高考生物總復(fù)習(xí)《遺傳的分子基礎(chǔ)》知識(shí)點(diǎn)總結(jié)1．肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌中含有促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。(2)艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了某種物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)①加熱致死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。②轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。③一般情況下，轉(zhuǎn)化率很低，形成的S型細(xì)菌很少，轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，并快速繁殖形成大量的S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。2．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)步驟：標(biāo)記大腸桿菌→標(biāo)記T2噬菌體→侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌→攪拌、離心→檢測(cè)放射性。(2)攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。(3)離心的目的：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析分組結(jié)果結(jié)果分析對(duì)比實(shí)驗(yàn)(相互對(duì)照)32P標(biāo)記的噬菌體＋細(xì)菌上清液中幾乎無放射性，放射性同位素主要分布在沉淀物中32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)35S標(biāo)記的噬菌體＋細(xì)菌沉淀物中幾乎無放射性，放射性同位素主要分布在上清液中35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。3．DNA分子的結(jié)構(gòu)(1)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①DNA由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構(gòu)成。②DNA中的磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵以堿基互補(bǔ)配對(duì)方式連接，A—T堿基對(duì)之間通過2個(gè)氫鍵連接，C—G堿基對(duì)之間通過3個(gè)氫鍵連接。(2)DNA分子的特點(diǎn)：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。(3)DNA分子中有關(guān)堿基比例的計(jì)算規(guī)律規(guī)律一：雙鏈DNA中嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)，任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和為堿基總數(shù)的一半。規(guī)律二：互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相等，簡記為“補(bǔ)則等”。規(guī)律三：非互補(bǔ)堿基之和的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)，簡記為“不補(bǔ)則倒”。規(guī)律四：某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的一半。4．DNA分子復(fù)制的5個(gè)常考點(diǎn)(1)復(fù)制時(shí)間(核DNA)：細(xì)胞分裂前的間期。(2)復(fù)制場(chǎng)所：真核生物的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；原核生物的擬核和細(xì)胞質(zhì)。(3)復(fù)制條件：模板——雙鏈DNA分子的兩條鏈，原料——4種游離的脫氧核苷酸，酶——解旋酶和DNA聚合酶，能量。(4)復(fù)制特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。(5)DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確地進(jìn)行。(6)復(fù)制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。5．遺傳信息的表達(dá)——轉(zhuǎn)錄和翻譯(1)轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成RNA的過程。①場(chǎng)所——細(xì)胞核(主要)。②模板——DNA的一條鏈。③酶——RNA聚合酶(不需要解旋酶)。④原料——4種核糖核苷酸。(2)翻譯：在核糖體上以mRNA為模板，以tRNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的過程。①場(chǎng)所——核糖體。②模板——mRNA。③原料——細(xì)胞中游離的21種氨基酸。④運(yùn)輸工具——tRNA。(3)中心法則注：箭頭代表遺傳信息的流動(dòng)方向。(4)基因與性狀的關(guān)系①基因控制性狀的途徑途徑一：基因eq\o(→,\s\up7(控制))蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)eq\o(→,\s\up7(直接控制))生物體的性狀。如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血。途徑二：基因eq\o(→,\s\up7(控制))酶的合成eq\o(→,\s\up7(控制))代謝過程eq\o(→,\s\up7(間接控制))生物體的性狀。如豌豆的圓粒與皺粒、人類的白化病。②細(xì)胞分化同一生物個(gè)體內(nèi)不同的細(xì)胞中，基因都是相同的，但mRNA卻不完全相同，原因是基因的選擇性表達(dá)。③表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。a．表觀遺傳的類型：DNA發(fā)生甲基化修飾；構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾。b．表觀遺傳的特點(diǎn)：可遺傳、不變性、可逆性。c．理解表觀遺傳應(yīng)注意的三個(gè)問題：第一、表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律；第二、表觀遺傳可以通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因；第三、表觀遺傳一般是影響基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。④基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。有的性狀是由一對(duì)基因控制的，有的性狀是由多對(duì)基因共同控制的(如人的身高)，有時(shí)單個(gè)基因可影響多種性狀。⑤性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上由基因決定，同時(shí)還受環(huán)境條件的影響，因此性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表型＝基因型＋環(huán)境條件。⑥基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，所形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。1．判斷下列有關(guān)DNA是主要的遺傳物質(zhì)的敘述(1)格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子()(2)從格里菲思實(shí)驗(yàn)中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的只有S型活細(xì)菌而無R型活細(xì)菌()(3)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型細(xì)菌的DNA分解為脫氧核苷酸，因此不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化()(4)與R型細(xì)菌相比，S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)(2021·全國乙，5)()(5)加熱致死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失，而其DNA功能可能不受影響(2021·全國乙，5)()(6)用35S和32P同時(shí)標(biāo)記噬菌體，可使實(shí)驗(yàn)更具說服力()(7)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)(2021·浙江1月選考，15)()(8)攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的T2噬菌體釋放出來()(9)在用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間長短對(duì)該組實(shí)驗(yàn)放射性檢測(cè)的結(jié)果影響不大()(10)分別用含32P、35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到被標(biāo)記的噬菌體()2．判斷下列有關(guān)DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述(1)同一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過氫鍵相連()(2)解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的()(3)DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基()(4)(A＋C)/(T＋G)在DNA的兩條鏈中的數(shù)值相等，而(A＋T)/(C＋G)的值在DNA的兩條鏈中互為倒數(shù)()(5)子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′端(2021·遼寧，4)()(6)子鏈的合成過程不需要引物參與(2021·遼寧，4)()(7)DNA每條鏈的5′端是羥基末端(2021·遼寧，4)()(8)人體內(nèi)的β-珠蛋白基因由1700個(gè)堿基對(duì)組成，其堿基可能的排列方式有41700種()(9)在人體內(nèi)，成熟的紅細(xì)胞、漿細(xì)胞中不發(fā)生核DNA的復(fù)制()(10)一個(gè)雙鏈DNA中含有40個(gè)堿基T，則連續(xù)復(fù)制3次，第3次復(fù)制需要的堿基T為160個(gè)()(11)證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了差速離心法和同位素標(biāo)記法()(12)將胚胎干細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第2次分裂中期，每個(gè)細(xì)胞的每條染色體中兩條染色單體均含有3H()3．判斷下列有關(guān)基因?qū)π誀畹目刂频臄⑹?1)所有的RNA都是由DNA的一條鏈轉(zhuǎn)錄形成的()(2)一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄出的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)()(3)真核生物中，細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA不能直接作為翻譯的模板()(4)噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA(2022·湖南，2)()(5)大腸桿菌編碼核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯(2022·湖南，14)()(6)tRNA分子中的部分堿基兩兩配對(duì)形成氫鍵()(7)多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部的堿基序列信息(2021·河北，8)()(8)存在于葉綠體和線粒體中的DNA都能進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而翻譯出蛋白質(zhì)()(9)密碼子的簡并性可以增強(qiáng)生物的容錯(cuò)性，保證轉(zhuǎn)錄速度()(10)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是縮短合成每條肽鏈的時(shí)間()(11)一個(gè)細(xì)胞周期中，DNA分子在每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)上只能起始一次，而轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)上可以多次起始()(12)轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都存在T—A、A—U、G—C堿基配對(duì)方式()(13)細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽(2020·全國Ⅲ，1)()(14)所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼(2021·河北，8)()(15)DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄(2021·河北