關于物質代謝的相互聯系和調節控制第1頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日主要內容物質代謝的相互聯系代謝的調節第2頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日一、物質代謝的相互聯系（一）糖代謝與脂肪代謝的相互聯系（二）糖代謝與蛋白質代謝的相互聯系（三）脂肪代謝與蛋白質代謝的相互聯系（四）核酸和其他物質代謝的相互聯系第3頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（一）糖代謝與脂肪代謝的相互聯系教學設計糖脂肪教學設計糖脂肪糖糖

丙酮酸乙酰CoA脂肪酸從頭合成二羥丙酮磷酸甘油-α-磷酸脂肪第4頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日

（一）糖代謝與脂肪代謝的相互聯系教學設計糖脂肪教學設計糖脂肪脂肪酸乙酰CoAβ-氧化植、微乙醛酸循環琥珀酸草酰乙酸TAC脂肪(動員)糖糖異生動甘油甘油-α-磷酸二羥丙酮磷酸糖糖異生第5頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（二）糖代謝與蛋白質代謝的相互聯系教學設計糖蛋白質教學設計糖蛋白質

糖丙酮酸α-酮戊二酸草酰乙酸丙氨酸谷氨酸天冬氨酸蛋白質第6頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（二）糖代謝與蛋白質代謝的相互聯系教學設計糖蛋白質教學設計糖蛋白質

蛋白質氨基酸Ala、Glu、Aspα-酮酸糖其它生糖氨基酸糖第7頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（三）脂肪代謝與蛋白質代謝的相互聯系教學設計蛋白質脂肪教學設計蛋白質脂肪

蛋白質氨基酸生酮氨基酸生糖氨基酸乙酰乙酸或乙酰ＣｏＡ脂肪酸脂肪丙酮酸二羥丙酮磷酸糖異生甘油-α-磷酸脂肪乙酰CoA脂肪酸第8頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日

（三）脂肪代謝與蛋白質代謝的相互聯系教學設計蛋白質脂肪教學設計蛋白質脂肪脂肪脂肪酸甘油二羥丙酮磷酸丙酮酸乙酰CoA乙酰CoAβ-氧化植、微乙醛酸循環琥珀酸動第9頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（四）核酸和其他物質代謝的相互聯系核酸是遺傳物質，可合成蛋白質在代謝中起作用

核酸的合成受到其他物質特別是蛋白質的影響第10頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日一、物質代謝的相互聯系（一）糖代謝與脂肪代謝的相互聯系（二）糖代謝與蛋白質代謝的相互聯系（三）脂肪代謝與蛋白質代謝的相互聯系（四）核酸和其他物質代謝的相互聯系第11頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日主要內容物質代謝的相互聯系代謝的調節第12頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日二、代謝的調節（一）酶水平的調節（二）酶在細胞內的集中分布與隔離分布（三）激素對代謝的調節第13頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（一）酶水平的調節酶活性的調節基因表達的調節第14頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日1、酶活性的調節反饋調節別構調節共價修飾調節第15頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日共價修飾調節磷酸化酶（無活性）激酶ATPADP磷酸化酶P（有活性）磷酸酯酶-OHH2OP第16頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日共價修飾調節目前已知有六種修飾方式：

①磷酸化/去磷酸化，②乙酰化/去乙酰化，③腺苷酰化/去腺苷酰化，④尿苷酰化/去尿苷酰化，⑤甲基化/去甲基化，

⑥氧化（S-S）/還原(2SH)。第17頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日共價修飾調節特點多數酶具有活性、無活性形式有共價鍵變化有放大效應第18頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日2、基因表達的調節原核生物基因表達的調控真核生物基因表達的調控乳糖操縱子第19頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日乳糖操縱子（1）乳糖操縱子(lacoperon)的結構結構基因Z：β-半乳糖苷酶Y：β-半乳糖苷透性酶A：β-半乳糖苷轉乙酰基酶

控制位點啟動基因操縱基因ZYAOPDNA第20頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日mRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol沒有乳糖存在時（2）阻遏蛋白的負性調節調節基因乳糖操縱子第21頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日mRNA阻遏蛋白有乳糖存在時IDNAZYAOPpol啟動轉錄mRNA乳糖乳糖操縱子第22頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日CAP—代謝產物活化蛋白CAP-cAMP復合物CAP++++

轉錄無葡萄糖，cAMP濃度高時有葡萄糖，cAMP濃度低時（3）CAP的正性調節ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP乳糖操縱子第23頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日

調節基因轉錄翻譯阻遏蛋白R，R與操縱基因結合，阻止結合在啟動子上的RNA-pol前移，結構基因不被轉錄。1）無乳糖也無葡萄糖存在時：2）當無乳糖，有葡萄糖時：由于葡萄糖不能使阻遏蛋白失活，乳糖操縱子關閉，另外，由于有葡萄糖，cAMP含量低，CAP的正性調節不起作用。總結：所以：無乳糖時，無論有無葡萄糖，操縱子關閉第24頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日

由于葡萄糖降解物能降低cAMP含量，不與CAP形成復合物，CAP不能結合到啟動子附近，RNA聚合酶不能有效轉錄，使細菌只能利用葡萄糖。3）既有乳糖，又有葡萄糖時：

乳糖與阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白變構，失去與操縱基因結合的能力而脫落。總結：第25頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日細胞內cAMP含量高，cAMP與CAP結合成復合物，與DNA結合，并推動RNA-pol向前移動，促進轉錄。

4）有乳糖，無葡萄糖時：

乳糖與阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白變構，失去與操縱基因結合的能力而脫落，結合在啟動子上的RNA-pol向前移動，結構基因被轉錄翻譯，合成與乳糖代謝有關的酶類從而利用乳糖。所以：有乳糖時，沒有葡萄糖，操縱子才開放；有葡萄糖存在，操縱子關閉總結：第26頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日2、基因表達的調節原核生物基因表達的調控真核生物基因表達的調控順式作用元件反式作用因子第27頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日與結構基因表達相關、能夠被轉錄因子識別和結合的DNA序列，包括啟動子和增強子。順式作用元件第28頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日細胞中具有使基因開放或關閉功能的序列特異性DNA結合蛋白。反式作用因子第29頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日二、代謝的調節（一）酶水平的調節（二）酶在細胞內的集中分布與隔離分布（三）激素對代謝的調節第30頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（二）酶在細胞內的集中分布與隔離分布功能濃縮效應，防止干擾，便于調節第31頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日二、代謝的調節（一）酶水平的調節（二）酶在細胞內的集中分布與隔離分布（三）激素對代謝的調節第32頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日（三）激素對代謝的調節膜受體激素細胞內受體激素第33頁，共35頁，星期日，2025年，2月5日1