西藥學專業一-2022年執業藥師考試《西藥學專業知識一》真題匯編單選題（共34題，共34分）(1.)關于藥物制劑與劑型的說法錯誤的是A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式B.制劑處方中（江南博哥）除主藥外的所有物質統稱為輔料C.改變劑型可能改變藥物的作用性質D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當正確答案：D參考解析：D選項，注射劑和滴眼劑中一般可以加入抑菌劑，但下列特殊情況不得添加：輸液（可視為大體積注射劑）、眼內注射溶液、眼內插入劑、供外科手術用和急救用的眼用制劑，均不能加入抑菌劑。(2.)藥物制劑穩定性變化可分為物理性、化學性和生物性三大分類。下列穩定性變化中屬于物理性變化的是A.氧化變色B.水解沉淀C.沉降分層D.降解變色E.酶解霉敗正確答案：C參考解析：本題考查藥物的穩定性變化。藥物的穩定性變化包括化學穩定變化、物理穩定性變化和生物學穩定性變化。（1）化學穩定性變化包括水解、氧化、還原、光解、異構化、聚合、脫羧等反應；（2）物理穩定性變化包括混懸劑中顆粒結塊、結晶生長，乳劑分層、破裂，膠體制劑老化，片劑崩解度、溶出速度的改變；（3）生物學穩定性變化是由于受到微生物的污染，而致使藥物制劑腐敗變質。解題技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均為化學變化，有新物質產生。沉降分層無化學變化。(3.)關于藥物含量測定的說法錯誤的是A.含量限度是指按規定方法檢測有效物質含量的允許范圍B.藥物含量測定不允許使用除《中國藥典》規定方法之外的其他方法C.采用化學方法測定含量的藥物，其含量限度用有效物質所占的百分數表示D.采用生物學方法測定效價的藥物，其含量限度用效價單位表示E.原料藥物的含量限度未規定上限時，系指含量不超過101.0%正確答案：B參考解析：本題考查藥物的含量測定的相關知識。B選項，含量限度是指用規定方法檢測有效物質含量的限度。如采用其他方法，應將該方法與規定的方法做比較實驗,根據實驗結果掌握使用，但在仲裁時仍以《中國藥典》規定的方法為準。解題技巧：“不允許”略顯絕對，應高度警惕。(4.)根據《中國藥典》，關于貯藏要求的說法，正確的是A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包裝C.密閉系指將容器密閉，以防止塵土與異物的進入D.密封系指將容器熔封，以防止空氣與水分的進入E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10°C正確答案：C參考解析：本題考查藥物的貯藏要求。遮光是指用不透光的容器包裝；避光是指避免日光直射；密閉是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；密封是指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發或異物進入；陰涼處指不超過20°C。(5.)下列關于藥物吸收的說法正確的是A.胃是被動吸收藥物的主要吸收部位B.核黃素在十二指腸主動吸收，與促胃腸動力藥同服時，其吸收會增加C.藥物具有低溶解性特點，可通過增加藥物脂溶性改善吸收D.一般認為口服劑型的生物利用度順序為：混懸液>膠囊>包衣片>分散片E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加正確答案：E參考解析：考查藥物的藥物吸收。難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度，其口服吸收會增加。(6.)下列不符合栓劑的質量要求的是A.外觀完整光滑B.有適宜的硬度C.崩解時限應符合要求D.無刺激性E.塞入腔道后應能融化、軟化或溶解正確答案：C參考解析：考查栓劑的質量要求。崩解時限屬于片劑的質量要求。(7.)下列關于伊托必利說法錯誤的是A.具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放B.具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用D.易通過血-腦屏障而產生中樞副作用E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用正確答案：D參考解析：D選項，伊托必利中樞系統分布很少。(8.)洛伐他汀的母核為A.氟苯基結構B.吡咯基結構C.3,5二羥基戊酸結構D.異丙基結構E.苯氨甲酰基結構正確答案：C參考解析：洛伐他汀的母核為3,5二羥基戊酸。(9.)用F值表示，為混懸劑的質量要求的為A.粒徑B.包封率C.載藥量D.滲漏率E.沉降體積比正確答案：E參考解析：沉降容積比F：F=H/H0。F值在0～1之間，F愈大混懸劑就愈穩定。(10.)與水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨作往射劑溶劑用的是A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亞砜正確答案：C參考解析：甘油與水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨作往射劑溶劑用。(11.)不影響乳劑質量的是A.分層與絮凝B.分層與合并C.合并與轉相D.破裂與轉相E.轉相與酸敗正確答案：A參考解析：（1）分層/乳析：分散相粒子上浮或下沉的現象。密度差。（2）絮凝：乳劑中分散相的乳滴荷電減少，ζ-電位降低，出現可逆性的聚集現象。（3）合并與破裂：液滴合并變大，不可逆過程。（4）轉相/轉型：改變乳劑類型的現象。乳化劑性質發生改變，或加入相反類型的乳化劑。（5）酸敗：受外界因素及微生物的影響，使其中的油、乳化劑等發主變質的現象，可加入抗氧劑與防腐劑等防止或延緩酸敗的發生。(12.)下列關于雙氯芬酸說法錯誤的是A.是芳基乙酸類代表性藥物，具有較強的抗炎作用B.主要代謝產物為苯環羥基化衍生物，無抗炎活性C.可通過抑制環氧合酶產生抗炎作用D.可通過抑制脂氧合酶產生抗炎作用E.可通過抑制花生四烯酸釋放產生抗炎作用正確答案：B參考解析：雙氯芬酸有抗炎活性。(13.)甲磺酸伊馬替尼是治療慢性粒細胞白血病的抗腫瘤藥，其作用靶點是A.二氫葉酸還原酶B.拓撲異構酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶正確答案：C參考解析：替尼類藥是酪氨酸激酶抑制劑類靶向抗腫瘤藥。(14.)生物藥品處方說法錯誤的是A.穩定性易受溫度的影響B.穩定性易受pH的影響C.處方中加入蔗糖用作穩定劑D.處方中一般不得添加EDTA·2NaE.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性正確答案：D參考解析：金屬離子絡合劑：依地酸二鈉（EDTA·2Na）。可穩定藥物制劑。(15.)嗎啡化學結構如下關于其結構與臨床使用的說法錯誤的是A.具有多氫菲環結構的生物堿，常制成鹽類供臨床使用B.3位酚羥基甲基化得到可待因，具有鎮咳作用C.是兩性化合物，3位的酚羥基顯弱酸性，17位的N-甲基叔胺顯弱堿性D.3位酚羥基在體內與葡萄糖醛酸結合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加熱會生成阿撲嗎啡，具有催吐作用正確答案：D參考解析：選項D，嗎啡口服雖可吸收，但由于肝首關效應大，生物利用度低，故一般制成注射劑或緩釋片。(16.)cGMP可激活下列哪個因子引起各種生物學效應A.蛋白激酶CB.鈣離子C.二酰甘油D.前列腺素E.—氧化氮正確答案：A參考解析：考查受體作用的信號轉導。cGMP可激活蛋白激酶C而引起各種生物學效應。(17.)某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感覺口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后該現象明顯減輕，推測其較為合理的原因是A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料藥苦味較重B.滴眼液Ⅱ中雜質含量少C.滴眼液Ⅰ的生產工藝不完善，在其生產過程中產生了苦味雜質D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度E.滴眼液Ⅱ中可能含有矯味劑正確答案：D參考解析：本題考查滴眼液的相關知識。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了藥液黏度，使其在眼部延長接觸時間，而不是迅速擴散到口腔等部位。(18.)藥物分子與靶標結合時，鍵合作用強而持久的是A.離子鍵結合B.共價鍵結合C.氫鍵結合D.離子-偶極結合E.范德華力結合正確答案：B參考解析：共價鍵鍵能較大，作用強而持久。(19.)下列關于巰基的說法，錯誤的是A.可與酶中鋅離子結合，是關鍵的藥效團B.可產生皮疹和味覺障礙的副作用C.可與半胱氨酸形成結合物，參與排泄D.分子間易形成二聚合物，失去活性E.巰基不易被氧化代謝，故作用持久正確答案：E參考解析：E選項，巰基易被氧化代謝。(20.)下列關于藥動學參數說法錯誤的是A.某藥的生物半衰期為0.5小時，表明該藥從體內消除的速率較快B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L，表明藥物廣泛分布于組織中C.表觀分布容積不代表真實的生理容積D.某藥物經肝腎兩種途徑從體內消除，該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和E.米氏常數是指血藥濃度降低一半時所對應的藥物消除速率正確答案：E參考解析：本題考察藥動學參數，綜合性強。應用排除法答題，E選項明顯錯誤，米氏常數不是消除速率，而是指酶促反應達最大速度（Vm）一半時的底物（S）的濃度。(21.)關于藥物效價強度的說法，正確的是A.用于藥物內在活性的比較B.用于作用性質相同的藥物等效濃度或劑量的比較C.用于引起藥理效應的最低藥物濃度或劑量的比較D.用于相同劑量或濃度下藥物效應的比較E.用于藥物安全范圍的比較正確答案：B參考解析：效價強度指引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對劑量或濃度，值越小則強度越大。(22.)在臨床使用過程中，防止輸液微粒污染的方法是A.嚴格控制原料藥的質量B.嚴格控制輔料的質量C.合理安排工序，加強生產過程管理D.嚴格滅菌條件，嚴密包裝E.在輸液器中安置孔徑不大于0.8um的終端濾膜過濾器正確答案：E參考解析：E選項，在輸液器中安置終端過濾器（0.8μm孔徑的薄膜），可解決使用過程中微粒污染問題。(23.)當仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時，可以豁免人體生物等效性試驗的劑型是A.普通片劑或膠囊劑B.口服混懸劑C.延遲釋放制劑D.口服溶液劑E.緩釋制劑正確答案：D參考解析：對于口服溶液、糖漿等溶液劑型，如果不含可能顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗。重點強調：口服溶液劑不存在崩解和溶解2個過程，因此制劑因素幾無影響，故可豁免；其他劑型均存在崩解和/或溶解、吸收過程。(24.)關于個體給藥方案調整的方法，錯誤的是A.可通過監測患者血藥濃度調整給藥劑量B.可通過患者肌肝清除率調整給藥劑量C.可根據患者體重、體表面積及年齡調整給藥劑量D.可根據藥物分布速率常數調整給藥劑量E.可結合患者用藥后的臨床表現調整給藥劑量正確答案：D參考解析：本題考點是個體給藥方案調整，略有難度。但結合臨床實際情況，選項D“分布速率常數”錯誤，原因有二：藥物在體內有多個速率常數，包括吸收速率常數、分布速率常數和消除速率常數等，僅根據分布速率常數調整劑量并不合適，調整劑量的依據主要是消除速率常數；肝腎功能正常的患者，其速率常數為特征性參數，通常不會隨著給藥途徑、給藥劑量和劑型的變化而變化。(25.)新生兒使用某種藥物時，易發生蓄積性中毒，如氯霉素可導致“灰嬰綜合征”。其主要原因為A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結合率B.新生兒的藥酶系統發育不完全C.新生兒的藥物吸收較完全D.新生兒的胃腸蠕動能力弱E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發育不完全正確答案：B參考解析：本題考察灰嬰綜合征。新生兒的藥酶系統發育不完全，使用氯霉素易發生蓄積性中毒，可導致“灰嬰綜合征”。(26.)關于黃體酮的說法錯誤的是A.可口服，不易被代謝，療效持續時間長B.結構為△4-3,20二酮孕甾烷C.在體內主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基，可延長體內半衰期E.是最強效的內源性孕激素正確答案：A參考解析：A選項，黃體酮在肝臟中代謝快，在體內主要代謝途徑是6位羥基化，16位和17位氧化，故口服無效。(27.)屬于二肽激肽酶-4抑制劑的口服降糖藥為A.格列本脲B.那格列奈C.沙格列汀D.曲格列酮E.卡格列凈正確答案：C參考解析：二肽基肽酶-4抑制藥：格列汀類藥是二肽基肽酶-4抑制藥類降血糖藥。磷酸西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。(28.)眼用制劑貯存應密封避光，啟用后應在多久用完A.1周B.4周C.2周D.3周E.5周正確答案：B參考解析：眼用，鼻用4周。(29.)參與Ⅰ相代謝最主要的酶為A.CYP450酶B.過氧化酶C.單胺氧化酶D.黃素單加氧酶E.多巴胺β單加氧酶正確答案：A參考解析：備選項均參與Ⅰ相代謝，其中A選項，CYP450酶是最主要的酶，占50%。(30.)阿昔洛韋的前藥為A.阿昔洛韋B.伐昔洛韋C.更昔洛韋D.齊多夫定E.司他夫定正確答案：B參考解析：伐昔洛韋和6-脫氧阿昔洛韋（阿昔洛韋前體藥）。(31.)下列不屬于Ⅱ相結合反應內源性極性小分子物質的是A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.乳酸D.甘氨酸E.谷胱甘肽正確答案：C參考解析：Ⅱ相結合（四大兩小）：葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽；乙酰化、甲基化。(32.)臨床應用中，抗精神病藥氯丙嗪可產生錐體外系副作用，其原因是A.該藥物結構中含有毒性基團B.該藥物與非治療部位靶標結合C.該藥物與治療部位靶標結合D.該藥物激動N2膽堿受體E.該藥物在體內代謝產生酰類毒性代謝物正確答案：B參考解析：藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用最典型的藥物與非治療部位靶標結合產生副作用的例子是經典的抗精神病藥物產生的錐體外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻噸、氟哌啶醇、奮乃靜、洛沙平等，這些藥物屬于多巴胺受體阻斷藥。(33.)用藥后能消除原發致病因素，產生對因治療作用