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文檔簡介
執業藥師職業資格考試(藥學四科合一)
考試試題?考試題庫
L(共用備選答案)
A.硼酸
B.依沙口丫咤
C.氯己定
D.戊二醛
E.聚維酮碘
⑴禁用于非毒性甲狀腺瘤、燒傷患者的是()。
【答案】:E
⑵禁用于面部、肛門、生殖器等部位的是()。
【答案】:D
⑶禁止口服、禁用作藥品或食品的防腐劑的是()。
【答案】:A
【解析】:
聚維酮碘禁用于非毒性甲狀腺瘤、燒傷患者(尤其大面積燒傷者)。
氯己定禁用于腦、腦膜、中耳、及其他敏感性組織,禁止高濃度用于
沖洗膀胱等。而戊二醛禁用于面部、肛門、生殖器等部位。硼酸禁止
口服,禁用作藥品或食品的防腐劑。
2.根據《藥品經營質量管理規范》,藥品經營企業對首營企業和首營
品種應分別審核其()o
A.招標采購能力和藥品質量
B.合法資格和藥品價格
C.合法資格和是否是基本藥物
D.合法資格和藥品質量
E.供貨能力和藥品質量
【答案】:D
【解析】:
根據《藥品經營質量管理規范》第六十一條的規定:企業的采購活動
應當符合以下要求:①確定供貨單位的合法資格;②確定所購入藥品
的合法性;③核實供貨單位銷售人員的合法資格;④與供貨單位簽訂
質量保證協議。第六十三條規定:采購首營品種應當審核藥品的合法
性,索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件
復印件并予以審核,審核無誤的方可采購。
3.唯諾酮類抗菌藥的抗菌原理是()。
A.抗細菌的葉酸代謝
B.抗細菌的喋吟代謝
C.抑制細菌的RNA回旋酶
D.抑制細菌的蛋白質合成
E.抑制細菌的DNA回旋酶和拓撲異構酶W
【答案】:E
【解析】:
喳諾酮類藥物是有效的核酸合成抑制劑,其抑制DNA回旋酶和拓撲
異構酶IV,抑制敏感細菌的DNA復制、轉錄和重組,影響DNA的合
成從而導致細菌死亡。
4.(共用備選答案)
A.2倍以上至5倍以下
B.3倍以上至5倍以下
C.1倍以上至3倍以下
D.1倍以上至5倍以下
E.3倍以上至7倍以下
⑴生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處
違法生產、銷售藥品貨值金額的罰款是()。
【答案】:C
【解析】:
《藥品管理法》第七十四條規定:生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、
銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上
三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批
準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》或者《醫
療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
(2)生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處
違法生產、銷售藥品貨值金額的罰款是()。
【答案】:A
【解析】:
《藥品管理法》第七十三條規定:生產、銷售假藥的,沒收違法生產、
銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上
五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產、停
業整頓;情節嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》
或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
5.(特別說明:本題涉及的考點教材已刪除)根據《藥品經營質量管
理規范實施細則》,藥品零售企業的營業店堂應做到()。
A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰
B.明示服務公約、公布監督電話、設置顧客意見簿
C.陳列藥品的貨柜保持清潔和衛生
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫生解決
E.對陳列藥品應按月進行檢查
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
藥品零售企業和零售連鎖門店在營業店堂陳列藥品時.,應做到:①陳
列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛生,防止人為污染藥品;②陳列
藥品應按品種、規格、劑型或用途分類整齊擺放,類別標簽應放置準
確、字跡清晰;③對陳列的藥品應按月進行檢查,發現質量問題要及
時處理。
6.(共用備選答案)
A.淋巴細胞增多
B.嗜堿性粒細胞增多
C.中性粒細胞增多
D.嗜酸性粒細胞增多
E.單核細胞增多
⑴結核病、水痘、麻疹、風疹、流行性腮腺炎染病呈現()o
【答案】:A
【解析】:
淋巴細胞增多多見于:①傳染病:百日咳、傳染性單核細胞增多癥、
傳染性淋巴細胞增多癥、結核病、水痘、麻疹、風疹、流行性腮腺炎、
傳染性肝炎、結核及許多傳染病的恢復期。②血液病:急、慢性淋巴
細胞白血病,白血病性淋巴肉瘤等,可引起淋巴細胞計數絕對性增多;
再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥也可引起淋巴細胞百分率相對性增
多。③移植排斥反應。
⑵血液病、創傷及鉛、鈾中毒呈現()o
【答案】:B
【解析】:
嗜堿性粒細胞增多見于血液病、創傷及鉛鈿中毒、惡性腫瘤等。
⑶急性傳染病的恢復期呈現()。
【答案】:E
【解析】:
單核細胞增多可見于:①傳染病或寄生蟲病:結核、傷寒、急性傳染
病的恢復期、瘧疾、黑熱病。②血液病:單核細胞性白血病、粒細胞
缺乏癥恢復期。③其他疾病:亞急性細菌性心內膜炎。
⑷金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌引起的急性感染時呈()o
【答案】:c
【解析】:
急性感染和化膿性炎癥,為中性粒細胞增多最常見的原因,尤其是各
種球菌感染最為明顯。D項,嗜酸性粒細胞增多多由過敏性疾病、皮
膚病與寄生蟲病、血液病等引起。
7.(共用備選答案)
A.對革蘭陽性、革蘭陰性球菌、螺旋體等有效,對革蘭陰性桿菌無效
B.對革蘭陽性、革蘭陰性菌均有效的廣譜半合成青霉素
C.特別對銅綠假單胞菌有效
D.主要對革蘭陰性桿菌有效,對革蘭陽性菌作用差
E.耐酸、耐酶、對耐藥金黃色葡萄球菌有效
⑴甲氧西林()。
【答案】:E
【解析】:
甲氧西林、苯喋西林等耐青霉索酶類青霉素,對產青霉素酶的金黃色
葡萄球菌有較好作用
(2)阿莫西林()。
【答案】:B
【解析】:
氨葦西林、阿莫西林等廣譜青霉素,主要作用于對青霉素敏感的革蘭
陽性菌以及部分革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌等
8.患者,男,80歲,臨床診斷為前列腺增生,給予多沙唾嗪治療。藥
師對該患者的用藥指導,正確的是()。
A.每日服用一次,定期監測血糖,防止發生低血糖反應
B.睡前服用,定期監測肝功能
C.睡前服用,注意監測腎功能
D.睡前服用,起床站立時應緩慢,預防體位性低血壓
E.清晨服用,注意監測血壓,預防體位性低血壓
【答案】:D
【解析】:
服用特拉噗嗪、多沙嘎嗪等藥物后,可引起體位性低血壓。服用后,
患者由臥位坐起,或由坐位站起等從低位向高位的轉換動作時均應緩
慢,動作不能突然。多沙唾嗪治療良性前列腺增生癥的用法用量:日
劑量4?8mg,qn,睡前。
9.(共用備選答案)
A.伏格列波糖
B.那格列奈
C.利拉魯肽
D.阿格列汀
E.格列毗嗪
⑴屬于DPP-4抑制劑的藥物是()o
【答案】:D
【解析】:
阿格列汀為二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,該類藥能夠高選擇性抑
制DPP-4,減少胰高血糖素樣肽(GLP-1)的降解,延長其活性,促
使胰島素的分泌增加,胰高血糖素分泌減少,并能減少肝葡萄糖的合
成,單藥或聯合應用可控制對胰島素敏感的糖尿病患者的血糖水平。
⑵屬于a-葡萄糖甘酶抑制劑的藥物是()。
【答案】:A
【解析】:
a-葡萄糖甘酶抑制劑能夠通過競爭性抑制雙糖類水解酶a-葡萄糖昔
酶的活性而減慢淀粉等多糖分解為雙糖(如蔗糖)和單糖(如葡萄糖),
延緩單糖的吸收,降低餐后血糖峰值,此類藥有阿卡波糖、伏格列波
糖和米格列醇。
⑶屬于GLP-1受體激動劑的藥物是()o
【答案】:C
【解析】:
胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑以葡萄糖濃度依賴的方式增強
胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌,并能延緩胃排空,通過中樞性的
食欲抑制來減少進食量。目前國內上市的GLP-1受體激動劑有艾塞那
肽和利拉魯肽,均需皮下注射。
10.關于散劑特點的說法,錯誤的是()。
A.粒徑小、比表面積大
B.易分散、起效快
C.尤其適宜濕熱敏感藥物
D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便
E.便于嬰幼兒、老人服用
【答案】:C
【解析】:
散劑比表面積大,分散度較大,往往對制劑的吸濕性、化學活性、氣
味、刺激性等性質影響較大,所以對光、濕熱敏感的藥物一般不宜制
備成散劑。
11.(共用備選答案)
A.氨平西林
B.舒巴坦鈉
C.頭抱氨苦
D.亞胺培南
E.氨曲南
⑴不可逆競爭性B-內酰胺酶抑制藥物是()o
【答案】:B
【解析】:
舒巴坦鈉屬于青霉烷碉類B-內酰胺類抗菌藥物,該類化合物具有青
霉烷酸的基本結構,但分子中的硫元素被氧化成碉,為不可逆競爭性
B-內酰胺酶抑制劑。
⑵青霉素類抗生素藥物是()o
【答案】:A
【解析】:
廣譜半合成青霉素:氨芳西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。
⑶單環B-內酰胺類抗生素是()o
【答案】:E
【解析】:
單環B-內酰胺類:氨曲南
12.(共用備選答案)
A.低鉀血癥
B.痛風
C.體位性低血壓
D.雙側腎動脈狹窄
E.2?3度房室傳導阻滯
⑴非二氫毗咤類鈣通道阻滯劑的禁忌證是()。
【答案】:E
【解析】:
非二氫毗咤類鈣通道阻滯劑的禁忌證包括2?3度房室傳導阻滯和充
血性心力衰竭。
(2)血管緊張素轉化酶抑制劑的禁忌證是()。
【答案】:D
【解析】:
血管緊張素轉化酶抑制劑的禁忌證包括高血鉀、妊娠、雙側腎動脈狹
窄。
⑶噫嗪類利尿藥的禁忌證是()。
【答案】:B
【解析】:
嘎嗪類利尿藥能干擾尿酸由腎小管排出,使血中尿酸水平升高,對痛
風患者可加重病情。
(4)a受體阻斷劑的禁忌證是()。
【答案】:C
【解析】:
a受體阻斷劑不良反應有直立性低血壓(伴高血壓的老年患者)、眩
暈、頭痛、乏力等。故有體位性低血壓者禁用。
13.患者,男,6歲,患高血壓10年,吸煙史30年,一天前出現胸骨
后壓榨性疼痛休息后緩解。心電圖顯示:ST段壓低,心肌缺血。BP
為160咫9mmHg,心率為92次/分,患者即將接受的下列治療方案中,
用法用量錯誤的是()。
A.硝酸異山梨酯片10mgtid
B.阿司匹林腸溶片lOOmgqd
C.美托洛爾緩釋片47.5mgqd
D.地爾硫草片20mgqd
E.雷米普利片10mgqd
【答案】:D
【解析】:
地爾硫草片用法用量為120?360mg,qdo
14.腎功能不全者的用藥原則中不包括()。
A.避免或減少使用腎毒性大的藥物
B.避免與有腎毒性的藥物聯合使用
C.腎功能不全而肝功能正常者可選用雙通道(肝腎)排泄的藥物
D.定期監測腎功能,及時調整給藥劑量
E.避免或減少使用肝毒性大的藥物
【答案】:E
【解析】:
腎功能不全患者用藥原則:①明確診斷,合理選藥;②避免或減少使
用腎毒性大的藥物;③注意藥物相互作用,特別應避免與有腎毒性的
藥物合用;④腎功能不全而肝功能正常的病人可選用雙通道(肝腎)
排泄的藥物。⑤根據腎功能的情況調整用藥劑量和給藥間隔時間,必
要時進行治療藥物監測(TDM),設計個體化給藥方案。
15.(共用題干)
患者,男,50歲。患高血壓病5年,曾先后服用利尿劑類、B受體
阻斷劑、鈣通道阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑類等抗高血壓藥物,
但血壓仍持續170/105?180/110mmHg。
⑴一般主張血壓控制目標值為()。
A.<130/S0mmHg
B.<140/80mmHg
C.<140/90mmHg
D.<150/80mmHg
E.<160/90mmHg
【答案】:c
【解析】:
一般主張血壓控制目標值應V140/90mmHg。對于合并糖尿病、慢性
腎臟病、心力衰竭或病情穩定的冠心病的高血壓患者,盡管近期一些
指導建議血壓控制目標值<130咫OmmHg,但缺乏臨床獲益證據,所
以仍建議這些人群的血壓控制目標為
140/90mmHgo
⑵降壓藥物應用的基本原則不包括()o
A.小劑量起始
B.優先選擇長效制劑
C.聯合用藥
D.個體化
E.長期性
【答案】:E
【解析】:
降壓藥物應用基本原則:①小劑量起始:初始治療時通常應采用較小
的有效治療劑量,根據需要逐步增加劑量。②優先選擇長效制劑:盡
可能使用每天給藥1次而有持續24小時降壓作用的長效藥物,從而
有效控制夜間血壓與晨峰血壓,更有效預防心腦血管并發癥。③聯合
用藥:可增加降壓效果又不增加不良反應;在低劑量單藥治療效果不
滿意時,可以采用兩種或兩種以上降壓藥物聯合治療。④個體化用藥:
根據患者具體情況、藥物有效性和耐受性,兼顧患者經濟條件及個人
意愿,選擇適合患者的降壓藥物。
⑶可與其他4類藥聯合應用,尤其適用于老年高血壓、單純收縮期高
血壓、伴穩定性心絞痛、冠狀動脈或頸動脈粥樣硬化及周圍血管病患
者的是()o
A.利尿劑
B.B受體阻斷劑
C.鈣通道阻滯劑
D.血管緊張素轉換酶抑制劑
E.血管緊張素n受體拮抗劑
【答案】:c
【解析】:
鈣通道阻滯劑可與其他4類藥聯合應用,尤其適用于老年高血壓、單
純收縮期高血壓、伴穩定性心絞痛、冠狀動脈或頸動脈粥樣硬化及周
圍血管病患者。
⑷下列不屬于我國臨床主要推薦應用的優化聯合治療方案的為()o
A.D-CCB力口ARB
B.D-CCB加保鉀利尿劑
C.D-CCB加]ACEI
D.ARB加曝嗪類利尿劑
E.ACEI加噫嗪類利尿劑
【答案】:B
【解析】:
我國臨床主要推薦應用的優化聯合治療方案是:D-CCB力口ARB;D-CCB
加ACEI;ARB加口塞嗪類利尿劑;ACEI加口塞嗪類利尿劑;D-CCB加口塞嗪
類利尿劑;D-CCB加B受體阻斷劑。
16.根據《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定,下列不屬于
藥品的是()。
A.生化藥品
B.血液制品
C.化學原料藥
D.獸藥
【答案】:D
【解析】:
藥品,是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理
機能并規定有適應癥或者功能主治,用法和用量的物質。
17.根據《處方管理辦法》,醫療機構處方保存期限為1年的有()。
A.兒科處方
B.普通處方
C.急診處方
D.第二類精神藥品處方
【答案】:A|B|C
【解析】:
處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒
科處方保存期限為1年,醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存
期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。
.下列藥學服務的人群中,特殊人群是指()
18o
A.血液透析者
B.老人、妊娠及哺乳婦女
C.肝腎功能不全者
D.藥物治療窗窄、需要做監測患者
E.應用特殊劑型、特殊給藥途徑者
【答案】:A|B|C
【解析】:
藥學服務對象是廣大公眾,其中特殊人群包括特殊體質者、肝腎功能
不全者、過敏體質者、小兒、老年人、妊娠及哺乳期婦女、血液透析
者、聽障、視障人士等。
19.(共用備選答案)
A.藥品不良反應報告與監測
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重不良反應
根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》
⑴導致住院時間延長的藥品不良反應屬于()。
【答案】:D
【解析】:
嚴重藥品不良反應是指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應:①
導致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④導致顯著的
或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;⑤導致住院或者住院時間
延長;⑥導致其他重要醫學事件,如不進行治療可能出現上述所列情
況的。
⑵發生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應,按照()。
【答案】:B
【解析】:
新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。說明書中已
有描述,但不良反應發生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述
不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
20.薄層色譜法最常用的分離原理是()。
A.吸附
B.電泳
C.電滲
D.離子父換
E.分子排阻
【答案】:A
【解析】:
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法,它利用各成分對同一吸附劑
吸附能力的不同,使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程
中,連續地產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,從而達到各成分
的互相分離的目的。
.首部《中國執業藥師職業道德準則》的公布日期是()
21o
A.2005年4月
B.2005年10月
C.2006年8月
D.2006年10月
【答案】:D
【解析】:
2006年10月18日,原中國執業藥師協會發布了《中國執業藥師職
業道德準則》(簡稱《準則》),2009年6月5日又對《準則》進行了
修訂。
.下列屬于腎功能受損評價指標的有()
22o
A.尿蛋白
B.尿素氮
C.肌酎清除率
D.血清肌酎
E.腎素
【答案】:B|C|D
【解析】:
反映腎功能的主要檢查指標包括:①內生肌醉清除率;②血尿素氮;
③血肌酎;④尿比重;⑤尿滲透壓等。平常人們最關注的腎功能檢查
泛指血尿素氮、肌酎濃度及內生肌酎清除率的測定。
23.男,69歲,因乏力、心律失常就診,體征及實驗室檢查:餐前血
糖5.8mmol/L,餐后血糖12.4mmol/L,糖化血紅蛋白7.2%,消瘦,體
重指數(BMI)20.4kg/m2,應首選()。
A.羅格列酮
B邛可卡波糖
C.二甲雙月瓜
D.格列苯胭
E.格列喳酮
【答案】:B
【解析】:
患者為單純餐后血糖升高,而空腹和餐前血糖不高,故首選a-葡萄
糖甘酶抑制劑如阿卡波糖,可抑制小腸的a-葡萄糖昔酶,抑制食物
的多糖分解,使糖的吸收相應減緩,從而減少餐后高血糖,配合飲食
治療糖尿病。
24.(共用備選答案)
A.腎臟毒性
B.服藥后2小時
C.心臟毒性
D.服藥后8小時
E.早晨服藥前
⑴環抱素常見的不良反應是()o
【答案】:A
【解析】:
服用環抱素較常見的不良反應有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙
齦增生伴出血、疼痛,約如用藥者有腎毒性,可出現血清肌酎增高、
尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害,高血壓等。
(2)環抱素測定血藥谷濃度的時間是()。
【答案】:E
⑶環抱素測定血藥峰濃度的時間是()o
【答案】:B
25.患者男,70歲,典型的“面具臉”“慌張步態”表現,臨床診斷為
帕金森病患者同時患有前列腺增生,不宜選用的藥物是(
A.普拉克索
B.苯海索
C.卡比多巴
D.甲基多巴
E.金剛烷胺
【答案】:B
【解析】:
苯海索為抗膽堿藥,禁用于青光眼和前列腺肥大患者。在帕金森病的
治療中,老年男性患者盡可能不用苯海索,除非是有嚴重震顫并明顯
影響日常生活能力的患者。
26.中國高脂血癥預防指南(2016版)中將血脂通常分為哪幾類?()
A.高膽固醇血癥
B.高三酰甘油血癥
C.混合局血脂癥
D.高密度脂蛋白血癥
E.低密度脂蛋白血癥
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
WHO將高脂蛋白血癥分為6型,如I、Ha、11b、III、IV、V型。
但過于繁雜。從實用角度,可將血脂異常分為四種臨床分型,即:高
膽固醇血癥,高三酰甘油血癥,混合型高脂血癥,低密度脂蛋白血癥。
【說明】原題干為中國高脂血癥預防指南(2007版)說法已過時,
故我們將其改為現行版本。
27.在碘酊處方中,碘化鉀的作用是()o
A.增溶
B.著色
C.乳化
D.矯味
E.助溶
【答案】:E
【解析】:
碘酊又稱碘酒,由碘、碘化鉀溶于酒精溶液而制成,由于碘難溶于酒
精溶液,加碘化鉀可形成絡合物KI3,而增加碘的溶解度,因此碘化
鉀為助溶劑。
28.以下不屬于吠塞米的不良反應的是()。
A.耳毒性
B.升高血糖
C.腹瀉
D.高尿酸血癥
E.水和電解質紊亂
【答案】:C
【解析】:
吠塞米的不良反應包括:①水與電解質紊亂;②高尿酸血癥;③耳毒
性;④可引起血糖升高;⑤低鉀血癥。
.對于中度腎功能損害患者,給藥劑量一般是正常劑量的()
29o
A.羽?1/2
B.1/2?仍
C.仍?1/10
D.1/10-1720
E.1/20?必0
【答案】:B
【解析】:
腎功能輕度、中度和重度損害時一,抗菌藥每日劑量分別減低至正常劑
量的加?陶、1/2?仍、必?1/10。
30.根據《藥品說明書和標簽管理規定》,關于藥品說明書內容的說法,
錯誤的是()。
A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
【答案】:D
【解析】:
注射劑和非處方藥應當列出全部輔料名稱,口服緩釋制劑沒有要求。
31㈣噪美辛的臨床適應證不包括()。
A.急慢性風濕性關節炎
B.痛經
C.痛風性關節炎
D.急性骨骼肌損傷
E.日常解熱鎮痛
【答案】:E
【解析】:
口引口朵美辛的適應證為:①關節炎,可緩解疼痛和腫脹;②軟組織損傷
和炎癥;③解熱;④其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷
后痛等。不用于日常解熱鎮痛。
32.手性藥物對映體之間產生不同類型的藥理活性的是()。
A.右丙氧酚
B.左氧氟沙星
C.左旋咪唾
D.左快諾孕酮
E.右旋嗎啡
【答案】:A
【解析】:
對映異構體之間產生不同類型的藥理活性,這類藥物通過作用于不同
的靶器官、組織而呈現不同的作用模式,如:右丙氧酚是鎮痛藥,而
左丙氧酚則為鎮咳藥,這兩種對映體在臨床上用于不同的目的。
.注射用濃溶液的特點包括()
33o
A.適用于水溶液中不穩定和(或)水溶液中溶解度低的藥物
B.可解決水的引入導致的藥物異構化或者有關物質增多的問題
C.起效迅速
D.可調節體液酸堿平衡
E.可以擴大藥物在臨床上的適用范圍
【答案】:A|B|E
【解析】:
注射用濃溶液的特點:①適用于水溶液中不穩定和(或)水溶液中溶
解度低的藥物:②注射用濃溶液可解決水的引入導致的藥物異構化或
者有關物質增多的問題;③可以擴大藥物在臨床上的適用范圍。
34.患者女,58歲,有2型糖尿病史,因頭疼、頭暈就診,體征和實
驗室檢查:餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖IL2mmol/L,糖化血紅蛋
白(HbAlc)8.8%,血壓16的6mmHg,蛋白尿lg/24h,推薦在降糖
的基礎上,合并選用()。
A.美托洛爾
B.氫氯口塞嗪
C.卡維地洛
D.賴諾普利
E.氯毗格雷
【答案】:D
【解析】:
高血壓定義:未使用降壓藥物的情況下,非同日3次測量診室血壓,
收縮壓2140mmHg和(或)舒張壓290mmHg。空腹血糖與7.0mmol/L
(126mg/dL),餐后2h血糖》工Llmmol/L(200mg/dL)的為糖尿病。
高血壓合并糖尿病的藥物治療首先考慮使用ACEI或ARB,兩者為治
療糖尿病高血壓的一線藥物。D項,賴諾普利屬于血管緊張素轉換酶
抑制劑(ACEI)o
35.根據《〈麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規定》,醫
療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件是()o
A.具有公安報警系統聯網的報警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關診療科目
C.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫師以上的醫師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人
員
【答案】:B
【解析】:
醫療機構向設區的市級衛生行政部門提出辦理《印鑒卡》,應當具備
下列條件:①有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目;
②具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和
第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員;③有獲得麻醉藥品和第一
類精神藥品處方資格的執業醫師;④有保證麻醉藥品和第一類精神藥
品安全儲存的設施和管理制度。
36.(共用備選答案)
A.阿侖瞬酸鈉
B.去氨加壓素
C.硫酸亞鐵
D.阿莫西林
E.辛伐他汀
⑴服藥后應保持上身直立的藥物是()。
【答案】:A
【解析】:
口服雙瞬酸鹽應于早晨空腹給藥,以避免對食管和胃的刺激。建議用
足量水送服,保持坐位或立位,服后30分鐘內不宜進食和臥床,不
宜喝牛奶、咖啡、茶、礦泉水、果汁和含鈣的飲料。如在藥療中發生
咽痛、吞咽疼痛和胸痛,應及時治療。
()飲茶可減少其吸收的藥物是()
2o
【答案】:C
【解析】:
茶葉中含有大量的糅酸、咖啡因、兒茶酚、茶堿,其中糅酸能與硫酸
亞鐵中的鐵結合而發生沉淀,從而影響藥品的吸收。
⑶與葡萄柚汁同服可能升高血藥濃度的藥物是()。
【答案】:E
【解析】:
由于辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀為無活性的前藥,需要經過
CYP3A4代謝而產生活性,因此,與葡萄柚汁同服會引起這些藥物的
AUC(血藥濃度)和Cmax大幅升高,易引起肌痛、肌炎及平滑肌溶
解等嚴重不良反應。
37.藥師承接護士用藥咨詢的主要內容有()。
A.藥品的適宜溶劑
B.藥品的稀釋容積
C.藥品的質量標準
D.藥品的上市時間
E.藥品的滴注速度
【答案】:A|B|E
【解析】:
護士用藥咨詢包括:①藥物的適宜溶劑;②藥物的稀釋容積;③藥物
的滴注速度;④藥物的配伍禁忌。
38.具有二苯乙烯結構,其反式異構體用于事后緊急避孕的藥物是
()o
A.雷洛昔芬
B.雌二醇
C.烘雌醇
D.己烯雌酚
E.非那雄胺
【答案】:D
【解析】:
己烯雌酚具有二苯乙烯結構,臨床上使用反式己烯雌酚,可作為應急
事后避孕藥。
39.劑量是每日20mg,一日1次的抗抑郁藥物可以是()。
A.舍曲林
B.氟西汀
C.帕羅西汀
D.氯米帕明
E.文拉法辛
【答案】:B|C
【解析】:
氟西汀、帕羅西汀用于治療抑郁癥時的成人用量均為20mg,1次/日。
40.藥源性疾病是因藥品不良反應發生程度較嚴重并持續時間過長引
起,下列關于藥源性疾病的防治,不恰當的是()。
A.根據病情和藥物適應證,正確選用藥物
B.根據對象個體差異,建立合理給藥方案
C.監督患者用藥行為,及時調整給藥方案和處理不良反應
D.慎重使用新藥,實行個體化給藥
E.盡量聯合用藥
【答案】:E
【解析】:
臨床上引起藥源性疾病的因素包括:①不合理用藥引起藥源性疾病;
②藥物相互作用因素。其中藥物相互作用因素包括聯合用藥時發生某
些物理或化學反應而產生沉淀和藥動學的相互作用。
.解救由慈醍類抗腫瘤藥導致的心肌炎,應當選用的藥物是()
41o
A.氟馬西尼
B.納洛酮
C.右雷佐生
D.乙酰半胱氨酸
E.泛癸利酮(輔酶Q10)
【答案】:C
【解析】:
右雷佐生在細胞內水解成開環形式后,具有螯合作用,能與柔紅霉素、
多柔比星復合物螯合,抑制自由基的產生,起到保護心肌的作用,能
夠減輕由慈醍類抗腫瘤藥所引起的心臟毒性。
42.(共用備選答案)
A.請求消費者協會組織調解
B.與經營者協商和解
C.向有關行政部門申請行政裁決
D.向人民法院提起訴訟
⑴消費者和經營者發生消費權益爭議的解決途徑中,不包括()。
【答案】:c
【解析】:
根據《消費者權益保護法》第三十九條規定,消費者和經營者發生消
費者權益爭議的,可以通過下列途徑解決:①與經營者協商和解;②
請求消費者協會或者依法成立的其他調解組織調解;③向有關行政部
門投訴;④根據與經營者達成的仲裁協議提請仲裁機構仲裁;⑤向人
民法院提起訴訟。
(2)消費者和經營者發生消費權益爭議的解決途徑中,其結果具有強制
執行力的最后解決手段是()o
【答案】:D
【解析】:
在爭議解決途徑中,向人民法院提起訴訟是解決各種爭議的最后手
段。因為司法具有公信力,司法審判具有權威性、強制性,其審判結
果具有強制執行力,訴訟是保障合法權益的最后手段。
43.患者,女,35歲,癲癇病史10年。在工作時突然跌倒在地,口吐
白沫,四肢強直,抽搐發作。下列其同事給予的處理措施中,正確的
有()o
A.在患者背后墊衣被等軟物
B.使患者頭偏向一側
C.用力按住其手足,阻止抽搐發作
D.解松患者的衣領、褲帶等約束的衣物,以利呼吸
E.注意心臟、呼吸情況,抽搐后呼吸未能及時恢復者應做人工呼吸
【答案】:B|D|E
【解析】:
對癲癇持續狀態的處理措施:①發現癲癇發作患者,應立即上前扶住
患者,盡量使其慢慢躺下,使患者處于仰臥位、頭偏向一側以防誤吸;
把纏有紗布的壓舌板墊在上下牙列之間;解開患者約束(如領帶及繃
緊的衣物等)。②當患者抽搐停止進入昏睡期后,應迅速抽去牙列墊
塞物(側頭),使口中唾液和嘔吐物流出,避免窒息。改為側臥;保
暖;保持周圍安靜。③注意心臟、呼吸情況抽搐后呼吸未能及時恢
復者應做人工呼吸。④盡快送醫院搶救。
44.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類抗抑郁藥引起的不良反應包括
()o
A.性欲減退
B.倦怠
C.口干
D.甲狀腺功能減退
E.心動過緩
【答案】:A|B|C
【解析】:
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類抗抑郁藥引起的不良反應:①氟西
汀:畏食、焦慮、腹瀉、倦怠、頭痛、失眠;②帕羅西汀:乏力、腹
瀉、多汗、失眠、性功能減退、震顫、尿頻;③舍曲林:腹瀉、心悸、
震顫、頭暈、困倦、多汗、口干、性功能障礙;④氟伏沙明:口干、
腹瀉、便秘,、頭痛、困倦、震顫、失眠、眩暈、焦慮;⑤西獻普蘭:
多汗、口干、頭痛、失眠、癲癇發作、過敏;⑥艾司西獻普蘭:失眠、
多汗、口干、疲勞、嗜睡、頭痛、上呼吸道感染、背痛、陰莖勃起障
礙。
45.配合大量飲水,能夠促進尿酸排泄的藥物有()。
A.秋水仙堿
B.別口票醇
C.雙氯芬酸
D.苯澳馬隆
E.丙磺舒
【答案】:D|E
【解析】:
促尿酸排泄藥物有苯澳馬隆、丙磺舒,配合大量飲水有助于藥效的發
揮。痛風急性期首選秋水仙堿;抑制尿酸生成藥有別喋醇。
46.在經皮給藥系統(TDDS)中,可作為保護膜材料的有()o
A.聚乙烯醇
B.醋酸纖維素
C.聚苯乙烯
D.聚乙烯
E.羥丙基甲基纖維素
【答案】:C|D
【解析】:
保護膜材料是指用于TDDS黏膠層的保護材料,常用的有聚乙烯、聚
苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。
47.在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有
關內容需查閱的是()。
A.《中國藥典》二部凡例
B.《中國藥典》二部正文
C.《中國藥典》四部正文
D.《中國藥典》四部通則
E.《臨床用藥須知》
【答案】:D
【解析】:
《中國藥典》四部通則主要收載制劑通則與其他通則、通用分析與檢
查方法和指導原則三類,其中制劑通則系按照藥物劑型分類,針對劑
型特點所規定的基本技術要求。
48.某甲狀腺功能亢進患者,服用抗甲狀腺藥丙硫氧喀咤治療2個月
后就診復查,白細胞急劇下降,白細胞計數3.18X109/Lo處置方法
除停止使用丙硫氧喀咤以外應考慮的藥物是()。
A.利血生
B.螺內酯
C.核黃素
D.地高辛
E.黃體酮
【答案】:A
【解析】:
根據患者的臨床指征,處理方法為:應立即停藥,換其他抗甲亢藥物,
同時服用促進白細胞生長藥物。A項,利血生(也稱利可君)為升白
細胞藥,可以促進白細胞生長、提高白細胞計數,是一種用于治療各
種原因引起的白細胞減少、再生障礙性貧血等的藥物。
49.下列滅菌方法中,屬于濕熱滅菌法的有()。
A.紫外線滅菌法
B.輻射滅菌法
C.煮沸滅菌法
D.環氧乙烷滅菌法
E.低溫間歇滅菌法
【答案】:C|E
【解析】:
濕熱滅菌法是指用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進行滅菌的方法,以
高溫高壓水蒸氣為介質,由于蒸汽潛熱大,穿透力強,容易使蛋白質
變性或凝固,最終導致微生物的死亡。濕熱滅菌法可分為:煮沸滅菌
法、巴氏消毒法、高壓蒸汽滅菌法、流通蒸汽滅菌法、低溫間歇滅菌
法。
50.以下論述錯誤的是()。
A.卡托普利與阿米洛利合用可能出現高鉀血癥
B.地爾硫草可抑制心臟收縮功能
C.口引達帕胺可明顯減少腦卒中再發危險
D.哌噗嗪不作為高血壓治療的首選藥
E.氫氯噫嗪不可與卡托普利用治療高血壓
【答案】:E
【解析】:
E項,小劑量口塞嗪類利尿劑(如氫氯嚷嗪6.25?25mg/d)對代謝影響
很小,與其他降壓藥(尤其是ACEI或ARB)合用可顯著增加后者的
降壓作用,卡托普利屬于ACEI,可與氫氯曝嗪合用。
.國家對麻醉藥品的管理有()
51o
A.定點經營制度
B.定點生產制度
C.生產總量控制
D.備案管理制度
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
國家對麻醉藥品、精神藥品的管理包括:①對麻醉藥品藥用原植物生
產實行總量控制;②為嚴格麻醉藥品和精神藥品生產管理,國家對麻
醉藥品和精神藥品實行定點生產制度和定點經營制度;③區域性批發
企業之間因醫療急需、運輸困難等調劑麻醉藥品的需要分別在所在地
省級藥品監督管理部門辦理備案。
.用藥時宜限制飲水的藥物是()
52o
A.膠體果膠鈿膠囊
B.環丙沙星片
C.利托那韋片
D.苯濱馬隆膠囊
E.阿侖磷酸鈉片
【答案】:A
【解析】:
限制飲水的藥物包括:①治療胃病的藥物:苦味健胃藥、胃黏膜保護
劑(硫糖鋁、果膠秘)、需要直接咀嚼吞服的胃藥(氫氧化鋁)。②止
咳藥:止咳糖漿、甘草合劑。③預防心絞痛發作的藥物:硝酸甘油片、
麝香保心丸。④抗利尿藥:去氨加壓素。
53.(共用備選答案)
A.青霉素
B.氯霉素
C.四環素
D.多西環素
E.諾氟沙星
⑴可能發生不可逆性骨髓功能抑制,應避免重復療程使用的藥物是
()o
【答案】:B
【解析】:
由于哺乳動物的線粒體中也含有70s微粒,氯霉素同樣會與其作用,
這是它產生血液系統毒性的原因。由于它可引起嚴重骨髓抑制、再生
障礙性貧血(發生率0.002%)及灰嬰綜合征等嚴重反應,其臨床應
用受到了限制。
(2)在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用,易發生“灰嬰綜合
征”的藥物是()。
【答案】:B
【解析】:
由于氯霉素可透過胎盤屏障,早產兒和新生兒肝功能發育不全,肝臟
內葡萄糖醛酸基轉移酶缺乏,解毒功能差,致使氯霉素在肝臟內代謝
障礙,同時早產兒和新生兒的腎臟排泄功能也不完善,造成氯霉素及
毒性代謝產物快速在體內積聚,進而影響新生兒心臟、呼吸、血管功
能,出現“灰嬰綜合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期
不宜應用氯霉素。
⑶應用本品時可能發生耐藥菌的過度繁殖的藥物是()。
【答案】:D
【解析】:
多西環素屬于四環素類抗菌藥物,應用多西環素時可能發生耐藥菌的
過度繁殖;一旦發生二重感染,應立即停用多西環素并予以相應治療。
54.下列可影響幼兒軟骨發育,導致承重關節損傷的藥物是()o
A邛可米卡星
B.環丙沙星
C.頭抱詠林
D.米諾環素
E.阿莫西林
【答案】:B
【解析】:
喳諾酮類藥物,如諾氟沙星、環丙沙星、左氧氟沙星等,可引起關節
痛、關節腫脹及軟骨損傷,影響骨骼發育,因此應避免用于處于生長
發育階段的兒童。
55.(共用備選答案)
A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的全國性批發企業
B.醫療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的區域性批發企業
D.藥品零售連鎖企業從事第二類精神藥品零售業務
⑴由國家藥品監督管理部門審批的是()o
【答案】:A
【解析】:
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規定:跨省、自治
區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的藥品經營企業
稱為全國性批發企業,應當經國務院藥品監督管理部門批準,并予以
公布。
⑵由省級藥品監督管理部門審批的是()o
【答案】:C
【解析】:
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規定:在本省、自治區、
直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的藥品
經營企業稱為區域性批發企業,應當經所在地省級藥品監督管理部門
批準,并予以公布。
⑶由所在地設區的市級衛生主管部門批準的是()o
【答案】:B
【解析】:
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條規定:醫療機構需要使
用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經所在地設區的市級衛生主管
部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。
56.復方新諾明是由哪兩組藥物組成的?()
A.磺胺喀咤和磺胺甲嚼理
B.甲氧葦咤和磺胺甲嚼噪
C.磺胺喀咤和甲氧革咤
D.磺胺甲嚼理和丙磺舒
E.甲氧葦咤和克拉維酸
【答案】:B
【解析】:
復方新諾明是由磺胺甲嚼詠與甲氧芳咤按5:1配伍得到的。
57.(共用備選答案)
A.HC+4位年號+4位順序號
B.國藥準
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