2026屆新高考化學(xué)精準(zhǔn)復(fù)習(xí)

烷烴通常我們把鏈狀的烴稱為脂肪烴，烷烴是一類飽和的脂肪烴。天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟的主要成分都是烷烴。復(fù)習(xí)：一、最簡(jiǎn)單的烷烴--甲烷1、組成及結(jié)構(gòu)分子式：電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：空間構(gòu)型：2、物理性質(zhì)色、態(tài)、味密度：溶解性：3、化學(xué)性質(zhì)1、穩(wěn)定性：通常情況下，甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生反應(yīng)2、可燃性現(xiàn)象3、取代反應(yīng)二.烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷

根據(jù)烷烴的分子結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式，分析他們?cè)诮M成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)。思考與討論二.烷烴名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子式碳原子的雜化方式分子中共價(jià)鍵的類型甲烷CH4CH4乙烷CH3CH3C2H6丙烷CH3CH2CH3C3H8正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵二.烷烴1.烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)①烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似②其分子中的碳原子都采取sp3雜化③以伸向四面體四個(gè)頂點(diǎn)方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵④烷烴分子中的共價(jià)鍵全部是單鍵烷烴的性質(zhì)與甲烷的相似烷烴的所有原子不可能共平面分子中的碳原子并非直線狀排列，而是鋸齒狀二.烷烴1.烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-甲烷甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。也不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。①空氣中燃燒（可燃性）氧化反應(yīng)②能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在純凈的甲烷是無(wú)色、無(wú)臭的氣體，難溶于水，密度比空氣的小二.烷烴思考與討論（1）根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測(cè)烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫下表。顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（在光照下）無(wú)色難溶于水空氣中可以燃燒不反應(yīng)取代反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)二.烷烴思考與討論（2）根據(jù)甲烷的燃燒反應(yīng)，寫出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃燒的化學(xué)方程式。2C8H18＋25O216CO2＋18H2O點(diǎn)燃二.烷烴思考與討論（3）根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+取代反應(yīng):二.烷烴2.同系物

像甲烷、乙烷、丙烷這些結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物同系物可用通式表示鏈狀烷烴的通式為CnH2n+2同系物的特點(diǎn)：

結(jié)構(gòu)相似、組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl(一氯代物)CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl(四氯代物)CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl(二氯代物)CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl(三氯代物)計(jì)算：1mol乙烷在光照條件下最多能與多少molCl2發(fā)生取代反應(yīng)？思考：若要制備一氯乙烷用哪種方法好？

方法一：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl

方法二：CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl例2.以下反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有（

）BCD烷烴基的同分異構(gòu)甲基、乙基均只有一種，而丙烷分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此，丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu)：正丙基異丙基碳原子數(shù)越多，烷烴基的同分異構(gòu)數(shù)目越多：五中烷基的同分異構(gòu)體的數(shù)目甲基乙基丙基丁基戊基1種1種2種4種8種烷烴的習(xí)慣命名法對(duì)于C原子數(shù)較少（≤5）的烷烴，可以用習(xí)慣命名法命名：正丁烷異丁烷正戊烷異戊烷新戊烷對(duì)于含5個(gè)以上碳原子的烷烴，由于其同分異構(gòu)體數(shù)目較多，通常采用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟（以右圖所示烷烴為例）：1.找主鏈，稱“某烷”選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目對(duì)應(yīng)的烷烴稱為“某烷”。連接在主鏈上的支鏈作為取代基，當(dāng)出現(xiàn)多條等長(zhǎng)的碳鏈時(shí)，要選擇連有取代基數(shù)目多的碳鏈為主鏈（即取代基盡可能簡(jiǎn)單）。辛烷2.編碳位，定支鏈選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號(hào)定位，以確定取代基在主鏈上的位置。若兩側(cè)離取代基的距離相同，則從較簡(jiǎn)單的取代基一側(cè)開(kāi)始編號(hào)，若兩側(cè)取代基一樣，要求所有取代基位置序數(shù)的代數(shù)和最小。3.取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字和名稱之間用短線隔開(kāi)。注意：阿拉伯?dāng)?shù)字和中文之間用短線隔開(kāi)，中文和中文之間沒(méi)有短線。4.不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算若存在多種不同的取代基，應(yīng)先寫簡(jiǎn)單的，后寫復(fù)雜的取代基。辛烷若存在多個(gè)相同的取代基，可以將取代基合并，用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)（只有一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略），表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)隔開(kāi)。3,3,6-三甲基-5-乙基甲基位置甲基個(gè)數(shù)乙基位置主鏈名稱例3：用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴：2,5-二甲基-3-乙基己烷(CH3)2C(C2H5)CH(CH3)(CH2)2C(C2H5)33,3,4-三甲基-7,7-二乙基壬烷例4.用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴：2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷例5.判斷以下烷烴的命名是否正確，若錯(cuò)誤，寫出正確的名稱②3.4-二甲基-4,5-二乙基己烷①3-異丙基戊烷錯(cuò)誤，正確的名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷錯(cuò)誤，正確的名稱為：3,4-二甲基-4-乙基庚烷乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)，可能生成哪些產(chǎn)物？請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。一取代二取代三取代四取代五取代六取代CH3CH2Cl

CH3CHCl2CH2ClCH2ClCH3CCl3

CH2ClCHCl2CH2ClCCl3

CHCl2CHCl2

CHCl2CCl3CCl3CCl3共同：HClHCl+9種有機(jī)產(chǎn)物課堂總結(jié)其分子中的碳原子都采取sp