西藥學專業一-2025執業藥師考試《藥學專業知識一》模擬試卷6單選題（共110題，共110分）(1.)下列關于主動轉運描述錯誤的是A.需要載體B.不消耗能量C.結構特異性（江南博哥）D.逆濃度轉運E.飽和性正確答案：B參考解析：主動轉運有如下特點：①逆濃度梯度轉運；②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供；③主動轉運藥物的吸收速度與載體數量有關，可出現飽和現象；④可與結構類似的物質發生競爭現象；⑤受代謝抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運；⑥主動轉運有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性；⑦主動轉運還有部位特異性。(2.)藥物吸收后，由循環系統運送至體內各臟器組織的過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的體內過程。吸收是指藥物從給藥部位進入體循環的過程；藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織(包括靶組織)中的過程；藥物代謝，又稱生物轉化，是指藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化；排泄是指體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程；藥物的代謝與排泄統稱為消除。(3.)屬于對因治療的藥物作用方式是A.胰島素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發熱C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓D.硝酸甘油緩解心絞痛的發作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎正確答案：E參考解析：根據藥物所達到的治療效果，可將治療作用分為對因治療和對癥治療。對因治療是指用藥后能消除原發致病因子，治愈疾病的藥物治療。例如使用抗生素殺滅病原微生物，達到控制感染性疾病。(4.)酸類藥物成酯后，其理化性質變化是()。A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強正確答案：D參考解析：1）一般情況下，當藥物的脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當達到最大脂溶性后，再增大脂溶性則藥物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規律。2）藥物結構對P的影響：①水溶性增大：官能團形成氫鍵能力強/離子化程度高②脂溶性增大：含有非極性結構（烴基、鹵素、酯環、硫原子、烷氧基等）3）酯基易與受體的正電部分結合，其生物活性也較強。酯基化合物進入體內后，易在體內酶的作用下發生水解反應生成羧酸。利用這一性質，將羧酸制成酯的前藥，既增加藥物吸收，又降低藥物的酸性，減少對胃腸道的刺激性。技巧解題酯-脂，成酯后脂溶性增大，而細胞膜是磷脂雙分子層——根據相似相容原理，更易吸收，當然，從以上多個角度都可以(5.)A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應關系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是()。A.A藥的治療指數和安全范圍大于B藥?B.A藥的治療指數和安全范圍小于B藥?C.A藥治療指數大于B藥，A藥安全范圍小于B藥?D.A藥治療指數大于B藥，A藥安全范圍等于B藥?E.A藥治療指數等于B藥，A藥安全范圍大于B藥?正確答案：E參考解析：(6.)醋酸氫化可的松的母核結構是()。A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫呲啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環正確答案：A參考解析：醋酸氫化可的松的母核結構是孕甾烷。(7.)阿昔洛韋的母核結構是()。A.甾體B.吩噻嗪環C.二氫呲啶環D.鳥嘌呤環E.喹啉酮環正確答案：D參考解析：阿昔洛韋的母核結構是鳥嘌呤環。(8.)同源脫敏表現為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變正確答案：E參考解析：同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應性不變。(9.)受體增敏表現為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變正確答案：C參考解析：受體增敏是與受體脫敏相反的一種現象，可因長期應用拮抗藥或激動藥水平降低，造成受體數量或敏感性提高。(10.)受體脫敏表現為()。A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變正確答案：A參考解析：受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。(11.)噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?正確答案：D參考解析：氣體分散型制劑比如氣霧劑、噴霧劑。(12.)脂水分配系數的符號表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?正確答案：A參考解析：pKa是藥物解離常數，Cl是清除率，V是表觀分布容積，HLB是親水親油平衡值。(13.)以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環上活性下降?D.羥基酰化成酯活性多降低?E.引入巰基后可作為解毒藥?正確答案：C參考解析：引入羥基可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性。羥基取代在脂肪鏈上，常使活性和毒性下降；羥基取代在芳環上時，有利于和受體的堿性基團結合，使活性或毒性增強；當羥基酰化成酯或烴化成醚，其活性多降低。巰基形成氫鍵的能力比羥基低，引入巰基時，脂溶性比相應的醇高，更易于吸收。巰基有較強的親核性，可與α、β-不飽和羰基化合物發生加成反應，還可與重金屬作用生成不溶性的硫醇鹽，故可作為解毒藥，如二巰丙醇。巰基還可與一些酶的吡啶環生成復合物，可顯著影響代謝。(14.)新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?正確答案：D參考解析：Ⅰ期臨床試驗一般選20~30例健康成年志愿者，Ⅱ期臨床試驗需完成例數大于100例，Ⅲ期臨床試驗完成例數大于300例。(15.)某藥物分解被確定為一級反應，反應速度常數在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?正確答案：C參考解析：藥品有效期=0.1054/K=0.1054/2.48×10-4（天-1）=425天。(16.)有關乳劑特點的錯誤表述是A.靜脈營養乳劑，是高能營養輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?正確答案：B參考解析：乳劑的特點：乳劑作為一種藥物載體，其主要的特點包括：（1）乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發揮快及生物利用度高。（2）O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味，并可以加入矯味劑。（3）減少藥物的刺激性及毒副作用。（4）可增加難溶性藥物的溶解度，如納米乳，提高藥物的穩定性，如對水敏感的藥物。（5）外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性。（6）靜脈注射乳劑，可使藥物具有靶向作用，提高療效。(17.)下關于溶膠劑的說法不正確的是A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩定?E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?正確答案：A參考解析：Tyndall效應是由膠粒的散射引起的。(18.)以下不屬于固體制劑的是A.散劑?B.片劑?C.膠囊劑?D.溶膠劑?E.顆粒劑?正確答案：D參考解析：溶膠劑屬于液體制劑。(19.)下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?正確答案：C參考解析：凝膠劑根據需要可加入保濕劑、抑菌劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進劑等。抑菌劑的抑菌效力應符合抑菌效力檢査法的規定。崩解劑屬于片劑的輔料不用于凝膠劑。(20.)眼部手術用的溶液劑要求A.F≥0.9?B.無色?C.無熱原?D.無菌?E.低滲?正確答案：D參考解析：燒傷及外傷用溶液劑屬于滅菌制劑，對于傷口，眼部手術用的溶液劑的無菌檢査，按照《中國藥典》通則無菌檢查法檢査，應符合規定。F≥0.9是對混懸型眼用制劑的要求，眼用制劑應等滲或偏高滲。(21.)關于純化水的說法，錯誤的是A.可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑B.可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑C.可作為配制口服制劑的溶劑D.可作為配制外用制劑的溶劑E.可作為配制注射劑的溶劑正確答案：E參考解析：純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。(22.)關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應性好?正確答案：C參考解析：大分子藥物的生物利用度可以通過吸收促進劑或其他方法的應用來提髙；小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥。(23.)關于微囊技術的說法，錯誤的是A.將對光、濕度和氧不穩定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?正確答案：C參考解析：油類藥物或者揮發性藥物制備成微囊后可防止其揮發，提高其穩定性，或實現液態藥物固態化。(24.)硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是A.二氯甲烷?B.硬脂酸鎂?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纖維素?正確答案：D參考解析：硝苯地平滲透泵片處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質，聚環氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑。釋放調節劑也稱致孔劑，致孔劑一般為水溶性物質，用于改善水不溶性薄膜衣的釋藥速度。常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。(25.)控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A.擴散原理?B.溶出原理?C.滲透泵原理?D.溶蝕與擴散相結合原理?E.離子交換作用原理?正確答案：B參考解析：本題重點考察緩控釋制劑釋藥的原理，利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。(26.)以下不是滴丸油溶性基質的是A.蟲蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?正確答案：C參考解析：水溶性基質：常用的有聚乙二醇類（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸酯（S-40）等。油溶性基質：常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。(27.)孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在A.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?正確答案：A參考解析：在母體循環系統與胎兒循環系統之間存在著胎盤屏障。胎盤屏障對母體與胎兒間的體內物質和藥物交換起著十分重要的作用。(28.)藥物與血漿蛋白結合后A.可以透過血腦屏障?B.可以進入肝臟代謝?C.可以向組織轉運?D.可以由腎臟排泄?E.以上都不對?正確答案：E參考解析：藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內分布，也影響藥物的代謝和排泄。藥物與蛋白質結合后，不能透過血管壁向組織轉運，不能由腎小球濾過，也不能經肝臟代謝。(29.)肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?正確答案：B參考解析：肺部給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管，2～3μm的粒子可到達肺泡。粒徑太小的粒子不能停留在呼吸道，容易通過呼氣排出。(30.)注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液正確答案：A參考解析：各種注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列：水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W/O型乳劑＞油混懸液。(31.)在片劑中加入吐溫作為潤濕劑的目的是A.延長藥物的作用時間?B.發揮乳化作用?C.增加藥物黏度便于壓片成型?D.潤滑作用?E.加快藥物的溶出速度?正確答案：E參考解析：設計制劑時往往加入表面活性劑促進粉末表面的潤濕，提高藥物的溶出。(32.)胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是A.主要在胃吸收的藥物?B.在胃內易破壞的藥物?C.作用點在胃的藥物?D.需要在胃內溶解的藥物?E.在腸道特定部位吸收的藥物?正確答案：B參考解析：在胃內易破壞的藥物由于胃排空過快，所以破壞減少，吸收增加。(33.)下列藥物較易被氧化的是A.硝普鈉?B.去甲腎上腺素?C.乙醚?D.硝苯地平?E.硝酸甘油?正確答案：E參考解析：藥物需在常溫下干燥、密閉、避光保存，個別藥物還需要在低溫下保存，否則易揮發、潮解、氧化和光解。如乙醚易揮發；維生素C、硝酸甘油易氧化；腎上腺素、去甲腎上腺素、硝普鈉、硝苯地平易光解等。(34.)長期吸煙對哪種酶產生誘導作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?正確答案：A參考解析：長期吸煙、嗜酒分別對肝CYP1A2、CYP2E1有誘導作用。(35.)不屬于國家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價格合理?E.中西藥并重?正確答案：C參考解析：國家按照“防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選”的原則，結合我國用藥特點和基層醫療衛生機構配備的要求，參照國際經驗，合理確定了基本藥物的品種（劑型）和數量。(36.)藥物警戒不涉及的內容是A.藥物的不良反應?B.藥物濫用與錯用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯誤?正確答案：D參考解析：藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應，還涉及與藥物相關的其他問題，如不合格藥品、藥物治療錯誤、缺乏有效性的報告、對沒有充分科學根據而不被認可的適應證的用藥、急慢性中毒的病例報告、與藥物相關的病死率的評價、藥物的濫用與錯用、藥物與化學藥物、其他藥物和食品的不良相互作用。(37.)人體對一種藥物產生身體依賴性時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態，這種狀態稱作A.精神依賴性?B.心理依賴性?C.身體依賴性?D.生理依賴性?E.交叉依賴性?正確答案：E參考解析：人體對一種藥物產生身體依賴性時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態，這種狀態稱作上述兩藥間的交叉依賴性。(38.)磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為A.G-6-PD缺陷?B.紅細胞生化異常?C.乙酰化代謝異常?D.性別不同?E.年齡不同?正確答案：C參考解析：快速型乙酰化代謝者的血漿半衰期顯著短于緩慢型乙酰化代謝者，如應用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2為1.5小時，后者t1/2為5.5小時，較高劑量時，后者易發生藥物代謝能力的飽和，導致不良反應。(39.)單室模型血管外給藥的血藥濃度公式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：A是單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式，B是單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式，D是單室模型血管外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式，E是雙室模型靜脈注射血藥濃度公式。(40.)A.4h?B.1.5h?C.2.0h?D.6.93h?E.1h?正確答案：D參考解析：(41.)《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?正確答案：C參考解析：A.NF——《美國國家處方集》B.BP——《英國藥典》C.JP——《日本藥局方》D.USP——《美國藥典》E.GMP——《藥品生產質量管理規范》(42.)下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?正確答案：B參考解析：西沙必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮為促胃動力藥，奧美拉唑為抗潰瘍藥。(43.)結構與β受體拮抗劑相似，但β受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是A.普魯卡因胺?B.美西律?C.利多卡因?D.奎尼丁?E.普羅帕酮?正確答案：E參考解析：本題考查抗心律失常藥物的結構特征及臨床用途。前三個藥物具有局麻藥的結構特點，只有普羅帕酮的結構與β受體拮抗劑相似，含有芳氧基丙醇胺的基本結構，故本題答案應選E。(44.)以S（-）異構體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑正確答案：B參考解析：奧美拉唑S-（-）-異構體稱為埃索美拉唑，現已上市，埃索美拉唑在體內的代謝更慢，并且經體內循環更易重復生成，導致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優于奧美拉唑。(45.)以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A.中樞興奮?B.利尿?C.降壓?D.消炎、鎮痛、解熱?E.抗病毒?正確答案：D參考解析：布洛芬的消炎、鎮痛和解熱作用均大于阿司匹林，臨床上廣泛用于類風濕關節炎、風濕性關節炎等，一般病人耐受性良好，治療期間血液常規及生化值均未見異常。(46.)根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?正確答案：B參考解析：利培酮是運用駢合原理設計的非經典抗精神病藥物。利培酮口服吸收完全，在肝臟受CYP2D6酶催化，生成帕利哌酮和N-去烴基衍生物，均具有抗精神病活性。原藥的半衰期只有3小時，但主要活性代謝物帕利哌酮的半衰期長達24小時。(47.)阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名正確答案：B參考解析：通用名是活性物質不是最終的藥品；藥物名稱的命名是根據其化學結構是藥物的化學名；阿司匹林為通用名，芬必得為布洛芬緩釋膠囊的商品名。藥品的命名不包括拉丁名和通俗名。(48.)芬必得屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名正確答案：A參考解析：通用名是活性物質不是最終的藥品；藥物名稱的命名是根據其化學結構是藥物的化學名；阿司匹林為通用名，芬必得為布洛芬緩釋膠囊的商品名。藥品的命名不包括拉丁名和通俗名。(49.)諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應正確答案：A參考解析：偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合，立即出現沉淀，這是由于pH值改變之故。安定注射液的溶劑含有醇，如果與5%葡萄糖注射液配伍就會由于溶劑組成改變而析出沉淀。兩性霉素B注射液為膠體分散系統，加入氯化鈉輸液，在大量電解質的輸液中則能被電解質鹽析出來。(50.)安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應正確答案：C參考解析：偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合，立即出現沉淀，這是由于pH值改變之故。安定注射液的溶劑含有醇，如果與5%葡萄糖注射液配伍就會由于溶劑組成改變而析出沉淀。兩性霉素B注射液為膠體分散系統，加入氯化鈉輸液，在大量電解質的輸液中則能被電解質鹽析出來。(51.)兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應正確答案：D參考解析：偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合，立即出現沉淀，這是由于pH值改變之故。安定注射液的溶劑含有醇，如果與5%葡萄糖注射液配伍就會由于溶劑組成改變而析出沉淀。兩性霉素B注射液為膠體分散系統，加入氯化鈉輸液，在大量電解質的輸液中則能被電解質鹽析出來。(52.)腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化正確答案：A參考解析：腎上腺素經甲基化后生成3-O-甲基腎上腺素；嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強的阿片激動劑；抗結核藥對氨基水楊酸經乙酰化反應得到對乙酰氨基水楊酸。(53.)嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化正確答案：C參考解析：腎上腺素經甲基化后生成3-O-甲基腎上腺素；嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強的阿片激動劑；抗結核藥對氨基水楊酸經乙酰化反應得到對乙酰氨基水楊酸。(54.)抗結核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸A.甲基化結合反應B.乙酰化結合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化正確答案：B參考解析：腎上腺素經甲基化后生成3-O-甲基腎上腺素；嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，分別和葡萄糖醛酸反應生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗劑，生成6-O-葡萄糖醛苷物是較強的阿片激動劑；抗結核藥對氨基水楊酸經乙酰化反應得到對乙酰氨基水楊酸。(55.)結構中引入羥基A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數下降正確答案：E參考解析：結構中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環等非極性結構，藥物的脂溶性增大，易吸收。如當分子中引入極性較大的羥基時，藥物的水溶性加大，脂水分配系數下降5～150倍，以羥基替換甲基時下降2～170倍，容易解離，不易吸收。(56.)結構中引入鹵素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數下降正確答案：A參考解析：結構中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環等非極性結構，藥物的脂溶性增大，易吸收。如當分子中引入極性較大的羥基時，藥物的水溶性加大，脂水分配系數下降5～150倍，以羥基替換甲基時下降2～170倍，容易解離，不易吸收。(57.)常用的致孔劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑.致孔劑（釋放調節劑）.著色劑與遮光劑等正確答案：D參考解析：釋放調節劑也稱致孔劑，致孔劑一般為水溶性物質，用于改善水不溶性薄膜衣的釋藥速度。常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。(58.)常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑.致孔劑（釋放調節劑）.著色劑與遮光劑等正確答案：A參考解析：增塑劑系指用來改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更柔順，增加可塑性的物質。主要有水溶性增塑劑（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、鄰苯二甲酸酯等）。(59.)藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析正確答案：D參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等。潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。(60.)碘酊中碘化鉀的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析正確答案：C參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等。潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。(61.)難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析正確答案：B參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質稱為助溶劑。助溶劑多為某些有機酸及其鹽類如苯甲酸、碘化鉀等。潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。(62.)可作為栓劑吸收促進劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林正確答案：B參考解析：硬化劑：若制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調節。抗氧劑：當主藥易被氧化時，應用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。吸收促進劑：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯80是吐溫80，屬于非離子型表面活性劑。(63.)可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林正確答案：C參考解析：硬化劑：若制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調節。抗氧劑：當主藥易被氧化時，應用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。吸收促進劑：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯80是吐溫80，屬于非離子型表面活性劑。(64.)可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林正確答案：A參考解析：硬化劑：若制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟醇、硬脂酸、巴西棕櫚蠟等調節。抗氧劑：當主藥易被氧化時，應用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。吸收促進劑：通過與陰道或直腸接觸而起全身治療作用的栓劑，可利用非離子型表面活性劑、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯類、尿素、水楊酸鈉、苯甲酸鈉、羥甲基纖維素鈉、環糊精類衍生物等作為藥物的吸收促進劑，以增加藥物的吸收。聚山梨酯80是吐溫80，屬于非離子型表面活性劑。(65.)小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎正確答案：A參考解析：被動靶向制劑經靜脈注射后在體內的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細胞；小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取；200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。(66.)粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎正確答案：B參考解析：被動靶向制劑經靜脈注射后在體內的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細胞；小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取；200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。(67.)大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎正確答案：C參考解析：被動靶向制劑經靜脈注射后在體內的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細胞；小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取；200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。(68.)藥物在體內化學結構發生轉變的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：C參考解析：吸收是指藥物從給藥部位進入體循環的過程；藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織的過程；藥物代謝又稱生物轉化，是指藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的變化；排泄是指體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程；藥物的代謝與排泄統稱為消除。(69.)體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：D參考解析：吸收是指藥物從給藥部位進入體循環的過程；藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織的過程；藥物代謝又稱生物轉化，是指藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的變化；排泄是指體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程；藥物的代謝與排泄統稱為消除。(70.)普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，使其局麻作用延長，毒性降低A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于正確答案：E參考解析：普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，這屬于增強作用；三環類抗抑郁藥可通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢，突觸間隙遞質濃度增多，亦能引起高血壓危象，這屬于生理性拮抗；排鉀利尿藥呋塞米改變電解質平衡產生的作用，增加洋地黃類對心肌的毒性，這屬于增強作用。(71.)三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于正確答案：A參考解析：普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，這屬于增強作用；三環類抗抑郁藥可通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢，突觸間隙遞質濃度增多，亦能引起高血壓危象，這屬于生理性拮抗；排鉀利尿藥呋塞米改變電解質平衡產生的作用，增加洋地黃類對心肌的毒性，這屬于增強作用。(72.)呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于正確答案：E參考解析：普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，這屬于增強作用；三環類抗抑郁藥可通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢，突觸間隙遞質濃度增多，亦能引起高血壓危象，這屬于生理性拮抗；排鉀利尿藥呋塞米改變電解質平衡產生的作用，增加洋地黃類對心肌的毒性，這屬于增強作用。(73.)青霉素合用丙磺舒使青霉素藥效發揮持久A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是正確答案：E參考解析：青霉素主要以原形從腎臟排出，其中有90%通過腎小管主動分泌到腎小管腔，若同時應用丙磺舒，后者競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素經腎小管的分泌，因而延緩青霉素的排泄使其發揮較持久的效果；氯霉素為酶抑制劑與雙香豆素合用，明顯加強雙香豆素的抗凝血作用，延長出血時間或發生出血；利福平是酶誘導劑，合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗。(74.)氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是正確答案：C參考解析：青霉素主要以原形從腎臟排出，其中有90%通過腎小管主動分泌到腎小管腔，若同時應用丙磺舒，后者競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素經腎小管的分泌，因而延緩青霉素的排泄使其發揮較持久的效果；氯霉素為酶抑制劑與雙香豆素合用，明顯加強雙香豆素的抗凝血作用，延長出血時間或發生出血；利福平是酶誘導劑，合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗。(75.)合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是正確答案：D參考解析：青霉素主要以原形從腎臟排出，其中有90%通過腎小管主動分泌到腎小管腔，若同時應用丙磺舒，后者競爭性占據酸性轉運系統，阻礙青霉素經腎小管的分泌，因而延緩青霉素的排泄使其發揮較持久的效果；氯霉素為酶抑制劑與雙香豆素合用，明顯加強雙香豆素的抗凝血作用，延長出血時間或發生出血；利福平是酶誘導劑，合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗。(76.)影響藥物作用的疾病因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素正確答案：E參考解析：年齡屬于生理因素；精神狀態、心理活動屬于精神因素；種族差異屬于遺傳因素；電解質紊亂屬于疾病因素。(77.)影響藥物作用的生理因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素正確答案：A參考解析：年齡屬于生理因素；精神狀態、心理活動屬于精神因素；種族差異屬于遺傳因素；電解質紊亂屬于疾病因素。(78.)影響藥物作用的遺傳因素A.年齡B.心理活動C.精神狀態D.種族差異E.電解質紊亂關于影響藥物作用的機體方面的因素正確答案：D參考解析：年齡屬于生理因素；精神狀態、心理活動屬于精神因素；種族差異屬于遺傳因素；電解質紊亂屬于疾病因素。(79.)碳酸氫鈉用于調節血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體正確答案：A參考解析：滲透性瀉藥硫酸鎂和血容量擴張劑右旋糖酐等通過局部形成高滲透壓而產生相應的效應；丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風的治療；有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質有關。如碳酸氫鈉、氯化銨等利用自身酸堿性，產生中和反應或調節血液酸堿平衡，還有些藥物補充機體缺乏的物質，如維生素、多種微量元素等。(80.)丙磺舒用于痛風的治療A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體正確答案：E參考解析：滲透性瀉藥硫酸鎂和血容量擴張劑右旋糖酐等通過局部形成高滲透壓而產生相應的效應；丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風的治療；有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質有關。如碳酸氫鈉、氯化銨等利用自身酸堿性，產生中和反應或調節血液酸堿平衡，還有些藥物補充機體缺乏的物質，如維生素、多種微量元素等。(81.)滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體正確答案：C參考解析：滲透性瀉藥硫酸鎂和血容量擴張劑右旋糖酐等通過局部形成高滲透壓而產生相應的效應；丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的轉運體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風的治療；有些藥物并無特異性作用機制，而主要與理化性質有關。如碳酸氫鈉、氯化銨等利用自身酸堿性，產生中和反應或調節血液酸堿平衡，還有些藥物補充機體缺乏的物質，如維生素、多種微量元素等。(82.)患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應正確答案：B參考解析：初次服用哌唑嗪出現低血壓屬于首劑效應；服用地西泮次晨出現宿醉現象屬于后遺效應；阿托品選擇性差，導致在治療胃腸道絞痛士出現口干的副作用。(83.)服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應正確答案：D參考解析：后遺效應是指在停藥后血藥濃度已降低至最小有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。后遺效應可為短暫的或是持久的。如服用苯二氮類鎮靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現象。(84.)服用阿托品治療胃腸道絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應正確答案：C參考解析：初次服用哌唑嗪出現低血壓屬于首劑效應；服用地西泮次晨出現宿醉現象屬于后遺效應；阿托品選擇性差，導致在治療胃腸道絞痛士出現口干的副作用。(85.)人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用正確答案：B參考解析：藥物耐藥性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。(86.)藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用正確答案：D參考解析：藥物耐藥性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。(87.)單室模型血管外重復給藥蓄積系數公式A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A參考解析：蓄積系數用R表示，平均滯留時間用MRT表示(88.)藥物在體內的平均滯留時間A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：蓄積系數用R表示，平均滯留時間用MRT表示，所以選EC。(89.)單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：血藥濃度用C表示，所以在AB中選擇，A含有靜滴速率常數k0，為單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式。Css是穩態血藥濃度，AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，所以在DE中選擇，E中含有吸收系數F為單室模型血管外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式。(90.)單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：血藥濃度用C表示，所以在AB中選擇，A含有靜滴速率常數k0，為單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式。Css是穩態血藥濃度，AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，所以在DE中選擇，E中含有吸收系數F為單室模型血管外給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式。(91.)乙琥胺的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法正確答案：B參考解析：非水酸量法通常是以乙二胺或二甲基甲酰胺為溶劑，用甲醇鈉為滴定液，麝香草酚藍作指示劑的非水溶液滴定法。非水酸量法主要用于測定有機弱酸或顯酸性的酰亞胺類藥物，例如《中國藥典》采用非水酸量法測定乙琥胺的含量。(92.)鹽酸普魯卡因的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法正確答案：D參考解析：亞硝酸鈉滴定法在藥物分析中應用較廣，凡藥物分子的結構中含有芳伯氨基或潛在的芳伯氨基，都可用該法進行滴定。如鹽酸普魯卡因的含量測定采用亞硝酸鈉滴定法。(93.)維生素C的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法正確答案：C參考解析：維生素C、二巰丙醇等還原性強的藥物的含量測定均可使用直接碘量法；復方對乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可采用剩余碘量法測定。(94.)沙丁胺醇A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑正確答案：A參考解析：本題考查平喘藥的分類。平喘藥分為5類：（1）β2受體激動劑，如沙丁胺醇、沙美特羅等；（2）磷酸二酯酶抑制劑，如茶堿，氨茶堿等；（3）白三烯受體拮抗劑，如孟魯司特；（4）糖皮質激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松；（5）M受體拮抗劑，如噻托溴銨、異丙托溴銨等。(95.)丙酸倍氯米松A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑正確答案：D參考解析：本題考查平喘藥的分類。平喘藥分為5類：（1）β2受體激動劑，如沙丁胺醇、沙美特羅等；（2）磷酸二酯酶抑制劑，如茶堿，氨茶堿等；（3）白三烯受體拮抗劑，如孟魯司特；（4）糖皮質激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松；（5）M受體拮抗劑，如噻托溴銨、異丙托溴銨等。(96.)孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑正確答案：C參考解析：本題考查平喘藥的分類。平喘藥分為5類：（1）β2受體激動劑，如沙丁胺醇、沙美特羅等；（2）磷酸二酯酶抑制劑，如茶堿，氨茶堿等；（3）白三烯受體拮抗劑，如孟魯司特；（4）糖皮質激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松；（5）M受體拮抗劑，如噻托溴銨、異丙托溴銨等。(97.)異丙托溴銨A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑正確答案：E參考解析：本題考查平喘藥的分類。平喘藥分為5類：（1）β2受體激動劑，如沙丁胺醇、沙美特羅等；（2）磷酸二酯酶抑制劑，如茶堿，氨茶堿等；（3）白三烯受體拮抗劑，如孟魯司特；（4）糖皮質激素，如布地奈德、氟替卡松、倍氯米松；（5）M受體拮抗劑，如噻托溴銨、異丙托溴銨等。(98.)分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平正確答案：C參考解析：西酞普蘭是分子含有苯并呋喃結構的5-羥色胺重攝取抑制劑，西酞普蘭有一個手性碳，但藥用為外消旋體。艾司西酞普蘭是西酞普蘭的S對映體，艾司西酞普蘭對5-羥色胺具有較高的親和力和選擇性。艾司西酞普蘭的抗抑郁活性為西酞普蘭的2倍，是R對映體活性的至少27倍。(99.)結構中含有2個手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構體A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平正確答案：B參考解析：帕羅西汀包含兩個手性中心，市售帕羅西汀的構型是（-）-(3S,4R)-異構體。(100.)結構存在幾何異構，E異構體對NA重攝取的活性強，而Z異構體對5-HT重攝取的活性強A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平正確答案：A參考解析：在二苯并環庚二烯環中的碳原子用氧原子取代得到二苯并噁嗪結構，其代表藥物多塞平。氧原子的引入使三環系統不對稱，從而導致了兩個幾何異構體的形成：E型（trans-）和Z型（cis-）。多塞平是以85：15的E型和Z型異構體的混合物來給藥的，其中Z型異構體抑制5-羥色胺重攝取的活性較強，E型異構體抑制去甲腎上腺素重攝取的活性較優。(101.)某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。關于右美沙芬的說法正確的是A.具有苯嗎喃的基本結構?B.屬于外周鎮咳藥?C.兼有鎮痛作用?D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄?E.結構中含有酚羥基?正確答案：D參考解析：右美沙芬具有嗎啡喃的基本結構，屬于中樞鎮咳藥，沒有鎮痛作用，主要在肝臟代謝，在腎臟排泄。結構中含有一個甲氧基，但是沒有酚羥基。(102.)某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。已知右美沙芬的對映體左美沙芬具有鎮痛作用，沒有鎮咳作用，那么該藥物的手性特征為A.對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度?B.對映異構體之間產生相同的藥理活性，但強弱不同?C.對映異構體之間產生相反的活性?D.對映異構體之間產生不同類型的藥理活性?E.對映異構體中一個有活性，一個沒有活性?正確答案：D參考解析：右美沙芬是鎮咳作用，左美沙芬是鎮痛作用，所以它們屬于產生不同類型藥理活性的對映體。(103.)某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。關于該藥物制劑的說法不正確的是A.屬于低分子溶液劑?B.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液應澄清?E.應檢查相對密度?正確答案：C參考解析：糖漿劑一般是口服的，不宜外用。(104.)某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。依據醫囑，該患者一瓶糖漿最多可以服用幾天A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?正確答案：C參考解析：該患者每天的用量是5ml×4=20ml，每瓶糖漿是100ml，所以可以使用5天。(105.)阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。關于該藥品的服用方法說法正確的是A.應在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服藥后身體保持側臥位?D.服藥前后30分鐘內不宜進食?E.應嚼碎服用?正確答案：D參考解析：為避免藥物刺激上消化道，患者應在清晨、空腹時服藥（早餐前至少30分鐘），用足量水（至少200ml）整片吞服，然后身體保持立位（站立或端坐）30～60分鐘。服藥前后30分鐘內不宜進食、飲用高鈣濃度飲料及服用其他藥物。(106.)阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。維生素D3的作用是促進小腸黏膜、腎小管對鈣、磷的吸收，促進骨代謝。但是維生素D3本身無活性，需經肝臟和腎臟兩次羥基化代謝后才有活性，該活性產物是A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?正確答案：B參考解析：維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，先在肝臟轉化為骨化二醇C25-（OH）-D3，然后再經腎臟代謝為骨化三醇[1，25-(OH)2D3]，才具有活性。(107.)阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。該藥品包裝鋁塑板屬于A.Ⅰ類藥包材?B.Ⅱ類藥包材?C.Ⅲ類藥包材?D.Ⅳ類藥包材?E.Ⅴ類藥包材?正確答案：A參考解析：按使用方式，藥包材可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器（如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等）。(108.)洛美沙星結構如下：對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給