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廈門大學《廈門大學《有機化學》課程試卷海洋與環境學院海洋學系2005年級海生海化專業主考教師：鄧永智試卷類型：（A卷）一命名和寫出結構式（101=10%）1.2.3.4.5.6.（2Z）-2-甲基-2-戊烯醛7.反，順－9，12-十八碳二烯酸8.γ-環己基丁酸9.2-丁烯醛肟10.苯磺酸甲酯二完成下列方程式（152=30%）稀堿，加熱NaBH41.CH3CH2CHO2.3.4.5.6.乙醚，加熱7.CH3CH=CHCH2CHO+LiAlH4H3O+8．9.10.11.12.13.14.15.三簡答題（54=20%）1.將下列化合物按沸點由高到低排列：A．CH3OCH3B.CH3CH2OHC.CH3COOHD.CH3CH2NH2E.C2H62.將下列碳正離子按穩定性由高到低排列A.對甲氧基苯甲基正離子B.苯甲基正離子C.對硝基苯甲基正離子D.對甲基苯甲基正離子3.比較下列化合物酸性強弱（由強到弱）。C6H5COOH；2）HCOOH；3）CH3COOH；4）C6H5OH；5）6)4.比較下列化合物發生親核加成反應的活性（由大到小）。1）H3CHO；2）CH3COCH3；3）ClCH2CHO；4）CH3COC6H5.5.如何從苯甲酸、苯酚、環己酮所組成的混合物中得到各單一組分？四合成題（37=21%）1.由乙酰乙酸乙酯和六個碳以下的有機物及必要的無機試劑合成下列化合物2.完成下列合成，無機試劑任選。3.完成下列合成，兩個碳以下的有機試劑和無機試劑任選。五推斷題（19%）1.不飽和A（C9H16）催化氫化后得飽和化合物B（C9H18），A經臭氧化、鋅水分解生成C（C9H16O2），C易被銀氨溶液氧化成酮酸D（C9H16O3），用Br的氫氧化鈉溶液處理D可得二元酸E（C8H14O4）。E與乙酸酐共熱生成4-甲基環己酮。寫出A、B、C、D、E的結構式。（5％）2.某化合物分子式為C6H14O（A）,很容易失水生成B，B用稀、冷KmnO4氧化得C6H14O2（C）。C與高碘酸作用得一分子乙醛和另一非醛類化合物。寫出A、B、C的結構式。（5％）3.某化合物A（C12H20O），能使稀高錳酸鉀水溶液迅速褪色，與苯肼無反應，與金屬鈉作用有氣體放出。A經臭氧化，鋅粉水解得到B（C10H16O2）及C，C能起碘仿反應，B能與苯肼試劑作用，但無銀鏡反應；B與金屬鈉作用仍有氣體放出。B經加熱脫水生成不飽和化合物D，D經臭氧化、Zn粉水解后生成1，2-環戊二酮和E

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