合物ZW2和ZW3中Z雜化不同
C.簡單氫化物的穩定性:Q>W
D.Z和X可形成原子個數比為1:1和1:2的化合物
12.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有殺菌消毒及凈水作用,某實驗小組在堿性條件下制備KzFeCU流程如圖所示:
Cl2Fe(NO3)3飽和KOH溶液
NaCl(s)
下列說法不正確的是()
A.ImolKzFeCU消毒能力相當于L5molHC1O
B.氧化反應:3NaC10+2Fe(N03)3+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O
C.同溫度時高鐵酸鈉溶解度大于高鐵酸鉀
D.提純時,應用到的玻璃儀器有蒸發皿、玻璃棒、燒杯、酒精燈
13.一種檢測空氣中甲醛含量的電化學傳感器的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()
質子交換膜
A.工作時,電能轉化為化學能
B.工作時,工作電極電勢低,發生還原反應
C.工作時,電子由工作電極通過導線轉移到對電極,再經過電解質溶液回到工作電極
D.工作時,對電極區的電極反應為O2+4H++4e=2H2。
14.一定條件下,2,3-二甲基-1,3-丁二烯與澳單質發生液相加成反應(1,2-加成和1,4-加成同時存
Br
A.穩定,因此任意條件下主產物均為
B.由&2小于心3可知,升溫有利于
Br
Br
C.[(1)AW=(七+4-蜃一紇jkJ/mol
Br
D.由反應歷程及能量變化圖可知,該加成反應為放熱反應
15.H2s是常見的二元弱酸(電離常數Kai(H2s)=LlX10-7,Ka2(H2S)=1.3xlO-13)。氫氧化鐵[Ksp=2.8x10-39]、
氫氧化鋅[Ksp=3.0x10-17]均為難溶多元弱堿,硫化鋅[Ksp=1.6x10-24]為難溶鹽。所有數據均為25℃的值。下
列有關說法不IE碉的是()
A.因為H2s的Kal?Ka2,所以C(S2AKa2=l.3xlO^mol/L
B.Fe(OH)3飽和溶液中的c(Fe3+)ulxl(yi0mol/L
C.分別向等體積等濃度的(CH3coO)2Zn、ZnSO4溶液中通入等物質的量的H2s沉淀ZnS后,前者c(Zn2+)
更小
D.pH=13的Na2s溶液與相同物質的量的ZnSCU反應,只沉淀ZnS
16.下列方案設計、現象和結論都正確的是()
實驗目的實驗設計現象和結論
檢驗某固體化合物樣品中是否存取少量固體樣品完全溶于鹽酸,在滴若出現血紅色,則該固體化
A
在Fe3+加KSCN溶液合物中存在Fe3+
若產生白色沉淀,則說明酸
B探究H2SO3和HC1O的酸性強弱將SO2氣體通入Ca(ClO)2溶液中
性:H2SO3>HC1O
探究常溫下同濃度的CH3coOH常溫下,分別測O.lmol/L的若兩者的pH之和等于14,
C
和NH3H2O的電離能力CH3coONa和NH4C1溶液的pH則兩者的電離程度相同
若溶液變藍,則說明氣體為
D驗證某紅棕色氣體是否為NO2將氣體通入淀粉碘化鉀溶液
NO2
第n卷
二'非選擇題:共5題,共52分。
17.(10分)鋁及其配合物在生活中有重要應用。
(1)順柏有抗癌作用。機理:在銅轉運蛋白的作用下,順柏進入人體細胞發生水解,生成的Pt(NH3)2(OH)Cl
與DNA結合,破壞DNA的結構,阻止癌細胞增殖。如:
①基態Cu原子價層電子排布式為o
②鳥嘿吟與Pt(NH3)2(OH)Cl反應的產物中包含的化學鍵o
A氫鍵B.離子鍵C.共價鍵D.配位鍵
③在Pt(NH3)2Cb,配體與伯(II)的結合能力:C1-(NH3填“〉”或
⑵順柏和反粕互為同分異構體,兩者的結構和性質如下。
順伯反鉗
/NH3Cl\/NH3
空間結構PtPt
z
Cl\NH3Z
H3N、C1
25℃時溶解度/g0.25770.0366
①推測Pt(NH3)2Cl2的結構是(填“平面四邊形”或“四面體形”)。
②順鉗在水中的溶解度大于反鉗的原因是o
(3)粕晶胞為立方體,邊長為apm,結構如圖:
下列說法正確的是o
A.該晶胞中含有的粕原子數目為4
B.該晶體中,每個伯原子周圍與它最近且等距離的鉗原子有8個
4x195
C.該晶體的密度為丁txl030g.cm-3
D.該晶體中柏原子之間的最近距離為變apm
2
18.(10分)工業上以SO2為原料可以制備各種含硫化合物,部分轉化關系如下圖所示:
INa)CC)31--------1[?]]
Na2s2O3<.T,rSOTk->rSQT|->1H2so41一>|K2S2O81
-------------Na2s----------------------------------------
、,尿素
H2NSO3H
(1)工業上常用煨燒黃鐵礦制SO2,寫出該反應的方程式
(2)下圖是硫的四種含氧酸根的結構式:
-
o2-o-2-o2-o2-
l}kol0)lo
s/os^-os>I
—\
一y/y
lSxrl5l0s
x。
ooooo—oI
.o.-O
ABCD
根據組成和結構推斷,能在酸性溶液中將Mn?+轉化為MnO]的是(填標號),寫出該反應的
離子方程式___________
(3)工業上用惰性電極電解硫酸和硫酸鉀的混合溶液(或硫酸氫鉀溶液)來制備K2s2。8,寫出電解的總離
子方程式___________
(4)發煙硫酸和尿素反應可以制得氨基磺酸(H2NSO3H),氨基磺酸是硫酸分子的一個羥基被氨基取代而
形成的無機固體酸,是一種常見的化工原料。下列說法不無理的是
A.氨基磺酸能與醇反應
B.氨基磺酸能與活潑金屬反應產生氫氣
C.氨基磺酸的實際存在形式可能為+H3NSO3-
D.氨基磺酸與硝酸只能發生非氧化還原反應
(5)設計實驗檢驗氨基磺酸(H2NSO3H)中的N元素
(6)硫代硫酸鈉有較強的配位能力,不溶于水的AgBr可以溶解在Na2s2。3溶液中,生成和銀氨溶液類似
的物質,寫出該反應的離子方程式,和Ag+成鍵的原子是
A.氧原子B.端基硫原子C.中心硫原子
19.(10分)以煤為原料,經由甲醇可制取甲醛,也可以制取烯煌并可以此取代傳統的以石油為原料制
取烯煌的路線。
(1)已知:在25℃和lOlkPa條件下,甲醇的燃燒熱為-726.5kJ-mo「i,乙烯的燃燒熱為-1411kJ-mo「,
E
Rlnk=^+C(Ea為活化能,R、C為常數,k為平衡常數)。貝八
①CH30H(1)脫水生成C2H4的熱化學方程式是,該反應自發進行的條件是(填
“較低”、“較高”或“任意”)溫度。
②甲醇脫水生成乙烯的溫度與平衡常數的實驗數據圖如圖1所示,該反應的正反應的活化能為一
-1
kJ-molo
(2)以煤為原料氣化產生的原料氣可以用來合成CH30H和CH30cH3,合成氣平衡轉化率隨氫碳比
(嘿b的變化如圖2所示:甲醇制取燃的過程中,會發生多種反應,可以生成CH4、C2H4、C4H8等,一
定條件下,測得各煌的質量分數、CH30H轉化率隨溫度變化情況如圖3所示。
1oo
一甲醇轉化率
%5o
100%
%、
、
8o照<
稹
白4o£
^*90)
6o群
壽
眼3og
墀80
岳i
詳g
4o歡2o
(河70
HZffi-
+2o1o
O60
)O
0
00.51.01.52.02.53.0300350400450500
溫度FC
H2/CO
圖2圖3
①下列敘述不E項的是。
A.合成CH30cH3的最佳氫碳比為1.0
B.甲醇制取煌的過程中,相同條件下,溫度越高越有利于CH4的生成
C.甲醇制取乙烯的過程中,一般控制在350℃~400℃比較合適
D.甲醇制取煌的過程中,CH30H的平衡轉化率隨溫度升高先增大后減少
②原料氣合成CH3OH、CH30cH3過程有如下反應發生:
反應ICO(g)+2H2(g)CH30H(g)AH=-91kJ-mol-1
1
反應IICO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)NH=-41kJ-moF
反應m2CH30H(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)-24kJ-mori
圖2中原料氣合成CH30cH3的轉化率高于CH3OH的原因
③在350℃,IMPa下,甲醇制取乙烯的轉化率隨時間的變化曲線如圖4所示為該條件下的平衡時刻)。
畫出在相同條件下,向容器中添加氮氣作稀釋劑時甲醇的轉化率隨時間的變化曲線。
%
、
樹
?
H
O
X
O
20.(10分)乳酸亞鐵{[CH3cH(OH)COO]2Fe-3H2O,M=288.0gmoH}是一種常見的食品鐵強化劑,溶于
水,難溶于乙醇。某研究小組以礦渣X(主要成分是FezCh,含少量AI2O3、SiCh雜質)制備乳酸亞鐵并進行產
品Fe2+含量測定,制備流程如下(部分環節已略去):
氨水一小八,|過濾、洗滌,濾渣酸溶、過量固體6
-------------------?絹介A--------------------------------?---------------?
調節pH3.5?4.0?刀還原
IIIIII
重結晶r
乳酸亞鐵
已知:①一定濃度的金屬離子生成相應的氫氧化物沉淀的pH如下表所示:
金屬氫氧化物開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe(OH)27.69.6
Fe(OH)32.23.4
AI(OH)34.15.4
②Fe2++2HCO3-=FeCO31+CO2T+H2OFe3++2HPO42-=[Fe(HPO4)2『(無色配離子)
請回答:
⑴步驟IV,轉化時使用如圖裝置,儀器A的名稱是o
(2)下列有關說法不正確的是0
A.步驟II,加入氨水調節pH后,組分A中主要含鐵成分為Fe2+、Fe(OH)3
B.步驟m,固體B為鐵
C.固體C為FeCQ和Fe
D.重結晶后可選擇乙醇洗滌晶體
E.為得到干燥的乳酸亞鐵晶體,采用高溫烘干的方式
(3)實驗室常用已知濃度的重錨酸鉀標準溶液滴定Fe?+。
①從下列選項中選擇合理的儀器和操作,補全如下步驟廠”上填寫一件最關鍵儀器,
“(廠內填寫一種操作,均用字母表示]
蒸儲水洗滌一潤洗一()一裝液一()一()一用(量取一定體積的Fe")一加指
示劑,準備開始滴定。
儀器:a.燒杯;b.酸式滴定管;c.堿式滴定管;d.錐形瓶
操作:e.調整液面至“0”或“0”刻度以下,記錄讀數
f.橡皮管向上彎曲,擠壓玻璃球,放液
g.打開活塞快速放液
h.控制活塞,將洗滌液從滴定管下部放出
i.將洗滌液從滴定管上口倒出
②滴定曲線如下圖所示(曲線a未加磷酸,曲線b加磷酸)。滴定操作中向溶液中加入磷酸溶液的原因是:
溶液酸化抑制Fe?+水解、(寫出兩個理由)。
彳重鋁酸鉀)/mL
(4)研究小組為了測定乳酸亞鐵產品中的Fe?+含量,稱取5.600g乳酸亞鐵產品溶于蒸儲水,定容至250
mL,進行如下實驗。
【實驗一】鈾量法測定F3+含量。
4+2+4+3+
取25.00mL試液,用0.1000mol/L的Ce(SO4)2標準溶液滴定至終點。滴定反應為:Ce+Fe=Ce3+Fe,
4次滴定消耗Ce(SCU)2溶液的體積如下:
實驗次數1234
消耗Ce(SO4)2溶液的體積/mL18.7520.0518.7018.65
①則該產品中Fe2+含量為%(保留四位有效數字)。
【實驗二】高銃酸鉀法測定F3+含量。
取25.00mL試液,加入適量硫酸,用0.0200mol/L的高鎰酸鉀標準溶液滴定至終點。4次滴定測得的
21.(12分)鹽酸洛美沙星是一種氟唾諾酮藥物,具有抗腫瘤活性。某課題組設計的合成路線如下(部分
反應條件已省略):
-ECz&Br
C12HENO3IR2coJDMF'
H(C2H5)3NHCI
C21H/2NQ7BIJHQH
請回答:
(1)下列說法不正確的是o
A.化合物A分子中所有原子一定共平面
B.根據合成路線推測,化合物C能與其他物質發生縮聚反應
C.化合物G中含有配位鍵
D.洛美沙星的分子式為Ci7H18F2N3O3
(2)化合物B的官能團名稱是;化合物H的結構簡式是。
(3)寫出D-E的化學方程式。
(4)寫出3種同時符合下列條件的化合物F的同分異構體的結構簡式(不包括立體異構體)o
①】H-NMR譜表明:分子中共有3種不同化學環境的氫原子;
②IR譜檢測表明:苯環上有多酚羥基且相鄰,且分子不含-CN,含-N=O;
③分子中還有一個五元碳環。
NH2
(5)以苯胺(J)和甲氧亞甲基丙二酸二甲酯[CH30cH=C(COOCH3)2]為原料,設計合成如下圖所示化合
物的合成路線(用流程圖表示,無機試劑、有機溶劑任選)=
0
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