山東省濟寧市兗州區2022-2023學年高一下學期期中生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單選題1．孟德爾被稱為“現代遺傳學之父”，以下關于他的研究，正確的是（）A．分離定律不能分析兩對等位基因的遺傳，自由組合定律能分析一對等位基因的遺傳B．孟德爾選擇豌豆的原因之一是因為豌豆染色體數目較少，易于分析C．他提出的分離定律實際發生在配子形成過程中，自由組合定律發生在受精卵形成過程中D．孟德爾的實驗過程是在嚴格控制傳粉的條件下進行的，采用正交和反交進行比較2．下列事實可作為驗證分離定律最直接的證據的是（）A．顯微鏡觀察計數，花粉粒類型比例為1：1B．雜合子自交，后代性狀分離比為3：1C．測交實驗，后代的性狀分離比為1：1D．雜合子自交，后代性狀分離比為1：2：13．某種高度近視是由X染色體上顯性基因（A）引起的遺傳病，但男性不發病。現有一女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結婚，其后代女性患病率為50%。下列敘述正確的是（）A．該女性患者的基因型是XAXAB．該女性患者的雙親可能都不是患者C．人群中男性不攜帶該致病基因D．人群中該病的發病率約為50%4．無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，由一對等位基因控制。為了選育純種的無尾貓，讓種群中的雌性無尾貓與雄性無尾貓繁殖多代，但發現每一代中總會出現約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是（）A．貓的有尾性狀是由顯性基因控制的B．后代出現有尾貓是因為無尾基因變成了有尾基因C．后代無尾貓中不存在純合子D．兩只無尾貓雜交產生3個后代，若其中兩個是無尾貓，那么另一個一定是有尾貓5．在孟德爾兩對相對相對性狀雜交實驗中，F1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產生F2，下列敘述正確的是（）A．F1在產生配子時遵循自由組合定律，不一定遵循分離定律B．若F1中卵細胞的存活率只有50%，F2也會出現9：3：3：1的比例C．F1自交產生F2時雌雄配子的結合方式有9種D．對F1進行測交，可推測其產生配子的比例及數量6．牽牛花中葉子有普通葉和楓形葉兩種（由一對等位基因A、a控制），種子有黑色和白色兩種（由一對等位基因B、b控制）。現有一對表現型為普通葉白色種子和楓形葉黑色種子的親本進行雜交，F1全為普通葉黑色種子，F1與若干基因型相同的個體（與F1基因型不相同）進行雜交，得到F2的表型及比例如下表：表現型普通葉黑色種子普通葉白色種子楓形葉黑色種子楓形葉白色種子數量448459153148下列有關敘述錯誤的是（）A．控制這兩對相對性狀基因遵循自由組合定律B．普通葉對楓形葉為顯性，種子的黑色對白色為顯性C．若對F2中普通葉進行測交，子代性狀分離比是2：1D．F2普通葉黑色種子中雜合子占1/37．現有基因型為AaBb的個體進行自交，不考慮環境因素對表型的影響，下列關于子代的說法正確的是（）A．后代性狀分離比為6：3：2：1，推測原因可能是基因型為AA__和__BB的個體致死B．后代性狀分離比為7：3：1：1，推測原因可能是基因組成為Ab（或aB）的雌配子或雄配子致死C．后代性狀分離比為4：1：1，推測原因可能是基因組成為AB的雌配子或雄配子致死D．后代性狀分離比為5：3：3：1，則這兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律8．現利用一個豌豆群體（基因型為AA：Aa＝1：1）和玉米群體（基因型為Bb：bb＝1：1）進行實驗，以下說法錯誤的是（）A．若豌豆群體在自然狀態下進行交配，子代性狀分離比為7：1B．對豌豆群體進行測交，子代性狀分離比為3：1C．若玉米群體在自然狀態下進行交配，子代性狀分離比為7：1D．對玉米群體進行測交，子代性狀分離比為3：19．某同學利用方形積木（紅色、藍色各10個）做了性狀分離比的模擬實驗：在2個小桶內各裝入20個等大的積木，分別從兩桶內隨機抓取1個積木并記錄，直至抓完桶內積木。結果DD：Dd：dd＝12：6：2，他對此感到很疑惑。有關說法不合理的是（）A．應將某桶內的2種積木各減少到一半，因為卵細胞的數量比精子少得多B．每次抓取后，應將抓取的積木放回原桶C．重復抓50次以上，保證實驗統計樣本數目足夠大D．可以把方形積木改換為質地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人為誤差10．下列關于有絲分裂和減數分裂的敘述（不考慮異常分裂），正確的有（）①有絲分裂和減數分裂不會發生于生物體同一器官內②減數分裂是一種特殊的有絲分裂，具有細胞周期③著絲粒在減數分裂Ⅰ后期一分為二④次級精母細胞可能含有0條或1條或2條Y染色體⑤同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，導致染色體數目減半⑥同源染色體相同位置上一定存在等位基因A．①②⑤ B．④⑤ C．②⑥ D．⑤⑥11．利用顯微鏡觀察果蠅（2n＝8）精巢的臨時裝片，下列觀察到的現象與做出的推測不匹配的是（）選項觀察到的現象推測A含姐妹染色單體的染色體移向兩極該細胞的染色體數目為8條B染色體著絲粒分裂該細胞中核DNA數等于染色體數目C4個四分體該細胞含有4種形態的染色體D同源染色體相應片段互換該細胞形成的配子種類不一定增加A．A B．B C．C D．D12．下列有關動物精子和卵細胞形成過程的敘述，錯誤的是（）A．同一分裂類型的相同時期，雌雄個體細胞中的染色體行為變化相同B．精子的形成需要經過變形，卵細胞的形成不需要經過變形C．精子和卵細胞的形成過程中均發生細胞質的不均等分裂D．一個精原細胞和一個卵原細胞經減數分裂產生的生殖細胞數量不同13．某二倍體生物的某個細胞正處于分裂后期，此時其核DNA分子有10個，且移向細胞兩極的染色體相等。下列情況中最可能出現的是（）A．此時該細胞正在發生同源染色體分離B．此時該細胞的染色體數目是該生物體細胞的2倍C．該細胞中有同源染色體，且正在發生姐妹染色單體分離D．該細胞中沒有同源染色體，且正在發生姐妹染色單體分離14．圖甲表示某二倍體動物減數第一次分裂形成的子細胞：圖乙表示該動物的細胞中每條染色體上的DNA含量變化。下列有關敘述正確的是（）A．基因A、a所在的染色體是X染色體B．圖甲可對應于圖乙中的de段C．圖乙中bc段細胞可以發生非同源染色體的自由組合D．圖乙中的bc段都含有同源染色體15．基因型為AaBbDd的某動物（三對基因獨立遺傳，不考慮染色體互換），若產生基因組成為以下圖示類型的精細胞。判斷這些精細胞至少來自幾個精原細胞（）A．3個 B．4個 C．5個 D．6個16．甲、乙兩個精原細胞中，基因在染色體上的分布如圖所示，下列說法不正確的是（）A．若甲細胞在減數分裂Ⅰ時同源染色體1與2未分離，則產生配子的基因型可能為AaB、AaB、b、bB．若甲細胞在減數分裂Ⅱ時A基因所在的姐妹染色單體未分離，則產生配子的基因型可能為AAb、b、aB、aBC．若乙細胞不發生染色體互換，則正常減數分裂產生配子的基因型及比例為AD：ad=1：1D．若乙細胞產生配子的基因型及比例為AD：ad：Ad：aD=4：4：1：1，則發生染色體互換的精原細胞的比例為20%17．摩爾根用白眼雄果蠅和野生型紅眼雌果蠅雜交，F1雌雄果蠅均為紅眼，F1雌雄果蠅雜交，F2果蠅表型及比例如圖。已知X染色體與Y染色體存在同源區段和非同源區段，X、Y染色體同源區段上存在等位基因，而非同源區段不存在對應的等位基因。據此下列敘述不正確的是（）A．摩爾根利用“假說—演繹法”證明基因位于染色體上B．根據F2中的表型及比例，可判斷眼色遺傳符合基因分離定律C．根據上述過程可確定控制白眼基因位于X染色體上，Y染色體上不含其等位基因D．僅利用上述實驗材料通過一次雜交實驗無法驗證相關基因是否位于X、Y染色體同源區段18．某植物體細胞內三對基因在染色體上的位置情況如圖所示，三對基因分別單獨控制不同相對性狀（不考慮染色體互換），下列敘述不正確的是（）A．三對基因的遺傳均遵循分離定律B．圖中B、b和D、d的遺傳遵循自由組合定律C．基因型為AaBb的個體自交，后代會出現3種表型且比例為1：2：1D．圖示個體自交，后代會出現性狀分離，且分離比是9：3：3：119．小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常為兩對相對性狀，分別由等位基因A、a和B、b控制。某科研小組從鼠群中選擇多只基因型相同的黃毛彎曲尾的雌鼠作母本、多只基因型相同的黃毛彎曲尾的雄鼠作父本進行雜交實驗，所得F1A．黃毛和正常尾均為顯性性狀 B．毛色的遺傳屬于伴性遺傳C．親本基因型為AaXBXb、AaXBY D．F1中致死的基因型為AAXBXB20．在遺傳物質的研究過程中，赫爾希和蔡斯等人做了相關的經典實驗，下列相關敘述正確的是（）A．研究表明，DNA是主要的遺傳物質，理由是肺炎鏈球菌和噬菌體的遺傳物質都是DNAB．噬菌體侵染細菌的實驗之所以更有說服力，是因為其蛋白質和DNA容易分開研究C．用35S標記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是侵染時間過短所致D．艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗利用了自變量控制中的“加法原理”21．下列關于雙鏈DNA結構的敘述，正確的是（）A．同一條DNA鏈上的相鄰堿基G和C之間以氫鍵相連B．嘌呤與嘧啶堿基的結合保證了DNA分子空間結構的相對穩定C．脫氧核糖和磷酸交替連接構成DNA分子的基本骨架，使其具有較強的特異性D．若一條DNA單鏈的序列是5＇—GATA—3＇，那么它的互補鏈的序列是5＇—CTAT—3＇22．在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數為m，腺嘌呤數為n．則下列有關結構數目錯誤的是（）A．該DNA分子中堿基之間的氫鍵數為(3m－2n)/2B．一條鏈中A＋T的數量為nC．該DNA分子中A＋C的數量占50%D．該DNA分子兩條鏈中的(A＋G)/(T＋C)的比值相等23．如圖為真核細胞DNA復制過程模式圖，下列相關分析錯誤的是（）A．酶①為DNA聚合酶，酶②為解旋酶B．③為5'端，④為3'端C．在復制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數分裂Ⅱ后期分開D．DNA復制時不會出現差錯，保持了親子代遺傳信息的連續性24．將全部DNA分子雙鏈經32P標記的動物體細胞（染色體數為2n＝20）置于沒有放射性的31P的培養液中培養，讓其進行兩次有絲分裂。下列有關敘述錯誤的是（）A．第一次分裂中期和第二次分裂中期，1個細胞中帶放射性的染色體都有20條B．第一次分裂后期和第二次分裂后期，1個細胞中帶放射性的染色體都有40條C．經過兩次有絲分裂后，帶放射性的子細胞最少有2個D．經過兩次有絲分裂后，帶放射性的子細胞最多有4個25．遺傳規律和遺傳物質的發現經歷了漫長的科學探究歷程，下列有關說法正確的是（）A．艾弗里利用了放射性同位素標記法證明了DNA是轉化因子B．威爾金斯和富蘭克林提供了DNA的電子顯微鏡圖像C．DNA復制方式的發現應用了同位素標記法和離心技術D．沃森和克里克通過構建數學模型發現了DNA分子的雙螺旋結構二、綜合題26．已知某高等植物的葉緣（深裂、淺裂）和葉形（心形、條形）兩對相對性狀，其中一對相對性狀由一對等位基因控制（用A、a表示），另一對相對性狀由兩對等位基因控制（用B、b和D、d表示）。其中B、b位于2號染色體上，D、d位于8號染色體上。取一株深裂心形葉植株與一株純合淺裂條形葉植株進行雜交，F1為深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株。讓F1中深裂心形葉植株自交，所得F2共有960株，其中深裂心形葉360株、深裂條形葉280株、淺裂心形葉180株、淺裂條形葉140株。回答下列問題：（1）兩對等位基因控制的性狀是，依據是。（2）A、a（填“是”或“否”）位于2號染色體上，原因是。（3）F2植株中深裂與淺裂的性狀分離比不為3：1．且已測知F2中深裂植株全為雜合子，對此結果最合理的解釋是。（4）若對F1中深裂心形葉植株測交，則后代中的表型比例為。（5）F2中共有種基因型，若令F1中的深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株隨機交配，其子代淺裂心形葉個體占。27．如圖1中甲、乙、丙為某高等動物的細胞分裂示意圖，圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題：（1）該生物為（填“雌”或“雄”性，圖1中若丙細胞由乙細胞直接分裂而來，則丙細胞的名稱是。（2）自由組合定律發生在圖1中的哪個細胞（用“甲”“乙”“丙”表示），其對應圖2中的細胞類型是（填字母標號）。（3）在圖2的5種細胞類型中，一定不具有同源染色體的細胞類型是。著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，其轉變的具體情況有。A．a→bB．b→aC．c→dD．d→c（4）在有性生殖過程中，既能保持遺傳穩定性，又表現出遺傳多樣性。請寫出配子多樣性形成的原因：。28．下圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，其中一個家族患胱氨酸尿癥（相關基因A、a位于常染色體），另一個家族患魚鱗病（相關基因B、b位于性染色體）。每個家族均不含對方家族的致病基因。請回答下列問題。（1）甲家族患的病是，魚鱗病的遺傳病類型是遺傳。（2）若Ⅱ5帶有甲家族遺傳病的致病基因，則：①甲家族遺傳病的類型是遺傳，如果只考慮甲病基因，則Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同的概率是。②若同時考慮兩種病，Ⅲ6的基因型是，她與Ⅲ17婚配，生下一個正常女兒的概率是。該正常女兒與一正常男性（甲家族致病基因攜帶者）婚配，則生出完全正常孩子的概率是。29．紫外可見分光光度計常用于核酸的分離和鑒定。為研究DNA的復制，現進行以下實驗：大腸桿菌在條件適宜時約20分鐘繁殖一代。研究人員先培養大腸桿菌，然后提取DNA，經離心后，再測定溶液的紫外可見光吸收光譜，吸收光譜的峰值位置對應離心管中DNA的主要分布位置。實驗步驟如下：a．將大腸桿菌在15NH4Cl（氮源）的培養液中培養足夠長時間。b．提取大腸桿菌的DNA，測定吸收光譜（圖1a所示，峰值出現在P處）。c．將大腸桿菌轉移到14NH4Cl（氮源）的培養液中培養。d．在培養到6、13、20分鐘時，分別取樣，提取DNA，并測定吸收光譜，結果如圖1b～d所示。（1）通過提取菌液，并提取大腸桿菌的DNA，經離心并測定溶液的紫外吸收光譜，峰值出現在P位置。設計該步驟的目的是。（2）關于大腸桿菌DNA復制的方式有三種假設：全保留復制、半保留復制和分散型復制，其原理如圖2所示。據圖1的實驗結果可以否定復制方式。（3）如果分散型復制這一假設成立，則40分鐘時紫外光吸收光譜的峰值個數及峰值的位置分別為________。A．峰值個數為1，峰值出現在Q點位置B．峰值個數為1，峰值出現在Q點位置的上方C．峰值個數為2，一個峰值出現在P點位置，一個峰值出現在Q點上方D．峰值個數為2，一個峰值出現在Q點位置，一個峰值出現在Q點上方（4）如果半保留復制的假設成立，則40分鐘時的紫外吸收光譜結果如何？請在圖3方框中繪制預期的結果。（5）根據圖a～d，可以看出紫外吸收的峰值的位置由P點逐漸向上，移動到離心管的Q點，最可能的原因是。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、分離定律能分析一對等位基因的遺傳，自由組合定律能分析兩對等位基因的遺傳，A錯誤；B、孟德爾選擇豌豆的原因是豌豆自花傳粉避免了外來花粉的干擾，在自然狀態下一般都是純種。豌豆還有易于區分的性狀，用豌豆做人工雜交實驗，結果可靠又容易分析，B錯誤；C、分離定律發生在減數第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分開而分離。自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯誤；D、孟德爾的實驗過程是在嚴格控制傳粉的條件下進行的，采用正交和反交進行比較，D正確。故答案為：D。

【分析】孟德爾遺傳規律：（1）分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一點的獨立性；在減數分裂形成配子的過程，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2．【答案】A【解析】【解答】A、由分離定律可知，雜合子產生兩種類型比例相等的配子，利用顯微鏡觀察計數，花粉粒類型比例為1：1，可作為證明分離定律的直接證據，A正確；B、雜合子自交，后代性狀分離比為3：1，不能推測雜合子產生的兩種等量配子，B錯誤；C、測交實驗，后代的性狀分離比為1：1，間接證明雜合子產生的兩種等量配子，C錯誤；D、雜合子自交，后代性狀分離比為1：2：1，不能推測雜合子產生的兩種等量配子，D錯誤。故答案為：A。【分析】基因分離定律的驗證：依據雜合子的遺傳特性，若能推測出該雜合子產生的兩種等量配子，則可說明該雜合子在產生配子時等位基因隨著同源染色體的分開而分離，即可驗證該基因遵循分離定律。3．【答案】B【解析】【解答】A、女性患者與一不攜帶該致病基因的男性結婚，其后代女性患病率為50%，故該女性患者的基因型是XAXa，A錯誤；B、該女性患者的雙親基因型可能為XaXa、XAY，B正確；C、男性的基因型有XAY、XaY，故人群中男性攜帶該致病基因，C錯誤；D、人群中男女比例為1：1，男性全正常，女性中存在患病和正常，故人群中該病的發病率應低于50%，D錯誤。故答案為：B。【分析】分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一點的獨立性；在減數分裂形成配子的過程，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。4．【答案】C【解析】【解答】A、雌性無尾貓與雄性無尾貓繁殖多代，后代出現有尾貓，無中生有，故貓的有尾性狀是由隱性基因控制的，A錯誤；B、后代出現有尾貓是因為基因分離重新組合，B錯誤；C、雌性無尾貓Aa與雄性無尾貓Aa繁殖多代，后代AA：Aa：aa=1：2：1，但發現每一代中總會出現約1/3的有尾貓，故A純合致死，后代無尾貓全是雜合子，C正確；D、兩只無尾貓雜交產生3個后代，若其中兩個是無尾貓，那么另一個是有尾貓的概率為1/3，D錯誤。故答案為：C。【分析】致死現象：（1）個體致死：某種基因型的個體致死。F2中AA：Aa：aa=1：2：1→顯性純合致死：顯：隱=2：1；隱性純合致死：全為顯性。（2）配子致死：致死基因使配子不具有生活力的現象。A基因使雌配子致死，則Aa自交只能產生一種成活的雄配子a、兩種雌配子A和a，形成的后代兩種基因型及比例為Aa：aa=1：15．【答案】B【解析】【解答】A、基因分離定律是自由組合定律的基礎，F1在產生配子時遵循自由組合定律，也遵循分離定律，A錯誤；B、若F1中卵細胞的存活率只有50%，F2也會出現9：3：3：1的比例，B正確；C、F1自交產生F2時遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，C正確；D、測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例，D正確。故答案為：B。【分析】F1在產生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產生的雌配子和雄配子各有四種：YR、Yr、yR、yr，數量比為1：1：1：1。受精時，雌雄配子的結合是隨機的。雌雄配子的結合方式有16種；遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，性狀表現為四種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數量比為9：3：3：1。6．【答案】D【解析】【解答】A、F1（AaBb）產生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產生數量相等的4種配子，故兩對相對性狀基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、普通葉白色種子和楓形葉黑色種子的親本進行雜交，F1全為普通葉黑色種子，故普通葉對楓形葉為顯性，種子的黑色對白色為顯性，B正確；C、F1AaBb與Aabb雜交，F2中普通葉的基因型為AA：Aa=1：2，產生的配子比例為A：a=2：1，與aa測交子代性狀分離比是2：1，C正確；D、F1AaBb與Aabb雜交，F2中普通葉黑色種子基因型為AABb或AaBb，均為雜合子，D錯誤。故答案為：D。

【分析】一對表現型為普通葉白色種子和楓形葉黑色種子的親本進行雜交，F1全為普通葉黑色種子，可知普通葉和白色種子為顯性性狀，親本的基因型為AAbb、aaBB，F1基因型為AaBb；F1與若基因型相同的個體雜交得到F2，分析其表型比例，普通葉：楓形葉=(448+459)：(153+148)=3：1，則另一雜交個體葉形基因型為Aa；黑色種子：白色種子=(448+153)：(459+148)=1：1，則另一雜交個體種子顏色基因型為bb，因此另一雜交個體的基因型為Aabb，表型為普通葉白色種子。7．【答案】B【解析】【解答】A、后代性狀分離比為6：3：2：1，推測原因可能是基因型為AA__或__BB的個體致死，A錯誤；B、后代性狀分離比為7：3：1：1，推測原因可能是基因組成為Ab（或aB）的雌配子或雄配子致死，B正確；C、后代性狀分離比為4：1：1，推測原因可能是基因組成為ab的雌配子或雄配子致死，C錯誤；D、后代性狀分離比為5：3：3：1，推測原因可能是含AB的雌配子或雄配子致死。故答案為：B。【分析】根據自由組合定律，基因型為AaBb的個體產生的配子類型及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。正常情況下，雌雄配子隨機結合，產生的后代的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB：aabb=9：3：3：1。8．【答案】C【解析】【解答】A、豌豆是自花傳粉、閉花授粉，若豌豆群體在自然狀態下進行交配，子代Aa：aa=7：1，性狀分離比為7：1，A正確；B、對豌豆群體進行測交，子代Aa：aa=3：1，性狀分離比為3：1，B正確；C、若玉米群體在自然狀態下進行交配，子代BB：Bb：bb=1：4：7，性狀分離比為5：7，C錯誤；D、對玉米群體進行測交，子代Bb：bb=1：3，性狀分離比為3：1。故答案為：C。【分析】分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一點的獨立性；在減數分裂形成配子的過程，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。9．【答案】A【解析】【解答】A、該學生抓取的結果不符合1：2：1，原因是其操作存在錯誤，與卵細胞和精子的數量無關，A錯誤；B、每次抓取后，應將抓取的配子放回原桶，確保每種配子被抓取的概率相等，B正確；C、為減少實驗誤差，需重復抓50次以上，保證實驗統計樣本數目足夠大，C正確；D、可以把方形積木改換為質地、大小相同的小球，以便充分混合，避免人為誤差，D正確。故答案為：A。【分析】分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一點的獨立性；在減數分裂形成配子的過程，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。10．【答案】B【解析】【解答】①有絲分裂和減數分裂會發生于生物體同一器官內，如精巢和卵巢，①錯誤；

②真核生物連續分裂的體細胞才具有細胞周期，故減數不具有細胞周期，②錯誤；

③減數分裂Ⅰ后期是同源染色體分離，減數分裂Ⅱ后期是著絲粒分裂，③錯誤；

④次級精母細胞可能含有0條或1條或2條Y染色體，④正確；

⑤減數分裂Ⅰ后期是同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，導致染色體數目減半，⑤正確；

⑥同源染色體相同位置上可能是等位基因也可能是相同基因，⑥錯誤。

以上正確的有④⑤。故答案為：B。【分析】1、減數分裂過程：間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。減數第一次分裂：（1）前期：同源染色體發生聯會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細胞質分裂，形成兩個子細胞，細胞中染色體數目減半。減數第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細胞質分裂，形成兩個子細胞。

2、細胞周期是指連續分裂的細胞從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止所經歷的全過程，真核生物連續分裂的體細胞才具有細胞周期。

3、動物細胞有絲分裂過程：分裂間期：完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成，中心粒完成增倍。分裂前期：染色質螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，中心體移向兩極，并發出星射線形成紡錘體。分裂中期：著絲粒排列在赤道板上，染色體形態固定，數目清晰，便于觀察。分裂后期：著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離，成為兩條染色體，由星射線牽引移向細胞兩極。分裂末期：染色體解螺旋形成染色質，紡錘體消失，核膜核仁重新出現，細胞膜由中間向內凹陷，細胞縊裂。11．【答案】C【解析】【解答】A、含姐妹染色單體的染色體移向兩極，即同源染色體分離移向細胞兩極，是減數第一次分裂后期，染色體數目為8條，A正確；B、染色體著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，成為兩條染色體，故該細胞中核DNA數等于染色體數目，B正確；C、細胞有4個四分體，即4對同源染色體（3對常染色體和ZW性染色體），含有5種形態的染色體，C錯誤；D、若同源染色體相應片段的基因為相同基因，即使發生互換，形成的配子種類不會增加，D正確。故答案為：C。【分析】1、減數分裂過程：間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。減數第一次分裂：（1）前期：同源染色體發生聯會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細胞質分裂，形成兩個子細胞，細胞中染色體數目減半。減數第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細胞質分裂，形成兩個子細胞。

2、動物細胞有絲分裂過程：分裂間期：完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成，中心粒完成增倍。分裂前期：染色質螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，中心體移向兩極，并發出星射線形成紡錘體。分裂中期：著絲粒排列在赤道板上，染色體形態固定，數目清晰，便于觀察。分裂后期：著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離，成為兩條染色體，由星射線牽引移向細胞兩極。分裂末期：染色體解螺旋形成染色質，紡錘體消失，核膜核仁重新出現，細胞膜由中間向內凹陷，細胞縊裂。12．【答案】C【解析】【解答】A、同一分裂類型的相同時期，雌雄個體細胞中的染色體行為變化相同，A正確；B、精子的形成需要經過變形，卵細胞的形成不需要經過變形，B正確；C、精子的形成過程中細胞質均等分裂，卵細胞的形成過程中發生細胞質的不均等分裂，C錯誤；D、一個精原細胞形成四個精子，一個卵原細胞形成一個卵細胞，D正確。故答案為：C。【分析】精子的形成與卵細胞的形成過程的比較：精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期性細胞數一個精母細胞形成四個精子一個卵母細胞形成一個卵細胞細胞質的分配均等分裂不均等分裂相同點成熟期都經過減數分裂，精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半13．【答案】D【解析】【解答】A、由分析可知，該細胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，A錯誤；B、該細胞的染色體數目是該生物體細胞的一半，B錯誤；C、處于減數第二次分裂后期的細胞無同源染色體，C錯誤；D、該細胞中無同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，D正確。故答案為：D。【分析】1、細胞分裂方式的判斷；

該生物為二倍體，染色體數不可能是奇數，故該細胞處于減數第二次分裂的后期。

2、減數分裂過程：間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。減數第一次分裂：（1）前期：同源染色體發生聯會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細胞質分裂，形成兩個子細胞，細胞中染色體數目減半。減數第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細胞質分裂，形成兩個子細胞。14．【答案】C【解析】【解答】A、圖甲表示某二倍體動物減數第一次分裂形成的子細胞，發生同源染色體的分離，且含有Y染色體，不會有X染色體，故基因a所在的染色體是常染色體，A錯誤；B、圖甲處于減數第二次分裂的中期，對應圖乙的bc段，B錯誤；C、非同源染色體的自由組合發生在減數第一次分裂后期，對應圖乙的bc段，C正確；D、圖乙中的bc段表示有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂的前期和中期，減數第二次分裂的前期和中期不含有同源染色體，D錯誤。故答案為：C。【分析】分析圖甲：無同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，故該細胞處于減數第二次分裂的中期。

分析圖乙：ab段形成的原因是DNA復制；bc段表示有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂的前期和中期；cd段形成的原因是著絲粒分裂；de段表示有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂的后期和末期。15．【答案】B【解析】【解答】來自一個精原細胞的精細胞的基因組成相同或互補，根據這一點可以判斷①④來自一個精原細胞，②⑥來自一個精原細胞，③來自一個精原細胞，⑤來自一個精原細胞，這些精細胞至少來自4個精原細胞。故答案為：B。【分析】根據減數分裂的特點，精原細胞經減數第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產生基因型不同的2個次級精母細胞；1個次級精母細胞經減數第二次分裂，著絲點分裂，最終產生基因型相同的2個精子。因此，1個精原細胞經減數分裂共產生了2種4個精子。16．【答案】D【解析】【解答】A、減數第一次分裂同源染色體分離，非同源染色體自由組合，若甲細胞減數第一次分裂時期同源染色體1與2未分離，則產生配子的基因型為AaB、AaB、b、b或Aab、Aab、B、B，A正確；

B、甲細胞在減數第一次分裂結束會產生基因型為AB、ab或Ab、aB的次級精母細胞，若減數第二次分裂時A基因所在的姐妹染色單體未分離，則產生配子的基因型為AAB、B、ab、ab或AAb、b、aB、aB，B正確；

C、乙細胞同源染色體1與2上的基因完全連鎖，在不發生染色體互換的情況下，產生配子的基因型及比例為AD：ad=1：1，C正確；

D、若有一個細胞發生交叉互換，則產生若乙細胞產生AD：ad：Ad：aD=1：1：1：1，若配子的基因型及比例為AD：ad：Ad：aD=4：4：1：1，證明有兩個細胞發生了交叉互換，一共10個配子，需要2.5個原始生殖細胞，則發生交換的原始生殖細胞的比例為2/2.5=80%，D錯誤。故答案為：D。

【分析】自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。17．【答案】C【解析】【解答】A、摩爾根利用“假說—演繹法”證明基因位于染色體上，A正確；B、根據F2中的表型及比例紅眼：白眼=3：1，符合基因分離定律，B正確；C、控制白眼基因僅位于X染色體上或位于X、Y染色體同源區段上，均能得出上述過程，故無法判斷白眼基因的位置，C錯誤；D、可通過白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交實驗進行判斷：若子代中性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體或位于X、Y染色體同源區段上。若子代中性狀表現與性別有關，雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上，。故答案為：C。

【分析】基因定位：（1）性狀的顯隱性未知，利用正反交實驗通過一代雜交實驗進行判斷：

（2）性狀的顯隱性已知，可通過一次雜交實驗進行判斷：若子代中性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體或位于X、Y染色體同源區段上。若子代中性狀表現與性別有關，雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上。18．【答案】C【解析】【解答】A、位于一對同源染色體上的等位基因遵循分離定律，A正確；B、兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、基因型為AaBb的個體自交，后代會出現性狀表現為四種，它們之間的數量比為9：3：3：1，C錯誤；D、AaBbDd個體自交，后代會出現性狀表現為四種，它們之間的數量比為9：3：3：1，D正確。故答案為：D。

【分析】孟德爾遺傳規律：（1）分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一點的獨立性；在減數分裂形成配子的過程，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。19．【答案】C【解析】【解答】A、親本都為黃毛，F1出現灰毛，故黃毛為顯性性狀，灰毛為隱性性狀，A錯誤；B、子代中尾形性狀表現與性別有關，雌性全為顯性，雄性全為隱性，則尾形基因位于X染色體上，子代雌鼠和雄鼠都有黃毛和灰毛，說明基因在常染色體上B錯誤；C、子代雄鼠黃：灰＝3：1，雌鼠由于致死效應，出現黃：灰＝5：2的異常比例，故親代基因型為AaXBXb、AaXBY，C正確；D、F1中黃毛尾彎曲尾（♀）基因型應為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，基因型為AAXBXB或AAXBXb的個體致死，而現異常的分離比，D錯誤。故答案為：C。

【分析】1、性狀顯隱性的判斷方法：（1）性狀相同的親本雜交，子代出現性狀分離，新出現的性狀為隱性性狀。（2）性狀不同的親本雜交，子代只出現一種性狀，子代表現的性狀為顯性性狀。

2、基因定位：性狀的顯隱性已知，可通過一次雜交實驗進行判斷：若子代中性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體或位于X、Y染色體同源區段上。若子代中性狀表現與性別有關，雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上。20．【答案】B【解析】【解答】A、研究表明，DNA是主要的遺傳物質，理由是大多數生物的遺傳物質都是DNA，少數病毒的遺傳物質是RNA，A錯誤；B、噬菌體侵染細菌的實驗之所以更有說服力，是因為其蛋白質和DNA容易分開研究，B正確；C、35S標記蛋白質外殼吸附在大腸桿菌的表面，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分導致，C錯誤；D、肺炎鏈球菌轉化實驗中加入S型菌的提取物和DNA酶，DNA酶使DNA水解，利用了的是"減法原理"，D錯誤。故答案為：B。

【分析】1、肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。

2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。21．【答案】B【解析】【解答】A、兩條DNA鏈上的堿基G和C之間以氫鍵相連，A錯誤；B、嘌呤與嘧啶堿基的結合保證了DNA分子空間結構的相對穩定，B正確；C、脫氧核糖和磷酸交替連接構成DNA分子的基本骨架，堿基特定的排列順序構成了每個DNA分子的特異性，C錯誤；D、DNA的兩條鏈反向平行，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，若一條DNA單鏈的序列是5＇—GATA—3＇，那么它的互補鏈的序列是3＇—CTAT—5＇，D錯誤。故答案為：B。【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸鏈由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。22．【答案】D【解析】【解答】A、A-T堿基對間存在兩個氫鍵，G-C堿基對間存在三個氫鍵，該DNA分子中堿基之間的氫鍵數為(3m－2n)/2，A正確；B、雙鏈DNA中，A=T=n，則根據堿基互補配對原則，一條鏈中A+T的數量為n，B正確；C、雙鏈DNA分子中A+C=T+G，該DNA分子中A＋C的數量占50%，C正確；D、非互補堿基之和的比例在兩條互補鏈中互為倒數，D錯誤。故答案為：D。

【分析】雙鏈DNA分子中，堿基總數為m，A=n，故T=A=n，G=C=(m-2n)/2。

“歸納法”求解DNA分子中的堿基數量的計算規律：（1）在DNA雙鏈中嘌呤總數與嘧啶總數相同，即A+G=T+C。（2）互補堿基之和的比例在任意一條鏈及整個DNA分子中都相同，即若在一條鏈中（A+T）/（G+C）=m，則在互補鏈及整個DNA分子中都有（A+T）/（G+C）=m。（3）非互補堿基之和的比例在兩條互補鏈中互為倒數，在整個DNA分子中為1，即若在DNA一條鏈中（A+G）/（T+C）=a，則在其互補中鏈中（A+G）/（T+C）=1/a，而在整個DNA分子中（A+G）/（T+C）=1。23．【答案】D【解析】【解答】A、酶①以解開的每一條母鏈為模板合成與母鏈互補的一條子鏈，故為DNA聚合酶，酶②將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，故為解旋酶，A正確；B、子鏈由5'端向3'端延伸，又因DNA復制有半不連續復制的特點，故③為5＇端，④為3＇端，B正確；C、在細胞分裂時期，甲和乙為姐妹染色單體，姐妹染色單體的分離發生在有絲分裂后期和減數第二次分裂后期，C正確；D、DNA復制時有可能會出現堿基配對錯誤導致基因突變，D錯誤。故答案為：D。

【分析】DNA復制：（1）時間：在細胞分裂前的間期，隨染色體的復制完成。（2）場所：主要是細胞核，線粒體、葉綠體中也存在。（3）過程：在細胞提供的能量驅動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。然后，DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈。隨著模板鏈解旋過程的進行，新合成的子鏈也在不斷延伸。同時，每條新鏈與其對應的模板鏈盤繞成雙螺旋結構。24．【答案】B【解析】【解答】A、在第一次分裂中期，每條染色體的兩條DNA鏈均具有放射性，故帶放射性的染色體有20條。在第二次分裂中期，每條染色體中有一條DNA鏈具有放射性，故帶放射性的染色體仍有20條，A正確；B、有絲分裂后期，著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離，成為兩條染色體。該細胞第一次分裂后期1個細胞中帶放射性的染色體都有40條，第二次分裂后期，1個細胞中帶放射性的染色體只有20條，B錯誤；C、第二次分裂后期，1個細胞中帶放射性的染色體有20條，可能全部進入一個子細胞中，故經過兩次有絲分裂后，帶放射性的子細胞最少有2個，C正確；D、第二次分裂后期，1個細胞中帶放射性的染色體有20條，可能形成的兩個子細胞中都有，故經過兩次有絲分裂后，帶放射性的子細胞最多有4個，D正確。故答案為：B。【分析】動物細胞有絲分裂過程：分裂間期：完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成，中心粒完成增倍。分裂前期：染色質螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，中心體移向兩極，并發出星射線形成紡錘體。分裂中期：著絲粒排列在赤道板上，染色體形態固定，數目清晰，便于觀察。分裂后期：著絲粒一分為二，姐妹染色單體分離，成為兩條染色體，由星射線牽引移向細胞兩極。分裂末期：染色體解螺旋形成染色質，紡錘體消失，核膜核仁重新出現，細胞膜由中間向內凹陷，細胞縊裂。25．【答案】C【解析】【解答】A、艾弗里證明DNA是轉化因子未利用放射性同位素標記法，A錯誤；B、威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜及有關數據，B錯誤；C、DNA半保留復制實驗利用了同位素示蹤法和離心技術，C正確；D、沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結構模型是物理模型，D錯誤。故答案為：D。【分析】1、模型構建法：模型是人們為了某種特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數學模型等。以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結構模型，就是物理模型。

2、放射性同位素標記法：放射性同位素可用于追蹤物質運行和變化的規律，例如噬菌體侵染細菌的實驗。26．【答案】（1）葉形；F1深裂心形葉植株自交所得的F2中，心形葉：條形=9：7（2）否；據F2表現型及比例可知葉緣與葉形的遺傳遵循自由組合定律，故A、a與B、b位于非同源染色體上（答出遵循自由組合定律即可）（3）控制深裂的基因純合致死（4）3：1：3：1（5）18；27/80【解析】【解答】（1）F2中心形葉：條形葉=540：420=9：7，該比例是9：3：3：1比例的變形，因此葉形是由兩對等位基因控制的性狀。

（2）由F2表現型及比例可知A、a與B、b和D、d不存在基因連鎖，故葉緣與葉形的遺傳遵循自由組合定律，A、a與B、b位于非同源染色體上。

（3）F2中深裂與淺裂的性狀分離比為2：1，且已測知F2中深裂植株全為雜合子，最可能的原因是顯性純合（AA）致死。

（4）"深裂心形葉植株與一株純合淺裂條形葉植株進行雜交，F1為深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株"，可知親本基因型為AaBBCCxaabbcc，F1中深裂心形葉基因型為AaBbCc，淺裂心形葉植株基因型為aaBbCc，若對F1深裂心形葉植株（AaBbCc）進行測交，其子代表現型及比例為深裂心形葉：深裂條形葉：淺裂心形葉：淺裂條形葉＝1：3：1：3。（5）F1中深裂心形葉植株（AaBbCc）自交，F2中基因型應有2x3x3=18種，若令F1中的深裂心形葉植株（AaBbCc）與淺裂心形葉植株（aaBbCc）隨機交配，其子代淺裂心形葉個體占27/80。【分析】1、致死現象：（1）個體致死：某種基因型的個體致死。F2中AA：Aa：aa=1：2：1→顯性純合致死：顯：隱=2：1；隱性純合致死：全為顯性。（2）配子致死：致死基因使配子不具有生活力的現象。A基因使雌配子致死，則Aa自交只能產生一種成活的雄配子a、兩種雌配子A和a，形成的后代兩種基因型及比例為Aa：aa=1：1

2、配子法：根據個體的基因型以及基因型所占的比例，推導產生配子的種類及比例，最后根據雌雄配子隨機結合，計算后代的基因型及其比例。27．【答案】（1）雌；極體（或第一極體）（2）乙；b（3）de；BD（4）減數分裂Ⅰ后期非同源染色體的自由組合、減數分裂Ⅰ前期（四分體時期）非姐妹染色單體的互換【解析】【解答】（1）細胞乙的細胞質為不均等分裂，故該生物為雌性，圖1中若丙細胞由乙細胞直接分裂而來，根據染色體的形態，可判斷丙細胞的名稱是極體（或第一極體）。

（2）自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，對應圖1中的乙，圖2中的b。

（3）圖2的5種細胞類型中，a表示有絲分裂后期、b細胞表示減數第一次分裂或者有絲分裂前期、中期，c可以是體細胞也可以表示減數第二次分裂后期的細胞，d表示減數第二次分裂的前期或中期，e細胞為精細胞、卵細胞或極體，減數第二次分裂的細胞無同源染色體，故一定沒有同源染色體的細胞類型有d、e。

（4）在有性生殖過程中，