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文檔簡介
廣東省廣州市育才中學(xué)2024屆高考化學(xué)五模試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、由環(huán)己醇合成環(huán)己酮的反應(yīng)為:N町5。,,出S。*入。下列說法正確的是()
D55-wr2
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.環(huán)己酮的分子式為C6H120
C.環(huán)己醇不能和NaOH溶液反應(yīng)
D.環(huán)己醇分子中的所有原子可能共平面
2、298K時,在0.10mol/LH2A溶液中滴入O.lOmWLNaOH溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()
|21終點
X8工/_第一眨應(yīng)終點
4lpikzydHAWHA)
0tz-1,?■4A廿
0.501.001^02.002.503.00
*NM)H溶液yHH7A溶液)
A.該滴定過程應(yīng)該選擇石蕊作為指示劑
B.X點溶液中:c(HzA)+c(H+)=C(A2')+2C(OH)
+2
C.Y點溶液中:3c(Na)=2C(A)+2C(HA-)+2c(H2A)
D.O.Olmol/LNazA溶液的pH約為10.85
3、為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.0.1mol的"B中,含有個中子
B.pH=l的峽Ch溶液中,含有01NA個H'
C.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在。2中完全燃燒,得到。6M個C&分子
D.密閉容器中1molPCL與1mol3反應(yīng)制備PC15(g),增加2A\個PY1鍵
4、25℃時,取濃度均為0.1mol?L7的醋酸溶液和氨水各20mL,分別用0.1mol?L-氫氧化鈉溶液和0.1mol?LT鹽酸
進行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
V(NaOH)/mI^V(HCI)/mL
++
A.曲線I,滴加10mL溶液時:c(NH4)+c(H)=c(OH)+c(NHyH2O)
B.曲線I,滴加20mL溶液時:兩溶液恰好完全反應(yīng),此時溶液的pH<7
++
C.曲線II,滴加溶液體積在10?20mL之間時存在:c(NH4)=c(Cr)>c(OH")=c(H)
++
D.曲線II,滴加30mL溶液時:c(CH3COO")>c(Na)>c(OH")>c(H)
5、化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法里誤的是
A.SiOz超分子納米管屬無機非金屬材料
B.草莓棚中使用的“吊袋式二氧化碳氣肥”的主要成分是碳酸鈣
C.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同
D.《本草綱目》記載的“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”的實驗方法可用來分離乙酸和乙醇
6、黑索金是一種爆炸力極強的烈性炸藥,比TNT猛烈1.5倍??捎脻庀跛嵯踅鉃趼逋衅返玫胶谒鹘穑瑫r生成硝酸
錢和甲醛(HCHO)。下列說法不正確的是()
烏洛托品黑索金
A.烏洛托品的分子式為C6H12N4
B.烏洛托品分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)
C.烏洛托品的一氯代物只有一種
D.烏洛托品得到黑索金反應(yīng)中烏洛托品與硝酸的物質(zhì)的量之比為1:4
7、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列實驗用如圖所示裝置不能完成的是()
A.測定一定質(zhì)量的Na2O和Na2O2混合物中Na2O2的含量
B.確定分子式為C2H,,O的有機物分子中含活潑氫原子的個數(shù)
C.測定一定質(zhì)量的NESOJXH/)晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目
D.比較Fe3+和CM+對一定質(zhì)量的雙氧水分解反應(yīng)的催化效率
8、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了在細胞層面上對新型冠狀病毒(2019?nCOV)有較好抑制作用的藥物:雷米迪維或倫地西韋
(RemdeSivir,GS—5734)、氯瞳(ChloroqquinE*Sigma—C6628)、利托那韋(Ritonavir)。其中利托那韋(Ritonavir)
的結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于利托那韋說法正確的是
A.能與鹽酸或NaOH溶液反應(yīng)
B.苯環(huán)上一氯取代物有3種
C.結(jié)構(gòu)中含有4個甲基
D.Imol該結(jié)構(gòu)可以與13moi%加成
9、Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:
'.'i...
下列說法不無睡的是
A.Y的分子式為GoHB
B.由X制取Y的過程中可得到乙醇
C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3:2
10、化學(xué)與生命健康密切相關(guān),“84”消毒液(有效成分為NaCIO)在抗擊新冠肺炎疫情中起到重要作用。下列說法錯
誤的是
A.“84”消毒液為混合物
B.“84”消毒液具有漂白性
C.“84”消毒液可用于滅殺新型冠狀病毒
D.“84”消毒液可以與“潔廁靈”(主要成分為鹽酸)混用
11、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。
u
下列說法錯誤的是
A.油酸的分子式為C18H34O2
B.硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種
C.天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)
D.將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間
12、主族元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中W原子序數(shù)是Z的2倍。下列說法不正砸的是
B.Z和W形成的化合物溶于水,既有共價鍵的斷裂,又有共價鍵的形成
C.X、Y、Z與氫元素組成的化學(xué)式為XY2ZH4的物質(zhì)可能是分子晶體,也可能是離子晶體
D.M的原子序號為32,是一種重要的半導(dǎo)體材料
13、單質(zhì)鈦的機械強度高,抗蝕能力強,有“未來金屬”之稱。工業(yè)上常用硫酸分解鈦鐵礦(FeTiOA的方法制取二氧化
鈦,再由二氧化鈦制金屬鈦,主要反應(yīng)有:
①FeTiO3+3H2so4=Ti(SO4)2+FeSO4+3H2O
②Ti(SO4)2+3H2O=H2TiChl+2H2sCh
③HaTiOj一?TiO2+H2O
@TiO2+2C+2C12—TiChT+CO:
⑤TiCL+2Mg-=-?2MgeL+Ti
下列敘述錯誤的是()
A.反應(yīng)①屬于非氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)②是水解反應(yīng)
C.反應(yīng)④中二氧化鈦是氧化劑
D.反應(yīng)⑤表現(xiàn)了金屬鐵還原性比金屬鈦強
14、室溫下用下列裝置進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>
16、下列有關(guān)說法不正確的是()
A.天然油脂都是混合物,沒有恒定的熔點和沸點
B.用飽和Na2c03溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸
HjC—CH—CH,
C.I的名稱為2.乙基丙烷
GH,
D.有機物》一<^-分子中所有碳原子不可能在同一個平面上
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、貝諾酯臨床主要用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感冒發(fā)燒等。合成路線如下:
、1(貝諾酷)
(1)貝諾酯的分子式O
(2)A-B的反應(yīng)類型是;G+H-I的反應(yīng)類型是o
(3)寫出化合物C、G的結(jié)構(gòu)簡式:C,Go
(4)寫出滿足下列條件的F同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫3種)。
a.不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2;
<1.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu)
(5)根據(jù)題給信息,設(shè)計從A和乙酸出發(fā)合成均NTQ>-OOCCIk的合理線路(其他試劑任選,用流程圖表示:寫
出反應(yīng)物、產(chǎn)物及主要反應(yīng)條件)
18、聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線
如下(部分反應(yīng)條件略去)。
已知:
5f[SfCOOH
Fe^lClr(gpNH2
Q
iii、CHjCOOH-^^CHiCLNH-R+CH3COOH(R代表點基)
吟。
(1)A所含官能團的名稱是________。
(2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是________-
(3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是_______o
(4)I的分子式為C9Hl2O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡式是o
(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學(xué)方程式是o
(6)ImolM與足量的NaHCCh溶液反應(yīng)生成4moicCh,M的結(jié)構(gòu)簡式是
(7)P的結(jié)構(gòu)簡式是________。
19、信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅。某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單
處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的
路線:
請回答下列問題:
(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為;得到濾渣1的主要成分為。
(2)第②步中加H2O2的作用是__________,使用H2O2的優(yōu)點是__________;調(diào)溶液pH的目的是使___________生成
沉淀。
(3)第③步所得CUSO4-5H2O制備無水CuSO4的方法是。
(4)由濾渣2制取A12(SO4)3?18H2O,探究小組設(shè)計了三種方案:
Hye蒸發(fā)、冷卻
甲:濾渣2二4酸浸液fAh(SO)rlSHO
f結(jié)晶、過謔42
H過量蒸發(fā)、冷卻
乙:濾渣2胃4酸浸液-漉液fAh(SO4)318H2O
T適聚過灌結(jié)晶、過浦
NaOH溶液口蒸發(fā)、冷卻
丙:濾渣2t濾液堂溶液TAh(SO4)yl8H2O
過濾r結(jié)晶、過謔
上述三種方案中,方案不可行,原因是__________;
從原子利用率角度考慮,方案更合理。
(5)探究小組用滴定法測定CuSO』?5H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離
2+22
子后,用cmol-L/EDTA(H2Y>)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應(yīng)為:Cu+H2Y=CuY+2H+
①寫出計算CUSO45H2O質(zhì)量分數(shù)的表達式所
②下列操作會導(dǎo)致含量的測定結(jié)果偏高的是_____o
a未干燥錐形瓶
b滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡
c未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子
20、實驗室以電鍍廢渣(52。3、CuO、FezCh及CaO)為原料制取銅粉和KzCrzCh的主要流程如下:
硫酸適;itNa:S溶液氨水O2H:O2SO,
殘渣濾液----------?CrfOII),,FefOH),---------------?K,Cr,O,
(1)“酸浸”時,用硫酸而不用鹽酸,這是因為(從浸取產(chǎn)物的溶解性考慮)。
(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時,采用8moi1一1氨水,適量30%H2O2,并通入。2,控制溫度為55
溫度不宜過高,這是因為o
(3)“沉CuNH4so3”時可用如下裝置(夾持、加熱儀器略):
①制取SO2的化學(xué)方程式為O
②“沉CuNH4so3”時,反應(yīng)液需控制在450合適的加熱方式是o
③反應(yīng)完成的實驗現(xiàn)象是_____________________________o
(4)設(shè)計以“Cr(OH)3、Fe(OH)3”的混合物為原料,制取K2O2O7的實驗方案:將Cr(OH)3、Fe(OH)3的混合物加入燒
杯中,加適量的水調(diào)成漿狀,,冰水洗滌及干燥。
(已知:①堿性條件下,可將+3價的Cr氧化為CrOj%酸性條件下,H2O2可將+6價的Cr還原為+3價的Cr;
+6價的Cr在溶液pH<5時,主要以O(shè)2O72?的形式存在;在pH>7時,主要以CMV?的形式存在。
②部分物質(zhì)溶解度曲線如圖所示:
.8o
-
o
z
2
06o
0
-
)
.
¥4o
國
姿2o
笠
O
O
20
80奧loo
溫r
③實驗中必須使用的試劑:KOH溶液、10%%02溶液、稀鹽酸)
21、如圖是元素周期表的一部分:
(1)陰影部分元素的外圍電子排布式的通式為o
(2)氮族元素氫化物RHUNH3、P%、AsHj)的某種性質(zhì)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如圖所示,則Y軸可表示的氫化
物(RHA性質(zhì)可能有
核電荷數(shù)
A.穩(wěn)定性B.沸點C.R—H鍵能D.分子間作用力
(3)如圖EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為O分子中的大7T鍵可用符號江小表示,其中]]代表參與形
成大7T鍵的原子數(shù),m代表參與形成大7T鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大7T鍵可表示為所嘰則EMM+離子中的大五鍵應(yīng)
表示為。
(4)晶胞有兩個基本要素:石墨一種晶胞結(jié)構(gòu)和部分晶胞參數(shù)如圖。原子坐標(biāo)參數(shù)描述的是晶胞內(nèi)原子間的相對位置。
石墨晶胞中碳原子A、B的坐標(biāo)參數(shù)分別為A(0,0,0)、B(0,1,1/2),則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為。
(5)鉆藍晶體結(jié)構(gòu)如下圖,該立方晶胞由4個I型和4個II型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為一,晶體中A產(chǎn)占據(jù)。2一
形成的_(填“四面體空隙”或“八面體空隙")。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,偌藍晶體的密度為一相n<彳列計算式)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【解題分析】
A.有機反應(yīng)中,失去氫或加上氧,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該反應(yīng)是醇的氧化反應(yīng),A錯誤;
B.環(huán)己酮的分子式為CeHioO,B錯誤;
C.環(huán)己醉含有的官能團是-OH,醇羥基不具有酸性,不能和NaOH溶液反應(yīng),C正確;
D.環(huán)己醇分子中的C原子為飽和碳原子,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子共平面,D錯誤;
故合理選項是Co
2、D
【解題分析】
滴定過程發(fā)生反應(yīng)H2A+NaOH=H2O+NaHA、NaHA+NaOH=H2O+Na2A,第一反應(yīng)終點溶質(zhì)為NaHA,第二反應(yīng)終點
溶質(zhì)為NazA。
【題目詳解】
A.石蕊的的變色范圍為5?8,兩個反應(yīng)終點不在變色范圍內(nèi),所以不能選取石蕊作指示劑,故A錯誤;
B.X點為第一反應(yīng)終點,溶液中的溶質(zhì)為NaHA,溶液中存在質(zhì)子守恒c(OIT)+。依町=c(FF)+cOhA),故B錯誤;
V(NaOH)
Y點溶液=1.5,所以溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHA和Na?A,根據(jù)物料守恒可知
V(H2A)
2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),故C錯誤;
22
D.Na2A溶液主要存在A?的水解:A+H2O=H/\+OH;據(jù)圖可知當(dāng)c(A??尸c(H/V)時溶液pH=9.7,溶液中
c(HA)c(0H)
c(OH)=10-43mol/L,而Na2A的第一步水解平衡常數(shù)R=,當(dāng)C(A2')=c(HA)時Kh=c(OH-)=10^3,設(shè)
c")
1T?I1T-I
O.Olmol/LNa2A溶液中c(A2,)=amol/L,則c(01T)amol/L,Oh=?.xjmc?,=]()Y.3,解得a=I03*mol/L,即
O-Olmol-E'-amol.L1
c(OH)=103,5mol/L,所以溶液的pH=10.85,故D正確。
【題目點撥】
解決此類題目的關(guān)鍵是弄清楚各點對應(yīng)的溶質(zhì)是什么,再結(jié)合三大守恒去判斷溶液中的離子濃度關(guān)系;D選項為難點,
學(xué)習(xí)需要對“4/\烈)=c(HA)”此類信息敏感一些,通過滿足該條件的點通??梢郧蟪鲭婋x或水解平衡常數(shù)。
3、A
【解題分析】
A.中含有6個中子,含有6NA個中子,A正確;
B.溶液體積未定,不能計算氫離子個數(shù),B錯誤;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下苯不是氣體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L苯的物質(zhì)的量,則無法判斷其完全燃燒產(chǎn)生的CCh分
子數(shù)目,C錯誤;
D.PC13與C12反應(yīng)生成PCk的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,則所ImolPCb與ImolCb反應(yīng)生
成的PCk小于Imol,增加的P—Cl鍵的數(shù)目小于2NA個,D錯誤;答案選A。
4、B
【解題分析】
NaOH滴定醋酸,溶液的pH越來越大,因此虛線表示的NaOH滴定醋酸的曲線;而HC1滴定氨水時,pH越來越小,
因此實現(xiàn)表示的為HCI滴定氨水的曲線。
【題目詳解】
A、實現(xiàn)表示的為HC1滴定氨水的曲線,加入10mL溶液,NH3?H2O反應(yīng)掉一半,得到NH3?H2O和NH4a等濃度
的混合溶液,根據(jù)物料守恒有C(NH4+)+C(NHKH2O)=2C(CP);根據(jù)電荷守恒,有C(NH4+)+C(H+)=C(OIT)+C(C1-),加
+
入lOmLHCl時,溶液呈堿性,說明NHyHzO的電離大于NlV的水解,則c(NH4)>c(Cr)>c(NHyH2O),則c(NH4+)+c(H
+)<c(OH")+c(CF),A錯誤;
B、恰好完全反應(yīng)時,生成NHKL為強酸弱堿鹽,水解成酸性,pH<7,B正確;
C、曲線H中,滴加溶液體積在10mL?20mL時,溶液的pH從酸性變成堿性,除了中性外C(OH[WC(H+),C錯誤;
D、曲線H,滴加30mL溶液時,溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+);根據(jù)電荷守恒C(CH3COO-)+C(OIT)=C(H+)+c(Na+),
貝I」c(Na+)>c(CH3c00-),D錯誤;
答案選
5、B
【解題分析】
A.SiO2屆于無機非金屬材料,可以制取超分子納米管,A正確:
B.碳酸鈣需要在高溫下煨燒分解才能得到二氧化碳,草莓棚中不能使用碳酸鈣分解來產(chǎn)生二氧化碳,B錯誤;
C.柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,c正確;
D.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”涉及蒸儲的方法,蒸儲可根據(jù)乙醇、乙酸沸點的不同,用來分離乙酸和乙醇,D正確;
故合理選項是Bo
6、B
【解題分析】
A.烏洛托品的分子中含有6個“CH2”和4個N原子,則分子式為C6H12N4,A正確;
B.烏洛托品分子結(jié)構(gòu)中含有4個六元環(huán),B不正確;
C.烏洛托品分子中含有6個完全相同的-CH2-,所以一氯代物只有一種,C正確;
D.Imol烏洛托品與4moi硝酸完全反應(yīng),生成Imol黑索金、ImoINFUNCh和3moiHCHO,D正確;
故選B。
7、C
【解題分析】
A.在燒瓶中放入NazO和NazOz的混合物,然后將水從分液漏斗放下,通過產(chǎn)生氣體的量可計算NazCh的量,故A符
合題意;
B.在燒瓶中放入金屬鈉,然后將有機物從分液漏斗放下,根據(jù)產(chǎn)生的氣體的量來判斷有機物分子中含活潑氫原子的個
數(shù),故B符合題意;
C該實驗需要測量生成氣體的量進而計算,Na2s04?xHzO晶體中結(jié)晶水測定時無法產(chǎn)生氣體,該裝置不能完成,故
C不符合題意;
D.可通過對照所以比較單位時間內(nèi)Fe3+和CM+與雙氧水反應(yīng)產(chǎn)生氣體的多少比較的催化效率,故D符合題意。
故選C。
8、A
【解題分析】
A.利托那韋(Ritonavir)結(jié)構(gòu)中含有膿鍵、酯基,在酸堿條件下都能水解,A選項正確;
B,由于兩個苯環(huán)沒有對稱,一氯取代物有6種,B選項錯誤;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,該結(jié)構(gòu)中有5個甲基,C選項錯誤;
D.由于肽鍵、酯基的碳氧雙鍵一般不參與氫氣加成,苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵可與Hz發(fā)生加成反應(yīng),所以Imol
該結(jié)構(gòu)可以與3+3+2+2=10moi%加成,D選項錯誤;
答案選A。
9、D
【解題分析】
A.由Y的結(jié)構(gòu)簡式可知Y的分子式為G0H8O3,故A正確;B.由原子守恒,由X發(fā)生取代反應(yīng)生成Y的過程中另
一產(chǎn)物為乙醇,故R正確;C.Y中含有碳碳雙鍵,一定條件下,能發(fā)生加聚反應(yīng);Y中含有酚羥基,一定條件下可
和醛發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;D.X中酚羥基、酯基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),Imol可與3molNaOH反應(yīng),Y中酚羥
基、酯基可與氫氧化鈉反應(yīng),且酯基可水解生成酚羥基和粉基,則ImoIY可與3moiNaOH反應(yīng),最多消耗NaOH的
物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯誤;故答案為D。
【題目點撥】
以有機物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì),進行知識遷移運用,根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)特點,有
碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有酯基決定具有酯的水解性質(zhì),有醇羥基決定具有醇的性質(zhì),有酚羥基還具有酚的性質(zhì)。
10、D
【解題分析】
A.“84”消毒液的主要成分為NaClO、NaCL為混合物,A正確;
B.“84”消毒液的有效成分是有NaClO,具有漂白性,B正確;
C.“84”消毒液中的NaCIO具有殺菌消毒能力,可用于滅殺新型冠狀病毒,C正確;
D.若將“84”消毒液與“潔廁靈”混用,會發(fā)生反應(yīng)CIO-+C「+2H+==C12T+H2O,D錯誤;
故選D。
11、B
【解題分析】
A.油酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH,分子式為G8H34O2,故A正確;
O
CH2O-C-CH2(CH2)15CH3
B.硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為,上面的酯基與下面的酯基互為對稱結(jié)構(gòu),因此硬脂
1O
CH2O-C-CH2(CH2)15CH3
酸甘油酯的一氯代物共有36種,故B錯誤;
C.天然油脂的主要成分為高級脂肪酸甘油酯,都能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故C正確;
D.油酸甘油酯中含有碳碳雙鍵,能夠氧化變質(zhì),將油酸甘油酯氫化轉(zhuǎn)化為硬脂酸甘油酯可延長保存時間,故D正確;
答案選B。
【題目點撥】
本題的易錯點為B,要注意分子的對稱性對同分異構(gòu)體數(shù)目的影響。
12、A
【解題分析】
W原子序數(shù)是Z的2倍,則W為硫,Z為氧,X為碳,Y為氮,M為錯。
A.碳的氫化物為燒,碳原子數(shù)越多,沸點越高,所以不能確定沸點高低,故錯誤:
B.Z和W形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫,溶于水,反應(yīng)生成亞硫酸或硫酸,反應(yīng)中既有共價鍵的斷裂,又有共
價鍵的形成,故正確;
C.X、Y、Z與氫元素組成的化學(xué)式為XY2ZH4可能為CO(NH2)2,為分子晶體,可能為NH4CNO,為離子晶體,
故正確;
D.錯的原子序號為32,是一種重要的半導(dǎo)體材料,故正確。
故選A。
13、C
【解題分析】
A.由產(chǎn)物Ti(SO4)2和FeSO』可推出Ti的化合價為+4價,F(xiàn)e的化合價為+2價,正好在反應(yīng)物FeTi(h中符合化合價原則,
所以不是氧化還原反應(yīng),A正確;
BJHhO提供H+和OH,Ti,+和OH?結(jié)合生成HzTKh,T和SCV-形成H2so4,所以是水解反應(yīng),B正確;
C.分析反應(yīng)④,Ti的化合價反應(yīng)前后都為+4價,所以不是氧化劑,C錯誤;
D.金屬之間的置換,體現(xiàn)了還原性強的制取還原性弱的反應(yīng)規(guī)律,D正確;
本題答案選Co
14、B
【解題分析】
A.銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,故A錯誤;
B.濃氨水滴入生石灰中,氧化鈣與水反應(yīng)放出大量的熱,增大溶液中氫氧根濃度,使氨水的電離向左移動,放出的熱
量有利于放出氨氣,氨氣可以用堿石灰干燥,故B正確;
C.收集不到干燥的二氧化硫氣體,因為二氧化硫是酸性氧化物,不能用堿石灰干燥,故C錯誤;
D.電石中混有硫化物,與水反應(yīng)生成的乙塊氣體中混有硫化氫氣體,硫化氫也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,干擾乙塊
的還原性驗證,故D錯誤;
故選B。
15、A
【解題分析】
據(jù)電解質(zhì)的概念分析。
【題目詳解】
電解質(zhì)是溶于水或熔化時能導(dǎo)電的化合物。故電解質(zhì)一定屬于化合物,包含在化合物之中。
本題選A。
16、C
【解題分析】
A.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,分子中碳原子數(shù)不相同,所以天然油脂都是混合物,沒有恒定的熔點和沸點,故A
正確;
B.乙酸具有酸的通性,可以與碳酸鈉反應(yīng),所以可用飽和Na2c03溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,故B正確;
HjC—CH—CH,
C.選定碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,所以2號位不能存在乙基,I的名稱為2-甲基丁烷,故C錯誤;
GH,
D.該有機物中存在手性碳原子,該碳原子為sp3雜化,與與之相連的碳原子不可能在同一個平面上,所以該分子中所
有碳原子不可能在同一個平面上,故D正確。
故選C。
【題目點撥】
有機物中共面問題參考模型:①甲烷型:四面體結(jié)構(gòu),凡是C原子與其它4個原子形成共價鍵時,空間結(jié)構(gòu)為四面體
型。小結(jié)1:結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個飽和碳原子,則整個分子不再共面。②乙烯型:平面結(jié)構(gòu),當(dāng)乙烯分子中某個氫原子
被其它原子或原子團取代時,則代替該氫原子的原子一定在乙烯的的平面內(nèi)。小結(jié)2:結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵,
至少有6個原子共面。③乙煥型:直線結(jié)構(gòu),當(dāng)乙快分子中某個氫原子被其它原子或原子團取代時,則代替該氫原子
的原子一定和乙煥分子中的其它原子共線。小結(jié)3:結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵,至少有4個原子共線。④苯型:平
面結(jié)構(gòu),當(dāng)苯分子中某個氫原子被其它原子或原子團取代時,則代替該氫原子的原子一定在苯分子所在的平面內(nèi)。小
結(jié)4:結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán),至少有12個原子共面。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、C17H15NO5還原反應(yīng)取代反應(yīng)CH3COOCOCH3
HgOOH、HCOOCH:COOH、HCOHCHO、HCCHQH、
00CCH;
【解題分析】
9
人CI
根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式和G、H的分子式可知,G為r%,再根據(jù)題各步轉(zhuǎn)化的條
件及有關(guān)物質(zhì)的分子式可推知,E為“Y,B為,CCH3COOCOCH3,A為
HO-A^o
與氫氧化鈉反應(yīng)生成G,C與D發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F發(fā)生取代反應(yīng)生成H,G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I,據(jù)此分
析解答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,貝諾酯的分子式C17H]5NO5,故答案為:C17HI5NO5;
(2)A-B的反應(yīng)類型是還原反應(yīng),G+H-I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:還原反應(yīng);取代反應(yīng);
H
(3)根據(jù)上面的分析可知,CCH3COOCOCH3,G為1個丫NY,故答案為:CH3COOCOCH3;
NaQ0
(4)a.不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明沒有酚羥基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明有甲酸某酯的結(jié)構(gòu)或
酯基和醛基同時存在,c.能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,說明有羥基或竣基,d.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu),一
N02,從A和乙酸出發(fā)合成Ia
(5)A為,可以先將對硝基苯酚還原成對氨基苯酚,在堿
H0
性條件下變成對氨基苯酚鈉,將醋酸與SOCI2反應(yīng)生成CH3coe1,CH3coe1與對氨基苯酚鈉發(fā)生反應(yīng)即可得產(chǎn)品,
18、碳碳雙鍵取代反應(yīng)(硝化反應(yīng))
H2NNIB
【解題分析】
根據(jù)合成路線可知,A為乙烯,與水加成生成乙醇,B為乙醇;D為甲苯,氧化后生成苯甲酸,E為苯甲酸;乙醇與
苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水,F(xiàn)為苯甲酸乙酯;根據(jù)聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式可知,N原子在苯環(huán)的間位,則F與硝
酸反應(yīng),生成;再與Fc/CL反應(yīng)生成,則I為;K是
D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,則2個甲基在間位,K為;M分子中含有10個C原子,
HOOCCOOH
聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式中苯環(huán)上碳原子的位置,則L為;被氧化生成M,M為
HOOCCOOH
【題目詳解】
(1)分析可知,A為乙烯,含有的官能團為碳碳雙鍵;
(2)反應(yīng)①為乙醇與苯甲酸在濃硫酸的作用下發(fā)生能化反應(yīng),方程式為
I的分子式為C9Hl2O2N2,根據(jù)已知ii,可確定I的分子式為C9H16N2,氨基的位置在?COOC2H5的間位,結(jié)構(gòu)簡
式為
(5)K是D的同系物,D為甲苯,則K中含有1個苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有4組峰,則其為對稱結(jié)構(gòu),若為乙
基苯,有5組峰值;若2甲基在對位,有2組峰值;間位有4組;鄰位有3組,則為間二甲苯,聚酰亞胺中苯環(huán)上碳
原子的位置,則L為C4
,反應(yīng)的方程式為
%
(6)ImolM可與4moiNaHCCh反應(yīng)生成41noicCh,則M中含有4niol竣基,則M的結(jié)構(gòu)簡式為
IIOOCCOOH
IIOOCCOOH
1IOOCCOOH
N為,氨基與竣基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酰胺鍵和水,則P的結(jié)
HOOCCOOH
構(gòu)簡式為
COOC2H5
【題目點撥】
確定苯環(huán)上N原子的取代位置時,可以結(jié)合聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式中的N原子的位置確定。
19、Cu+4H++2NO34Cu2++2NO2t+2H2O或3cli+8H++2NO3?屋=3cli2++2NOT+4HzOPt、Au將Fe?+氧化為Fe3+不引
cxhxIO'x,50xS
入雜質(zhì),對環(huán)境無污染A13+、Fe3+加熱脫水甲所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì)乙口—迫£xiOO%c
a
【解題分析】
稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、AkFe發(fā)生反應(yīng)生成CM+、Al'\Fe2+,濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的
離子是CM+、Al3+、Fe2+,濾液1中加入過氧化氫,將Fe?+氧化為Fe%再加入氫氧化鈉并調(diào)節(jié)溶液pH使Ap+、Fe3+
生成沉淀,漉液2中主要含有CM+,然后將硫酸銅溶液蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾得到硫酸銅晶體;將濾渣2(主要含有氫
氧化鐵和氫氧化鋁)經(jīng)過一系列步驟制取AI2(SO4)318H2OO結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。
【題目詳解】
(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu>AkFe發(fā)生反應(yīng)生成CM+、AB、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液
1中的離子是CM+、Al3\Fe2+;第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為:01+4上+21\103-金。12++2^1027+2H2?;?/p>
42++2+
3Cu+8H+2NO3^=3Cu+2NOt+4H20,故答案為Cu+4H+2NOv^-Cu+2NO2t+2H2Q或
42+
3CU+8H+2NO3=^=3CU+2NOT+4H2O;Pt、Au,
⑵第②步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,過氧化氫做氧化劑不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染,根據(jù)流程圖,調(diào)溶液
pH的目的是使A13+、Fe-計生成沉淀,故答案為將F*氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染;A產(chǎn)、Fe3+;
⑶第③步由CuSONHzO制備無水CuSO”的方法是在坦竭中加熱脫水,故答案為在用爆中加熱脫水:
(4)制備馥酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過漉得
到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2s04,生成Fez(SO4)3
和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Ab(SOS,過濾除去生成的鐵和過量的鋁粉,將濾液蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過
濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH和A1(OH)3反應(yīng)生成NaAlO2,再在濾液中加H2s。4生成A12(SO4)3,
蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因為丙加的NaOH和制備的AI2(SO4h
的原子組成沒有關(guān)系,造成藥品浪費,故答案為甲;所得產(chǎn)品中含有較多FeMSCh”雜質(zhì);乙;
⑸①取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol?L/EDTAlFhY、)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,
2+22
平均消耗EDTA溶液6mL,滴定反應(yīng)如下:Cu+H2Y=CuY+2H\銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同
=cmol/LxbxlO"=bcxlO-3mol;依據(jù)元素守恒得到:則20mL溶液中含有的CuSOrSWO物質(zhì)的量為bcxlO'mol;100mL
溶液中含bcxl(T3mo]x5=5bcxlO-3moL所以CuSO3%。質(zhì)量分數(shù)的表達式=上業(yè)里注經(jīng)X100%,故答案為
a
cxbxl0-3x250x5…皿,
-----------------------------X100%;
a
②a.未干燥錐形瓶對實驗結(jié)果無影響,故錯誤;b.滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,
結(jié)果偏低,故錯誤;c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,結(jié)果偏高,故正確;導(dǎo)致含量的測定
結(jié)果偏高的是c,故答案為c。
【題目點撥】
掌握中和滴定的簡單計算和誤差的分析,離子性質(zhì)等是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(4),要注意從原子利用的角
度分析解答。
20、硫酸可將CaO轉(zhuǎn)化為CaSO4渣而除去溫度過高會加速N%的揮發(fā)、加速H2O2的分解、“銅氨液”會分解生成
A
=
Cu(OH)2(答出一點即可)Cu+2H2SO4(?)CuSO4+SO2t+2H2O45C的水浴加熱上層清液由深藍色逐
漸變?yōu)閹缀鯚o色在不斷攪拌下加入適量KOH溶液,再加入過量的10%H2(h溶液,維持pH大于7,充分反應(yīng)后,
煮沸(除去過量的H2O2),靜置、過濾,濾液用稀鹽酸酸化至pH<5,蒸發(fā)濃縮、冰浴冷卻結(jié)晶、過濾
【解題分析】
電鍍廢渣(O2O3、CuO>Fe2(h及CaO)用硫酸酸浸,殘渣為CaSCh等溶解度不大的物質(zhì),溶液中有C片、Cu2\Fe3
十,加適量Na*溶液,過濾,濾液中CN+、Fe3+,處理生成Fe(OHbCr(OH)3,除去Fe(OH)3,制備K2O2O7;濾渣
CuS沉淀,采用8moi?L「氨水,適量30%出。2,并通入(h,制取銅氨溶液,通S(h,“沉CuNH4so3”,同時生成銅
粉。
【題目詳解】
(1)“酸浸”時,用硫酸而不用鹽酸,這是因為硫酸可將CaO轉(zhuǎn)化為CaSCh渣而除去。
(2)“制銅氨液”,即制取[Cu(NH3)4]SO4溶液時,溫度不宜過高,這是因為溫度過高會加速NH3的揮發(fā)、加速H2O2的
分解、“銅氨液”會分解生成Cu(OH)K答出一點即可);
A
(3)①銅與濃硫酸加熱生成SO2、硫酸銅和水,化學(xué)方程式為Cu+2H2s04(濃)=CuSO4+SO2T+2H2。。
②要控制100C以下的加熱溫度,且受熱均勻,可選用水浴加熱;“沉CuNH4s03”時,反應(yīng)液需控制在45℃,合適的
加熱方式是:45c的水浴加熱。
③[Cu(NH3)4]SO4溶液呈藍色,通入SO2反應(yīng)生成CuNH4s和Cu,反應(yīng)完成的實驗現(xiàn)象是上層清液由深藍色逐漸變
為幾乎無色。
(4)制取K2O2O7的實驗方案:將
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