腫瘤知識考試題庫匯總（含各題型）

一'單選題

1.高危術后現在最常用的治療手段是

A、預防性TACE

B、術后化療

C、靶向治療

D、PD-1抑制劑

答案：A

2.JAVELINRenaHOI研究中，兩個治療組中哪個導致的所有研究藥物停藥的TRA

E的比例更大？

A、AveIumab+阿昔替尼組

B、相似

C、舒尼替尼組

答案：C

3.PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的什么調控？

A、正向調控

B、雙向調控

C、負向調控

D、負反饋調控

答案：C

4.針對復發或難治性轉移性RCC患者的臨床試驗中，哪個藥物的AE所致的死亡

和3/4級毒副作用概率最大？

A、阿昔替尼

B、納武利尤單抗

C、Cabozantinib

D、侖伐替尼

答案:D

5.KEYN0TE040研究中Pembrolizumab和化療組患者的12個月OS率分別為O。

Av26.5%和37.0%

B、37.0%和26.5%

G36.5%和27.0%

D、27.0%和36.5%

答案：B

6.IMvigor210研究的試驗目的是?

A、探究AtezoIizumab治療晚期尿道上皮細胞癌

B、探究AtezoIizumab治療中晚期尿道上皮細胞癌

C、探究AtezoIizumab治療對BCG無反應的尿道上皮細胞癌

D、探究AtezoIizumab治療晚期不能手術的的尿道上皮細胞癌

答案：D

7.KEYN0TE040研究亞組分析中，PembroIizumab治療獲益更多的患者不包括。

A、老年（N65歲）

B、女性

C、吸煙患者

D、p16陰性患者

答案：B

8.CheckMate141研究的安全性分析中，NivoIumab組所有級任何治療相關不良事

件的發生率為()o

A、61.9%

B、65.9%

C、72.9%

D、78.9%

答案：A

9.介導固有免疫的細胞主要是

A、T細胞

B、B細胞

C、紅細胞

D、NK細胞

答案：D

10.最終分析時，KEYN0TE-002研究中匯總不同劑量Prembro組患者，3-4級AE

發生率為Oo

A、6.2%

B、8.8%

C、10.0%

D、12.5%

答案：A

11.最初腫瘤尺寸增大后,發生延遲腫瘤反應或新病灶出現,但后續隨訪檢查發現

腫瘤負荷降低,是指以下哪個？

A、自身免疫

B、假性進展

GADCC反應

D、腫瘤進展

答案：B

12.以下哪種免疫治療是訓練免疫系統攻擊癌細胞？

A、單克隆抗體

B、免疫檢查點抑制劑

C、細胞因子治療

D、疫苗

答案：D

13.KEYN0TE-002研究中研究者評估Prembro2mg/kg和10mg/kg組患者的中位PF

S分別為()月。

Av4.2和5.6

B、5.6和4.2

C、2.6和2.9

D、4.6和5.2

答案:A

14.人體內共有幾種類型的T細胞。

A、一種

B、二種

G三種

D、四種

答案：D

15.PARZ研究中，培嗖帕尼和舒尼替尼的PFS分別為？

Ax10.5個月和7.4個月

B、10.5個月和8.4個月

G9.5個月和7.4個月

D、9.5個月和8.4個月

答案：D

16.CHL患者B癥狀的發生率為：

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

答案：C

17.PembroIizumab是哪個公司研發生產的？

A、默沙東

B、BMS

C、羅氏

D、賽諾菲

答案：A

18.IMmotion150研究中,Atezolizumab組無惡化率最高且未達到?

A、40%

B、50%

C、60%

D、70%

答案:B

19.某些腫瘤可出現PD-1配體水平上調，而此通路的信號傳遞對T細胞對腫瘤的

有效免疫監視產生什么樣的影響。

A、刺激

B、無影響

C、雙向調節

D、抑制

答案：D

20.中國第一個授權轉讓給跨國公司的生物產品為

A、歐狄沃

B、可瑞達

C、美羅華

D、達伯舒

答案：D

21.現在至少的HL患者可被治愈。

A、0.5

B、0.6

C、0.7

D、0.8

答案：D

22.KEYN0TE040研究中兩組患者HR(95%CI)為()。

Av0.50(0.35-0.68)

B、0.60(0.45-0.78)

G0.70(0.55-0.88)

D、0.80(0.65-0.98)

答案：D

23.CheckMate141研究中NivoIumab組與化療組患者的2年生存率分別為()。

A、15.9%和6%

B、16.9%和5.0%

G15.9%和5.0%

D、16.9%和6.0%

答案：D

24.以下哪種是免疫細胞釋放的蛋白，釋放信號給其他免疫細胞，從而引發一次

免疫應答。

A、疫苗

B、免疫檢查點抑制劑

C、細胞因子

D、單克隆抗體

答案：C

25.KEYN0TE055研究為()臨床研究。

A、la期

B、1b期

C、II期

D、III期

答案:C

26.NivoIumab是以下哪種單克隆抗體。

A、人源化免疫球蛋白G2(lgG2)

B、全人源化免疫球蛋白G4(lgG4)

C、人源化免疫球蛋白G3(lgG3)

D、人源化免疫球蛋白G6(lgG6)

答案：B

27.057研究的其他有效性終點指標包括以下哪個？

A、0R

B、95%CI

GORR

D、OS

答案：c

28.CheckMate-066研究中NivoIumab的用藥劑量和頻率為()。

A、3mg/kgq2w

B、5mg/kgq2w

C、5mg/kgq2w

D、5mg/kgq3w

答案：A

29.以下哪項不是NCCN指南推薦復發、不可切除或轉移頭頸部腫瘤的二線治療或

后續治療方案？

A、納武利尤單抗

B、帕博利珠單抗

C、阿法替尼

D、奧希替尼

答案：D

30.CheckMate141研究的亞組分析中，PD-L1+和PD-L1-的化療組患者中位0S分

別為（）。

A、5.5月和4.7月

B、4.7月和5.5月

C、5.7月和4.5月

D、4.5月和5.7月

答案：B

31.以下哪類人更易患膀胱癌？

A、農村;男性

B、農村;女性

C、城市;男性

D、城市;女性

答案：C

32.Nivolumab治療鉗治療后尿路上皮癌大部分的與治療相關的不良事件是否會

隨著時間減少？

A、是

B、否

答案：A

33.以下哪個是057研究的納入標準？

A、含鉗雙藥化療期間或之后發生疾病進展

B、需要系統性免疫抑制劑治療的內科疾病

C、癥狀性間質性肺炎

D、自身免疫性疾病

答案：A

34.KEYNOTE-022研究是()期研究。

A、I

B、II

C、1/1I

D、III

答案：C

35.CheckMate-067研究中Nivo組患者24月0S率為()。

A、0.64

B、0.59

C、0.58

D、0.34

答案：B

36.以下哪項不屬于免疫治療方法？

A、免疫檢查點抑制劑

B、過繼T細胞治療

C、西妥昔單抗

D、腫瘤疫苗

答案：C

37.從現有數據看，免疫檢查點抑制劑是否會引起肝炎病毒爆發性復制？

A、是

B、否

C、不清楚

答案：B

38.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜'唾液和汗液等）共同完成的免疫應答是

以下哪個？

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、適應性免疫

D、固有免疫

答案：D

39.大部分患者確診時處于哪一類膀胱癌？

A、非轉移性膀胱癌

B、轉移性膀胱癌

C、肌層浸潤性膀胱癌

D、非肌層浸潤性膀胱癌

答案：D

40.分期為T2a的膀胱癌侵襲到了膀胱的哪個位置？

A、皮下結締組織

B、表層肌肉

C、深層肌肉

D、膀胱周圍組織

答案：B

41.CheckMateO57研究中，對照組藥物是以下哪種化療藥物？

A、順粕

B、卡培他濱

C、多西他賽

D\吉西他濱

答案：C

42.免疫檢查點通路調節T細胞的什么特性。

A、敏感性

B、非特異性

C、特異性

D、耐受性

答案：D

43.阿帕替尼治療晚期HCC的中國II期臨床研究中,750mg組mTTP為

A、2.4個月

B、2.8個月

G3.3個月

D、4.2個月

答案：C

44.大多專家建議，IMDC風險評估為高危的患者首選治療方案為？

A、培嗖帕尼

B、納武利尤單抗/IpiIimumab

C、舒尼替尼

D、Cabozantinib

答案：B

45.CheckMate040研究中，接受納武單抗治療的總體疾病控制率分別為

A、0.55

B、0.389

C、0.474

D、0.615

答案：A

46.Pembrolizumab的抗體類型為()。

A、mAb(lgG1)

B、mAb(lgG2)

C、mAb(lgG3)

D、mAb(lgG4)

答案：D

47.REFLECT研究中，倫伐替尼VS索拉非尼OS?

Av13.6mVS12.3m

B、12.3mVS10m

C、13mVS12m

D、10.7mVS7.9m

答案：A

48.IMvigor211研究的試驗目的是？

A、Atezolizumabvs化療治療手術治療后的晚期尿道上皮細胞癌

BxAtezolizumabvs化療治療放化療治療后的晚期尿道上皮細胞癌

C、評估Atezolizumabvs化療治療經伯治療后的晚期尿道上皮細胞癌

D、Atezolizumabvs化療治療鉗耐受晚期尿道上皮細胞癌

答案：C

49.關于假性進展，以下說法哪個是錯誤的？

A、在對免疫治療有反應的患者中，免疫治療后會出現既定的治療反應模式.

B、這些不同的反應模式可能部分是由于免疫系統發起一次有效應答需要一段時

間的緣故.

C、當發生假性進展時,最初的腫瘤負荷增加可能是因為T細胞浸潤導致的影像學

檢查發現腫瘤看上去變大或出現新病灶.

D、然而,當這些患者的免疫應答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應出實

際的治療反應.

答案：A

50.CTLA-4在T細胞活化的早期表達于哪兒？

A、T細胞核內

B、B細胞表面

C、T細胞表面

D、B細胞核內

答案:C

51.以下哪個研究是Nivolumab在中國開展的治療NSCLC的III期臨床研究?

A、CheckmateOl7

B、Checkmate057

C、Checkmate078

D、Checkmate227

答案：c

52.以下哪種單克隆抗體僅用于轉移NSCLC的一線治療？

A、雷莫蘆單抗

B、Necitumunab

C、貝伐珠單抗

D、Pembrolizumab

答案：C

53.以下哪一過程是癌細胞逃避人體天然免疫應答的機制？

A、免疫應答

B、免疫逃逸

C、免疫編輯

D、免疫清除

答案：C

54.以下哪個被視為T細胞介導的免疫反應的負向調控子？

A、PD-1

B、PIK3CA

C、BRCA1

D、c-MET

答案：A

55.在057研究的經治非鱗癌NSCLC患者中，PD-L1表達對nivolumab相較于多西

他賽改善患者總生存有什么影響？

A、根據預先定義的表達水平判斷為PD-L1表達陽性的nivolumab組患者,較多西

他賽組總生存改善的概率增大.

B、與多西他賽比較時,PD-L1表達狀態對nivolumab的治療反應無影響.

C、僅PD-L1表達水平最高（210%）的nivolumab組患者，較多西他賽組總生存改

善的概率增大.

D、僅PD-L1表達水平最低（V1%）的nivolumab組患者,較多西他賽組總生存改善

的概率增大.

答案：A

56.達伯舒的親和力與Pembrolizumab相比

A、高10倍

B、低10倍

C、高50倍

D、低50倍

答案：A

57.以下哪個部位不屬于頭頸部解剖位置？

A、鼻腔

B、聲門

C、氣管

D、甲狀軟骨

答案：C

58.CheckMate358研究中所有級的任何治療相關不良事件發生率為O。

A、54.2%

B、44.2%

C、34.2%

D、24.2%

答案:A

59.KEYN0TE-006研究中Pembroq2w組患者12個月時0S率為()。

A、58.2%

B、68.4%

C、74.1%

D、83%

答案:C

60.納武單抗正在進行的III期肝細胞癌術后輔助治療

AxCheckMate9DX

B、CheckMate1ODX

GCheckMate5DX

D、CheckMate6DX

答案:A

61.帕博麗珠單抗的給藥方案是？

A、200mglVQ4W

B、1200mglVQ4W

G200mglVQ3W

D、1200mglVQ3W

答案：c

62.根據2014年中國國家腫瘤登記中心統計數據，中國黑色素瘤發病率年齡標化

率為（）。

A、0.34/103

B、0.34/104

C、0.34/105

D、0.34/106

答案：C

63.在IMmotion150研究隨訪中位時間25.7個月中，未發現新的安全性信號；A

tezolizumab+Bev聯合方案的安全性資料與每種藥物單獨治療的已知安全費料

相比？

A、更嚴重

B、更輕微

C、一致

答案：C

64.在以下哪一期中，癌細胞逃脫免疫系統的控制。

A、免疫編輯

B、免疫逃逸

C、免疫清除

D、免疫平衡期

答案：B

65.關于T細胞，以下哪個說法是正確的？

A、兩種主要類型的T細胞（即效應T細胞）是細胞毒性T細胞和輔助性T細胞。

B、人體內共有三種類型的T細胞。

C、輔助性T細胞的專長是殺死表達特定抗原的細胞。

D、細胞毒性T細胞主要釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可作為

體液免疫的一部分刺激B細胞的活化。

答案：A

66.VEG105192研究中，培嗖帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？

A、A2個月和4.2個月

B、9.2個月和5.3個月

GC2個月和4.4個月

D、9.2個月和4.5個月

答案：A

67.癌癥免疫編輯的清除期又叫作？

A、免疫監控

B、識別

C、失活

D、消滅

答案：A

68.CheckMate-066研究的OS分析中，Nivo組vs達卡巴嗪組的HR為()0

A、0.32

B、0.42

C、0.52

D、0.62

答案：B

69.全球腎癌每年新發和死亡多少萬例？

A、40.3,17.5

B、30.3,17.5

C、40.3,16.5

D、30.3,16.5

答案：A

70.2011年()研究結果顯示Ipilimumab單藥治療與聯合治療等效，且優于gp

100疫苗單藥的療效。

A、CA209-003

B、CA209-004

GCA184-003

D、CA184-002

答案：D

71.以下有關肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的說法錯誤的是？

A、確診時癌癥局限于器官內

B、30-42%的患者確診時處于該階段

C、分為局部和區域性

D、可細分為T2a、T2b、T2c

答案：D

72.FDA已批準的免疫治療適應癥不包括

A、非小細胞肺癌1線（單藥和聯合）

B、局限期非小細胞肺癌同步放化療后單藥鞏固治療

C、索拉菲尼治療失敗后肝癌

D、PMRR結直腸癌

答案:D

73.以下哪項不是IMDC風險評估的項目？

A、體力狀態

B、血紅蛋白

C、KPS

D、血小板

答案:C

74.CheckMate-037研究的入組標準中“BRAFV600突變陽性”的陽性是指（）

A、IHC21%腫瘤表面染色

B、IHC25%腫瘤表面染色

C、IHC210%腫瘤表面染色

D、IHC220%腫瘤表面染色

答案：B

75.CheckMate-066研究中達卡巴嗪組患者任何等級AE發生率最高的是。。

A、皮膚

B、內分泌

G消化道

D、腎臟

答案：C

76.IMvigor211研究中，化療組IC2/3人群的3-4級治療相關不良反應率是否高

于ITT人群？

A、是

B、否

答案：B

77.JAVELINRenaHOI研究中，IRC評估的關鍵亞組PFS都更利于哪個組？

A、AveIumab+阿昔替尼組

B、相似

C、舒尼替尼組

答案:A

78.正在進行的順鉗不耐受患者一線免疫治療試驗中最大規模的是?

A、AtezoIizumabvsAtezoIizumab+bevacizumab

B、PembroIizumabvsPembroIizumab+epacadostat

C、PembroIizumab+nab-pacIitaxel（單臂）

D、PembroIizumabvsAtezoIizumab

答案：B

79.達伯舒la期研究結果中導致DLT/死亡的不良事件數為

A、0

B、1

C、2

D、不確定

答案：A

80.PD-1通路抑制劑最常見副作用為

A、胃腸道癥狀

B、肺炎

C、骨髓抑制

D、皮膚癥狀

答案：D

81.下列哪項不屬于免疫檢查點？

A、PD-1/PD-L1

B、CTLA4

C、BRAF

D、LAG-3

答案：C

82.PD-1是另一種免疫檢查點,主要確保活化的T細胞不傷及感染部位鄰近的健

康組織.一些癌細胞可通過表達PD-L1和PD-L2逃避免疫應答,它們是；

A、與PD-1競爭性結合其正常配體的受體

B、在機體識別中，使癌細胞看起來接近T細胞的受體

C、可見于正常健康組織的配體

D、癌細胞的特異性配體

答案：C

83.AveIumab是哪個公司的產品？

A、默克/輝瑞

B、BMS

C、羅氏

D、賽諾菲

答案：A

84.針對復發或難治性轉移性RCC患者的臨床試驗中，哪個藥物的3/4級AE最

??？

A、阿昔替尼

B、納武利尤單抗

C、Cabozantinib

D、侖伐替尼

答案：B

85.IMvigor211研究中，化療組群3-4級治療相關不良反應是否較AtezoIizuma

b組更嚴重且更多樣？

A、是

B、否

答案:A

86.根據2004年WHO腎細胞癌病理組織學分類，腎細胞癌病理類型包括多少大

類？

A、9

B、10

C、11

D、12

答案：A

87.NMIBC的術后輔助治療的目的是？

A、預防腫瘤復發、控制腫瘤進展

B、降低術后并發癥

C、有助傷口愈合

D、增加膀胱容量

答案：A

88.免疫腫瘤治療的應用引發了兩個重要的注意事項,其一是免疫相關不良事件.

為什么免疫相關不良事件被認為是一個重要問題？

A、盡管免疫腫瘤治療中可以觀察到的不良事件與其他癌癥治療中常見的不良事

件相似，但通常較標準治療時更為嚴重.

B、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外,機體對正常組織的免疫應答也可能

增強,因而導致的不良事件可能與其他治療的常見事件有所差異.

C、幾乎每一例接受免疫腫瘤治療的患者都會發生免疫相關不良事件,且通常會對

患者生活質量造成不利影響.

D、由于免疫相關不良事件是正常組織的免疫應答增強的結果,即使中止治療,免

疫相關不良事件通常也無法緩解.

答案:B

89.關于057研究，以下哪個說法是錯誤的？

A、在含鉗雙藥方案化療期間或之后發生疾病進展的轉移性非鱗癌NSCLC患者中

進行。

B、對已知存在EGFR突變或ALK易位的患者，允許接受TKI治療。

C、主要有效性終點為總生存(OS)o

D、057研究是一項單臂研究。

答案：D

90.057研究中多西他賽組患者的中位治療持續時間達到多少？

A、2.3個月

B、2.6個月

C、2.8個月

D、3.2個月

答案：A

91.CheckMate-067研究中Niv。組3/4級irAE發生率最高的是()。

A、皮膚

B、消化道

C、肝臟

D、內分泌

答案：c

92.CheckMate-066研究的隨機分組比例為()。

A、1：1

B、1：2

C、2：1

D、3：1

答案：A

93.CheckMate-066研究中Nivo組和達卡巴嗪組患者的ORR分別為()。

A、30%和13.9%

B、13.9%和30%

C、40%和13.9%

D、13.9和40%

答案：C

94.CONDOR研究為()臨床研究。

A、la期

B、lb期

C、II期

D、III期

答案：C

95.抗原、主要組織相容性復合體(MHC)與以下哪個結合時發出了T細胞激活的

第一信號。

A、PD-1配體

B、PD-1受體

GT細胞受體(TCR)

D、B細胞受體(BCR)

答案:C

96.以下哪種細胞可以刺激體液免疫，產生抗體。

A、細胞毒性T細胞

B、輔助性T細胞

C、記憶性T細胞

D、調節性T細胞

答案：B

97.以下哪種藥物是免疫調節藥物？

A、依維莫司

B、Panobinostat

G來那度胺

D、苯達莫司汀

答案：C

98.迄今FDA已批準了四種以免疫系統為靶點的策略作為癌癥主動免疫治療.下

列哪種治療有助于訓練免疫系統識別并摧毀有害物質？

A、細胞因子治療

B、疫苗

C、單克隆抗體

D、免疫檢查點抑制劑

答案：B

99.下列哪項不是BCLC分期中對腫瘤發展階段的指標

A、腫瘤大小

B、血管侵犯

C、腫瘤轉移

D、組織學分級

答案：D

100.盡管PD-(L)1抑制劑在NSCLC的總體緩解率不高，但“”明顯,肺癌成為慢

性病變為可能

A、拖尾效應

B、衛星效應

C、瞬間效應

D、短時效應

答案：A

101.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC的研究是幾期臨床試驗？

A、I

B、II

C、III

D、IV

答案：A

102.以下說法哪個是錯誤的？

A、腫瘤進展是指癌細胞在疾病進程中生長或擴散.

B、治療反應是與治療相關的疾病改善,一般通過放射影像學檢查進行測定.

C、一旦患者在接受某種治療期間患者發生癌癥進展,即判斷這種治療是失敗的.

D、在對免疫治療有反應的患者中，可以觀察到數種免疫治療后可能出現的治療反

應模式.

答案：C

103.舒尼替尼的作用機制是？

A、CTLA-4

B、VEGFTKI

C、CD3

D、TKI

答案：B

104.057研究中Nivolumab組患者的中位治療持續時間達到多少？

Av1.9個月

B、2.2個月

C、2.6個月

D、3.1個月

答案：C

105.CTLA-4在T細胞活化的早期表達于哪兒。

A、T細胞核內

B、B細胞表面

C、T細胞表面

D、B細胞核內

答案：c

106.細胞免疫不涉及以下哪種細胞

A、細胞毒性T細胞

B、記憶性T細胞

C、調節性T細胞

D、B細胞

答案：D

107.057研究中約多少nivoIumab治療患者曾因不良反應推遲用藥？

A、0.25

B、0.27

C、0.29

D、0.32

答案：C

108.在腫瘤的免疫應答中發揮重要作用的檢查點通路不包括以下哪個?

A、CTLA-4

B、PIK3CA

GLAG-3

D、CD137

答案：B

109.KEYNOTE-052試驗中，免疫介導不良事件的概率是多少？

A、17%

B、22%

C、27%

D、32%

答案：A

110.CAB0SUN研究中，3/4級不良事件的概率分別是？

A、66.7和68.1

B、76.7和68.1

G86.7和68.1

D、86.7和78.1

答案：A

111.關于免疫檢查點通路，以下哪個說法是錯誤的。

A、免疫檢查點通路也叫共刺激信號通路。

B、正常生理條件下有助于在免疫系統對抗原起效時保護機體蛆織。

C、腫瘤細胞也可利用免疫檢查點通路（包括CTLA-4和PDV通路）來逃避T細

胞的攻擊。

D、免疫檢查點通路也叫共抑制信號通路。

答案：A

112.PET檢查的作用不包括：

A、HL的準確分期

B、放療界限的確定

C、為后續的治療反應評估提供基線信息

D、治療后的監測

答案：D

113.Checkmate-275研究中，PD-L121%患者的OS是多少個月?

A、10.3

B、11.3

G12.3

D、13.3

答案：B

114.下列說法錯誤的是（）。

A、對于IpiIimumab難治性晚期黑色素瘤患者，盡管Pembro治療未顯著延長0S,

但PFS、ORR均顯著獲益

B、與化療相比,Prembro2mg/kg與10mg/kg組患者PFS均獲益,且10mg/kg組

療效優于2mg/kg

C、與化療相比，雖然Pembro的療程較化療長2倍，但相關性AE和3-4級AE

發生率更低。irAE發生率低，且絕大多數為1-2級，可有效控制

D、FDA于2014年9月批準Pembro用于IpiIimumab治療（若存在BRAFV600突

變，則為BRAF抑制劑）后進展的、不可切除或轉移性黑色素瘤的治療

答案：B

115.我國腎癌發病男女比例大致為？

A、2.1:1

B、2.2:1

C、2.3:1

D、2.4:1

答案：C

116.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗PFS為?

A、5.4周

B、6.4周

C、7.4周

D、8.4周

答案：B

117.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的18個月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

答案：B

118.頭頸部腫瘤男性發病率和死亡率分別為()o

A、15.7/10萬；10/10萬

B、4.8/10萬;8/10萬

G4.8/10萬;2.4/10萬

D、15.7/10萬；8/10萬

答案:D

119.關于PD-1,以下哪種說法是錯誤的?

A、PDT主要確保活化的T細胞不傷及感染部位臨近的健康組織.

B、一旦活化,T細胞表面的PD-1受體即出現上調,而它的配體(PD-L1和PD-L2)

則存在于正常組織細胞.

C、PD7檢查點只要在免疫應答的開始階段發揮作用.

D、PD7與其配體的結合使T細胞失活,從而無法攻擊組織.

答案：C

120.以下對Pembrolizumab獲批適應癥描述正確的是？

A、順鉗不耐受或伯化療失敗后局部晚期或轉移性UC患者

B、順鉗不耐受局部晚期或轉移性UC患者

C、鉗化療失敗后局部晚期或轉移性UC患者

D、順鉗不耐受或伯化療失敗后轉移性UC患者

答案：A

121.KEYN0TE055研究至緩解的中位時間為O。

A、2月

B、3月

C、4月

D、5月

答案：A

122.tecentriq是否獲批腎癌適應癥？

A、是

B、否

答案：B

123.I期腎癌的治療的首選是

A、靶向治療

B、放化療同步

C、部分腎切除術

D、根治性腎切除術

答案：C

124.下列關于淋巴系統作用的描述中，哪一項是錯誤的？

A、將體液帶回血液，并殺滅病菌

B、收集消化道吸收的脂肪和維生素

C、調節血管內外水分交換量

D、是人體抵抗力的主要組成部分

答案：C

125.在以下哪一期中，免疫系統能控制癌細胞生長，但不能完全清除它們?

A、免疫逃逸

B、免疫清除

C、免疫平衡期

D、免疫編輯

答案：C

126.Checkmate-275研究中,所有經Nivolumab治療的患者ORR為?

A、16.6

B、19.6

C、22.6

D、25.6

答案：B

127.關于PD-1,以下哪種說法是錯誤的。

A、PD7主要確保活化的T細胞不傷及感染部位鄰近的健康組織

B、一旦活化，T細胞表面的PD7受體即出現上調，而它的配體（PD-L1和PD-L

2）則存在于正常組織細胞。

C、PD7檢查點主要在免疫應答的開始階段發揮作用。

D、PD7與其配體的結合使T細胞失活，從而無法攻擊組織。

答案：C

128.以下哪個是017研究的排除標準？

A、有癥狀的間質性肺病

B、既往一種含鉗雙藥化療期間或之后疾病進展的轉移性鱗癌NSCLC患者

C、經治的腦轉移患者

D、至少在入組2周之前，神經學已恢復到基線狀態

答案:A

129.原位癌Tis一般分化差，危險性如何？

A、肌層浸潤性進展的幾率較低，幾乎無復發風險

B、肌層浸潤性進展的幾率一般，患者需持續治療

C、肌層浸潤性進展的幾率較低，屬低危險性

D、肌層浸潤性進展的幾率較高，屬高度惡性

答案:D

130.KEYN0TE-052試驗中，緩解持續時間26個月的概率是？

A、78%

B、83%

C、88%

D、93%

答案：B

131.KEYNOTE-045的研究目的是？

A、評估Pembrolizumabvs化療治療經粕治療后的轉移性尿道上皮細胞癌

B、評估Pembrolizumabvs化療治療經鉗治療后的不能手術的尿道上皮細胞癌

C、評估Pembrolizumabvs放療治療經鉗治療后的轉移性尿道上皮細胞癌

D、評估Pembrolizumabvs放化療治療經鉗治療后的轉移性尿道上皮細胞癌

答案：A

132.在以下哪一期中，癌細胞逃脫免疫系統的控制？

A、免疫編輯

B、免疫逃逸

C、免疫清除

D、免疫平衡期

答案：B

133.體液免疫的主要組成部分是以下哪個？

A、樹突狀細胞

B、T細胞

C、B細胞

D、自然殺傷細胞

答案：C

134.2010年III-IV期轉移性黑色素瘤的研究（NCT00094653）結果顯示：Ipili

mumab單藥可為患者帶來（）月的中位總生存期，結果發表在《新英格蘭醫學雜

志》。

A、7.1月

B、8.1月

C、9.1

Dv10.1月

答案：D

135.KEYN0TE028研究中所有級藥物相關不良事件發生率為（）。

A、90%

B、85.5%

C、74.1%

D、60.7%

答案:C

136.侖伐替尼的作用機制是？

A、VEGFTKI

B、CD3

C、TKI

D、CTLA-4

答案:C

137.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗vs.依維莫司的PFS分別是多少個月?

Ax4.2vs4.5

Bx4.2vs5.5

G4.2vs6.5

D、4.2vs5.2

答案:A

138.IBI310單藥及聯合信迪利單抗的研究CTR20181359是()期研究。

A、I

B、II

Gl/lia

D、III

答案：A

139.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為

A、0.11

B、0.065

C、0.033

D、0.083

答案：A

140.KEYN0TE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的中位PFS為()。

A、2個月

B、6.5個月

C、11.5個月

D、16個月

答案：B

141.90%以上原發性肝癌是來源于

A、肝細胞

B、膽管上皮細胞

C、肝竇上皮細胞

D、混合來源

答案:A

142.METEOR研究中，Cabozantinib幾乎在所有亞組的OS較依維莫司組？

A、更短

B、相似

C、更長

答案：C

143.上一題中研究的研究終點錯誤的是（）。

A、主要終點為DLTs發生率（運行安全性）'免疫反應和生物標志物調控（生物

標志物隊列n=20超過2年）、ICR評估PFS

B、主要終點為DLTs發生率（運行安全性）、免疫反應和生物標志物調控（生物

標志物隊列"20超過2年）、研究者評估PFS

G次要終點OS,ORR,緩解持續時間，疾病控制率

D、生存質量、PFS和0S亞組分析（生物標志物狀態）

答案：A

144.Keynote-224研究入組的患者，除索拉非尼治療后發生進展或不耐受外，還

包括

A、ChiId-PughA；ECOGPSO-1；BCLC分期A期

B、ChiId-PughB；ECOGPSO-1；BCLC分期A期

GChiId-PughA；ECOGPSO-1；BCLC分期C或B期

D、ChiId-PughB；ECOGPSO-1；BCLC分期C或B期

答案：c

145.METEOR研究中，IRC評估Cabozantinibvs.依維莫司的OS分別是多少個月?

A、21.4:36.5

B、21.4:26.5

C、21.4:16.5

D、21.4:6.5

答案：c

146.細胞免疫應答始于什么過程

A、一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞

表面。

B、APC與初始T細胞相互作用。

C、T細胞激活，開始增殖分化。

D、活化的T細胞攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。

答案：A

147.在獲得性免疫應答中起重要作用的白細胞是

A、中性粒細胞

B、嗜酸性粒細胞

C、T細胞

D、嗜堿性粒細胞

答案：C

148.METEOR研究中,Cabozantinibvs.依維莫司的PFS分別是多少個月?

Av7.4:6.8

B、7.4:5.8

C、7.4:4.8

D、7.4:3.8

答案：D

149.BCLC分期對B期病人的治療推薦是

A、手術切除

B、TACE

C、系統性藥物治療

D、最佳支持治療

答案：B

150.以下哪個研究者進行了臨床前研究應用實驗腫瘤模型，探索PD-1/PD-L1在

腫瘤免疫中所起的作用。

AvIwai等人

B、Brahmer等人

C、TopaIian等人

D、Rizvi等人

答案:A

151.KEYNOTE-087和KEYNOTE-013研究中，pembroIizumab治療最常見的治療相

關不良事件為

A、甲狀腺功能減退

B、腹瀉

C、發熱

答案：A

152.CheckMateO25研究的研究目的是？

A、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療經治晚期mRCC患者

B、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療經1或2種抗血管生成藥物治療晚期mR

CC患者

C、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療經治晚期不能手術的腎細胞癌（RCC）患

者

D、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療接受的一種全身性治療失敗的晚期mRCC

患者

答案:A

153.CheckMate358研究中進行影像學檢查的頻率為。。

A、第1年每6周1次，隨后每12周1次

B、第1年每8周1次，隨后每12周1次

C、第1年每4周1次，隨后每8周1次

D、第1年每6周1次，隨后每8周1次

答案:B

154.CheckMate-037研究中Nivo組任何等級治療相關AE發生率最高的是。。

A、肝臟

B、消化道

C、皮膚

D、腎臟

答案：c

155.CheckMate358研究中患者中位OS為()。

A、5.5月

B、6.7月

G8.8月

D、NR

答案：D

156.以下哪種細胞上的PD-1受體與PD-1配體(PD-L1和PD-L2)結合，可抑制

其增殖和細胞因子的產生。

A、B細胞

B、巨噬細胞

C、T細胞

D、中性粒細胞

答案：C

157.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括()。

A、年齡

B、種族

C、區域

D、腦轉移史

答案：B

158.IMvigor210研究的隊列1中，AtezoIizumab的0RR為？

A、20%

B、23%

C、26%

D、29%

答案：B

159.KEYNOTE-052試驗中，3-5級治療不良反應的發生率是多少？

A、16%

B、21%

C、26%

D、31%

答案：A

160.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的？

A、PD7是抑制性免疫檢查點通路

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路

C、PD7不是抑制性免疫檢查點通路

D、PD7和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路

答案：A

161.免疫治療與卡粕頭對頭對比數據結果如何？

A、相同

B、更優

C、更劣

D、無相關數據

答案：D

162.CheckMate-037研究中Nivolumab的用藥劑量和頻率為()。

A、3mg/kgqw

B、3mg/kgq2w

G1Omg/kgqw

D、10mg/kgq2w

答案：B

163.關于免疫相關不良事件，以下哪個說法是錯誤的。

A、除了提升機體對腫瘤細胞的免疫應答之外，機體對正常組織的免疫應答也可

能升高，因而導致不良事件。

B、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統，包括內分泌系統。

C、免疫相關不良事件可能與其他癌癥治療手段的常見不良事件沒有差異。

D、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統，包括心血管系統。

答案：C

164.APC在細胞免疫應答中的作用包含以下哪些

A、保護腫瘤細胞免受免疫攻擊

B、刺激體液免疫

C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞

D、細胞免疫應答時，一群吞噬細胞(亦稱抗原提呈細胞，APC)吞食抗原，繼而

將抗原提呈于細胞表面

答案：D

165.KEYN0TE028研究中()患者出現靶病灶縮小。

A、25%

B、33.3%

C、40%

D、66.7%

答案：D

166.KEYN0TE028研究中Pembrolizumab的用藥方案為()。

A、10mg/kgivQ4W

B、20mg/kgivQ4W

C、10mg/kgivQ2W

D、20mg/kgivQ2W

答案:c

167.CheckMate040研究中，既往經索拉非尼治療的患者數為

A、80

B、262

C、182

D、214

答案:C

168.CheckMate141研究中Nivolumab組較化療組患者死亡風險降低()。

A、12%

B、22%

C、32%

D、42%

答案：c

169.以下哪個是057研究的排除標準？

A、含鉗雙藥化療期間或之后發生疾病進展

B、轉移性非鱗癌NSCLC

C、癥狀性間質性肺病

D、經治的腦轉移患者

答案：C

170.正常肝最多可以切除多少比例還可以維持身體機能

A、0.7

B、0.5

C、0.6

D、0.4

答案：A

171.IMmotion150研究中，各組全因AE最高的是？

A、瘙癢

B、腹瀉

C、惡心

D、疲乏

答案：D

172.KEYN0TE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的6個月OS率（）

A、65.2%

B、72.2%

G79.2%

D、85.2%

答案:D

173.納武單抗正在進行的一線III期治療晚期肝癌的臨床試驗是

A、CheckMate-359

B、CheckMate-459

C、CheckMate-559

D、CheckMate-659

答案：B

174.057研究中約多少患者接受nivolumab治療＞1年？

A、0.2

B、0.25

C、0.3

D、0.35

答案：A

175.固有免疫的首要目標是什么。

A、阻止感染性物質進入體內

B、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞

C、摧毀病原體和其他外來物質

D、阻止任何已經穿透這些屏障的感染性物質在體內擴散

答案：A

176.膀胱癌采用TNM分期系統進行分類，處于T3a期的患者患有的是哪類膀胱

癌？

A、非轉移性膀胱癌

B、轉移性膀胱癌

C、肌層浸潤性膀胱癌

D、非肌層浸潤性膀胱癌

答案：C

177.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受多西他賽治療的劑量為多少？

A、55mg/m2

B、60mg/m2

G75mg/m2

D、65mg/m2

答案：c

178.Topalian研究中發生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件,不包

括以下哪個？

A、白瘢風

B、腦膜炎

C、甲狀腺炎

D、肝炎

答案：B

179.PD-1配體有幾個。

A、—

B、二

C、三

D、四

答案:B

180.057研究中nivolumab治療患者中最常見的不良反應（發生率N20%）不包括

以下哪個？

A、肌肉骨骼痛

B、食欲減退

C、尿血

D、便秘

答案：C

181.IMmotion150研究中，那個組沒發生導致死亡的治療相關性AE,導致退出治

療的治療相關性的AE最少且3-4級AE比例最低？

A、AtezoIizumab+Bev組

B、AtezoIizumab組

C、舒尼替尼組

答案：B

182.下列關于IMspire150TRIL0GY研究的說法不正確的是（）。

A、III期、雙盲、安慰劑對照、隨機、單中心研究

B、入組患者為既往未治療的BRAFv600突變陽性患者

C、主要終點為研究者評估的PFS

D、次要終點為ICR評估PFS,OS,研究者評估DOR、OS,2年里程碑生存安全性，

PK分析，患者報道結果，免疫反應

答案:A

183.所有免疫治療藥物中，治療箱治療后尿路上皮癌第12個月OS最好的藥物

是？

A、AveIumab

B、PembroIizumab

CxAtezoIizumab

D、DurvaIumab

答案：A

184.下列關于CheckMate141研究的入組標準正確的是（）。

A、既往治療22線

B、任何PD-L1狀態

C、柏類基礎方案應用中或停藥3個月內進展

D、有無P16檢測不限

答案：B

185.IMmotion151研究中，是否無論哪種治療，Angio高亞組的PFS都較Angio

低亞組顯著延長

A、是

B、否

答案：A

186.檢查點抑制劑治療的副作用最有可能出現的時間為

A、始治療的數天內

B、治療開始后的數周或3個月內

C、治療結束后1年

D、治療開始后的6個月內

答案：B

187.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點通路？

A、c-MET

B、CTLA-4

C、KRAS

D、PIK3CA

答案：B

188.以下哪種細胞可以攻擊并殺死靶細胞？

A、記憶性T細胞

B、調節性T細胞

C、細胞毒性T細胞

D、輔助性T細胞

答案：C

189.下列哪項是KEYN0TE055研究的主要終點？

A、所有患者和PD-L1+患者的ORR

B、所有患者和PD-L1+患者的DCR

C、所有患者和PD-L1+患者的PFS

D、所有患者和PD-L1+患者的OS

答案：A

190.CARMENA研究證明了什么？

A、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優于先行減瘤

性腎切除術

B、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤

性腎切除術

C、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減

瘤性腎切除術

D、對于預后高危的轉移性腎透明細胞癌患者，舒尼替尼聯合放療優于先行減瘤

性腎切除術

答案：C

191.局部和區域性肌層浸潤性膀胱癌的5年相對生存率分別為？

A、75%/51%

B、69%/34%

G50%/34%

D、34%/6%

答案：B

192.()研究結果顯示IpiIimumab+Nivolumab和Nivolumab單藥治療的PFS優

于一線IpiIimumabo

A、CheckMateO67

B、CheckMateO66

CxCheckMateO37

D、CheckMateO89

答案：A

193.對于早期預后良好的CHL患者以下哪種方案不是首選：

A、ABVD

B、StanfordV

GM0PP

答案：C

194.CheckMate141研究的安全性分析中，NivoIumab組最常見的治療相關不良事

件不包括()o

A、疲倦

B、嘔吐

C、惡心

D、貧血

答案：B

195.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC試驗中是否出現新的安全性事件

A、是

B、否

答案：B

196.以下哪個充當著T細胞活化過程的剎車角色。

A、PIK3CA

B、CTLA-4

C、c-MET

D、KRAS

答案：B

197.以下中/高危復發或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？

A、培嚶帕尼及舒尼替尼

B、IpiIimumab+納武利尤單抗

C、貝伐珠單抗+干擾素a-2b（1類）及大劑量IL-2

D、持續監測及阿昔替尼

答案：B

198.培嗖帕尼vs.舒尼替尼，什么不良事件發生率顯著更低？

A、味覺障礙

B、疲乏和足部疼痛

C、血小板減少

D、體重下降

答案：B

199.4級肺部副作用的管理措施包括

A、住院，靜脈輸注糖皮質激素

B、如果糖皮質激素治療無效，則使用其他作用更強的免疫抑制藥物

C、必須永久終止檢查點抑制劑治療

D、以上都是

答案：D

200.CheckMateO25研究中，納武利尤單抗vs.依維莫司的0RR分別是？

A、26%:20%

B、26%:15%

C、26%:10%

D、26%:5%

答案：D

201.輕度風濕癥狀的管理措施有

A、口服糖皮質激素

B、口服止痛藥

C、靜脈輸注免疫抑制藥物

D、以上都是

答案：B

202.早期臨床試驗顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要是由于患者的

免疫系統會產生什么抗體。

A、鼠抗自身抗體

B、人抗鼠抗體

C、鼠抗人抗體

D、人抗自身抗體

答案：B

203.KEYN0TE040研究中Pembrolizumab的用藥方案為()。

A、100mgivQ2W

B、200mgivQ2W

G200mgivQ3W

D、100mgivQ3W

答案：c

204.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗6個月OS比例為?

A、49.5%

B、54.5%

G59.5%

D、64.5%

答案：B

205.以下是B細胞的作用

A、在細胞免疫中發揮作用

B、負責體液免疫中抗體的產生

C、吞食、吸收并摧毀它們的目標

D、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

答案：B

206.下列哪項是CheckMate358研究的關鍵合格標準？

A、R/M疾病接受過W2既往治療

B、B2靶病灶

C、EC0GPS=1

D、PD-L1陽性

答案:A

207.以下哪個部分不屬于免疫系統。

A、腎臟

B、胸腺

C、淋巴結

D、脾臟

答案:A

208.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應答

是以下哪個。

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、適應性免疫

D、固有免疫

答案：D

209.T細胞免疫應答的特性是指

A、器官特異性

B、周期特異性

C、病原體特異性

D、抗原特異性

答案：B

210.以下哪種藥物是可與PD-L1結合并阻礙PD7與B7.1受體之間相互作用的單

克隆抗體？

A、Nivolumab

BxAtezoIizumab

CxPembroIizumab

D、貝伐珠單抗

答案：B

211.納武單抗治療晚期HCC的關鍵注冊研究

A、CheckMate-359

B、CheckMate240

C、CheckMate040

D、CheckMate224

答案：C

212.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個。

A、不同病人的耐受力。

B、不同癌癥的不同治療方式。

C、免疫治療的安全性。

D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征。

答案:D

213.057研究中約多少nivolumab治療患者發生嚴重不良反應?

A、0.41

B、0.43

C、0.45

D、0.47

答案:D

214.057研究中約多少患者接受nivolumab治療＞6個月?

A、0.25

B、0.3

C、0.35

D、0.4

答案：B

215.JAVELINRenaHOI研究中，若患者出現irAE則給與大劑量的什么藥物？

A\鹽皮質激素

B、糖皮質激素

GNSIADs

D、阿達木單抗

答案：B

216.IMmotion151研究，Atezolizumab+貝伐珠單抗是否較舒尼替尼顯著延長了T

eff高亞組患者的PFS

A、是

B、否

答案：A

217.免疫編輯不包括以下哪個階段？

A、免疫清除

B、免疫應答

C、免疫逃逸

D、免疫平衡期

答案：B

218.阿昔替尼在國內獲批的適應癥是？

A、既往接受過治療的晚期腎細胞癌成人患者

B、既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌(R

CC)的成人患者

C、對此前接受的一種全身性治療失敗的晚期腎細胞癌

D、不能手術的晚期腎細胞癌(RCC)

答案:B

219.Checkmate-275研究的多數患者第一次出現轉移的部位是？

A、內臟

B、肝

C、中樞神經系統

D、LN

答案:A

220.Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達21%的轉移性NSCLC患者的治療是基于

以下哪項臨床研究？

A、KEYN0TE010研究

B、CheckMateO17研究

C、CheckMateO57研究

D、EURTAC研究

答案：A

221.下面哪種藥物不是FDA批準的免疫檢查點抑制劑？

AxCetuximab

B、DurvaIumab

GNivoIumab

D、AveIumab

答案：A

222.057研究的主要終點是什么？

A、95%CI

B、OS

C、OR

D、ORR(IRC)

答案：B

223.FDA批準Nivolumab用于含粕雙藥化療期間或之后疾病進展的轉移性肺鱗癌

患者是基于以下哪項臨床研究？

A、KEYN0TE010研究

B、CheckMateO17研究

C、CheckMateO57研究

D、KEYN0TE026研究

答案：B

224.CheckMate141研究隨機分組的比例為()。

A、1：1

B、1：2

C、2：1

D、3：1

答案：C

225.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的24個月RFS率分別為()。

A、63%和50%

B、66%和53%

C、70%和53%

D、70%和60%

答案:A

226.下列關于FDA批準Niv。的適應癥的說法錯誤的是()。

A、FDA于2017年12月批準Niv。用于出現淋巴結受累或轉移、已接受腫瘤全切

手術的晚期黑色素瘤患者的輔助治療

B、FDA于2015年批準Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切除或轉移性黑色素

瘤的治療

C、FDA于2014年12月批準Nivo用于不可切除或轉移性黑色素瘤的治療

D、FDA于2015年9月批準Nivo+lpi用于BRAFV600突變型、不可切除或轉移性

黑色素瘤的治療

答案：D

227.癌癥通過以下哪一過程逃避免疫調控。

A、免疫清除

B、癌癥免疫編輯

C、免疫平衡

D、免疫逃逸

答案：B

228.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個？

A、不同病人的耐受力

B、不同癌癥的不同治療方式

C、免疫治療的安全性

D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征

答案：D

229.CheckMate-067研究中Nivo+lpi組所有等級irAE發生率最高的是O。

A、皮膚

B、消化道

C、肝臟

D、內分泌

答案：A

230.以下是T細胞的作用。

A、負責體液免疫中抗體的產生

B、吞食、吸收并摧毀它們的目標

C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞

D、在細胞免疫中發揮作用

答案：D

231.2011年()Ipilimumab獲得FDA批準用于黑色素瘤治療成為首個上市的免

疫檢查點抑制劑。

A、PD-1抑制劑

B、PD-L1抑制劑

G0X40抑制劑

D、CTLA-4抑制劑

答案：D

232.信迪利單抗治療晚期肝膽胰惡性腫瘤的1b期研究初步結果中，HCC疾病控

制率達到

A、0.55

B、0.389

C、0.474

D、0.615

答案：C

233.KEYN0TE-006研究中Ipi組患者12個月時OS率為（）。

A、58.2%

B、68.4%

C、74.1%

D、83%

答案：A

234.舒尼替尼在中國獲批的適應癥是？

A、晚期腎細胞癌（RCC）的治療

B、復發性腎細胞癌高危成人患者腎切除術后的輔助治療

C、不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）

D、IMDC風險評估為高危的腎細胞癌（RCC）

答案：C

235.KEYN0TE055研究的入組標準中，耐藥的定義是指用藥后()個月內腫瘤進

展或復發。

A、3

B、4

C、5

D、6

答案:D

236.FDA批準用于治療尿路上皮細胞癌的檢查點抑制劑的數量是？

A、3

B、4

C、5

D、6

答案：C

237.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi18個月DMFS率為()。

A、71%和64%

B、75%和67%

C、80%和73%

D、89%和76%

答案：B

238.VEG105192研究的研究目的是？

A、研究培嗖帕尼vs.安慰劑一線治療晚期RCC的療效和安全性

B、研究培嚶帕尼vs.安慰劑一線/二線治療晚期RCC的療效和安全性

C、研究培嗖帕尼vs.安慰劑一線/二線治療不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）的

療效和安全性

D、研究培嚶帕尼vs.安慰劑一線治療不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）的療效和

安全性

答案：B

239.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。

A、PD7是抑制性免疫檢查點通路。

B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。

C、PDT不是抑制性免疫檢查點通路。

D、PD7和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。

答案：A

240.JAVELINRenaHOI研究中，IRC評估PD-L1+患者經AveIumab+阿昔替尼治療

后PFS為多少個月？

A、11.8

B、12.8

G13.8

D、14.8

答案：C

241.常見的抗PD7相關不良事件（發生率210%）不包括以下哪個。

A、疲勞

B、皮疹

C、腹瀉

D、脫發

答案：D

242.KEYN0TE028研究中皮疹類型包括（）。

A、丘皰疹

B、斑丘疹

C、風團

D、皰疹

答案：B

243.IMmotion151研究中，是否在PD-L1+和所有可評估患者中進行的PFS亞組分

析，結果都有利于Atezo+Bev

A、是

B、否

答案:A

244.KEYN0TE028研究中疼痛的部位包括。。

A、脊柱

B、胸部

C、頸部

D、四肢

答案：D

245.正在進行的CLEAR研究的研究目的是什么？

A、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療晚

期RCC患者

B、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療晚

期RCC患者

C、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療不

能手術的晚期腎細胞癌患者

D、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療中

晚期RCC患者

答案:B

246.NCCN的ITI期不良因素不包括：

A、MMR>0.33或腫塊型病變>10cm、

B、ESR250或任何B癥狀

C、>3處淋巴結病變部位。

D、MTR>0.35

答案：D

247.達伯舒聯合培美曲塞/順鉗一線治療NSCLC的ORR為

A、70.8%

B、63.2%

C、45.2%

D、23.5%

答案：B

248.CheckMate-067研究中Nivo+lpivslpi的HR為()。

A、0.42

B、0.57

C、0.63

D、0.70

答案：B

249.舒尼替尼vs.IFN-a一線治療晚期RCC的三期多中心國際臨床中，兩組的0

S分別為？

A、28.4個月和23.8個月

B、24.4個月和19.8個月

G26.4個月和21.8個月

D、30.4個月和26.8個月

答案：C

250.KEYN0TE-045研究是多少期臨床試驗？

A、I期

B、II期

C、川期

D、IV期

答案：C

251.IMvigor210的探索性終點是?

A、治療相關的手術延遲

B、腫瘤突變負擔

C、反應的生物標志物

D、多參數膀胱核磁共振結果

答案：C

252.人體通過哪一類免疫產生抗體？

A、細胞免疫

B、體液免疫

C、固有免疫

D、適應性免疫

答案：B

253.IMmotion151研究中，舒尼替尼組中,Angio高vs.Angio低基因表達譜亞組

患者獲得了PFS改善

A、是

B、否

答案：A

254.IMmotion151研究中，是否肉瘤樣