藥學（中級）《相關專業(yè)知識》模考試卷1單選題（共100題，共100分）(1.)下列給藥途徑適合膜劑的是A.皮下給藥B.舌下給藥C.直腸給藥D.靜脈滴（江南博哥）注E.靜脈推注正確答案：B參考解析：膜劑用于口服、口含、眼用膜劑的成膜材料應具有良好的水溶性，能逐漸降解、吸收或排泄；外用膜劑應能迅速、完全釋放藥物；(2.)按給藥途徑分類的片劑不包括A.咀嚼片B.口含片C.舌下片D.包衣片E.內(nèi)服片正確答案：D參考解析：包衣片不是按給藥途徑分類的片劑。(3.)熱原的主要成分是A.膽固醇、磷脂、脂多糖B.脂多糖、生物激素、磷脂C.磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖D.生物激素、膽固醇、脂多糖E.蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂正確答案：C參考解析：熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內(nèi)毒素-脂多糖。(4.)配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是A.增加溶解度B.減少刺激性C.調(diào)整滲透壓D.破壞熱原E.增加穩(wěn)定性正確答案：E參考解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃單醛進一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴格控制滅菌溫度與時間，同時調(diào)節(jié)溶液的pH在3．8～4．0，較為穩(wěn)定。(5.)將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A.防止氧化B.易于保存C.防止水解D.攜帶方便E.避免微生物污染正確答案：C參考解析：青霉素鉀對濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。(6.)可除去熱原的方法是A.酸堿法B.煮沸滅菌法C.濾過除菌法D.熱壓滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：A參考解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。(7.)液體藥劑中的防腐劑A.凡士林B.羥丙基甲基纖維素C.微粉硅膠D.聚乙二醇400E.山梨酸正確答案：E參考解析：山梨酸是常用的液體直接防腐劑。(8.)片劑中的助流劑A.凡士林B.羥丙基甲基纖維素C.微粉硅膠D.聚乙二醇400E.山梨酸正確答案：C參考解析：微粉硅膠是片劑中常用的助流劑。(9.)片劑中的薄膜衣材料A.凡士林B.羥丙基甲基纖維素C.微粉硅膠D.聚乙二醇400E.山梨酸正確答案：B參考解析：羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。(10.)脂溶性軟膏基質(zhì)A.凡士林B.羥丙基甲基纖維素C.微粉硅膠D.聚乙二醇400E.山梨酸正確答案：A參考解析：凡士林是常用的脂溶性軟膏基質(zhì)。(11.)負責全國醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理部門是A.衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局B.國家藥品食品監(jiān)督管理局C.人力資源和社會保障部門D.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門E.國家中醫(yī)藥管理局正確答案：A參考解析：根據(jù)國務院的三定方案，《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》中明確規(guī)定衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。縣級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督管理。(12.)藥品注冊申請不包括A.新藥申請B.已有國家標準的藥品申請C.進口藥品申請D.補充申請E.檢驗申請正確答案：E參考解析：藥品注冊申請包括新藥申請、補充申請、已有國家標準的藥品申請、進口藥品申請。(13.)醫(yī)療機構藥事管理的內(nèi)容不包括A.醫(yī)療機構藥事的組織管理B.法規(guī)制度管理C.業(yè)務技術管理D.藥物信息管理E.人際管理正確答案：E參考解析：醫(yī)療機構藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機構藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務技術管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟管理和信息管理等內(nèi)容。(14.)根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑的處方為A.一日常用量B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由正確答案：D參考解析：《處方管理辦法》第二十四條為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。(15.)藥物警戒的概念為A.研究藥物的安全性B.一種學術上的探討C.可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全D.有關不良作用或任何可能與藥物相關問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學與活動E.評價用藥的風險/效益比正確答案：D參考解析：WHO將藥物警戒定義為發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥品不良作用或其他任何與藥物相關問題的科學研究和活動。(16.)以下哪項不是影響藥品質(zhì)量的外環(huán)境A.藥物分子結構B.陽光C.空氣D.儲存條件E.微生物正確答案：A參考解析：影響藥品質(zhì)量的因素包括藥品的內(nèi)、外環(huán)境。藥品的內(nèi)環(huán)境是藥品本身的理化性所決定的，如藥物的分子結構以及藥物制劑的處方因素等。藥品的外環(huán)境是藥品儲存過程中的自然環(huán)境，如陽光、空氣、穩(wěn)定、濕度、微生物等因素。因此，為保證藥品質(zhì)量，必須從藥物制劑本身穩(wěn)定性和醫(yī)院儲存條件來考慮。(17.)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展階段分為A.古代階段、近代階段、現(xiàn)代階段B.原始階段、古代階段、現(xiàn)代階段C.古代階段、過渡階段、現(xiàn)代階段D.原始階段、過渡階段、現(xiàn)代階段E.傳統(tǒng)階段、過渡階段、患者服務階段正確答案：E參考解析：本題考察醫(yī)院藥事管理的發(fā)展。20世紀的醫(yī)院藥事工作的開展劃分為3個階段，即傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務階段。(18.)醫(yī)院檢驗室主要任務不包括A.負責本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作B.負責本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗C.對購入的藥品實施質(zhì)量抽驗D.有計劃開展各項科研工作E.負責核對本院開具的處方正確答案：E參考解析：醫(yī)院檢驗室主要任務包括：①負責本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作；②負責本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗；③對購入的藥品實施質(zhì)量抽驗；④對本院制劑，留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄；⑤負責制訂本院制劑質(zhì)量標準、檢驗規(guī)程等文件；⑥負責各種樣品檢驗用試液、標準液、滴定液的配制、標定；⑦有計劃開展各項科研工作；⑧負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作。(19.)關于“處方”的敘述錯誤的是A.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權開具處方B.臨床藥師有開具處方權C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權開具處方D.是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E.由藥師審核、調(diào)配、核對正確答案：B參考解析：處方的概念：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員(以下簡稱藥師)審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。醫(yī)師有處方權，藥師有調(diào)配處方權。(20.)藥品生產(chǎn)必須使用取得批準文號的原料藥，而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的藥品A.按劣藥論處B.不得繼續(xù)使用C.按假藥論處D.不得繼續(xù)生產(chǎn)E.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)銷售正確答案：C參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；(六)所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(21.)初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學為制定給藥方案提供依據(jù)A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.臨床驗證正確答案：A參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應當進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，有些情況下可僅進行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系；改進給藥劑量等。(22.)治療作用初步評價階段A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.臨床驗證正確答案：B參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應當進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，有些情況下可僅進行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系；改進給藥劑量等。(23.)治療作用確證階段，進一步驗證新藥的治療作用和安全性A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.臨床驗證正確答案：C參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應當進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，有些情況下可僅進行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系；改進給藥劑量等。(24.)新藥上市后監(jiān)測，在廣泛使用條件下考察療效和不良反應A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.臨床驗證正確答案：D參考解析：本組題出自《藥品注冊管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請新藥注冊應當進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，有些情況下可僅進行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗。Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請獲得批準提供充分的依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應；評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系；改進給藥劑量等。(25.)合理用藥的基本原則不包括A.安全B.有效C.系統(tǒng)D.適當E.經(jīng)濟正確答案：C參考解析：合理用藥是一個涉及面廣，難度高的復雜性工作。“安全、有效、經(jīng)濟、適當”成為合理用藥原則。(26.)屬于非離子型表面活性劑的是()。A.鈉皂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C參考解析：C項，吐溫80屬于非離子型表面活性劑。AE兩項，鈉皂、十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑。B項，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。D項，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。(27.)屬于兩性離子表面活性劑的是()。A.肥皂B.豆磷脂C.吐溫80D.苯扎溴銨E.泊洛沙姆正確答案：B參考解析：B項，豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑。A項，肥皂屬于陰離子表面活性劑。CE兩項，吐溫80、泊洛沙姆屬于非離子表面活性劑。D項，苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑。(28.)靜脈用藥調(diào)配室的溫濕度應為A.溫度13～20℃，相對濕度45%～65%B.溫度15～24℃，相對濕度50%～75%C.溫度18～24℃，相對濕度45%～65%D.溫度18～26℃，相對濕度45%～75%E.溫度18～26℃，相對濕度40%～65%正確答案：E參考解析：靜脈用藥調(diào)配中心(室)潔凈區(qū)應當設有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測設備和通風換氣設施，保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18℃～26℃，相對濕度40％～65％，保持一定量新風的送入。(29.)每張?zhí)幏较抻贏.1名患者用藥B.2名患者用藥C.3名以下患者用藥D.3名或3名以下患者用藥E.5名以下患者用藥正確答案：A參考解析：每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?30.)下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是A.治療衣原體所致感染性疾病的藥品B.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品C.治療結核桿菌所致感染性疾病的藥品D.治療立克次體所致感染性疾病的藥品E.治療真菌所致感染性疾病的藥品正確答案：C參考解析：第二條本辦法所稱抗菌藥物是指治療細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物，不包括治療結核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。(31.)藥師對病人、社會的責任不包括A.關愛病人，熱忱服務B.一視同仁，平等對待C.尊重人格，保護隱私D.為患者推薦新的高價藥E.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品正確答案：D參考解析：對患者、社會的責任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時滿足人們的需求。②關愛患者，熱忱服務。患者是藥師的服務對象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時時處處為患者的健康著想。因此要求藥師對患者要充滿同情、關愛之心，滿腔熱忱地提供服務，包括給患者提供準確的信息。同時，藥師還應承擔對社會的責任，普及宣傳合理用藥知識，進行健康教育，為人們的健康負責。③一視同仁，平等對待。藥師對患者服務，應一視同仁，平等對待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對待。服務時要文明禮貌，語言親切，態(tài)度和藹，切忌簡單、生硬。對不合理的要求，不能簡單回絕，而應耐心解釋。④尊重人格，保護隱私。藥師應尊重患者的人格，尊重服務對象，真情友好相待，保守有關患者的秘密。(32.)住院藥房A.實行大窗口發(fā)藥B.實行柜臺式發(fā)藥C.實行個體化用藥D.實行單劑量配發(fā)藥品E.實行大窗口或柜臺式發(fā)藥正確答案：D參考解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》指出調(diào)劑管理的重要性，組織及處方調(diào)配的要求。其內(nèi)容為：藥品調(diào)劑工作是藥學技術服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。(33.)藥事管理與藥物治療學組的成員不包括A.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格人員B.藥學負責人C.醫(yī)務負責人D.護理負責人E.醫(yī)療行政管理負責人正確答案：E參考解析：成立醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學組的醫(yī)療機構由藥學、醫(yī)務、護理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格人員組成。(34.)醫(yī)院藥品檢驗工作程序正確的是A.取樣→檢驗→鑒別→含量測定→出具檢驗報告書B.取樣→登記→鑒別→檢驗→含量測定→出具檢驗報告書C.取樣→檢驗→鑒別→登記→含量測定→出具檢驗報告書D.取樣→含量測定→鑒別→檢驗→登記→出具檢驗報告書E.取樣→鑒別→登記→檢驗→含量測定→出具檢驗報告書正確答案：B參考解析：醫(yī)院藥品檢驗工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗、含量測定和出具檢驗報告書等六個環(huán)節(jié)。(35.)新的不良反應是指A.文獻中報道的藥品不良反應B.以前未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應C.藥品說明書未載明的不良反應D.藥品研制中未發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應E.新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應正確答案：C參考解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第六十三條本辦法下列用語的含義是：新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。(36.)藥品的質(zhì)量特性不包括A.安全性B.穩(wěn)定性C.完整性D.有效性E.均一性正確答案：C參考解析：藥品的質(zhì)量特性包括：安全性、有效性、均一性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟性等。(37.)不屬于利用溶出原理達到緩釋作用的方法的是A.與高分子化合物生成難溶性鹽類B.制成溶解度小的鹽C.制成溶解度小的酯類D.控制粒子大小E.制成乳劑正確答案：E參考解析：根據(jù)Noyes-whitney方程式，通過減小藥物的溶解度，降低藥物的溶出速度，可使藥物緩慢釋放，達到延長藥效的目的。利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯類、與高分子化合物生成難溶性鹽類、控制顆粒大小等。(38.)下列因素中對生物F0值沒有影響的是A.容器填充量B.待滅菌溶液的性質(zhì)C.容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)D.藥液的顏色E.容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布正確答案：D參考解析：影響F0值的因素主要有：①容器大小、形狀及熱穿透性等；②滅菌產(chǎn)品溶液性質(zhì)、充填量等；③容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量及分布等。該項因素在生產(chǎn)過程中影響最大，故必須注意滅菌器內(nèi)各層、四角、中間位置熱分布是否均勻，并根據(jù)實際測定數(shù)據(jù)，進行合理排布。(39.)醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會主任委員一般由A.重點科室主任擔任B.臨床科室主任擔任C.相關科室主任擔任D.醫(yī)療機構負責人擔任E.藥劑部門科主任擔任正確答案：D參考解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》第七條二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會；其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。成立醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學組的醫(yī)療機構由藥學、醫(yī)務、護理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術職務任職資格人員組成。醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。(40.)吸入氣霧劑的微粒大多數(shù)應在A.10μm以下B.15μm以下C.0.3μm以下D.0.5μm以下E.5μm以下正確答案：E參考解析：粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太細，則進入肺泡囊后大部分由呼氣排出，而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜。《中國藥典》2015年版四部通則規(guī)定吸入制劑中原料藥物粒度大小應控制在10μm以下，大多數(shù)應小于5μm。(41.)靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是A.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷B.與靜脈用藥調(diào)配工作相關的人員，每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案C.靜脈用藥調(diào)配中心(室)負責人，應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術職務任職資格D.負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應當具有藥士以上專業(yè)技術職務任職資格E.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗正確答案：E參考解析：人員基本要求：①靜脈用藥調(diào)配中心(室)負責人，應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術職務任職資格，有較豐富的實際工作經(jīng)驗，責任心強，有一定管理能力；②負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術職務任職資格；③負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應當具有藥士以上專業(yè)技術職務任職資格；④從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學專業(yè)技術人員，應當接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格，定期接受藥學專業(yè)繼續(xù)教育；⑤與靜脈用藥調(diào)配工作相關的人員，每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案。對患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，或患有精神病等其他不宜從事藥品調(diào)劑工作的，應當調(diào)離工作崗位。(42.)符合《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是A.醫(yī)療機構購買麻醉藥品、第一類精神藥品應采用現(xiàn)金付款方式B.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記C.醫(yī)療機構應為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病房D.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機構正確答案：B參考解析：A.第三十條麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。B.第二十條醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。C.第二十一條醫(yī)療機構應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷。D.第二十七條患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。E.第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構，由醫(yī)療機構按照規(guī)定銷毀處理。(43.)依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，醫(yī)療機構藥學部門處方點評病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率A.按出院病歷數(shù)計不應少于1%B.按出院病歷數(shù)計不應少于2%C.按出院病歷數(shù)計不應少于3%D.按出院病歷數(shù)計不應少于4%E.按出院病歷數(shù)計不應少于5%正確答案：A參考解析：醫(yī)院處方點評的實施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張；病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1％，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。(44.)對維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是A.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性B.采用依地酸二鈉避免疼痛C.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和D.采用121℃熱壓滅菌30分鐘E.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑正確答案：C參考解析：亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件，而維生素C注射液是酸性的。加入碳酸氫鈉或碳酸鈉調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強其穩(wěn)定性，而不是用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH。采用依地酸二鈉的目的是絡合金屬離子。維生素C注射液穩(wěn)定性與溫度有關，實驗表明應100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。(45.)關于處方有效期的表述正確的是A.處方開具2日有效B.處方開具3日有效C.處方開具7日有效D.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過3日E.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過7日正確答案：D參考解析：處方的有效時間：處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。(46.)散劑貯存的關鍵是A.防潮B.防熱C.防冷D.防蟲E.防光正確答案：A參考解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時需注意防潮。(47.)一般制成倍散的是A.含浸膏的散劑B.含毒性藥品的散劑C.眼用散劑D.含液體藥物的散劑E.含低共熔成分的散劑正確答案：B參考解析：“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。(48.)在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應當注明A.來源B.產(chǎn)地C.功能與主治D.藥用部位E.炮制品規(guī)格正確答案：E參考解析：未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。(49.)關于藥品招標采購的敘述，不正確的是A.對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進行集中公開采購B.集中議價采購不能單獨使用，只能作為集中招標采購的補充C.集中議價采購和集中招標采購相比，二者的程序、組織和文件準備級要求都基本相同D.對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購E.對國家實行特殊管理的藥品，均實行集中招標采購正確答案：E參考解析：對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關規(guī)定采購。(50.)精神藥品分為A.一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品B.甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品C.一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品D.一類精神藥品、二類精神藥品E.甲類精神藥品、乙類精神藥品正確答案：D參考解析：精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。(51.)醫(yī)院配制制劑的特點不包括A.療效確切和不良反應低B.配制量少C.品種規(guī)格少D.季節(jié)性強E.使用周期短正確答案：C參考解析：醫(yī)院配制制劑的特點：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應為原則。其特點是：配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強、使用周期短等；療效確切和不良反應低等；滿足臨床科研需要；費用較低，更易為患者所接受。(52.)關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是A.醫(yī)療機構制劑許可證由省級衛(wèi)生行政部門批準頒發(fā)B.無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑C.醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意D.醫(yī)療機構配制的制劑不能在市場上銷售E.醫(yī)療機構配制的制劑不能進行廣告宣傳正確答案：A參考解析：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場無供應為原則，不得在市場上銷售，也不得進行廣告宣傳。醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。(53.)制定《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)的目的是A.規(guī)范非處方藥新藥的研制，加強新藥的審批管理B.規(guī)范藥品廣告審批、發(fā)布管理C.使消費者有權自主選購藥品D.實現(xiàn)“人人享有初級衛(wèi)生保健”E.保障人民用藥安全有效、使用方便正確答案：E參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。(54.)下列情形中可以申請醫(yī)療機構制劑的是A.醫(yī)療用毒性藥品B.除變態(tài)反應原外的生物制品C.中藥單方制劑D.中藥、化學藥組成的復方制劑E.含有未經(jīng)批準活性成分的品種正確答案：C參考解析：有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機構制劑申報：市場上已有供應的品種；含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種；除變態(tài)反應原外的生物制品；中藥注射劑；中藥、化學藥組成的復方制劑；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；其他不符合國家有關規(guī)定的制劑。(55.)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當依法向政府價格主管部門提供A.其藥品的購入和售出的數(shù)量清單B.其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料C.其藥品實際購銷價格清單D.其藥品售出的價格和數(shù)量清單E.其藥品購入的價格和數(shù)量清單正確答案：B參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第五十六條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。(56.)關于擺藥制的說法不正確的是A.擺藥室的人員多由藥劑師和護士組成B.便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失C.能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平D.多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥E.護士輪流參加擺藥，不但能提高護士知識水平，而且可以了解藥品供應情況正確答案：D參考解析：D的說法是憑方發(fā)藥的特點。憑方發(fā)藥：醫(yī)生給住院患者分別開出處方，藥療護士憑處方到住院調(diào)劑室取藥，調(diào)劑室依據(jù)處方逐件配發(fā)。優(yōu)點是能使藥師直接了解患者的用藥情況，便于及時糾正臨床用藥不當?shù)默F(xiàn)象，促進合理用藥。缺點是增加藥劑人員和醫(yī)生的工作量。這種發(fā)藥方式現(xiàn)在多用于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等少數(shù)的臨床用藥。擺藥制：根據(jù)病區(qū)治療單或醫(yī)囑由藥學工作人員或護士在藥房將藥品擺入患者的服用杯(盒)內(nèi)，經(jīng)病區(qū)治療護士核對后發(fā)給患者服用。通常在病區(qū)的適中位置設立病區(qū)藥房，亦可在藥劑科內(nèi)設立擺藥室。擺藥室的人員多由藥劑師和護士組成。藥品的請領、保管和賬目由藥師負責。擺藥制的優(yōu)點是便于藥品管理，避免藥品變質(zhì)、失效和損失；能保證藥劑質(zhì)量和合理用藥，減少差錯，提高藥療水平；而且護士輪流參加擺藥，不但能提高護士知識水平，而且可以了解藥品供應情況，自覺執(zhí)行有關規(guī)定，密切了醫(yī)、藥、護的關系。(57.)下列按劣藥處理的是A.變質(zhì)的B.被污染的C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的D.使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的E.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的正確答案：C參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的；(三)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。(58.)有關藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是A.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象B.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑C.凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱特殊酸堿催化反應D.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用E.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱為絮凝劑正確答案：E參考解析：錯誤選項的正確敘述：A.乳劑的分層是可逆現(xiàn)象B.乳劑破裂后，加以振搖，也不能重新分散，恢復成原來狀態(tài)的乳劑C.凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱廣義酸堿催化反應D.藥物晶型分為穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型三種，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應避免使用。(59.)當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用A.等量遞加法B.直接攪拌法C.直接研磨法D.過篩混合E.濕法混合正確答案：A參考解析：比例相差過大時，難以混合均勻，此時應該采用等量遞加混合法（又稱配研法）進行混合，即量小藥物研細后，加入等體積其他細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻。(60.)下列關于劑型的表述錯誤的是A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等的劑型均為片劑劑型正確答案：D參考解析：劑型的概念:是適應于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A.B.C.E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。(61.)屬于利用擴散原理達到緩控釋作用的方法的是A.制成微囊B.控制粒子大小C.制成溶解度小的鹽D.與高分子化合物生成難溶性鹽E.用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片正確答案：A參考解析：藥物以擴散作用為主釋放藥物的過程，包括三個方面：①通過水不溶性膜擴散；②通過含水性孔道的膜擴散；③通過聚合物骨架擴散。利用擴散原理達到緩控釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成乳劑和植入劑等。(62.)下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是A.橡膠封圈B.耐壓容器C.藥物D.拋射劑E.附加劑正確答案：A參考解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。閥門系統(tǒng)的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對于定量閥門系統(tǒng)還要準確控制藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、推動鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)與非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)的構造相仿，所不同的是多了一個定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。(63.)穩(wěn)定性的常用測定方法不包括A.HPLCB.TLC.熱分析法D.漫反射光譜法E.統(tǒng)計分析方法正確答案：E參考解析：穩(wěn)定性的常用測定方法有HPLC、TLC、熱分析法及漫反射光譜法。HPLC和TLC法能定量測定分解產(chǎn)物、雜質(zhì)和降解產(chǎn)物上的官能團。(64.)關于非處方藥敘述正確的是A.僅針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻BB.目前OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱C.是患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品D.非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視E.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品正確答案：B參考解析：非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（OverTheCounter，簡稱OTC）。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱。(65.)可作片劑助流劑的是A.糖粉B.硬脂酸鈉C.微粉硅膠D.糊精E.聚維酮正確答案：C參考解析：目前常用的潤滑劑（助流劑）有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。(66.)關于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的是A.提高藥物的生物利用度B.增大藥物的溶解度C.提高藥物的穩(wěn)定性D.使液態(tài)藥物粉末化E.使藥物具靶向性正確答案：E參考解析：包合物沒有靶向性。包合物的特點：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。(67.)吐溫-80的特點是A.溶血性最小B.在酸性溶液中易水解C.屬于離子型表面活性劑D.不可作為O/W型乳劑的乳化劑E.不能與抑菌劑羥苯酯類形成絡合物正確答案：A參考解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類；吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。目前吐溫類表面活性劑仍只用于某些肌內(nèi)注射液中。(68.)屬于微囊的制備方法中相分離法的是A.界面縮聚法B.多孔離心法C.乳化交聯(lián)法D.噴霧干燥法E.液中干燥法正確答案：E參考解析：相分離法包括：單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法。噴霧干燥法、多孔離心法屬于物理機械法，界面縮聚法、乳化交聯(lián)法屬于化學法。(69.)包隔離層的主要材料是A.10％CAP乙醇溶液B.糖漿和滑石粉C.稍稀的糖漿D.食用色素E.川蠟正確答案：A參考解析：可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。(70.)可以作為片劑崩解劑的是A.糖粉B.乳糖C.白炭黑D.輕質(zhì)液狀石蠟E.低取代羥丙基纖維素正確答案：E參考解析：片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙基纖維素（L-HPC）、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CC-Na）、交聯(lián)聚維酮(亦稱交聯(lián)PVPP)、泡騰崩解劑等。(71.)下列哪個不是影響蛋白質(zhì)氧化的因素A.溫度B.pH值C.緩沖介質(zhì)D.表面活性劑E.催化劑種類正確答案：D參考解析：影響氧化的因素有溫度、pH、緩沖介質(zhì)、催化劑的種類和氧的強度等。(72.)關于散劑制備的工藝流程，順序正確的是A.粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝B.粉碎-過篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝C.粉碎-混合-過篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝D.粉碎-過篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝E.粉碎-過篩-混合-質(zhì)量檢查-分劑量-包裝正確答案：D參考解析：散劑的制備工藝物料→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝→散劑(73.)屬于用新生皂法制備的藥劑是A.胃蛋白酶合劑B.魚肝油乳C.石灰搽劑D.復方碘溶液E.爐甘石洗劑正確答案：C參考解析：新生皂法：將油水兩相混合時，兩相界面上生成的新生皂類產(chǎn)生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有機酸，加入氫氧化鈉、氫氧化鈣、三乙醇胺等，在高溫下(70℃以上)生成的新生皂為乳化劑，經(jīng)攪拌即形成乳劑。生成的一價皂則為O／W型乳化劑，生成的二價皂則為W／O型乳化劑。本法適用于乳膏劑的制備。搽劑：系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，可分為溶液型、混懸型、乳劑型。乳劑型搽劑用肥皂作乳化劑，有潤滑、促滲透作用。(74.)以下哪項是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位A.鼻黏膜B.口腔C.氣管D.肺泡E.咽喉正確答案：D參考解析：氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射，如異丙腎上腺素氣霧劑吸入后1～2min即可起平喘作用。肺泡囊壁由單層上皮細胞所構成，這些細胞緊靠著致密的毛細血管網(wǎng)（毛細血管總表面積約為90m2，且血流量大），細胞壁或毛細血管壁的厚度只有0.5～1μm，因此肺泡囊是氣體與血液進行快速擴散交換的部位，藥物到達肺泡囊即可迅速吸收顯效。(75.)下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是A.鯨蠟B.凡士林C.聚乙二醇D.植物油E.固體石蠟正確答案：C參考解析：水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成。溶解后形成水凝膠，如CMC-Na，屬凝膠基質(zhì)。目前常見的水溶性基質(zhì)主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成，聚乙二醇屬于PEG類。(76.)乳劑形成的必要條件包括A.有時可不必形成牢固的乳化膜B.提高兩相液體的表面張力C.加入適量的乳化劑D.有任意的相比E.很高的溫度正確答案：C參考解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當?shù)南啾取囟葢m當，不是越高越易形成乳劑。(77.)已知頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，配制2%頭孢噻吩鈉滴眼液100ml，使其等滲需加氯化鈉A.0.36gB.0.42gC.0.61gD.1.36gE.1.42g正確答案：B參考解析：根據(jù)公式：W=0.9%V-EX式中，W——配制等滲溶液需加入的氯化鈉的量（g）；V——溶液的體積（ml）；E——1g藥物的氯化鈉等滲當量；X——溶液中藥物的克數(shù)。W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g(78.)軟膠囊劑俗稱A.微囊B.微丸C.膠丸D.微球E.滴丸正確答案：C參考解析：膠囊劑的分類通常將膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊(亦稱膠丸)兩大類：(1)硬膠囊劑：將一定量的藥物及適當?shù)妮o料(也可不加輔料)制成均勻的粉末或顆粒，填裝于空心硬膠囊中而制成。(2)軟膠囊劑：將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當液體輔料中，再用壓制法(或滴制法)使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。其他還有根據(jù)特殊用途命名的腸溶膠囊劑和結腸靶向膠囊劑。(79.)注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)A.硼酸和硼砂B.磷酸鹽緩沖液C.氯化鉀D.葡萄糖E.有機酸正確答案：D參考解析：注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑可用：氯化鈉、葡萄糖、甘油。(80.)下列哪個不是非共價鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性A.聚集B.水解C.宏觀沉淀D.表面吸附E.蛋白質(zhì)變性正確答案：B參考解析：由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性：引起蛋白質(zhì)不可逆失活作用的有下列主要類型，即聚集、宏觀沉淀、表面吸附與蛋白質(zhì)變性，這些都是由于與空間構象有關的非共價鍵引起，這些現(xiàn)象在開發(fā)蛋白質(zhì)與多肽類藥物制劑中常會帶來許多困難。(81.)乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A.破裂B.反絮凝C.絮凝D.轉(zhuǎn)相E.分層(乳析)正確答案：E參考解析：乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。(82.)《中華人民共和國藥典》是由A.國家頒布的藥品集B.國家藥典委員會制定的藥物手冊C.國家藥典委員會組織編纂并頒布D.國家食品藥品監(jiān)督局制定的藥品標準E.國家食品藥品監(jiān)督管理局實施的法典正確答案：A參考解析：藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。(83.)用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A.9.9g9.9gB.50g50gC.20g80gD.60g40gE.43.4g56.6g正確答案：E參考解析：簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計算如下：2.Wa+Wb=100g根據(jù)以上那個兩個公式計算出吐溫4043.4g、司盤8056.6g。(84.)處方維生素B2(主藥)2.575g煙酰胺(助溶劑)77.25g烏拉坦(局麻劑)38.625g苯甲醇(抑菌劑)7.5ml注射用水加至1000ml其中苯甲酸鈉的作用是A.助溶劑B.止痛劑C.抑菌劑D.主藥之一E.增溶劑正確答案：A參考解析：處方及制備工藝分析：①維生素B2在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液，所以必須加入大量的煙酰胺作為助溶劑。此外，還可用水楊酸鈉、苯甲酸鈉、硼酸等作為助溶劑。如10%的PEG600以及10%的甘露醇能增加其溶解度。②維生素B2水溶液對光極不穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液中都易變成酸性或堿性感光黃素。所以在制造本品時，應嚴格避光操作，產(chǎn)品也需避光保存。酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B2的水解和光解作用。(85.)除采用無菌操作生產(chǎn)的注射劑外，一般注射液在灌封后必須盡快進行滅菌，通常不超過A.12小時B.24小時C.36小時D.72小時E.一周正確答案：A參考解析：滅菌：除采用無菌操作生產(chǎn)的注射劑外，一般注射液在灌封后必須盡快進行滅菌，通常不超過12小時，以減少細菌繁殖。(86.)以下表面活性劑毒性最強的是A.肥皂B.司盤20C.平平加OD.苯扎氯銨E.吐溫80正確答案：D參考解析：表面活性劑的毒性大小順序為:陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。題中B.C.E都是非離子型表面活性劑，A是陰離子型表面活性劑，只有D是陽離子型表面活性劑。(87.)對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是A.脊椎腔注射液必須等滲B.滴眼劑以等滲為好C.輸液必須等滲或偏高滲D.肌肉注射可耐受0.5-3個等滲度的溶液E.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液正確答案：E參考解析：供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應當與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會造成紅細胞脹破、溶血；高滲溶液會使紅細胞萎縮。(88.)關于糖漿劑的敘述，錯誤的是A.糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B.熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點C.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D.糖漿劑為高分子溶液E.可作矯味劑，助懸劑正確答案：D參考解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醑劑、甘油劑、涂劑等。(89.)熱原的性質(zhì)為A.有揮發(fā)性，但可被吸附B.溶于水，但不耐熱C.體積大，可揮發(fā)D.耐熱，不揮發(fā)E.耐熱，不溶于水正確答案：D參考解析：熱原的性質(zhì)為:①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性；⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。(90.)以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標示屬于A.處方內(nèi)容正文B.處方內(nèi)容后記C.處方內(nèi)容主體D.醫(yī)囑E.處方內(nèi)容前記正確答案：A參考解析：處方由三部分組