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文檔簡介

麻精藥品管理試題及答案姓名:____________________

一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)

1.麻醉藥品是指:

A.具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等作用

B.對(duì)人體中樞神經(jīng)系統(tǒng)有顯著抑制作用

C.具有成癮性

D.具有致幻作用

2.精神藥品是指:

A.用于治療精神障礙的藥品

B.具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制作用

C.具有依賴性

D.用于治療疼痛的藥品

3.麻精藥品的儲(chǔ)存要求包括:

A.防潮、防熱、防光

B.專庫專柜儲(chǔ)存

C.儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保持清潔、干燥

D.定期檢查,確保藥品安全

4.麻精藥品的采購流程包括:

A.藥品供應(yīng)商資質(zhì)審查

B.藥品采購申請(qǐng)

C.藥品驗(yàn)收

D.藥品入庫

5.麻精藥品的使用原則包括:

A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥

B.嚴(yán)格控制劑量

C.嚴(yán)格掌握療程

D.嚴(yán)格掌握患者病情變化

6.麻精藥品的處方管理包括:

A.處方由具有麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開具

B.處方應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、診斷、用藥劑量、用藥途徑、用藥時(shí)間等信息

C.處方應(yīng)按規(guī)定保存

D.處方不得涂改、偽造、買賣

7.麻精藥品的調(diào)劑管理包括:

A.調(diào)劑人員應(yīng)具備相應(yīng)的資格

B.調(diào)劑藥品應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求

C.調(diào)劑藥品應(yīng)逐品種核對(duì)

D.調(diào)劑藥品應(yīng)做好記錄

8.麻精藥品的運(yùn)輸管理包括:

A.運(yùn)輸藥品應(yīng)使用專用車輛

B.運(yùn)輸過程中應(yīng)保持藥品的穩(wěn)定性

C.運(yùn)輸藥品應(yīng)按規(guī)定時(shí)間送達(dá)

D.運(yùn)輸藥品應(yīng)做好記錄

9.麻精藥品的回收管理包括:

A.回收藥品應(yīng)按規(guī)定時(shí)間回收

B.回收藥品應(yīng)逐品種核對(duì)

C.回收藥品應(yīng)做好記錄

D.回收藥品應(yīng)按規(guī)定銷毀

10.麻精藥品的監(jiān)督管理包括:

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行申報(bào)

B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)定期檢查

C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)違法行為的查處

D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員的培訓(xùn)

11.麻精藥品的宣傳教育包括:

A.提高公眾對(duì)麻精藥品的認(rèn)識(shí)

B.提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)麻精藥品的管理意識(shí)

C.提高患者對(duì)麻精藥品的依從性

D.提高藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的合規(guī)意識(shí)

12.麻精藥品的培訓(xùn)教育包括:

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)定期對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行培訓(xùn)

B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)定期對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行考核

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)建立培訓(xùn)檔案

D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)培訓(xùn)教育的指導(dǎo)

13.麻精藥品的科研管理包括:

A.鼓勵(lì)開展麻精藥品的科研工作

B.對(duì)麻精藥品的科研成果進(jìn)行推廣應(yīng)用

C.加強(qiáng)對(duì)麻精藥品的科研項(xiàng)目管理

D.加強(qiáng)對(duì)麻精藥品的科研經(jīng)費(fèi)支持

14.麻精藥品的統(tǒng)計(jì)報(bào)告包括:

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)按規(guī)定報(bào)送統(tǒng)計(jì)報(bào)表

B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)定期匯總統(tǒng)計(jì)報(bào)表

C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)分析統(tǒng)計(jì)報(bào)表,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理

D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)定期向社會(huì)公布統(tǒng)計(jì)信息

15.麻精藥品的應(yīng)急預(yù)案包括:

A.制定麻精藥品的應(yīng)急預(yù)案

B.定期組織應(yīng)急演練

C.對(duì)應(yīng)急演練中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行整改

D.對(duì)應(yīng)急演練進(jìn)行總結(jié)評(píng)估

16.麻精藥品的保密管理包括:

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)加強(qiáng)保密意識(shí)

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)建立保密制度

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)保密工作的監(jiān)督

D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)保密工作的指導(dǎo)

17.麻精藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)包括:

A.鼓勵(lì)開展麻精藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作

B.加強(qiáng)對(duì)麻精藥品的專利申請(qǐng)、授權(quán)和維權(quán)

C.加強(qiáng)對(duì)麻精藥品的商標(biāo)注冊(cè)、保護(hù)和維權(quán)

D.加強(qiáng)對(duì)麻精藥品的著作權(quán)保護(hù)

18.麻精藥品的國際合作與交流包括:

A.加強(qiáng)與國際麻精藥品管理組織的交流與合作

B.積極參與國際麻精藥品管理規(guī)則的制定

C.舉辦國際麻精藥品管理培訓(xùn)班

D.推廣國際先進(jìn)的麻精藥品管理經(jīng)驗(yàn)

19.麻精藥品的法律法規(guī)包括:

A.《中華人民共和國藥品管理法》

B.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

C.《中華人民共和國刑法》

D.《中華人民共和國治安管理處罰法》

20.麻精藥品的管理目標(biāo)包括:

A.保障麻精藥品的合理供應(yīng)

B.保障人民群眾用藥安全

C.保障麻精藥品的合法使用

D.保障麻精藥品的合法經(jīng)營

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.麻醉藥品和精神藥品的管理由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。()

2.醫(yī)師開具麻精藥品處方時(shí),可以不注明患者病情和用藥理由。()

3.藥品零售企業(yè)可以零售第二類精神藥品。()

4.麻精藥品的儲(chǔ)存環(huán)境可以與其他藥品混放。()

5.麻精藥品的運(yùn)輸過程中,車輛內(nèi)可以放置非藥品物品。()

6.麻精藥品的處方可以在患者離院后補(bǔ)記或者更改。()

7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人提供麻精藥品處方信息。()

8.麻精藥品的回收可以由藥品零售企業(yè)自行處理。()

9.麻精藥品的監(jiān)督管理部門可以對(duì)違法行為的當(dāng)事人進(jìn)行罰款。()

10.麻精藥品的管理制度應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開,接受社會(huì)監(jiān)督。()

三、簡答題(每題5分,共4題)

1.簡述麻精藥品的儲(chǔ)存要求。

2.簡述麻精藥品的調(diào)劑管理流程。

3.簡述麻精藥品的運(yùn)輸過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)。

4.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻精藥品管理中應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任。

四、論述題(每題10分,共2題)

1.論述麻精藥品管理的意義及其在保障人民群眾用藥安全中的作用。

2.分析當(dāng)前我國麻精藥品管理中存在的問題,并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共20題)

1.ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.×

2.×

3.×

4.×

5.×

6.×

7.√

8.×

9.√

10.√

三、簡答題(每題5分,共4題)

1.麻精藥品的儲(chǔ)存要求包括:專庫專柜儲(chǔ)存,保持干燥、通風(fēng),避免陽光直射,定期檢查,確保藥品安全,并配備必要的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備。

2.麻精藥品的調(diào)劑管理流程包括:核對(duì)處方信息,確認(rèn)藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法等,核對(duì)患者身份,調(diào)配藥品,進(jìn)行二次核對(duì),并做好記錄。

3.麻精藥品的運(yùn)輸過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)包括:使用專用車輛,確保藥品不受損害,避免與其他物品混放,保持車輛清潔,做好運(yùn)輸記錄。

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻精藥品管理中應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任包括:嚴(yán)格執(zhí)行麻精藥品管理制度,確保藥品安全使用,加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn),規(guī)范處方行為,做好藥品的采購、儲(chǔ)存、調(diào)劑、使用和回收工作。

四、論述題(每題10分,共2題)

1.麻精藥品管理的意義在于:保障人民群眾用藥安全,防止濫用和非法流通,維護(hù)社會(huì)秩序,促進(jìn)醫(yī)療健康事業(yè)發(fā)展。其在保障人民群眾用藥安全中的作用體現(xiàn)在:確保藥品質(zhì)

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