常見的有機物及其應用

一.選擇題（共20小題）

1.（2022?蒸湘區校級二模）止吐藥米格列奈中間體N的合成反應如圖（已知：Ph為苯基）。

下列相關敘述錯誤的是（）

A.物質的量相同的M與N最多消耗等量的NaOH

B.中間體N的分子式為C22Hl6O&N2

C.M合成N的反應為取代反應

D.M、N都能與酸性的KMnO4溶液褪色

2.（2022?開福區校級一模）下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體（化合物丙）,

下列說法錯誤的是（）

A.化合物甲含有5個雙鍵

B.化合物乙的分子式為Cl6H2203

C.化合物丙能發生加成反應、消去反應和縮聚反應

D.等物質的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質的量均相同

3.（2022?新化縣校級模擬）沃森和克里克發現了DNA雙螺旋結構，DNA分子的兩條鏈之

間通過氫鍵結合，DNA分子復制前首先將雙鏈解開。以下有關DNA分子的說法中正確

A.DNA分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵

B.DNA分子中的化學鍵主要有共價鍵和氫鍵

C.DNA分子的雙鏈解開的過程既有物理變化又有化學變化

D.DNA的兩條鏈之間通過共價鍵結合

4.（2022?天心區校級二模）2021年底，我國科學家首次實現從二氧化碳到人工合成淀粉的

技術突破，為推進“碳達峰”和“碳中和”的目標實現提供了一種新思路。下列說法正

確的是（）

A.用淀粉溶液檢驗加碘食鹽中的碘元素

B.淀粉、纖維素和油脂均屬干天然高分子化合物

C.淀粉與纖維素分子式均為（C6H10O5）n，因此它們互為同分異構體

D.淀粉水解產物之一葡萄糖，可用丁?補鈣藥物及補鋅藥物的合成

5.（2022?天心區校級二模）Buchwald-Hartwig偶聯反應（布赫瓦爾德?哈特維希反應）

是合成芳胺的.重要方法，反應機理如圖（圖中Ar表示芳香煌基，——表示為副反應）。

A.3、5和X都是反應的中間體

0.0

D.該反應機理中所有步驟的原子利用率為100%

6.（2022?岳陽縣模擬）2022年北京冬奧會是碳中和的試驗場，這其中從清潔能源到環保材

料，化學高科技所起到的作用功不可沒。下列說法錯誤的是（）

A.“碳中和”是指一定時期內，二氧化碳排放量與吸收量相平衡的狀態，植樹造林捕獲

和儲存大氣中的CO2過程中涉及了氧化還原反應

B.速滑競賽服采用的聚敏酯材料是一種有機高分子材料

C.運動員使用的可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是天然高分子材料

D.場館的照明、運行均由光伏發電和風力發電提供，有利于實現碳達峰

7.（2022?岳麓區校級三模）化合物Y是一種藥物中間體，其合成路線中的一步反應如圖,

下列說法正確的是（）

A.X分子中所有原子均處于同一平面

B.X、Y均能發生加成、取代、消去反應

C.X-Y發生了取代反應

D.等物質的量的X與Y分別與足量濱水反應，最多消耗加2的物質的量相同

8.（2022?新化縣校級模擬）金合歡醇M是中草藥植物的重要活性成分之一，也是一些重要

香料植物精油中的主要香料成分之一，其結構簡式如圖所示，下列有關M說法正確的是

（）

A.分子式為:Cl5H26。

B.可以形成含有苯環的同分異構體

C.與CH2—CH-CH2OH互為同系物

D.能發生加成、氧化、還原、水解反應等

9.（2022?武岡市校級模擬）聚席夫堿材料能表現出優異的電化學性能，因此在儲能方面有

較好的應用前景。一種聚席大堿材料的結構片段如圖所示，下列有關說法不正確的是

已知：Ri-NH2+R2-CHC-"定條件RiN=CH-R2+H2O

A.制備該聚合物的反應類型為縮聚反應

B.制備該聚合物的單體中，苯環上氫原子具有相同的化學環境

C.席夫堿聚合物中“C=N”中的氮原子是sp2雜化

NH

D.該高分子的結構簡式為：41-O^+，n

10.(2022?衡陽三模)「烯基苯酸存在于當歸等中藥里，該物質具有抗凝血、抗氧化等功能,

其結構簡式如圖所示。下列有關丁烯基苯配的說法錯誤的是()

CHCH:CILCIL

A.分子式為Ci2Hl2O2

B.含有兩種官能團

C.不能與NaOH溶液反應

D.能使酸性高猛酸鉀溶液褪色

II.(2022,武陵區校級模擬)室溫下，通過下列實驗探究苯酚(C6H5OH)的性質。

實驗1：向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁

實驗2：向苯酚濁液中加入少量Na2c03固體充分反應后，得澄清溶液且無氣體產生

實驗3：將濃度均為?L苯酚和苯酚鈉溶液等體積混合，測得混合液的pH為10

下列有關說法不正確的是：)

A.由實驗1可得出：Kal(H2CO3)>Ka(C6H5OH)>Ka2(H2co3)

B.實驗2中發生反應的離子方程式：C6H5OH+CO32'-*C6H5O+HCO3'

C.實驗2所得溶液中存在：c(Na+)+c(H+)=c(HCO3)+2c(CO32)+c(C6H5O

')+c(OH)

D.實驗3所得混合溶液中：c(C6H5OH)>c(Na+)>c(C6H5O)

12.(2022?湘陰縣校級三模)下列物質分類正確的是()

A.共價化合物：H2O2、HD、HCIO4

B.強電解質：BaSCM、Ca(OH)2、AlCh

C.天然高分子化合物：淀粉、纖維素、塑料

D.同系物：甲醇、乙二醇、丙三醇

13.(2022?隆回縣校級三模)某新型有機合成中間體的結構如下，下列有關該化合物的說法

錯誤的是()

H

HC-H

\/,I

C-C

6'C

A.分子中共面的碳原子最多有11個

B.分子中苯環上的一澳代物有3種

C.能使浪水褪色

D.分子中含有3種官能團

14.（2022?吉首市校級模擬）利用下圖所示的有機物X可生產Y。下列說法正確的是（）

A.ImolX分子中手性碳原子為3moi

B.X可以發生氧化、酯化、加聚反應

C.Y既可以與FcC13溶液發生顯色反應，又可使酸性KMnO4溶液褪色

D.ImolX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4moiNaOH,ImolY最多能與4moiH2發生

加成反應

15.（2022?祁東縣校級模擬）磺化聚苯屣（SPPO）質子交換膜在燃料電池領域有廣闊的應

用前景。合成聚苯酰（PPO）并將其改性制備SPPO的路線如圖，下列說法不正確的是

()

CH}CH,HOBCHCH,

弋二梟^碎非要H啊嗎滬

2,6—二甲基苯酚聚苯觸（PPO）硫化聚苯驅（SPPO）

A.2,6-二甲基苯酚能與飽和濱水發生取代反應

B.常溫下，2,6-二甲基苯酚難溶于水

C.2,6-二甲基苯酚與02發生還原反應生成PPO

D.PPO合成SPPO的反應是：

CH

HQ■。+,H。H恪O3C0H戰?充C0H,熄

CH，+mClSO3H曼CH，CH，+mHCl

16.（2022?耒陽市校級模擬）化合物Z是合成抗多發性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體,

可由下列反應制得。下列有關X、Y、Z的說法不正確的是（）

CHOCH=CHCOOHCH=CHCOOCH3

CH^COOH）：入CH30H、

SO,

O,△丫黜4

CH;OHCROHCH：OH

z

A.1個X分子中含有7個spz雜化的碳原子

B.Y與足量H2反應生成的有機化合物中含2個手性碳原子

C.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大

D.X、Y、Z分別與足量酸性KMnCb溶液反應所得芳香族化合物相同

17.（2022?赫山區校級三模）化合物c的制備原理如圖:

A.該反應為加成反應

B.化合物a中所有原子一定共平面

C.化合物b、c均能與NaOH溶液反應

D.化合物c的一氯代物種類為5種

18.（2022?常寧市校級三模）光刻膠是微電子技術中芯片微細圖形加工的關鍵材料之一，其

國產化勢在必行。某光刻膠可由降冰片烯（）與馬來酸酊（\―/）共聚而

成。下列說法正確的是（）

A.降冰片烯可發生加成、加聚、氧化、還原、取代等反應

。與1。

B.互為同分異構體

C.馬來酸好可穩定存在于堿性溶液中

D.該光刻膠的結構簡式一定為7

19.（2022?婁底二模）最近，國外報道了苜例豬腎臟成功移植入人體的新聞，嗎替麥考酚酯

主要用于預防器官排斥反應，其結構簡式如圖所示。卜列說法錯誤的是（）

A.該分子中含有三種含氧官能團

B.分子式為C22H31NO7

C.可以發生取代反應、加聚反應、氧化反應

D.Imol該分子與足量的H2發生加成反應，最多消耗6moiH2

20.（2022?藍山縣模擬）2?甲基?4?甲氧基苯胺是一種合成醫藥、染料和有機顏料的重:要

中間體，其結構筒式如圖。下列關于2-甲基-4-甲氧基笨胺的說法錯誤的是（）

Nil

OCH,

A.其分子式為C8H10NO

B.分子中的碳原子只有一種雜化方式

C.分子中共平面的碳原子至少有7個

D.分子中有6種不同化學環境的氫原子

二.解答題（共9小題）

21.（2022?開福區校級一模）化合物M是一種新型有機酰胺，在工業生產中有重要作用。

以有機物A、乙烯和不等為原料合成M的路線如圖：

已知1：i)RCHO+R'CHzCHO---△—RCH-CCHO

溶液

ii)R-NChFe/HjR_NH2

回答下列問題：

(l)已知A是一種姓的含氧衍生物，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，可發生銀鏡反應，

A的名稱是。

(2)C的結構簡式為。

(3)寫出D與足量的銀氨溶液發生反應的離子方程式：。

(4)苯一G、G-H的反應類型分別是<,

(5)符合下列條件的有機物有種(不包含立體異構)。

①與E互為同系物，且比E的相對分子質量多14

②含一個六元環

其中核磁共振氫譜只有五組峰的有機物的結構筒式為。

cno

_______..CH。C的合成路線(無機試

劑任選)0

22.(2022?蘆淞區校級模擬)化合物J是一種抗骨質疏松藥，俗稱依普黃酮，以化合物A

為原料合成該化合物的路線如圖：

回答下列問題：

(1)化合物D的名稱是,E的結構簡式為.

(2)反應④的反應類型為,F中含氧官能團的名稱為

(3)G的核磁共振氫譜峰血積之比為(按照從小到大順序書寫).

(4)已知H為催化劑，F和G反應生成1和另一種有機物X,該反應的化學方程式

為.

(5)D有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有種.

A.屬于芳香族化合物B.遇FcC13溶液顯紫色C.能發生銀鏡反應

M中碳原子的雜化方式為:N的結構簡式為.

23.(2022?澧縣校級三模)化合物【是合成溶血栓藥物的中間體，其合成路線如下所示:

CzH'-XNH-E-gN^LAB(GHnNO)；NjHlNhY2y"2七一?

囚?

UM悟液,△A不烏也.

(2)稀硫酸濃礴,△

?

iJ3yl.H,.催化劑

<A-CII="N-^y-CH-C2H5

OH

向

RNH

已知：①RiCHO喜"RCH=NR2

②同一個碳原子上連接兩個羥基不穩定，易轉化為醛基。

(1)化合物B中含有的官能團名稱是o

(2)E的結構簡式是。

(3)E-F的反應類型是。

(4)G-I的化學方程式是。

(5)W是E的同分異構體，滿足下列條件的W有種:

①W含苯環：②ImolW與足量銀氨溶液反應可生成4moiA；

其中NMR-H譜有4組峰且峰面積之比為I：2：2：1的結構簡式為(寫出一

種即nJ）。

（6）以苯和X為原料制備Y（）的合成路線如下:

。①5型9

反應①的條件和試劑是，X的結構簡式為。

24.（2022?隆回縣校級模擬）有機物M是合成一種應用廣泛的殺蟲殺螭劑的中間體，合成

路線如下:

回答下列問題：

（I）A的名稱為,由E生成F的反應類型是。

（2）M中所含官能團的名稱是,分子中（填“有"或“無”）手性碳原

子。

（3）由C生成D是取代反應，該反應的化學方程式為。

（4）G的結構簡式為o

（5）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式。

a.遇FeC13溶液顯紫色

b.能發生銀鏡反應

c.核磁共振氫譜圖顯示五組峰，旦峰面積比為6：4：2：I：1

25.（2022?桃源縣校級三模）苯甲度是一種里耍的化工原料?，可發生如卜轉化。

HCN.IUO/H,

-?A-?一

茶甲醍

①斯制CWOH”

②H.

OO

R'OH

已知：RCCI-----ARCOR，（R、R，代表煌基）

回答下列問題：

（I）B所含官能團的名稱為o

（2）苯甲醛一A的反應類型是o

（3）D、G的結構簡式分別為、o

（4）苯甲醛與新制Cu（OH）2反應的化學方程式為。

（5）F-M的化學方程式為o

（6）B有多種同分異構體，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有種，寫出

一種其中含亞甲基（-CH”）的同分異構體的結構簡式：

OH

CIKI

（7）寫出用苯甲醛為原料（其他無機試劑任選）制備Cr的合成路

線：。

26.（2022?隆回縣校級二模）化合物G可以干預冠心病患者血清炎性因子，抗動脈粥樣硬

化，對血管平滑肌細胞增殖有抑制作用。其合成路線如圖:

已知:

N^）H/HO

I.R-CN2R-COOH

II.Ph-NO，Fe/HC]ph-NH2H;NO./H.S0^ph_QH（ph為苯環）

（I）AfB的反應方程式為o

（2）C-D的反應類型是:E的名稱為0

（3）F與過量H2發生加成反應的產物中存在個手性碳原子（連有四個不同的

原子或基團的碳原子)。

(4)G中含氧官能團的名稱為

(5)滿足下列條件的E的同分異構體有種。

①含苯環的醛、酮

②不含過氧鍵(-0-0-)

③核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3：2：2：I

(無機試劑、有機溶劑任用)。

27.(2022?湖南模擬)雜環化合物是環中除碳原子外，還含有其他原子的環狀化合物，這類

6()11

物質可作藥物、殺蟲劑、染料、塑料等。現由制備雜環化合物流程如圖,

已知EtOH為乙醉。

(1)物質①的化學名稱為，物質②的結構簡式為。

(2)物質④中官能團名稱為,由④生成⑤的反應類型為

(3)由⑦生成⑧的化學方程式為o

(4)⑨的同分異構體中，符合下列條件的有種。

A.只含有一個環狀結構Q

B.環上連有兩個側鏈，H.側鏈均不與N相連

（5）以1,3?丁二烯和乙醇為主要原料，無機試劑任選，合成。0℃再，

28.（2022?桃源縣校級二模）長托寧G是一種選擇性抗膽堿藥，可用于農藥中毒的治療,

工業上通過如圖所示方法合成:

H

I)試劑X…蚱4?

>^j>-C-COOHkO-C-C00H

2)H,0CA

③DD

O

HI

C-C-OH

如

已-R-MgBr

H：0

回答下列問題：

（1）有機物A的分子式為。

（2）試劑X的結構簡式為。

（3）一定條件下，兩分子C可以反應生成含三個六元環的酯，寫出該反應的化學方程

式；o

（4）下列有關圖中物質的說法，正確的是（填序號）。

a.A與氯氣進行1：I的加成反應，可以得到兩種產物

b.Imol有機物D最多可消耗2moiNaOH

c.有機物E在一定條件下可發生消去反應

d.有機物可與濃溟水反應生成白色沉淀

（5）只用一種試劑可以鑒別D和E,該試劑是.

（6）滿足下列條件的X的同分異構體可能為o（任寫一種）

①屬于芳香族化合物且只有一個取代基

②Imol該物質水解最多消耗2molNaOH

③能發生銀鏡反應

-CH：Br

O和CH3cH（OH）CH3為

?_CH千CH,

原料制CH，的合成路線圖（無機試劑任選）。

29.（2022?永定區校級二模）物質H是一種重要的精細化工原料和有機合成中間體。其合

成方法如圖所示。

ASCO；B?HPNCDCHiCUOHE

*CibbOCI*C:HX）7ttso.CHjCOCHX?OOC:H>

回答下列問題。

（I）物質A的名稱oH的分子式是。

（2）A~B的反應類型為。

（3）B-C的反應方程式為o

（4）下表研究了E-F的反應過程中某些因素對反應的影響。

試劑用量:E：；乙醛：;堿催化劑：；有機溶劑：30mL

反應溫度/C堿催化劑有機溶劑產率/%

80哌呢乙醇47

80甲醇鈉乙醇40

100叔丁醇鉀叔丁醇41

80碳酸鈉乙脯89

80碳酸餌乙騰78

80碳酸鈉乙聘95

從表格中的數據可知，在E—F的反應中，應選擇______作為催化劑，_______作為溶

劑。

（5）H的一種同系物X比H多一個C原子，則X"J能的結構有種。其中核磁

共振氫譜中吸收峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為o

（6）根據題中所給信息，設計一個由物質E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚

0H

2023屆湖南省高三化學二輪復習專練訓練9?常見的有機物及其

應用

參考答案與試題解析

一.選擇題（共20小題）

I.【解答】解：A.M分子中含兩個粉基，1molM最多與2moiNaOH反應，N分子中含兩

個酯基，形成酯基的羥基為酚羥基，酯基水解后生成的酚可以繼續與NaOH反應，1molN

最多消耗4molNaOH,故A錯誤；

B.由結構可知N的分子式為C22Hl6O8N2，故B正確：

C.M合成N可看成段基上H被取代，屬于取代反應，故C正確；

D.與苯環相連C上有H,可被酸性高鎰酸鉀氧化，則M、N都能使酸性的KMnO4溶液

褪色，故D正確：

故選：Ao

2.【解答】解：A.苯環不是單雙鍵交替結構，由結構簡式可知，化合物甲含有2個雙鍵，

故A錯誤；

B.由結構簡式可知，乙分子含有16個碳原子、22個碳原子、3個氧原子，化合物乙的

分子式為Ci6H2203,故B正確；

C.由結構簡式可知，化合物內分子中含有的苯環能發生加成反應，含有的羥基能發生消

去反應，含有的羥基和段基在一定條件下能發生縮聚反應，故C正確：

D.由結構簡式可知，化合物甲、乙分子中含有的酯基和化合物內分子中含有的叛基能與

氫氧化鈉溶液反應，所以等物質的量的甲、乙、丙消耗的氫氧化鈉的物質的量均相同，

故D正確；

故選：A0

3.【解答】解：A.在DNA分子中，5碳糖環中的碳原子之間是非極性鍵，另外分子中還

含有C-H、C-O、C-N等極性鍵，故A正確：

B.氫鍵是分子之間的一類獨特的分子間作用力，不屬于化學鍵，故B錯誤：

C.DNA雙鏈在解開的過程中僅破壞了氫鍵，沒有新物質生成，故屬于物理變化，故C

錯誤：

D.DNA雙鏈之間通過氫鍵結合在?起，不是共價鍵，故D錯誤；

故選：A?

4.【解答】解：A.用淀粉溶液檢驗碘單質，不能檢驗碘離子，故A錯誤；

B.分子量大于一萬的有機物為高分子化合物，油脂的分子量小于一萬，不是高分子化合

物，故B錯誤；

C.淀粉與纖維索小口為同分異構體，故C錯誤；

D.葡萄糖可以制成葡萄糖酸，然后可以制成葡萄糖酸鈣、葡萄糖酸鋅進行補鈣和補鋅，

故D正確：

故選：D。

5.【解答】解：A.整個過程是物質2與物質4在物質1、物質6的條件下生成物質9和物

對比2、4、9的結構可知，4中氮原子連接

的氫原子別-Ar取代生成9,同時還發生2+4-*10的副反應，主要產物為

x

0^0同時由于副反應發生,還會生成o\~夕和€~)/故C正確;

D.5+6-7+8的過程發生取代反應，8f9的過程中還有1生成且發生副反應，原子利用

率不是100%,故D錯誤；

故選：Do

6.【解答】解：A.綠色植物吸收CO2的同時放出02,屬氧化還原反應，故A正確；

B.聚氨酯材料屬于人工合成的有機高分子材料，故B正確：

C.可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是人工合成的高分子可料，故C錯謾；

D.場館的照明、運行均由光伏發電和風力發電可減少化石燃料的燃燒，有利于實現碳達

峰,故D正確:

故選：Co

7.【解答】解：A.X分子中含有甲基，檢驗甲烷的四面體結構，分子中所有原子一定不在

同一平面內，故A錯誤；

B.X、Y都含有苯環、碳碳雙鍵、談基，可以發生加成反應，都含有酚羥基、烽基，可

以發生取代反應，但X、Y不能發生消去反應，故B錯誤；

C.X-Y發生了加成反應，故C錯誤：

D.X、Y分子均含有I個碳碳雙鍵，能與溟分區加成反應，而酚羥基鄰位、對位有2個

氫原子，能與濕發生取代反應，等物質的量的X與Y分別與足量澳水反應，最多消耗

Br2的物質的量相同，故D正確；

故選：D。

8.【解答】解：A.由結構簡式知道，分子中含有15個碳原子、1個氧原子，不飽和度為3,

分子中氫原子數目為2X15+2-2X3=26,M的分子式為Ci5H260,故A正確：

B.該有機物分子含有3個碳碳雙鍵，不飽和度為3,而苯環的不飽和度為4,因此不能

形成含荒環的同分異構體，故B錯誤；

C.該有機物含有3個碳碳雙鍵，而CH2-CH-CH20H含布.I個碳碳雙鍵，二者不互為

同系物，故C錯誤；

D.該有機物含有碳碳雙鍵，可以發生加成反應、氧化反應，其中與氫氣的加成反應屬于

還原反應，含有的醇羥基也口J以發生氧化反應，不能發生水解反應，故D錯誤：

故選：Ao

9.【解答】解：A.由圖及題給信息可知，聚席夫堿材料是由對苯二甲醛和對苯二甲胺發生

縮聚反應生成的高聚物，故A正確；

B.制備該聚合物的單體為對苯二甲醛和對苯二甲胺，均為對稱結構，苯環上只有一種化

學環境的H原子，故B正確：

C.席夫堿聚合物中“C=N”中的氮原子的價層電子對數=。鍵數+孤電子對數=2+1=3,

所以N原子是sp2雜化，故C正確；

D.由圖可知，該高分子的結構簡式為

故選：D“

10.【解答】解：A.由結構可知分子式為Ci2Hl202,故A正確；

B.分子中含酯基、碳碳雙鍵，共2種官能團，故B正確：

C.含酯基，能與NaOH溶液反應，故C錯誤：

D.含碳碳雙鍵，能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故D正確：

故選：Co

II.【解答】解：A.苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚，由現象可知碳酸的酸性比苯酚的強,

即Kal(H2c03)>Ka(C6H5OH),但不能得出Ka(C6H5OH)>Ka2(H2co3)，故A錯

誤:

B.苯酚與碳酸鈉反應生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，發生反應的離子方程式：C6H5OH+CO32

一C6H50+HCO3,故B正確：

C.苯酚與碳酸鈉反應生成苯酚鈉、碳酸氫鈉，在苯酚鈉、碳酸氫鈉溶液中，依據電荷守

恒得出，c(Na+)+c(H+)=c(HCO.f)+2c(CO32)+c(C6H5O)+c(OH),故C

正確：

D.陰離子水解程度越大，溶液的pH越大，說明越易結合氫離子，則c(C6H5OH)>c

(Na+)>c(C6H5OD,故D正確：

故選：Ao

12.【解答】解.：A.只含共價鍵的化合物為共價化合物，而HD為單質，不是化合物，故A

錯誤：

B.在水溶液中能完全電離的電解質為強電解質，BaSCh、Ca(OH)2、A1C13均為強電解

質，故B正確；

C.相對分了質量在萬以上的天然的化合物為天然高分了化合物，塑料是高分了化合物，

但不是天然的高分子化合物，故C錯誤；

D.結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物，互為

同系物的有機物的官能團的種類和個數必須相同，而甲醇、乙二醇、丙三醉官能團的個

數不同，不是同系物，故D錯誤：

故選：Bo

13.【解答】解：A.苯環、乙烯、乙塊分子中所有原子共平面，甲烷中最多有3個原了共

平面，單鍵可以旋轉，該分子相當于乙烯分子中氫原子被米基、乙快基、甲基取代，所

以該分子中最多與有II個碟原子共平面，故A正確；

B.苯環上含有3種氫原子，其苯環上的一澳代物有3種，故B正確：

C.分子中碳碳雙鍵、碳碳三鍵能和濱水發生加成反應生成無色物質，所以能使溟水褪色,

故C正確：

D.含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵兩種官能團，故D錯誤；

故選：D。

14.【解答】解.：A.連接四個不同原子或原子團的C原子為手性碳原子，X中連接醇羥基

的碳原子為手性碳原子，有I個手性碳原子，所以ImolX含有Imol手性碳原子，故A

錯誤：

B.X中含有碳碳雙鍵、談基、醇羥基、峻基、酰胺基、酯基、酚羥基、氨基，具有烯姓、

酮、醉、粉酸、酰胺、酯、酚和氨的性質，碳碳雙鍵、酚羥基能發生氧化反應，陵基能

發生酯化反應，碳碳雙鍵能發生加聚反應，故B正確；

C.Y中不含酚羥基，具有酚的性質，Y不能和氯化鐵溶液發生顯色反應，Y中碳碳雙鍵

能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化而使酸性高缽酸鉀溶液褪色，故C錯誤：

D.X中粉基、酰胺基水解生成的殘基、酯基水解生成的理基和酚羥基、酚羥基都能和

NaOH以1：1反應，ImolX最多消耗5moiNaOH：碳碳雙健、黑基和氫氣以1：1發生

加成反應，翔基中碳氧雙鍵和氫氣不反應，ImolY最多消耗4moi氫氣，故D錯誤；

故選：Bo

15.【解答】解：A.2,6■二甲基苯酚酚羥基的對位含有氫原子，所以能與飽和溟水發生

取代反應，故A止確;

B.根據常溫下苯酚難溶于水可類推，常溫下，2,6-二甲其苯酚難溶于水，故B正確：

C.2,6-二甲基苯酚與02應該發生氧化反應生成PPO,故C錯誤；

D.根據反應物和生成物的結構簡式可判斷反應中還有氯化氫生成，則PPO合成SPP0

CH,

1HO3CH.CH,

"J"?！盚於啾擊熄

的反應是：CH,+mQSO3H弛CHCK+mHCL故D

正確；

故選：Co

16.【解答】解：A.X中苯環和醛基中碳原子價層電子對數都是3,苯環和醛基上的碳原子

都采用sp?雜，有7個碳原子，故A正確：

C|H.，Clba>COOH

B.Y與足量氫氣反應后的薩物如圖CH20H,不含手性碳原子，故B錯誤;

C.Y中含有親水基歿基和醉羥基，Z含有親水基醇羥基，所以Y在水中的溶解度比Z

在水中的溶解度大，故C正確：

COOH

D.X、Y,Z都被酸性高錨酸鉀溶液氧化生成COOH,所以X、Y,Z分別與足量酸

性KMnO4溶液反應所得芳香族化合物相同，故D正確：

故選：Bo

17.【解答】解：A.a與b反應生成C和HCL該反應屬于取弋反應，故A錯誤：

B.氮原子采取sp3雜化，N原子及其連接的原子形成三角錐形，化合物a中所有原子一

定不能共平面，故B錯誤；

C.b含有酯基，c含有酯基、酰胺基，均能與NaOH溶液反應，故C正確：

D.化合物X分子中2個苯環含有5種化學環境不同的氫原子，另外甲基、酰胺基中共

含有2種氫原子，化合物c的一氯代物種類數目大于5種，故D錯誤：

故選：Co

18?【解答】解：A.降冰片烯分子中含有碳碳雙鍵、夕空基，可發生加成、加聚、氧化、取

代等反應，與氫氣加成反應屬于還原反應，故A正確:

B.7/與Cl分子式相同、結構相同，二者是同種物質，故B錯誤；

C.馬來酸酎含有酸酊結構，不能穩定存在于堿性溶液中，故C錯誤；

D.降冰片烯和馬來酸酊分子均含有碳碳雙鍵，它們之間能發生加聚反應，該光刻膠的結

構簡式可能為Jn,鏈節可能不是降冰片烯和弓來酸酊分子按％1加聚，

且連接順序可能混亂，故D錯誤；

故選：Ao

19.【解答】解：A.由結構簡式可知，嗎替麥考酚酯含有醛鍵、酯基、酚?；?，故A正確：

B.嗎替麥考酚酯的分子式為C23H3INO7,故B正確；

C.嗎替麥考酚酯分子中含有的酯基能發生水解反應，水解反應屬于取代反應，碳碳雙鍵

能發生加聚反應，酚燒基可以發生氧化反應，故c正確：

D.碳碳雙鍵和苯環可以與氫氣發生加成反應，而醋基不與氫氣加成，故Imol嗎替麥考

酚酯最多消耗4mOIH2,故D錯誤：

故選：D0

20.【解答】解：A.根據2-甲基-4-甲氧基苯胺的結構簡式，得到分子式為：CsHioNO,

故A正確：

B.苯環中的碳原子是sp2雜化，甲基中碳原子雜化方式是sp3,雜化方式不一樣，故B

錯誤；

C.苯環中六個碳原子以及和苯環相連的碳原子一定是共面結構，分子中共平面的碳原子

至少有7個，故C正確：

D.該有機物中處于同一碳（氮）原子上的氫原子是等效氫原子，子中有6種不同化學環

境的氫原子，故D正確；

故選：Bo

二.解答題（共9小題）

21.【解答】解：（1）根據分析可知，A的結構簡式為OHC-CHO,名稱為乙二醛，

故答案為：乙二醛；

CHO

（2）根據分析可知，C的潔構簡式為CHO,

CHO

故答案為：CHO；

CHO

(3)D的結構簡式為CHO,1個D分子中含2個醛基，ImolD最多消耗4mol[Ag(NH3)

CHO

2]OH,D與足量銀氨溶液反應的離子方程式為CHO+4[Ag(NH3)2]++4OH

COO

△COO+2NH4++4AgI+6NH3+2H2O,

CHOCOO

故答案為：CHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-△COO+2NH4++4AgI+6NH3+2H2O；

(4)苯與濃硝酸、濃硫酸共熱發生硝化反應(或取代反應)生成G,G發生題給已知ii

的反應生成H,G-H為發生了還原反應生成了,

故答案為：取代反應(或硝化反應)、還原反應：

COOH

(5)E的分子式為C8Hl204,E的結構簡式為COOH,與E互為同系物且比E的相

對分子質量多14,說明有機物中含2個瘦基，分子式為C9Hl404,含有I個六元環，則

符合題意的同分異構體的六元環的側鏈可能有：①只有1個側鏈，側鏈為-CH(COOH)

2,只有I種；②有兩個側性，側鏈為-COOH和-CHiCOOH,兩個側鏈有同、鄰、間、

對四種位置，共4種：③有三個側鏈，側鏈為2個-COOH和1個-CH3,2個-COOH

有同、鄰、間、對四種位置，1個-CH3的取代位置依次有3、3、4、2種，共3+3+4+2

=12種；符合題意的同分角構體有1+4+12=17種；其中核磁共振氫譜只有五組峰的有

HOOCCOOH

機物的結構簡式為

HOOCCOOH

故答案為：17；

CHO

(6)對比CHO與CH2=CH2、CH3cH20H的結構簡式，可用題給已知i構建碳骨

架，結合官能團的變化，可由CH3cH20H發生催化氧化反及生成CH3cHO：CH2=CH2

與Br2發生加成反應生成BrCH2cH2Br,BrCH2cH2Br發生水解反應生成HOCH2CH2OH,

HOCH2cH20H發生催化氧化反應生成OHC-CHO,OHC-CHO、CH3CHO在NaOH溶

CHO

液、加熱條件下反應生成CHO,合成路線流程圖為

Br、WOH水溶液6CHO

、一

CH;=CHHOCH、CH、OH--------1CHO

''Cu.△CHO

△N?O】I溶液一

-A

6CHO

CH3CH^OH--------CHjCHO—I

Cu.A

故答案為

Br、WOH水溶液6CHO

：

CH;=CH—BfCH<H2BrHOCH<H.OH--------1CHO

△-Cu.△CHO

NaOH溶液

-A

5CHO

CHCHOH?CHjCHO—I

52Cu.△

22.【解答】解：⑴化合物D的名稱是苯乙酸，E的結構簡式為HoQiH,

故答案沏茉乙酸：H。眾OH；

(2)反應④的反應類型為1R代反應，F中含乳官能團的名稱為族基、羥基，

故答案為：取代反應：撥基、羥基：

(3)G中含有3種氫原子,含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰，各種氫原子

個數之比等于峰面積之比，G中含有3種氫原子，三種氯原子的個數之比為1：6：15,

所以G的核磁共振氫譜峰面積之比為I：6：15,

故答案為：1：6：15；

(4)已知H為催化劑，F和G反應生成I和另一種有機物X,X為CH3cH20H,該反

(5)D的同分異構體同時滿足下列條件：

A.屬于芳香族化合物，說明含有苯環：

B.遇FeC13溶液顯紫色，說明含有酚羥基:

C.能發生銀鏡反應，說明含有醛基，如果取代基為酚-OH、-CH2CH0,兩個取代基

有鄰位、間位、對位3種位置異構；如果取代基為酚?OH、?CH3、-CHO,酚羥基和

甲基相鄰時，醛基仃4種異構：如果酚羥基和甲基相間時，醛基有4種位置異構：如果

酚羥基和甲基相對時，醛基有2種位置異構，所以符合條件的同分異構體有13種，

故答案為：13：