第十五篇；獸醫法律法規中華人民共和國動物防疫法。1．《中華人民共和國動物防疫法》于2008年一月一日起施行。2.動物防疫法：是調整動物防疫活動的管理以及防疫、控制和撲滅動物疫病過程中形成的各種社會關系的法律規范的總稱。3.動物防疫法的調整對象：在中國領域內的動物防疫及其監督管理活動適用本法；但進出境動物、動物產品的檢疫，適于《進出境動植物檢疫法》。4.政府機構：縣級以上人民政府統一領導動物防疫工作。5.國務院獸醫主管部門負管全國的動物防疫工作。6.縣級以上地方人民政府獸醫主管部門主管本行政區域內的動物防疫工作。7.軍隊和武裝警察部隊動物衛生監督職能部門分別負責軍隊和武裝警察部隊現役動物及飼養自用動物的防疫。8.縣級以上動物衛生監督機構：負責動物、動物產品的檢疫工作及其監督管理工作。9.縣級以上動物疫病預防控制機構承擔動物疫病的檢測、檢測、診斷、流行病學調查、疫情報告及其他預防、控制等技術工作。10.動物疫病防控工作的方針：預防為主。11.動物防疫：指動物疫病的預防、控制、撲滅和動物、動物產品的檢疫。12.國務院獸醫主管部門對動物疫病狀況進行風險評估，制定相應預防、控制措施。13.縣級以上人民政府獸醫主管部門：組織實施動物疫病強制免疫計劃。14.飼養動物的單位和個人應當履行強制免疫義務。15.動物疫情劃為4個級別：（1）特別重大用紅色表示；（2）重大用橙色表示；（3）較大用黃色表示；（4）一般用藍色表示。16.生產經營場所的動物防疫條件：(1)場所和公共場合的距離符合國務院標準；（2）生產區符合動物防疫要求；（3）有無害化處理設施設備和清洗消毒設施設備；（4）有技術人員；（5）有防疫制度；（6）其他條件。17.經營動物、動物產品的集貿市場不需要取得《動物防疫條件合格證》。18.無規定動物疫病區應經國務院獸醫主管部門驗收合格后予以公布。19.關于經營動物、動物產品的禁止性規定：（1）封鎖疫區內與所發生動物疫病有關的；（2）疫區內易感染的；（3）依法應當檢疫而未經檢疫或檢疫不合格的；（4）染疫或者疑似染疫的；（5）病死或死因不明的；（6）其他。20.動物疫情報告的義務主體：即從事動物疫情檢測、檢驗檢疫、疫病研究與診療以及動物飼養、屠宰、經營、隔離、運輸等活動的單位和個人。21.接受動物疫情報告的主體：（1）當地的獸醫主管部門；（2）動物衛生監督機構；（3）動物疫情預防控制機構。22..動物疫情的認定主體：縣以上人民政府獸醫主管部門；其中重大疫情由省主管部門認定。23.國務院獸醫主管部門負責向社會及時公布全國動物疫情；其他單位和個人不得發布動物疫情。24.一類動物疫病的控制和撲滅措施；（1）縣級以上獸醫主管部門劃定疫點、疫區和受威脅區；(2)當地縣級以上人民政府發布封鎖令；（3）縣級以上當地人民政府立即組織有關部門和單位采取措施；（4）封鎖期間；禁止染疫、疑似染疫和易感的動物及動物產品流出疫區；嚴格消毒、緊急接種和銷毀等。25.動物疫情封鎖令的解除；由原決定機關決定并宣布。26.檢疫機構：動物衛生監督機構。27.官方獸醫：（1）具體實施動物、動物產品檢疫；（2）經獸醫主管部門任命；（3）負責出具檢疫證明；（4）取得國務院獸醫主管部門頒發的資格證書。28.貨主應當向當地動物衛生監督機構申報檢疫。29.輸入到無規定動物疫病區的動物、動物產品，貨主應當向無規定動物疫病區所在地動物衛生監督機構申報檢疫。檢疫費用用無規定疫病區地方政府財政預算。30.跨省、自治區、直轄市引進乳、種用動物、精液、坯胎、種蛋，應向輸入地省、自治區、直轄市動物衛生監督機構申請辦理審批手續；運輸前向當地動物衛生監督機構申報檢疫。31.檢疫不合格的動物、動物產品的處理：按國務院獸醫主管部門的規定處理，處理費用由貨主承擔。15-132．動物診療活動機構應具備的條件：（1）符合規定的場所；920執業獸醫；（3）獸醫器械和設備；(4)完善的制度。33.動物診療機構應向縣以上獸醫主管部門申請動物診療許可證；再向工商行政管理部門申辦登記注冊手續，取得營業執照。34.動物診療活動中的防疫要求：衛生安全防護、消毒、隔離、診療廢棄物的處置等。35.動物防疫監督管理：由動物衛生監督機構具體實施。36.動物衛生監督機構及其工作人員：不得從事與動物防疫有關的經營性活動，進行監督檢查時不得收取任何費用。37.執業獸醫有下列行為之一的，由動物衛生監督機構結于警告，暫停6個月至1年的診療活動；情節嚴重的吊銷注冊證書；（1）違反診療操作技術規范，造成或可能造成動物疫病傳播流行；（2）使用不符合國家規定的獸藥和獸醫器械；（3）不按照要求參加動物疫病預防，控制和撲滅活動的。38違反《動物防疫法》的行政處罰：具體見P1590-1591.動物防疫條件審查和動物檢疫管理。動物飼養場、養殖小區、動物隔離場所、動物屠宰加工場所、動物和動物產品無害化處理場所必須取得《動物防疫條件合格證》。飼養場和養殖小區的防疫條件：（1）距飲用水、屠宰加工場所、動物集貿市場500m以上；（2）距種畜禽場1000m以上；（3）距動物診療場所200m以上；（4）動物飼養場的間距不少于500m；（5）距離動物隔離所、無害化處理場所3000m以上；（6）距人口密集區及主要交通干線500m以上；（7）應有圍墻；（8）出入口設置長4m深0.3m以上消毒池；（9）各養殖棟舍間距5m以上；（10）由符合規定的無害化處理及污水處理設施；（11）生產與生活區分開等等。種畜禽場的防疫條件：（1）距飲水源、養殖場、人口集中區、主要交通干線1000m以上；（2）距動物隔離所、無害化處理場、屠宰加工場、動物及其產品集貿市場、動物診療所3000m以上：（3）防鼠、鳥、蟲設施：（4）國家規定的疫病凈化制度。屠宰場的防疫條件：（1）距飲用水、飼養場、動物集貿市場500m以上；（2）距種畜禽場3000m以上；（3）距診療所200m以上；（4）距動物隔離場、無害化處理場3000m以上。隔離場所防疫條件：（1）距飼養場、屠宰、無害化、診療、集貿市場、隔離場3000m以上；（2）距人口集中區和主要交通干線、飲用水源500m以上。無害化處理場的防疫條件：（1）距飼養場、隔離、屠宰、診療、集貿市場、飲用水源300m以上；（2）距人口集中區和交通干線500m以上。經營動物的集貿市場的防疫條件：（1）距人口集中區、水源地、飼養場、屠宰場500m以上；(2)距種畜禽場、隔離場、無害化場3000m以上；（3）距診療場200m以上。兼營動物和動物產品的集貿市場的防疫條件：（1）距飼養場500m以上；（2）距種畜禽場、隔離場、無害化場3000m以上；（3）距診療場200m以上。興辦飼養場、屠宰場、隔離場、無害化場時，竣工后，應提交的材料：（1）《動物防疫條件審查申請表》；（2）布局平面圖；（3）設施設備清單；（4）管理制度文本；（5）人員情況。興辦飼養場、屠宰場的，縣級獸醫主管部門應在20個工作日內完成審查。興辦隔離場、無害化場的，縣級獸醫主管部門在5個工作日內完成初審；省獸醫主管部門在15個工作日內完成審查。變更場址或經營范圍：必須重新申辦《動物防疫條件合格證》。變更布局、設施設備和制度：應提前30d向原發證機關報告。變更單位名稱或負責人的：變更后15d內持有效證明申請變更《動物防疫條件合格證》。停業后，30d內將《動物防疫條件合格證》交回原發證機關注銷。飼養場、隔離場、屠宰場、無害化場、動物集貿市場應當在每年1月底前向發證機關報告上一年的動物防疫條件情況和防疫制度執行情況。出售、運輸動物產品和供屠宰、繼續飼養的動物，應當提前3d申報檢疫。出售、運輸乳用動物及其精液、卵、胚胎、種蛋，以及參加展覽、演出和比賽的動物，應當提前15d申報檢疫。向無規定動物疫病區輸入相關易感動物及生產品：貨主除向輸出地動物衛生監督機構申報檢疫外，還應在起運3d前向輸入地省級動物衛生監督機構申報檢疫。屠宰動物：應當提前6h向當地動物衛生監督機構申報檢疫。水產苗種離開產地前，應提前20d向當地動物衛生監督機構申報檢疫。合法捕獲的野生動物：應在捕獲后13d內向當地動物衛生監督機構申報檢疫。15-223.養殖、出售、運輸合法捕獲的野生動物水產苗；應在捕獲后2d內向當地衛生監督機構申報檢疫。24.回收的《動物檢疫合格證明》應保存12個月以上。25.輸入到無規定動物疫病區的相關易感動物：大中型動物隔離檢疫為45d，小型動物隔離檢疫期為30d。26.動物的補檢條件：（1）畜禽標識符合農業補規定；(2)臨診檢查健康；（3）農業部規定需要進行實驗室疫病檢測的，檢測結果符合要求。三．執業獸醫及診療機構管理法：1.《執業獸醫管理辦法》的調整對象：在我境內從事動物診療和動物保健活動的執業獸醫。2.縣以上動物衛生監督機構：負責執業獸醫的監督執法工作。3.執業獸醫注冊的注冊機構：縣級獸醫主管部門。4.執業獸醫注冊應提交的材料：（1）注冊申請表或備案表。（2）執業獸醫資格證書及復印件;(3)6個月內的健康體檢證明；（4）身份證明原件及復印件；（5）聘用證明及復印件。5.注冊機構收到執業獸醫師注冊申請后，在20個工作日內完成審核。6.不于發放執業證書的規定：(1)不具有完全民事行為能力的；（2）被吊銷執業證書不滿兩年的；（3）患有國家規定的不得從事動物診療活動的人畜共患傳染病的。7.執業獸醫不得在兩個或以上動物診療機構執業，但動物診療機構間的會診、支撐應邀出診、急救除外。8.動物飼養場聘用的執業獸醫，可憑聘用合同申請獸醫執業注冊或備案，但不得對外開展獸醫執業活動。9.執業獸醫師的權限：疫病的預防、診斷、治療、開具處方、填寫診斷書、出具有關證明文書。10.執業助理獸醫師的權限：在執業獸醫師指導下協助開展獸醫執業活動；但不得開具處方，填寫診斷書，出具有關證明文件。11.經注冊部門備案專門從事水生動物疫病診療的執業獸醫師和助理，不得從事其他動物疫病診療。12.執業獸醫的執業義務：（1）遵守法律、法規、規章和有關管理規定；（2）技術操作規范；（3）遵守職業道德，履行獸醫職責；（4）愛護動物，宣傳動物保健知識和動物福利。13.職業獸醫應按當地政府要求，參加預防，控制和撲滅疫病，其所在單位不是阻礙，拒絕。14.職業獸醫應于每年3底前將上年度獸醫執業活動情況向注冊幾個報告。15.收回，注冊執業證書的情形：（1）死亡或被宣告失蹤的；（2）中止獸醫執業活動滿兩年的；（3）被吊銷執業證書的；（4）連續兩年沒有報告執業活動情況的；（5）出證，出租，出售執業證書。16.動物診療，：指動物疫病的預防，診斷，治療，動物絕育手術等經營性活動。17.設立診療機構的條件：（1）有固定的符合規定的場所，（2）距離養殖廠，屠宰場，動物交易場不少于200m；（3）設有獨立的出入口，不得設在居民住宅樓內或院內；你的與同建筑物的其他用戶共用通道；（4）布局合理的診療室，手術室，藥房；（5）有適應的器械設備；（6）有一名醫生執業獸醫師；（7）有完善的管理制度。18.從事動物顱腔，胸腔和腹腔手術動物診療機構的條件：（1）有手術臺，x光機，b超等；（2）有3名醫生執業獸醫師。19.動物診療機構的發證機構：縣獸醫主管部門。20.設立動物診療機構應提交的材料：(1)動物診療許可證申請表；（2）地理方位圖，室內平面圖，各功能區布局圖：（3）場所使用權證明；（4）法定代表人身份證；（5）執業獸醫師資格證書及復印件；（6）設施設備清單；（7）管理制度文本；（8）執業獸醫和服務人員的健康證明材料。21.不具備從事顱腔，胸腔和腹腔手術能力的，不能使用“動物醫院”的名稱。22.發證機關辦理動物診療許可證，不得向申請人收取費用。23.動物診療機構變更名稱或法定負責人，應在辦理工商變更登記后15個工作日內，向原發證機關申辦變更手續。24.動物診療機構安裝，使用具有放射性設備的，應當依法經環境保護部門批準。25.動物診療機構：應于每年3月底前將上半年度哦那給我診療活動情況向發證機關報告。26.動物診療機構連續停業兩年以上的，或連續兩年未向發證機關報告動物診療活動情況，拒不改正的，由原發證機關收回，注銷其動物診療許可證。27.動物診療病例檔案應當保存3年以上。四．動物疫病防控法律制度：1.重大動物疫情應急工作：（1）指導方針：“加強領導密切配合，依靠科學，依法防治，群防群控，果斷處置”24字方針。（2）工作原則：“及時發現，快速反應，嚴格處理，減少損失”16字原則。2.重大動物疫情應急工作按屬地管理的原則。3.應急預備隊：由當地獸醫行政管理人員，動物防疫工作人員，有關專家，執業獸醫組成。4.重大動物疫情的檢測主體：動物防疫監督機構。5.接受重大動物疫情報告的主體：當地縣動物防疫監督機構。6.重大動物疫情：由省、自治區、直轄市獸醫主管部門認定。7.重大動物疫情由國務院獸醫主管部門及時準確公布，其他任何單位和個人不得公布。8.重大動物疫情當由動物防疫監督機構采集病料；其他單位和個人不得公布。9.重大動物疫情時，對疫區采取的措施：（1）撲殺并銷毀染疫動物和易感染的都給我及其產品；（2）對病死的動物、動物排泄物、被污染飼料、墊料、污水等進行無公害處理；（3）對被污染的物品用具、動物圈舍、場地進行嚴格消毒。10.對疫區采取的措施：（1）在疫區周圍設置警示標志，在出入疫區的交通路口設置臨時動物檢疫消毒站;(2)撲殺并銷毀染疫和疑似染疫動物和同群動物，銷毀染疫和疑似染疫的動物產品；（3）對易感染的動物進行檢測，并按規定實施緊急免疫接種，必要時對易感染的動物進行撲殺；（4）關閉動物及動物產品交易市場，禁止動物進出疫區和動物產品運出疫區；（5）對動物圈舍，排泄物，墊料，污水，受污染物品，場地進行消毒或無害化處理。11.對受威脅區采取的措施：（1）對易感動物進行檢測；（2）對易感染的動物根據需要實施緊急免疫接種。12.應急組織體系：由應急指揮部，日常管理機構，專家委員會，應急處理機構四部分組成。13.應急指揮部：分為全國級，省級。14.日常管理機構：包括農業部、省、市、縣級獸醫行政管理部門。15.專家委員會：由突發重大動物疫情專家委員會和突發重大動物疫情應急處理專家委員會組成。16.應急處理機構：包括動物防疫監督機構和出入檢驗檢疫機構。17.一類動物疫病：（共17種）口蹄疫、豬水泡病、豬瘟、非洲豬瘟、高致病性豬藍耳病、非洲馬瘟、牛瘟、牛傳染性胸膜肺炎、牛海綿狀腦病、癢病、藍舌病、小反芻獸疫、綿羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鯉春病毒血癥、白斑綜合征。18.人畜共患傳染病：（共26種）牛海綿狀腦病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布魯氏菌病、弓形蟲病、棘球蚴病、鉤端螺旋體病、沙門氏菌病、牛結核病、日本血吸蟲病、豬乙型腦炎、豬二型鏈球菌病、旋毛蟲病、豬囊尾蚴病、馬鼻瘟、野兔熱、大腸桿菌（O157:H）、李氏桿菌病、類鼻疽、放線菌病、肝病吸蟲病、絲蟲病、Q熱、禽結核病、利什曼病。五．獸藥管理法律制度：1.國務院獸醫行政管理部門負責全國的獸藥監督管理工作；縣級以上獸醫行政管理部門負責本行政區域內的工作。2.經營獸用生物制品的企業，必須向省、自治區、直轄市獸醫行政管理部門申請，提交證明材料；30個工作日內完成審查。3.獸藥經營許可證的有效期為5年；有效期屆藥前6個月申請換發。4.獸藥經營許可證的回收：獸藥經營企業停業經營超過6個月或者關閉的。5.未經執業獸醫開具處方不得銷售農業部規定實行處方藥管理的獸藥。6.經營強制免疫獸用生物制品的單位，必須符合農業部的規定。7.獸藥生產或經營企業在全國重點媒體發布獸藥廣告，必須取得農業部批準的獸藥廣告審查批準文號。8.在地方媒體發布獸藥廣告，必須取得省、自治區、直轄市獸醫行政管理部門獸藥廣告審查批準文號。9.禁止在飼料中添加和動物飲用水中添加激素類藥品。10.禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。11.禁止將人用藥品用于動物。12.獸藥殘留檢測結果，由國務院或省、自治區、直轄市的獸醫行政管理部門公布。13.獸藥監督管理的執法機構：縣以上獸醫行政管理部門。14.獸藥監督管理的檢驗機構：國務院獸醫行政管理部門和省、自治區、直轄市獸醫行政管理部門設立的獸藥檢驗機構。15.對于不符合立案條件的，采取行政強制措施的獸醫行政管理部門應當解除行政強制措施。16.假獸藥：包括（1）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;（2）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的；（3）禁止使用的；（4）應當經審查批準而未經審查批準即生產進口的；或經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口5、變質的6、被污染的7、所標明的適應癥或功能主治超出規定范圍。17、劣獸藥：1、成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的2、不標明或者更改有效期或者超過有效期的3、不標明或者更改產品批號的4、其它不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的18、禁止將獸藥原料拆散銷售或者銷售給獸藥生產企業以外的單位或個人。19、獸藥質量管理人員應具有相關專業中專以上或初級以上專業技術職稱。20、經營獸用生物制品的應具有相關專業中專以上或初級以上專業技術職稱。21、獸藥質量管理人員不得在本企業以外的其它單位兼職。22、獸藥經營企業從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務人員應具有高中以上學歷。23、獸藥質量管理文件包括：1、企業質量管理目標；2、企業組織機構、崗位、人員責任；3、對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度；4、獸藥采購、驗收、入庫、陳列、輸存、銷售、出庫等環節的管理措施制度；5、環境衛生管理制度；6、獸藥不良反應報告制度；7、不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度；8、質量事故、質量查詢、質量投訴管理制度；9、企業記錄、檔案和憑證的管理制度；10、質量管理培訓、考核制度。24、、獸藥經營企業必須建立以下記錄：1、人員培訓、考核記錄2、控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養、清潔、運行狀態的記錄；3、獸藥質量評估記錄4、獸藥采購、驗收、入庫、輸存、銷售的記錄5、獸藥的清查記錄；6、獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄；7、不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄8、獸醫行政管理部門的監督檢查情況記錄。25、質量管理檔案：包括1、人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產品質量檔案2、開具的處方、進貨及銷售憑證；3、購銷記錄及《獸藥經營質量管理規范》規定的其它記錄4、另：不得涂改，保存期限不少于2年，26、購銷記錄和憑證應保存至產品有效期后1年。27、獸藥不得入庫的情形：1、與進貨單不符的2、內外包裝破損可能影響產品質量的3、沒有標識或標識模糊不清的4、質量異常的5、其它28、獸用生物制品入庫，應由2人以上進行檢查驗收。29、獸藥陳列、輸存要求：1、按品種、類型、用途及溫度濕度等要求分類、分區或專庫存放；2、按外包裝圖示標識要求搬運和存放3、與倉庫地面、墻、頂等之間保持一定的間距4、內外和外用獸藥分開存放5、處方藥與非處方藥分開存放6、易串味獸藥、危險藥產品與其它獸藥分庫存放7、待驗、合格、不合格、退貨獸藥分區存放；8、同一企業的同一批號的產品集中存放。30、不得出庫銷售的獸藥：1、標識模糊不清或脫落的2、外包裝出現破損、封口不牢、封條嚴重損害的3、超出有效期限的4、其它不符合規定的31、獸用生物制品：以天然或人工改造的微生物寄生蟲、生物毒藥或生物組織及代謝產物為材料，采用生物學、分子生物學或生物化學、生物工程等技術制成，用于預防、治療、診斷動物疫病或改變動物生產性能的獸藥。32、國家強制免疫用生物制品由農業部統一調用，生產企業不得自行銷售；由省獸醫行政管理部門組織分發；并建立真實完整的分發記錄，保存至有效期滿2年。33、經銷商只能將代理的產品銷售給使用者；不得銷售給其它獸藥經營企業。34獸用生物制品的管理主體：農業部負責全國；縣級以上獸醫行政管理部門負責本區的工作。35、獸藥包裝標簽：必須注明獸用標識、獸藥名稱適應癥、含量、包裝規格、批準文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產日期、生產批號、有效期、生產企業信息。36、安瓶、西林瓶至少須標明：獸藥名稱、含量規格、生產批號。37、獸藥外包裝標簽：必須標注明獸用標識、獸藥名稱、主要成分、適應癥、用法與用量、含量、包裝規格、貯藏批準文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產日期、生產批號、有效期、包裝數量、生產企業信息。38、獸用原材料的標簽：必須注明獸藥名稱、包裝規格、生產批號、生產日期、有效期、貯藏、批準文號、運輸注意事項或其它標志、生產企業信息。39、獸藥有效期的標明方法：粘附用4位數表示，月份用兩位數表示；如“2002年09月”或“2002、09”40、獸用化學藥品、抗生素產品的單方、復方及中西復方制劑的說明書：必須注明獸用標識、獸用名稱主要成分、性狀、藥理作用、適應癥、用法與用量、不良反應、注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其它對人體環境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量、包裝規格、貯藏、批準文號、生產企業信息。41、中獸藥說明書：必須注明獸用標尺、獸用名稱、主要成分、性狀、功能與主治、用法與用量、注意事項、有效期、規格、貯藏、廢棄包裝處理措施、批準文號、生產企業信息。42、獸用生物制品說明書：必須注明獸用標識、獸用名稱、主要成分及含量、性狀、藥理作用、適應癥、用法與用量、不良反應、注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其它對人體環境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量、包裝規格、貯藏、批準文號、生產企業信息。43、安鈉咖的使用制度：1、屬國家嚴管的精神藥品；2、各省、自治區、直轄市畜牧廳負責本區的監督管理工作；3、嚴禁跨省、跨區域供應；4、僅限量供應鄉以上畜牧獸醫站、家畜飼養獸醫室、獸醫院等。44、復方氯胺酮注射液的使用制度：1、屬于精神藥品、嚴防濫用；2、省獸醫行政管理部門指定專人核查企業生產、檢驗、倉儲、銷售情況。核對出入庫記錄；3、市、縣獸醫行政管理部門負責使用監管工作；4、產品僅限于自用、不得轉手倒買倒賣。45、獸藥停藥期的OD的有：水楊酸鈉注射液、亞硫酸氫鈉注射液、阿阿司匹林片、注射用青霉素鈉（鉀）、氫化可的松注射液、鹽酸沙拉沙星、Vb1、Vb2、Vb6、Vb12、Vc、Vk1注射液、醋酸潑尼松片、醋酸氫化可的松注射液。46、不需制定（訂）停期的獸藥：大觀、林可霉素、中藥、維生素、微量元素、消毒劑、生物制品等。47、禁止在飼料和動物飲水中使用的藥物：1、鹽酸克倫特羅2、沙丁胺醇3、硫酸沙丁胺醇4、萊克多巴胺、5、鹽酸多巴胺6、西巴特勒7、硫酸特布他林8、乙烯雌酚9、雌二醇10、戊酸雌二醇11、苯甲酸雌二醇12、氯烯雌醚13、付諾醇14、諾醚15、醋酸氯地孕酮16、左諾孕酮17、諾酮18、絨毛膜促性腺激素19、促卵泡生長激素20、碘化酪蛋白21、苯甲酸諾龍及苯甲酸諾龍注射液22、氯丙嗪23、鹽酸氯丙嗪24、安定（地西泮）25、苯巴比妥26、苯巴比妥鈉27、巴比妥28、異戊巴比妥29、異戊巴比妥鈉30、利血平31、艾司唑侖32、甲丙氨酯33、咪達唑侖34、硝西泮35、奧沙西泮36、匹莫林37、三唑侖38、唑毗侖39、其它國家管制的精神藥品40、抗生素濾渣喹乙醇48、商品飼料中可長期添加的獸藥：1、不需要處方其產品批準文號需用“藥添字”2、有：莫能菌素、桿菌肽鋅、黃霉素、喹乙醇、黏桿菌、吉他霉素預混劑等。49商品中不可長期添加的獸藥：1、需要醫處方、其產品批準文號需用“藥添字”；越霉素A、泰樂安普、林可伊維菌素、磺胺、大觀、新霉素、替米考星、甲砜、諾氟沙星、環丙沙星等。六、病原微生物安全管理法律制度1、國家將病原微生物分為四類、第一類和第二類病原微生物統稱高致病性微生物。2、第一類病原微生物：有（10種）口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、豬水泡病病毒、非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病毒、癢病病原。3、第二類病原微生物：有（8種）豬瘟病毒、雞新城疫病毒、狂犬病病毒、綿羊痘和山羊痘病毒、藍舌病病毒、兔病毒出血癥病毒、炭疽芽孢桿菌、布魯氏菌。4、新建、改建或擴建一級、二級實驗室、應向市獸醫主管部門備案。5、三四級實驗室的設立條件：1、符合國家生物安全實驗室體系規劃并依法履行有關審批同意；3、符合國家生物安全實驗室建筑技術規范；4、依法規進行環境影響評價，并經環保部門審查批準；5、生物安全防護級別與其擬從事的實驗活動相適應；6、需通過實驗室國家認可并取得相應級別的生物安全實驗室證書。6、從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗室，應每半年將培訓、考核其工作人員的情況向省獸醫主管部門報告。7、三四級實驗室從事高致病微生物實驗活動，其工作人員應具備相關專業大專以上或中級以上的技術職稱。8、一二級實驗室不得從事高致病微生物實驗活動。9、從事高致病性病原微生物實驗活動的實驗室：1、應向當地公安機關備案；2、應當有兩年以上的工作人員共同進行；3、其實驗室檔案保存至少20年。10實驗室感染事故發生后的預防、控制措施：1封閉被病原微生物污染的實驗室或可能造成病原微生物擴散的場所；2、開展流行病學調節3、對病人進行進行隔離治療，對相關人員進行醫學檢查4對密切接觸者進行醫學觀察;5現場消毒;6對染疫或疑似動物采取隔離,撲殺措施;7其他措施.11動物病原微生物毒種或樣本運輸包裝規范:1內包裝要求:A主容器不透水、防泄漏、完全密封；B輔助包裝結實、不透水、防泄漏；C主輔容器之間填足夠吸附材料；D多個主容器裝入一個輔助包裝時，必須將它們分別包裝；E主容器表面貼上標簽，標明類別，編號、名稱、數量；F相