“浙江制造”認證實施細則

編號：ZJM-003-4431-2023

臥式冷室壓鑄機

2023-12-19發布2023-12-19實施

浙江制造國際認證聯盟發布

“浙江制造”認證實施細則——臥式冷室壓鑄機

0引言

本細則基于“浙江制造”認證的質量與信譽保證制定，規定了臥式冷室壓鑄機產品認證的要求

和程序。

本細則與《“浙江制造”評價規范第1部分通用要求》、《“浙江制造”評價規范第2部分管

理要求》等標準和要求配套使用。

本細則與認證機構公正性、保密、認證變更管理等公開文件共同實施。

認證委托人應確保獲證產品能夠持續符合認證及適用標準要求。

由于法律法規或相關產品標準、技術、產業政策等因素發生變化所引起的適用范圍調整，本細

則將進行及時修訂。

1．認證范圍

本細則適用于以鋁合金為壓鑄原料的臥式冷室壓鑄機的“浙江制造”產品認證。

2．認證依據

DB33/T944.1-2014“浙江制造”評價規范第1部分：通用要求

DB33/T944.2-2017“浙江制造”評價規范第2部分：管理要求

T/ZZB2712—2022浙江制造團體標準臥式冷室壓鑄機

3．單元劃分原則及認證模式

3.1單元劃分原則

產品認證單元是指產品認證的基本單位。同一生產者、同一生產場所、相同產品主要結構、相

同模板材料、相同生產工藝為同一認證單元。

3.2認證模式

產品型式試驗+“浙江制造”評價規范標準要求評價+獲證后監督

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4．認證實施的環節及要求

認證實施環節：認證委托與受理、產品檢驗、初始工廠審核、評價與批準、獲證后監督、證書

到期再認證。

一般情況下完成產品檢驗后再進行初始工廠審核，也可在工廠審核時實施檢驗。

4.1認證申請與受理

認證委托人向認證機構提出認證委托。認證委托人需按要求準確填寫必要的企業信息和產品信

息。

4.1.1所需資料

認證委托人準備《認證申請書》和《產品描述》提交認證機構，《認證申請書》和《產品描述》

的信息及隨附資料如下。

認證申請

企業申請認證時應提交正式的《產品認證申請書》和下列資料：

a)企業營業執照、組織機構代碼證（如有）、稅務登記證（如有）

b)商標注冊登記證復印件（如有）

c)申請企業按卓越績效評價準則（GB/T19580）實施了評價的證明材料復印件（如：一年內

卓越績效自評報告、卓越經營獎、政府質量獎獲獎證書等）

d)申請企業有效實施質量管理體系、環境管理體系、職業健康安全管理體系的證明資料（如：

有效體系獲證證書、可以證明有效運行了質量、環境、職業健康安全管理的文件與資料等）

e)產品試驗報告（如有）

f)帶有產地、產值的合格供方名錄

g)產品描述（見附件1）

h)產品生產工藝流程圖

i)主要生產設備、設施、檢測設備清單

j)省級及以上的企業技術中心或設計中心或研究院的證明（證書或評價表）

k)研發費用與營業收入比例同比增長的證據

l)核心產品的專利（或省級進步獎或標準創新獎）

m)質量誠信報告

n)社會責任報告

o)“浙江制造”自評報告

p)認證機構需要的其他相關文件

注：認證委托人應對提供資料的真實性負責。

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產品描述

產品描述應包括委托認證產品信息、工藝流程、關鍵材料清單、商標（如有）等，認證單元內

覆蓋的系列產品清單，認證單元內各個型號之間的差異說明等，同時提供產品說明書及產品合格證

明。

4.1.2受理

認證機構對認證委托資料進行審核，資料齊全且符合要求的，認證機構受理認證委托，簽訂認

證合同書；資料不符合要求的，認證機構通知認證委托人補充資料或修改信息；無法提供有效的資

料的，認證機構不受理認證委托。

4.2產品檢驗

產品型式試驗采用送樣檢驗的方式。

4.2.1送樣原則

申請單元中涉及多個型號的，按照認證機構的要求選送具有代表性（如銷售量大、結構難度大

等）的產品送樣進行檢驗。

送樣要求：型式試驗主檢型號選取：選取最大和最小鎖模力產品各1臺送樣。單元內產品拉杠

材質不同時，需增加“動模安裝板與定模安裝板工作表面間的平行度”和“拉杠相互間的平行度”

檢驗項目。

4.2.2抽樣原則

不適用

4.2.3檢驗方案

初次申請認證時檢驗項目按T/ZZB2712—2022《浙江制造標準臥式冷室壓鑄機》中產品檢驗（型

式試驗）項目進行檢驗和判定。

認證機構可以根據委托人提交的認證（檢測）結果，經過評估、確認可以采信及需要進行檢驗

確認的項目，然后確定檢驗方案（包括樣品數量及檢驗項目），但檢驗項目不得少于表1的規定。檢

驗方案的內容應在“送（抽）樣通知”和“樣品測試通知”中明確和說明。

年度監督抽樣按工廠地址在所有獲證產品中選取一個型號產品進行檢驗，監督抽樣檢驗項目按

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T/ZZB2712—2022《浙江制造標準臥式冷室壓鑄機》要求確定檢驗方案，進行檢驗和判定。但監督

抽樣檢驗項目不得少于表1的規定。其它項目可選，但一個認證周期內應覆蓋T/ZZB2712—2022

《浙江制造標準臥式冷室壓鑄機》全部項目。

采信原則：

a.檢驗機構應為經過CMA或CNAS、ILAC、APLAC認可，具有檢驗能力的實驗室（包括由于檢測機

構未覆蓋“浙江制造”團體標準范圍的原因，其出具的蓋有檢測機構檢測專用章的檢測報告數據）；

b.所涉及產品檢驗報告日期距申請受理日期不得超過12個月；

c.所涉及產品的執行標準和種類、質量等級同認證產品所確認的執行標準和種類、質量等級一

致；

d.所涉及產品的具體型號/規格能代表認證產品時；

e.所涉及產品檢驗的具體項目滿足認證產品確認標準的要求時，且經檢驗符合要求。

認證機構對委托人提交的檢驗報告按照采信原則，對檢驗機構的資格以及檢驗報告中所涉及產

品的檢驗（報告）日期、執行標準、種類、質量等級、具體型號/規格、代表的認證產品范圍、檢驗

的具體項目進行核查、評估，確定是否可以采信。

當確認可以采信時，出具采信報告。將采信報告連同部分型式試驗報告進行型式試驗的結論判

定。

表1檢驗項目

序號檢驗項目標準條款型式試驗監督抽樣檢驗

(必檢項)(必檢項)

1參數要求（鎖模力）

2參數要求（壓射力）

符合T/ZZB2712—2022

3參數要求[最大金屬澆注量（鋁）]

6.1.1條款要求

4參數要求（液壓頂出器頂出力）

5參數要求（一次空循環時間）

符合T/ZZB2712—2022

6通用要求

6.1.2條款要求

符合T/ZZB2712—2022

7外觀

6.2條款要求

動模安裝板與定模安裝板工作表面符合T/ZZB2712—2022

8√√

間的平行度6.3.1條款要求

符合T/ZZB2712—2022

9拉杠相互間的平行度√√

6.3.2條款要求

壓射室軸線與壓射活塞桿軸線的重符合T/ZZB2712—2022

10√√

合度6.3.3條款要求

符合T/ZZB2712—2022

11開模重復定位精度√√

6.3.4條款要求

符合T/ZZB2712—2022

12鎖模力重復精度√√

6.3.5條款要求

符合T/ZZB2712—2022

13壓射力重復精度√√

6.3.6條款要求

√√

14最大空壓射速度符合T/ZZB2712—2022

15建壓時間6.4條款要求√√

7

接地電阻試驗√

√

絕緣電阻試驗符合T/ZZB2712—2022

16安全性能

耐壓試驗6.5條款要求√

其它項目√

符合T/ZZB2712—2022

17成套性

6.6條款要求

符合T/ZZB2712—2022

18空運轉

6.7條款要求

符合T/ZZB2712—2022

19起壓負荷運轉

6.8條款要求

符合T/ZZB2712—2022

20噪聲

6.9條款要求

符合T/ZZB2712—2022

21能效等級√√

6.10條款要求

4.2.4檢驗要求及檢驗結論

按照檢驗方案的要求進行檢驗和判定。符合檢驗方案的檢驗要求時，則判定為合格。不符合檢

驗方案的檢驗要求時，則判為不合格。

如是抽樣檢驗，檢驗不合格，則認證終止

如是送樣檢驗，檢驗不合格，則認證委托人在規定的時間內進行整改，重新送樣檢驗，直至檢

驗合格。整改時間不超過6個月，否則判為不合格，認證終止。

認證委托人也可主動終止申請。

如認證委托人對檢驗結果有異議時，應在15日內，向認證機構申請復議或復查。

4.3初始工廠審核

4.3.1審核內容及要求

初始工廠審核內容為工廠滿足《“浙江制造”評價規范第1部分通用要求》和《“浙江制

造”評價規范第2部分管理要求》標準要求以及符合T/ZZB2712—2022的程度。審核范圍包括與

認證產品相關的所有生產場所、部門、人員及活動。

初始工廠審核時，工廠應有認證的產品在生產。

產品一致性審核

在生產現場對申請認證的產品進行一致性檢查。重點核實以下內容：

a)認證產品包裝上所標明的產品名稱、規格型號與第三方檢驗報告上所標明的一致性；對于第

一次申請并選擇工廠審核與產品檢驗同時進行的申請人，則核實認證產品的銘牌和包裝上所標明的

產品名稱、規格型號是否與檢驗樣品（申請時描述報告）一致；

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b)現場生產的認證產品主要生產工藝與產品檢驗（型式試驗）時的樣品一致性；

c)現場驗證認證產品的原材料與申請時提供的一致性；

d)現場驗證原材料的產地信息與申請資料的一致性；

f)指定試驗：動模安裝板與定模安裝板工作表面間的平行度、拉杠相互間的平行度、壓射室軸

線與壓射活塞桿軸線的重合度、開模重復定位精度、鎖模力重復精度、耐壓試驗、接地試驗。應符

合T/ZZB2712—2022《浙江制造標準臥式冷室壓鑄機》的要求。

4.3.2審核時間及人日數

工廠審核人·日數根據認證單元數，生產企業的規模，管理水平來確定。

初始工廠審核的人日數按照表2的規定執行。

表2初始工廠審核人日數

人?日數生產規模

100人以下100～500人500人以上

認證單元數

1～491215

5個以上121517

4.3.3審核結論

工廠審核時未發現不符合項，審核結論為通過；工廠審核時發現嚴重不符合項，審核結論為不

通過；工廠審核時發現不符合項，工廠在規定限期內完成整改的，審核結論為整改后通過，否則不

通過。

如工廠對審核結論有異議時，應5日內向認證機構申請復議或復查。

4.4認證結果評價與決定

4.4.1評價與決定

認證機構對產品檢驗、工廠審核結論進行綜合評價，評價合格后，向委托人頒發產品認證證書。

認證實施過程中，產品檢驗不合格或工廠審核不通過時，終止認證。

4.4.2認證時限

認證時限指自受理至頒發認證證書的限定時間，包括產品檢驗、工廠審核、認證結果評價與批

準以及制作證書的時間。認證機構承諾在認證時限為90天內完成取證工作。

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4.5獲證后監督

4.5.1監督時間、頻次

一般情況下，獲證6個月后即可以安排年度監督，兩次監督間隔不超過12個月。若不能如期接受

監督時，持證人應向認證機構提出申請并經批準，否則暫停認證證書。

若發生以下情況可增加監督頻次

a)獲證產品出現嚴重質量問題或用戶提出嚴重投訴，并查實為認證委托人責任的；

b)認證機構有足夠理由對獲證產品與認證依據標準的符合性提出質疑時；

c)有足夠信息表明獲證產品生產者、被委托生產企業因變更組織機構、生產條件、質量管理體

系等，從而可能影響產品一致性時。

若發生以下情況可增加監督的時間

a)獲證企業發生客戶或相關方投訴，發生質量、環境、安全事故或者被執法監管部門認定不符

合法定要求受到處罰、媒體負面曝光等情況但情節輕微的；

b)認證單元產品所涉及的關鍵生產工藝、關鍵部件及其供應商、關鍵工序生產檢測設備等發生

變更時；

c)獲證企業發生影響管理體系運行的重要變化，如：法律地位、經營狀況、組織狀態、所有權

發生變化，行政許可、強制性認證或其他資質證書變更，法定代表人、最高管理者、管理者代表變

更，生產經營、服務場地變更，與“浙江制造”相關的管理體系及其重要過程發生重大變更時。

4.5.2監督內容

認證機構對認證產品及其生產企業實施獲證后監督，以確保持續滿足《“浙江制造”評價規范第

1部分通用要求》和《“浙江制造”評價規范第2部分管理要求》以及符合T/ZZB2712—2022的

要求。

獲證后監督一般采取跟蹤審核方式實施監督，必要時可采取監督檢驗的方式。

監督審核

根據《“浙江制造”評價規范第2部分管理要求》以及符合T/ZZB2712—2022的要求，對工

廠進行跟蹤審核，跟蹤審核的內容包括綜合要求和產品一致性審核以及“浙江制造”認證標志的檢

查。每次監督審核應至少包含《“浙江制造”評價規范第2部分：管理要求》第8.3、8.4、8.5、8.6

條款及卓越績效評價準則的相關要求等條款和T/ZZB2712—2022的執行情況審核以及“浙江制造”

認證標志的檢查，其余條款可選查，但一個認證周期內應覆蓋《“浙江制造”評價規范第2部分：

管理要求》的全部條款。

跟蹤審核組應獲得上次審核信息。跟蹤審核還應重點關注：

a）產品的一致性；

b）認證證書和認證標志使用管理；

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c）跟蹤上次現場評審出現不合格的整改措施的有效性等；

d）認證變更。

監督審核的人日數見表3規定，原則上監督審核人日數不少于初審的2/3。

表3監督工廠審核人日數

生產規模100人以下100～500人500人以上

人?日數6-88-1010-12

監督審核結論判定同本細則4.3.3條。

監督檢驗

樣品及檢驗要求按照檢驗方案的要求進行檢驗和判定，檢驗方案應符合4.2.3的要求。

如委托人對檢驗結論有異議，應在十五日內，向認證機構申請復議或復查。

4.5.3監督評價

認證機構對監督審核、監督抽樣檢驗結論進行評價，監督審核和抽樣檢驗合格的，判定監督通

過，認證證書繼續有效。監督審核不通過或監督抽樣檢驗不合格時，或不能按要求接受監督，則判

定監督不通過，按規定對認證證書做暫停、撤銷處理，停止使用認證標志。

4.6證書到期再認證

如認證證書到期后持證人需繼續保持認證證書，持證人應在證書有效期屆滿三個月前提出再認

證申請，再認證的程序同初次認證。

5．認證證書和標志

5.1認證證書

5.1.1證書有效性的保持

認證證書有效期為6年，有效期內通過年度監督確保其有效性。有效期屆滿如需繼續保持認證，

在證書有效期屆滿前進行再認證（見本細則4.6）。

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5.1.2認證變更

產品獲證后，如果產品型號、產品所用關鍵部件、證書內容等發生變更或認證機構規定的其他

事項發生變更時，認證委托人應向認證機構提出變更。生產企業應確保變更后的產品符合產品標準

要求。

涉及證書內容的變更

在生產場所沒有變遷，認證證書上相關內容發生變化時，認證委托人應向認證機構提出變更。

認證機構對變更的內容和提供的資料進行審核后，同意變更并換發認證證書，證書的編號、批

準有效日期保持不變。

關鍵原料、關鍵工藝等的變更

獲證產品的關鍵原料、供應商（生產者、生產企業）、關鍵工藝發生變化時，認證委托人應對

產品與標準符合性進行確認，并向認證機構提出變更。一般情況下，提出變更時向認證機構提交符

合性驗證的備案資料如：試驗報告等，以便在跟蹤審核時進行驗證。

必要時，由認證機構產品檢驗驗證。

其他變更

發生下述情況時，持證人應在20個工作日內將有關情況報認證機構備案：

a）持證人（認證委托人）聯系信息變更等，生產企業相關變化：法人、管理者代表、質量管

理體系文件重大變更等；

b）重大設計、工藝更改，出現重大質量問題。

認證機構根據變更的情況，作出變更的實施決定。必要時由認證機構產品檢驗和工廠審核驗證。

采取驗證實施的原則：變更影響產品符合標準要求的，應進行產品檢驗進行驗證；變更影響工

廠綜合要求的，應進行工廠審核進行驗證。

5.1.3證書的暫停、撤銷、注銷

證書的使用應符合“浙江制造”認證證書和標志使用的相關要求。當證書持有者違反認證有關

規定或認證產品達不到認證要求時，認證機構按產品認證證書批準、保持、暫停、注銷和撤銷要求，

對認證證書做出相應的暫停、撤消的處理。

持證人可申請注銷證書。

5.1.4認證范圍的擴展、擴大

持證人如需增加與已認證產品為同一認證單元的產品時（擴展），向認證機構提出變更或新認

證委托。認證機構根據初始樣品覆蓋范圍，確定是否進行檢驗或在監督時抽樣檢驗，樣品和檢驗要

求同本細則4.2條。

持證人如需增加與已認證產品不是同一認證單元的產品時（擴大），按本細則4.2條要求進行

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檢驗，檢驗后發證。

5.2認證標志

獲證產品按“浙江制造”認證證書和標志的相關要求使用認證標志。認證標志基礎圖案為如下：

各認證機構可在“浙江制造”認證標志基本圖案右側標注發證機構標識作為各機構“浙江制造”

認證標志，并考慮不同產品的施加需求，設計簡化版標志。

5.3證書和標志的使用

認證委托人應制定必要的證書和標志管理制度以規范認證證書和標志的正確使用，防止證書、

標志的誤用。誤用認證證書和認證標志，可能導致認證資格的暫停或撤銷。

獲證組織一旦發現誤用認證證書或認證標志，應立即采取糾正措施，并報告認證機構。

6．認證收費

根據企業提交資料的情況，需要收取產品檢測和（或）認證費用，認證機構將按國家有關部門

和行業組織的收費標準收取費用，由申請企業與認證機構以合同方式確認。