廣東省深圳市光明區(qū)高級中學2021~2022學年高二下學期期中考試化學試題可能用到的相對原子質量：H1C12O16Na23一、選擇題(本大題共16小題，第1~10題，每小題2分，第11~16題，每小題4分，共計44分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.下列各組物質，互為同系物的是A.與 B.與C.與 D.與【答案】A【解析】【詳解】下列各組物質，互為同系物的是A．是甲烷，是新戊烷，兩者結構相似，分子組成相差4個?CH2?原子團，故A正確；B．與，兩者結構不相似，一個屬于鏈狀烯烴，一個屬于環(huán)狀烯烴，故B錯誤；C．與，前者是?Cl，后者是?Br，因此兩者不互為同系物，故C錯誤；D．與，前者屬于酚，后者屬于醇，兩者物質類別不同，不互為同系物，故D錯誤。綜上所述，答案為A。2.研究人員利用太陽能電池，通過電解的方法成功地將二氧化碳和水轉化為甲酸(HCOOH)。下列關于甲酸說法不正確的是A.甲酸溶液具有酸性 B.甲酸能發(fā)生銀鏡反應C.甲酸是一種二元酸 D.甲酸能與乙醇發(fā)生酯化反應【答案】C【解析】【詳解】A．甲酸含有羧基，因此甲酸溶液具有酸性，故A正確；B．甲酸含有醛基，因此能發(fā)生銀鏡反應，故B正確；C．甲酸含有一個羧基，因此甲酸是一種一元酸，故C錯誤；D．甲酸含有羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應，又叫取代反應，故D正確。綜上所述，答案為C。3.某有機物經加氫還原所得產物的結構簡式為，該有機物不可能是A. B. C. D.CH3CH2CH2CHO【答案】D【解析】【詳解】A．與氫氣加成后的產物為，故A正確；B．與氫氣加成后的產物為，故B正確；C．與氫氣加成后的產物為，故C正確；D．CH3CH2CH2CHO與氫氣加成后的產物為CH3CH2CH2CH2OH，故D錯誤；故選D。

4.下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是A.4?硝基甲苯的結構簡式：B.分子的空間填充模型：C.醛基的電子式：D.乙醇的分子式：【答案】B【解析】【詳解】A．硝基書寫錯誤，因此4?硝基甲苯的結構簡式：，故A錯誤；B．分子的空間填充模型，又為比例模型：，故B正確；C．氧還有孤對電子，則醛基電子式：，故C錯誤；D．乙醇的分子式：，故D錯誤。綜上所述，答案為B。5.下列有機物的命名正確的是A.：2-乙基丙烷B.CH3CHClCH3：2-氯丙烷C.：4，5-二甲基苯甲酸D.：3-甲基-2-丁烯【答案】B【解析】【詳解】A．分子中最長碳鏈上有4個C原子，從左端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈在主鏈上的位置，該物質名稱為2-甲基丁烷，A錯誤；B．選擇Cl原子連接的C原子在內的最長碳鏈為主鏈，該物質分子中最長碳鏈上有3個C原子，則CH3CHClCH3的名稱為2-氯丙烷，B正確；C．從羧基連接的C原子開始編號，盡可能使取代基編號最小，以確定羧基及甲基在C苯環(huán)上的位置，該物質名稱為3，4-二甲基苯甲酸，C錯誤；D．從右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈的位置，該物質名稱為2-甲基-2-丁烯，D錯誤；故合理選項是B。6.NA是阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，22.4L丙烷中所含共價鍵數目為10NAB.1.7g羥基(—OH)和1.7g氫氧根(OH-)均含有NA個電子C.1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中含有的氧原子數為0.2NAD.1molCH4與0.1molCl2在光照條件下反應生成的CH3Cl分子數為0.1NA【答案】A【解析】【分析】【詳解】A．標準狀況下，22.4L丙烷的物質的量為1mol，1個丙烷（C3H8）分子中含10個共價鍵（8個C-H鍵，2個C-C鍵），則標準狀況下，22.4L丙烷中所含共價鍵數目為10NA，故A正確；B．1.7g羥基(—OH)的物質的量為0.1mol，1.7g氫氧根(OH-)的物質的量也為1mol，1個羥基含9個電子，1個氫氧根含10個電子，所以相同物質的量的羥基和氫氧根含電子數不同，故B錯誤；C．1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中含有溶質的物質的量為0.1mol，但溶劑水中也含有氧原子，所以1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中含有的氧原子數大于0.2NA，故C錯誤；D．CH4與Cl2在光照條件下反應是鏈反應，生成的有機物除了CH3Cl外，還有CH2Cl2、CHCl3、CCl4，故D錯誤；故選A。7.要證明一氯乙烷中氯元素的存在可以進行如下操作，其中順序正確的是①加入溶液；②加入水溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤冷卻后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液A.⑥③④① B.④③①⑤ C.②③⑤① D.⑥③①⑤【答案】C【解析】【詳解】在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要證明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加熱條件下鹵代烴在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應產生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若產生白色沉淀，就證明含有Cl元素，因此正確的順序是②③⑤①；答案選C。8.下列關于醛類物質的說法正確的是A.能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛類B.不論是否是飽和醛，在一定條件下都既能被氧化又能被還原C.1mol飽和一元醛與足量銀氨溶液反應，只能生成2molAgD.含有醛基物質可使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙撔再|可用來檢驗醛基【答案】B【解析】【詳解】A．能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定含有醛基，但不一定是醛類，比如甲酸甲酯，故A錯誤；B．醛基在催化劑作用下與氫氣加成反應，又叫還原反應，含有醛基的物質能與新制氫氧化銅、銀氨溶液反應，因此不論是否是飽和醛，在一定條件下都既能被氧化又能被還原，故B正確；C．1mol乙醛與足量銀氨溶液反應生成2molAg，1mol甲醛與足量銀氨溶液反應生成4molAg，因此1mol飽和一元醛與足量銀氨溶液反應，可能生成2molAg，也可能生成4molAg，故C錯誤；D．含有醛基的物質不能使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙蟹恿u基的物質能使氯化鐵溶液變?yōu)樽仙蔇錯誤。綜上所述，答案B。9.C、H、O三種元素組成的T、X兩種物質在一定條件下可以發(fā)生如下轉化，其中X不穩(wěn)定，易分解。為使轉化能夠成功進行，方框內加入的試劑不合理是（）A.KMnO4溶液 B.Cu（OH）2懸濁液 C.Ag（NH3）2OH溶液 D.NaOH溶液【答案】D【解析】【分析】由圖可知，T為HCHO，X為H2CO3，方框內物質具有氧化性，以此來解答。【詳解】A．KMnO4為強氧化劑，酸性KMnO4溶液能氧化HCHO生成碳酸鹽，酸化生成碳酸，故A不選；B．Cu(OH)2為弱氧化劑，新制Cu(OH)2懸濁液能氧化HCHO生成碳酸鹽，酸化生成碳酸，故B不選；C．Ag(NH3)2OH溶液為氧化劑，能氧化HCHO生成碳酸鹽，酸化生成碳酸，故C不選；D．NaOH溶液與HCHO混合不反應，不能得到碳酸鹽，即方框內物質為NaOH溶液不合理，故D選；答案為D。10.由下列實驗事實得出的結論一定正確的是選項實驗事實結論A甲苯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化苯環(huán)受甲基的影響B(tài)向苯酚溶液中滴加幾滴紫色石蕊溶液，無明顯現象苯酚溶液不具有酸性C向溴水中滴加醛溶液，溶液顏色褪去醛基發(fā)生了氧化反應D將石蠟油分解產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液的紫紅色逐漸變淺石蠟油分解產生的氣體是乙烯A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化，說明是苯環(huán)對甲基產生了影響，不是甲基影響了苯環(huán)，故A錯誤；B．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊溶液變色，故B錯誤；C．醛基具有還原性，溴水具有氧化性，向溴水中滴加醛溶液，醛基被溴水氧化，Br2被還原為Br-而褪色，反應過程中醛基發(fā)生氧化反應，故C正確；D．將石蠟油分解產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液的紫紅色逐漸變淺，說明石蠟油分解產生的氣體含有不飽和烴，但不能說明該氣體是乙烯，故D錯誤；答案選C。11.某芳香族鹵代烴的分子式為C8H9Cl，其同分異構體(不含立體異構)共有A.9種 B.12種 C.13種 D.14種【答案】D【解析】【詳解】某芳香族鹵代烴的分子式為C8H9Cl，可看作是C8H10的烴分子中的一個H原子被Cl原子取代產生的物質。而分子式是C8H10的烴可能有、、、四種結構，其中分子中有5種H原子，分子中有3種H原子，分子中有4種H原子，分子中有2種H原子，故分子式是C8H10的物質中含有的H原子種類數目是5+3+4+2=14種，它們分別被一個Cl原子取代，就得到一種氯代產物，則芳香族鹵代烴的分子式為C8H9Cl，其同分異構體有14種；故合理選項是D。12.新鈴蘭醛是一種常用香料，可調制皂用及化妝品用香精。其合成路線如下：下列有關說法錯誤的是A.該反應是取代反應 B.反應中三種物質均不互為同系物C.新鈴蘭醛不可發(fā)生消去反應 D.新制可鑒別月桂烯醇和丙烯醛【答案】A【解析】【詳解】A．根據方程式前后的原子分析，該反應先是加成反應，再是甲基取代羥基，故A錯誤；B．第一種物質是含有兩個碳碳雙鍵的醇，第二個物質是含有一個碳碳雙鍵的醛，第三個物質是有環(huán)狀，含有碳碳雙鍵是醛，因此三者結構不相似，因此三種物質均不互為同系物，故B正確；C．新鈴蘭醛沒有醇羥基，沒有鹵素原子，因此不可發(fā)生消去反應，故C正確；D．丙烯醛含有醛基，月桂烯醇不含醛基，因此可以用新制鑒別月桂烯醇和丙烯醛，故D正確。綜上所述，答案為A。13.有關X的轉化關系如圖所示，下列說法不正確的是

A.X的名稱是丙炔 B.N可以發(fā)生加成反應C.M的結構簡式為 D.R的核磁共振氫譜中峰面積之比為1：3【答案】C【解析】【分析】X與HCl發(fā)生加成反應產生N分子式是C3H5Cl，則X分子式是C3H4，所以X是丙炔，結構簡式是CH≡C-CH3，X與HCl在催化劑存在條件下發(fā)生加成反應產生N為CH2=CCl-CH3，N分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產生M是；3個分子CH≡C-CH3的在催化劑存在條件下發(fā)生反應產生R：。【詳解】A．X與HCl發(fā)生加成反應產生N分子式是C3H5Cl，則X分子式是C3H4，所以X是丙炔，A正確；B．N為CH2=CCl-CH3，N分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加成反應，B正確；C．根據上述分析可知M是，C錯誤；D．R分子中含有2種不同位置的H原子，個數比為1：3，故R的核磁共振氫譜中峰面積之比為1：3，D正確；故合理選項是C。14.研究有機化學反應過程中有機物分子的斷鍵方式非常重要。下表中有關說法均正確的是選項反應條件斷鍵位置反應類型乙醇的結構A常溫、鈉反應①③置換反應或取代反應B140℃、濃硫酸②或①取代反應C170℃、濃硫酸①⑤消去反應D加熱、CuO②③還原反應A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．常溫下乙醇與鈉反應產生乙醇鈉和氫氣，斷裂化學鍵為①，反應類型是置換反應或取代反應，A不符合題意；B．乙醇與濃硫酸混合加熱140℃，發(fā)生取代反應產生CH3CH2OCH2CH3，斷裂化學鍵為②或①，反應類型是取代反應，B符合題意；C．乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應產生CH2=CH2，斷裂化學鍵為②⑤，反應類型是消去反應，C不符合題意；D．乙醇與CuO混合加熱發(fā)生氧化反應產生CH3CHO，斷裂化學鍵為①③，反應類型是氧化反應，D不符合題意；故合理選項是B。15.下列除雜方法正確的是A.溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，再用苯萃取碘B.乙炔中混有，將其通入盛有酸性溶液的洗氣瓶C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，加入足量溶液后分液D.乙烯中混有乙炔，通氫氣在一定條件下反應，使乙炔轉化為乙烯【答案】C【解析】【詳解】A．溴苯與苯是互溶的，因此不能用苯萃取碘，故A錯誤；B．乙炔能被酸性高錳酸鉀氧化，因此乙炔中混有，不能將其通入盛有酸性溶液的洗氣瓶，只能用硫酸銅溶液除掉，故B錯誤；C．硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，加入足量溶液，氫氧化鈉中和過量的酸，溶液分層，再分液，故C正確；D．乙烯中混有乙炔，通氫氣在一定條件下反應，易引入新雜質氫氣，不能除雜，故D錯誤。綜上所述，答案為C。16.已知某烴M完全燃燒可得到；在一定條件下，能與完全加成生成化合物N。下列說法正確的是A.烴M2-甲基丙烯B.實驗室制取烴M的化學方程式為C.化合物N可發(fā)生聚合反應D.化合物N上的氫原子可被完全取代【答案】D【解析】【詳解】A．1mol某烴A完全燃燒可得到3molCO2，說明物質分子中含有3個C原子，在一定條件下，1mol該烴能與2molHCl完全加成生成化合物B，則物質分子中含有碳碳三鍵，則A分子式是C3H4，其結構簡式是CH≡C-CH3。A的名稱是丙炔，A錯誤；B．物質A是丙炔，不是乙炔，因此不是采用電石與水反應制取，B錯誤；C．1mol該烴能與2molHCl完全加成生成的化合物B分子中無碳碳雙鍵或碳碳三鍵，因此不能發(fā)生加聚反應，C錯誤；D．1mol該烴能與2molHCl完全加成生成化合物B分子式是C3H6Cl2，由于物質分子中含有6個H原子，則完全被取代需消耗6個Cl原子，1mol化合物B上的氫原子完全被Cl取代可被6molCl2，D正確；故選D。二、非選擇題(本題共4小題，共56分)17.己烷雌酚白色粉末是一種抗癌藥物，難溶于水，易溶于乙醇，它的一種合成原理如下：有關的實驗步驟為(實驗裝置如圖)：①向裝置A中依次加入沸石、一定比例的試劑X和金屬鈉。②控制溫度為300℃，使反應充分進行。③向冷卻后的三頸燒瓶內加入HI溶液，調節(jié)pH至4~5。④在裝置B中用水蒸氣進行蒸餾，除去未反應的試劑X。⑤……（1）1mol己烷雌酚與足量濃溴水反應時，最多能消耗_______mol。（2）步驟③中反應的化學方程式為_______，該反應類型為_______。（3）裝置B在進行水蒸氣蒸餾之前，需進行的操作為_______，玻璃管的作用為_______。（4）當觀察到裝置B的冷凝管中_______，說明水蒸氣蒸餾結束。（5）進行步驟⑤時，有下列操作(每項操作只進行一次)，正確的操作順序是_______(填字母)。a.過濾b.向三頸燒瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液c.冷卻、抽濾，用水洗滌晶體d加入水進行反萃取【答案】（1）4（2）①.+2HI→+2CH3I②.取代反應（3）①.檢驗裝置氣密性②.平衡氣壓，檢查裝置是否阻塞（4）液體變?yōu)闊o色透明（5）bdca【解析】【小問1詳解】中兩個酚羥基的鄰、間位上的H還有4個，故1mol己烷雌酚與足量濃溴水反應時，最多能消耗4mol；【小問2詳解】根據實驗原理可知，在鈉的作用下先生成，在酸性條件下與HI發(fā)生取代反應生成和CH3I，所以步驟③中反應的化學方程式為+2HI→+2CH3I，故答案為+2HI→+2CH3I；取代反應；【小問3詳解】在進行蒸餾之前，要檢驗裝置氣密性，根據裝置圖可知，玻璃管可以平衡氣壓，檢查裝置是否阻塞，故答案為檢驗裝置氣密性；平衡氣壓，檢查裝置是否阻塞；【小問4詳解】X、碘甲烷難溶于水，所以當觀察到裝置B的冷凝管中液體變?yōu)闊o色透明，說明水蒸氣蒸餾結束，X已經除去，故答案為液體變?yōu)闊o色透明；【小問5詳解】⑤實驗主要目的是提純己烷雌酚，用反應萃取的方法，先將己烷雌酚溶于乙醇，再用水除去乙醇，過濾可得最終產品，所以實驗的順序為dbca，故答案為dbca。18.某化學小組為測定有機物G的組成和結構，設計如下實驗裝置：

回答下列問題：（1）裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是_______和_______。（2）裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是_______和_______。（3）若準確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成和)，裝置D質量增加3.6g，U形管E質量增加8.8g。又知有機物G的質譜圖如圖所示：

該有機物的分子式為_______。（4）已知有機物G中含有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6∶1∶1.綜上所述，G的結構簡式為_______。【答案】（1）①.干燥②.吸收有機物燃燒生成的水蒸氣（2）①.吸收有機物燃燒生成的②.吸收空氣中的和（3）（4）【解析】【分析】雙氧水加入到二氧化錳中產生氧氣，氧氣中含有水蒸氣，因此用濃硫酸干燥氧氣，氧氣和有機物樣品反應生成二氧化碳和水，用濃硫酸吸收生成的水，利用濃硫酸增加的質量即為生成水的質量，E中堿石灰吸收生成的二氧化碳，F中堿石灰防止空氣中二氧化碳和水進入到E中。【小問1詳解】根據前面分析，氧氣中含有水蒸氣，因此裝置B作用是干燥，反應后生成二氧化碳和水，因此裝置D中濃硫酸的作用是吸收有機物燃燒生成的水蒸氣；故答案為：干燥；吸收有機物燃燒生成的水蒸氣。【小問2詳解】裝置E中堿石灰的作用是吸收有機物燃燒生成的，裝置F中堿石灰的作用是吸收空氣中的和，防止空氣中的二氧化碳、水蒸氣干擾實驗；故答案為：吸收有機物燃燒生成的；吸收空氣中的和。【小問3詳解】根據題意，裝置D質量增加3.6g，則水的質量為3.6g即物質的量為0.2mol，U形管E質量增加8.8g，則二氧化碳的質量為8.8g即物質的量為0.2mol。根據有機物G的質譜圖分析得到相對分子質量為88，則4.4g該有機物物質的量為0.05mol，根據碳、氫守恒得到該有機物C4H8Ox，根據相對分子質量得到該有機物的分子式為；故答案為：。【小問4詳解】已知有機物G中含有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6∶1∶1，則說明含有兩個甲基，一個羧基，根據上述分析得到G的結構簡式為；故答案為：。19.醇和酚在人類生產和生活中扮演著重要的角色。回答下列問題：Ⅰ.苯腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，其結構簡式如圖所示：（1）苯腎上腺素不具有的化學性質是_______(填字母)。a.可與燒堿溶液反應b.可與氫氣發(fā)生加成反應c.可與酸性高錳酸鉀溶液反應d.可與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳（2）苯腎上腺素能發(fā)生消去反應生成和_______(寫結構簡式)。（3）1mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應生成_______L(標準狀況下)。（4）寫出一種有4種不同化學環(huán)境的氫原子的苯腎上腺素的同分異構體的結構簡式：_______。Ⅱ.1-丙醇()經消去反應、加成反應、水解反應、氧化反應以及酯化反應五個步驟可制備有機物。（5）中官能團的名稱為_______。（6）分別寫出1-丙醇()經消去反應、加成反應。水解反應、氧化反應后的生成物的結構簡式：_______、_______、_______、_______。【答案】（1）d（2）（3）33.6（4）或（5）酮羰基，酯基（6）①.②.(或其他合理答案)③.④.【解析】【小問1詳解】a．苯腎上腺素含有酚羥基，可與燒堿溶液反應，故不選a；B．苯腎上腺素含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應，故不選b；C．苯腎上腺素含有羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故不選c；D．苯腎上腺素不含羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，故選d；選d。【小問2詳解】苯腎上腺素中，醇羥基鄰位碳原子上有H，能發(fā)生消去反應生成和。【小問3詳解】苯腎上腺素中含有3個羥基，1mol苯腎上腺素與足量的金屬鈉反應生成1.5mol氫氣，在標準狀況下的體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L。【小問4詳解】有4種不同化學環(huán)境的氫原子，說明結構對稱，符合條件的苯腎上腺素的同分異構體的結構簡式為或。【小問5詳解】中含有的官能團是酮羰基、酯基；【小問6詳解】1-丙醇()在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水發(fā)生加成