2025屆湖南省永州市雙牌縣二中高三下學期第五次調研考試化學試題含解析_第1頁
2025屆湖南省永州市雙牌縣二中高三下學期第五次調研考試化學試題含解析_第2頁
2025屆湖南省永州市雙牌縣二中高三下學期第五次調研考試化學試題含解析_第3頁
2025屆湖南省永州市雙牌縣二中高三下學期第五次調研考試化學試題含解析_第4頁
2025屆湖南省永州市雙牌縣二中高三下學期第五次調研考試化學試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆湖南省永州市雙牌縣二中高三下學期第五次調研考試化學試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、清代趙學敏《本草綱目拾遺》中關于“鼻沖水”的記載明確指出:“鼻沖水,出西洋,……貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減……惟以此水瓶口對鼻吸其氣,即遍身麻顫出汗而愈。虛弱者忌之。宜外用,勿服。”這里的“鼻沖水”是稀硫酸、氫氟酸溶液、氨水、醋酸溶液中的一種。下列有關“鼻沖水”的推斷正確的是()A.“鼻沖水”滴入酚酞溶液中,溶液不變色B.“鼻沖水”中含有5種粒子C.“鼻沖水”是弱電解質D.“鼻沖水”不能使二氧化硅溶解2、A、B、C、D、E是原子序數依次增大的五種短周期主族元素,其中A的原子序數是B和D原子序數之和的1/4,C的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,乙和丁是B元素的兩種常見同素異形體,0.005mol/L戊溶液的pH=2,它們之間的轉化關系如圖所示(部分反應物省略),下列敘述一定正確的是A.C、D兩元素形成的化合物的原子個數比為1:2B.C、E形成的化合物的水溶液呈堿性C.簡單離子半徑:D>C>BD.最高價氧化物對應水化物的酸性:E>A3、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素。X分別與Y、Z、W結合形成質子數相同的甲、乙、丙三種分子。丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色;丙的水溶液可刻蝕玻璃。上述物質有如圖轉化關系:下列說法錯誤的是A.四種元素形成的單質中W的氧化性最強B.甲、乙、丙中沸點最高的是丙C.甲常用作致冷劑D.甲、乙分子均只含極性共價鍵4、實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2為原料制備ClO2的過程如下圖所示,下列說法不正確的是A.X中大量存在的陰離子有Cl-和OH- B.NCl3的鍵角比CH4的鍵角大C.NaClO2變成ClO2發生了氧化反應 D.制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl5、X、Y、Z、T是四種原子序數遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,Z是人體內含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是A.元素最高化合價的順序為Z>Y>T>XB.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩定性為Z>YC.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質,對水的電離均起抑制作用D.常溫下,T的單質與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應6、下列物質不能用作食品干燥劑的是()A.硅膠 B.六水合氯化鈣C.堿石灰 D.具有吸水性的植物纖維7、某有機物結構簡式如圖,下列對該物質的敘述中正確的是A.該有機物能發生取代反應、氧化反應和消去反應B.1mol該有機物最多可與2molNaOH發生反應C.該有機物可以與溴的四氯化碳溶液發生加成反應使之褪色D.該有機物有3個手性碳原子8、YBa2Cu3Ox(Y元素釔)是一種重要超導材料,下列關于Y的說法錯誤的是()A.質量數是89 B.質子數與中子數之差為50C.核外電子數是39 D.Y與Y互為同位素9、下列能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體是()A.SO2 B.NH3 C.Cl2 D.CO210、下列說法正確的是()A.國慶70周年大典放飛的氣球由可降解材料制成,主要成分是聚乙烯B.殲-20上用到的氮化鎵材料是一種金屬合金材料C.我國發射的“嫦娥三號”衛星所使用的碳纖維,是一種無機非金屬材料D.“綠水青山就是金山銀山”。推廣聚氯乙烯代替木材,生產快餐盒等,以減少術材的使用11、下列有關說法正確的是①二氧化硅可與NaOH溶液反應,因此可用NaOH溶液雕刻玻璃;②明礬溶于水可水解生成Al(OH)3膠體,因此可以用明礬對自來水進行殺菌消毒;③可用蒸餾法、電滲析法、離子交換法等對海水進行淡化;④從海帶中提取碘只需用到蒸餾水、H2O2溶液和四氯化碳三種試劑;⑤地溝油可用來制肥皂、提取甘油或者生產生物柴油;⑥石英玻璃、Na2O·CaO·6SiO2、淀粉、氨水的物質類別依次為純凈物、氧化物、混合物、弱電解質。A.③⑤⑥B.①④⑤C.除②外都正確D.③⑤12、向一定體積含HC1、H2SO4、NH4NO3、A1C13的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,溶液中產生沉淀的物質的量與加入Ba(OH)2溶液的體積關系正確的是A.B.C.D.13、某同學設計了蔗糖與濃硫酸反應的改進裝置,并對氣體產物進行檢驗,實驗裝置如圖所示。下列結論中正確的是()選項現象結論A.Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變為黑色體現了濃硫酸的吸水性B.Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色均體現了SO2的漂白性C.Ⅱ中無水硫酸銅變藍說明反應產物中有H2OD.Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁說明有CO2產生A.A B.B C.C D.D14、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.NaCl(aq)Cl2(g)FeCl2(s)B.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)C.MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)Mg(s)D.N2(g)NH3(g)NaHCO3(s)15、下列實驗操作、現象和結論均正確的是()選項實驗現象結論A植物油和溴水混合后振蕩、靜置溶液分層,溴水褪色植物油萃取了溴水中的Br2B將Cl2通入滴有酚酞NaOH的溶液褪色Cl2具有漂白性C將過量的CO2通入CaCl2溶液無白色沉淀生成生成的Ca(HCO3)2可溶于水D將濃硫酸滴到膽礬晶體上晶體逐漸變白色濃硫酸的吸水性A.A B.B C.C D.D16、要證明某溶液中不含Fe3+而含有Fe2+,以下操作選擇及排序正確的是()①加入少量氯水

②加入少量KI溶液

③加入少量KSCN溶液A.③① B.①③ C.②③ D.③②二、非選擇題(本題包括5小題)17、布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl②+HCl回答下列問題:(1)A的化學名稱為___,G→H的反應類型為___,H中官能團的名稱為__。(2)分子中所有碳原子可能在同一個平面上的E的結構簡式為__。(3)I→K的化學方程式為___。(4)寫出符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式__(不考慮立體異構)。①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②分子中有一個手性碳原子;③核磁共振氫譜有七組峰。(5)寫出以間二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl為原料制備的合成路線:__(無機試劑任選)。18、以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。已知:ROH+R’OHROR’+H2O完成下列填空:(1)F中官能團的名稱_____________________;寫出反應①的反應條件______;(2)寫出反應⑤的化學方程式______________________________________________。(3)寫出高聚物P的結構簡式__________。(4)E有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式______。①分子中只有苯環一個環狀結構,且苯環上有兩個取代基;②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2(5)寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如:____________________19、研究金屬與硝酸的反應,實驗如下。(1)Ⅰ中的無色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學認為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒有發生反應。乙同學依據Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說法不正確,其實驗證據是____________。②乙同學通過分析,推測出也能被還原,依據是_____________,進而他通過實驗證實該溶液中含有,其實驗操作是____________。(4)根據實驗,金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素有__________;試推測還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。20、某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。Ⅰ.利用如圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產生。(1)寫出負極的電極反應式_______________。(2)某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產物作出假設:假設1:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+假設2:鐵參與反應,被氧化生成Fe3+假設3:____________。(3)為了探究假設1、2,他采取如下操作:①取0.01mol·L-1FeCl3溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;②取操作①試管的上層清液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;③取少量正極附近溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,未見藍色沉淀生成;④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變血紅;據②、③、④現象得出的結論是______________。(4)該實驗原理可應用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施_________________。Ⅱ.利用如圖裝置作電解50mL0.5mol·L-1的CuCl2溶液實驗。實驗記錄:A.陽極上有黃綠色氣體產生,該氣體使濕潤的淀粉碘化鉀試紙先變藍后褪色(提示:Cl2氧化性大于IO3-);B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現了少量氣泡和淺藍色固體。(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①________________;②___________。(2)分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是____(寫化學式),試分析生成該物質的原因______。21、我國女藥學家屠呦呦因創制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫學獎。青蒿素的一種化學合成方法的部分工藝流程如圖所示:己知:①C6H5-表示苯基;②(1)化合物E中含有的含氧官能團有__、__和羰基(寫名稱)。(2)合成路線中設計E→F、G→H的目的是__。(3)B→C實際上是分兩步反應進行的,先進行加成反應,再進行__反應。(4)A在Sn-p沸石作用下,可生成同分異構體異蒲勒醇,己知異蒲勒醇分子中有3個手性碳原子(連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳原子),異蒲勒醇分子內脫水后再與H21:1發生1,4-加成可生成,則異蒲勒醇的結構簡式為:__。(5)A的同分異構體Y含有醛基和六元碳環,且環上只有一個支鏈,滿足上述條件的Y有__種,其中核磁共振氫譜峰數最少的物質的結構簡式為__。(6)如圖是以乙烯為原料制備芐基乙醛的合成路線流程圖。請填寫下列空白(有機物寫結構簡式):物質1為__;物質2為__;試劑X為__;條件3為__。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

根據鼻沖水貯存在玻璃瓶中可知鼻沖水不是氫氟酸,根據性質可判斷其易揮發,又因為宜外用,勿服,因此可判斷應該是氨水,據此解答。【詳解】A.氨水顯堿性,滴入酚酞溶液中,溶液變紅色,A錯誤;B.氨水中含NH3、H2O、NH3?H2O、H+、NH4+、OH-,含有分子和離子的種類為6種,B錯誤;C.由鼻沖水(氨水)可知,氨水為混合物,而弱電解質為化合物,則氨水不是弱電解質,而一水合氨為弱電解質,C錯誤;D.氨水顯弱堿性,不能溶解二氧化硅,D正確。答案選D。2、D【解析】

A、B、C、D、E是原子序數依次增大的五種短周期主族元素,0.005mol/L戊溶液的pH=2,說明戊為二元強酸,則戊為硫酸,丙為SO3;甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,甲為SO2,D為S元素,E為Cl元素;乙和丁是B元素的兩種常見同素異形體,二氧化硫被乙氧化生成三氧化硫,可知乙為O3,丁為O2,則B為O元素;A的原子序數是B和D原子序數之和的,A的原子序數為(8+16)×=6,可知A為C元素;C的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,C為Na元素,據此分析解答。【詳解】由上述分析可知,A為C,B為O,C為Na,D為S,E為Cl。A.C、D形成離子化合物Na2S,原子個數比為2:1,故A錯誤;B.C、E形成的化合物為氯化鈉,為強酸強堿鹽,不水解,水溶液呈中性,故B錯誤;C.一般而言,離子的電子層數越大,離子半徑越大,硫離子半徑最大;電子層結構相同的離子,核電荷數越大,離子半徑越小,鈉離子半徑小于氧離子,簡單離子半徑:D>B>C,故C錯誤;D.非金屬性Cl>C,則E的最高價氧化物水化物的酸性大于A的最高價氧化物水化物的酸性,故D正確;故選D。【點睛】本題考查無機物的推斷及原子結構與元素周期律,把握圖中轉化關系、元素化合物知識來推斷物質和元素為解答的關鍵。本題的突破口為“0.005mol/L戊溶液的pH=2”。本題的易錯點為C,要注意離子半徑比較方法的理解和靈活運用。3、B【解析】

丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色,則丁為NO,單質Z與化合物甲反應生成NO,則單質Z為O2,化合物甲為NH3,乙為H2O,能與H2O反應生成氧氣的單質為F2,丙為HF,故元素X、Y、Z、W分別為H、N、O、F。據此解答。【詳解】A.根據以上分析,H、N、O、F四種元素形成的單質中F2的氧化性最強,故A正確;B.常溫下NH3和HF為氣態,H2O在常溫下為液態,所以沸點最高的是H2O,故B錯誤;C.化合物甲為NH3,氨氣易液化,液氨氣化時吸收大量的熱,故常用作致冷劑,故C正確;D.化合物甲為NH3,乙為H2O,NH3和H2O分子均只含極性共價鍵,故D正確。故選B。【點睛】本題考查了結構性質位置關系應用,推斷元素是解題關鍵,注意丁為無色氣體,遇空氣變紅棕色是解題的突破口,熟記常見的10電子微粒。4、B【解析】

由制備流程可知,氯化銨與鹽酸的混合溶液電解時發生NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3,然后加亞氯酸鈉溶液發生6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH,則X含NaOH、NaCl,以此來解答。【詳解】A.NaClO2溶液與NCl3溶液發生氧化還原反應,由于有氨氣產生,所以反應物必然有H2O參加,所以反應方程式為6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH,所以大量存在的陰離子有C1-和OH-,故A正確;

B.N原子、C原子均為sp3雜化,NCl3分子有1對孤電子對,甲烷分子沒有孤電子對,孤對電子與成鍵電子對之間排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,故NCl3的的鍵角小于CH4的鍵角,故B錯誤;

C.NaClO2變成ClO2,NaClO2中氯元素化合價從+3價升高為+4價,發生了氧化反應,故C正確;

D.由反應NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3、6NaClO2+NCl3+3H2O=6ClO2↑+NH3↑+3NaCl+3NaOH可知,制取3molClO2至少需要0.5molNH4Cl,故D正確;

故選:B。【點睛】孤對電子與成鍵電子對之間排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力。5、B【解析】

X形成的簡單陽離子核外無電子,應為H元素,Z是人體內含量最多的元素,應為O元素,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,應為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑,且同周期金屬離子核電荷數越大離子半徑越小可知應為Al元素。【詳解】A.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;B.非金屬性O>N,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩定,故B正確;C.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質可為硝酸銨,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;D.常溫下,鋁與濃硝酸發生鈍化反應,故D錯誤;答案:B6、B【解析】

A.硅膠具有吸水性,無毒,則硅膠可用作食品干燥劑,故A正確;B.六水合氯化鈣不能吸水,則不能作食品干燥劑,故B錯誤;C.堿石灰能與水反應,可做干燥劑,故C正確;D.具有吸水性的植物纖維無毒,則可用作食品干燥劑,故D正確;故答案為B。7、D【解析】

A.該有機物中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子,不能發生消去反應,故A錯誤;B.該分子含有酯基,1mol該有機物含有1mol酯基,酯基水解后生成羧基和醇羥基,只能和1molNaOH發生反應,故B錯誤;C.該分子中不含碳碳雙鍵或三鍵,不能與溴發生加成反應,故C錯誤;D.連接四個不同原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子,所以與苯環相連的碳原子、六元環上與O相連的碳原子、六元環上連接一個甲基的碳原子均為手性碳原子,故D正確;答案為D。【點睛】與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子可發生消去反應;與羥基相連的碳原子上有氫原子可發生氧化反應;連接四個不同原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子。8、B【解析】

A選項,原子符號左上角為質量數,所以釔原子質量數為89,胡A正確;

B選項,質子數+中子數=質量數,中子數=質量數-質子數=89-39=50,質子數與中子數之差為50-39=11,故B錯誤;

C選項,原子的核外電子數=核內質子數,所以核外有39個電子,故C正確;D選項,Y與Y質子數相同,中子數不同,互為同位素,故D正確;綜上所述,答案為B。【點睛】原子中質子數、中子數、質量數之間的關系為質量數=質子數+中子數,原子中的質子數與電子數的關系為核電荷數=核外電子數=核內質子數=原子序數,同位素是指質子數相同中子數不同的同種元素的不同原子互稱同位素。9、B【解析】

能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說明氣體溶于水后顯堿性,據此解答。【詳解】A.SO2和水反應生成亞硫酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,A錯誤;B.氨氣溶于水形成氨水,氨水顯堿性,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,B正確;C.氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強氧化性,能使濕潤的紅色石蕊試紙褪色,C錯誤;D.CO2和水反應生成碳酸,溶液顯酸性,使石蕊試液顯紅色,因此不能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,D錯誤;答案選B。10、C【解析】

A.聚乙烯材料不可降解,A錯誤;B.氮化鎵,化學式GaN,是氮和鎵的化合物,并不屬于合金,B錯誤;C.碳纖維是碳的單質,是一種無機非金屬材料,C正確;D.聚氯乙烯是速率,不可降解,且不可于用于食品包裝,D錯誤。答案選C。11、D【解析】①,雖然二氧化硅可與NaOH溶液反應,但不用NaOH溶液雕刻玻璃,用氫氟酸雕刻玻璃,①錯誤;②明礬溶于水電離出Al3+,Al3+水解生成Al(OH)3膠體,Al(OH)3膠體吸附水中的懸浮物,明礬用作凈水劑,不能進行殺菌消毒,②錯誤;③,海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法、離子交換法等,③正確;④,從海帶中提取碘的流程為:海帶海帶灰含I-的水溶液I2/H2OI2的CCl4溶液I2,需要用到蒸餾水、H2O2溶液、稀硫酸、四氯化碳,④錯誤;⑤,地溝油在堿性條件下發生水解反應生成高級脂肪酸鹽和甘油,肥皂的主要成分是高級脂肪酸鹽,可制肥皂和甘油,地溝油可用于生產生物柴油,⑤正確;⑥,Na2O·CaO·6SiO2屬于硅酸鹽,氨水是混合物,氨水既不是電解質也不是非電解質,⑥錯誤;正確的有③⑤,答案選D。12、C【解析】

向一定體積含HCl、H2SO4、NH4NO3、AlCl3的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,發生H++OH-=H2O,同時鋇離子與硫酸根離子結合生成沉淀,沉淀在增多,氫離子物質的量比氫離子濃度大,則第二階段沉淀的量不變,第三階段鋁離子反應生成沉淀,第四階段銨根離子與堿反應,最后氫氧化鋁溶解,沉淀減少,最后只有硫酸鋇沉淀,顯然只有圖象C符合。答案選C。13、D【解析】

A.蔗糖遇到濃硫酸變黑,是由于濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出,不是吸水性,故A錯誤;B.a中品紅褪色,體現二氧化硫的漂白性,b中溴水褪色,體現二氧化硫的還原性,故B錯誤;C.無水硫酸銅變藍,可以用來檢驗水,但是品紅溶液和溴水都有水,不確定使硫酸銅變藍的水是否由反應分解產生的,故C錯誤;D.Ⅲ中溶液顏色變淺,是因為還有二氧化硫,不退色說明二氧化硫反應完全了,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁了,說明產生了二氧化碳氣體,故D正確;答案選D。【點睛】C項的無水硫酸銅變藍了,說明有水,這個水不一定是反應中產生的水,還要考慮Ⅱ中的其他試劑,這是易錯點。14、D【解析】

A.鐵與氯氣反應生成氯化鐵,而不是氯化亞鐵,所以Cl2(g)FeCl2(s)轉化不能實現,故A錯誤;B.硫在氧氣中點燃只能生成二氧化硫,而不是三氧化硫,故B錯誤;C.氯化鎂與石灰乳反應生成氫氧化鎂,氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂,所以Mg(OH)2(s)Mg(s)轉化不能實現,故C錯誤;D.氨氣、二氧化碳和氯化鈉反應生成碳酸氫鈉,為侯氏制堿法的反應原理,故D正確;故答案選D。15、D【解析】A.植物油中的烴基含有碳碳雙鍵,與溴水發生加成反應,可導致溴水褪色,褪色原因不是萃取,A錯誤;B.氯氣與水反應生成具有漂白性的次氯酸,而氯氣本身不具有漂白性,B錯誤;C.因碳酸的酸性比鹽酸弱,則二氧化碳與氯化鈣溶液不反應,C錯誤;D.晶體逐漸變白色,說明晶體失去結晶水,濃硫酸表現吸水性,D正確,答案選D。點睛:選項D是解答的易錯點,注意濃硫酸的特性理解。濃H2SO4的性質可歸納為“五性”:即難揮發性、吸水性、脫水性、強酸性、強氧化性。濃H2SO4的吸水性與脫水性的區別:濃H2SO4奪取的水在原物質中以H2O分子形式存在時濃H2SO4表現吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在時,而濃H2SO4表現脫水性。16、A【解析】

三價鐵離子遇到硫氰根離子顯血紅色;二價鐵離子遇到硫氰根離子不變色,二價鐵離子具有還原性,能被氧化為三價鐵離子;碘離子和鐵離子反應和亞鐵離子不反應。【詳解】先根據Fe3+的特征反應,加入硫氰酸鉀溶液判斷溶液不含Fe3+;然后加入氧化劑氯水,如果含有Fe2+,Fe2+被氧化劑氧化成Fe3+溶液變成紅色,以此證明Fe2+的存在,加入少量KI溶液和鐵離子反應,和亞鐵離子不反應,不能證明含亞鐵離子,操作選擇及排序為③①。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯消去反應碳碳雙鍵、酯基+H2O+CH3OH【解析】

根據F的結構可知A中應含有苯環,A與氯氣可以在光照條件下反應,說明A中含有烷基,與氯氣在光照條件下發生取代反應,A的分子式為C7H8,則符合條件的A只能是;則B為,B→C→D發生信息①的反應,所以C為,D為;D中羥基發生消去反應生成E,則E為或;E與氫氣加成生成F,F生成G,G在濃硫酸加熱的條件下羥基發生消去反應生成H,則H為,H與氫氣加成生成I,則I為,I中酯基水解生成K。【詳解】(1)A為,名稱為甲苯;G到H為消去反應;H為,其官能團為碳碳雙鍵、酯基;(2)E為或,其中的碳原子可能在同一平面上;(3)I到K的過程中酯基發生水解,方程式為+H2O+CH3OH;(4)D為,其同分異構體滿足:①能與FeCl3溶液發生顯色反應說明含有酚羥基;②分子中有一個手性碳原子,說明有一個飽和碳原子上連接4個不同的原子或原子團;③核磁共振氫譜有七組峰,有7種環境的氫,結構應對稱,滿足條件的同分異構體為:;(5)根據觀察可知需要在間二甲苯的苯環上引入一個支鏈,根據信息②可知CH3COCl/AlCl3可以在苯環上引入支鏈-COCH3,之后的流程與C到F相似,參考C到F的過程可知合成路線為:。18、羧基、氯原子光照+3NaOH+NaCl+3H2O、、(任選其一)CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH(或與溴1,4-加成、氫氧化鈉溶液水解、與氯化氫加成、催化氧化、催化氧化)【解析】

本題為合成芳香族高聚物的合成路線,C7H8經過反應①生成的C7H7Cl能夠在NaOH溶液中反應可知,C7H8為甲苯,甲苯在光照條件下,甲基上的氫原子被氯原子取代,C7H7Cl為,C為苯甲醇,結合已知反應和反應條件可知,D為,D→E是在濃硫酸作用下醇的消去反應,則E為,據M的分子式可知,F→M發生了消去反應和中和反應。M為,N為,E和N發生加聚反應,生成高聚物P,P為,據此進行分析。【詳解】(1)根據F的結構簡式可知,其官能團為:羧基、氯原子;反應①發生的是苯環側鏈上的取代反應,故反應條件應為光照。答案為:羧基、氯原子;光照;(2)F→M發生了消去反應和中和反應。M為,反應的化學方程式為:+3NaOH+NaCl+3H2O,故答案為:+3NaOH+NaCl+3H2O。(3)E為,N為,E和N發生加聚反應,生成高聚物P,P為,故答案為:。(4)E為,其同分異構體具有①分子中只有苯環一個環狀結構,且苯環上有兩個取代基,②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2,則該物質一個官能團應是酚羥基,且酚羥基的鄰對位位置應無取代基,則另一取代基和酚羥基為間位關系。故其同分異構體為:、、,故答案為:、、(任選其一)。(5)分析目標產物F的結構簡式:,運用逆推方法,根據羧酸醛醇鹵代烴的過程,可選擇以為原料進行合成,合成F的流程圖應為:CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH,故答案為:CH2BrC(CH3)=CHCH2BrCH2OHC(CH3)=CHCH2OHOHCC(CH3)=CHCHOHOOCC(CH3)=CHCOOH。【點睛】鹵代烴在有機物轉化和合成中起重要的橋梁作用:烴通過與鹵素發生取代反應或加成反應轉化為鹵代烴,鹵代烴在堿性條件下可水解轉化為醇或酚,進一步可轉化為醛、酮、羧酸和酯等;鹵代烴通過消去反應可轉化為烯烴或炔烴。19、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性取Ⅱ中反應后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產生有刺激性氣味并能使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體金屬的種類、硝酸的濃度溫度【解析】

(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發生氧化還原反應生成H2;(3)①如硝酸根離子沒有發生反應,則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化;②元素化合價處于最高價具有氧化性,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙;(4)金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度【詳解】(1)銅與硝酸反應生成無色氣體為一氧化氮,遇空氣變紅棕色二氧化氮;(2)Ⅱ中鐵與溶液中的氫離子發生氧化還原反應生成H2,離子反應方程式為:Fe+2H+===Fe2++H2↑;(3)①如硝酸根離子沒有發生反應,則Ⅰ溶液不會變藍,溶液變藍說明銅被氧化,其實驗證據是硝酸濃度相同,銅的還原性弱于鐵,但Ⅰ中溶液變藍,同時沒有氫氣放出;②元素化合價處于最高價具有氧化性,NO中氮元素的化合價為最高價,具有氧化性,被還原,銨根離子的檢驗可以加強堿并加熱,產生的氣體通過濕潤紅色石蕊試紙,所以具體操作為:取Ⅱ中反應后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,產生有刺激性氣味并能使濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體;(4)金屬與硝酸反應時,影響硝酸還原產物不同的因素有金屬的活潑性,硝酸的濃度和溫度。20、Zn-2e-=Zn2+鐵參與反應,被氧化生成Fe2+和Fe3+正極附近溶液不含Fe2+和Fe3+在鋼鐵表面刷一層油漆(其他合理答案均可)2I-+Cl2=I2+2Cl-5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3—+12H+Cu(OH)2電解較長時間后,Cu2+濃度下降,H+開始放電,溶液pH增大,Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀【解析】

Ⅰ.該裝置能自發進行氧化還原反應而形成原電池,活潑金屬鋅做負極,失電子發生氧化反應生成鋅離子,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,鐵做正極,溶液中氫離子得電子發生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H++2e-=H2↑;Ⅱ.該裝置為電解裝置,電解時,氯離子在陽極失電子發生氧化反應生成氯氣,電極反應式為2Cl——2e-=Cl2↑,銅離子在陰極上得電子發生還原反應生成銅,電極反應式為Cu2++2e-=Cu。【詳解】Ⅰ.(1)該裝置能自發進行氧化還原反應而形成原電池,鋅易失電子而作負極、鐵作正極,負極上電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;(2)由題給假設可知,假設三為:鐵參與反應,鐵被氧化生成Fe2+、Fe3+。故答案為:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+、Fe3+;(3)亞鐵離子和K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀,鐵離子和硫氰化鉀溶液反應生成血紅色溶液,據②、③、④現象知,正極附近溶液不含Fe2+、Fe3+,即鐵不參與反應,故答案為:正極附近溶液不含Fe2+、Fe3+;(4)可以采用物理或化學方法防止金屬被腐蝕,如:在鋼鐵表

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論