第20頁（共20頁）2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)魯科版（2019）期中必刷常考題之有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一．選擇題（共15小題）1．（2024秋?山東月考）單溴二胺（如圖）可作為熒光探針檢測細胞內(nèi)的生物分子。有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）A．1mol該物質(zhì)最多消耗1molNaOH B．與H2充分加成后的產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子 C．核磁共振氫譜有3組峰 D．可用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗其中的溴原子2．（2024秋?山東月考）環(huán)己酮及其衍生物可發(fā)生Robinson增環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)歷程如圖所示：下列說法正確的是（）A．若R＝C6H5，W的同分異構(gòu)體可能含萘環(huán)（） B．X→Y發(fā)生取代反應(yīng) C．Y→Z的反應(yīng)條件為：NaOH醇溶液、加熱 D．類比上述反應(yīng)，與反應(yīng)可生成3．（2024秋?德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一種白色粉末，可用于重性抑郁癥（MDD）患者的治療。其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C16H23NO2 B．該化合物中所涉及元素的電負性O(shè)＞N＞C＞H C．1mol該物質(zhì)能與2mol濃溴水反應(yīng) D．該物質(zhì)既可與鹽酸反應(yīng)，也可與NaOH反應(yīng)4．（2024秋?煙臺期末）阿斯巴甜是一種人工合成甜味劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．具有4種官能團 B．含有2個手性碳原子 C．可以發(fā)生水解反應(yīng)，屬于人工合成的低聚糖 D．1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng)5．（2024秋?煙臺期末）在催化劑作用下，酮的炔基化反應(yīng)原理如圖。下列說法錯誤的是（）A．Z的水溶性大于Y B．X中最多有7個C原子共面 C．X→Y為加成反應(yīng) D．Y→Z的反應(yīng)中有H2O生成6．（2025?山東開學(xué)）BAE（丙）具有優(yōu)異的溶解性、熱穩(wěn)定性和機械性能，在涂料、黏合劑、塑料等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價值，使用間二甲苯二胺（甲）和丙烯酸﹣2﹣羥基乙酯（乙）作為原料來合成BAE（丙）的反應(yīng)如圖。下列說法錯誤的是（）A．甲和乙合成丙的反應(yīng)是加成反應(yīng) B．丙中含有兩種官能團 C．乙能發(fā)生水解、加成和氧化反應(yīng) D．甲能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)7．（2024秋?濟南期末）天然產(chǎn)物黃檀內(nèi)酯具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于黃檀內(nèi)酯的說法錯誤的是（）A．所有的碳原子可能共平面 B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有7種 D．與溴水反應(yīng)時，1mol該分子最多消耗2molBr28．（2024秋?濰坊期末）有機物P是一種治療心律失常的藥物，其部分合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件已略去）。下列說法中錯誤的是（）A．M→N為取代反應(yīng) B．M與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2 C．P完全氫化后有4個手性碳 D．P不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9．（2024秋?濰坊期末）二氫吡啶類鈣拮抗劑是目前治療高血壓和冠心病的主要藥物，某種二氫吡啶類鈣拮抗劑的合成中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．M存在順反異構(gòu) B．1molM最多可與2molNaOH反應(yīng) C．1molM最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng) D．有機物M中除H外，其他所有原子可能共平面10．（2024秋?濰坊期末）阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛的用途，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于阿魏酸的說法錯誤的是（）A．存在順反異構(gòu)體 B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2為5mol C．1mol阿魏酸最多可與2molNa2CO3反應(yīng) D．可通過縮聚反應(yīng)或加聚反應(yīng)形成高聚物11．（2024秋?濱州期末）一種能標記DNA的有機物結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是（）A．分子式為C24H15O6N B．電負性：O＞N＞C＞H C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr212．（2024?山東開學(xué)）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)說法正確的是（）A．1mol甲最多能消耗5molH2 B．甲到乙可通過加成、取代反應(yīng)完成 C．1mol乙最多能與4mol氫氧化鈉反應(yīng) D．可用溴水區(qū)分甲和乙13．（2024?山東開學(xué)）有機物X→Z的反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是（）A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Z存在不同的官能團 B．除氫原子外，X中其他原子不可能共平面 C．含醛基和四元環(huán)且有手性碳原子的Z的同分異構(gòu)體有5種（不考慮立體異構(gòu)） D．類比上述反應(yīng)，的產(chǎn)物為14．（2024?聊城一模）有機物M是合成藥物ZJM﹣289的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)M的敘述錯誤的是（）A．存在順反異構(gòu) B．分子中含有四種含氧官能團 C．分子中的碳原子可能全部共平面 D．1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)15．（2024?山東二模）化合物M和N是合成紫草酸藥物的兩大中間體，下列說法錯誤的是（）A．除氫原子外，M中其他原子可能共平面 B．M和N均含有兩種官能團 C．1molN最多消耗3molNaOH D．N在酸性條件下水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)

2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)魯科版（2019）期中必刷常考題之有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)參考答案與試題解析題號1234567891011答案BDACBBCDBBD題號12131415答案DCBA一．選擇題（共15小題）1．（2024秋?山東月考）單溴二胺（如圖）可作為熒光探針檢測細胞內(nèi)的生物分子。有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）A．1mol該物質(zhì)最多消耗1molNaOH B．與H2充分加成后的產(chǎn)物分子中有4個手性碳原子 C．核磁共振氫譜有3組峰 D．可用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗其中的溴原子【答案】B【分析】A．1mol酰胺基可以在堿性條件下水解消耗1molNaOH，同時，碳溴鍵也可發(fā)生水解反應(yīng)消耗NaOH；B．分子中所連的四個基團不同的碳原子是手性碳原子；C．該分子無對稱性，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；D．該物質(zhì)不能電離產(chǎn)生Br﹣。【解答】解：A．1mol酰胺基可以在堿性條件下水解消耗1molNaOH，同時，碳溴鍵也可發(fā)生水解反應(yīng)消耗NaOH，1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH，故A錯誤；B．分子中所連的四個基團不同的碳原子是手性碳原子，與H2充分加成后的產(chǎn)物分子是，有4個手性碳原子，故B正確；C．該分子無對稱性，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜有4組峰，故C錯誤；D．該物質(zhì)不能電離產(chǎn)生Br﹣，所以不能用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。2．（2024秋?山東月考）環(huán)己酮及其衍生物可發(fā)生Robinson增環(huán)反應(yīng)，反應(yīng)歷程如圖所示：下列說法正確的是（）A．若R＝C6H5，W的同分異構(gòu)體可能含萘環(huán)（） B．X→Y發(fā)生取代反應(yīng) C．Y→Z的反應(yīng)條件為：NaOH醇溶液、加熱 D．類比上述反應(yīng)，與反應(yīng)可生成【答案】D【分析】W發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生X，X中甲基與羰基發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生Y，Y中羥基發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生Z，據(jù)此作答。【解答】解：W發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生X，X中甲基與羰基發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生Y，Y中羥基發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生Z；A．若R＝C6H5，W的分子式為C12H14O，不飽和度為6，萘環(huán)（）的不飽和度為7，因此W的同分異構(gòu)體不可能含萘環(huán)，故A錯誤；B．根據(jù)分析可知，X→Y過程羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基，故B錯誤；C．Y→Z發(fā)生醇的消去反應(yīng)，條件是“濃硫酸、加熱”，“NaOH醇溶液、加熱”是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件，故C錯誤；D．根據(jù)分析可知，類比反應(yīng)，與反應(yīng)的過程如下：，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。3．（2024秋?德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一種白色粉末，可用于重性抑郁癥（MDD）患者的治療。其結(jié)構(gòu)如圖所示：下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C16H23NO2 B．該化合物中所涉及元素的電負性O(shè)＞N＞C＞H C．1mol該物質(zhì)能與2mol濃溴水反應(yīng) D．該物質(zhì)既可與鹽酸反應(yīng)，也可與NaOH反應(yīng)【答案】A【分析】A．該物質(zhì)分子式為C16H25NO2；B．同周期元素原子半徑越小電負性越大；C．該物質(zhì)苯環(huán)上酚羥基的對位已被占位；D．該物質(zhì)含有胺基和酚羥基，其中胺基可以和HCl發(fā)生反應(yīng)，酚羥基具有弱酸性。【解答】解：A．該物質(zhì)分子式為C16H25NO2，故A錯誤；B．同周期元素原子半徑越小電負性越大；對于該化合物涉及的元素，H原子核電荷數(shù)為1，得電子能力最弱即電負性最弱，故元素電負性大小為：O＞N＞C＞H，故B正確；C．由于1mol苯酚可與3mol濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成1mol2，4，6﹣三溴苯酚和3molHBr，而該物質(zhì)苯環(huán)上酚羥基的對位已被占位，故只能與2mol濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有胺基和酚羥基，其中胺基可以和HCl發(fā)生反應(yīng)，酚羥基具有弱酸性，可以和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故D正確；故選：A。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。4．（2024秋?煙臺期末）阿斯巴甜是一種人工合成甜味劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．具有4種官能團 B．含有2個手性碳原子 C．可以發(fā)生水解反應(yīng)，屬于人工合成的低聚糖 D．1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng)【答案】C【分析】A．官能團有羧基、氨基、酰胺基、酯基；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子；C．酯基、酰胺基都能發(fā)生水解反應(yīng)；D．羧基、酯基水解生成的羧基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反應(yīng)。【解答】解：A．分子中含有羧基、氨基、酰胺基、酯基四種官能團，故A正確；B．連接—NH2、H3COOC—的碳原子為手性碳原子，有2個手性碳原子，故B正確；C．分子中酯基、酰胺基都能發(fā)生水解反應(yīng)，該有機物屬于二肽，不屬于糖類，故C錯誤；D．羧基、酯基水解生成的羧基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，該分子中含有1個羧基、1個酰胺基和1個酯基，1mol阿斯巴甜最多可消耗3molNaOH，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。5．（2024秋?煙臺期末）在催化劑作用下，酮的炔基化反應(yīng)原理如圖。下列說法錯誤的是（）A．Z的水溶性大于Y B．X中最多有7個C原子共面 C．X→Y為加成反應(yīng) D．Y→Z的反應(yīng)中有H2O生成【答案】B【分析】A．Z中含親水基酰胺基、Y中含有親水基醇羥基和氨基；B．X中苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面，HCHO中所有原子共平面，X相當于甲醛中的兩個氫原子分別被苯環(huán)、—CF3取代；C．X中羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成Y；D．Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z和H2O。【解答】解：A．Z中含親水基酰胺基、Y中含有親水基醇羥基和氨基，則Z的水溶性大于Y，故A正確；B．X中苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面，HCHO中所有原子共平面，X相當于甲醛中的兩個氫原子分別被苯環(huán)、—CF3取代，則X中最多有8個碳原子共平面，故B錯誤；C．X中羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成Y，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故C正確；D．Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z和H2O，所以Y生成Z時有水生成，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．（2025?山東開學(xué)）BAE（丙）具有優(yōu)異的溶解性、熱穩(wěn)定性和機械性能，在涂料、黏合劑、塑料等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價值，使用間二甲苯二胺（甲）和丙烯酸﹣2﹣羥基乙酯（乙）作為原料來合成BAE（丙）的反應(yīng)如圖。下列說法錯誤的是（）A．甲和乙合成丙的反應(yīng)是加成反應(yīng) B．丙中含有兩種官能團 C．乙能發(fā)生水解、加成和氧化反應(yīng) D．甲能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)【答案】B【分析】A．甲中氨基和乙中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成丙；B．丙中官能團有羥基、酯基、氨基；C．乙具有酯、醇和烯烴的性質(zhì)；D．氨基具有堿性，能和酸反應(yīng)。【解答】解：A．甲中氨基和乙中碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成丙，該反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故A正確；B．丙中官能團有羥基、酯基、氨基，含有三種官能團，故B錯誤；C．乙具有酯、醇和烯烴的性質(zhì)，酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D．甲中含有氨基，則甲具有堿性，能和鹽酸反應(yīng)，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。7．（2024秋?濟南期末）天然產(chǎn)物黃檀內(nèi)酯具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于黃檀內(nèi)酯的說法錯誤的是（）A．所有的碳原子可能共平面 B．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有7種 D．與溴水反應(yīng)時，1mol該分子最多消耗2molBr2【答案】C【分析】A．苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；B．含有酚羥基的有機物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C．苯環(huán)上含有幾種氫原子，苯環(huán)上的一氯代物就有幾種；D．苯環(huán)酚羥基的鄰位氫原子能和濃溴水以1：1反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴以1：1反應(yīng)。【解答】解：A．苯環(huán)及直接連接苯環(huán)的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該結(jié)構(gòu)中苯環(huán)及碳碳雙鍵連接的原子、甲基上的碳原子能共平面，故A正確；B．含有酚羥基的有機物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，該有機物中含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；C．苯環(huán)上含有5種氫原子，苯環(huán)上的一氯代物有5種，故C錯誤；D．苯環(huán)酚羥基的鄰位氫原子能和濃溴水以1：1反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴以1：1反應(yīng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，1mol該物質(zhì)最多消耗2mol溴，1mol參加加成反應(yīng)、1mol參加取代反應(yīng)，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系、有機物共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。8．（2024秋?濰坊期末）有機物P是一種治療心律失常的藥物，其部分合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件已略去）。下列說法中錯誤的是（）A．M→N為取代反應(yīng) B．M與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2 C．P完全氫化后有4個手性碳 D．P不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【分析】A．M→N中羥基上H原子被取代；B．M中酚羥基的鄰對位與溴水反應(yīng)；C．苯環(huán)、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．P含羥基，且與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子。【解答】解：A．M→N中羥基上H原子被取代，屬于取代反應(yīng)，故A正確；B．M中酚羥基的鄰對位與溴水反應(yīng)，則M與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2，故B正確；C．苯環(huán)、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，如圖中黑球表示的4個碳原子為手性碳原子，故C正確；D．P含羥基，且與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、官能團、性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。9．（2024秋?濰坊期末）二氫吡啶類鈣拮抗劑是目前治療高血壓和冠心病的主要藥物，某種二氫吡啶類鈣拮抗劑的合成中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是（）A．M存在順反異構(gòu) B．1molM最多可與2molNaOH反應(yīng) C．1molM最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng) D．有機物M中除H外，其他所有原子可能共平面【答案】B【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團；B．M中酯基、碳氯鍵及水解生成的酚羥基，均與NaOH反應(yīng)；C．2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且3個原子可確定1個平面。【解答】解：A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，可知M存在順反異構(gòu)，故A正確；B．M中酯基、碳氯鍵及水解生成的酚羥基，均與NaOH反應(yīng)，則1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)，故B錯誤；C．2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個碳氧雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且3個原子可確定1個平面，則有機物M中除H外，其他所有原子可能共平面，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、官能團、性質(zhì)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。10．（2024秋?濰坊期末）阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛的用途，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于阿魏酸的說法錯誤的是（）A．存在順反異構(gòu)體 B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2為5mol C．1mol阿魏酸最多可與2molNa2CO3反應(yīng) D．可通過縮聚反應(yīng)或加聚反應(yīng)形成高聚物【答案】B【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；C．酚羥基、羧基與碳酸鈉反應(yīng)；D．分子中含羥基、羧基、碳碳雙鍵。【解答】解：A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團，存在順反異構(gòu)，故A正確；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)完全加成需要的H2為4mol，故B錯誤；C．酚羥基、羧基與碳酸鈉反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可與2molNa2CO3反應(yīng)，故C正確；D．分子中含羥基、羧基可發(fā)生縮聚反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項B為解答的難點，題目難度不大。11．（2024秋?濱州期末）一種能標記DNA的有機物結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是（）A．分子式為C24H15O6N B．電負性：O＞N＞C＞H C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr2【答案】D【分析】A．分子中C、H、O、N原子個數(shù)依次是24、15、6、1；B．元素的非金屬性越強，其電負性越大；C．具有炔烴、苯、酰胺、羧酸、酚、酮、烯烴、醚的性質(zhì)；D．碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵能和溴以1：2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對位氫原子能和溴以1：1發(fā)生取代反應(yīng)。【解答】解：A．分子中C、H、O、N原子個數(shù)依次是24、15、6、1，分子式為C24H15O6N，故A正確；B．元素的非金屬性越強，其電負性越大，非金屬：O＞N＞C＞H，電負性O(shè)＞N＞C＞H，故B正確；C．具有炔烴、苯、酰胺、羧酸、酚、酮、烯烴、醚的性質(zhì)，碳碳雙鍵、碳碳三鍵、酚羥基都能發(fā)生氧化反應(yīng)，酚羥基、羧基、酰胺基都能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位含有氫原子，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；D．碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵能和溴以1：2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對位氫原子能和溴以1：1發(fā)生取代反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗7mol溴，2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)、5mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。12．（2024?山東開學(xué)）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)說法正確的是（）A．1mol甲最多能消耗5molH2 B．甲到乙可通過加成、取代反應(yīng)完成 C．1mol乙最多能與4mol氫氧化鈉反應(yīng) D．可用溴水區(qū)分甲和乙【答案】D【分析】A．甲中苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)；B．甲中硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成乙中氨基，碳碳雙鍵和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成碳溴鍵，甲中苯環(huán)上的氫原子發(fā)生一系列反應(yīng)生成酚羥基；C．乙中酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，溴原子水解生成的HBr能和NaOH以1：1反應(yīng)；D．甲能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)，乙和溴水不反應(yīng)。【解答】解：A．甲中苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，1mol甲最多能消耗4mol氫氣，故A錯誤；B．甲中硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成乙中氨基，碳碳雙鍵和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成碳溴鍵，甲中苯環(huán)上的氫原子發(fā)生一系列反應(yīng)生成酚羥基，所以甲到乙不能通過加成、取代反應(yīng)完成，還需要發(fā)生還原反應(yīng)，故B錯誤；C．乙中酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，乙中含有1個酚羥基、1個酯基水解生成1個羧基和1個酚羥基、1個酯基水解生成1個羧基和1個醇羥基，溴原子水解生成的HBr能和NaOH以1：1反應(yīng)，所以1mol乙最多消耗5molNaOH，故C錯誤；D．甲能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)，乙和溴水不反應(yīng)，所以可以用溴水鑒別甲乙，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合應(yīng)用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意C中易忽略溴原子水解生成的HBr能和NaOH反應(yīng)而導(dǎo)致錯誤判斷。13．（2024?山東開學(xué)）有機物X→Z的反應(yīng)如圖所示，下列說法錯誤的是（）A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Z存在不同的官能團 B．除氫原子外，X中其他原子不可能共平面 C．含醛基和四元環(huán)且有手性碳原子的Z的同分異構(gòu)體有5種（不考慮立體異構(gòu)） D．類比上述反應(yīng)，的產(chǎn)物為【答案】C【分析】A．X含羥基、Z含酮羰基；B．X中與羥基相連的碳原子為sp3雜化；C．Z的不飽和度為2，含醛基、環(huán)的不飽和度為2，則含醛基和四元環(huán)的同分異構(gòu)體可看成環(huán)丁烷中H原子被1個取代基[—CH2CH2CHO或—CH（CH3）CHO]取代，或被2個取代基（—CH3、—CH2CHO或—CH2CH3、—CHO）取代，或被3個取代基（2個甲基、1個醛基）取代，且連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子；D．結(jié)合X→Z的反應(yīng)的機理判斷。【解答】解：A．X含羥基、Z含酮羰基，則紅外光譜可確證X、Z存在不同的官能團，故A正確；B．X中與羥基相連的碳原子為sp3雜化，則所有碳原子不能共面，故B正確；C．Z的不飽和度為2，含醛基、環(huán)的不飽和度為2，則含醛基和四元環(huán)的同分異構(gòu)體可看成環(huán)丁烷中H原子被1個取代基[—CH2CH2CHO或—CH（CH3）CHO]取代，或被2個取代基（—CH3、—CH2CHO或—CH2CH3、—CHO）取代，或被3個取代基（2個甲基、1個醛基）取代，且連接4個不同基團的碳原子為手性碳原子，如圖，符合條件的不止5種，故C錯誤；D．結(jié)合X→Z的反應(yīng)的機理判斷，，再異構(gòu)化為，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)