藥學（中級）《相關專業知識》點睛提分卷2單選題（共100題，共100分）(1.)下列關于絮凝度的表述中，正確的是A.絮凝度越小，絮凝效果越好B.絮凝度不能用（江南博哥）于預測混懸劑的穩定性C.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數，用β表示D.絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容積減少的倍數E.絮凝度不能用于評價絮凝劑的絮凝效果正確答案：C參考解析：絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容積增加的倍數，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度評價絮凝劑的絮凝效果、預測混懸劑的穩定性，有重要的價值。(2.)在藥劑學中使用輔料的目的不包括A.有利于制劑形態的形成B.使制備過程順利進行C.提高藥物的穩定性D.有利于節約成本E.調節有效成分的作用或改善生理要求正確答案：D參考解析：在藥劑學中使用輔料的目的：①有利于制劑形態的形成；②使制備過程順利進行；③提高藥物的穩定性；④調節有效成分的作用或改善生理要求。(3.)β-環糊精與揮發油制成的固體粉末為A.微粒B.包合物C.共沉淀物D.化合物E.物理混合物正確答案：B參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環糊精的立體結構為上窄下寬兩端開口的環狀中空圓筒狀，內部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發油成分可進入環糊精的中腔形成包合物。(4.)關于熱原檢查法敘述正確的是A.鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒素更敏感B.鱟試劑法可以代替家兔法C.放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查D.中國藥典規定熱原用鱟試劑法檢查E.中國藥典規定熱原用家兔法檢查正確答案：E參考解析：中國藥典規定熱原檢查用家兔法檢查；鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響，故不能用家兔法，而應用鱟試劑法檢查。(5.)下列片劑不需測崩解度的是A.舌下片B.多層片C.分散片D.咀嚼片E.口服片正確答案：D參考解析：除藥典規定進行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。(6.)某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇固體分散體載體材料的是A.丙烯酸樹脂RL型B.β-環糊精C.聚維酮D.明膠-阿拉伯膠E.明膠正確答案：C參考解析：明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。(7.)復凝聚法制備微囊可用囊材為A.丙烯酸樹脂RL型B.β-環糊精C.聚維酮D.明膠-阿拉伯膠E.明膠正確答案：D參考解析：明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。(8.)單凝聚法制備微囊可用囊材為A.丙烯酸樹脂RL型B.β-環糊精C.聚維酮D.明膠-阿拉伯膠E.明膠正確答案：E參考解析：明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL。用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。(9.)以下關于調劑工作的敘述錯誤的是A.調劑工作是醫藥藥劑科的常規業務工作之一B.調劑工作約占整個醫院業務工作的50%-70%C.在醫院藥學工作中，調劑業務是藥劑科直接為患者和臨床服務的窗口D.在醫院藥學工作中，調劑業務是要是與醫生、護士聯系、溝通的重要途徑E.調劑管理一直是醫院藥事管理的重要內容正確答案：B參考解析：B錯在調劑工作約占整個藥劑科業務工作的50%-70%，不是整個醫院業務工作的50%-70%.(10.)調劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥品性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復給藥、查用藥失誤、查藥品價格正確答案：D參考解析：記憶技巧：“方3品4配2合1”藥師調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。(11.)以下對于藥品招標采購的敘述錯誤的A.醫療機構藥品采購實行集中管理B.醫療機構集中招標采購應當堅持質量優先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則C.對納入集中招標采購目錄的藥品，醫院不得自行采購D.對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射藥品，實行集中招標采購E.對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫院進行集中公開采購正確答案：D參考解析：藥品招標采購：醫療機構藥品采購實行集中管理，按不同特點，分為藥品集中招標采購和集中議價采購。醫療機構集中招標采購應當堅持質量優先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實信用原則。對納入集中招標采購目錄的藥品，醫院不得自行采購。對國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射藥品，不實行集中招標采購，按有關規定采購。對沒有納入集中招標采購目錄的藥品，可由醫院進行集中公開采購。。其中，集中議價采購只是針對在集中招標采購中未能成交的藥品品種進行，不能單獨使用，只能作為補充。和集中招標采購相比，兩者只是報價要求不同，評價品種范圍不同，評價方法不同，二者的程序、組織和文件準備級要求都基本相同。藥學部門要根據藥品采購法律法規要求，制定和規范藥品采購工作程序，建立并執行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和使用。(12.)藥物治療管理的最終目的是A.為醫生提供合理用藥的信息B.提供藥品的質量C.指導護士合理用藥D.增加患者用藥依從性E.使患者在藥物治療中獲得最大的收益正確答案：E參考解析：藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服務。(13.)以下內容屬于處方前記的內容是A.藥品名稱B.醫師簽名C.藥品用法D.藥品金額E.臨床診斷正確答案：E參考解析：處方前記：包括醫院名稱、就診科室、門診病例號、住院病例號、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號等，處方前記也稱為處方的自然項目。(14.)每張處方不得超過A.2種藥品B.3種藥品C.4種藥品D.5種藥品E.6種藥品正確答案：D參考解析：《處方管理辦法》規定，處方書寫必須遵循一定規則，西藥、中成藥處方，每種藥品需另行起一行，每張處方不得超過5種藥品。(15.)屬于醫院藥事管理特點是A.公眾性B.服務性C.專有性D.社會性E.綜合性正確答案：B參考解析：醫院藥事管理特點：專業性、實踐性和服務性。(16.)藥師調劑處方應該注意的說法錯誤的是A.對需特殊保存條件的藥品應加貼醒目標簽B.對貴重藥品，麻醉藥品分別登記C.按照藥品的順序逐一調配D.盡量多張處方同時調配E.核對后簽名或蓋名章正確答案：D參考解析：藥師調劑處方應該注意：①仔細閱讀處方，按照藥品的順序逐一調配；②對貴重藥品，麻醉藥品分別登記；③調劑藥品時應檢查藥品的批準文號，并注意藥品的有效期，以確保使用安全；④藥品調劑齊全后，與處方逐一核對藥品名稱、劑型、規格、數量和用法，準確、規范的書寫標簽；⑤對需特殊保存條件的藥品應加貼醒目標簽，以提示患者注意，如低溫保存；⑥盡量在每種藥品上分別貼上用法、用量、儲存條件等標簽，并正確書寫藥袋或粘貼標簽；⑦調配好一張處方的所有藥品后再調配下一張處方，以免發生差錯；⑧核對后簽名或蓋名章。(17.)以下有關ADR敘述中，不屬于“病因學B類藥物不良反應”的是A.與常規的藥理作用無關B.用常規毒理學方法不能發現C.又稱為與劑量不相關的不良反應D.發生率較高，死亡率相對較高E.與用藥者體質相關正確答案：D參考解析：B型不良反應：與正常藥理作用不相干的異常反應，與劑量無關，難預測，常規毒理學篩選難發現，發生率低但死亡率高。(18.)規范書寫處方時，要求中藥飲片處方藥物必須A.按照“君、使、佐、臣”的順序排列B.按照“使、佐、臣、君”的順序排列C.按照“佐、使、君、臣”的順序排列D.按照“君、臣、佐、使”的順序排列E.按照“君、佐、臣、使”的順序排列正確答案：D參考解析：中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。(19.)醫院檢驗室主要任務不包括A.負責本院藥品質量監督、檢驗工作B.負責本院制劑成品和半成品的質量檢驗C.負責制訂本院制劑質量標準、檢驗規程等文件D.對購入的藥品實施逐一復驗，并做留樣觀察記錄E.負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養工作正確答案：D參考解析：對購入的藥品實施質量抽驗，注意是抽查，而不是逐一的復驗。(20.)特殊管理的藥品是指A.麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、生物制品B.麻醉藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、抗腫瘤藥品C.麻醉藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、生物制品D.生物制品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品E.麻醉藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品正確答案：E參考解析：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品。(21.)藥品在規定的儲藏條件下，在規定的有效期內能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的A.均一性B.實用性C.穩定性D.專屬性E.適用性正確答案：C參考解析：穩定性：是指藥品在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。(22.)預防藥品不良反應發生的措施不包括A.加強藥品上市后評價B.開展藥品不良反應報告和監測工作C.加強合理用藥管理D.醫療救治中，盡量不使用新藥E.加強新藥上市前安全性研究正確答案：D參考解析：藥品不良反應的預防：1.正確認識藥品不良反應；2.加強新藥上市前安全性研究；3.加強藥品上市后評價；4.加強合理用藥管理；5.積極開展藥品不良反應報告和監測工作。(23.)不屬于新藥審批的是A.已有國家標準的藥品B.已上市的藥品，改變給藥途徑的C.已上市的藥品，增加新適應證的D.已上市的藥品，改變劑型的E.我國境內未曾批準上市銷售的藥品正確答案：A參考解析：新藥：指我國境內未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。(24.)根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》處方至少保存3年的是A.毒性藥品B.放射性藥品C.戒毒藥品D.麻醉藥品E.精神藥品正確答案：D參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十一條醫療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。(25.)國家實行特殊管理的藥品不包括A.長春新堿B.麻黃素C.哌醋甲酯D.鹽酸二氫埃托啡E.復方樟腦酊正確答案：A參考解析：長春新堿是抗癌藥，不是特殊管理的藥品。(26.)藥品出庫須遵循的原則不包括A.近期先出B.先進先出C.易變先出D.即退先出E.先產先出正確答案：D參考解析：藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核，出庫檢查按照藥學部門規定應雙人同時進行，并做好出庫檢查和復核的記錄。(27.)根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，以下關于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是A.醫療機構麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施B.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫院藥師處理C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回D.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄E.醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統一編號，計數管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度正確答案：B參考解析：根據《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》B應為：第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫療機構，由醫療機構按照規定銷毀處理。(28.)非處方藥的標簽和說明書的審批部門是A.省級食品藥品監督管理局B.國家食品藥品監督管理局C.發展和改革宏觀調控部門D.工商行政部門E.衛生行政部門正確答案：B參考解析：非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監督管理局批準。(29.)醫療機構取得印鑒卡應當具備的條件不包括A.為專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.為保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全的管理制度C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業藥師E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施正確答案：D參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條醫療機構取得印鑒卡應當具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。(30.)根據《醫療用毒性藥品管理辦法》凡加工炮制毒性中藥，必須遵守A.《中藥志》、《中藥飲片炮制規范》B.《中藥學》、《中華人民共和國藥典》C.《植物志》、《中華人民共和國藥典》D.《中藥大辭典》、《中藥飲片炮制規范》E.《中華人民共和國藥典》、《中藥飲片炮制規范》正確答案：E參考解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》第七條凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《炮制規范》的規定進行。藥材符合藥用要求的，方可供應、配方和用于中成藥生產。(31.)下列敘述錯誤的是A.門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數應視情況而定B.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記C.門診藥房應當固定發藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配D.醫療機構在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜)，庫存不得超過本機構規定的數量E.執業醫師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格正確答案：A參考解析：醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定第十五條門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量。(32.)藥品注冊申請不包括A.補充申請B.新藥申請C.專利申請D.進口藥品申請E.再注冊申請正確答案：C參考解析：藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進口藥品申請及其補充申請和再注冊申請。(33.)《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，醫療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過A.1日極量B.2日劑量C.2日極量D.3日劑量E.3日極量正確答案：C參考解析：醫療用毒性藥品的管理：醫療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規范》有關規定進行；②醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；③調配處方必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員和復核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；④處方應保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗收、領發、核對等制度。(34.)醫療機構制劑的名稱，應當A.醫療機構根據藥品特性自主命名通用名和商品名B.按照國家衛生部頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱C.按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱D.按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱E.按照省級食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名，可以使用商品名稱正確答案：C參考解析：醫療機構制劑的名稱，應當按照國家食品藥品監督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱。(35.)注射劑的特點錯誤的是A.適用于不宜口服的藥物B.適用于不能口服藥物的患者C.療效確切可靠，起效迅速D.產生局部定位及靶向給藥作用E.全部為澄明液體，必須熱壓滅菌正確答案：E參考解析：注射劑的特點：藥效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的藥物；發揮局部定位作用；注射給藥不方便且注射時疼痛；制造過程復雜，生產費用較大，價格較高。(36.)下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是A.生物利用度比分散劑高B.控制藥物的釋放速度C.可掩蓋藥物不良臭味D.可提高藥物穩定性E.可改善制劑外觀正確答案：A參考解析：膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物穩定性。②膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，一般情況下其起效高于丸劑、片劑等劑型。③液態藥物固體劑型化。④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。(37.)溶液常加著色劑以示外用的是A.糖漿劑B.口服液C.含漱劑D.注射劑E.合劑正確答案：C參考解析：含漱劑：用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。用于口腔的清洗、去臭、防腐、收斂和消炎。一般用藥物的水溶液，也可含少量甘油和乙醇。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。(38.)對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布B.應符合衛生學要求C.無不良刺激性D.均勻細膩，無粗糙感E.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶性的正確答案：E參考解析：藥物可以溶于基質，形成溶液型軟膏劑，也可以混懸于基質，形成混懸型軟膏劑。一般軟膏劑應具備下列質量要求：①均勻、細膩，涂于皮膚上無刺激性；并應具有適當的黏稠性、易涂布于皮膚或黏膜上；②應無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質現象；③應無刺激性、過敏性及其他不良反應；④當用于大面積燒傷時，應預先進行滅菌。眼用軟膏的配制需在無菌條件下進行。(39.)固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態的分散體系A.膠漿劑B.溶膠劑C.乳劑D.酊劑E.溶液劑正確答案：B參考解析：溶膠劑指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態的液體分散體系，又稱膠體溶液。(40.)不是脂質體的特點的是A.能選擇性地分布于某些組織和器官B.毒性大，使用受限制C.表面性質可改變D.與細胞膜結構相似E.延長藥效正確答案：B參考解析：脂質體的特點包括:靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩定性；與細胞膜結構相似，故具有細胞親和性和組織相容性；且脂質體表面可以經過修飾制成免疫脂質體、長循環脂質體、熱敏感脂質體等其他類型的靶向制劑。(41.)以下制備注射用水的流程中，最合理的是A.自來水-蒸餾-離子交換-電滲析-注射用水B.自來水-濾過-電滲析-蒸餾-離子交換-注射用水C.自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸餾-注射用水D.自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水E.自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸餾-注射用水正確答案：D參考解析：以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水。(42.)以下關于膜劑的說法正確的是A.不可用于眼結膜囊內B.不可用于陰道內C.不可以舌下給藥D.有供外用的也有供口服的E.可以外用但不用于口服正確答案：D參考解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結膜囊內或陰道內，外用可作皮膚和黏膜創傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。(43.)經皮吸收制劑可分為A.膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型B.微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型、復合膜型C.黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型D.多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型E.有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復合膜型正確答案：C參考解析：經皮吸收制劑的分類1.膜控釋型2.粘膠分散型3.骨架擴散型4.微貯庫型(44.)下列關于軟膏基質的敘述中錯誤的是A.水溶性基質釋藥快，無刺激性B.液狀石蠟主要用于調節軟膏稠度C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D.硬脂醇是W／O型乳化劑，但常用在O／W礦型乳劑基質中E.O／W型乳劑基質外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑正確答案：E參考解析：O／W型乳劑基質外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常需加防腐劑，同時水分也易蒸發失散使軟膏變硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保濕劑。(45.)藥物制劑設計的基本原則不包括A.穩定性B.有效性C.安全性D.順應性E.臨床應用的廣泛性正確答案：E參考解析：藥物制劑的設計是新藥研究和開發的起點，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩定性和順應性的重要環節。(46.)生產注射劑最常用的溶劑是A.純化水B.蒸餾水C.去離子水D.注射用水E.滅菌注射用水正確答案：D參考解析：純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。(47.)屬于O／W型固體微粒類乳化劑的是A.氫氧化鋅B.氫氧化鋁C.阿拉伯膠D.氫氧化鈣E.十二烷基硫酸鈉正確答案：B參考解析：固體微粒類乳化劑能作O／W型乳化劑的有：氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化劑的有：氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑，十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。(48.)關于膜劑敘述正確的是A.為釋藥速度單一的制劑B.可以加入矯味劑，如甜菊苷C.只能外用D.多采用熱熔法制備E.最常用的成膜材料是聚乙二醇正確答案：B參考解析：膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用，可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、復合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA），采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。(49.)固體分散體難溶性載體材料是A.PEGB.EC.木糖醇D.PVPE.泊洛沙姆188正確答案：B參考解析：難溶性載體材料：常用的有乙基纖維素(EC)、含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit(包括E、RL和RS等幾種)，其他類常用的有膽固醇、β-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質材料，均可制成緩釋固體分散體。(50.)下列關于經皮吸收制劑錯誤的敘述是A.能避免胃腸道及肝的首過作用B.改善病人的順應性，不必頻繁給藥C.使用方便，可隨時給藥或中斷給藥D.能保持血藥水平較長時間穩定在治療有效濃度范圍內E.是指藥物從特殊設計的裝置釋放，通過角質層，產生全身治療作用的控釋給藥劑型正確答案：E參考解析：經皮吸收制劑是經皮膚敷貼方式給藥，藥物通過皮膚由毛細血管吸收進入全身血液循環到達有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經皮吸收制劑的優點有：能避免胃腸道及肝的首過作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應、減少胃腸道給藥的副作用，延長有效作用時間、減少用藥次數，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，改善病人的順應性，不必頻繁給藥等。(51.)當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時，其裝量差異限度為A.1.0％B.2.0％C.5.0％D.7.5％E.10.0％正確答案：D參考解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0％；0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5％。(52.)以下屬于微囊的制備方法的是A.薄膜分散法B.液中干燥法C.逆相蒸發法D.注入法E.熱熔法正確答案：B參考解析：微囊的制備：1.物理化學法：（1）單凝聚法（2）復凝聚法（3）溶劑-非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法2.物理機械法(53.)能形成W／O型乳劑的乳化劑是A.阿拉伯膠B.硬脂酸鈉C.氫氧化鈣D.聚山梨酯80E.十二烷基硫酸鈉正確答案：C參考解析：O／W型乳化劑有；氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化劑有：氫氧化鈣、氫氧化鋅等。(54.)以下關于緩釋制劑特點的敘述，錯誤的是A.血藥濃度平穩B.可減少用藥次數C.不適宜于半衰期很短的藥物D.不適宜于作用劇烈的藥物E.處方組成中一般只有緩釋藥物正確答案：E參考解析：緩釋、控釋制劑的特點與普通制劑相比緩釋、控釋制劑主要特點表現在以下幾方面：（1）減少給藥次數，避免夜間給藥，增加患者用藥的順應性。（2）血藥濃度平穩，避免“峰谷”現象，避免某些藥物對胃腸道的刺激性，有利于降低藥物的毒副作用。（3）增加藥物治療的穩定性。（4）可減少用藥總劑量，因此，可用最小劑量達到最大藥效。(55.)以下說法錯誤的是A.藥物最好置于RH50％以下的條件B.一個藥物藥效的產生首先要求藥物分子通過生物膜C.一般非解離型藥物往往可有效地通過類脂性的生物膜D.藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床藥效E.測定方法或溶劑不同時，測得的P值相同正確答案：E參考解析：測定油／水分配系數時，有很多有機溶劑可用，其中N-辛醇用得最多。其主要原因是由于辛醇的極性和溶解性能比其他惰性溶劑好，因此，藥物分配進入辛醇比分配進入惰性溶劑(如烴類)容易，則容易測得結果。注意測定方法或溶劑不同，P值差別很大。(56.)影響藥物制劑穩定性的處方因素包括A.溫度B.金屬離子C.光線D.廣義酸堿E.空氣（氧）的影響正確答案：D參考解析：影響藥物制劑穩定性的制劑因素包括：溶劑、廣義酸堿催化、pH值、輔料、離子強度。(57.)在混懸劑中加入聚山梨酯類可作A.潤濕劑B.乳化劑C.助懸劑D.絮凝劑E.反絮凝劑正確答案：A參考解析：乳化劑是乳劑中使用的附加劑，助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑、潤濕劑是混懸劑中應用的穩定劑，表面活性劑不能作助懸劑或絮凝劑與反絮凝劑，最常用的潤濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如聚山梨酯類。(58.)以聚乙二醇為基質的栓劑選用的潤滑劑A.乙醇B.肥皂C.甘油D.水E.液體石蠟正確答案：E參考解析：栓孔內涂的潤滑劑通常有兩類：①脂肪性基質的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95％乙醇五份混合所得；②水溶性或親水性基質的栓劑，則用油性為潤滑劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇類，可不用潤滑劑。(59.)能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應小于A.1μmB.10μmC.10nmD.50nmE.100nm正確答案：D參考解析：小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內皮，通過毛細血管末梢或通過淋巴傳遞進入骨髓組織。(60.)目前常用的氣霧劑拋射劑為A.氫氣B.丙烷C.氦氣D.氖氣E.一氧化碳正確答案：B參考解析：拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點低于室溫，一般可分為氟氯烷烴(又稱氟利昂)、碳氫化合物和壓縮氣體三類。(61.)以下哪項是固體分散體腸溶性的載體材料A.ECB.PVPC.CAPD.HPMCE.poloxamerl88正確答案：C參考解析：腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規格，分別為HP-50、HP-55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸樹脂類：常用EudragitL100和EudragitS100，分別相當于國產Ⅱ號及Ⅲ號聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的介質中溶解，后者在pH7.0以上的介質中溶解，有時兩者聯合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。(62.)具有Krafft點的表面活性劑是A.聚氧乙烯脂肪酸酯B.單硬脂酸甘油酯C.司盤D.肥皂類E.吐溫正確答案：D參考解析：Krafft點是離子型表面活性劑的一個特征值，題中只有C是陰離子型表面活性劑，其余的均為非離子型表面活性劑。(63.)在注射劑常用附加劑中，可作為穩定劑的是A.乙二胺四乙酸二鈉B.亞硫酸鈉C.醋酸D.苯甲醇E.肌酐正確答案：E參考解析：注射劑的穩定劑主要有：肌酐、甘氨酸、煙酰胺、辛酸鈉。(64.)硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1％硫酸鋅冰點下降為0.085℃1％硼酸冰點下降為0.283℃調節等滲加入硼酸的量是A.1.1gB.1.8gC.10.9gD.13.5gE.17.6g正確答案：E參考解析：W=(0.52-a)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因為要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是該公式中各符號的單位。(65.)測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A.5％以下B.10％以下C.20％以下D.30％以下E.50％以下正確答案：D參考解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1h的取樣點（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。(66.)關于微型膠囊的概念敘述正確的是A.將固態藥物或液態藥物包裹在環糊精材料中而形成微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊B.將固態藥物或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術，稱為微型膠囊C.將固態藥物或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊D.將固態藥物或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊E.將固態藥物或液態藥物包裹在環糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊正確答案：D參考解析：利用天然的或合成的高分子材料(統稱為囊材)作為囊膜，將固態藥物或液態藥物(統稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊，簡稱微囊。(67.)下列屬于主動靶向制劑的是A.免疫脂質體B.普通脂質體C.靶向乳劑D.磁性微球E.納米球正確答案：A參考解析：普通脂質體、靶向乳劑、納米球屬于被動靶向制劑，在體內被生理過程自然吞噬而實現靶向；磁性微球屬于物理化學靶向制劑，采用體外磁響應導向至靶部位；免疫脂質體屬于主動靶向制劑，在脂質體表面上接種某種抗體，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力。(68.)鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A.氧化B.聚合C.脫羧D.水解E.光學異構化正確答案：D參考解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發生水解反應，生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。(69.)口服制劑中吸收最快的是A.混懸劑B.溶液劑C.顆粒劑D.膠囊劑E.散劑正確答案：B參考解析：口服制劑吸收的快慢順序一般是：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑。(70.)減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A.加入絮凝劑B.加入潤濕劑C.減小微粒半徑D.增加分散介質黏度E.增大分散介質的密度正確答案：C參考解析：根據Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V與r2成正比，r增加一倍時V增加四倍。(71.)下列不屬于常用浸出方法的是A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.蒸餾法E.醇提水沉淀法正確答案：E參考解析：浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術及超臨界萃取技術進行有效成分的精制操作。(72.)氯化苯甲烴銨是一種殺菌的表面活性劑，在與下列何種藥物相遇時可失效A.無機鹽B.苷類C.皂類D.有機酸E.陽離子表面活性劑正確答案：C參考解析：氯化苯甲烴銨為陽離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。(73.)常作為片劑的填充劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.甲基纖維素鈉C.淀粉D.乙基纖維素E.交聯聚維酮正確答案：C參考解析：淀粉是填充劑。羧甲基淀粉鈉、甲基纖維素鈉聯聚維酮都是崩解劑。乙基纖維素是粘合劑。(74.)沖頭表面粗糙將主要造成片劑的A.花斑B.裂片C.粘沖D.硬度不夠E.崩解遲緩正確答案：C參考解析：粘沖：片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象稱為粘沖；沖頭表面粗糙將主要造成片劑的粘沖。(75.)口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.包糖衣B.制成舌下片C.制成分散片D.增大水溶性藥物的粒徑E.與高分子化合物生成難溶性鹽正確答案：E參考解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。(76.)微囊的制備方法中屬于物理機械法的是A.液中干燥法B.界面縮聚法C.噴霧干燥法D.乳化交聯法E.溶劑-非溶劑法正確答案：C參考解析：物理機械法包括:噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法(又稱流化床包衣法)、多孔離心法、鍋包衣法。乳化交聯法、界面縮聚法屬于化學法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法屬于相分離法。(77.)酚、鞣質等難溶于A.乙醇B.甘油C.液狀石蠟D.二甲基亞砜E.水正確答案：C參考解析：甘油、二甲基亞砜、水都是極性溶劑，乙醇是半極性溶劑，只有液狀石蠟是非極性溶劑，酚、鞣質為極性的，根據“相似相溶”原理可知兩種物質難溶于非極性溶劑中。(78.)氣霧劑中影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素是A.粒子的大小B.藥物的脂溶性C.藥物的分子量D.大氣壓E.拋射劑的用量正確答案：A參考解析：粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太細，則進入肺泡囊后大部分由呼氣排出，而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內最適宜。(79.)軟膏劑的類脂類基質是A.甘油B.十六醇C.羊毛脂D.聚乙二醇E.硬脂酸脂肪酸酯正確答案：C參考解析：類脂類：系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。1）羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質中起穩定作用。蜂蠟的熔程為62～67℃，鯨蠟的熔程為42～50℃。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質中部分脂肪性物質以調節稠度或增加穩定性。(80.)以下是浸出制劑的特點的是A.藥效緩和持久B.毒性較大C.不具有多成分的綜合療效D.適用于不明成分的藥材制備E.不能提高有效成分的濃度正確答案：A參考解析：浸出制劑的特點有：具有藥材各浸出成分的綜合作用，有利于發揮某些成分的多效性；作用緩和持久，毒性較低；提高有效成分的濃度，減少劑量，便于服用等。(81.)能增加混懸劑物理穩定性措施的是A.增大粒徑B.減少粒徑C.減少介質黏度D.加入乳化劑E.增加微粒與液體介質間的密度差正確答案：B參考解析：根據Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判斷減少粒徑r、降低微粒與液體介質間的密度差（ρ1－ρ2）、增加介質黏度η都能使沉降速度V減少，增加混懸劑物理穩定性。乳化劑是乳劑的穩定劑，混懸劑不需加入乳化劑。(82.)分為正式呈報監察和非正式呈報監察的是A.自發呈報系統B.重點藥物監測C.重點醫院檢測D.處方事件監測E.醫院集中監測正確答案：A參考解析：1.自發呈報系統是指醫務人員在醫療實踐中對某種藥物所引起的不良反應通過醫學文獻、雜志等進行報道，或直接呈報給藥品不良反應監測機構、制藥廠、衛生主管部門等。自發呈報系統包括正式自發呈報監察和非正式自發呈報監察。2.重點藥物監測主要是對一部分新藥進行上市后監察，以便及時發現一些未知或非預期的不良反應，并作為這類藥品的早期預警系統。3.重點醫院監測系指定有條件的醫院，報告不良反應和對藥品不良反應進行系統監測研究。4.處方事件監測屬于一種斷面研究，首先選定一個研究藥物，然后在一定范圍內搜集含有此藥物的處方，保存處方資料并向開出此處方的醫生發放調查表，征詢暴露于該藥后患者的結果，并對資料進行分析。5.醫院集中監測是指在一定時間內、一定范圍內對某一醫院或某一地區內所發生的藥品不良反應及用藥記錄，以探討藥品不良反應的發生規律。(83.)在一定時間內對某一醫院內所發生的藥品不良反應的監測A.自發呈報系統B.重點藥物監測C.重點醫院檢測D.處方事件監測E.醫院集中監測正確答案：E參考解析：1.自發呈報系統是指醫務人員在醫療實踐中對某種藥物所引起的不良反應通過醫學文獻、雜志等進行報道，或直接呈報給藥品不良反應監測機構、制藥廠、衛生主管部門等。自發呈報系統包括正式自發呈報監察和非正式自發呈報監察。2.重點藥物監測主要是對一部分新藥進行上市后監察，以便及時發現一些未知或非預期的不良反應，并作為這類藥品的早期預警系統。3.重點醫院監測系指定有條件的醫院，報告不良反應和對藥品不良反應進行系統監測研究。4.處方事件監測屬于一種斷面研究，首先選定一個研究藥物，然后在一定范圍內搜集含有此藥物的處方，保存處方資料并向開出此處方的醫生發放調查表，征詢暴露于該藥后患者的結果，并對資料進行分析。5.醫院集中監測是指在一定時間內、一定范圍內對某一醫院或某一地區內所發生的藥品不良反應及用藥記錄，以探討藥品不良反應的發生規律。(84.)對一部分新藥進行上市后監察的是A.自發呈報系統B.重點藥物監測C.重點醫院檢測D.處方事件監測E.醫院集中監測正確答案：B參考解析：1.自發呈報系統是指醫務人員在醫療實踐中對某種藥物所引起的不良反應通過醫學文獻、雜志等進行報道，或直接呈報給藥品不良反應監測機構、制藥廠、衛生主管部門等。自發呈報系統包括正式自發呈報監察和非正式自發呈報監察。2.重點藥物監測主要是對一部分新藥進行上市后監察，以便及時發現一些未知或非預期的不良反應，并作為這類藥品的早期預警系統。3.重點醫院監測系指定有條件的醫院，報告不良反應和對藥品不良反應進行系統監測研究。4.處方事件監測屬于一種斷面研究，首先選定一個研究藥物，然后在一定范圍內搜集含有此藥物的處方，保存處方資料并向開出此處方的醫生發放調查表，征詢暴露于該藥后患者的結果，并對資料進行分析。5.醫院集中監測是指在一定時間內、一定范圍內對某一醫院或某一地區內所發生的藥品不良反應及用藥記錄，以探討藥品不良反應的發生規律。(85.)為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量正確答案：A參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；(86.)為門(急)診患者開具的第二類精神藥品每張處方一般不得超過A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量正確答案：C參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。(87.)為門診癌痛患者開具的麻醉藥品控釋制劑，每張處方不得超過A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量正確答案：D參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超過15天用量。其他劑型處方不得超過7日用量；第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。醫師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量。(88.)醫師開具毒性藥品處方，每次處方劑量不得超過A.一次常用量B.2日極量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量正確答案：B參考解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過3日用量，緩控釋制劑不超