（一）判斷有關實驗與探究說法的正誤1．顯微鏡的放大倍數等于目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積。（√）2．若高倍鏡下看到細胞質流向是逆時針的，則細胞質的實際流向應是順時針。（×）3．為檢測待測樣液中是否含有葡萄糖，可以使用斐林試劑檢測。（×）4．用18O標記H2O和CO2有力地證明了CO2是光合作用的原料。（×）5．某人用胰島素基因制成的DNA探針來檢測該人胰島A細胞的mRNA，不能形成雜交分子。（√）6．薩頓提出基因位于染色體上。（√）7．DNA復制方式的提出與證實應用了假說—演繹法。（√）8．調查種群密度的方法是樣方法和標記重捕法。（×）9．種群數量的變化曲線是一種數學模型。（√）10．無關變量就是與本實驗沒有關系的變量。（×）×1.判斷下列有關觀察類實驗的敘述是否正確。××(1)觀察細胞質流動時,應以液泡的運動作為參照物。()×(2)觀察植物細胞的有絲分裂或低溫誘導染色體數目加倍時,應注意觀察呈長方形的根尖分生區細胞。()√(3)觀察細胞的減數分裂所選的材料可以是動物的精巢或植物的雄蕊,不宜選用動物的卵巢或植物的雌蕊。()√√(4)觀察植物細胞的質壁分離和復原時,只在低倍顯微鏡下觀察即可。√()×(5)制作細胞的有絲分裂裝片時,洋蔥根尖解離后直接用甲紫溶液染色。××()×√(6)低溫誘導染色體數目加倍實驗中,將大蒜根尖制成裝片后再進行低溫處理。()√2.判斷下列有關鑒定提取類實驗的敘述是否正確。(1)在顯色實驗(如物質檢測)中,一般需要對有色材料進行脫色處理。()√(2)檢測植物組織中的還原糖時不宜選用甘蔗的莖或甜菜的塊根,因為甘蔗的莖或甜菜的塊根中富含蔗糖,蔗糖為非還原糖。()√√×(3)還原糖的檢驗若出現磚紅色沉淀,只能說明溶液中有還原糖存在,但不能證明具體是哪種還原糖,同理蛋白質的鑒定若出現紫色,也不能證明有胰島素或淀粉酶存在。()√×(4)鑒定還原糖、蛋白質和DNA都需要進行水浴加熱。()3.判斷下列有關探究類和調查類實驗的敘述是否正確。×√(1)探究溫度、pH對酶活性的影響時,至少分三組,其中一組在最適條件下進行,且注意不能將酶與底物混合后再控制相關條件。()×√(2)探索2,4D促進插條生根的最適濃度實驗中,進行預實驗的目的是減少實驗誤差,確定濃度范圍。()√(3)調查植物的種群密度時,應盡量選擇容易辨別個體數目的雙子葉植物;對于蚜蟲、昆蟲卵、跳蝻和蚯蚓等活動范圍小、活動能力弱的動物,常采用樣方法調查其密度。()√√(4)調查某種遺傳病的發病率時,要隨機抽樣調查,且要保證調查的群體足夠大;調查某種遺傳病的遺傳方式時,應在患者家系中展開調查。()√（二）長句應答——與高考同行1．利用斐林試劑的甲液、乙液和蒸餾水也能鑒定蛋白質的理由是斐林試劑的甲液、乙液的成分與雙縮脲試劑的A液、B液相同，只是斐林試劑的乙液的質量濃度比雙縮脲試劑的B液的質量濃度大，故只需將斐林試劑乙液用蒸餾水稀釋即可。2．設計簡單的實驗驗證從大豆種子中提取的脲酶是蛋白質，請說明實驗思路：向脲酶溶液和蛋白質溶液中分別加入雙縮脲試劑，若都出現紫色反應，則說明脲酶是蛋白質。3．能利用3H標記的亮氨酸研究分泌蛋白的合成、加工、運輸過程的理由是分泌蛋白在游離的核糖體上合成一段肽鏈后，然后肽鏈和核糖體一起轉移到內質網上加工、折疊形成有一定空間結構的蛋白質，然后進入高爾基體內進行進一步的修飾加工，最后分泌到細胞外，亮氨酸是蛋白質合成的原料，因此可以用3H標記的亮氨酸研究分泌蛋白的合成、加工及運輸過程。4．進行樣方法調查時，強調“隨機”取樣的原因是確保所選擇的樣方具有代表性，不受主觀因素的影響，使通過樣方法統計的結果（估算值）能更接近真實的情況。5.在葉綠體色素的提取和分離實驗中，收集到的綠葉綠色過淺原因可能是未加石英砂，導致研磨不充分，使色素的提取量減少；一次加入大量的無水酒精，使色素提取液的濃度變稀；放置數天的菠菜葉葉片發黃，葉綠素含量減少，提取量也會減少等6.探究淀粉酶的最適溫度時，不能選用斐林試劑檢測實驗結果，理由是用斐林試劑檢測還原糖需要水浴加熱，會影響實驗結果選擇題訓練1.C解析：根尖解離后需要先漂洗，洗去解離液后再進行染色，A錯誤；將已經染色的根尖置于載玻片上，加一滴清水后，用鑷子尖將根尖弄碎，蓋上蓋玻片后用拇指輕輕按壓蓋玻片，使細胞分散開，再進行觀察，B錯誤；在低倍鏡下找到分生區細胞（呈正方形，排列緊密）后，再換用高倍鏡進行觀察，此時為使視野清晰，需要用細準焦螺旋進行調焦，C正確；分裂中期的染色體著絲粒整齊排列在赤道板上，據圖可知，圖示中期細胞位于左上方，故需要向左上方移動裝片將分裂中期的細胞移至視野中央，D錯誤。2.C【詳解】A、洋蔥鱗片葉外表皮細胞的液泡為紫色，便于觀察細胞的質壁分離和復原現象，A正確；B、洋蔥根尖分生區細胞分裂旺盛，可以用來觀察細胞有絲分裂，B正確；C、洋蔥鱗片葉不含葉綠體，不能用來提取和分離葉綠體中的色素，C錯誤；D、洋蔥鱗片葉細胞有細胞核且顏色淺，可以用來粗提取DNA，D正確。故選C。3.B解析：差速離心法可以分離細胞中的各種細胞器，但不能分離葉綠體中的各種色素，色素的分離利用的是紙層析法，A錯誤；利用紙片等采用模型建構的方法（物理模型和概念模型的結合），能夠幫助我們認識人體內對血糖水平進行調節的機制，B正確；鑒定還原糖的實驗中，剛加入斐林試劑時因新制的氫氧化銅呈藍色，因此剛加入斐林試劑的組織樣液呈藍色，C錯誤；探究溫度對酶活性的影響時，需要將酶和底物分別在各自設定的溫度下保溫相同時間后，再進行混合，D錯誤4.C【詳解】A、分析②③組可知，沒有添加CaCl2，降解率為0，說明該酶的催化活性依賴于CaCl2，A正確；B、分析①②變量可知，pH均為9，都添加了CaCl2，溫度分別為90℃、70℃，故自變量為溫度，B正確；C、②組酶的活性最高，此時pH為9，溫度為70℃，但由于溫度梯度、pH梯度較大，不能說明最適溫度為70℃，最適pH為9，C錯誤；D、該實驗的反應物為Ⅰ型膠原蛋白，要確定該酶能否水解其他反應物還需補充實驗，D正確。故選C。5.C解析：用酵母菌發酵釀制果酒時，將果汁裝入發酵瓶中，要留有約1/3的空間，瓶中的氧氣能促進酵母菌的繁殖，A正確；探究酵母菌的呼吸方式時，需要設置無氧條件，除密封外，還需將葡萄糖溶液煮沸以去除溶液中的O2，B正確；在探究酵母菌種群數量變化實驗中，對酵母菌進行計數時，先在血球計數板的計數室上蓋上蓋玻片，再用吸管吸取培養液滴在蓋玻片邊緣，讓培養液自行滲入，C錯誤；酵母菌中含過氧化氫酶，能催化過氧化氫分解，因此可利用新鮮的酵母菌液和FeCl3溶液作對比，探究酶的催化作用具有高效性，D正確。6.D解析：1941年，魯賓和卡門利用同位素標記法證實了光合作用中釋放的氧氣來自于水，A錯誤；1958年，斯圖爾德將胡蘿卜韌皮部細胞培育成植株，證明了植物體細胞具有全能性，B錯誤；1880年，達爾文父子通過實驗證明了植物向光性與胚芽鞘尖端有關，推測尖端可能產生了某種物質向下傳遞，并不知道是由生長素分布不均勻造成的，C錯誤；1951年，張明覺和奧斯汀發現精子能獲得與卵子結合的受精能力，即從精液里射出的精子具備穿破卵細胞周圍透明帶，并獲得受精能力，稱為精子獲能，為哺乳動物體外受精奠定了理論基礎，D正確。7.D解析：蘇丹Ⅲ染液使脂肪染成橘黃色，50%的酒精溶液可以洗去浮色，A錯誤；選用黑藻葉片作為質壁分離實驗材料的優點除其葉片小而薄外，細胞內有大而清晰的葉綠體，B錯誤；溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺試劑后需要水浴加熱才能變藍色，C錯誤；各種色素都能溶解在層析液中，但在層析液中的溶解度不同：溶解度大的色素分子隨層析液在濾紙上擴散得快，反之則慢，D正確。8.A解析：葡萄糖、酒精與酸性重鉻酸鉀都能發生顏色反應，因為兩者都具還原性，A錯誤；由于酒精的沸點為78℃，因此，可將酵母菌培養液進行90℃水浴，收集揮發氣體(酒精)冷凝處理后進行鑒定，這樣避免葡萄糖的干擾，B正確；可適當延長酵母菌培養時間，以耗盡培養液中的葡萄糖再進行鑒定，這樣可使葡萄糖消耗完，避免對酒精的鑒定造成影響，C正確；斐林試劑能鑒定還原糖的存在，而葡萄糖具有還原性，因此，可用斐林試劑對酵母菌培養液進行鑒定，判斷葡萄糖是否消耗完，然后再檢測酒精的存在，D正確。9.A解析：酵母菌無氧呼吸的產物是乙醇和CO2。檢測乙醇的方法是：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與乙醇發生化學反應，變成灰綠色。培養剛開始時甲瓶中還有氧氣存在，故直接向甲瓶中加入重鉻酸鉀不能檢測到乙醇生成，A錯誤；檢測CO2的方法是：CO2可以使澄清石灰水變混濁，也可以使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃，B、C正確；乙醇最大產量與甲瓶中葡萄糖的量有關，因甲瓶中葡萄糖的量一定，因此實驗中增加甲瓶的酵母菌數量不能提高乙醇最大產量，D正確。10.D解析：本實驗的自變量為不同濃度的NaCl培養液，需要進行預實驗以確定分組濃度范圍，以避免實驗的盲目性和對人力、物力和財力的浪費，A正確；解離是用藥液(鹽酸和酒精)使組織中的細胞相互分離開，壓片是拇指輕輕按壓蓋玻片，使細胞分散開，B正確；放大倍數越大，觀察到的細胞數目越少，放大倍數越小，觀察到的細胞數目越多，本實驗要統計各時期細胞數量，不同放大倍數下細胞數量會有差別，因此各組應在相同放大倍數高倍鏡下統計，C正確；據表數據可知，組別③中NaCl培養液處理對有絲分裂的促進作用效果更好，根尖細胞分裂期時間長短不變，D錯誤。11.B解析：由題干信息分析可知，該實驗的目的是驗證“變性的蛋白質更容易被消化酶消化”，實驗中的自變量是實驗溫度，因變量是產物X的含量。由圖表信息可知，80℃時蛋白質變性，因此最容易被消化酶消化，對應曲線a；60℃次之，對應曲線b；40℃溫度最低，消化酶消化所需時間最長，對應曲線c，A正確；胃蛋白酶的最適pH在1.5左右，所以在pH為7.8的緩沖溶液中胃蛋白酶會失活，故再重復上表步驟不能得到相同的實驗結果，B錯誤；胰蛋白酶的最適溫度是37℃，省略步驟③，乙、丙仍然處于60℃和80℃，則胰蛋白酶活性受到影響，故得不到曲線b、a，C正確；若增加酶量，酶促反應速率加快，獲得最大產物量的時間都會提前，曲線中t1、t2、t3都會向左移；曲線達到的最大值表示產物的量，由于三組實驗底物量相同(相同濃度2mL蛋清)，故反應完最終的產物量也是一樣的，所以曲線達到的最大值不變，D正確。12.B解析：①是細胞質基質，其中含有線粒體等細胞器，A正確；圖中細胞可能處于質壁分離平衡狀態，此時②(液泡)中液體的滲透壓等于外界溶液的滲透壓；也有可能還在進行質壁分離，此時②(液泡)中液體的滲透壓小于外界溶液的滲透壓；也有可能處于質壁分離復原的過程，此時②(液泡)中液體的滲透壓大于外界溶液的滲透壓，B錯誤；紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞含有紫色大液泡，在高濃度外界溶液中能發生質壁分離，且容易觀察，C正確；該細胞處于質壁分離狀態，可能已經過度失水死亡，因此若滴加清水，該細胞不一定發生質壁分離復原現象，D正確。13.C【詳解】AB、用30%蔗糖處理之后，細胞失水，原生質體和液泡的體積都會減小，細胞液濃度上升；用清水處理之后，細胞吸水，原生質體和液泡體積會擴大，細胞液濃度下降，AB錯誤。CD、隨著所用蔗糖濃度上升，當蔗糖濃度超過細胞液濃度之后，細胞就會開始失水，原生質體和液泡的體積下降，細胞液濃度上升，故C正確，D錯誤。故選C。14.C解析：用蘇丹Ⅲ染液對花生子葉切片染色3～5分鐘后，需用體積分數為50%的酒精漂洗，洗去浮色，A錯誤；“探究培養液中酵母菌種群數量的變化”實驗中，用吸水紙吸去多余的培養液，B錯誤；鹽酸、酒精、醋酸等溶液會殺死洋蔥鱗片葉外表細胞，該實驗中需要保持表皮細胞的活性，因此鹽酸、酒精、醋酸等溶液不適合做實驗用溶液，C正確；制作洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片的步驟是：解離→漂洗→染色→制片，D錯誤。15.C解析：藍細菌是原核生物，沒有葉綠體，A錯誤；光反應和暗反應相互制約，由于C6株系的C5再生效率低于SB株系，產生的ADP和Pi、NADP＋低于SB株系，限制了光反應ATP和NADPH的合成，因此C6株系的電子傳遞效率并未高于SB株系，B錯誤；C6SB株系可通過C6和SB株系雜交后篩選子代中雙雜合體進行單倍體育種獲得，具體過程為：C6和SB株系雜交→獲得雙雜合體→花藥離體培養→秋水仙素處理→篩選出C6SB株系(純合雙轉基因株)，C正確；提高溫室中的CO2濃度，四種株系的電子傳遞效率和光合效率的改變無法確定，D錯誤。16.A【詳解】A、用組織樣液進行脂肪鑒定時，不需要用酒精洗浮色，若制作裝片鑒定脂肪時，需要經過酒精洗去浮色，A錯誤；B、細胞質不好觀察，葉綠體在細胞質內隨著細胞質流動而運動，且葉綠體呈綠色，不需要染色，所以，可以利用葉綠體的運動作為標志觀察細胞質的流動，B正確；C、將紫色洋蔥鱗片葉外表皮置于0.3g/mL的蔗糖溶液中，洋蔥細胞會失水，液泡的顏色會變深，C正確；D、陽光是由不同波長的光組合成的復合光，在穿過三棱鏡時，不同波長的光會分散開，形成不同顏色的光帶，所以在綠葉的色素溶液與陽光之間，放置一塊三棱鏡，可得到色素溶液的吸收光譜，D正確。故選A。17.B【詳解】A、蛋白質鑒定實驗中應先向組織樣液中加入質量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液1mL，再加入0.01g/mL的CuSO4溶液4滴，A正確；B、證明DNA半保留復制的實驗中運用了同位素標記和密度梯度離心法，B錯誤；C、CO2可使澄清的石灰水變混濁，也可使溴麝香草酚藍溶液由藍變綠再變黃。根據石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍溶液變成黃色的時間長短，可以檢測酵母菌培養液中CO2的產生情況，C正確；D、有絲分裂裝片制作中所用的解離液由質量分數為15%的鹽酸與體積分數為95%的酒精按照1：1混合而成，D正確。故選B。18.D【詳解】A、檢測蛋白質用雙縮脲試劑，而甲紫溶液作為堿性染料，用于染色體的染色，A錯誤；B、低溫誘導植物細胞染色體數目的變化實驗中，先用卡諾氏固定液固定根尖，再用酒精沖洗2次，B錯誤；C、無論蔗糖是否水解都不能與碘液發生顏色反應，應選擇斐林試劑鑒定經淀粉酶處理后的淀粉和蔗糖是否水解，C錯誤；D、將提取的絲狀物加入2mol/L的NaCl溶液中溶解，再加入二苯胺試劑，混勻后將試管置于沸水中水浴加熱5min，指示劑將變藍，D正確。故選D。19.D【詳解】A、用蘇丹Ⅲ給洋蔥根尖分生區細胞染色后，需要用50%的酒精洗去浮色，再在光學顯微鏡下觀察到橘黃色的顆粒，A錯誤；B、洋蔥根尖分生區細胞就是呈正方形排列緊密，不是解離、染色、漂洗和制片后變成的，B錯誤；C、綠色管狀葉的色素在濾紙條上最寬的為藍綠色的葉綠素a，C錯誤；D、紫色洋蔥鱗片葉表皮細胞含有大液泡，液泡中含有的色素不溶于酒精，溶于水，D正確。故選D。20.D【詳解】A、葉綠體運動一般是沿液泡邊緣順時針或逆時針轉動，不是無規律的，A不符合題意；B、橘黃色脂肪液滴不僅存在于子葉細胞中，B不符合題意；C、細胞已經被解離而死亡，無法看到動態變化，C不符合題意；D、在探究酵母菌種群數量的動態變化實驗中，可以看到酵母細胞呈球形或橢圓形，D符合題意。故選D。21.A【詳解】A、還原糖的鑒定水浴加熱的溫度是50～65℃，升高溫度，還原糖與斐林試劑反應速度加快，可在短時間觀察到磚紅色沉淀，A正確；B、增加葡萄糖的量可能導致葡萄糖有剩余，葡萄糖也能使橙色的酸性重鉻酸鉀變為灰綠色，探究酵母菌的呼吸方式將酵母菌培養液的葡萄糖濃度從5%提高到10%，則酒精檢測時加入酸性重鉻酸鉀后會有顏色變化，其變化為由橙色變為灰綠色，B錯誤；C、無水乙醇的作用是提取色素，若溶劑量大，則色素的濃度降低，會導致收集到的色素帶過淺，C錯誤；D、電燈功率增大，采集到的土壤小動物種類不會明顯增多，數量可能有所增加，因為此時利用的原理是土壤小動物趨暗、趨濕和避高溫的特征，D錯誤。故選A。22.B【詳解】A、鱗片葉內表皮含有的脂肪很少，不是探究植物細胞是否含有脂肪的理想材料，A錯誤；B、紫色洋蔥磷片葉外表皮細胞含有紫色大液泡，在高濃度外界溶液中能發生質壁分離，且容易觀察，B正確；C、洋蔥鱗片葉沒有光合色素，不是色素的提取和分離的理想材料，C錯誤；D、DNA鑒定時，將提取到的絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺試劑，在水浴加熱下呈現藍色，D錯誤。故選B。23.C【詳解】A、用蘇丹Ⅲ染液對花生子葉切片染色35分鐘后需用體積分數為50%的酒精漂洗，洗去浮色，A錯誤；B、“探究培養液中酵母菌種群數量的變化”實驗中，用吸水紙吸去多余的培養液，B錯誤；C、鹽酸、酒精、醋酸等溶液會殺死洋蔥鱗片葉外表細胞，該實驗中需要保持表皮細胞的活性，因此鹽酸、酒精、醋酸等溶液不適合做實驗用溶液，C正確；D、制作洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片的步驟是:解離→漂洗→染色→制片，D錯誤。故選C。24.D【詳解】A、蘇丹III染液使脂肪染成橘黃色，50%的酒精溶液可以洗去浮色，A錯誤；B、選用黑藻葉片作為質壁分離實驗材料的優點除其葉片小而薄外，細胞內有大而清晰的葉綠體，B錯誤；C、溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺試劑后需要水浴加熱才能變藍色，C錯誤；D、各種色素都能溶解在層析液中，但在層析液中的溶解度不同：溶解度大的色素分子隨層析液在濾紙上擴散得快，反之則慢，D正確。故選D。25.A【詳解】A、低溫誘導染色體加倍實驗中，先進行低溫處理，再將大蒜根尖制成裝片進行觀察，先制片會殺死細胞，無法誘導染色體數目加倍，A錯誤；B、當觀察紅細胞吸水漲破現象時，需要用引流法，操作者在蓋玻片的一側滴一滴蒸餾水，同時在另一側用吸水紙吸引，而且此操作均在載物臺上進行，B正確；C、鑒定待測樣液中的蛋白質時，先加NaOH溶液，振蕩后再滴加34滴CuSO4溶液，溶液呈紫色，C正確；D、探究溫度對酶活性的影響時，應先將酶置于不同溫度下保溫，后與底物溶液混合，因為一旦酶與底物接觸就會進行反應，影響實驗結果，D正確。故選A。26.C【詳解】A、豌豆花粉母細胞進行減數分裂的細胞數量較多，可用成熟的豌豆花粉母細胞為材料，A正確；B、提取和分離葉綠體色素時，濾紙條上的濾液細線不能觸及層析液，否則濾液細線中的色素會溶解到層析液中，不能得到實驗結果或實驗結果不明顯，B正確；C、蘋果勻漿中加入斐林試劑且進行水浴加熱后，藍色混合液生成磚紅色沉淀，C錯誤；D、32P標記噬菌體的DNA，35S標記噬菌體的蛋白質，所以分別用32P和35S標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，再通過離心法分離，可以確定噬菌體的遺傳物質，D正確。故選C。27.C【詳解】A、可用雙縮脲試劑檢測蛋白質，呈紫色反應，雙縮脲試劑要求現配現用，先加A液提供堿性環境再加B液，A錯誤；B、噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，不可在酵母菌內寄生，B錯誤；C、在觀察葉綠體實驗中，可撕取菠菜葉稍帶葉肉的下表皮，原因是葉肉細胞中葉綠體較大，易觀察，觀察時應現在低倍鏡下找到觀察目標，在將目標移到視野中央，最后換高背景觀察，C正確；D、驗證生物體維持pH穩定的機制時，應先檢測起始pH作前后對照，得出結論，D錯誤。故選C。28.C【詳解】A、低倍鏡下物像清晰，換高倍鏡后視野變暗，應先調節光圈，使視野變亮，然后調節細準焦螺旋，A錯誤；B、核糖體體積小用光學顯微鏡看不到，內質網是巨大的網狀膜結構，不經過特殊處理很難觀察，B錯誤；C、目鏡、物鏡、裝片上有異物，會進入視野，若視野中有異物，轉動物鏡發現異物不動，移動裝片也不動，則異物可能在目鏡上，C正確；D、光學顯微鏡成像是倒置的虛像，上下左右顛倒，在顯微鏡下觀察到細胞質逆時針流動，則實際細胞質的流動方向是逆時針，D錯誤。故選C。29.D【詳解】A、可用蘇丹Ⅲ進行染色后，需要用50%酒精洗去浮色后，先在低倍顯微鏡下后在高倍顯微鏡下觀察花生子葉中脂肪的分布，A錯誤；B、觀察菠菜葉片中葉綠體的形態和分布，普通光學顯微鏡就可以，若是觀察更為精細的結構(例如基粒等)則需要電子顯微鏡，B錯誤；C、低倍顯微鏡下能觀察到發生質壁分離的洋蔥鱗片葉內表皮細胞，C錯誤；D、活細胞中的細胞質處于不斷流動的狀態。觀察細胞質的流動，可用細胞質基質中的葉綠體的運動作為標志。即可在高倍鏡下可觀察到黑藻細胞內的胞質環流現象，D正確。故選D。30.C【詳解】A、用雙縮脲試劑鑒定蛋白質的實驗，先加A液再加B液，不需要水浴加熱，A正確；B、適當提高溫度能加快代謝，也能加快分子運動速率，因此可使細胞質的流動速度加快，B正確；C、唾液淀粉酶的最適溫度在37℃左右，因此在60~100℃間設置梯度數值較大，不易確定唾液淀粉酶的最適溫度，C錯誤；D、觀察質壁分離復原需在蓋玻片一側滴加清水另一側用吸水紙吸引，使質壁分離的細胞處于清水環境中，D正確。故選C。31.A【詳解】A、由于在解離步驟中，根尖細胞已經被殺死，故不能在顯微鏡下觀察到染色體的動態變化，A錯誤；B、觀察植物細胞吸水和失水實驗的觀測指標為：細胞壁與原生質層的位置、液泡的大小以及顏色的深淺，B正確；C、“比較過氧化氫在不同條件下的分解”實驗中，自變量是不同的條件，因變量是過氧化氫的分解速率，可通過氣泡產生速率和衛生香燃燒的猛烈程度進行觀測，C正確；D、由于葉綠體呈綠色，故觀察細胞質的流動，可用細胞質中的葉綠體的運動作為標志，D正確。故選A。32.C【詳解】A、蛋白質遇雙縮脲試劑出現磚紅色，其中雙縮脲試劑的使用是先加1ml雙縮脲試劑A液，搖勻后再加3~4滴雙縮脲試劑B液，A正確；B、橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發生化學反應，變成灰綠色，所以在探究酵母菌細胞呼吸的方式實驗中，用酸性重鉻酸鉀溶液檢測無氧組，觀察濾液是否出現灰綠色，B正確；C、黑藻葉片上皮細胞不含葉綠體，所以用黑藻上皮細胞不能觀察到葉綠體，C錯誤；D、低溫誘導染色體數目的變化實驗中，制片流程為：解離→漂洗→染色→制片，即實驗部分操作是剪取洋蔥根尖，解離、漂洗和染色后制成臨時裝片，D正確。故選C。33.A【詳解】A、在顯微鏡下觀看到的是上下、左右顛倒的像，若高倍鏡下細胞質流向是順時針的，則實際上細胞中細胞質的流向應是順時針，A正確；B、觀察無色的洋蔥鱗片葉外表皮細胞中的液泡時，應把視野調暗，否則光線太強看不清，B錯誤；C、核糖體是原核細胞和真核細胞中共同存在的細胞器，由于核糖體較小，必須借助于電子顯微鏡才能觀察到，即屬于亞顯微結構，C錯誤；D、若目鏡放大倍數是10×，物鏡放大倍數是40×，放大倍數為400倍，指長度或者寬度被放大400倍，則被觀察的細胞面積放大160000倍，D錯誤。故選A。34.D【詳解】A、觀察植物細胞質壁分離時，由于外界溶液濃度大于細胞液濃度，細胞失水，所以視野中紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞的紫色中央液泡逐漸變小并且紫色加深，A正確；B、觀察細胞質的流動時，由于葉綠體有顏色，所以在視野中觀察到葉綠體的運動，B正確；C、在探究土壤微生物對淀粉的分解作用時，與淀粉中加入蒸餾水的一組相比，加入土壤浸出液的一組，能將淀粉水解為還原糖，所以用斐林試劑檢測后會出現磚紅色沉淀，C正確；D、獲得酵母菌純培養物，可通過菌落的顏色、形狀和大小等菌落特征進行判斷，而接種了酵母菌的培養基中均觀察到多個單菌落不能說明酵母菌的純培養已達成，D錯誤。故選D。35.B【詳解】A、花生種子中富含脂肪，可用于觀察生物組織中的脂肪顆粒，A不符合題意；B、菠菜葉上表皮細胞沒有葉綠體。觀察細胞質流動時，常撕取菠菜葉稍帶葉肉的下表皮，觀察葉綠體隨細胞質的流動情況，B符合題意；C、紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞有大液泡，液泡呈紫色，可用于觀察植物細胞的質壁分離與復原，C不符合題意；D、用低溫處理植物的分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導致細胞不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞的染色體數目發生變化，可用洋蔥根尖分生區細胞觀察低溫誘導染色體數目加倍，D不符合題意。故選B。36.D【詳解】A、將低倍鏡換成高倍鏡后，先將目標物像移至視野中央，再將低倍鏡換成高倍鏡，調節細準焦螺旋至清晰，A錯誤；B、因葉綠體有顏色，便于觀察，因此用黑藻為材料觀察細胞質的流動性以葉綠體為參照，B錯誤；C、用組織樣液進行脂肪鑒定時，不需要用酒精洗浮色，若制作裝片鑒定脂肪時，需要經過酒精洗去浮色，C錯誤；D、將紫色洋蔥鱗片葉外表皮置于0.3g/mL的蔗糖溶液中，洋蔥細胞會失水，液泡體積會變小，液泡的顏色會變深，D正確。故選D。37.D【詳解】A、檢測花生子葉中的脂肪所需試劑是蘇丹III染液，A錯誤；B、檢測梨汁中的葡萄糖所需試劑是斐林試劑，B錯誤；C、提取綠葉中的色素所需試劑是無水乙醇，C錯誤；D、觀察葉綠體，制作裝片時往載玻片中央滴一滴清水，用鑷子夾住所取的葉放入水滴中，蓋上蓋玻片，先用低倍鏡找到需要觀察的葉綠體，再換用高倍鏡觀察，D正確。故選D。38.C【詳解】A、用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質的流動實驗中，蘚類葉片細胞的細胞質不流動可能是臨時裝片中的葉片放干了，細胞死亡，A正確；B、探究植物細胞的吸水和失水實驗中，若蔗糖溶液的濃度過大，則細胞會失水過多死亡，因此質壁分離現象明顯，但不能復原，B正確；C、酶的催化效率遠高于無機催化劑，因此加入催化劑時滴加的FeCl3溶液過少，反應速率更慢，不會出現FeCl3組和肝臟研磨液組產生氣泡的速率相近的現象，C錯誤；D、若加入酵母菌時未將煮沸的培養液冷卻，則酵母菌死亡，不會產生二氧化碳，兩組實驗的溴麝香草酚藍溶液顏色均無變化，D正確。故選C。39.D【詳解】A、蛋白酶的化學本質為蛋白質，加入雙縮脲試劑后會發生紫色反應。故“探究pH對酶活性的影響”的實驗中不能使用雙縮脲試劑鑒定的結果作為觀測指標，A錯誤；B、“觀察葉綠體和細胞質的流動”實驗中，可使用蘚類小葉或菠菜葉稍帶葉肉的下表皮（下表皮附近的葉肉細胞中葉綠體數目少、體積大）作為實驗材料，以觀察葉綠體的形態、分布和運動，B錯誤；C、“調查某遺傳病的發病率”，應選用人群中發病率較高的單基因遺傳病進行調查，青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，且其受環境因素的影響較大，C錯誤；D、“觀察植物細胞的吸水和失水”的實驗，可選用新鮮紅杜鵑花的花瓣（活的、具有有色大液泡的成熟的植物細胞）作為實驗材料，在顯微鏡下觀察中央液泡大小、原生質層的位置、細胞大小，D正確。故選D。40.C【詳解】A、洋蔥為二倍體，根尖細胞中有同源染色體，在有絲分裂中期能看到同源染色體，A正確；B、洋蔥花粉母細胞能進行減數分裂，減I前期同源染色體配對形成四分體，B正確；C、觀察洋蔥鱗片葉外表皮的質壁分離，表皮邊緣的細胞最先接觸到外界溶液，發生質壁分離，C錯誤；D、根尖細胞多數處于間期，少數處于分裂期，低溫抑制紡錘體的形成，使得染色體數目加倍，因此少數細胞中的染色體數目加倍，D正確。故選C。41.D【詳解】A、新鮮的黑藻葉肉細胞中含有葉綠體，可用于制作黑藻葉片臨時裝片并觀察細胞質的流動，A正確；B、若選用花生種子進行“脂肪的檢測和觀察”實驗，則一般需要提前用水浸泡，B正確；C、大蒜根尖分生區組織細胞有絲分裂旺盛，可用于觀察根尖分生區組織細胞的有絲分裂，C正確；D、紫色洋蔥鱗片葉的外表皮細胞和內表皮細胞都有中央液泡，都能發生細胞的吸水和失水，但不同的是，紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞的液泡中有色素，有利于實驗現象的觀察，D錯誤。故選D。42C【詳解】A、①低溫誘導植物細胞染色體數目變化的實驗中利用鹽酸會導致細胞死亡，不屬于活體染色；②洋蔥鱗片葉外表皮細胞質壁分離和質壁分離復原時選擇引流法，一邊加相應的液體，一邊用吸水紙吸引；③研究土壤中小動物類群的豐富度應用調查法（取樣器取樣法）；④蘇丹Ⅲ可用于檢測脂肪，花生子葉臨時切片中富含脂肪，用蘇丹Ⅲ染液染色，在顯微鏡下觀察到橘黃色顆粒，故上述表格中的實驗材料和方法對應敘述正確的有3項，A正確；B、在“觀察細胞的質壁分離與復原”的實驗中，需用低倍鏡觀察三次，第一次觀察最初的細胞狀態，第二次觀察植物細胞質壁分離后的狀態，第三次觀察質壁分離復原，觀察前后形成自身對照，B正確;C、在土壤中小動物類群的統計方法中，記名計算法適合個體較大、種群數量有限的物種，C錯誤；D、低溫誘導植物染色體數目的變化的實驗中，剪去誘導處理的根尖，放入卡諾氏液浸泡，以固定細胞的形態，然后用體積分數95%的酒精沖洗，采集的小動物可放在體積分數為70%的酒精溶液中，這樣可長久保存，制成標本，檢測生物組織中的油脂實驗，需要用50%酒精洗去多余的染液，D正確。故選C。43.A【詳解】A、綠葉中色素的提取所使用的試劑是無水乙醇，色素的分離所使用的試劑是層析液，A錯誤；B、黑藻葉片葉肉細胞有大液泡及綠色的葉綠體，可用于觀察植物細胞的質壁分離和復原，B正確；C、甲紫溶液為堿性染料，可使染色體著色，C正確；D、探究溫度對淀粉酶活性的影響可用碘液檢測淀粉是否被分解，但不能用斐林試劑，因為用斐林試劑檢測需要水浴加熱，會使變量溫度發生改變，D正確。故選A。44.A【詳解】①光合色素能溶解于有機溶劑無水乙醇，也可以用95%酒精+無水碳酸鈉代替無水乙醇，①正確；②70%酒精能使小動物和微生物因為脫水死亡，及時固定收集的小動物，防止腐爛，便于統計，②正確；③解離的目的是使細胞相互分離開，解離液的成分是體積分數95%的酒精和15%的鹽酸比例1:1配制而成，③錯誤；④“證明光合作用產生淀粉”和“土壤中小動物類群豐富度的研究”這兩個實驗都不需要顯微鏡觀察，④錯誤。綜上所述，①②正確。故選A。45.D【詳解】A、DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液，因此在DNA鑒定時應將粗提取的DNA加入2mol/L的NaCl溶液中溶解，再用二苯胺鑒定，A正確；B、酵母菌在有氧條件和無氧條件下均能進行細胞呼吸因此探究細胞呼吸方式的實驗材料可以選用酵母菌，B正確；C、由于噬菌體繁殖快、只含核酸和蛋白質，因此證明DNA是遺傳物質實驗可選用噬菌體，C正確；D、在觀察根尖細胞有絲分裂實驗中，體積分數為95%的酒精的作用是固定，而不是分離細胞，D錯誤。故選D。46.A【詳解】A、斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀），A正確；B、分離色素時采用紙層析法，原理是色素在層析液中的溶解度不同，隨著層析液擴散的速度不同，B錯誤；C、解離后細胞死亡，不能觀察到整個分裂過程，C錯誤；D、土壤小動物具有趨暗、趨濕和避高溫的特性，可以用誘蟲器采集樣本中的小動物，D錯誤。故選A。47.A【詳解】A、探究培養液中酵母菌種群數量的變化實驗中，先將蓋玻片放在計數室上，用滴管吸取培養液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養液自行滲入，多余培養液用濾紙吸去，這樣可使數據更準確，若先向計數室內滴加營養液，再蓋蓋玻片，計數室內實際體積偏大，則可能造成數據偏大，A正確；B、由于生長素運輸方式具有極性運輸的特點，若枝條倒插則生根仍在枝條的生態學下端，且插入的是“誘導愈傷組織的培養基”，該培養基中生長素和細胞分裂素配制比例相當，有利于細胞的脫分化，而想要促進生根應使得生長素/細胞分裂素增大，故莖段形態學上端和下端生根都很少甚至不生根，B錯誤；C、自制吸蟲器，在吸氣玻管的一側應用紗布扎緊，如果用塑料膜扎緊，由于其塑料膜不通氣，當在吸氣管一端吸氣時無法將小動物從有橡皮管的一側吸入收集管中，無法采集到微型土壤動物，C錯誤；D、紫色洋蔥外表皮細胞為高度分化的細胞，不分裂，無法觀察到染色體整齊排列在赤道板上，D錯誤。故選A。48.C【詳解】A、“檢測花生子葉臨時切片中的脂肪”實驗中，用體積分數為50%的酒精洗去浮色，A錯誤；B、“綠葉中色素的提取和分離”實驗中，應在研磨之前加入二氧化硅，即在研缽中加入綠葉、二氧化硅、碳酸鈣、無水乙醇，研磨后得到的液體稱為研磨液，此時，不能再加入二氧化硅等物質，B錯誤；C、“低溫誘導植物細胞染色體數目的變化”實驗中，用體積分數為95%的酒精沖洗根尖表面的卡諾氏液，C正確；D、“探究NAA促進插條生根的最適濃度”實驗中，不需要用清水沖洗“浸泡法泡過的插條”，若沖洗，會使插條上的NAA的濃度發生改變，改變了自變量，無法探究最適濃度，D錯誤。故選C。49.B【詳解】A、表皮細胞中不含葉綠體，不能用于觀察葉綠體，A錯誤；B、探究酵母菌種群數量變化時，將蓋玻片蓋在血細胞計數板的計數室上，培養液滴加在蓋玻片邊緣，自行滲入，后用濾紙吸去多于培養液，B正確；C、探究促進扦插枝條生根的生長素類調節劑的最適濃度時，應將插條形態學下端浸泡在藥液中，浸泡法所用的藥液一般濃度較低，沾蘸法所用的藥液濃度較高，C錯誤；D、粗提取DNA時，利用DNA不溶于酒精的原理，可用體積分數為95%的冷酒精析出DNA，D錯誤。故選B。50.C【詳解】A、探究生長素類調節劑促進插條生根的最適濃度的正式實驗之前需要進行預實驗，但不需要空白對照，實驗組之間相互對照，A錯誤；B、探究培養液中酵母菌種群數量的變化，應該先蓋蓋玻片，再滴加培養液進行計數，B錯誤；C、研究某種動物的生態位，就是要研究一個種群在群落中所占據的位置及其與相關種群之間的功能關系等，C正確；D、研究土壤中小動物類群豐富度，可依據小動物避濕、避光、避高溫等特性來設計誘蟲器收集土壤中的小動物，D錯誤。故選C。知識點二驗證和探究實驗【題型1】【答案】(3)檢驗增加降水組田鼠體重增幅大是否由食譜變化引起【解析】（3）室內模擬野外半干旱和增加降水組的食譜進行實驗，可以排除食譜外其他因素對實驗結果的影響，目的是檢驗增加降水組田鼠體重增幅大是否由食譜變化引起。【變式演練】【答案】探究X對Y細胞增殖(DNA合成)的影響如果乙組CRD明顯高于甲組，說明X對Y細胞增殖(DNA合成)有促進作用；如果乙組CRD與甲組基本相同，說明X對Y細胞增殖(DNA合成)無影響；如果乙組CRD明顯低于甲組，說明X對Y細胞增殖(DNA合成)有抑制作用3H－TdR是DNA合成的原料之一，可根據CRD變化來判斷細胞增殖(DNA合成)情況【解析】（1）根據題意，本實驗的目的是探究X對Y細胞中的DNA的復制和細胞增殖的影響，實驗的自變量為是否加入物質X，因變量是細胞內的放射性強度，即CRD，故實驗目的是探究X對Y細胞增殖的影響。（2）如果乙組CRD明顯高于甲組，說明X對Y細胞增殖(DNA合成)有促進作用；如果乙組CRD與甲組基本相同，說明X對Y細胞增殖(DNA合成)無影響；如果乙組CRD明顯低于甲組，說明X對Y細胞增殖(DNA合成)有抑制作用。（3）由于3H－TdR只能存在于DNA分子中，是DNA合成的原料之一，所以可以根據CRD變化來判斷細胞增殖和DNA復制情況。【題型2】【答案】赤霉素有促進細胞伸長使植株增高的作用，用赤霉素處理植株后，可以顯著增加植株的高度，據此可以驗證該大豆品種的矮化特征與赤霉素的含量有關探索蔗糖溶液濃度對洋蔥鱗片葉表皮細胞質壁分離和復原的影響；自變量：蔗糖溶液濃度；因變量：細胞質壁分離和復原【解析】（4）赤霉素有促進細胞伸長，使植株增高的作用，用赤霉素處理植株后，可以顯著增加植株的高度，據此可以驗證該大豆品種的矮化特性與赤霉素的含量有關。II、蔗糖溶液濃度大于細胞液濃度，發生質壁分離，然后置于清水中，發生質壁分離的細胞吸水復原。若蔗糖溶液濃度不適宜會造成實驗失敗。所以可探究蔗糖溶液濃度對洋蔥鱗片葉表皮細胞質壁分離和復原的影響。該實驗的自變量是蔗糖溶液濃度，因變量是細胞質壁分離和復原。【變式演練】【答案】與雙縮脲試劑作用產生紫色反應【解析】（1）蛋白質與雙縮脲試劑作用產生紫色反應，其顏色深淺與蛋白質含量成正比。【題型3】實驗變量的分析【典例分析3】【答案】(1)光、H蛋白CO2濃度、溫度【解析】（1）據題意擬南芥的野生型和H基因缺失突變體為材料進行了相關實驗，實驗中強光照射時對野生型和突變體光照的強度相同，結合題圖分析實驗的自變量有光照、H蛋白；影響光合作用強度的主要環境因素有CO2濃度、溫度、水分等。【變式演練】【答案】(2)抗生素移植的腸道菌群加劇【解析】（2）抗生素主要是通過干擾病原微生物的生理功能及生化代謝而產生抗菌作用，因此要想建立腸道無菌大鼠模型，需喂以含抗生素的飲用水殺滅腸道中原有細菌。據題意可知，本實驗是探究腸道菌群對糖脂代謝的影響，自變量為移植的腸道菌群（移植ND腸菌組和移植HFD腸菌組），因變量為總膽固醇、甘油三酯、血糖、胰島素的含量，據表格可知，與移植ND腸菌組相比，移植HFD腸菌組中總膽固醇、甘油三酯、血糖、胰島素的含量均較高，說明高脂飲食大鼠的腸道菌群可加劇高脂飲食條件下的糖脂代謝紊亂。【題型4】實驗預期與結論【典例分析4】【答案】(5)將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進行雜交，觀察后代的表現型及比例。若后代公雞：母雞=1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞慢羽：快羽=1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。【解析】（5）母雞的性染色組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞（AaZdW）雜交，觀察后代的表現型及其比例，若后代公雞：母雞=1：1，且無論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞=1：1，且無論無論雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞=1:2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽=1:1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。【變式演練】【答案】(3)用適宜大小的電刺激該動物的效應器（骨骼肌）部位，觀察該動物的肢體運動情況（或骨骼肌是否收縮）若骨骼肌不收縮（或肢體運動障礙），則脊髓灰質炎病毒直接引起的骨骼肌功能損傷；若骨骼肌收縮（或肢體運動正常），則脊髓灰質炎病毒沒有引起骨骼肌功能損傷。【解析】（3）實驗動物被脊髓灰質炎病毒侵染后，發生了肢體運動障礙。為了判斷該動物的肢體運動障礙是否為脊髓灰質炎病毒直接引起的骨骼肌功能損傷所致，若骨骼肌功能損傷，則用電刺激骨骼肌（效應器），則骨骼肌不收縮（或肢體運動障礙），否則收縮（或肢體運動正常）。因此實驗思路是用適宜大小的電刺激該動物的肢體效應器（骨骼肌）部位，觀察該動物的肢體運動情況（或骨骼肌是否收縮）。若骨骼肌不收縮（或肢體運動障礙），則脊髓灰質炎病毒直接引起的骨骼肌功能損傷；若骨骼肌收縮（或肢體運動正常），則脊髓灰質炎病毒沒有引起骨骼肌功能損傷。【題型5】實驗步驟的完善【典例分析5】【答案】(2)用限制酶B處理3【解析】（2）檢測F2基因型的實驗步驟為：：提取基因組DNA→PCR→回收擴增產物→用限制酶B處理→電泳。野生型基因電泳結果有一條帶，葉黃化的基因電泳結果有兩條帶，則F2中雜合子電泳條帶數目應為3條。【變式演練】【答案】(3)AL①④②/③【解析】（3）AL菌株不含K基因，ALK菌株含K基因，因此，為驗證ALK菌能產生蛋白K，應以AL菌株裂解的上清液為對照進行實驗。某些癌細胞表面存在大量的蛋白C，蛋白K能與蛋白C特異性結合并阻斷其功能，為驗證ALK菌能產生蛋白K，可用帶熒光標記的K的抗體，如果有K蛋白生成，則K蛋白與K的抗體結合，可發出熒光；由于蛋白K能與蛋白C特異性結合，因此也可用帶熒光標記的C的抗體，如果有蛋白K生成，對照組與實驗組熒光強度會有差異。具體的實驗步驟為，先加入①ALK菌裂解的上清液和④腫瘤細胞，保溫后漂洗，再加入②帶熒光標記的K的抗體或加入③帶熒光標記的C的抗體，保溫后漂洗，檢測熒光強度。【題型6】實驗的評價與修正【典例分析6】【答案】和對照組相比，確定模型制備是否成功；和治療組相比，說明治療的效果如何F抑制轉運蛋白URAT1和GLUT9基因的表達高尿酸血癥大鼠灌服E【解析】（3）模型組灌服尿酸氧化酶抑制劑，與空白對照組灌服生理鹽水的正常實驗大鼠（有尿酸氧化酶）相比，模型組的自變量是有無尿酸氧化酶抑制劑，和對照組相比，確定模型制備是否成功；和治療組相比，說明治療的效果如何。（4）根據尿酸鹽轉運蛋白檢測結果，模型組灌服尿酸氧化酶抑制劑后轉運蛋白增加，灌服F的治療組轉運蛋白和空白組相同，可推測F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是F可能抑制轉運蛋白URAT1和GLUT9基因的表達，減少尿酸鹽重吸收。為進一步評價F的作用效果，本實驗需要增設對照組，將高尿酸血癥大鼠灌服E與F進行對比，得出兩者降尿酸的作用效果。【變式演練】【答案】(2)用一片大小相同的無菌濾紙蘸取等量的蒸餾水貼于含菌平板上排除無關變量對實驗結果的影響，增強實驗結果的可信度違背平行重復原則，每個實驗組中的樣本太少；實驗組精油的含量沒有遵循等量原則【解析】（2）本實驗缺乏對照組，無法排除其他無關變量對實驗結果的影響，可用一片大小相同的無菌濾紙蘸取等量的蒸餾水貼于含菌平板上作為對照組。另外，每個實驗組中只利用了一張無菌濾紙，樣本太少，容易出現偶然性誤差；而且兩個實驗組蘸取的精油沒有遵循等量原則。1．【答案】(1)神經遞質、血管緊張素Ⅱ(2)抗利尿激素促進腎小管和集合管對水分進行重吸收，使血容量上升，導致高血壓加重(3)服用纈沙坦后，阻礙了血管緊張素Ⅱ與腎上腺皮質細胞受體的結合，醛固酮分泌量下降，使其保鈉排鉀的作用下降，血鉀濃度上升(4)A組不用藍色激光照射轉基因小鼠，不注射纈沙坦；B組用藍色激光照射轉基因小鼠，不注射纈沙坦；C組不用藍色激光照射轉基因小鼠，注射纈沙坦；D組用藍色激光照射轉基因小鼠，注射纈沙坦。【分析】腎臟病變后，腎血流量減少，腎素分泌增加，血管緊張素增加，血管收縮，最終導致出現腎性高血壓。【詳解】（1）由圖可知，圖中直接使外周血管收縮的信號分子有交感神經系統通過途徑2分泌的神經遞質、血管緊張素Ⅱ。（2）下丘腦合成的抗利尿激素可以促進腎小管和集合管對水的重吸收，尿量減少，高血壓患者若注射抗利尿激素，血容量增多，會使高血壓癥狀加重，故注射抗利尿激素會導致高血壓加重。（3）纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，能阻滯血管緊張素Ⅱ與受體結合，一方面能使外周血管舒張，使血壓下降；另一方面能減少腎上腺皮質分泌醛固酮，醛固酮激素具有保鈉排鉀的作用，醛固酮分泌減少，所以血鉀濃度會上升。（4）交感神經興奮時，細胞膜對Na+的通透性增大，Na+內流。根據題意，實驗的目的是驗證腎交感神經可以通過途徑2升高血壓。結合題表，實驗的自變量是有無藍色激光持續照射實驗小鼠腎交感神經，實驗小鼠有無注射纈沙坦，因變量是血壓相對值大小。根據實驗的單一變量原則，實驗設計如下：A組不用藍色激光照射轉基因小鼠，不注射纈沙坦；B組用藍色激光照射轉基因小鼠，不注射纈沙坦；C組不用藍色激光照射轉基因小鼠，注射纈沙坦；D組用藍色激光照射轉基因小鼠，注射纈沙坦。2．【答案】(1)將太陽能轉變成化學能，儲存在制造的有機物中(2)探究CO2濃度和pH對某種單細胞藻的增長的影響小于血細胞計數板計數4×108個(3)人工魚礁區人工魚礁區浮游動物的總豐富度最高，能排泄出HCO3等緩沖物質，促進藻類增長，有助于提高海洋生態系統的穩定性。(4)垂直整體【分析】生態系統的結構包括兩部分：生態系統的成分和營養結構，前者包括非生物的物質和能量、生產者、消費者、分解者；生態系統的營養結構包括食物鏈和食物網。【詳解】（1）藻類在海洋生態系統中屬于生產者，將太陽能轉變成化學能，儲存在制造的有機物中。（2）圖中的自變量是CO2濃度和pH，因變量是單細胞藻的增長率，因此本實驗的實驗目的探究CO2濃度和pH對某種單細胞藻的增長的影響。對比CO2濃度800ppm、pH7.8組，CO2濃度400ppm、pH8.1組與CO2濃度400ppm、pH7.8組，可知CO2濃度升高對該藻增長的促進作用小于海水pH下降對其增長的抑制作用。由圖可知使用的是血細胞計數板計數；根據圖2可知該血細胞計數板的規格為16×25，即血細胞計數板有16個中方格、400個小方格，對應的種群密度(22+26+24+28)÷4×16×104×100=4×108個/mL。（3）由表格信息可知人工魚礁區浮游動物的總豐富度最高，能排泄出HCO3等緩沖物質，促進藻類增長，有助于提高海洋生態系統的穩定性。（4）根據題干描述，屬于群落的垂直結構。這種養殖模式具有多組分、復雜結構及綜合功能的系統，這樣的復雜系統建設必須以整體觀為指導，體現了生態工程整體原理。3．【答案】(1)液體氮源、碳源(2)纖維素分解菌或能產生（或分泌）纖維素酶的微生物實驗思路：在富含纖維素的培養基上培養出菌落后，加入剛果紅進行顏色反應，觀察是否產生透明圈。實驗原理：剛果紅與培養基中的纖維素形成紅色復合物，纖維素分解菌分解纖維素后，紅色復合物消失產生透明圈。(3)涂布器對菌液進行梯度稀釋【分析】分解纖維素的微生物分離的實驗原理：①土壤中存在著大量纖維素分解菌，包括真菌、細菌和放線菌等，它們可以產生纖維素酶。纖維素酶是一種復合酶，一般認為它至少包括三種組分，即C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶，前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖，第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。故在用纖維素作為唯一碳源的培養基中，纖維素分解菌能夠很好地生長，其他微生物則不能生長。②在培養基中加入剛果紅，可與培養基中的纖維素形成紅色復合物，當纖維素被分解后，紅色復合物不能形成，培養基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈，從而可篩選纖維素分解菌。【詳解】（1）該培養基中沒有加入瓊脂，因而屬于液體培養基，水解酪素又稱水解酪蛋白，其中含有C、H、O、N等元素，因而它能為微生物提供碳源和氮源。（2）由培養基成分表分析可知，該培養基中含有大量的纖維素粉，據此推測該同學想從中分離出的微生物是纖維素分解菌。若要鑒定是否分離出該種微生物，設計思路為：在富含纖維素的選擇培養基上培養出菌落后，再加入剛果紅，觀察是否產生透明圈；該操作依據的原理是剛果紅與纖維素會形成紅色復合物，纖維素分解菌分解纖維素后，紅色復合物則會消失，出現透明圈，據此來判斷是否分離出目的菌株。（3）用稀釋涂布平板法分離純化該微生物時，需要用涂布器進行操作，采用的滅菌方法為灼燒滅菌法。接種后發現培養基上的菌落連成一片，說明稀釋倍數太小，為避免此種現象的產生，應該對菌液繼續進行梯度稀釋。4．【答案】甲狀腺激素能提高細胞代謝速率，使機體需氧量增多等量的生理鹽水，連續用藥兩周平均存活時間實驗組的平均存活時間小于對照組的，說明甲狀腺激素能提高細胞代謝速率將小白鼠隨機均分為兩組，分別用適量且等量的噻枯唑溶液和色拉油灌胃，在相同且適宜條件下進行培養，觀察并記錄小白鼠的精神狀態、活動等情況（或抽血檢測甲狀腺激素含量）【分析】科學探究要控制變量唯一，并要設置對照實驗，甲狀腺激素是由甲狀腺分泌的，它的主要作用是促進新陳代謝、促進生長發育、提高神經系統的興奮性等。要驗證甲狀腺激素對代謝的影響，應以甲狀腺激素為變量設置對照實驗。【詳解】I．（1）甲狀腺激素具有調節體內的有機物代謝、促進生長和發育、提高神經的興奮性等作用。根據實驗目的和后續的實驗操作，該實驗原理應為甲狀腺激素能提高細胞代謝速率，使機體需氧量增多；（3）本實驗的自變量為甲狀腺激素，實驗組和對照組的差別就在于是否給與甲狀腺激素制劑，所以對照組動物的處理方法為灌胃等量的生理鹽水，連續用藥兩周；本實驗的因變量為小白鼠的活動情況及存活時間，最后要匯總全組動物的實驗結果，計算平均存活時間，并將實驗組與對照組進行比較；（4）實驗組小鼠灌胃甲狀腺激素制劑后，新陳代謝加快，耗氧量增加，在密閉的廣口瓶中容易因缺氧窒息而死亡，因此實驗組的平均存活時間應小于對照組的；II．要探究噻枯唑對甲狀腺功能的干擾作用，需要設置對照實驗。實驗組灌胃適量的噻枯唑溶液，對照組灌胃等量的色拉油，在相同且適宜條件下進行培養，觀察并記錄小白鼠的精神狀態、活動等情況。5．【答案】(1)是否有甲醛脅迫光合產物合成量﹑光合放氧速率和光合色素含量a排除甲醛以外的因素對實驗結果的干擾，以保證本實驗的結果是由甲醛脅迫引起的(2)甲醛脅迫使光合色素含量降低，使得ATP和NADPH生成量減少，進而影響暗反應中三碳化合物（C3）的還原，使光合產物合成量減少(3)落葵實際光合作用產生的O2應包括落葵釋放的O2和細胞呼吸消耗的O2兩部分，而測得的數據未包括細胞呼吸消耗的O2，故實驗中測得的光合放氧速率數據不是落葵的實際光合速率【分析】光合作用包括光反應和暗反應兩個階段。光反應發生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收、傳遞和轉換光能，并將一部分光能用于水的光解生成NADPH和氧氣，另一部分光能用于合成ATP，暗反應發生場所是葉綠體基質中，首先發生二氧化碳的固定，然后發生三碳化合物的還原。【詳解】（1）分析題意可知，本實驗目的是研究甲醛脅迫對落葵光合作用的影響，則實驗的自變量是是否有甲醛脅迫，因變量是落葵光合作用，可通過光合產物合成量﹑光合放氧速率和光合色素含量進行測定；實驗中a培養在經活性炭過濾的空氣中，屬于對照組，設置對照組的目的是排除甲醛以外的因素對實驗結果的干擾，以保證本實驗的結果是由甲醛脅迫引起的。（2）光合作用的光反應和暗反應過程相互影響，光反應階段需要色素的參與，而甲醛脅迫使光合色素含量降低，使得ATP和NADPH生成量減少，進而影響暗反應中三碳化合物（C3）的還原，使光合產物合成量減少。（3）實際光合速率（氧氣的產生量）=凈光合速率（氧氣的釋放量）＋呼吸速率（呼吸作用消耗的氧氣量），落葵實際光合作用產生的O2應包括落葵釋放的O2和細胞呼吸消耗的O2兩部分，而測得的數據未包括細胞呼吸消耗的O2，故實驗中測得的光合放氧速率數據不是落葵的實際光合速率。6．【答案】(1)3低(2)部分關閉細胞質基質、線粒體、葉綠體(3)茶樹間種玉米對茶樹產量影響是否間種玉米都降低【分析】1、光合作用的光反應階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產生[H]與氧氣，以及ATP的形成。2、光合作用的暗反應階段（場所是葉綠體的基質中）：二氧化碳被五碳化合物固定形成三碳化合物，三碳化合物在光反應提供的ATP和[H]的作用下還原生成糖類等有機物。【詳解】（1）CO2被固定的場所是葉綠體基質，細胞間CO2需通過細胞膜（一層）與葉綠體膜（兩層），共3層才能被固定。與12點相比，14點時葉肉細胞間CO2濃度下降，CO2與C5結合形成C3減少。（2）中午時分氣溫升高，植物為減少水分散失，氣孔部分關閉，導致胞間CO2濃度降低，光合速率下降，此時仍進行光合作用與呼吸作用，葉肉細胞內合成ATP的場所是細胞質基質、線粒體、葉綠體。（3）該實驗的目的是間種玉米對茶樹產量影響。該實驗的自變量是茶樹林是否間種玉米，所以實驗組（B組）茶樹間種適量的玉米，對照組（A組）不做任何處理。檢測凈光合速率與胞間CO2濃度，若都升高，則說明間種高莖玉米能減緩光合“午休”。7【答案】(1)Z長緣毛F2中長緣毛：短緣毛=7：9，若短緣毛為顯性，則F2中應該出現短緣毛：長緣毛=7：9，與題意不符（表述合理即可）(2)bbZAZA、BbZaW2/7(3)實驗方案：讓該橫帶黑褐色短緣毛（♂）與橫帶白色短緣毛（♀）個體雜交，觀察并統計子代表型及比例預期實驗結果及結論：若子代全為橫帶黑褐色短緣毛個體，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZA；若子代為橫帶黑褐色短緣毛：橫帶白色短緣毛=1：1，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZa[或讓該橫帶黑褐色短緣毛（♂）與橫帶黑褐色短緣毛（♀）個體雜交，觀察并統計子代表型及比例；預期實驗結果及結論：若子代全為橫帶黑褐色短緣毛個體，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZA；若子代為橫帶黑褐色短緣毛：橫帶白色短緣毛=3：1，則該橫帶黑褐色短緣毛（♂）個體基因型為bbZAZa]（其他合理答案也可）【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。【詳解】（1）F2中橫帶白色全為雌性個體，可判斷基因A/a位于Z染色體上。F1中長緣毛:短緣毛=1:1，則意味著F1中有兩種基因型Bb和bb，且比例為1:1，產生的配子的比例為B:b=1:3，隨機交配，結果為1BB、3Bb、3Bb、9bb，故(BB+Bb):bb=7:9，F2中長緣毛:短緣毛=7:9，所以長緣毛是顯性性狀。（2）體色中橫帶黑褐色是顯性，且子一代全為橫帶黑褐色，所以親代中的橫帶黑褐色短緣毛雄性個體的基因型為bbZAZA，F1中長緣毛:短緣毛=1:1，所以親本中的橫帶白色長緣毛雌性個體的基因型為BbZaW；結合(1)的解析，F2橫帶黑褐色長緣毛雌性個體的基因型為BBZAW:BbZAW=1:6，所以產生的含AB配子（1/7）×（1/2）+（6/7）×（1/4）=2/7。（3）欲判斷某動物個體的基因型，應選擇測交所以讓該個體與橫帶白色短緣毛雌性bbZaW個體進行交配，觀察子代是否發生性狀分離，若子代無性狀分離，則說明該個體為純合子，基因型為bbZAZA；若子代發生性狀分離，則說明該個體為雜合子，基因型為bbZAZa。8．【答案】(1)常自由組合(2)(3)實驗思路：讓該只公雞與多只單冠母雞進行雜交，觀察子代表型（統計子代表型及比例）預期結果及結論：如果子代均為玫瑰冠雞，則該公雞為純合子如果子代出現單冠雞（或玫瑰冠雞：單冠雞=1：1或不全為玫瑰冠雞），則該公雞不為純合子(4)同一次級卵母細胞【分析】1、基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、伴性遺傳是指決定生物性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯的現象。【詳解】（1）科學家利用純合的胡桃冠雞和純合的單冠雞作為親本進行雜交，得到的子一代和子二代中，雞冠的形狀及比例在雌雄個體中相同，所以R、r和P、p基因位于常染色體上，由F2代表型及比例可知，R、r和P、p基因位于非同源染色體上，滿足自由組合定律。（2）由題中“子二代中胡桃冠：玫瑰冠：豆冠：單冠=9：3：3：1”和“玫瑰冠個體含有R基因”，可推知胡桃冠基因型為R_P_、玫瑰冠基因型為R_pp、豆冠基因型為rrP_、單冠基因型為rrpp。科研人員用胡桃冠雞R_P_和單冠雞rrpp進行雜交，子代出現了4種雞冠且數量相似，說明所用胡桃冠雞的基因型為RrPp，其和單冠雞雜交的遺傳圖解如下：（3）玫瑰冠雞基因型為R_pp或rrP_，若要判斷一只玫瑰冠公雞是否為純合子，可以讓該只公雞與多只單冠母雞（基因型為rrpp）進行雜交，觀察子代表型（統計子代表型及比例），如果子代均為玫瑰冠雞，則該公雞為純合子，如果子代出現單冠雞（或玫瑰冠雞：單冠雞=1：1或不全為玫瑰冠雞），則該公雞不為純合子。（4）母雞的性染色體組成為ZW，公雞的性染色體組成為ZZ。少數母雞的卵細胞與某一極體結合形成二倍體，且產生的后代總是雄性，說明是含有Z染色體的卵細胞和含有Z染色體的極體結合，由于該卵細胞中的性染色體和該極體中的性染色體組成相同，所以兩者是由同一次級卵母細胞不均等分裂得來的。9．【答案】(1)α(2)用含有放射性同位素32P的培養基培養大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養T2噬菌體(3)用生理鹽水配制的藥物X兩組DNA的放射性強度甲、乙兩組DNA的放射性強度接近乙組DNA的放射性強度明顯低于甲組DNA的【分析】DNA復制過程：（1）解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結構。【詳解】（1）dATP中兩個特殊化學鍵斷裂后為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，為DNA的原料之一，因此若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團應在dATP的α位上。（2）若將T2噬菌體DNA分子的兩條鏈都用32P進行標記，可以先用含32P的培養基培養大腸桿菌，獲得被32P標記的大腸桿菌，再用被32P標記的大腸桿菌培養T2噬菌體，得到DNA兩條鏈都被32P標記的T2噬菌體。（3）由題干信息“探究藥物X能否抑制腫瘤細胞內DNA分子的復制”可知，該實驗的自變量為是否添加抗腫瘤藥物X，因變量為DNA分子的復制情況。甲組添加生理鹽水，乙組應添加抗腫瘤藥物X的生理鹽水。由于腫瘤細胞可利用32P標記的dATP進行DNA的復制，所以觀測指標為適宜條件下培養一段時間后DNA分子的放射性強度。若甲、乙兩組DNA的放射性強度接近，則說明藥物X不能抑制腫瘤細胞內DNA分子的復制；若乙組DNA的放射性強度明顯低于甲組DNA的，則說明藥物X能抑制腫瘤細胞內DNA分子的復制。10．【答案】(1)加速組織細胞攝取、利用和儲存葡萄糖體內的糖分會轉化成脂肪(2)抗利尿增加不合理，半小時后檢測并比較兩組大鼠的尿量差異的同時，還要檢測并比較兩組大鼠抗利尿激素的含量【分析】抗利尿激素（又稱血管升壓素）是由下丘腦的視上核和室旁核的神經細胞分泌的9肽激素，經下丘腦—垂體束到達神經垂體后葉后釋放出來。其主要作用是提高集合管對水的通透性，促進水的吸收，是尿液濃縮和稀釋的關鍵性調節激素。此外，該激素還能增強內髓部集合管對尿素的通透性。【詳解】（1）胰島素是唯一能降低血糖的激素，與相應的受體結合，能加速組織細胞攝取、利用和儲存葡萄糖，從而降低血糖；體內的糖分會轉化成脂肪，（2）血漿中過高濃度的酒精要排出的同時需要排出更多的水，抗利尿激素能提高集合管對水的通透性，促進水的重吸收，因此抗利尿激素減少，尿量增多；半小時后檢測并比較兩組大鼠的尿量差異的同時，還要檢測并比較兩組大鼠抗利尿激素的含量，因此該方案不合理。11．【答案】(1)高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌細胞質（基質）酸性重鉻酸鉀(2)蘋果汁為酵母菌的生長提供Na+、Cl，維持培養基的滲透壓將聚在一起的微生物分散成單個細胞，從而在培養基上形成單個菌落(3)甲同學的結果無效，沒有設置重復實驗，結果不具有說服力；乙同學的結果無效，其統計出的平板計數結果相差懸殊，結果的重復性差【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量。（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。【詳解】（1）在實驗室培養微生物時，常用的滅菌方法有干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌和灼燒滅菌等。酵母菌無氧呼吸的產物是酒精和二氧化碳，無氧呼吸在細胞質基質中進行，檢測酒精用酸性重鉻酸鉀溶液，反應呈灰綠色。（2）由于要用蘋果作為發酵的原材料釀酒，所以在篩選優質酵母菌時，培養基中的碳源應該換成蘋果汁。培養基中氯化鈉的作用是為酵母菌的生長提供Na+、Cl，維持培養基的滲透壓。涂布培養前需要梯度稀釋，其目的是將聚在一起的微生物分散成單個細胞，從而在培養基上形成單個菌落。（3）甲同學涂布了1個平板，統計的菌落數為34；由于沒有設置重復實驗，結果不具有說服力，所以實驗結果無效。乙同學涂布了4個平板，但統計的菌落數相差懸殊，結果的重復性差，所以實驗結果無效。12．【答案】(1)農田土壤將草甘膦放置于潮濕的地方(2)樣品稀釋培養基黃色分解圈較大(3)防止雜菌污染酒精燈火焰【分析】1、培養基的營養構成：各種培養基一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽。2、培養基的分類：①按物理性質分，分為液體培養基和固體培養基，固體培養基中含有凝固劑，一般是瓊脂。②按化學成分分，分為天然培養基和合成培養。兩者的區別是天然培養基成分不確定，合成培養基成分的含量是確定的。③按用途分，分為選擇培養基和鑒別培養基。選擇培養基主要是培養、分離特定的微生物，培養酵母菌可在培養基中加入青霉素；鑒別培養基可以鑒定不同的微生物，比如鑒別飲用水中是否含有大腸桿菌，可以用伊紅美藍培養基，如果菌落呈深紫色，并帶有金屬光澤，說明有大腸桿菌。【詳解】（1）欲從農田土壤中分離出能高效降解草甘膦的菌株，①是土壤取樣，由于土壤是微生物的天然培養基，土壤中含有大量的微生物，可以從農田土壤中篩選分解草甘膦的微生物；也可以將草甘膦放在潮濕的地方，一段時間后再從已腐爛的草甘膦上篩選草甘膦分解菌。（2）從土壤中篩選分解草甘膦的微生物一般步驟為：土壤取樣→樣品稀釋→培養、挑選能生長的菌落，因此步驟2是樣品稀釋，具體操作是將1mL菌液加入到9mL的培養基中，由于草甘膦在固體培養基中被分解后會形成黃色分解圈，分解圈越大，分解能力越強，挑選菌落時應選擇黃色分解圈較大的菌落。（3）獲得純凈草甘膦分解菌的關鍵是防止雜菌的污染，因此，整個實驗操作應在酒精燈附近進行。13．（2021·湖北高考，21）使酶的活性下降或喪失的物質稱為酶的抑制劑。酶的抑制劑主要有兩種類型：一類是可逆抑制劑（與酶可逆結合，酶的活性能恢復）；另一類是不可逆抑制劑（與酶不可逆結合，酶的活性不能恢復）。已知甲、乙兩種物質（能通過透析袋）對酶A的活性有抑制作用。實驗材料和用具：蒸餾水，酶A溶液，甲物質溶液，乙物質溶液，透析袋（人工合成半透膜），試管，燒杯等。為了探究甲、乙兩種物質對酶A的抑制作用類型，提出以下實驗設計思路。請完善該實驗設計思路，并寫出實驗預期結果。（1）實驗設計思路取2支試管（每支試管代表一個組），各加入等量的酶A溶液，再分別加入等量甲物質溶液、乙物質溶液，一段時間后，測定各試管中酶的活性。然后將各試管中的溶液分別裝入透