有機習題課

有機化學題型1.

概念題（包括是非、問答等題）2.

反應活性比較題（包括解釋）3.

完成反應式題（包括區域選擇、立體化學等問題）4.

化合物鑒別題（包括方法及反應式）5.

合成題（包括試劑、條件、路線等）6.

反應機理題（包括中間體、歷程等）7.

結構推導題（波譜分析結合化學鑒定）反應活性比較題1.

下列自由基的穩定性從大到小的次序是解釋：自由基是一個缺電子體，有得到電子的傾向。分子中凡滿足這一要求的因素存在，均可使自由基的穩定性增加，a中三個苯基的π－π共軛使穩定性增加，b.c中甲基供電子，因此自由基穩定性增加，b中甲基多于c中，因此，b大于c。d中自由基在雙鍵上是最不穩定的。a>b>c>d2.

下列化合物C

和D

進行SN1反應，哪一個速度快？解：C的優勢構象,D的優勢構象分別為：由于C上有一個直鍵Cl，故其能量較高，而生成的活潑中間體都一樣，故C

的活化能比D

的活化能小，故反應速率C>D。

3.

選擇題：CD

這是有關消去反應速率的問題，所生成的碳正離子越穩定，生成的烯烴越穩定,反應速度越快。CA3.

選擇題：完成反應式題4.

給出下列反應的產物（親核取代反應）：鹵代烴，醇的消去反應生成產物的穩定性起主要作用，按Zaitzeff規則消去，但是季胺堿加熱分解時，生成雙鍵上連烷基較少的烯烴，即Hofmann規則（請注意產物雙鍵有順反異構，以E型為主）。5.

給出下列反應的產物（消去反應）：消去反應一般符合扎依采夫規則，生成含有烷基較多的烯烴，但是叔丁醇鉀的體積太大，進攻三號碳位阻太大，不易形成，故生成反Zaitzeff規則的產物。5.

給出下列反應的產物（消去反應）：6.比較下列化合物與HBr加成的區域選擇性（親電加成）CF3CH=CH2BrCH=CH2CH3OCH=CHCH3

7.

完成下列反應（D-A反應）：7.

完成下列反應（D-A反應）：8.

寫出下列反應的產物，必要時表明產物構型（氧化還原）。＋CO29.

下列合成哪些是正確的？哪些不正確？不正確的會得到什么產物？如何改換條件得到預期的產物（氧化還原）？

d.正確10.

請寫出1－甲基環己烯與下列試劑反應的產物，必要時寫出其構型式：11.

請寫出2－丁炔與下列試劑反應的產物，必要時寫出產物的構型：a、Pt，過量H2a、CH3CH2CH2CH3b、1eq.HBrb、CH3CBr＝CHCH3c、2eq.HBrc、CH3CH2CBr2CH3d、1eq.Br2inCH2Cl2e、2eq.Br2inCH2Cl2e、CH3CBr2CBr2CH3d、CH3CBr＝CBrCH3f、H2SO4－H2O/Hg(OAc)2f、CH3CH2COCH3g、(1)O3;（2）Zn，HOAcg、2molCH3CHOh、KMnO4,Δh、2molCH3COOH答案：題目：化合物鑒別題12.

用化學方法區別下列各組化合物(1)

苯甲醇和鄰甲苯酚(2)1,3-丁二烯和3-丁烯-1-醇(3)

烯丙基丙基醚與二丙基醚(4)

三硝基苯酚與2,4,6-三甲基苯酚合成題13.

請問如何從1－丁炔合成：14.

請問如何實現下列轉化：

反應機理題15.

用反應機理解釋下列反應事實。16.Proposea