限時自測39選修1專題5（時間：40分鐘滿分：100分）一、選擇題（每小題2分，共10分）1.下圖為“DNA的粗提取與鑒定”的實驗示意圖，其正確的操作順序是（）A.①②③④⑤⑥B.⑥④②①⑤③C.⑤④③②①⑥D.④③⑤②⑥①2.下圖中能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度之間關系的是（）3.在“DNA的粗提取與鑒定”實驗過程中，對DNA提取量影響較小的是（）A.使雞血細胞在蒸餾水中充分破裂，放出DNA等核物質B.攪拌時要用玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌C.在析出DNA黏稠物時，要緩緩加入蒸餾水，直至黏稠物不再增多D.要用冷酒精沉淀DNA，甚至可將混合液再放入冰箱中冷卻4.下列關于DNA復制和PCR技術的敘述，正確的是（）A.兩者都能使DNA擴增，反應條件基本相同，即模板、原料及所需酶相同B.前者所需引物是DNA單鏈，后者所需引物是RNA單鏈C.兩個過程中所需的DNA聚合酶是完全相同的物質D.PCR技術中，DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸5.(09高考·江蘇)（多選）下列關于DNA和蛋白質提取與分離實驗的敘述，正確的有（）A.提取細胞中的DNA和蛋白質都需用蒸餾水漲破細胞B.用不同濃度NaCl溶液反復溶解與析出DNA可去除蛋白質C.蛋白質提取和分離過程中進行透析可去除溶液中的DNAD.蛋白質和DNA都可以用電泳的方法進行分離純化二、非選擇題（共90分）6.（18分）現代生物學已向兩個方面發展，宏觀研究的水平為生態系統水平，微觀研究的水平為分子水平，對于分子的研究，其物質的提取和分離顯得尤為重要。下面是物質提取和分離的相關問題，請回答：(一)DNA分子的提取和分離(1)在提取菜花細胞中的DNA時，采用的是研磨法，為什么不能像用雞血那樣，用蒸餾水使其破裂?。(2)在提取實驗過程中用到兩種濃度的NaCl溶液，說明其作用：①2mol／LNaCl溶液：；②0.14mol／LNaCl溶液：。(3)在整個操作過程中，每100mL血液中加入3g檸檬酸鈉的作用是。(4)鑒定DNA所用的試劑：。(二)血紅蛋白的提取和分離(1)在血紅蛋白的提取和分離過程中：粗分離、純化和純度鑒定時，都會用到緩沖溶液，其作用是。(2)在洗脫過程中，對洗脫液的流速要求穩定的目的是。(三)不同的化學物質，其理化特性不同，提取方法也有所差異，如胡蘿卜素不溶于水，易溶于，因此可以用方法進行提取。7.（20分）多聚酶鏈式反應(PCR)是一種在體外將少量DNA大量復制的技術。此項技術的自動化，要求使用耐高溫的DNA聚合酶。科學家從水生耐熱細菌Taq中分離到耐高溫的TaqDNA聚合酶。請回答下列有關問題：(1)TaqDNA聚合酶的作用是，且只能由端開始。(2)PCR反應除需提供耐熱的DNA聚合酶外，還需提供：、、，同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。(3)“PCR”與人體內DNA復制相比，有何特殊之處?。(4)實驗室中微生物的篩選，應用了Taq細菌能在熱泉中生長的原理，人為提供有利于目的菌株生長的條件：、、等。(5)微生物培養轉為固體培養時，常采用平板劃線的方法進行接種，此過程所用的接種工具是，操作時采用滅菌的方法。(6)實驗結束后，使用過的培養基應該進行滅菌處理才能倒掉，這樣做的目的是。8.（20分）近20年來，PCR技術(多聚酶鏈式反應)成為分子生物學實驗室的一種常規實驗手段，根據下圖完成相關題目。(1)PCR技術能把某一DNA分子片段進行擴增，它是利用了DNA的的原理，通過控制來控制DNA的與結合。(2)利用PCR技術擴增DNA的過程中還需要酶的作用，但它必需要在相應的的作用下才能完成對DNA的復制。假若有一段DNA序列為：5′—GTTAACCTTAG—3′3′—CAATTGGAATC—5′所用引物Ⅰ為：5′—GTTA—OH，則引物Ⅱ為：。(3)催化①過程的酶是；核酸酶H的作用是。(4)③過程也稱為DNA的變性，此過程在溫度高達90～95℃時才能完成，說明DNA分子具有性。(5)由圖中信息分析可知，催化②⑤過程的酶都是，兩者在作用特性上的區別是。(6)如果RNA單鏈中有堿基100個，其中A占25％，U占15％，則通過該過程合成的一個雙鏈DNA片段中有胞嘧啶個。9.（20分）血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分，負責血液中O2或CO2的運輸。請根據血紅蛋白的提取和分離流程圖回答問題：凝膠色譜操作(1)將實驗流程補充完整：A為，B為。凝膠色譜法的基本原理是根據而達到蛋白質分離的有效方法。(2)洗滌紅細胞的目的是去除，洗滌次數過少，無法除去；離心速度過高和時間過長會使一同沉淀，達不到分離的效果。洗滌干凈的標志是。釋放血紅蛋白的過程中起作用的是。(3)在洗脫過程中加入物質的量濃度為20mmol／L的磷酸緩沖液(pH為7.0)的目的是。如果紅色區帶，說明色譜柱制作成功。10.（08高考·寧夏）（12分）已知蛋白質混合液中硫酸銨濃度的不同可以使不同種類的蛋白質析出(或沉淀)，隨著硫酸銨濃度增加，混合液中蛋白質析出的種類和總量增加。下表是某蛋白質混合液中的不同蛋白質從開始析出到完全析出所需要的蛋白質混合液中的硫酸銨濃度范圍。請據表回答：(1)若只完全析出甲蛋白，混合液中最合適的硫酸銨濃度應為。(2)向該蛋白質混合液中加入硫酸銨溶液(或硫酸銨)，使混合液中的硫酸銨濃度達到30％，會析出若干種蛋白質，它們分別是。(3)通過改變混合液中的硫酸銨濃度(填“能”或“不能”)從混合液中得到所有的、不含有其他蛋白質的乙蛋白，原因是。(4)簡要寫出從該蛋白質混合液中分離出全部丁蛋白的實驗設計思路。(5)如果蛋白質析出物中還含有一定量的硫酸銨，可用半透膜除去析出物中的硫酸銨。用半透膜能除去析出物中硫酸銨的原理是。答案限時自測40選修1專題51.D2.C解析：本題容易混淆的地方有兩處，一是DNA溶解度在0.14mol／L的NaCl溶液中最低;二是溶解度會隨著NaCl溶液濃度的變化而改變。3.B4.D5.BD6.(一)(1)植物細胞具有細胞壁，不會吸水漲破，只有通過研磨，才能釋放出DNA(2)①溶解DNA分子，過濾并除去不溶于NaCl溶液的雜質②使DNA分子析出，過濾并除去溶于NaCl溶液中的雜質(3)防止出現凝血(4)二苯胺試劑(二)(1)維持血紅蛋白環境中pH的穩定(2)維持操作壓的穩定(三)有機溶劑有機溶劑萃取7.(1)催化合成DNA子鏈3′(2)DNA模板兩種引物四種脫氧核苷酸(3)“PCR”在體外發生需要耐高溫的TaqDNA聚合酶(4)營養溫度pH(5)接種環灼燒(6)防止造成環境污染8.（1）熱變性溫度解旋（2）DNA聚合引物5′-CTAA-OH(3)反轉錄酶（或逆轉錄酶）使RNA-DNA雜交分子中的RNA鏈降解（4）穩定（5）DNA聚合酶催化⑤過程的酶耐高溫（6）609.(1)血紅蛋白的釋放樣品的加入和洗脫相對分子質量的大小(2)雜蛋白(血漿蛋白)血漿蛋白白細胞和淋巴細胞離心后的上清液中沒有黃色蒸餾水和甲苯(3)準確模擬生物體內的生理環境，保持體外的pH和體內的一致均勻一致的移動10.(1)20％(2)甲蛋白、乙蛋白、丙蛋白(3)不能