2025年山西省思而行高考適應(yīng)性測試化學(xué)試題及答案_第1頁
2025年山西省思而行高考適應(yīng)性測試化學(xué)試題及答案_第2頁
2025年山西省思而行高考適應(yīng)性測試化學(xué)試題及答案_第3頁
2025年山西省思而行高考適應(yīng)性測試化學(xué)試題及答案_第4頁
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文檔簡介

姓名準(zhǔn)考證號3.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作及作用的說法正確的是秘密★啟用前A.B.可以用pH試紙檢測NaOHNHNO和氯水等溶液的pH43化學(xué)C.D.實(shí)驗(yàn)室用KMnO制取O以及用NHClCaOH)制取NH42423用相同4.下列有關(guān)元素及其化合物的敘述正確的是注意事項(xiàng):1.2.A.HSO濃42B.加熱NaI固體與濃3PO4混合物可制備HI4比酸性強(qiáng)3POHI3.2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號0.5mmC.MgCl石灰乳MgOH2鹽酸MgCl2溶液蒸發(fā)結(jié)晶無水MgCl2D.SiO既能和NaOHSiO不屬于兩性氧化物225.A.該物質(zhì)的分子式為CHNO4.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1O16Fe56Zr91Sb12219143B.該分子中C原子有兩種雜化類型C.還原反應(yīng)NOH14342項(xiàng)是符合題目要求的。OOD.NaOHNaOH1.化學(xué)工業(yè)的迅速發(fā)展為滿足人民群眾日益增長的美好愿望做出了突出貢獻(xiàn)。下列說法不合理的是6.我國四大發(fā)明之一的黑火藥爆炸反應(yīng)為S+2KNO+3CKS+N↑+3CO↑。設(shè)3222NAA.B.利用COA.該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2B.該反應(yīng)中若有2molKNOKNO氧化的C的數(shù)目為3N233AC.電解海水制氫工藝中的關(guān)鍵材料多孔聚四氟乙烯化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且耐腐蝕C.基態(tài)原子的第一電離能從大到小的順序?yàn)镹>O>C>KD.KS溶液中OH=H+HS+2H)D.CaYFePO-+-847222.下列化學(xué)用語表示正確的是A.基態(tài)Zn原子價電子排布式:4sCl7.2選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論化ABKMnO磁性氧化鐵中有二價鐵4B.四氯化碳的電子式:Cl?Cl??pHpHpHCHCOOH??用小于醋酸3是弱電解質(zhì)??Cl在5mLFeCl溶液中滴加2滴NaSOFe既發(fā)生了水解反應(yīng),3+CD323C.基態(tài)K原子電子占據(jù)的最高能層符號為4sKFeCN[(又發(fā)生了還原反應(yīng)36無色溶液中含Na元素D.CaCσ鍵和π鍵2化學(xué)試題第18化學(xué)試題第288.有機(jī)硼酸酯是重要的有機(jī)合成中間體。某種有機(jī)硼酸酯g的合成原理如下圖所示,11.向1L恒容密閉容器中加入1molCH和一定量的H42CH+H)CO+3H)ΔH。CH的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比x下列說法正確的是4224n(CH)O[x=41=1。下列說法正確的是BpinOO(HO)nOBpinO2gCH4平衡轉(zhuǎn)化率/%LAlHHCCHHA.B.>23312BpinHHCCHObOO330.7×2.1OO3OBpinLAlaO=7050LAlc點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)KBa0.3H2HHfcHBpinC.Δ<0H12HBpinD.v>v)LOOH0/K1γTOHAlOBpinO逆逆LAlH12.nmnmnm===90°Sbbaacαβ,原EtEteONNHO子填充在原子形成的八面體空隙中。下列說法正確的是AlHL—AlOEtEtOL—AlHCHOLAlH+dO2111,,)-pincH222HBpincnmxnmzA.LAlH生成a時,Al原子的配位數(shù)發(fā)生了改變2FeOB.反應(yīng)過程中有Al—O鍵的斷裂與生成WSbyC.該總反應(yīng)的原子利用率為100%nmaanmxD.整個反應(yīng)過程中H元素的化合價沒有發(fā)生變化000,A.該晶體的化學(xué)式為FeSbO9.科學(xué)家合成的一種鋁催化劑如下圖所示,Me化酰胺發(fā)生硼氫化反應(yīng)制備胺。下列說法正確的是A.電負(fù)性:H<Al<C<N<P26B.Sb原子的配位數(shù)為8c-xC.晶胞中W點(diǎn)Sb00,)2NSePAlNB.CHC原子的價層電子對互斥模型為四面體792MeD.該晶體的密度為×1030g?cm3-3Mea2cNC.元素氫化物的沸點(diǎn):N>CD.基態(tài)Se原子中電子的空間運(yùn)動狀態(tài)數(shù)為3410.下列離子方程式正確的是A13.電催化合成酯是一種選擇性較成酯的反應(yīng)原理如右圖所示。下列說法錯誤的是abO+--1A.Cl通入水中制氯水:Cl+HO2H+Cl+ClO222-A.b為負(fù)極dO2B.電解MgCl溶液:2Cl+2HO電解2OH+Cl↑+H↑-=-12222B.C電極的電極反應(yīng)式為IC電極·IC.CHONa溶液中通入少量CO2CHO+CO+HO2CHOH+CO-2-2HI-e=·I+6526522653--2COOHfONi電極ORD.明礬溶液中加入少量氫氧化鋇溶液:C.I是催化劑-21O2Al+3SO+3Ba+6OHlOH↓+3BaSO↓D.反應(yīng)d還有一種產(chǎn)物是·3+2-2+-434化學(xué)試題第38化學(xué)試題第4814.HA溶液中加入KOH堿溶造液產(chǎn)生Ga)]離子離子中含有的化學(xué)鍵類型-24c(A2-)有▲序測得pH與-lgXX為H)、A2-2(HA)c-a.b.c.d.。e.極性共價鍵非極性共價鍵配位鍵氫鍵離子鍵A.曲線Q代表pH與-lgc2-B.常溫下,HA的K=106▲(-lgX144.003.002.001.00-4.32a1QaHO是日常生活和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛的物質(zhì)。氫醌法制備HO的原理及裝置C.a點(diǎn)溶液中:2222NiHMb2如下:(K+-cOH-)=cHA-)+2cH2A)N)((cOOH02.84.36.0pHD.b點(diǎn)溶液中:HA=A)-2-12O(總反應(yīng)乙基蒽醌乙基蒽醇2458分。14▲OOH2的化學(xué)方程式為。22eⅡⅢ為GaSGaO和少量的ZnSFeOFeOSiOdfgbhⅣ2323232鹽酸mncⅠHSO高壓O242NaOHP204YW1002SO4NaOHNaOHa乙基蒽醌濃硫酸溶液/Ni氧氣源Zn鋅粉置換渣堿石灰富氧浸出浸渣中和除雜協(xié)同萃取反萃取有機(jī)相中和沉鎵堿溶造液電解鎵濕控磁力攪拌器DABEFG濾渣無機(jī)相濾液已知:HOHX等雜質(zhì)易使催化劑中毒。回答下列問題:已知:Ⅰ.c≤1.0×10-5mol·L-1pH:2a→▲→▲→▲→▲→ng接3+2+2+3+物質(zhì)FeFeZnGa開始沉淀的pH沉淀完全時的pH1.93.26.98.46.28.03.2—)檢查裝置氣密性并加入藥品,所有活塞處于關(guān)閉狀態(tài)。開始制備時,打開活塞▲60℃ⅡⅡ.YW100Fe>Ga>Fe>Zn3+3+2+2+Ⅱ▲回答下列問題:▲。Ga在元素周期表中的位置是▲。E的作用是▲。GaS▲。232.50g500mL50.00mL0.0500mo-1▲KMnO32.0231.98、4HA代表P204RH代表YW100協(xié)同萃取程中發(fā)生反應(yīng):2235.05mL①。假設(shè)其他雜質(zhì)不干擾結(jié)果。Ga3++HA+2RHGa(HA)R+3H▲+▲;2222滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是入稀硫酸的目的是▲②產(chǎn)品中HO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為▲。22化學(xué)試題第58化學(xué)試題第681515-二氧化碳的捕集、利用與儲存被國際公認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)減排降碳的關(guān)鍵技術(shù)手段。用CO制備CHH224OOONⅠ.+)CO+H)ΔH2OHCHOHNOHCHOHNMnOHNCHCOOH/()n()2221222DMSONNONONⅡ.2CO+)C+2H)ΔH=-1308kJ·mol-1HHH22422Ⅱ的ΔS▲0。ABCONOOTMSNCOOHBrNBS/CHCOOKTMCSHNOHNBrBr3NDMFHMDSCOC≡O(shè)1071H-H436CCC-HO-H464ON化學(xué)鍵TMSOHH803611414鍵kJ·mol-1)EFDONO則ΔH=▲kJ·mol。-1BrHNOHN1CHOCl)Ⅱ▲序CHONaON21215CHCl322OCHOHO是3OOCCH3OHA.容器中混合氣體的密度保持不變C.反應(yīng)速率2vCO=vH)B.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變3COOOHHD.1molH2molH鍵G正逆21L1molCO3molHM回答下列問題:22反應(yīng)。相同時間內(nèi)測得CO的轉(zhuǎn)化率和CHCH的物質(zhì)的量B中的官能團(tuán)名稱為▲(。22424(HCHO▲。。nG→H的反應(yīng)類型為▲12108N(8070605040()4CHCOOH(2的名稱為▲。M2700)N)中存在大π▲π鍵表示為Π)6700606N(,)(6CO轉(zhuǎn)化率424CH選擇性M6K▲2()的結(jié)構(gòu)簡式為。500600700800溫度/K▲種。①▲;①有苯環(huán)②有2個硝基②500~800K▲;COOH22③在M催化劑、700KCH的體積分?jǐn)?shù)為▲24H+/HONaCNCH3COOH催化劑MN2HOOCCH2COOH留至0.01%?ClNaOH化2M和Nanm。M的結(jié)構(gòu)簡式為▲M生成N的化學(xué)方程式為▲。①Zr原子填充在O原子形成的▲空隙中;ZrO2晶胞②2個Zr原子間的最短距離為▲nm。化學(xué)試題第78化學(xué)試題第88秘密★啟用前2025年高考考前適應(yīng)性測試化學(xué)參考答案詳解及評分說明評分說明:14342分。1.B高級脂肪酸不屬于有機(jī)高分子,B選項(xiàng)不合理。2.DClCl基態(tài)Zn原子價電子排布式是3d104sAClCClBK原子的2最高能層符號為NC選項(xiàng)錯誤;CaC的結(jié)構(gòu)為Ca[C≡C]σ鍵和π鍵,D選項(xiàng)2+2-2正確。3.A容量瓶、分液漏斗和酸式滴定管使用前需要檢查是否漏水,AHClOpHpH試紙檢測氯水的pHBC選項(xiàng)錯誤;KMnO制取OKMnO顆粒被ONH42423NH逸出污染空氣,D選項(xiàng)錯誤。34.D濃HSOANaI與濃HPO混合物制2434備HIHPO的難揮發(fā)性,B選項(xiàng)錯誤;MgCl溶液蒸發(fā)時,MgMgClC2+3422選項(xiàng)錯誤;SiO和氫氟酸反應(yīng)生成SiF和HOSiFD選項(xiàng)正確。24245.C該物質(zhì)的分子式為CHNOAspsp、sp3種雜化類型,BH23191532KMnO4應(yīng),C選項(xiàng)正確;Na只和羧基反應(yīng),NaOHNaNaOH的物質(zhì)的量不相同,D選項(xiàng)錯誤。6.B若有2molKNO參加反應(yīng),N原子共得到10mol2molKNO氧化的C的33物質(zhì)的量為2.5mol2.5NB選項(xiàng)錯誤;依據(jù)電荷守恒以及物料守恒,可得到KS溶液中OH)=H)-+A2+HS+2H),D選項(xiàng)正確。-27.C鹽酸中的Cl也能使KMnO溶液褪色,ApH小于醋酸,-4但不能證明CHCOOH是弱電解質(zhì),BFe水解的H和SO3++2-33FeOHFe發(fā)生還原反應(yīng)生成了FeCNaSiO3+2+323燒也能出現(xiàn)黃色,D選項(xiàng)錯誤。8.BLAlH和a中,Al原子的配位數(shù)都是4A選項(xiàng)錯誤;LAlH生成ab生成c有Al—O鍵生成,d生成ef生成g22有Al—O鍵斷裂,Bg和甲醛,CH元素由-1價變?yōu)?1LAlH生成a時,D選項(xiàng)錯誤。2化學(xué)試題答案第149.BN>H>AC原子的價層電子對數(shù)為3.53B選項(xiàng)正確;CNC選項(xiàng)錯誤;基態(tài)Se原子的電子排布式為[Ar]3d104s4p18D選項(xiàng)錯誤。2410.DHClOAMgClMgOHB22NaHCOCKAlSO)K+Al+2SO,+3+2-3424氫氧化鋇溶液少量Al只能生成lOH1份Al需要3份OH1.5份Ba只能沉淀1.5份SO3+3+-2+2-34以AlnSO=3D選項(xiàng)正確。3+2-411.BCHx<xA選項(xiàng)錯誤;bc412數(shù)也相同,b點(diǎn)時)+H)CO)+)422mol/L)11000Δmol/L)0.7cmol/L)0.30.70.30.72.12.10.7平0.7×2.13K=0.32BCHΔH>0Cb>aCH的平衡轉(zhuǎn)化44率b>ab>av>vD選項(xiàng)錯誤。逆逆12.A2個Fe4個Sb和12個OA選項(xiàng)正確;Sb原子填充在O原子形成的八面體空隙中,Sb原子的配位數(shù)為6B選項(xiàng)錯誤;W點(diǎn)Sb原子和原點(diǎn)Fe原子間的距離為c-xc-x79200,C×1021g?cm-3D選項(xiàng)錯誤。22ca2cNA13.DC電極上發(fā)生氧化反應(yīng)I-e=BCab--極,A選項(xiàng)正確。I在DC電極上生成d和fI是催化劑,C選項(xiàng)正確。反應(yīng)d的另一種產(chǎn)物--是H,+14.DpH增大,HA-lgH-lgAM代表pH與-lgH2-2-222AcAcA(2-))K(((2-))((2-cHA)ca2-lg=-lg-pHpH-lgQpH關(guān)系;=、a2,增大,代表HAcHcHA(-+)--)cAcAc(2-)(2-))與-lg-lg=0時,lgK=K=10,B選項(xiàng)錯誤。a點(diǎn)時H=A-4.32-HAcHAa2a22c(-)(-電荷守恒式為K)+H=OH+HA+2cAK+H=OH+HA+2H++--2-++--2c(Hc(A2-)+)(((+)c(K+-cOH-)=cHA-)+2cHA)-cHC選項(xiàng)錯誤。b點(diǎn)時=10-4.3)=10-4.32HA(-)c)c(HA-=c(A2-化學(xué)試題答案第24458分。14ⅢA族2GaS+3O+12H4Ga+6S+6HO+3+2322FeOH)3ZnGa和ZnZn2GaHAR+3HSOSO)+4RH+2HA2+3+2+2+222424322acGaOH+3eGa+4OH---4Ga和AlGa位于第四周期ⅢAO可氧化-2價的S和Fe,2+2所以離子方程式為2GaS+3O+12H4Ga+6S+6HOpH+3+2322和除雜時生成FeOHP204YW100協(xié)同萃取體系對金屬離子的優(yōu)先萃取順序?yàn)?Fe>Ga>3+3+3Fe>ZnZn進(jìn)入無機(jī)相,GaGa和ZnZnHSO2+2+2+3+3+2+2+242GaHAR+3HSOSO)+4RH+2HAGaOH-2224243224lOHGaOHGa--44應(yīng)GaOH+3eGa+4OH。---414NiH2+O2H2O2=乙基蒽醌hmdhmed或mhde或mhe)ⅠⅡⅢⅣH和O122H中的混有的HClH122①滴入最后半滴酸性KMnO②54.4%4H和O在乙基蒽醌和Ni的催化作用下生成HOH反22222Ⅰ和ⅡHⅠ和ⅡⅢ和Ⅳ2hmde或hmed或mhde或mhedH的目的是2防止剩余的H和OH中混有的HClHO2222生氧化還原反應(yīng)的方程式為2MnO+5HO+6H2Mn+5O↑+8HO。由于第三次滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體-+2+42222500mL待測液中HO=0.0500×32.02×10L×-1-3222.5×500/50500mL待測液中HO=0.0500mol·L×31.98×10L×2.5×500/50-1-322兩次求平均值為HO=0.04molHO=1.36gHO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.36/2.5×100%=54.4%。222222152<+43BC①N②Ⅱ③0.77%2①1②a2化學(xué)試題答案第34803×2+436-1071-464×2=43①催化劑N

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