2021~2022學年高二(下)第四次月考化學本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一.并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版選擇性必修3。5.可能用到的相對原子質量：HlC12N14O16一、選擇題：本題共9小題，每小題3分，共27分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學與生產、生活密切相關，下列說法正確的是A.甘油常用于配制化妝品，是由于其吸濕性強，有護膚作用B.推廣使用聚乙烯薄膜代替聚乳酸材料制品，有利于減少白色污染C.我國傳統釀醋工藝主要包括蒸、酵、瀝、陳，其中的“酵”指的是淀粉經糖化發酵后直接生成乙酸D.苯酚對皮膚有腐蝕性，不慎沾在皮膚上時可用碳酸氫鈉溶液清洗2.下列化學用語使用正確的是A.乙炔的實驗式：C2H2B.溴乙烷的空間填充模型：C.氨基的電子式：D.果糖的結構式：3.下列各項中的有機物不互為同分異構體的是.A.乙酸和甲酸甲酯B.麥芽糖和蔗糖C.淀粉和纖維素D.乙醇和甲醚4.某有機物的核磁共振氫譜如圖所示，該有機物的結構簡式可能是A.B.HOOCCH2COOHC.D.CH3CH2COOH5.葡萄糖分子中的醛基可以與分子內的羥基作用，形成兩種六元環狀結構。在葡萄糖水溶液中，存在著鏈狀和環狀結構葡萄糖之間的平衡，其中絕大部分葡萄糖為環狀結構。三種不同結構的葡萄糖之間的轉化關系如圖所示：下列說法錯誤的是A.1molP完全燃燒時，最多可消耗6molO2B.M能與金屬鈉發生反應C一定條件下，P、M、R均能發生酯化反應D.P、M、R分子中，均不是所有原子共面，且P、M、R均不能發生還原反應6.乙醇發生消去反應的裝置圖(部分夾持裝置已省略)如圖所示，下列說法正確的是A.實驗過程中濃硫酸表現出的性質為脫水性和酸性B.若實驗進行一段時間后，發現未加入沸石，應立即打沸石開圓底燒瓶上端的橡膠塞，補加沸石C.氫氧化鈉溶液的作用是除去揮發出來的乙醇及吸收可能產生的二氧化硫D.反應結束后，首先應用燈帽蓋滅酒精燈，然后再從右往左、從下往上依次拆除實驗裝置7.某有機物(W)的結構簡式如圖所示，W分子中含有的手性碳原子(連有四個不同原子或原子團的碳原子)的數目為A.3B.4C.5D.68.下列說法正確的是.A.最簡單的酮為丙酮，最簡單的酸為乙酸B.油脂在堿性條件下發生的反應稱為皂化反應，且該反應是不可逆的C.室溫下，乙醇可以與水以任意比互溶，則苯酚也可以與水以任意比互溶D.在某些物理或化學因素的影響下，蛋白質的性質和生理功能發生改變的現象稱為蛋白質的鹽析9.化合物Y的分子式為C8H9NO2，其中能同時發生銀鏡反應和水解反應且一NH2與苯環直接相連的結構有A.10種B.13種C.16種D.17種二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，只有一項或兩項符合題目要求。若正確答案只包括一個選項，多選時，該小題得0分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得4分，但只要選錯一個，該小題得：0分。10.設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，2.24LCH2Cl2分子中所含氯原子的總數為0.2NAB.5.6g由丙烯和環丁烷組成的混合物中，所含的原子總數為1.2NAC.室溫下，7.2g新戊烷分子中，所含C一C鍵的總數為0.4NAD一定條件下，物質的量均為1mol的乙酸與乙醇充分反應后，生成的乙酸乙酯分子總數可能為NA11.下列反應方程式書寫正確的是A.阿司匹林的制備：B.苯甲酸苯甲酯的水解反應：C.高強度芳綸纖維的制備：D.向新制氫氧化銅中加入甲醛溶液并煮沸：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O12.下列圖示與對應的敘述相符的是(夾持裝置已略去)A.丙烯氣體的收集B.銀氨溶液的制備C.乙酸乙酯的制備D.驗證酸性：CH3COOH>H2CO3>C6H6O(苯酚)13.由過氧乙酸(CH3COOOH)、正丁酸、乙酸甲酯組成的混合物中，氫元素總的質量分數為7%，則氧元素總的質量分數為A.17%B.34%C.51%.D.68%.三、非選擇題：本題共4小題，共57分。14.(14分)根據所學所識回答下列問題：I.5.8g某有機物(M)完全燃燒可產生0.3molCO2和0.3molH2O：(1)該有機物的實驗式為_。(2)相同條件下，若M的蒸氣對氫氣的相對密度是29，M結構中不含甲基，且為鏈狀結構。①下列有關M的說法正確的是_(填標號)。a.M存在順反異構.b.沸點高于相同碳原子數的烷烴，且可溶于水c.可發生還原反應和氧化反應d.0.2molM與足量的金屬鈉反應，最多可生成氫氣的體積為2.24L②M的化學名稱為_。③一定條件下，M可生成高分子化合物，該高分子化合物的結構簡式為__。II.苯氧乙酸(N)的結構簡式為：(3)下列有機物與N互為同系物的是_(填標號)。(4)N有多種同分異構體，請寫出屬于酯類、能與FeCl3溶液發生顯色反應，且苯環上只有兩種一硝基取代物的同分異構體的結構簡式：。(5)請寫出上述M與N在濃硫酸、加熱的條件下發生反應的化學方程式：。15.(14分)圖中A~K均為有機化合物，根據所學知識和圖中的信息(部分反應物和反應條件已略去)，回答下列問題：已知：①A、J均為環狀化合物，B的一氯代物僅有一種；②R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH；③CH2=CH--CH=CH2十R1-CH-CH-R2→(1)有機物A在核磁共振氫譜圖中顯示有_組峰，且峰面積之比為_。(2)B與的關系是_______(填“互為同分異構體”、“互為同系物”或“同種物質”)。(3)C→D的反應試劑和條件分別為。上述反應中，屬于加成反應的有個。(4)K的結構簡式為_。(5)D→E的化學方程式為_。(6)下列有關G的說法正確的是_(填標號)。a.可發生氧化反應和消去反應b.可溶于水，且沸點高于乙二酸c.0.1molG與足量的碳酸氫鈉溶液反應，最多可產生4.48L氣體16.(14分)實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示，主要步驟如下：I.配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸，加入試管中；II.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；III.在50~60°C下發生反應，直至反應結束；IV.將粗產品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌并用無水CaCl2進行干燥；V.對用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行“某種操作”，得到純凈的硝基苯。回答下列問題：(1)步驟I中配制混合酸時的加入次序是將。(填“濃硫酸加入濃硝酸”或“濃硝酸加入到濃硫酸”)中，并不斷攪拌。(2)試管中發生反應的化學方程式為，該反應中濃硫酸的作用是_。(3)經步驟V后得到純凈的硝基苯：①純硝基苯是無色、密度比水______(填“大”或“小”)、具有__氣味的液體。②但在實驗過程中得到的硝基苯卻為黃色液體，可能的原因是_。③硝基苯有毒，與人體皮膚接觸或蒸氣被人體吸收，都能引起中毒。洗去人體皮膚上的硝基苯的常用安全試劑是_(填化學名稱)。④"某種操作”指的是_。(4)若起始時加人的苯的質量為9.75g，混合酸足量，經過上述步驟后，最后得到純凈的硝基苯的質量為12.3g，則產率為_。17.(15分)有機物H的合成路線如圖所示(部分反應物和反應條件已略去)：已知：烴M的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。回答下列問題：(1)M的化學名稱為_，B中所含官能團的名稱為__。(2)B→C的反應中，還可能生成其他有機副產物，有機副產物的結構簡式為.。(3)F+D→H的反應類型為。(4)寫出E→F第①步發生反應的化學方程式：。(5)N是E的同分異構體，能同時滿足以下條件的N的結構有_種(不考慮立體異構且不含E)。①無環狀結構；.②0.1molN最多可與0.4mol銀氨發生反應。(6)結合所學知識并參考上述合成路線，設計以乙二醛為原料制備的合成路線(無機試劑任選)。2021~2022學年高二(下)第四次月考化學參考答案1.A2.B3.C4.D5.D6.C7.D8.B9.B10.BC11.AD12.AD13.C.14.(1)C3H6O(2分)(2)①bc(2分)②丙烯醇(或其他合理答案，2分)③(2分)(3)b(2分)(4)或或(寫一種即可，2分)(5)(2分)15.(1)3(1分)；1：2：2(2分)(2)互為同分異構體(1分)(3)NaOH/醇溶液、△(2分)；4