山西省大同市2022-2023學年高一下學期期中雙新質量監測生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二三總分評分一、單選題1．下列關于水和無機鹽的敘述，錯誤的是（）A．細胞的有氧呼吸過程中，消耗的水量少于產生的水量B．與風干前相比，風干種子中結合水與自由水的比值較大C．農田施肥的同時需適當澆水，以促進根系吸收無機鹽D．農作物對水的吸收與對無機鹽的吸收是同一生理過程2．下列關于細胞器的結構和功能的敘述，正確的是（）A．高爾基體與細菌、真菌和植物細胞的細胞壁形成有關B．線粒體和葉綠體都含有DNA和RNA，都是ATP生成場所C．大腸桿菌分泌的蛋白，需要經過內質網的加工和修飾D．動物細胞中受損細胞器可被運往液泡降解后重新利用3．下圖為植物光合作用同化物蔗糖在不同細胞間運輸、轉化過程的示意圖。下列相關敘述錯誤的是（）A．ATP生成抑制劑會直接抑制胞間通道的蔗糖運輸B．篩管細胞中蔗糖的水解有利于蔗糖的順濃度梯度運輸C．蔗糖水解酶降低了蔗糖水解反應所需的活化能D．伴胞和薄壁細胞功能不同是基因選擇性表達的結果4．研究者發現一種細菌，細胞膜上有ATP合成酶及光驅動的H＋泵。利用該細菌進行實驗，處理及結果如下圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A．該細菌的同化作用類型為光能自養型B．該細菌的線粒體內可有氧呼吸產生ATPC．該細菌能利用光能將H＋運到細胞膜外D．胞外積累的H＋可促進ATP酶合成ATP5．將編號為甲、乙、丙三個相同透光玻璃瓶放入池塘水深為0.5米處，裝入含有等量浮游植物的池塘水。甲瓶立即測定并記錄水中氧含量，乙、丙瓶均密封，丙瓶裝入不透光袋中，與乙瓶一同放回水深0.5米處，24h后測定并記錄水中氧含量，得到表中結果。下列相關敘述正確的是（）玻璃瓶氧含量甲4mg乙5.2mg丙3.3mgA．池塘水溫變化不會對實驗結果造成影響B．24小時后乙瓶中CO2濃度一定低于丙瓶C．乙瓶中浮游植物在24h內的產氧總量為1.2mgD．乙瓶和丙瓶的含氧量差值為浮游植物呼吸消耗量6．下列關于孟德爾豌豆雜交實驗中結果的敘述，錯誤的是（）A．高莖父本與矮莖母本雜交（正交），F1全部表現為高莖B．高莖母本與矮莖父本雜交（反交），F1全部表現為高莖C．F1雜合高莖自交，后代中高莖與矮莖之比接近1：1D．F1雜合高莖與矮莖測交，后代中高莖與矮莖之比接近1：17．如圖表示對孟德爾一對相對性狀雜交實驗的模擬裝置。下列敘述錯誤的是（）A．甲容器內小球的大小、重量及總數量都必須與乙容器相等B．從甲或乙容器隨機取出一個小球是在模擬配子的形成過程C．從甲、乙容器各取出一個小球并組合是在模擬配子的隨機結合D．該實驗必須重復多次，模擬次數過少時統計結果可能不是1：2：18．孟德爾成功地發現了生物遺傳的規律。下列對其成功原因的相關敘述錯誤的是（）A．恰當地選擇豌豆作為實驗材料，獲得的親本天然都是純合子B．采用由簡到繁的方法，先用豌豆一對相對性狀的數據進行分析C．假設控制生物性狀的“遺傳因子”都位于細胞內的染色體上D．通過測交實驗對自己提出的假說和演繹獲得的結果進行驗證9．一個卵原細胞基因型為AaBb，且兩對等位基因獨立遺傳。該細胞經減數分裂后（不考慮基因突變和交換情況）產生了一個基因型為AB的極體，則該次減數分裂中產生的卵細胞的基因型是（）A．Ab或aB B．AB或ab C．AB D．aB10．某果蠅的基因位置及染色體組成情況如下圖所示，在只考慮圖中所示基因，且不發生基因突變的情況下，下列相關敘述錯誤的是（）A．該果蠅的基因型可表示為AabbXDYdB．基因A、a與基因D、d之間遵循自由組合定律C．該果蠅可產生四種不同的雄配子，其中AXD占1/4D．若Ⅲ號染色體發生交換，該果蠅產生配子的種類一定會增加11．如圖為摩爾根果蠅實驗的部分圖解。下列相關敘述錯誤的是（）A．F1全為紅眼，由此可推知果蠅的紅眼對白眼為顯性B．F2中所有雌果蠅基因型相同，所有雄果蠅基因型相同C．若用F1中紅眼雌蠅和親代白眼雄蠅雜交，后代中可獲得白眼雌蠅D．若用紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，則可通過子代的眼色來辨別性別12．下圖是顯微鏡下拍到的二倍體百合（2n＝24）的減數分裂不同時期的圖像，下列相關表述錯誤的是（）A．按減數分裂過程排序為：①→③→②→⑤→④B．在顯微鏡視野中，①圖所示細胞的數量最多C．非同源染色體的自由組合發生在②圖所示時期D．對百合裝片持續觀察可看到連續的減數分裂過程13．下列關于哺乳動物受精卵內物質或結構來源的敘述，錯誤的是（）A．受精卵的核DNA，一半來自父方，一半來自母方B．受精卵的DNA，一半來自父方，一半來自母方C．受精卵的染色體，一半來自父方，一半來自母方D．受精卵中線粒體，全部來自母方二、多選題14．某只雄性哺乳動物（XY型）減數分裂時產生了性染色體組成為XY的配子（a）、YY的配子（b）、XX的配子（c）和無性染色體配子（d）。下列關于該動物精原細胞減數分裂過程的敘述，正確的是（）A．減I分裂異常，減Ⅱ分裂正常，可導致配子a形成B．減I分裂正常，減Ⅱ分裂異常，可導致配子b形成C．減I分裂異常，減Ⅱ分裂正常，可導致配子c形成D．減I分裂異常或減Ⅱ分裂異常，可導致配子d形成15．下圖為某雄果蠅（2n＝8）體細胞中兩條染色體上部分基因分布的示意圖（Y染色體上沒有圖中相關基因）。不考慮基因突變的情況，下列敘述正確的是（）A．基因cn和w是一對等位基因，基因cl和v是一對等位基因B．有絲分裂后期，基因cn、cl和v、w一定出現在細胞的同一極C．減I后期，基因cn和cl可能位于同源染色體的非姐妹染色單體上D．減Ⅱ后期，任意一個次級精母細胞中都含有2個v和2個w基因16．我國科研團隊使用一種無轉基因、快速和可控的方法將人類多能干細胞（PSC）轉化成為8細胞階段全能性胚胎樣細胞（簡稱8CLC，相當于受精卵發育3天狀態的全能干細胞）。下列相關敘述正確的是（）A．8CLC的全能性高于PSC，體外培養時可能誘導分化為造血干細胞B．有絲分裂后期的8CLC中著絲粒分裂，細胞中含有92條染色體C．PSC轉化為8CLC的過程中發生了細胞內多種基因的選擇性表達D．8CLC發育為人類胚胎的過程中細胞不斷分裂，但不會發生凋亡17．先天性肌強直是由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起的。下圖是某先天性肌強直患者家系的系譜圖（不考慮基因突變和致病基因位于XY同源區）。據此分析，下列敘述錯誤的是（）A．該病的致病基因一定位于常染色體上B．I-2與Ⅱ-4一定攜帶該病致病基因C．若Ⅲ-1與該病患者婚配，后代一定患病D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5婚配，后代一定患病18．雄蠶（為ZZ型性染色體）生長周期短，消耗桑葉少，出絲率高且質量好。為培育只產生雄蠶的家蠶雜交系，研究者培育了含有胚胎純合致死基因11和l2的家蠶品系（11和1?基因在胚胎中純合時致死），其位置關系如下圖所示。已知圖中Z染色體上與11和1?處于相同位置上的未標記部分均為正常顯性基因（11和1?，正常的W染色體上沒有11和1?及其等位基因，且11和1?之間不發生染色體交換。下列敘述正確的是（）A．無致死基因的普通家蠶交配，后代中雄蠶：雌蠶＝1：1B．選擇品系A和B作為親本時，雜交后代只出現雄蠶，雌蠶胚胎全部致死C．選擇品系A和C作為親本時，雜交后代中雄性均為品系A，雌性均為品系CD．減數分裂時，致死基因l1和l2基因間遵循基因的分離定律和自由組合定律三、綜合題19．C3植物（例如花生）直接把CO2固定成三碳化合物，而C4植物（例如玉米）則在卡爾文循環之前將CO2固定成一種四碳酸，兩者的光合作用速率有很大差別。下圖是C4和C3植物中CO2固定的同化過程：（1）光合作用中光反應階段發生在葉肉細胞的（填具體位置），該反應能為卡爾文循環（暗反應）提供。（2）圖中C4植物的卡爾文循環（暗反應）發生在細胞中。Rubisco酶和PEPC酶的作用是。（3）將玉米的PEPC酶基因轉入水稻后，測得光照強度對該種轉基因水稻和原種水稻的氣孔導度（葉片氣孔的張開程度）和光合速率的影響結果，如下圖所示在本實驗的光照強度范圍內，光照強度與氣孔導度的關系是。該實驗可證明PEPC酶基因會（促進/抑制）氣孔開放。與原種水稻相比，轉基因水稻的（光補償點/光飽和點）明顯提高。（4）結合上述資料分析，C4植物（例如玉米）比C3植物（例如花生）在相同種植條件下畝產較高的原因包括：。（寫出兩點即可）20．研究人員對珍珠貝（2n＝28）有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態、數目和分布進行了觀察分析。圖1為其細胞分裂某一個時期的示意圖（僅顯示部分染色體）。圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題：（1）圖1中細胞分裂的方式和所處的時期為，它屬于圖2中類型的細胞。（2）若某細胞屬于類型c，取自精巢，且沒有同源染色體，那么該細胞的名稱是。請在答題框中畫出它的細胞形態及染色體組成，染色體數量及形態參考圖1，僅顯示部分染色體即可。（3）若類型b、c、d、e的細胞屬于同一次減數分裂過程，那么它們出現的先后順序是。（4）在圖2的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有。一定具有染色單體的細胞類型有。21．研究人員發現某野生稻品種甲7號染色體上具有抗病基因H，12號染色體上具有耐缺氮基因T，而華南秈稻優良品種乙染色體相應位置均為隱性基因（h和t）。現將甲、乙雜交獲得F1（HhTt），F1自交，用某方法可檢測出F2群體中不同植株的基因型，發現不同基因型個體數如下表所示。請回答下列問題：HHHhhhTTTttt127160549749（1）耐缺氮性狀的遺傳遵循定律，判斷的依據是。（2）F2群體中HH、Hh、hh基因型個體數比總是1：6：5，不符合典型的孟德爾遺傳比例。研究人員推測“F1產生的雌配子育性正常，而帶有H基因的花粉成活率很低。”請設計雜交實驗檢驗上述推測。①以F1為父本和（甲或乙）雜交（正交實驗）；②統計子代中性狀的比例；③重復上述步驟進行反交實驗；④若正交結果為，反交結果為，則研究人員的推測成立，并且能解釋F2群體中HH、Hh、hh基因型個體的數比總是1：6：5。（3）進一步研究發現品種乙7號染色體上有兩個緊密連鎖在一起的基因P1和P2（如下圖），已知P1編碼抑制花粉發育的毒性蛋白，P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護性蛋白。品種甲的7號染色體上無基因P1和P2。據此分析，F1帶有H基因花粉成活率低的原因是：P1基因只在（減I或減Ⅱ）過程中表達，而P2只在花粉細胞（精細胞）中表達，從而導致大部分帶有H基因花粉死亡。22．科研人員對獼猴（2n＝42）的酒精代謝過程進行研究，發現乙醇進入機體內的代謝途徑如下圖所示。乙醇積累使得獼猴喝酒易醉，乙醛積累則刺激血管引起獼猴臉紅，兩種物質都不積累的獼猴喝酒不臉紅也不易醉。請回答下列問題：（1）乙醇、乙醛、乙酸能以方式通過獼猴的細胞膜。與無機催化劑相比，獼猴體內酒精代謝的酶促反應速率更快，其主要原因是。乙酸在被逐步氧化分解的過程中所釋放的能量可用于和以熱能形式散失。（2）一個獼猴種群中的個體多數是喝酒不臉紅也不易醉，種群中偶爾出現喝酒易醉或喝酒臉紅的個體（基因突變造成）。將一只易醉獼猴與野生型獼猴（AABB）雜交，子一代都是野生型，子一代互交，子二代出現三種表型，其比例是9：3：4（已知易醉或臉紅性狀與獼猴性別無關聯），則這三種表型分別是，則易醉獼猴親本的基因型是（酶1相關基因用A/a表示，酶2相關基因用B/b表示）23．果蠅的染色體數量少，易于飼養，是良好的遺傳學材料。科研人員用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）作為親本雜交，并讓F1隨機交配產生F2。結合所給材料，回答下列問題：（1）F1中雌果蠅表型都為，雄果蠅表型都為。（2）若在F1中偶然發現一只白眼雌果蠅含有三條性染色體（XXY），則其眼色的基因型應為。推測該果蠅的形成原因最可能是。（3）F2中灰身紅眼果蠅的比例為，這些灰身紅眼果蠅中純合子所占比例為。若從F2中隨機挑選一只灰身紅眼雌果蠅和一只灰身白眼雄果蠅進行雜交，則后代中出現黑身白眼果蠅的概率是。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、1mol葡萄糖有氧呼吸消耗6mol水，產生12mol水，可見，細胞在有氧呼吸過程中消耗的水量少于產生的水量，A正確；B、風干會導致種子中自由水含量大大降低，因此，與風干前相比，結合水與自由水的比值會增大，B正確；C、農田施肥后若不適當澆水會導致根系周圍無機鹽濃度過高，導致根系脫水（燒苗），且在有水的狀態下無機鹽才能以離子狀態被吸收，因此不及時澆水會影響根系對無機鹽的吸收，C正確；D、水的吸收方式包括通過自由擴散和協助擴散，無機鹽吸收一般通過主動運輸，因此兩者的吸收不是同一生理過程，二者的關系表現為相對獨立，D錯誤。故答案為：D。

【分析】1、水的存在形式是自由水和結合水，主要是自由水。（1）自由水：細胞中絕大部分以自由水形式存在的，可以自由流動的水。其主要功能：①細胞內的良好溶劑。②細胞內的生化反應需要水的參與。③多細胞生物體的絕大部分細胞必須浸潤在以水為基礎的液體環境中。④運送營養物質和新陳代謝中產生的廢物。（2）結合水：細胞內的一部分與其他物質相結合的水，它是組成細胞結構的重要成分。（3）代謝旺盛的細胞中，自由水所占比例增加。若細胞中結合水所占比例增大，有利于抵抗不良環境（高溫、干旱、寒冷等）。生物代謝旺盛，結合水可轉化為自由水，使結合水與自由水的比例降低，當生物代謝緩慢，自由水可轉換為結合水，使結合水與自由水比例上升。即自由水越多，代謝越旺盛，結合水越多抗逆性越強。

2、無機鹽主要以離子的形式存在，其功能：（1）細胞中某些復雜化合物的重要組成成分，如：Fe2+是血紅蛋白的主要成分；Mg2+是葉綠素的必要成分。（2）維持細胞的生命活動，如血液鈣含量低會抽搐。（3）維持細胞的形態、酸堿度、滲透壓。

3、物質跨膜運輸的方式(小分子物質)運輸方式運輸方向是否需要載體是否消耗能量示例自由擴散高濃度到低濃度否否水、氣體、脂類(如甘油，因為細胞膜的主要成分是脂質)協助擴散高濃度到低濃度是否葡萄糖進入紅細胞主動運輸低濃度到高濃度是是幾乎所有離子、氨基酸、葡萄糖等

2．【答案】B【解析】【解答】A、細菌為原核細胞且沒有高爾基體，A錯誤；B、線粒體和葉綠體中都含有DNA和RNA，且兩者都產生ATP，B正確；C、大腸桿菌為原核細胞，沒有內質網，C錯誤；D、動物細胞中受損細胞器會被運往溶酶體水解，D錯誤。故答案為：B。

【分析】各種細胞器的結構、功能細胞器分布形態結構功能線粒體動植物細胞雙層膜結構有氧呼吸的主要場所

細胞的“動力車間”葉綠體植物葉肉細胞雙層膜結構植物細胞進行光合作用的場所；植物細胞的“養料制造車間”和“能量轉換站”．內質網動植物細胞單層膜形成的網狀結構細胞內蛋白質的合成和加工，以及脂質合成的“車間”高爾

基體動植物細胞單層膜構成的囊狀結構對來自內質網的蛋白質進行加工、分類和包裝的“車間”及“發送站”（動物細胞高爾基體與分泌有關；植物則參與細胞壁形成）核糖體動植物細胞無膜結構，有的附著在內質網上，有的游離在細胞質中合成蛋白質的場所

“生產蛋白質的機器”溶酶體動植物細胞單層膜形成的泡狀結構“消化車間”，內含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并且殺死侵入細胞的病毒和細菌．液泡成熟植物細胞單層膜形成的泡狀結構；內含細胞液（有機酸、糖類、無機鹽、色素和蛋白質等）調節植物細胞內的環境，充盈的液泡使植物細胞保持堅挺中心體動物或某些低等植物細胞無膜結構；由兩個互相垂直的中心粒及其周圍物質組成與細胞的有絲分裂有關3．【答案】A【解析】【解答】A、物質通過胞間通道進入相鄰細胞不需要消耗ATP，故ATP生成抑制劑不會直接抑制胞間通道的蔗糖運輸，A錯誤；B、篩管中蔗糖水解后會導致伴胞和篩管間蔗糖濃度差加大，有利于蔗糖的順濃度運輸，B正確；C、酶的作用是降低反應所需的活化能，C正確；D、細胞分化的本質是基因的選擇性表達，D正確。故答案為：A。

【分析】1、物質跨膜運輸的方式(小分子物質)運輸方式運輸方向是否需要載體是否消耗能量示例自由擴散高濃度到低濃度否否水、氣體、脂類(如甘油，因為細胞膜的主要成分是脂質)協助擴散高濃度到低濃度是否葡萄糖進入紅細胞主動運輸低濃度到高濃度是是幾乎所有離子、氨基酸、葡萄糖等

2、酶催化作用的實質：降低化學反應的活化能，在反應前后本身性質不會發生改變。

3、細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。細胞分化的實質是基因的選擇性表達。4．【答案】B【解析】【解答】A、根據題意及圖示該細菌能利用光能合成ATP，屬于光能自養型細菌，A正確；B、細菌沒有線粒體，其有氧呼吸可以產生ATP，B錯誤；C、據圖可知，光照下細胞外pH值下降，說明光反應階段產生的H＋運到了細胞膜外，C正確；D、圖中30至50min時段細胞外pH值較低（H+增多）時，ATP相對含量增加。50至70min時段胞外pH值較高（H+減少）時，ATP相對含量減少，說明細胞外積累的H+可促進ATP酶合成ATP，D正確。故答案為：B。

【分析】1、光合作用過程分為光反應和暗反應兩個階段，光反應發生在葉綠體類囊體薄膜上，是水光解產生氧氣和NADPH，同時將光能轉變成化學能儲存在ATP和NADPH中，暗反應又叫碳反應，發生在葉綠體基質中，分為二氧化碳固定和三碳化合物還原兩個過程；二氧化碳與五碳化合物結合形成兩個三碳化合物叫二氧化碳固定；三碳化合物還原是三碳化合物被NADPH還原形成糖類等有機物，同時將儲存在ATP、NADPH中的化學能轉移動糖類等有機物中。

2、有氧呼吸全過程：第一階段：在細胞質基質中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。第二階段：丙酮酸進入線粒體的基質中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三階段：在線粒體的內膜上，[H]和氧氣結合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與。5．【答案】B【解析】【解答】A、水溫變化會影響浮游植物的光合作用和呼吸作用速率，A錯誤；B、密閉的乙瓶可以進行光合作用和呼吸作用，當瓶中的氧含量增加時，說明其24小時內的凈光合大于零，其水中CO2一定小于初始值，B正確；C、乙瓶中浮游植物在24h內的產氧總量為1.9mg（1.2＋0.7＝1.9），C錯誤；D、乙瓶和丙瓶的含氧量差值為浮游植物光合作用制造的氧氣量，D錯誤。故答案為：B。

【分析】1、光合作用過程分為光反應和暗反應兩個階段，光反應發生在葉綠體類囊體薄膜上，是水光解產生氧氣和NADPH，同時將光能轉變成化學能儲存在ATP和NADPH中，暗反應又叫碳反應，發生在葉綠體基質中，分為二氧化碳固定和三碳化合物還原兩個過程；二氧化碳與五碳化合物結合形成兩個三碳化合物叫二氧化碳固定；三碳化合物還原是三碳化合物被NADPH還原形成糖類等有機物，同時將儲存在ATP、NADPH中的化學能轉移動糖類等有機物中。

2、有氧呼吸全過程：第一階段：在細胞質基質中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。第二階段：丙酮酸進入線粒體的基質中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三階段：在線粒體的內膜上，[H]和氧氣結合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與。

3、真正光合作用速率=凈光合作用速率+呼吸作用速率。6．【答案】C【解析】【解答】A、孟德爾豌豆雜交實驗中高莖與矮莖雜交，無論正交還是反交，F1全部表現高莖，A和B正確；C、F1雜合高莖自交，后代中高莖與矮莖之比接近3：1，C錯誤；D、F1雜合高莖與矮莖測交，后代中高莖與矮莖之比接近1：1，D正確。故答案為：C。

【分析】基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。7．【答案】A【解析】【解答】A、由于自然界中同種生物群體中雄配子的數量遠遠多于雌配子的數量，因此，在甲或乙容器內部只需保證小球的大小、重量相同即可，不需要甲容器中小球的數量和乙容器一致，A錯誤；B、從甲或乙容器隨機取出一個小球是在模擬Dd基因型的個體產生配子的情況，B正確；C、從甲、乙容器各取出一個小球并組合是在模擬雌雄配子的隨機結合，這是3∶1性狀分離比出現的條件之一，C正確；D、模擬實驗次數過少時，甲、乙容器各取出D或d的概率會偏離1/2，導致統計結果DD∶Dd∶dd的比值可能不是1∶2∶1，D正確。故答案為：A。

【分析】用小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內的小球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機結合。8．【答案】C【解析】【解答】A、自然狀態下生長的豌豆是自花傳粉、閉花授粉的，一般都是純合子，A正確；B、孟德爾先對一對相對性狀做出分析，再分析兩對相對性狀的數據，從簡單到復雜的分析方式幫助他正確地發現了其中的規律，B正確；C、孟德爾提出了“遺傳因子”的假說，但并沒有將其定位到染色體上，C錯誤；D、測交實驗的數據既驗證了“演繹”出的實驗結果，又證明了孟德爾假說的正確性，D正確。故答案為：C。

【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）。9．【答案】B【解析】【解答】一個卵原細胞（AaBb），在不考慮基因突變和交換情況可產生四個子代細胞，經過第一次減數分裂產生的次級卵母細胞和第一極體的基因型之間是互補關系，此后經過減數第二次分裂過程，來自同一次級卵母細胞（或第一極體）的子細胞基因型相同，因此，若卵細胞和該極體（AB）來自同一個次級卵母細胞，則卵細胞基因型為AB，否則卵細胞基因型為ab，即B正確。故答案為：B。

【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。10．【答案】D【解析】【解答】A、根據圖示細胞中基因的位置和染色體情況，可知該果蠅細胞的基因型為AabbXDYd，A正確；B、基因A、a與基因D、d分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，B正確；C、在不發生基因突變的情況下，AaXDYd減數分裂產生四種配子，分別為AYd、aXD、AXD、和aYd，其中AXD占1/4，C正確；D、III號染色體發生交換時，由于其上只有一對等位基因A和a和一對相同基因b和b，不會產生新的基因組合，因而不會增加配子的種類，D錯誤。故答案為：D。

【分析】基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。11．【答案】B【解析】【解答】A、一對相對性狀的親本雜交，后代只表現其中一種表型，則該表型為顯性性狀，圖中F1全為紅眼，因此，果蠅的紅眼對白眼為顯性，A正確；B、若相關基因用W/w表示，則親本的基因型為XWXW和XwY，F1的基因型為XWXw和XWY，因此，F2的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY，可見雌果蠅基因型有兩種，雄果蠅基因型也有兩種，B錯誤；C、F1紅眼雌蠅基因型為XWXw與親代XwY雜交，后代為XWXw、XwXw、XWY、XwY，有白眼雌蠅出現，C正確；D、用紅眼雄蠅（XWY）與白眼雌蠅（XwXw）雜交，后代雄蠅都是白眼，雌蠅都是紅眼，因而可通過子代的眼色來辨別性別，D正確。故答案為：B。

【分析】1、顯性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現的親本性狀；隱性性狀是指兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現的親本性狀。

2、基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。12．【答案】D【解析】【解答】A、①間期，③減數第一次分裂前期，②減數第一次分裂末期，⑤減數第二次分裂后期，④減數第二次分裂末期，按減數分裂過程排序為：①→③→②→⑤→④，A正確；B、間期在整個減數分裂過程中占比最長，視野中所能看到的間期細胞數量也最多，B正確；C、非同源染色體的自由組合發生在減數第一次分裂后期，②圖代表此時期，C正確；D、所觀察的百合減數分裂裝片是使用了固定劑后制成的，其中的細胞已死亡無法連續進行分裂，D錯誤。故答案為：D。

【分析】觀察減數分裂過程選取的材料一般有植物的花藥，動物的精巢等；減數分裂固定裝片的制作過程包括：解離→漂洗→染色→制片四個環節。觀察細胞減數分裂實驗材料的選擇宜選用雄性個體生殖器官，其原因為：①雄性個體產生的精子數量遠遠多于雌性個體產生的卵細胞數；②在動物卵巢內的減數分裂沒有進行徹底，排卵時排出的僅僅是次級卵母細胞，次級卵母細胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續完成減數第二次分裂。精巢內精原細胞既進行有絲分裂，又進行減數分裂，因此可以觀察到的染色體數為N、2N、4N等不同的細胞分裂圖像。13．【答案】B【解析】【解答】A、受精時，精子只提供了細胞核內的染色體，所以受精卵的核DNA，一半來自父方，一半來自母方，A正確；B、受精卵的細胞核DNA，一半來自父方，一半來自母方，而細胞質中DNA幾乎全部來自卵細胞，B錯誤；C、受精時，精子只提供了細胞核內的染色體，所以受精卵中的染色體，一半來自父方，一半來自母方，C正確；D、受精作用時，精子只將細胞核送入卵細胞，因此受精卵中線粒體，全部來自母方，D正確。故答案為：B。

【分析】受精作用：

1、概念∶精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。

2、過程∶精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，緊接著，在卵細胞細胞膜的外面出現一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入，精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。

3、實質：精子細胞核與卵細胞核的融合。

4、結果∶(1)受精卵的染色體數目恢復到體細胞的數目，其中有一半的染色體來自精子(父親)，一半的染色體來自卵細胞(母親)。(2)細胞質主要來自卵細胞。

5、意義∶減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。14．【答案】A,B,D【解析】【解答】AC、雄性哺乳動物（XY型）含有X染色體和Y染色體。若減數第一次分裂時X和Y染色體被分配到細胞一極而減數第二次分裂正常，則只會產生XY型精子或無性染色體的精子，A正確，C錯誤；B、雄性哺乳動物（XY型）含有X染色體和Y染色體。減I分裂正常，減Ⅱ分裂異常，兩個YY的染色體移向一極，可形成YY的配子（b），B正確；D、雄性哺乳動物（XY型）含有X染色體和Y染色體，減I分裂異常或減Ⅱ分裂異常，導致兩條性染色體移向一極，可導致配子d形成，D正確。故答案為：C。

【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。15．【答案】B,C【解析】【解答】A、基因cn和w分別位于常染色體和X染色體上，不是同源染色體上的等位基因，同理基因cl和v也不是等位基因，A錯誤；B、有絲分裂后期，所有染色體著絲粒斷裂，分別有一套完整的基因遷移到細胞兩極，B正確；C、減I前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能發生交換，因此可能將原本連鎖的cn和cl基因轉移到兩條非姐妹染色單體上，C正確；D、雄果蠅的減II后期，一個次級精母細胞中應含有兩條X染色體或2條Y染色體，當次級精母細胞中只有Y染色體時次級精母細胞中不含有v和w基因，D錯誤。故答案為：BC。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。16．【答案】A,B,C【解析】【解答】A、8CLC相當于受精卵發育3天狀態的全能干細胞，其全能性高于PSC（多能干細胞），在體外對全能干細胞進行培養時，可能誘導分化出多種干細胞，包括造血干細胞，A正確；B、人類細胞含有46條染色體，在有絲分裂后期由于著絲粒分裂，染色體數目加倍會出現92條染色體，B正確；C、細胞分化（或脫分化）都是細胞內基因選擇性表達的結果，即PSC轉化為8CLC的過程中發生了細胞內多種基因的選擇性表達，C正確；D、8CLC發育為人類胚胎的過程中細胞不斷分裂，同時也有細胞的凋亡，因為細胞凋亡是細胞正常的生命現象，D錯誤。故答案為：ABC。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。細胞分化的實質是基因的選擇性表達。

3、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程性死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。17．【答案】B,C,D【解析】【解答】A、若該病為X染色體上的顯性遺傳病，則II-2的女兒III-2一定患病，與圖中信息不符；若該病為X染色體上的隱性遺傳病，則II-3的父親I-2一定患病，與圖中信息不符；若該病為伴Y遺傳，則不會有女患者出現，與圖中信息不符。排除這些情況后，其致病基因只能定位于常染色體上，A正確；B、該病可能為常染色體顯性遺傳病或隱性遺傳病，若該病為常染色體上的顯性遺傳病，則I-2和II-4都是正常人，且不攜帶致病基因，B錯誤；C、若該病為常染色體上顯性遺傳病，III-1為Aa和該病患者（AA或Aa）婚配，后代可能基因型為aa，而aa不患病，C錯誤；D、若該病為常染色體上顯性遺傳病，III-4（aa）與III-5（Aa）婚配，后代可能基因型為Aa和aa，其中aa不患病，D錯誤。故答案為：BCD。

【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。

（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。18．【答案】A,B,C【解析】【解答】A、普通家蠶（ZZ和ZW）交配，后代中雄蠶∶雌蠶＝1∶1，A正確；B、選擇品系A和B作為親本時，二者的基因型可表示為Zl1Zl2和ZW，二者雜交產生的后代中雄蠶的基因型為Zl1Z和Zl2Z，可見其中沒有兩個純合的隱性致死基因，所以雄蠶存活；而后代雌蠶的基因型可表示為Zl1W和Zl2W，可看做雌蠶隱性致死基因純合，所有雌蠶胚胎致死，B正確；C、品系A和C作為親本時，二者的基因型可表示為Zl1Zl2和Zl2Wl1，后代雄蠶的兩條Z染色體上若同時具有兩個l2則胚胎致死，若同時具有一個l1和l2基因可以存活（即品系A）。后代雌蠶從C品系獲得一條染色體結構變異的W染色體其上具有l1基因，若再從品系A獲得一條含l1基因的Z染色體會導致胚胎致死。能過存活的后代雌蠶其染色體組成與品系C一致，C正確；D、l1和l2基因均位于Z染色體上，是同一條染色體上的非等位基因。它們之間遵循連鎖互換定律，不遵基因分離定律或自由組合定律，D錯誤。故答案為：ABC。

【分析】1、基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、基因自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，若遺傳時遵循基因的自由組合定律則一定遵循分離定律，則每對等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。19．【答案】（1）葉綠體囊狀結構薄膜（或葉綠體基粒）；ATP和［H］（或NADPH）（2）維管束鞘細胞；將CO2固定到含碳有機物中（或將CO2固定到C3或C4中）（3）在較弱光照時（0至8×102μmol·m-2·s-1）導致氣孔開放，在較強光照時（8至14×102μmol·m-2·s-1）導致氣孔關閉（或先導致氣孔開放，再導致氣孔關閉）；促進；光飽和點（4）C4植物能利用較低濃度的CO2進行光合作用；在光照強度一樣時C4植物的氣孔導度比C3植物更大，有利于植物吸收更多的CO2；C4植物的光飽和點更高，在較強光照條件下光合作用強度高于C3植物（或C4植物能利用更高強度的光照進行光合作用）【解析】【解答】（1）光反應階段發生在葉綠體的囊狀結構薄膜上，光反應過程產生的還原氫和ATP可用于暗反應過程中C3的還原，因此光反應能為暗反應提供［H］（NADPH）和ATP。（2）玉米為C4植物，結合圖示可知，玉米光合作用中C5與CO2結合（卡爾文循環）發生在維管束鞘細胞中。光合作用包括光反應和暗反應兩個階段：光反應發生場所在葉綠體的類囊體薄膜上，色素吸收光能、傳遞光能，并將一部分光能用于水的光解生成[H]和氧氣，另一部分光能用于合成ATP；暗反應發生場所是葉綠體基質中，首先發生二氧化碳的固定，即二氧化碳和五碳化合物結合形成兩分子的三碳化合物，三碳化合物在光反應產生的[H]和ATP的作用下被還原，進而合成有機物。PEPC酶和Rubisco酶分別催化CO2和C3、C5的結合，從而將空氣中的CO2固定下來，即Rubisco酶和PEPC酶的作用是將CO2固定到含碳有機物（C3或C4中。（3）如左圖所示，在0至14×102μmol·m-2·s-1的范圍內，氣孔導度出現先上升后下降的趨勢，即光照強度與氣孔導度的關系可描述為在較弱光照時隨著光照強度增加導致氣孔開放，在較強光照時隨著光照強度的增加會導致氣孔關閉；與原種水稻相比轉入PEPC酶基因的水稻其氣孔導度更大，說明PEPC酶基因能促進氣孔的開放。結合圖示可知，轉基因水稻和原種水稻的光補償點重合（與X軸的焦點），而轉基因水稻的光飽和點較高，明顯高于原種水稻。（4）由于C4植物中PEPC酶的活性更強，因而C4植物能利用較低濃度的CO2進行光合作用；另一方面，在光照強度一樣時，C4植物的氣孔導度比C3植物更大，因而有利于植物吸收更多的CO2；結合圖示也可看出，C4植物的光飽和點更高，說明C4植物對光的利用率高，即在較強光照條件下光合作用強度高于C3植物。以上這些因素共同作用導致玉米的畝產高于水稻。

【分析】1、光合作用過程分為光反應和暗反應兩個階段，光反應發生在葉綠體類囊體薄膜上，是水光解產生氧氣和NADPH，同時將光能轉變成化學能儲存在ATP和NADPH中，暗反應又叫碳反應，發生在葉綠體基質中，分為二氧化碳固定和三碳化合物還原兩個過程；二氧化碳與五碳化合物結合形成兩個三碳化合物叫二氧化碳固定；三碳化合物還原是三碳化合物被NADPH還原形成糖類等有機物，同時將儲存在ATP、NADPH中的化學能轉移動糖類等有機物中。

2、影響光合作用的環境因素：（1）溫度對光合作用的影響：在最適溫度下酶的活性最強，光合作用強度最大，當溫度低于最適溫度，光合作用強度隨溫度的增加而加強，當溫度高于最適溫度，光合作用強度隨溫度的增加而減弱。（2）二氧化碳濃度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨二氧化碳濃度的增加而增強。當二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強度不再增強。（3）光照強度對光合作用的影響：在一定范圍內，光合作用強度隨光照強度的增加而增強。當光照強度增加到一定的值，光合作用強度不再增強。20．【答案】（1）有絲分裂后期；a（2）次級精母細胞；（3）b、d、c、e（4）a、b；b、d【解析】【解答】（1）圖1中染色體著絲粒斷裂，且在細胞一極的四條染色體里存在同源染色體，可推斷此圖為有絲分裂后期，此時細胞中染色體數目為4n，對應圖2中的a時期細胞。（2）有絲分裂過程中任何時期都有同源染色體。減數第二次分裂過程中沒有同源染色體。精巢中的次級精母細胞中沒有同源染色體。c類型細胞中染色體數與核DNA數相等，說明此時著絲粒斷裂。該細胞應處于減數第二次分裂后期，有四條染色體，4個DNA，沒有染色單體，如圖：。（3）依據減數分裂過程中染色體和DNA數量的變化，判斷其出現的先后順序是b、d、c、e。（4）有絲分裂和減數第一次分裂過程中細胞具有同源染色體，故a（有絲分裂后期）、b（減數第一次分裂）中含有同源染色體。具有染色單體的細胞著絲粒沒有斷裂，染色體和核DNA的關系為1：2，故b、d類型細胞符合要求。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點︰（1）間期∶進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；（4）后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期∶著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期∶核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。21．【答案】（1）基因分離；F2中TT、Tt、tt的比例約為1：2：1（或F2中耐缺氮植株比例約為3/4）（2）乙（品種乙）；抗病個體和不抗病個體；抗病：不抗病＝1：5；抗病：不抗病＝1：1（3）減I【解析】【解答】（1）根據甲、乙雜交，F1自交后代F2中，TT、Tt、tt的比例為1：2：1，可推出控制缺氮性狀的遺傳遵循基因的分離定律。（2）F2群體中HH∶Hh∶hh＝1∶6∶5不符合典型的孟德爾遺傳比例。由題意知“F1產生的雌配子育性正常，而帶有H基因的花粉成活率很低”，假設F1產生的雄配子H的概率為x，則雄配子h的概率為1-x，而產生的雌配子都能正常成活，H＝1/2，h＝1/2，由F2群體中HH∶Hh∶hh＝1∶6∶5，可知HH＝1/12＝1/2x，x＝1/6，即雄配子H的概率為1/6，h的概率為1-1/6＝5/6，即F1產生的雄配子H∶h＝1∶5。該現象可通過正交反交實驗判斷，即選擇F1為母本，品種乙為父本的雜交實驗，預測結果子代中抗病個體與不抗病個體比例是1∶1；以F1為父本，品種乙為母本，預測結果子代中抗病個體與不抗病個體比例為1∶5，二者正反交結果出現上述結果，則可驗證。（3）P1能夠編碼抑制花粉發育的毒性蛋白，P2編碼能解除該毒性蛋白作用的保護性蛋白。F1的基因型為Hh（含H基因的染色體上無P1和P2，含h基因的染色體上同時有P1和P2）。P1在減數第一次分裂時期表達產生毒蛋白，在減數第一次分裂完成時會積累毒蛋白，這樣才會使毒蛋白進入到次級精母細胞中。而后在減數第二次分裂過程中，只含有H基因染色體的次級精母細胞沒有解毒基因P2，所以會導致含H的雄配子大多死亡。而含h基因所在的染色體的精細胞（或花粉）由于含有解毒基因P2，不會導致這類配子死亡。

【分析】1、基因的分離定律的實質∶在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前的間期：染色體的復制。（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期∶同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數分裂Ⅱ過程∶①前期∶核膜、核仁逐漸