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文檔簡介
江蘇省徐州市睢寧縣高級中學2025年高考全國統考預測密卷化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,11.2LNO2中含有的氧原子數目為NAB.1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子數目為10NAC.8.4gNaHCO3和MgCO3的混合物中含有的陰離子數目為0.1NAD.已知某溫度下硼酸(H3BO3)飽和溶液的pH=4.6,則溶液中H+的數目為1×10-4.6NA2、下列有關濃硫酸和濃鹽酸的說法錯誤的是()A.濃硫酸、濃鹽酸都是無色液體B.鐵片加入濃硫酸中無明顯現象,加入濃鹽酸中有大量氣泡產生C.將兩種酸分別滴到
pH
試紙上,試紙最終均呈紅色D.將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃鹽酸有白煙,靠近濃硫酸沒有白煙3、某溶液可能含有下列離子中的若干種:Cl?、SO42—、SO32—、HCO3—、Na+、Mg2+、Fe3+,所含離子的物質的量濃度均相同。為了確定該溶液的組成,進行如下實驗:①取100mL上述溶液,加入過量Ba(OH)2溶液,反應后將沉淀過濾、洗滌、干燥,得白色沉淀;②向沉淀中加入過量的鹽酸,白色沉淀部分溶解,并有氣體生成。下列說法正確的是()A.氣體可能是CO2或SO2B.溶液中一定存在SO42—、HCO3—、Na+、Mg2+C.溶液中可能存在Na+和Cl?,一定不存在Fe3+和Mg2+D.在第①步和第②步的濾液中分別加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,都能生成白色沉淀4、如圖所示的方案可以降低鐵閘門的腐蝕速率。下列判斷正確的是()A.若X為導線,Y可以是鋅B.若X為導線,鐵閘門上的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+C.若X為直流電源,鐵閘門做負極D.若X為直流電源,Y極上發生還原反應5、實行垃圾分類,關系生活環境改善和節約使用資源。下列說法正確的是A.回收廚余垃圾用于提取食用油B.對廢油脂進行處理可獲取氨基酸C.回收舊報紙用于生產再生紙D.廢舊電池含重金屬須深度填埋6、25℃時,向一定濃度的Na2C2O4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示,下列敘述錯誤的是A.從M點到N點的過程中,c(H2C2O4)逐漸增大B.直線n表示pH與的關系C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數量級為10-2D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)7、短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,W和Z位于同一主族。已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,且Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。下列說法正確的是A.X、Y、Q對應簡單離子的半徑逐漸減小B.工業上可用電解X、Q元素組成的化合物的飽和溶液制備Q單質C.Y、Q形成的化合物是非電解質D.工業用W與Z的最高價氧化物反應制取Z單質,同時得到W的最高價氧化物8、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:下列說法錯誤的是A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③C.裝置③中發生的反應為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.實驗結束時需先將④中的導管移出。再停止加熱9、向碳酸溶液中滴加NaOH溶液,測得碳酸中含碳微粒的物質的量分數隨pH變化如圖所示,下列說法不正確的是:A.除去NaCl溶液中Na2CO3的方法是向其中加入鹽酸至pH=7B.X、Y為曲線兩交叉點。由X點處的pH,可計算Ka1(H2CO3)C.pH=10的溶液中c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)D.將CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3,應控制pH>12.510、將13.4克KCl和KBr的混合物,溶于水配成500mL溶液,通入過量的Cl2,反應后將溶液蒸干,得固體11.175克。則原來所配溶液中K+、Cl-、Br-的物質的量之比為A.3︰2︰1 B.1︰2︰3 C.5︰3︰3 D.2︰3︰111、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,b的最外層電子數為內層電子數的2倍。c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c。下列敘述正確的是()A.離子半徑:a>d>c B.a、c形成的化合物中只有離子鍵C.簡單離子還原性:c<d D.c的單質易溶于b、c形成的二元化合物中12、將下列氣體通入溶有足量SO2的BaCl2溶液中,沒有沉淀產生的是A.HClB.NH3C.Cl2D.NO213、下列說法中,正確的是()A.離子化合物中一定不含共價鍵B.分子間作用力越大,分子的熱穩定性就越大C.可能存在不含任何化學鍵的晶體D.酸性氧化物形成的晶體一定是分子晶體14、下列材料或物質的應用與其對應的性質完全相符合的是A.Mg、Al合金用來制造飛機外殼—合金熔點低B.食品盒中常放一小袋Fe粉—Fe粉具有還原性C.SiO2用來制造光導纖維—SiO2耐酸性D.葡萄酒中含SO2—SO2有漂白性15、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑,工業上采用向KOH溶液中通入氯氣,然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4,發生反應:①C12+KOH→KC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平);②2Fe(NO3)3+3KC1O+10KOH===2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說法正確的是A.若反應①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1B.反應①中每消耗4molKOH,吸收標準狀況下1.4LCl2C.氧化性:K2FeO4>KC1OD.若反應①的氧化產物只有KC1O,則得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC1216、下列實驗裝置應用于銅與濃硫酸反應制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達到實驗目的的是A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B.用圖乙裝置向反應后的混合物中加水稀釋C.用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發結晶17、類比pH的定義,對于稀溶液可以定義pc=-lgc,pKa=—lgKa。常溫下,某濃度H2A溶液在不同pH值下,測得pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)變化如圖所示。下列說法正確的是()A.pH=3.50時,c(H2A)>c(HA-)>c(A2-)B.將等濃度等體積的Na2A與H2A溶液混合后,溶液顯堿性C.隨著HCl的通入c(H+)/c(H2A)先減小后增大D.pH從3.00到5.30時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)先增大后減小18、常溫下,下列有關敘述正確的是()A.向0.1mol/LNa2CO3溶液中通入適量CO2氣體后:B.pH=6的NaHSO3溶液中:cC.等物質的量濃度、等體積的Na2CO3和NaHCO3混合:cD.0.1mol/LNa2C2O4溶液與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c19、下列事實不能說明X元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強的是()A.X單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁B.在氧化還原反應中,1molX單質比1mol硫得電子多C.X和硫兩元素的氣態氫化物受熱分解,前者的分解溫度高D.X元素的最高價含氧酸的酸性強于硫酸的酸性20、止血環酸的結構如下圖所示,用于治療各種出血疾病,在一些牙膏中也含有止血環酸。下列說法不正確的是A.該物質的分子式為C8H15NO2B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質能發生取代反應、置換反應D.止血原理可看做是膠體的聚沉21、下列說法中的因果關系正確的是A.因為氫氟酸顯弱酸性,可用于雕刻玻璃B.因為液態氨氣化時吸熱,可用液態氨作制冷劑C.因為明礬溶于水生成氫氧化鋁膠體,起消毒殺菌的作用D.用鋁制容器盛放濃硝酸,是因為鋁和濃硝酸不反應22、化學反應中,物質的用量不同或濃度不同或反應條件不同會對生成物產生影響。下列反應的生成物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響的是A.二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應B.鈉與氧氣的反應C.鐵在硫蒸氣中燃燒D.鐵粉加入硝酸中二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:R-CH=CH-O-R′→H2O/H+R-烴基烯基醚A的分子式為C12H16O。與A相關的反應如下:完成下列填空:43、寫出A的結構簡式_______________________________。44、寫出C→D化學方程式____________________________________________________。45、寫出一種滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式________________________。①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②光照時與氯氣反應所得的一氯取代產物不能發生消除反應;③分子中有4種不同化學環境的氫原子。46、設計一條由E合成對甲基苯乙炔()的合成路線。(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:_________________________24、(12分)原子序數依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,Z的單質能與鹽酸反應。(1)根據上述條件不能確定的元素是______(填代號),A的電子式為_____,舉例說明Y、Z的金屬性相對強弱:______(寫出一個即可)。(2)W能形成多種含氧酸及應的鹽,其中NaH2WO2能與鹽酸反應但不能與NaOH溶液反應,則下列說法中正確的是___________(填字母)AH3WO2是三元酸BH3WO2是一元弱酸CNaH2WO2是酸式鹽DNaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優良的水處理劑,某自來水化驗室利用下列方法襝測處理后的水中MX2殘留量是否符合飲用水標準(殘留MX2的濃度不高于0.1mg?L-1),已知不同pH環境中含M粒子的種類如圖所示:I.向100.00mL水樣中加入足量的KI,充分反應后將溶液調至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.0×10-4mol?L-1的溶液至終點時消耗5.00mL標準溶液(已知2S2O32-+I2=S4O26-+2I-)。①則該水樣中殘留的的濃度為______mg?L-1。②若再向II中所得溶液中加硫酸調節水樣pH至1?3,溶液又會呈藍色,其原因是____(用離子方程式表示)。25、(12分)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環境中穩定。I.制備Na2S2O3?5H2O反應原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)實驗步驟:①稱取15gNa2S2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中。②安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3?5H2O,經過濾,洗滌,干燥,得到產品?;卮饐栴}:(1)硫粉在反應前用乙醇潤濕的目的是___。(2)儀器a的名稱是___,其作用是___。(3)產品中除了有未反應的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是___,檢驗是否存在該雜質的方法是___。(4)該實驗一般控制在堿性環境下進行,否則產品發黃,用離子方程式表示其原因為___。II.測定產品純度準確稱取Wg產品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標準溶液滴定,反應原理為:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化為___。(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為___mL。產品的純度為___(設Na2S2O3?5H2O相對分子質量為M)。26、(10分)某活動小組利用廢鐵屑(含少量S等元素)為原料制備硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O],設計如圖所示裝置(夾持儀器略去)。稱取一定量的廢鐵屑于錐形瓶中,加入適量的稀硫酸,在通風櫥中置于50~60°C熱水浴中加熱.充分反應。待錐形瓶中溶液冷卻至室溫后加入氨水,使其反應完全,制得淺綠色懸濁液。(1)在實驗中選擇50~60°C熱水浴的原因是___________(2)裝置B的作用是______________;KMnO4溶液的作用是______________。(3)若要確保獲得淺綠色懸濁液,下列不符合實驗要求的是_________(填字母)。a.保持鐵屑過量b.控制溶液呈強堿性c.將稀硫酸改為濃硫酸(4)檢驗制得的(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O中是否含有Fe3+的方法:將硫酸亞鐵銨晶體用加熱煮沸過的蒸餾水溶解,然后滴加_______(填化學式)。(5)產品中雜質Fe3+的定量分析:①配制Fe3+濃度為0.1mg/mL的標準溶液100mL。稱取______(精確到0.1)mg高純度的硫酸鐵銨[(NH4)Fe(SO4)2·12H2O],加入20.00mL經處理的去離子水。振蕩溶解后,加入2mol·L-1HBr溶液1mL和1mol·L-1KSCN溶液0.5mL,加水配成100mL溶液。②將上述溶液稀釋成濃度分別為0.2、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0(單位:mg·L-1)的溶液。分別測定不同濃度溶液對光的吸收程度(吸光度),并將測定結果繪制成如圖所示曲線。取硫酸亞鐵銨產品,按步驟①配得產品硫酸亞鐵銨溶液10mL,稀釋至100mL,然后測定稀釋后溶液的吸光度,兩次測得的吸光度分別為0.590、0.610,則該興趣小組所配產品硫酸亞鐵銨溶液中所含Fe3+濃度為_______mg·L-1。(6)稱取mg產品,將產品用加熱煮沸的蒸餾水溶解,配成250mL溶液,取出100mL放入錐形瓶中,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液VmL,則硫酸亞鐵銨晶體的純度為_____(用含c、V、m的代數式表示)。27、(12分)實驗室從含碘廢液(除外,含有、、等)中回收碘,實驗過程如下:(1)向含碘廢液中加入稍過量的溶液,將廢液中的還原為,其離子方程式為__________;該操作將還原為的目的是___________________。(2)操作的名稱為__________。(3)氧化時,在三頸瓶中將含的水溶液用鹽酸調至約為2,緩慢通入,在40℃左右反應(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原因是__________________;儀器a、b的名稱分別為:a__________、b__________;儀器b中盛放的溶液為__________。(4)已知:;某含碘廢水(約為8)中一定存在,可能存在、中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有、的實驗方案(實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、溶液、溶液)。①取適量含碘廢水用多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__________________;③另從水層中取少量溶液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加溶液,若溶液變藍說明廢水中含有;否則說明廢水中不含有。(5)二氧化氯(,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑?,F用氧化酸性含廢液回收碘。①完成氧化的離子方程式:ClO2+I-1+__________=+Cl-1+____________________________;②若處理含相同量的廢液回收碘,所需的物質的量是的______倍。28、(14分)草酸(H2C2O4)是最簡單的有機二元酸,具有較強的還原性,工業上主要用于生產藥物以及提煉稀有金屬。工業上可由以下反應制取草酸(兩步反應均為液相反應):①4CO+4C4H9OH+O22(COOC4H9)2+2H2O②(COOC4H9)2+2H2OH2C2O4+2C4H9OH-Q(Q>0)(1)反應①選擇13~15MPa的高壓條件下進行,最主要的原因是為了___。若5min內水的質量增加了7.2g/L,則用水表示的反應速率為____。(2)對于反應②,下列能夠說明其已經達到平衡的是____。a.平衡常數K保持不變b.反應液的pH保持不變c.丁醇的濃度保持不變d.反應液的總質量保持不變下列措施既能加快該反應速率,又有利于提高產率的是___。a.合理升高反應溫度b.合理增大反應壓強c.增大水的用量d.加入稀硫酸作為催化劑(3)將物質的量濃度相同的草酸溶液與次氯酸鈉溶液等體積混合,產生大量無色無味的氣體,寫出反應的化學方程式____。(4)已知草酸氫鈉溶液顯酸性,下列措施能使草酸氫鈉溶液中減小的是___。a.通入HCl氣體b.加入草酸晶體c.通入NH3d.加入草酸鉀晶體(5)已知:物質的量濃度相同的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液等體積混合,反應的化學方程式為:①H2C2O4+Na2SO3→NaHC2O4+NaHSO3;草酸溶液與過量的亞硫酸鈉溶液混合,反應的化學方程式為:②H2C2O4+2Na2SO3→Na2C2O4+2NaHSO3;過量的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液混合,反應的化學方程式為:③2H2C2O4+Na2SO3→2NaHC2O4+H2O+SO2↑根據以上信息判斷草酸的兩級電離常數(記為K1、K2)與亞硫酸的兩級電離常數(記為K3、K4)由大到小的順序____。29、(10分)佛羅那可用于治療新生兒高膽紅素血癥。以甲苯為原料制備佛羅那的合成路線如圖:回答下列問題:(1)D的名稱是__,B中官能團的名稱為__。(2)寫出H的結構簡式:__。(3)結構中不含碳碳雙鍵,有六個碳原子在同一條直線上的B的同分異構體的結構簡式有__種(不考慮立體異構),寫出其中一種結構的結構簡式:__。(4)上述合成路線中有字母代號的物質中有手性碳原子的是__(填字母代號)。(已知:連有四個不同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子)(5)H→佛羅那的反應類型為__。(6)寫出F→G的化學方程式:__。(7)參照上述合成路線,設計以丙二酸、乙醇和氯乙烷為原料合成乙基丙二酸的合成路線__(無機試劑任選)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.標準狀況下,NO2液化且部分轉化為N2O4,無法計算含有的氧原子數目,A不正確;B.1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子數目介于10NA~12NA之間,B不正確;C.8.4gNaHCO3和8.4gMgCO3含有的陰離子數目都為0.1NA,則8.4g混合物所含陰離子數目也應為0.1NA,C正確;D.硼酸飽和溶液的體積未知,無法計算溶液中H+的數目,D不正確;故選C。2、C【解析】
A、濃硫酸、濃鹽酸都是無色液體,故A正確;B、濃硫酸具有強氧化性,使鐵發生鈍化,所以鐵片加入濃硫酸中無明顯現象,鐵與濃鹽酸反應生成氯化亞鐵和氫氣,產生大量氣泡,故B正確;C、濃硫酸具有脫水性,能夠使試紙脫水變黑,所以濃硫酸滴到pH試紙上最終變黑,故C錯誤;D、濃硫酸不具有揮發性,濃鹽酸具有揮發性,所以將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃鹽酸有白煙,靠近濃硫酸沒有白煙,故D正確;故選:C?!军c睛】本題考查有關濃硫酸、濃鹽酸的性質等,注意濃硫酸具有脫水性,不能使pH試紙變紅色。3、B【解析】
由實驗流程可知,該溶液與Ba(OH)2反應生成白色沉淀,則一定不含Fe3+,且白色沉淀與足量鹽酸反應,白色沉淀部分溶解,并有氣體生成,不溶的白色沉淀一定為BaSO4,氣體為CO2,由于SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存,②反應后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含離子的物質的量濃度均相同,由電荷守恒可知不含Cl-,則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,以此來解答?!驹斀狻緼.①中白色沉淀為硫酸鋇和碳酸鋇,氣體為CO2,故A錯誤;B.白色沉淀與足量鹽酸反應,白色沉淀部分溶解,并有氣體生成,不溶的白色沉淀一定為BaSO4,氣體為CO2,由于SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存,②反應后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含離子的物質的量濃度均相同,由電荷守恒可知不含Cl-,則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,故B正確;C.②反應后的溶液中可能含Na+、Mg2+,所含離子的物質的量濃度均相同,則溶液中一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,故C錯誤;D.①溶液中含Na+及過量的Ba(OH)2,②溶液含Mg2+及過量鹽酸,只有②溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液能生成白色沉淀AgCl,故D錯誤;正確答案是B。【點睛】本題的關鍵在于理解“所含離子的物質的量濃度均相同”這一句話,通過電荷守恒推出一定含SO42-、HCO3-、Na+、Mg2+,另外SO32-、Mg2+相互促進水解不能共存也是需要注意的點。4、A【解析】
A.若X為導線,Y可以是鋅,形成原電池,鐵閘門作正極被保護,能降低鐵閘門的腐蝕速率,故A正確;B.若X為導線,鐵閘門上的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,則鐵閘門作負極被腐蝕,所以不能降低鐵閘門的腐蝕速率,故B錯誤;C.若X為直流電源,鐵閘門連接負極,作陰極,能降低鐵閘門的腐蝕速率,故C錯誤;D.若X為直流電源,鐵閘門連接負極,作陰極,Y極為陽極,則Y極上發生氧化反應,故D錯誤;故選:A。5、C【解析】
A.回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料,但不能用于提取食用油,故A錯誤;B.油脂由碳、氫、氧元素組成,氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成,回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質量守恒,故B錯誤;C.使用的紙張至少含有30%的再生纖維,故再生紙是對廢舊纖維的回收利用,可節約資源,故C正確;D.廢舊電池含重金屬,深度填埋會使重金屬離子進入土壤和水體中,造成水源和土壤污染,故D錯誤;答案選C?!军c睛】多從環保和健康的角度分析垃圾分類回收,提倡可持續發展。6、D【解析】
A.如圖所示,從M點到N點的過程中,pH減小,氫離子濃度增大,c(H2C2O4)逐漸增大,故A正確;B.pH增大,增大,減小,則直線n表示pH與的關系,故B正確;C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數量級為10-2Ka1(H2C2O4)=,在N點=-1,即,N點的pH=2.22,則c(H+)=10?2.22mol/L,所以Ka1(H2C2O4)=10×10?2.22=1.0×10?1.22,故C正確;D.M點:-lg=0,Ka2==10-3.18×10-1=10-4.18,pH=4.18時,c(HC2O4-)=c(C2O42-),但無法判斷c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-),故D錯誤;故選D。7、B【解析】
短周期W、X、Y、Z、Q五種元素的原子序數依次遞增,已知W的氫化物可與Q單質在光照條件下反應生成多種化合物,W的氫化物應該為烴,則W為C元素,Q為Cl元素;W和Z位于同一主族,則Z為Si元素;Y、Q形成一種共價化合物,X的最高價氧化物對應的水化物可與Y單質反應產生常見的還原性氣體單質E。則X是Na,Y為Al元素;氣體單質E為H2,據此解答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治隹芍篧為C,X是Na,Y是Al,Z是Si,Q是Cl元素。A.X是Na,Y是Al,二者形成的陽離子核外電子排布是2、8,具有2個電子層;Q是Cl,形成的離子核外電子排布是2、8、8,離子核外電子層數越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數相同時,離子的核電荷數越大,離子半徑越小,所以離子半徑大小關系為:Q>X>Y,A錯誤;B.Cl2在工業上可用電解飽和NaCl溶液的方法制取,反應方程式為:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,B正確;C.Y、Q形成的化合物AlCl3是鹽,屬于共價化合物,在水溶液中完全電離產生Al3+、Cl-,因此屬于電解質,C錯誤;D.C與SiO2在高溫下發生置換反應產生Si單質,同時得到CO氣體,反應方程式為2C+SiO2Si+2CO↑,CO不是C元素的最高價氧化物,D錯誤;故合理選項是B?!军c睛】本題考查了原子結構與元素周期律的關系,推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期表結構、元素周期律內容,試題培養了學生的分析能力及邏輯推理能力。8、B【解析】
根據裝置圖,①中過氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣,通入②中與乙醇形成混合蒸氣,在③中加熱條件下發生氧化還原反應生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反應的乙醇,據此分析解答?!驹斀狻緼.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成的氧氣,使裝置內壓強過大,故A正確;B.實驗時應先加熱③,以起到預熱的作用,使乙醇充分反應,故B錯誤;C.催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正確;D.實驗結束時需先將④中的導管移出,再停止加熱,以避免發生倒吸,故D正確;故選B?!军c睛】明確反應的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為A,要注意滴入過氧化氫就會反應放出氧氣,容器中的壓強會增大。9、A【解析】
A.由圖像可知,當pH=7時含碳微粒主要為H2CO3和HCO3-,而pH約為3.5時,主要以碳酸形式存在,故要除去NaCl溶液中Na2CO3,需要調節pH小于3.5左右,故A錯誤;B.Ka1(H2CO3)=cHCO3-cH+cH2CO3,根據圖像,X點處c(HCO3-)=c(H2CO3),此時Ka1(H2CO3)=c(H+),因此由XC.根據圖像,pH=10的溶液中存在碳酸氫鈉和碳酸鈉,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),故C正確;D.根據圖像,pH>12.5含碳微粒主要以碳酸根離子形式存在,將CO2通入NaOH溶液制取Na2CO3,應控制pH>12.5,故D正確;答案選A。10、A【解析】
溶液為電中性,陽離子所帶正電荷的總量等于陰離子所帶負電荷的總量可得出n(K+)=n(Cl-)+n(Br-),據此分析解答?!驹斀狻咳魏稳芤憾汲孰娭行?,即陽離子所帶電荷等于陰離子所帶電荷,在KCl和KBr的混合溶液中,存在n(K+)=n(Cl-)+n(Br-)。A.3=2+1,說明n(K+)=n(Cl-)+n(Br-),故A正確;B.1≠2+3,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故B錯誤;C.5≠3+3,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故C錯誤;D.2≠3+1,說明n(K+)≠n(Cl-)+n(Br-),故D錯誤;答案選A?!军c睛】本題如果按常規方法或差量法解答,均較為繁瑣,從溶液電中性角度解答,可以起到事半功倍的效果。11、D【解析】
a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,則a為Na;b的最外層電子數為內層電子數的2倍,則b為C;c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則c為S;c與d同周期,d的原子半徑小于c,則d為Cl。【詳解】A.Na+核外電子層數為2,而Cl-和S2-核外電子層數為3,故Na+半徑小于Cl-和S2-的半徑;電子層數相同時,質子數越多,半徑越小,所以Cl-的半徑小于S2-的半徑,所以離子半徑:a<d<c,故A錯誤;B.a、c形成的化合物可以有多硫化鈉Na2Sx,既有離子鍵,又有共價鍵,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強,相應離子的還原性越弱,所以簡單離子還原性:c>d,故C錯誤;D.硫單質易溶于CS2中,故D正確;故選D。12、A【解析】
二氧化硫和水反應生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCl,所以亞硫酸和氯化鋇不反應,則向BaCl2溶液中通入SO2溶液仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反應生成沉淀。【詳解】A.HCl和亞硫酸不反應且和氯化鋇不反應,所以沒有生成沉淀,符合題意,選項A正確;B.氨氣和亞硫酸反應生成亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化鋇發生復分解反應生成亞硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項B錯誤;C.氯氣和二氧化硫及水反應生成硫酸和鹽酸,與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項C錯誤;D.二氧化氮和水反應生成硝酸,硝酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應生成硫酸鋇白色沉淀,所以不符合題意,選項D錯誤;答案選A。13、C【解析】
A.離子化合物一定有離子鍵,可能含有共價鍵,如NaOH屬于離子化合物含有離子鍵和共價鍵,故A錯誤;B.分子的熱穩定性由共價鍵決定,分子間作用力決定物質的物理性質,故B錯誤;C.稀有氣體分子里面不含化學鍵,一個原子就是一個分子,故C正確;D.二氧化硅為酸性氧化物,但它是由氧原子和硅原子構成的晶體,且以共價鍵形成空間網狀結構的原子晶體,不是分子晶體,故D錯誤;正確答案是C?!军c睛】本題考查化學鍵、分子間作用力等知識,題目難度不大,注意分子間作用力影響分子的物理性質,分子的穩定性屬于化學性質。14、B【解析】
A.Mg、Al合金用來制飛機外殼是利用其密度小,硬度和強度都很大的性質,不是因為合金熔點低,故A錯誤;B.食品合中常放一小袋Fe粉,利用其具有較強的還原性,防止食品被氧化,故B正確;C.SiO2用來制造光導纖維是利用其光學性質,不是耐酸性,故C錯誤;D.葡萄酒里都含有SO2,起保鮮、殺菌和抗氧化作用,不是用來漂白,故D錯誤。答案選B。【點睛】本題易錯選項D,注意SO2有毒不能用于食品的漂白,在葡萄酒里都含有SO2,起保鮮、殺菌和抗氧化作用。15、D【解析】
A選項,若反應①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,設物質的量分別為5mol和1mol,則化合價升高失去10mol電子,則化合價降低得到10mol電子,因此總共有了8mol氯氣,氧化劑與還原劑的物質的量之比為10:6,即5:3,故A錯誤;B選項,根據A分析反應①得出消耗氫氧化鉀物質的量為16mol,因此每消耗4molKOH,吸收氯氣2mol,即標準狀況下44.8LCl2,故B錯誤;C選項,根據第二個方程式比較氧化性,氧化劑氧化性大于氧化產物氧化性,因此KC1O>K2FeO4,故C錯誤;D選項,若反應①的氧化產物只有KC1O,則C12與KC1O物質的量之比為1:1,根據第二個方程式得到KC1O與K2FeO4物質的量之比為3:2,因此得到0.2molK2FeO4時消耗0.3molC12,故D正確。綜上所述,答案為D。16、C【解析】
A.二氧化硫密度比空氣大;B.類比濃硫酸的稀釋;C.操作符合過濾中的一貼二低三靠;D.溶液蒸發濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體?!驹斀狻緼.二氧化硫密度比空氣大,應用向上排空氣法收集,選項A錯誤;B.反應后的混合物中含有濃度較大的硫酸,稀釋該混合物時,要將混合液沿燒杯內壁緩慢加入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,選項B錯誤;C.轉移液體時用玻璃棒引流,防止液體飛濺,操作符合過濾中的一貼二低三靠,操作正確,選項C正確;D.溶液蒸發濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體,不能進行蒸發結晶,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題考查較為綜合,涉及基礎實驗操作,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高頻考點,注意把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,注重相關基礎知識的積累,難度不大。17、C【解析】
隨pH的升高,c(H2A)減小、c(HA-)先增大后減小、c(A2-)增大,所以pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)的變化曲線分別是?!驹斀狻緼.根據圖示,pH=3.50時,c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),故A錯誤;B.根據a點,H2A的Ka1=10-0.8,根據c點,H2A的Ka2=10-5.3,A2-的水解常數是=10-8.7,等濃度等體積的Na2A與H2A溶液混合,電離大于水解,溶液顯酸性,故B錯誤;C.,隨著HCl的通入c(HA-)先增大后減小,所以c(H+)/c(H2A)先減小后增大,故C正確;D.根據物料守恒,pH從3.00到5.30時,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)不變,故D錯誤;答案選C。18、B【解析】向0.1mol·L?1Na2CO3溶液中通入適量CO2氣體后,溶質為碳酸鈉和碳酸氫鈉混合液或碳酸氫鈉,根據物料守恒可知:c(Na+)<2[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)],A錯誤;常溫下,pH=6的NaHSO3溶液中,電荷守恒為c(H+)+c(Na+)=c(OH?)+2c(SO32-)+c(HSO3-),物料守恒為c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),由兩個守恒關系式消去鈉離子的濃度可得,c(SO31×10?8mol·L?1=9.9×10?7mol·L?1,B正確;根據碳酸氫根離子、碳酸的電離平衡常數可得:c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)、c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),由于同一溶液中,則氫離子濃度相同,根據碳酸的電離平衡常數大于碳酸氫根離子可知,c(HCO3-)/c(H2CO3)=K(H2CO3)/c(H+)>c(CO32-)/c(HCO3-)=K(HCO3-)/c(H+),C錯誤;0.1mol·L?1Na2C2O4溶液與0.1mol·L?1HCl溶液等體積混合(H2C2O19、B【解析】
比較非金屬元素的非金屬性強弱,可根據單質之間的置換反應、對應最高價氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩定性等角度判斷,而與得失電子數沒有必然關系。【詳解】A.X單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁,說明X單質的氧化性比硫強,則說明X元素的非金屬性比S元素的非金屬性強,故A不符合題意;B.在氧化還原反應中,1molX單質比1molS得電子多,氧化性強弱與得失電子數沒有必然關系,故B符合題意;C.元素的非金屬性越強,氫化物的穩定性越強,X和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高,說明X的非金屬性較強,故C不符合題意;D.X元素的最高價含氧酸的酸性強于硫酸的酸性,說明X的非金屬性較強,故D不符合題意;故答案選B。20、B【解析】
A.由結構簡式可知分子式為C8H15NO2,故A正確;B.烴基含有5種氫,如只取代烴基的H,則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種,故B錯誤;C.含有羧基,可發生取代、置換反應(與金屬鈉等),故C正確;D.含有羧基,在溶液中可電離,可使膠體聚沉,故D正確。故選B。21、B【解析】
A.二氧化硅與氫氟酸發生反應生成四氟化硅,與酸性強弱無關,故A錯誤;B.液氨汽化時要吸收大量的熱,可用作制冷劑,故B正確;C.明礬水解形成Al(OH)3膠體,具有吸附作用,可以吸收水中固體雜質顆粒,所以可用作水處理中的凈水劑,不能用于自來水的殺菌消毒,故C錯誤;D.濃硝酸具有強氧化性,可使鋁鈍化,所以在常溫下用鋁制容器盛放濃硝酸,鈍化是鋁的表面發生了氧化還原反應,故D錯誤;故選B。22、C【解析】A、二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應,產物與二氧化硫有關,二氧化硫少量反應生成亞硫酸鈉,二氧化硫過量反應生成亞硫酸氫鈉,故A不選;B、鈉在氧氣中燃燒生成過氧化鈉,在空氣中放置生成氧化鈉,產物與反應條件有關,故B不選;C、鐵與硫反應生成硫化亞鐵,產物不受反應物的用量或濃度或反應條件影響,故C選;D、鐵粉與濃硝酸反應生成二氧化氮,與稀硝酸反應生成一氧化氮,產物與硝酸濃度有關,故D不選;故選C。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】
由信息可知,A反應生成B為醇,E為醛,由B的相對分子質量為60,則B為CH3CH2CH2OH,B→C發生催化氧化反應,所以C為CH3CH2CHO,C→D為銀鏡反應,則D為CH3CH2COONH4;由B、E及A的分子式可知,烴基烯基醚A結構簡式為;有機物E為:;由E轉化為對甲基苯乙炔(),先發生-CHO的加成,再發生醇的消去反應,然后與溴發生加成引入兩個溴原子,最后發生鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應生成C≡C,然后結合物質的結構與性質來解答?!驹斀狻?3.結合以上分析可知,A的結構簡式為:;1.C→D反應的化學方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;故答案為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;2.分子式和有機物F相同,①光能與FeCl3溶液發生顯色反應,屬于酚類;②光照時與氯氣反應所得的一氯取代產物不能發生消去反應,說明Cl直接相連的C原子的鄰位C上沒有H原子,③分子中有4種不同化學環境的氫原子,要求結構具有一定的對稱性,滿足這三個條件的F的同分異構體可以有:;故答案是:;46.由合成可以將醛基先與H2加成得到醇,再進行醇的消去引進碳碳雙鍵,再與Br2進行加成,最后再進行一次鹵代烴的消去就可以得到目標產物了。具體流程為:;故答案為:。24、Z鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z)B0.675ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O【解析】
Y是短周期元素中失電子能力最強的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個數比分別為1:1和1:2的固態化合物A和B,則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為Na2O、A為Na2O2;Z的單質能與鹽酸反應,則說明Z為活潑金屬,為Mg或Al中的一種;W、M的最高價氧化物對應的水化物化學式分別為H3WO4、HMO4,則W和M的最高價化合價分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數依次增大,則可推出W為P元素,M為Cl元素,據此分析作答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治鲆字篨、Y、Z、W、M分別是O、Na、Mg或Al、P、Cl,則(1)Z可與鹽酸反應,Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為Na2O2,由離子鍵和共價鍵構成,其電子式為:;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z),故答案為:Z;;鈉的金屬性比Z的強,如鈉能與冷水劇烈反應而Z不能(或最高價氧化物對應水化物的堿性:Na>Z);(2)NaH2PO2能與鹽酸反應,說明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能與NaOH反應,說明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2為正鹽,C項錯誤;H3PO2分子中只能電離出一個H+,為一元弱酸,B項正確,A項錯誤;NaH2PO2中P的化合價為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項錯誤;故答案為B;(3)①由圖知,中性條件下ClO2被I-還原為ClO2-,I-被氧化為I2;根據氧化還原反應中得失電子數目相等可知:2ClO2~I2~2Na2S2O3,因此可知,水中殘留的ClO2的濃度為2×10-4mol/L×5×10-3L×67.5g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.675mg/L,故答案為:0.675;②由圖知,水樣pH調至1~3時,ClO2-被還原成Cl-,該操作中I-被ClO2-氧化為I2,故離子方程式為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O。25、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2SO4取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4由無色變為藍色,且半分鐘內不褪色18.10【解析】
I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤可以使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據圖示裝置中儀器構造寫出其名稱,然后根據冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進行解答;(3)由于S2O32 ̄具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質為硫酸鈉;根據檢驗硫酸根離子的方法檢驗雜質硫酸鈉;(4)S2O32 ̄與氫離子在溶液中能夠發生氧化還原反應生成硫單質,據此寫出反應的離子方程式;II.(5)滴定終點為最后一滴碘的標準液滴入時,溶液中淀粉遇碘單質變藍;(6)滴定管讀數從上往下逐漸增大;根據氧化還原反應轉移電子守恒解答。【詳解】I.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應前用乙醇濕潤是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實驗中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;(3)具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質是硫酸鈉;檢驗硫酸鈉的方法為:取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4,故答案為:Na2SO4;取少量產品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產品中含有Na2SO4;(4)與氫離子發生氧化還原反應生成淡黃色硫單質,反應的離子方程式為:;II.(5)因指示劑為淀粉,當滴定到終點時,過量的單質碘遇到淀粉顯藍色,且半分鐘內不褪色;(6)起始體積為0.00mL,終點體積為18.10mL,因此消耗碘的標準溶液體積為18.10mL;該滴定過程中反應的關系式為:,,則產品的純度為。26、使受熱均勻,加快反應速率,防止溫度過高,氨水揮發過多,原料利用率低防止液體倒吸進入錐形瓶吸收氨氣、硫化氫等雜質氣體,防止污染空氣bcKSCN86.185【解析】
A中稀硫酸與廢鐵屑反應生成硫酸亞鐵、氫氣,還有少量的硫化氫氣體,滴加氨水,可生成硫酸亞鐵銨,B導管短進短出為安全瓶,避免倒吸,C用于吸收硫化氫等氣體,避免污染環境,氣囊可以吸收氫氣。【詳解】(1)水浴加熱的目的是控制溫度,加快反應的速率,同時防止溫度過高,氨水揮發過多,原料利用率低,故答案為:使受熱均勻,加快反應速率,防止溫度過高,氨水揮發過多,原料利用率低;(2)B裝置短進短出為安全瓶,可以防止液體倒吸進入錐形瓶;由于鐵屑中含有S元素,因此會產生H2S,同時氨水易揮發,因此高錳酸鉀溶液(具有強氧化性)吸收這些氣體,防止污染空氣,吸收氨氣、硫化氫等雜質氣體,防止污染空氣,故答案為:防止液體倒吸進入錐形瓶;吸收氨氣、硫化氫等雜質氣體,防止污染空氣;(3)由于Fe2+易被氧化,所以為防止其被氧化,鐵屑應過量,同時為抑制Fe2+的水解,所以溶液要保持強酸性,濃硫酸常溫下會鈍化鐵,故答案為:bc;(4)檢驗鐵離子常用KSCN溶液,故答案為:KSCN;(5)①在Fe3+濃度為1.0mg/mL的標準溶液100mL中,m(Fe3+)=0.1mg/mL×100mL=10.0mg,依據關系式Fe3+~(NH4)Fe(SO4)2?12H2O得:m[(NH4)Fe(SO4)2?12H2O]=10.0mg×=86.1mg,故答案為:86.1;②兩次測定所得的吸光度分別為0.590、0.610,取其平均值為0.600,從吸光度可以得出濃度為8.5mg/L,又因配得產品溶液10mL,稀釋至100mL,故原產品硫酸亞鐵銨溶液中所含Fe3+濃度為:8.5mg/L×=85mg/L,故答案為:85;(6)滴定過程中Fe2+被氧化成Fe3+,化合價升高1價,KMnO4被還原生成Mn2+,所以有數量關系5Fe2+~KMnO4,所以n[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]=V×10-3L×cmol·L-1×5×=12.5Vc10-3mol,則硫酸亞鐵銨晶體的純度為×100%=;故答案為:。27、SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-使CCl4中的碘進入水層分液使氯氣在溶液中有較大的溶解度球形冷凝管錐形瓶NaOH溶液從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發生的反應為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O2.5【解析】
含碘廢液含有CCl4、I2、I-等,加入亞硫酸鈉溶液還原碘單質為碘離子,分液得到溶液中通入氯氣氧化碘離子為碘單質,富集碘元素,加入四氯化碳萃取分液后,蒸餾法得到碘單質。結合氧化還原反應的規律和物質的性質分析解答?!驹斀狻?1)碘具有氧化性,能氧化亞硫酸鈉生成硫酸鈉,自身被還原生成碘離子,離子反應方程式為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;碘微溶于水,而碘離子易溶于水,為了使更多的I元素進入水溶液應將碘還原為碘離子,故答案為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;使CCl4中的碘進入水層;(2)四氯化碳是難溶于水、密度比水大的液體,兩者不互溶,分離互不相溶的液體采用分液的方法分離,所以操作X為分液,故答案為分液;(3)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫度的升高而減小,溫度越高,氯氣的溶解度越小,反應越不充分,所以應該在較低溫度下進行反應;根據圖示,儀器a、b分別為球形冷凝管、錐形瓶;氯氣、碘蒸氣都有毒,不能直接排空,二者都能和氫氧化鈉溶液反應生成無毒物質,所以用NaOH溶液吸收氯氣和碘蒸氣,故答案為使氯氣在溶液中有較大的溶解度;球形冷凝管、錐形瓶;NaOH溶液;(4)根據實驗方案可知,①是排除水層中的碘單質,③是檢驗是否存在碘酸根離子,因此②是檢驗是否存在碘離子。碘離子具有還原性,能被氧化劑氧化生成碘單質,碘酸根離子具有氧化性,能被還原劑還原為碘,碘遇淀粉變藍色,檢驗I-的方法為:從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發生反應為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-,故答案為從水層中
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