團體標準GuidelinesforroutinetestofzooveterinarylaboratoryPart2：Fecalroutine中國動物園協會發布I 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 4 4 4 5 6 8 9 本文件由中國動物園協會管理工作委員會標準工本文件起草單位：北京動物園管理處、杭州動物園（杭州少年兒童公園杭州西湖風景名勝區動物有限公司、唐山動物園、長沙生態動物園、廣州動物園、蘭州市動1動物園獸醫化驗室常規檢測操作指南第2部分：糞常規檢測本文件適用于動物園、野生動物飼養場等機構開展動物糞常規檢SN/T3592實驗室化學藥品和樣品廢棄物處T/CAZG018動物園動物樣本采集和保CJJ/T240、T/CAZG016.1和T/CAZG016.4中界糞便理學檢測fecalphysic24.1準確性——按照本文件提供的方法進行器材、試劑和糞便標本的準4.2.1生物安全防護4.2.2化學品安全防護按GB18218規定辨別危險化學品危險源。儲劑的特性，做好防火、防毒、防爆及其他應急準備，防止事5.1通則5.1.1糞常規檢測包括多個檢測項目的多種檢測方法，每種方法所用的器材和試劑不盡相同，一并列5.1.3選擇合格的檢測試劑；需自行配制時，使用符合要求的試劑、材料；檢測用的燒杯、試管、載玻片、鑷子等器材，使用前按要求進行清洗5.2器材和試劑5.2.1器材）：3常用器皿：三角燒瓶、錐形量杯、量筒載玻片、蓋玻片、推玻片。擦鏡布、擦鏡紙、吸水紙。1計數器（加法計數器）、計時器。2放大鏡。4手套、口罩及其他個人防護裝置。5.2.2試劑）：510％福爾馬林溶液：取3740％甲醛溶液（福爾馬林）10mL，加蒸餾水90mL，配0香柏油。2二甲苯。5.3標本動物園動物樣本采集和保存參照T/CAZG018。化驗室接收標本時注意以下事項。a）標本量通常不少于5g，或液狀糞便2mL～5mL；對于排便量不足的動物，用全量糞便即可。b）標本宜新鮮，外觀有異常的糞便應選取含有黏液、膿血等異常的成分，外觀無異常的糞便應d）標本記錄清楚，包括動物種類、動物個體單位編號、呼名或識別號、性別、標本編號、采集息，并注明標本混有尿液、消毒劑、植物、泥土、水等污染物4b）不能當天完成檢測的標本，密封后保存于2℃~8℃,冷藏不宜超過24h；若有干片檢查需c）可在標本中加入3倍質量的已加熱至50℃~60℃的510％福爾馬林，充分混勻，使細胞、蟲卵等有形成分保持固有形態，在2℃~8℃冰箱中冷藏3周。6.1.2不同項目檢測的先后順序可根據實際需要確定。同一個檢測項目可用一種或幾種檢測方法，不6.1.3對于動物糞便量以及糞便顏色、性狀、氣味的檢測，除了可在實6.1.4標本送檢人員填寫檢驗申請單，其格式見判定，檢測結束后填寫檢驗報告單，其格式見T/CAZG016.1。6.1.5實驗室對檢測數據進行記錄，留存圖片、影像等資料，并進行資料整5a)在潔凈載玻片滴加1滴～3滴生理鹽水，可用5％甘油水溶液代替生理鹽水。c)用低倍鏡觀察全片有無蟲卵、原蟲、包囊方式一0-+）；寫為“大于40”或“>40”表2結晶、真菌、淀粉顆粒、脂肪滴等成分0 +6糞便中常見容易辨別的食物殘渣；糞便中的微小有形成分包括植物細胞、淀粉顆粒細菌等，偶見少量白細胞或上皮細胞；草食性動物、部分靈長類、鳥類糞便中常見植球、寄生蟲（蟲體、蟲卵和包囊）、紅細胞、巨噬細胞（吞噬較大異物的大單核細胞）、真菌（——當直接鏡檢發現血細胞、上皮細胞等細胞成分端）約三分之一處，一手持載玻片，另一手持推玻片使其推片一端與載玻片尾端上面接觸，向后緩慢移動觸及糞滴后停止，待糞汁沿推玻片觸端散成一條粗線后，使推玻片與簽等將載玻片上的糞汁涂抹成薄薄的一層糞膜。手持載玻片在空氣中揮動或將載玻片置016.1。鏡檢時先用低倍鏡觀察全片中細胞分布的情況，再用油鏡辨別。b)美藍染色法：主要用于識別糞中白細胞；操作時只需在直接涂片法所涂的濕片上滴加美藍染色液1滴～2滴，將白細胞核染成便于識別的淡藍色，用高倍鏡辨別。a)取糞便少量，均勻涂布在隱血試紙、白瓷板或白色1)立即（10s內）顯深藍色者為強陽性（+7及服用鐵劑、阿司匹林、激素、秋水仙素、蘿芙木堿、抗生素和某些中藥，可引起假陽性；服用可造成假陰性；若糞便中混入某些植物、動物組織細胞和分泌液亦可引起假陽性；某些——試紙法：將糞便用少量蒸餾水溶解后取上層懸清液，用pH試紙測定，然后對照比色卡查看酸8檢測原理A.1直接涂片法鏡檢原理A.2碘液染色法原理動物糞便中的淀粉在碘的氧化作用下被氧化成淀粉酸A.3糞隱血試驗（聯苯胺法）原理A.4糞便pH值檢測A.4.1試紙法：pH試紙上有甲基紅、溴甲酚綠、百里酚藍這三種指示劑，在不同pH值的溶液中按一定A.4.2酸度計檢測：酸度計通過測量液9