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文檔簡介
2025新教材化學高考第一輪
專題十四有機物的結構怪和怪的衍生物
L布洛芬對胃、腸道有刺激性,可以對其進行分子修飾減緩。下列說法不正確的是()
A.甲、乙中手性碳原子數目相同B.甲分子中最多有10個碳原子共平面
C.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發生反應D.乙中氮原子為sp?雜化
2.蟾除的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如圖。下列說法不正確的是()
0
OH
A.該物質含有手性碳原子
B.該物質含有3種含氧官能團
C.該物質可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.lmol該物質最多能消耗4molNaOH
3.環戊二烯(a)與丙烯醛(b)通過Diels-Alder反應制得雙環[2,2,1]-5-庚烯2醛(c),反應如圖
所示。
下列說法正確的是()
A.a分子所有原子均可共平面
B.a分子通過縮聚反應合成有機高分子
C.b分子中的共價鍵個數N(o鍵):N(7r鍵)=7:2
力一。0H
D.酸性高鎰酸鉀溶液能將c分子氧化成
IICOOH
4.異丁苯(八人,)是合成鎮痛藥物布洛芬(入?)的原料,下列關于兩種
有機物的描述中正確的是()
A.布洛芬的分子式為C13H19O2
B.異丁苯的一氯取代物有6種(不考慮立體異構)
C.異丁苯中碳原子有三種雜化方式
D.lmol布洛芬最多能與4molH2發生加成反應
5.某金屬有機多孔材料(MOFA)對CO2具有超高吸附能力,并能催化CO2與環氧丙烷反應,
其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
8N2
cocb2
A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化
B.物質a為醛類有機物,與環氧乙烷互為同系物
C.lmolb最多可與2molNaOH反應
D.a轉化為b發生取代反應,并有非極性共價鍵的形成
6.近日,科學家利用交叉偶聯合成無保護的碳芳甘化合物,在藥物合成中有廣泛應用。現有
兩種碳芳昔化合物的結構如圖所示(Me代表甲基,Et代表乙基)。
下列說法正確的是()
A.甲、乙中含氧官能團完全相同
B.甲分子中含3個手性碳原子
C.乙在酸性或堿性介質中都能發生水解反應
D.甲、乙都能與NaHCOs溶液反應產生CO2
7.藥物“異博定”能有效控制血壓升高、促進血液循環,其合成路線中有如下轉化過程。下
列說法中正確的是()
A.X分子最多有15個原子共平面
B.用酸性高鎰酸鉀能檢驗Z中是否含有Y
C.等物質的量的X、Y、Z消耗的NaOH的物質的量相等
D.一定條件下,X可與HCHO發生縮聚反應
8.本維莫德可用于治療銀屑病和濕疹,結構如圖所示,下列說法正確的是()
A.分子中存在s-sp3o鍵
B.該分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰
C.該分子中所有的碳原子可能共平面
D.lmol該分子與碳酸鈉溶液反應,可生成1molCO2
9.軸烯是獨特的環狀烯煌,環上每個碳原子都接有一個雙鍵,含n元環的軸烯可以表示為[n]
軸烯。下圖是三種簡單的軸烯。下列有關說法正確的是()
⑶軸烯(a)⑷軸烯⑹⑸軸烯(c)
A.a分子中所有原子共面
B.b分子中o鍵和71鍵的數目之比為2:1
C.c與足量H2發生反應后所得產物的一氯代物只有一種
D.上述三種軸烯互為同系物
10.桂皮中含有的肉桂醛((Z^CH-CHCHO)是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、
CHO
A
IHNaOH(aq)
糖果和調味品中。工業上制備肉桂醛可采用的方法為7+CH3CHO一△
CH=CHCHO
c
、/+H2OO下列說法不正確的是()
A.可用澳的CC14溶液鑒別乙醛和肉桂醛
B.該反應主要經歷了加成和取代兩個過程
C.肉桂醛分子中所有原子可能共面
D.lmol肉桂醛最多可以與5molH2發生加成反應
11.香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應用,如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒
光探針、抑制劑、抗生素等,其中香豆素-3-竣酸的一種合成方法如圖所示。下列說法正確
的是()
A.香豆素-3-竣酸的分子式為CIOH804
B.米氏酸中所有碳原子不可能共平面
C.可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊醛和香豆素-3■■竣酸
D.等物質的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-我酸與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH的物
質的量之比為1:2:2
12.化工原料Z是X與HI反應的主產物,X—Z的反應機理如下:
I
+
>—CH3+HI-CH3cHeH2cH3+F—*CH3cHeH2cH,
下列說法正確的是()
A.X分子中所有碳原子位于同一平面上
B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同
C.X與Z分子中均含有1個手性碳原子
D.X與HI反應有副產物CH3cH2cH2cH21產生
13.化合物Z是X和Br2反應的主產物,反應機理如下:
下列說法錯誤的是()
A.X中所有碳原子共平面
B.X—Y過程中,X和Br2斷開的都是o鍵
C.Z存在順反異構體
D.Z與足量H2加成后的產物分子中有2個手性碳原子
14.化合物Z具有廣譜抗菌活性,可利用X和Y反應獲得。下列有關說法不正確的是()
A.有機物X能與甲醛發生縮聚反應
B.有機物Y存在順反異構體
C.Z分子中所有原子一定不在同一平面上
D.Y、Z可用FeCh溶液進行鑒別
15.沙丁胺醇(Y)可用于治療病毒感染,合成路線中包含如下步驟。下列說法正確的是()
A.X中所含官能團有酯基、酰胺基
B.X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好
C.Y與足量H2反應后的有機產物中含有4個手性碳原子
D.用FeCb溶液可檢驗有機物Y中是否含有X
16.已知111+)A0,如果要合成XX,所用的起始原料可以是()
A.1,3-戊二烯和2-丁怏
B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙煥
D.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁怏
17.抗凝劑華法林的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()
A.酸性條件下的水解產物存在順反異構
B.含有3種含氧官能團,在水中的溶解度不大
C.可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵
D.lmol該物質最多可與9molH2發生加成反應
18.5-羥色胺是一種抑制性神經遞質,其結構如圖所示,五元氮雜環上的原子在同一平面上。
下列說法正確的是()
HQ
-NH?
A.分子式為C10H10N2O
B.苯環上的一氯代物有2種
C.分子中含有四種官能團,可發生加成、消去、中和反應
D.分子中一定共平面的C原子有9個
人,CN
19.化合物Y在分子構成上比化合物VUl'C。八廠)少兩個CH2,同時符合下列條件
的Y的同分異構體有種。
條件:①除苯環外不含其他環結構,且苯環上有兩個取代基,其中一個為一NH2;
②可使澳的四氯化碳溶液褪色;
③可發生水解反應。
其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為2:2:2:1的結構簡式為(任寫一
種)。
26.**(2023湛江一模,20節選)3的同分異構體中含六元碳環的有.種(不
考慮立體異構),寫出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結構簡式
CH2CH3
20.寫出同時符合下列條件的B(°2N)的所有同分異構體的結構簡
式:。
①紅外光譜顯示分子中含有較基;
②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環,且苯環上(不考慮支鏈)有兩種不同化學環境的氫原子。
30.枷2023邵陽市二模,18節選)符合下列條件的E()的同分異構體有
種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結構簡式
為。
①屬于芳香族化合物且苯環上有3個取代基;
②既可發生銀鏡反應,又可發生水解反應。
O
A/x
21.分子組成比ClO多一個“CH2”的有機化合物,其結構中滿足下列條件的有
種。
①紅外光譜無酷鍵吸收峰;
②能發生銀鏡反應;
③不考慮“一O—C1結構”和立體異構。
O
COOH
22.寫出同時滿足下列條件的B(V)的同分異構體的結構簡式:
i.含有苯環,但官能團不與苯環直接相連;
ii.核磁共振氫譜有六組峰,且峰面積之比為3:2:2:1:1:1;
出.能與小蘇打溶液反應產生氣體,能發生銀鏡反應。
H3CCOOH
23.B(O)的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結
構簡式:O
①有手性碳原子,與FeC13溶液發生顯色反應且能使Br2的CC14溶液褪色;
②堿性條件下水解后酸化生成兩種有機產物,產物之一分子中只有兩種不同化學環境的
氫原子。
4CHO
H3co丫
24.A(0cH3)的同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡
式:o
①分子能發生銀鏡反應、水解反應,且能與FeC13溶液發生顯色反應;
②分子中含有四種不同化學環境的氫原子。
0H
人、'
25.有機物Q是J(八八/0)的同系物且比J少3個碳原子,同時滿足以下條件的
Q的同分異構體有種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有6組峰的同分異構
體的結構簡式為O
①含有苯環且有2個側鏈;
②遇FeCh溶液顯色;
③能發生水解反應、銀鏡反應。
專題十四有機物的結構怪和怪的衍生物
L布洛芬對胃、腸道有刺激性,可以對其進行分子修飾減緩。下列說法不正確的是()
甲(布洛芬)乙(布洛芬分子修飾產物)
A.甲、乙中手性碳原子數目相同B.甲分子中最多有10個碳原子共平面
C.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發生反應D.乙中氮原子為sp2雜化
答案B
2.蟾除的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如圖。下列說法不正確的是()
0
OH
A.該物質含有手性碳原子
B.該物質含有3種含氧官能團
C.該物質可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.lmol該物質最多能消耗4molNaOH
答案D
3.環戊二烯(a)與丙烯醛(b)通過Diels-Alder反應制得雙環[2,2,1]-5-庚烯2醛(c),反應如圖
所示。
下列說法正確的是()
A.a分子所有原子均可共平面
B.a分子通過縮聚反應合成有機高分子
C.b分子中的共價鍵個數N(o鍵):N(7i鍵)=7:2
力一。0H
D.酸性高鎰酸鉀溶液能將c分子氧化成一\/
答案C
IICOOH
4.異丁苯(八八,)是合成鎮痛藥物布洛芬()的原料,下列關于兩種
有機物的描述中正確的是()
A.布洛芬的分子式為C13H19O2
B.異丁苯的一氯取代物有6種(不考慮立體異構)
C.異丁苯中碳原子有三種雜化方式
D.lmol布洛芬最多能與4molH2發生加成反應
答案B
5.某金屬有機多孔材料(MOFA)對CO2具有超高吸附能力,并能催化CO2與環氧丙烷反應,
其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
8N2
cOoCO2
A.b分子中碳原子采用sp2和sp3雜化
B.物質a為醛類有機物,與環氧乙烷互為同系物
C.lmolb最多可與2molNaOH反應
D.a轉化為b發生取代反應,并有非極性共價鍵的形成
答案D
6.近日,科學家利用交叉偶聯合成無保護的碳芳甘化合物,在藥物合成中有廣泛應用。現有
兩種碳芳昔化合物的結構如圖所示(Me代表甲基,Et代表乙基)。
甲
乙
下列說法正確的是()
A.甲、乙中含氧官能團完全相同
B.甲分子中含3個手性碳原子
C.乙在酸性或堿性介質中都能發生水解反應
D.甲、乙都能與NaHCOs溶液反應產生CO2
答案C
7.藥物“異博定”能有效控制血壓升高、促進血液循環,其合成路線中有如下轉化過程。下
列說法中正確的是()
A.X分子最多有15個原子共平面
B.用酸性高鎰酸鉀能檢驗Z中是否含有Y
C.等物質的量的X、Y、Z消耗的NaOH的物質的量相等
D.一定條件下,X可與HCHO發生縮聚反應
答案D
8.本維莫德可用于治療銀屑病和濕疹,結構如圖所示,下列說法正確的是()
A.分子中存在s-sp3<5鍵
B.該分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰
C該分子中所有的碳原子可能共平面
D.lmol該分子與碳酸鈉溶液反應,可生成1molCO2
答案A
9.軸烯是獨特的環狀烯煌,環上每個碳原子都接有一個雙鍵,含n元環的軸烯可以表示為[n]
軸烯。下圖是三種簡單的軸烯。下列有關說法正確的是()
⑶軸烯(a)⑷軸烯⑹[5]軸烯⑹
A.a分子中所有原子共面
B.b分子中。鍵和兀鍵的數目之比為2:1
C.c與足量H2發生反應后所得產物的一氯代物只有一種
D.上述三種軸烯互為同系物
答案A
CH=CHCHO
10.桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、
CHO
NaOH(aq)
糖果和調味品中。工業上制備肉桂醛可采用的方法為\/+CH3cHO——
CH=CHCHO
A
+H2OO下列說法不正確的是()
A.可用澳的CC14溶液鑒別乙醛和肉桂醛
B.該反應主要經歷了加成和取代兩個過程
C.肉桂醛分子中所有原子可能共面
D.lmol肉桂醛最多可以與5molH2發生加成反應
答案B
n.香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應用,如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒
光探針、抑制劑、抗生素等,其中香豆素-3-酸酸的一種合成方法如圖所示。下列說法正確
的是()
A.香豆素-3-竣酸的分子式為CIOH804
B.米氏酸中所有碳原子不可能共平面
C.可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊醛和香豆素-3-竣酸
D.等物質的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-較酸與足量NaOH溶液反應,消耗NaOH的物
質的量之比為1:2:2
答案B
12.化工原料Z是X與HI反應的主產物,X—Z的反應機理如下:
I
+
>—CH3+HI-CH3cHeH2cH3+1-CH3cHeH2cH,
XY7.
下列說法正確的是()
A.X分子中所有碳原子位于同一平面上
B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同
C.X與Z分子中均含有1個手性碳原子
D.X與HI反應有副產物CH3cH2cH2cH21產生
答案D
13.化合物Z是X和Br2反應的主產物,反應機理如下:
下列說法錯誤的是()
A.X中所有碳原子共平面
B.X—Y過程中,X和Br2斷開的都是o鍵
C.Z存在順反異構體
D.Z與足量H2加成后的產物分子中有2個手性碳原子
答案B
14.化合物Z具有廣譜抗菌活性,可利用X和Y反應獲得。下列有關說法不正確的是()
A.有機物X能與甲醛發生縮聚反應
B.有機物Y存在順反異構體
C.Z分子中所有原子一定不在同一平面上
D.Y、Z可用FeCh溶液進行鑒別
答案A
15.沙丁胺醇(Y)可用于治療病毒感染,合成路線中包含如下步驟。下列說法正確的是()
A.X中所含官能團有酯基、酰胺基
B.X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好
C.Y與足量H2反應后的有機產物中含有4個手性碳原子
D.用FeCh溶液可檢驗有機物Y中是否含有X
答案C
16.已知111+)&0,如果要合成XX,所用的起始原料可以是()
A.1,3-戊二烯和2-丁怏
B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙煥
D.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁怏
答案D
17.抗凝劑華法林的結構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()
A.酸性條件下的水解產物存在順反異構
B.含有3種含氧官能團,在水中的溶解度不大
C.可形成分子內氫鍵和分子間氫鍵
D.lmol該物質最多可與9molH2發生加成反應
答案D
18.5-羥色胺是一種抑制性神經遞質,其結構如圖所示,五元氮雜環卜.的原子在同一平面ho
下列說法正確的是()
A.分子式為C10H10N2O
B.苯環上的一氯代物有2種
C.分子中含有四種官能團,可發生加成、消去、中和反應
D.分子中一定共平面的C原子有9個
答案D
19.化合物Y在分子構成上比化合物Vn(HWOT\L)少兩個CH2,同時符合下列條件
的Y的同分異構體有種。
條件:①除苯環外不含其他環結構,且苯環上有兩個取代基,其中一個為一NH2;
②可使澳的四氯化碳溶液褪色;
③可發生水解反應。
其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為2:2:2:1的結構簡式為(任寫一
種)。
gc—OOCH或^^COOC^CH
答案9
H2N-^y^OOCC^CH
26.岫(2023湛江一模,20節選)8的同分異構體中含六元碳環的有.種(不
考慮立體異構),寫出其中一種核磁共振氫譜有6組峰的結構簡式
答案6(或0H
20.寫出同時符合下列條件的B(°2NCH2CH3)的所有同分異構體的結構簡
式:。
①紅外光譜顯示分子中含有獺基;
②咱-NMR譜顯示分子中含有苯環,且苯環上(不考慮支鏈)有兩種不同化學環境的氫原子。
COOHCOOHCHzCOOHCH3
答案NHCH3、CH2NH2、NH2、NHCOOH
30.3(2023邵陽市二模,18節選)符合下列條件的E()的同分異構體有
種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結構簡式
為。
①屬于芳香族化合物且苯環上有3個取代基;
②既可發生銀鏡反應,又可發生水解反應。
答案16
21.分子組成比C10多一個“CH2”的有機化合物,其結構中滿足下列條件的有
種。
①紅外光譜無酷鍵
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