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文檔簡介
黑龍江省牡丹江市2025屆高三第二次模擬考試化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X、W同主族,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,Z是地殼中含量最多的金屬元素,四種元素原子的最外層電子數總和為16。下列說法正確的是A.原子半徑:r(X)<r(Z)<r(W)B.Y、Z、W的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能反應C.簡單氫化物的熱穩定性:X<WD.X分別與Y、W形成的化合物中所含化學鍵類型相同2、二氧化碳捕獲技術用于去除氣流中的二氧化碳或者分離出二氧化碳作為氣體產物,其中CO2催化合成甲酸是原子利用率高的反應,且生成的甲酸是重要化工原料。下列說法不正確的是()A.二氧化碳的電子式:B.在捕獲過程,二氧化碳分子中的共價鍵完全斷裂C.N(C2H5)3能夠協助二氧化碳到達催化劑表面D.CO2催化加氫合成甲酸的總反應式:H2+CO2=HCOOH3、下列實驗不能得到相應結論的是()A.向HClO溶液中通入SO2,生成H2SO4,證明H2SO4的酸性比HClO強B.向Na2SiO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅,證明Na2SiO3發生了水解反應C.將鋁箔在酒精燈火焰上加熱,鋁箔熔化但不滴落,證明氧化鋁熔點高于鋁D.將飽和氯水滴到藍色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,證明氯水有漂白性4、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.1.3g乙炔和苯蒸汽混合氣體中的碳氫鍵(C﹣H)數為0.1NAB.一定條件下,2molSO2與1molO2反應生成的SO3分子數為2NAC.1L0.1mol?L﹣1的乙酸溶液中含H+的數量為0.1NAD.2.24L的CO和N2混合氣體中含有的質子數為1.4NA5、2019年11月《Science》雜志報道了王浩天教授團隊發明的制取H2O2的綠色方法,原理如圖所示(已知:H2O2=H++HO2-,Ka=2.4×10-12)。下列說法錯誤的是()A.X膜為選擇性陽離子交換膜B.催化劑可促進反應中電子的轉移C.每生成1molH2O2電極上流過4mole-D.b極上的電極反應為O2+H2O+2e-=HO2-+OH-6、在化學能與電能的轉化中,下列敘述正確的是A.鍍鋅鐵皮在食鹽水中發生析氫腐蝕B.電解池的陰極材料一定比陽極材料活潑C.將鐵器與電源正極相連,可在其表面鍍鋅D.原電池的負極和電解池的陽極均發生氧化反應7、短周期元素A、B、C、D原子序數依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數是次外層的2倍;B、C的最外層電子數之比為5:2,D的氧化物是常用的耐火材料;下列敘述正確的是()A.元素A的氫化物都是氣體B.簡單離子半徑:C>D>B元素C.B、C形成的化合物與水反應可以生成一種刺激性氣味的氣體D.元素B的氣態氫化物的水溶液能溶解單質D8、Z是合成某藥物的中間體,其合成原理如下:下列說法正確的是.A.用NaHCO3溶液可以鑒別X和Z B.X、Y、Z都能發生取代反應C.X分子所有碳原子可能共平面 D.與X具有相同官能團的同分異構體還有5種9、短周期主族元素a、b、c、d的原子序數依次增大。這四種元素形成的單質依次為m、n、p、q,x、y、z是這些元素組成的二元化合物,其中z為形成酸雨的主要物質之一;25℃時,0.01mol/Lw溶液pH=12。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.原子半徑的大小:a<b<c<dB.氫化物的穩定性:b<dC.y中陰陽離子個數比為1:2D.等物質的量y、w溶于等體積的水得到物質的量濃度相同的溶液10、教材中證明海帶中存在碘元素的實驗過程中,下列有關裝置或操作錯誤的是A.過濾B.灼燒C.溶解D.檢驗11、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.Na2CO3溶液中滴入少量鹽酸:CO32-+2H+→CO2↑+H2OB.鐵粉與稀H2SO4反應:2Fe+6H+→2Fe3++3H2↑C.Cu(OH)2與稀H2SO4反應:OH-+H+→H2OD.氯氣與氫氧化鈉溶液反應Cl2+2OH ̄→ClO ̄+Cl ̄+H2O12、利用某分子篩作催化劑,NH3可脫除廢氣中的NO和NO2,生成兩種無毒物質,其反應歷程如圖所示,下列說法正確的是()下列說法正確的是()A.反應過程中NO2、NH4+之間的反應是氧化還原反應B.上述歷程的總反應可以為:2NH3+NO+NO22N2+3H2OC.X是HNO2,是還原產物D.[(NH4)(HNO2)]+是反應過程中的催化劑13、乙基環己烷()的一溴代物共有幾種(不考慮立體異構)A.3種B.4種C.5種D.6種14、下列各組離子在溶液中可以大量共存,且加入或通入試劑X后,發生反應的離子方程式也正確的是A.A B.B C.C D.D15、t℃時,已知PdI2在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.在t℃時PdI2的Ksp=7.0×10-9B.圖中a點是飽和溶液,b、d兩點對應的溶液都是不飽和溶液C.向a點的溶液中加入少量NaI固體,溶液由a點向c點方向移動D.要使d點移動到b點可以降低溫度16、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期元素,且X、Z原子序數之和是Y、W原子序數之和的1/2。甲、乙、丙、丁是由這些元素組成的二元化合物,M是某種元素對應的單質,乙和丁的組成元素相同,且乙是一種“綠色氧化劑”,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下)。上述物質間的轉化關系如圖所示(部分反應物和生成物省略)。下列說法正確的是A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)B.化合物N與乙烯均能使溴水褪色,且原理相同C.含W元素的鹽溶液可能顯酸性、中性或堿性D.Z與X、Y、W形成的化合物中,各元素均滿足8電子結構二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應用,工業上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X是___________(填化學式),F中含氧官能團的名稱為___________。(2)E→F的反應類型為___________,B的結構簡式為___________,若E的名稱為咖啡酸,則F的名稱是___________。(3)寫出D與NaOH溶液反應的化學方程式:_________________________________。(4)E的同系物G比E多一個碳原子,G有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有___________種①能發生水解反應、銀鏡反應且1mol該物質最多可還原出4molAg②遇FeCl3溶液發生顯色反應③分子中沒有甲基,且苯環上有2個取代基(5)以乙烯為基本原料,設計合成路線合成2-丁烯酸,寫出合成路線:______________________________(其他試劑任選)。18、普魯卡因M(結構簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點約60℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):已知:B和乙醛互為同分異構體;的結構不穩定。完成下列填空:(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是____________。(2)寫出反應①和反應③的反應類型反應①_______________,反應③_______________。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學式試劑a________________,試劑b____________________。(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是_____________________________。(5)寫出B和F的結構簡式B________________________,F________________(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式________________。①能與鹽酸反應②能與碳酸氫鈉反應③苯環上有2種不同環境的氫原子19、(15分)Ⅰ.目前我國鍋爐煙氣脫硝技術有新發現,科學家對O3氧化煙氣脫硝同時制硝酸進行了實驗研究,其生產硝酸的機理如下:回答下列問題:(1)NO3分子內存在兩個過氧鍵,且氧均滿足8電子穩定結構,請寫出NO3中N的化合價______;NO3極不穩定,常溫下即可爆炸分解,試從電子成鍵角度解釋NO3不穩定的原因:__________________。(2)N2O5與O3作用也能生成NO3與氧氣,根據反應前后同種元素,價態相同,不參與氧化還原反應的原則,請分析反應N2O5+O32NO3+O2中,N2O5的作用是__________________(填“氧化劑”“還原劑”或“既是氧化劑,又是還原劑”)。(3)請寫出在有水存在時,O3與NO以物質的量之比為3∶2完全反應的總化學方程式___________。Ⅱ.下圖為某學習興趣小組對Cu與稀硝酸反應的改進實驗裝置圖:(4)按如圖組裝好儀器,檢查氣密性后,裝藥品,實驗時,先關閉a,打開b,將裝置B下移,使之與稀硝酸接觸產生氣體,當________________(填實驗現象),立刻將之上提,并關閉b,這樣操作的目的為________________________________。(5)將銅絲下移,使之與稀硝酸接觸,A中現象是________________,稍后將銅絲上拉,使之與稀硝酸分離;打開a,擠壓E,使少量空氣進入A中,A中現象是______________。(6)打開b,交替擠壓E和F,至裝置內氮氧化物氣體被氫氧化鈉溶液充分吸收,寫出NO2氣體與氫氧化鈉溶液充分反應的離子方程式:______________________________。20、氯化鈉(NaCN)是一種基本化工原料,同時也是一種毒物質。一旦泄漏需要及時處理,一般可以通過噴酒雙氧水或過硫酸鈉(Na2S2)溶液來處理,以減少對環境的污染。I.(1)NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,該反應的化學方程式是___________________________________。II.工業制備過硫酸鈉的反應原理如下所示主反應:(NH4)2S2O8+2NaOHNa2S2O8+2NH3↑+2H2O副反應:2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+N2+6H2O某化學小組利用上述原理在實驗室制備過硫酸,并用過硫酸鈉溶液處理含氰化鈉的廢水。實驗一:實驗室通過如下圖所示裝置制備Na2S2O8。(2)裝置中盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是____________。(3)裝置a中反應產生的氣體需要持續通入裝置c的原因是____________________。(4)上述裝置中還需補充的實驗儀器或裝置有______________(填字母代號)。A.溫度計B水浴加熱裝置C.洗氣瓶D.環形玻璃攪拌棒實驗二:測定用過硫酸鈉溶液處理后的廢水中氯化鈉的含量。已知;①廢水中氯化鈉的最高排放標準為0.50mg/L。②Ag++2CN—===[Ag(CN)2]—,Ag++I—==AgI↓,AgI呈黃色,CN—優先與Ag+發生反應。實驗如下:取1L處理后的NaCN廢水,濃縮為10.00mL置于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.010—3mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為5.00mL(5)滴定終點的現象是___________________________________。(6)處理后的廢水中氰化鈉的濃度為____________________mg/L.Ⅲ.(7)常溫下,含硫微粒的主要存在形式受pH的影響。利用電化學原理,用惰性電極電解飽和NaHSO4溶液也可以制備過硫酸鈉。已知在陽極放電的離子主要為HSO4—,則陽極主要的反應式為_________________________。21、氮的化合物是重要的工業原料,也是主要的大氣污染來源,研究氮的化合物的反應具有重要意義。回答下列問題:(1)肼(N2H4)與四氧化二氮分別是火箭發射器中最常用的燃料與氧化劑。已知3.2g液態肼與足量液態四氧化二氮完全反應,生成氮氣和液態水放出熱量61.25kJ,則該反應的熱化學方程式為____。(2)尾氣中的NO2可以用燒堿溶液吸收的方法來處理,其中能生成NaNO2等物質,該反應的離子方程式為____。(3)在773K時,分別將2.00molN2和6.00molH2充入一個固定容積為1L的密閉容器中發生反應生成NH3,氣體混合物中c(N2)、c(H2)、c(NH3)與反應時間(t)的關系如圖所示。①下列能說明反應達到平衡狀態的是____(選填字母)。a.v正(N2)=3v逆(H2)b.體系壓強不變c.氣體平均相對分子質量不變d.氣體密度不變②在此溫度下,若起始充入4.00molN2和12.00molH2,則反應剛達到平衡時,表示c(H2)~t的曲線上相應的點為___(選填字母)。(4)在373K時,向體積為2L的恒容真空容器中充入0.40molNO2,發生如下反應:測得NO2的體積分數[φ(NO2)]與反應時間(t)的關系如下表:t/min020406080φ(NO2)1.00.750.520.400.40①計算0~20min時,v(N2O4)=____。②已知該反應,其中k1、k2為速率常數,則373K時,=_____;改變溫度至T1時,k1=k2,則T1___373K(填“>”“<”或“=”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,X、W同主族,最外層電子數相同,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,為金屬鈉,Z是地殼中含量最多的金屬元素,為鋁,四種元素原子的最外層電子數總和為16,所以計算X、W的最外層電子數為6,分別為氧和硫。X為氧,Y為鈉,Z為鋁,W為硫。A.原子半徑同一周期從左至右逐漸減小,同一主族從上至下逐漸增大,則原子半徑:r(X)<r(W)<r(Z),故錯誤;B.Y、Z、W的最高價氧化物的水化物分別為氫氧化鈉,氫氧化鋁,硫酸,兩兩之間均能反應,故正確;C.因為氧的非金屬性比硫強,所以簡單氫化物的熱穩定性:X>W,故錯誤;D.X分別與Y形成氧化鈉或過氧化鈉,含有離子鍵,氧和硫形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫,只含共價鍵,故錯誤。故選B。2、B【解析】
由圖可知,CO2催化加氫合成甲酸的總反應式是H2+CO2=HCOOH。【詳解】A.二氧化碳是共價化合物,其電子式為,故A正確;B.由二氧化碳和甲酸的結構式可知,在捕獲過程,二氧化碳分子中的共價鍵不會完全斷裂,只斷裂其中一個碳氧雙鍵,故B錯誤;C.N(C2H5)3捕獲CO2,表面活化,協助二氧化碳到達催化劑表面,故C正確;D.由圖可知,CO2催化加氫合成甲酸的總反應式:H2+CO2=HCOOH,故D正確;答案選B。3、A【解析】
A.次氯酸具有強氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發生氧化還原反應生成硫酸和鹽酸,故A錯誤;B.無色酚酞遇堿變紅色,向Na2SiO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅,說明該溶液呈堿性,則硅酸鈉水解導致溶液呈堿性,故B正確;C.氧化鋁的熔點高于鋁的熔點,鋁表面被一層致密的氧化鋁包著,所以鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,故C正確;D.氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,則氯水遇藍色石蕊試紙變紅色,次氯酸有漂白性,所以試紙最后褪色,故D正確;答案選A。4、A【解析】
A.乙炔和苯具有相同最簡式CH,1molCH含有1個C-H鍵;B.二氧化硫與氧氣反應為可逆反應,可逆反應不能進行到底;C.乙酸為弱電解質,部分電離;D.氣體狀況未知。【詳解】A.1.3g乙炔和苯蒸汽混合氣體含有CH物質的量為:=0.1mol,含有碳氫鍵(C﹣H)數為0.1NA,故A正確;B.二氧化硫與氧氣反應為可逆反應,可逆反應不能進行到底,所以一定條件下,2molSO2與1molO2反應生成的SO3分子數小于2NA,故B錯誤;C.乙酸為弱電解質,部分電離,1L0.1mol?L﹣1的乙酸溶液中含H+的數量小于0.1NA,故C錯誤;D.氣體狀況未知,無法計算混合氣體物質的量和含有質子數,故D錯誤;故選:A。【點睛】解題關鍵:熟練掌握公式的使用和物質的結構,易錯點D,注意氣體摩爾體積使用條件和對象,A選項,注意物質的結構組成。5、C【解析】
A.a極發生H2-2e-=2H+,X膜為選擇性陽離子交換膜,讓H+進入中間,故A正確;B.催化劑可促進反應中電子的轉移,加快反應速率,故B正確;C.氧元素由0價變成-1價,每生成1molH2O2電極上流過2mole-,故C錯誤;D.b為正極,氧氣得電子,b極上的電極反應為O2+H2O+2e-=HO2-+OH-,故D正確;故選C。6、D【解析】
A.鍍鋅鐵在食鹽水中發生吸氧腐蝕,故A錯誤;B.電解池中電解質溶液中的陽離子在陰極放電,與陰極電極材料活潑與否無關,故B錯誤;C.要在鐵表面鍍鋅,將鐵器與電源負極相連,故C錯誤;D.原電池的負極失電子發生氧化反應,電解池的陽極發生氧化反應,故D正確;故選:D。7、C【解析】
短周期元素A、B、C、D原子序數依次增大。已知元素A元素原子最外層電子數是次外層的2倍,A為第二周期元素,故A為碳;D的氧化物是常用的耐火材料,故D為鋁;B、C的最外層電子數之比為5:2,最外層電子數不得超過8,原子序數要比碳大比鋁小,故B為氮、C為鎂。【詳解】A.元素碳的氫化物都是有機物的烴類,當碳原子數小于5時,為氣態,大于5時為液態或固態,故A錯誤;B.B、C、D簡單離子均為兩個電子層,電子層數相同時,核電荷數越大,半徑越小,簡單離子半徑:B>C>D,故B錯誤;C.B、C形成的化合物為二氮化三鎂,與水反應可以生成有刺激性氣味的氨氣,故C正確;D.元素B的氣態氫化物的水溶液為氨水,氨水是弱堿不能與鋁反應,故D錯誤;答案選C。8、B【解析】
A.X和Z分子中都含有羧基,都能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳氣體,NaHCO3溶液不能鑒別X和Z,A不正確;B.X和Y能發生酯化反應,Y和Z的苯環上能發生鹵代反應,酯化反應和鹵代反應都屬于取代反應,B正確;C.X分子中與Br相連的碳原子上連有三個碳原子,這四個碳原子不可能共平面,C錯誤;D.丁酸有兩種結構CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,烴基上一個氫原子被溴原子取代的產物有5種,除去X本身,與X具有相同官能團的同分異構體還有4種,D錯誤。故選B。9、C【解析】
短周期主族元素,a、b、c、d的原子序數依次增大。四種元素形成的單質依次為m、n、p、q時;x、y、z是這些元素組成的二元化合物,其中z為形成酸雨的主要物質之一,z為SO2,q為S,d為S元素;25℃0.01mol/Lw溶液pH=12,w為強堿溶液,則w為NaOH,結合原子序數及圖中轉化可知,a為H,b為O,c為Na,x為H2O,y為Na2O2,以此來解答。【詳解】根據上述分析可知:a為H,b為O,c為Na,d為S元素,x為H2O,y為Na2O2,z為SO2。A.原子核外電子層越多,原子半徑越大,同一周期元素從左向右原子半徑減小,則原子半徑的大小:a<b<d<c,A錯誤;B.元素的非金屬性:O>S,元素的非金屬性越強,其相應的氫化物穩定性就越強,故氫化物的穩定性:H2O>H2S,即b>d,B錯誤;C.y為Na2O2,其中含有離子鍵和非極性共價鍵,電離產生2個Na+和O22-,所以y中陰、陽離子個數比為1:2,C正確;D.y是Na2O2,Na2O2溶于水反應產生NaOH和O2,w為NaOH,1molNa2O2反應消耗1molH2O產生2molNaOH,所以等物質的量y、w溶于等體積的水得到的溶液的物質的量濃度不同,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題考查無機物的推斷,把握元素化合物知識、物質的轉化推斷物質及元素為解答的關鍵,注意酸雨的成分是SO2、w為NaOH為推斷的突破口,試題側重考查學生的分析與推斷能力。10、B【解析】
A.過濾時使用漏斗和燒杯,溶液沿玻璃棒引流,裝置正確,故A不選;B.灼燒海帶應該在坩堝中進行,裝置中使用儀器不正確,故B選;C.溶解時用玻璃棒攪拌,并且適當加熱,可以加速溶解,裝置正確,故C不選;D.可以向溶液中滴加淀粉溶液檢驗是否存在碘單質,裝置圖正確,故D不選;故選B。11、D【解析】Na2CO3溶液中滴入少量鹽酸:CO32-+H+=HCO3-,故A錯誤;鐵粉與稀H2SO4反應:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B錯誤;Cu(OH)2與稀H2SO4反應:Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O,故C錯誤;氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,Cl2+2OH ̄→ClO ̄+Cl ̄+H2O,故D正確。點睛:書寫離子方程式時,只有可溶性強電解質拆寫成離子,單質、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質不能拆寫成離子。12、B【解析】
由題意可知,生成物為兩種無毒物質,再結合反應歷程可知,生成物為:N2和H2O,反應物為:NH3和NO和NO2,結合得失電子守恒、原子守恒可得反應方程式為:2NH3+NO+NO22N2+3H2O【詳解】A.NO2和NH4+反應生成[(NH4)2(NO2)]2+無元素化合價發生變化,不是氧化還原反應,A錯誤;B.由分析可知,該反應的化學方程式為:2NH3+NO+NO22N2+3H2O,B正確;C.結合B可知,X是N2和H2O,C錯誤;D.由反應歷程可知,[(NH4)(HNO2)]+是該反應的中間產物,不是催化劑,D錯誤。答案選B。13、D【解析】乙基環己烷中有6種氫原子,因此一溴代物有6種,故選項C正確。14、D【解析】
A、HCO3-與SiO32-反應生成硅酸沉淀和CO32-,所以HCO3-與SiO32-不能大量共存,故不選A;B、FeS溶于酸,所以Fe2+與H2S不反應,故不選B;C、HClO能把SO32-氧化為SO42-,HClO、SO32-不能共存,故不選C;D、I-、Cl-、H+、SO42-不反應,加入NaNO3,酸性條件下碘離子被硝酸根離子氧化為碘單質,反應離子方程式是6I-+8H++2NO3-=2NO↑+3I2+4H2O,故選D。15、C【解析】
A.在t℃時PdI2的Ksp=7.0×10-5×(1×10-4)2=7×10-13,故A錯誤;B.圖中a點是飽和溶液,b變為a鉛離子的濃度增大,即b點不是飽和溶液,d變為a點要減小碘離子的濃度,說明d點是飽和溶液,故B錯誤;C.向a點的溶液中加入少量NaI固體,即向溶液中引入碘離子,碘離子濃度增大,PdI2的溶解平衡向生成沉淀的方向移動,鉛離子濃度減小,溶液由a點向c點方向移動,故C正確;D.沉淀溶解的過程為斷鍵過程,要吸熱,即正反應沉淀溶解過程吸熱,要使d點移動到b點,即使飽和溶液變為不飽和溶液,降低溫度,溶解平衡向放熱的方向移動,即生成沉淀的方向移動,仍為飽和溶液,故D錯誤。答案選C。16、C【解析】
乙是一種“綠色氧化劑”,即乙為H2O2,乙和丁組成的元素相同,則丁為H2O,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),則N為SO2,根據轉化關系,M是單質,H2O2分解成O2和H2O,即M為O2,甲在酸中生成丙,丙為二元化合物,且含有S元素,即丙為H2S,四種元素原子序數依次增大,且都為短周期元素,X為H,Y為O,如果W為S,X、Z原子序數之和是Y、W原子序數之和的1/2,則Z為Na,如果Z為S,則W不符合要求;【詳解】乙是一種“綠色氧化劑”,即乙為H2O2,乙和丁組成的元素相同,則丁為H2O,化合物N是具有漂白性的氣體(常溫下),則N為SO2,根據轉化關系,M是單質,H2O2分解成O2和H2O,即M為O2,甲在酸中生成丙,丙為二元化合物,且含有S元素,即丙為H2S,四種元素原子序數依次增大,且都為短周期元素,X為H,Y為O,如果W為S,X、Z原子序數之和是Y、W原子序數之和的1/2,則Z為Na,如果Z為S,則W不符合要求;A、同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,原子半徑大小順序是r(Na)>r(s)>r(O),故A錯誤;B、SO2能使溴水褪色,發生SO2+Br2+H2O=2HBr+H2SO4,利用SO2的還原性,乙烯和溴水反應,發生的加成反應,故B錯誤;C、含S元素的鹽溶液,如果是Na2SO4,溶液顯中性,如果是NaHSO4,溶液顯酸性,如果是Na2SO3,溶液顯堿性,故C正確;D、形成化合物分別是NaH、Na2O/Na2O2、Na2S,NaH中H最外層有2個電子,不滿足8電子結構,故D錯誤,答案選C。【點睛】微粒半徑大小比較:一看電子層數,一般來說電子層數越多,半徑越大;二看原子序數,當電子層數相同,半徑隨著原子序數的遞增而減小;三看電子數,電子層數相同,原子序數相同,半徑隨著電子數的增多而增大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、O2(酚)羥基、酯基取代反應(或酯化反應)咖啡酸乙酯+5NaOH+2NaCl+3H2O9CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH【解析】
根據流程圖中有機物的結構式、分子式及反應條件分析各步反應的反應類型及產物;根據已知條件分析同分異構體的種類;根據題干信息設計有機物合成路線。由C的結構簡式、反應信息知,A、B中均含有醛基,再結合乙烯與A的轉化關系知,A是乙醛,B是,由C轉化為D的反應條件知,D為,由E的分子式、F的結構式及反應條件知,E為,由E、F之間的關系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯;【詳解】由C的結構簡式、反應信息知,A、B中均含有醛基,再結合乙烯與A的轉化關系知,A是乙醛,B是,由C轉化為D的反應條件知,D為,由E的分子式、F的結構式及反應條件知,E為,由E、F之間的關系知Y是乙醇,由酯的命名方法知F的名稱為咖啡酸乙酯;(1)乙烯生成乙醛,則X是O2;F中含氧官能團的名稱為羥基、酯基;(2)E→F的反應類型為酯化反應或取代反應;B的結構簡式為;F的名稱是咖啡酸乙酯;(3)D為,與NaOH溶液反應的化學方程式:;(4)由②得出分子中含有苯環且苯環上含有酚羥基;由①及分子中氧原子數目知分子中含有一個-CHO、一個HCOO-,苯環上有2個官能團一定有-OH,還含有-CH2CH(CHO)OOCH或-CH(CHO)CH2OOCH或-CH(OOCH)CH2CHO,苯環上有3種不同的位置關系,故共有9種同分異構體;(5)乙烯先被氧化成乙醛,乙醛再轉化為2-丁烯醛,最后氧化為目標產物:CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。【點睛】本題難點是問題(4),應根據題中信息進行分析,遇FeCl3溶液發生顯色反應,說明G中含有苯環和酚羥基,能發生水解反應,說明含有酯基,能發生銀鏡反應,說明含有醛基,1mol該物質最多還原出4molAg,說明酯基為HCOO-,分子不含有甲基,且苯環上有2個取代基,取代基的位置為鄰間對三種,然后根據官能團位置異構進行分析。18、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯)取代反應還原反應濃硝酸,濃硫酸濃硫酸防止出現多硝基取代的副產物(CH3)2NH(任寫一種)【解析】
B和乙醛互為同分異構體,且的結構不穩定,則B為,由F與B反應產物結構可知,C2H7N的結構簡式為H3C﹣NH﹣CH3。由普魯卡因M的結構簡式(),可知C6H6的結構簡式為,與環氧乙烷發生類似加成反應得到C為,對比C、D分子式可知,C發生硝化反應得到D,由普魯卡因M的結構可知發生對位取代反應,故D為,D發生氧化反應得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發生酯化反應得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據此解答。【詳解】(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2﹣二甲苯,故答案為1,2﹣二甲苯;(2)反應①屬于取代反應,反應③屬于還原反應,故答案為取代反應;還原反應;(3)反應②為硝化反應,試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應③為酯化反應,試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現多硝基取代的副產物,故答案為防止出現多硝基取代的副產物;(5)B的結構簡式為,F的結構簡式:H3C﹣NH﹣CH3,故答案為;H3C﹣NH﹣CH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構體:①能與鹽酸反應,含有氨基,②能與碳酸氫鈉反應,含有羧基,③苯環上有2種不同環境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構體為等,故答案為。19、+2(1分)N原子未達到8電子穩定結構(或N原子最外層為7電子結構,不穩定)(2分)既是氧化劑,又是還原劑(1分)3O3+2NO+H2O2HNO3+3O2(3分)C處產生白色沉淀時(1分)排出裝置A內的空氣,防止對生成NO的實驗影響(2分)溶液由無色變成藍色且有無色氣泡冒出(1分)氣體變紅棕色(1分)2NO2+2OH?++H2O(3分)【解析】
(1)NO3分子內有三個氧且存在兩個過氧鍵,它的結構為,兩個氧與氮相連,另一個氧與兩個氧相連,所以氮顯+2價,根據NO3的結構可知,N原子最外層為7電子結構,未達到8電子穩定結構,因此不穩定。(2)N2O5+O32NO3+O2反應中生成2個NO3,1個NO3中兩個氧顯示?1價,另1個氧顯示0價,2個NO3中有兩個氧顯示0價,1個來自O3,另1個來自N2O5,也就是說N2O5中的1個氧化合價升高到0價,4個氧化合價升高到?1價,同時N2O5中的N化合價降低到+2價,所以N2O5既是氧化劑,又是還原劑。(3)依據生產硝酸的機理,O3與NO及水反應最終生成HNO3和O2,當O3與NO反應的物質的量之比為3∶2,可得3O3+2NO+H2O2HNO3+3O2。(4)Cu與稀HNO3反應生成NO氣體,NO氣體能與空氣中的氧氣反應NO2,因此反應前需趕盡裝置A內的空氣,防止干擾實驗,用CO2排盡空氣,所以C處產生白色沉淀時,說明裝置A內空氣已排空。(5)Cu與稀HNO3反應生成無色NO氣體,并生成藍色硝酸銅溶液,所以A中現象為溶液由無色變成藍色且有無色氣泡冒出。打開a,擠壓E,使少量空氣進入A中,A中NO會和氧氣反應生成紅棕色氣體,所以A中氣體變紅棕色。(6)NO2氣體與氫氧化鈉溶液的反應為2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O,寫成離子方程式為2NO2+2OH?++H2O。20、NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3三頸燒瓶將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發生副反應AB滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失0.492HSO4—-2e-=S2O82—+2H+【解析】
I.由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3;II.裝置b中過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發生副反應;滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀;Ⅲ.由題意可知,HSO4—在陽極失電子發生氧化反應生成S2O82—。【詳解】(1)由題意,NaCN用雙氧水處理后,產生一種酸式鹽和一種能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明NaCN與雙氧水發生氧化還原反應生成了NaHCO3和NH3,反應的化學方程式為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3,故答案為NaCN+H2O2+H2O=NH3↑+NaHCO3;(2)由圖可知,盛放(NH4)2S2O8溶液的儀器的名稱是三頸燒瓶,故答案為三頸燒瓶;(3)由題給信息可知,過二硫酸銨與氫氧化鈉在55℃溫度下反應生成過二硫酸鉀、氨氣和水,反應生成的氨氣在90℃溫度下與過二硫酸鈉發生副反應生成硫酸鈉、氮氣和水,裝置a中雙氧水在二氧化錳的催化作用下,發生分解反應生成02,反應生成的02將三頸燒瓶中產生的NH3及時排出被硫酸吸收,防止產生倒吸;避免氨氣與過二硫酸鈉發生副反應,故答案為將產生的氨氣及時排出并被吸收,防止產生倒吸,減少發生副反應;(4)由題給信息可知,制備反應需要在55℃溫度下進行,90℃溫度下發生副反應,所以需要控制溫度不能超過90℃,故還需補充的實驗儀器或裝置為溫度計和水浴加熱裝置,故答案為AB;(5)滴定過程中Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失,說明反應到達滴定終點,故答案為滴入最后一滴標準硝酸銀溶液,錐形瓶的溶液中恰好產生黃色沉淀,且半分鐘內沉淀不消失;(6)滴定終點時消耗AgNO3的物質的量為1.0×10—3mol/L×5.00×10—3L=5.00×10-6mol,根據方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-可知處理的廢水中氰化鈉的質量為5.00×10-6mol×2×49g/mol=4.9×10-4g,
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