37Maizeseedvigourtestbyacceleratedageingtest,coldtest,coI 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 4 5 6 8 8 8 8 9 9 附錄A（資料性）玉米種子活力測定（加 參考文獻.............................................................................15本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定1玉米種子活力測定加速老化法、抗冷法、冷浸法、破裂法本文件適用于普通玉米品種的種子活力測定，亦可作為GB/T3543.2農作物種子檢驗規程扦樣GB/T3543.4農作物種子檢驗規程GB/T8170數值修約規則與極限數值的表試驗樣品（簡稱“試樣”）working加速老化測定acceleratedag2包括果種皮破裂率、胚根鞘破裂率、果種皮胚根鞘破裂率和果種皮未破4縮略語AAT:加速老化測定（AcceleratCR:胚根鞘破裂（coleorhizaRuTU:果種皮破裂（Testa-pericarpUnruptTRP:果種皮破裂率（Testa-pericarpCRP:胚根鞘破裂率（ColeorhizaRupturePercTRCRP：果種皮胚根鞘破裂率（(Testa-pericarpRupture+ColeorhizarTUP：果種皮未破裂率（Testa-pericarpUnrupturePercent5.1加速老化法5.2抗冷法而低活力種子則不能形成正常幼苗甚至喪失生活力。因此，抗冷法能較好地預測田間出苗率。5.3冷浸法35.4破裂法萌發事件。因此，破裂法能快速反映種子活力狀況，較好地預測田間按規定要求填報測定結果，測定報告應注明測定方案所規人工氣候箱、光照培養箱、發芽室或其它能夠精準控溫的——種子檢驗員具備熟悉所使用測定方法的知識和技能；——所有儀器與使用的技術相適應，并已經過定7.1.4數種板：可輔助數取一定數目）：7.2.2發芽設備：人工氣候箱、光照培養箱、發芽室、恒4浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水，備用。包衣種子可先柔性清洗后）：蓋紙發芽：取2張發芽紙（380mm×255mm疊放入發芽盒（盤450mm×300mm×90mm）內，在種子老化處理和發芽期間，應進行適當的檢查管理，以維持原有老化處理及發芽條件。老化36h種子檢查：發霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免霉菌因素影響測定結果。如發現腐爛無生活力的種子，應及時去除并做好5按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數據浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水后，備用。包衣種子可先柔性清洗）：發芽4d（12h光暗交替）統計正常幼苗數，計算發芽率。置塑料框架內，整平床面），床厚5mm，置種板輔助平行置種，種胚與砂床緊密接觸，種孔朝向一致，板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張潤濕的發芽紙，將紙床（或夾樣品6按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數據浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水后，備用。包衣種子可先柔性清洗）：采取紙間（卷紙）置床方式對玉米種子進行冷浸測定。泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張潤濕的發芽紙，將紙床25℃±0.5℃發芽7d（12h光暗交替）統計正常幼苗數，計算在種子冷浸和發芽期間，應進行適當的檢查管理，以維持原有冷浸和發芽條件。冷浸1d和發芽4d分別檢查1次冷浸和發芽環境，若有問題及時種子檢查：發霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免霉菌因素影響測定結果。如發現腐爛無生活力的種子，應及時去除并做好7按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實、不正常幼苗和死種子的鑒定標準進行數據浸泡消毒10min，消毒后用無菌蒸餾水沖洗3遍，拭去種子表面浮水后，備用。包衣種子可先柔性清洗）：15℃：置床120h±15min（5d±15min）統計果種皮破裂種子數、胚20℃：置床72h±15min（3d±15min）統計果種皮破裂種子數、胚根鞘破裂種子數和果種皮未破蓋紙發芽：取2張發芽紙（380mm×255mm），疊放入發芽盒（盤）（450mm×300mm×90mm）內，面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助交錯置種，種孔朝向一致，紙邊距5cm。種子置床后加蓋1張發芽溫度檢查：發芽溫度保持在選定測定溫度（15℃±0.5℃或20℃±0.5℃)范圍內。種子檢查：發霉的種子應及時取出洗滌去霉。當發霉種子超過5%時，應更換發芽床，以免霉菌因素影響測定結果。如發現腐爛無生活力的種子，應及時去除并做好8按照表1玉米種子活力測定破裂法鑒定標準對果種皮破裂、胚根鞘破裂和果種皮未破裂事件進行鑒9試驗數據處理9.1加速老化法老化發芽率與標準發芽率的比值記為加速老化相對發芽加速老化相對發芽率=（加速老化發芽率/標準發%耐弱9.2抗冷法9.3冷浸法99.4破裂法分別計算破裂測定各重復（100粒種子）的果種皮破裂率（TRP）、胚根鞘破裂率（CRP）、（果種皮胚根鞘破裂率（TRCRP）和果種皮未破裂率（TUP），按照GB/T8170，求得四次重復的平均果種皮破裂率=(果種皮破裂種子數/供檢胚根鞘破裂率=(胚根鞘破裂種子數/供檢種子粒數)果種皮胚根鞘破裂率=[(果種皮破裂種子數+胚根鞘破裂種子數)當一次試驗的四次重復間的差距超過表3最大容許差距時，應采用同樣的方法第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過表4中所示的容許差距，則將兩次試驗的平均數填報在結果單上。如果第二次結果與第一次結果不相符合，其差異超過表4所示的容許差距，則采用同樣的方法進行第三次試驗，填報符合要求的結果平2536475869表4同一或不同實驗室來自相同或不同送驗樣品間發芽試驗的容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測定）2345678參考GB/T3543.4，對試樣的測定結果進行填報。果種皮破裂種子、胚根鞘破裂種子和果種皮未破——測定機構的名稱與地址，進行測定的地點；——委托方的名稱和地址；——對所采用測定方法的標識的明確說明；——涉及的扦樣程序；——測定、檢查和導出的結果，以及對結果失效的證明；——委托測定，作出本結果僅對所測定樣品有效的聲明；——未經測定機構書面批準，不得復制測定證書或報告（完整復制除外）的聲明。11.3玉米種子活力測定（破裂法）發芽裂種子的百分率。假如其中任何一項結果為零，則將符號“0.0”填入玉米種子活力測定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）發玉米種子活力測定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）發芽試驗原始記錄表可參考表A.1進行編表A.1玉米種子活力測定（加速老化法、抗冷法、冷浸法）發發芽實驗室()ⅠⅡⅢⅣ正不死正不死正不死正不死表B.1玉米種子活力測定（破裂法）發發芽實驗室()ⅠⅡⅢⅣ果胚未果胚未果胚未果胚未