2025年高考生物解密之遺傳的分子基礎一．選擇題（共20小題）1．FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，從而提高了魚類的抗病能力。相關分析正確的是（）A．Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾 B．mRNA甲基化會影響其轉錄 C．mRNA甲基化會提高其穩定性 D．N基因表達會降低魚類抗病能力2．miRNA是真核細胞中的一類單鏈非編碼RNA分子（即功能性RNA，從DNA轉錄而來但不能翻譯出蛋白質），它能抑制W蛋白質的合成，其形成與作用的機理如圖所示。下列相關敘述中，正確的是（）A．miRNA基因轉錄成miRNA的過程需要解旋酶的催化 B．miRNA形成過程的加工階段有RNA分子的磷酸二酯鍵斷裂 C．miRNA識別并結合到W基因mRNA上是因為兩者有相同堿基序列 D．miRNA﹣蛋白質復合物通過抑制W基因的轉錄進而抑制蛋白質的合成3．莖腐病會嚴重影響玉米的產量。研究發現玉米中莖腐病抗性基因的啟動子區域甲基化和去甲基化受多種因素影響，甲基化程度增加會使該基因的表達程度降低，導致玉米容易感病。下列敘述正確的是（）A．啟動子區域一旦甲基化莖腐病抗性基因就無法進行表達 B．啟動子區域的甲基化會導致該基因的堿基序列發生改變 C．含莖腐病抗性基因的感病玉米易感病性狀是可以遺傳的 D．含莖腐病抗性基因的純合感病玉米自交后代一定是感病4．有的植物具有“越冬記憶”，表現為春化作用，這是經典的染色質修飾介導環境信號響應的表觀遺傳調控范例。如在擬南芥中，長期的低溫會誘發染色質修飾因子多梳家族蛋白（P蛋白）介導開花抑制基因F沉默。經進一步研究發現，子代的“越冬記憶”來自母本，而非父本。下列說法正確的是（）A．表觀遺傳使基因的堿基序列發生改變，可傳遞給子代 B．P通過修飾染色質，可能使RNA聚合酶無法識別并結合F基因 C．未經低溫處理的擬南芥體內，F基因正常表達，促進植物開花 D．F基因“沉默”在卵細胞中得以維持并傳給子代，精細胞中缺失F基因5．某噬菌體DNA分子是雙鏈環狀，如圖1所示。用32P標記的大腸桿菌培養噬菌體一段時間，結果出現圖2所示兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關敘述錯誤的是（）A．DNA復制時只用a鏈做模板，b鏈不做模板 B．該DNA分子復制時需要解旋酶、DNA聚合酶的參與 C．圖2中Ⅰ的出現證明了DNA復制方式是半保留復制 D．若Ⅰ和Ⅱ類型DNA分子數量比為1：15，說明該DNA復制5次6．科學家發現如果RNA聚合酶運行過快會導致與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷，引發細胞癌變。一種特殊酶類RECQL5可以吸附在RNA聚合酶上減緩其運行速度，扮演“剎車”的角色，從而抑制癌癥發生。下列敘述正確的是（）A．RNA聚合酶識別并結合基因上的起始密碼子，驅動轉錄 B．神經元細胞中，核基因在復制的同時還可以進行轉錄 C．兩種酶“撞車”可能會導致正常基因突變為原癌基因 D．RECQL5與RNA聚合酶結合會減慢細胞內蛋白質合成速率7．《自然》發布了一項突破性的研究，接受單次表觀遺傳編輯療法的實驗小鼠，其體內與心血管疾病相關的PCSK9基因被長效抑制，達到與傳統基因編輯相當的基因沉默效果，但不會造成DNA斷裂。進一步研究發現切除小鼠部分肝臟后，再生肝臟細胞內PCSK9基因仍然沉默，且其甲基化程度不變。下列說法錯誤的是（）A．該療法可以在不改變DNA序列的前提下改變與疾病相關基因的表達 B．與傳統基因編輯不同，該療法中不會造成磷酸二酯鍵的斷裂 C．基因被抑制的原因是甲基化導致RNA聚合酶不能與起始密碼子結合 D．小鼠肝臟中的表觀遺傳編輯具有遺傳性，可傳至下一代細胞8．增強子是DNA上一小段可與特定蛋白質（轉錄因子）結合的序列，可增強一個或多個基因的轉錄水平（如圖），某些增強子活性具有組織特異性。相關推測合理的是（）A．增強子具有特定的堿基序列，可與啟動子互補配對 B．A酶為RNA聚合酶或DNA聚合酶 C．由圖推測，增強子不一定接近所要作用的基因 D．核糖體蛋白基因的增強子只有在內分泌細胞中才有活性9．如圖所示為大腸桿菌乳糖操縱子模型。結構基因表達的相關酶有利于大腸桿菌利用乳糖。當阻遏物結合到DNA上，結構基因不表達。在培養基中無乳糖時，結構基因幾乎不表達；當培養基中含有乳糖時，結構基因能夠表達。其調控機制如圖所示，相關敘述正確的是（）A．該模型中阻遏物在翻譯水平上調控結構基因的表達 B．培養基中無乳糖時，mRNAⅠ也會翻譯出蛋白質 C．培養基中含有乳糖時，乳糖與阻遏物結合在DNA上 D．圖中mRNAⅡ的a端為5'端，其上含有多個啟動子10．某制藥公司研制了一種新型抑菌劑，將此抑菌劑加到實驗室的人體外蛋白質合成體系中，其中序列為5′﹣AUGUUUCUAGUUUAA﹣3′的mRNA可翻譯產生一個二肽（AUG是起始密碼子，UAA是終止密碼子），推測此抑菌劑的作用機制是（）A．使核糖體與mRNA無法結合 B．干擾tRNA中的反密碼子與密碼子的堿基互補配對 C．阻止核糖體在mRNA上的移動 D．作用在終止密碼子上提前終止翻譯11．小鼠常染色體上的A基因與生長發育有關，其無法表達會造成小鼠個體瘦小。A基因的表達受其前端P序列的影響（如圖）。研究人員用正常雌鼠（AA）與瘦小雄鼠（aa）雜交，F1全表現為個體瘦小。下列敘述正確的是（）A．P序列甲基化使堿基序列發生改變從而影響后代表型的現象屬于表觀遺傳 B．上述實驗結果說明基因可通過控制酶的合成來控制小鼠的性狀 C．上述實驗結果可能是卵細胞中A基因前端的P序列甲基化造成的 D．F1雌雄小鼠相互交配，F2出現瘦小小鼠的原因均是A基因前端的P序列甲基化12．某二倍體雄性動物個體中E、e和F、f兩對核基因獨立遺傳，其中基因F由1500個堿基對組成，其中胸腺嘧啶有400個。該雄性動物的一個精原細胞在培養基中連續分裂兩次。下列敘述正確的是（）A．若該細胞進行減數分裂，則基因F在復制中共需要1100個鳥嘌呤脫氧核苷酸 B．基因E、e和F、f復制過程與染色體復制是分別獨立進行的 C．兩對基因的分離以及受精時的自由組合互不干擾 D．基因E和F所在的DNA分子中堿基對A﹣T與G﹣C具有不同的形狀和直徑13．載脂蛋白的基因序列在人體不同組織細胞中是相同的，但其表達產物有差異。如在肝細胞中，產物為含4536個氨基酸殘基的apB﹣100；在腸細胞中，產物為含2152個氨基酸殘基的apoB﹣48，其原因是mRNA上將第2153位的谷氨酰胺的密碼子CAA轉變為終止密碼子UAA。下列敘述正確的是（）A．apoB﹣48的產生是基因突變的結果 B．載脂蛋白apB﹣100的結構比apoB﹣48更加復雜 C．載脂蛋白基因在肝和腸細胞核中最初轉錄出的RNA序列相同 D．載脂蛋白基因兩種產物的不同體現了基因的選擇性表達14．支原體肺炎的致病機制是支原體吸附在呼吸道上皮細胞表面，引起局部組織損傷。下表顯示四種不同抗感染藥物的作用機制，如圖為支原體結構模式圖。下列敘述正確的是（）抗感染藥物作用機制阿奇霉素阻止核糖體形成利福平抑制RNA聚合酶活性青霉素破壞原核生物細胞壁環丙沙星抑制DNA復制A．阿奇霉素可能通過抑制支原體核仁的功能阻止其核糖體形成 B．利福平可通過抑制翻譯過程阻礙支原體在呼吸道上皮細胞中增殖 C．四種抗感染藥物中青霉素治療支原體肺炎的效果最差 D．環丙沙星通過抑制DNA復制阻滯支原體的無絲分裂15．放射治療后癌組織中特定基因發生DNA甲基化，導致基因的表達變化，使治療效果不理想。已知有些甲基化轉移酶DNMT可精準地給DNA添加甲基化修飾。現檢測放射治療前、中、后三個時期的癌組織中DNMT的相對表達量分別為0.1、0.6、0.18。下列敘述正確的是（）A．甲基化轉移酶DNMT會改變DNA的堿基序列 B．使用DNMT的抑制劑可能降低癌細胞的放射耐受性 C．甲基化會使RNA聚合酶結合起始密碼子的過程受到干擾 D．通過對某基因添加甲基化修飾，可以提高該基因表達量16．某個基因的啟動子區域的一些堿基被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．DNA發生的甲基化修飾有可能遺傳給后代 B．啟動子區域的甲基化可能會影響細胞的分化 C．抑癌基因的甲基化有可能導致細胞發生癌變 D．染色體的組蛋白發生甲基化不影響基因表達17．皖西大白鵝以早期生長速長快，肉質細嫩鮮美，特別是羽絨產量高、且絨品質優而遠近聞名。皖西大白鵝產蛋后，由雌鵝負責孵蛋，孵蛋期間進食少。下列敘述正確的是（）A．皖西大白鵝的核酸、多糖和蛋白質合成過程中都有堿基互補配對，且方式完全相同 B．皖西大白鵝蛋的卵清蛋白以蛋白質纖維為基本骨架，N元素的質量低于C元素 C．皖西大白鵝蛋孵化時不同細胞中的DNA、mRNA和蛋白質種類相同 D．皖西大白鵝雌鵝孵蛋期間會消耗體內脂肪以供能18．小鼠毛色受一對等位基因Avy和a控制，Avy為顯性基因，表現黃色，a為隱性基因，表現黑色。研究發現，Avy基因前端有一段特殊堿基序列決定著該基因的表達水平，這段序列具有多個可發生DNA甲基化的位點，其甲基化程度越高，Avy表達受到的抑制越明顯。下列相關敘述錯誤的是（）A．雜合子小鼠的基因型相同，表型不一定相同 B．Avy基因甲基化可能導致RNA聚合酶不能結合到DNA分子上 C．雜合子小鼠Avy基因堿基序列甲基化程度越高，體毛的顏色就越淺 D．Avy基因甲基化模式可以傳給子代細胞，使基因表達和表型發生可遺傳變化19．青蒿素是一種脂質類藥物，主要用于治療瘧疾，如圖為黃花蒿產生青蒿素的代謝過程。下列相關敘述正確的是（）A．過程①需要DNA聚合酶催化 B．過程②中的每種tRNA可以轉運一種或多種氨基酸 C．過程①中有氫鍵的斷裂和形成，過程②中沒有 D．抑制SQS基因表達是提高青蒿素產量途徑之一20．DNA分子中的胞嘧啶結合一個甲基基團的過程稱為DNA甲基化。細胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化，如圖所示。下列敘述正確的是（）A．DNA甲基化通過改變基因的堿基序列引起表觀遺傳 B．DNA甲基化能引起生物性狀的改變，但不能遺傳給后代 C．從頭甲基化酶與維持甲基化酶功能不同，體現了酶具有專業性 D．從頭甲基化酶能作用于全甲基化DNA復制一次所形成的子代DNA二．解答題（共5小題）21．空間轉錄組技術旨在對細胞的基因表達進行定量測量，同時提供細胞在組織空間的具體位置信息。該技術設計了一種標簽TIVA﹣tag（包括一段尿嘧啶序列和蛋白質），該標簽進入活細胞后與mRNA的腺嘌呤序列尾（真核細胞mRNA均具有）結合得到產物TIVA﹣tag﹣mRNA，回收并純化該產物之后，將mRNA洗脫下來用于轉錄組分析。回答下列問題：（1）細胞中基因轉錄成mRNA需要（酶）參與催化，與翻譯相比，轉錄中特有的堿基配對方式是。（2）TIVA﹣tag與ATP含有的五碳糖（填“相同”或“不同”）。上述過程沒有涉及到磷酸二酯鍵的形成和斷裂，判斷依據是。（3）空間轉錄組技術可獲得特定活細胞中全部編碼蛋白質的基因表達信息，原因是。腫瘤的異質性是指腫瘤在生長過程中，經多次分裂導致細胞出現基因、生物學方面的改變，導致腫瘤的生長速度、對藥物的敏感性等方面存在差異。空間轉錄組技術能夠直接觀測到，因此非常適用于腫瘤組織的異質性研究。22．RNA干擾（RNAi）主要是對mRNA進行干擾，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內源DNA編碼產生，其可與目標mRNA配對，影響核糖體的移動，作用過程如圖1；siRNA主要來源于外來生物，例如寄生在宿主體內的病毒會產生異源雙鏈RNA（dsRNA），dsRNA經過酶2的加工后成為siRNA，可引起基因沉默，作用過程如圖2。回答下列問題：（1）有科學家將能引起RNA干擾的dsRNA的兩條單鏈分別注入細胞，結果卻沒有引起RNA干擾現象，最可能的原因是。（2）過程③中miRNA可與目標mRNA配對，進而會導致終止。過程④復合體2能使目標mRNA水解，而不能水解其他mRNA，原因是。（3）若miRNA基因中，腺嘌呤有m個，占該基因全部堿基的比例為n，則該miRNA基因中胞嘧啶為個，該基因完成第4代復制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸為個。miRNA基因和miRNA在化學組成上的區別在于：。23．吸煙是肺癌、心腦血管疾病的重要誘因。研究表明，吸煙會改變相關基因表達調控。AhR是一種轉錄因子，當與煙草中的有毒物質多環芳烴（PAH）結合后被激活，引發后續相關基因表達，對生物起到一定的保護作用，調控機制如圖a所示。回答下列問題：（1）CYP1A1基因在表達過程中，游離在細胞質中的氨基酸通過運送到合成蛋白質的“生產線”。（2）當AhR被激活后與ARNT形成復合體，通過促進相關基因表達合成，將有毒物質代謝成中間體BPDE，進而去毒化并轉移出細胞。（3）AhRR蛋白可與AhR競爭性結合ARNT，研究發現，吸煙會改變AhRR基因的甲基化水平（見圖b），AhRR基因的堿基序列通常（填“會”或“不會”）因此發生改變。長期吸煙的人患肺癌的概率較高，其致病機理是，抑制AhR發揮調控功能，進而抑制對外來毒物的氧化代謝，導致肺癌。（4）根據以上信息，若機體吸入過多PAH，請提出相應的解毒思路：。24．如圖代表兩個核酸分子的一部分，請根據下圖回答問題：（1）圖中①鍵，它將DNA分子中的甲、乙兩鏈連接起來。DNA分子中，這種化學鍵只能分別在堿基A與T、G與C之間形成，從而形成了互補的堿基對。（2）如果比較黃瓜、家雞、狗的DNA分子，可以發現其組成堿基都是四種，但每種生物的DNA鏈上，堿基對的排列順序不同。這種堿基對的序列形成了每種生物獨特的（填“遺傳信息”或“遺傳密碼”）。（3）若以甲鏈為模板合成丙鏈，甲鏈上的堿基序列就轉變成丙鏈上堿基序列。這一過程叫（填“轉錄”或“翻譯”）。該過程主要在細胞內的進行。該過程完成后，丙鏈上②處的堿基應為。25．圖甲為基因對性狀的控制過程，圖乙表示細胞內合成某種酶的一個階段。據圖回答下列問題：（1）對細胞生物來講，基因是。圖甲中基因1和基因2（填“可以”或“不可以”）存在于同一細胞中。（2）圖乙中決定絲氨酸（Ser）的密碼子對應的DNA模板鏈上的三個堿基是5′﹣﹣3′。若Gly是該多肽的最后一個氨基酸，則該多肽的終止密碼是。（3）DNA甲基化若發生在圖甲中a過程的啟動部位，則會影響與該序列的識別與結合，進而抑制基因的表達。圖甲中基因1和基因2最終形成的蛋白質不同的根本原因是。（4）圖甲中若基因2不能表達，則人會患白化病，說明基因與性狀關系是。（5）某些病毒侵入宿主細胞后，在宿主細胞中，可發生與a相反的過程，該過程與b過程相比，特有的堿基互補配對方式是（模板鏈堿基在前，子鏈堿基在后）。

2025年菁優高考生物解密之遺傳的分子基礎參考答案與試題解析一．選擇題（共20小題）1．FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，從而提高了魚類的抗病能力。相關分析正確的是（）A．Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾 B．mRNA甲基化會影響其轉錄 C．mRNA甲基化會提高其穩定性 D．N基因表達會降低魚類抗病能力【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系．【答案】A【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達與表型發生可遺傳變化的現象，即不依賴于DNA序列的基因表達狀態與表型的改變。【解答】解：A、題意顯示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，說明Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾，A正確；B、mRNA甲基化會影響其翻譯過程，B錯誤；C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，說明mRNA甲基化會被Y蛋白識別而降解，其穩定性降低，C錯誤；D、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，此時mRNA翻譯的N蛋白質會提高魚類的抗病能力，D錯誤。故選：A。【點評】本題主要考查表觀遺傳的內容，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。2．miRNA是真核細胞中的一類單鏈非編碼RNA分子（即功能性RNA，從DNA轉錄而來但不能翻譯出蛋白質），它能抑制W蛋白質的合成，其形成與作用的機理如圖所示。下列相關敘述中，正確的是（）A．miRNA基因轉錄成miRNA的過程需要解旋酶的催化 B．miRNA形成過程的加工階段有RNA分子的磷酸二酯鍵斷裂 C．miRNA識別并結合到W基因mRNA上是因為兩者有相同堿基序列 D．miRNA﹣蛋白質復合物通過抑制W基因的轉錄進而抑制蛋白質的合成【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】B【分析】分析題圖：miRNA基因在細胞核中轉錄形成后進行加工，然后通過核孔進入細胞質，再加工后與W基因的mRNA結合形成復合物，進而阻礙W基因轉錄的mRNA翻譯。【解答】解：A、基因轉錄時RNA聚合酶與DNA結合，使DNA雙鏈解開，不需要解旋酶的催化，A錯誤；B、miRNA形成的過程中，在加工階段會修剪掉一部分的RNA片段（如圖中的圓點與分叉部分），RNA是由核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成，故在修剪過程中會有磷酸二酯鍵的斷裂，B正確；C、miRNA與mRNA的結合是通過堿基互補配對結合的，因此它們的堿基序列應該互補而不是相同，C錯誤；D、由圖可知，miRNA蛋白質復合物是抑制了W基因的翻譯，而不是轉錄，D錯誤。故選：B。【點評】本題結合圖解，考查遺傳信息轉錄和翻譯的過程，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及產物等基礎知識，能正確分析題圖，再結合所學的知識準確答題。3．莖腐病會嚴重影響玉米的產量。研究發現玉米中莖腐病抗性基因的啟動子區域甲基化和去甲基化受多種因素影響，甲基化程度增加會使該基因的表達程度降低，導致玉米容易感病。下列敘述正確的是（）A．啟動子區域一旦甲基化莖腐病抗性基因就無法進行表達 B．啟動子區域的甲基化會導致該基因的堿基序列發生改變 C．含莖腐病抗性基因的感病玉米易感病性狀是可以遺傳的 D．含莖腐病抗性基因的純合感病玉米自交后代一定是感病【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系．【答案】C【分析】甲基化是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉移到其他化合物的過程。可形成各種甲基化合物，或是對某些蛋白質或核酸等進行化學修飾形成甲基化產物。在生物系統內，甲基化是經酶催化的，這種甲基化涉及重金屬修飾、基因表達的調控、蛋白質功能的調節以及核糖核酸（RNA）加工。【解答】解：A、啟動子區域一旦甲基化，莖腐病抗性基因的表達程度降低，但不是無法進行表達，A錯誤；B、啟動子區域的甲基化不會導致該基因的堿基序列發生改變，B錯誤；C、含莖腐病抗性基因的感病玉米易感病性狀是由于基因甲基化導致的，可以遺傳給后代，C正確；D、含莖腐病抗性基因的純合感病玉米自交后代不一定是感病，因為該基因的表達受到甲基化程度的影響，D錯誤。故選：C。【點評】本題主要考查表觀遺傳的內容，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。4．有的植物具有“越冬記憶”，表現為春化作用，這是經典的染色質修飾介導環境信號響應的表觀遺傳調控范例。如在擬南芥中，長期的低溫會誘發染色質修飾因子多梳家族蛋白（P蛋白）介導開花抑制基因F沉默。經進一步研究發現，子代的“越冬記憶”來自母本，而非父本。下列說法正確的是（）A．表觀遺傳使基因的堿基序列發生改變，可傳遞給子代 B．P通過修飾染色質，可能使RNA聚合酶無法識別并結合F基因 C．未經低溫處理的擬南芥體內，F基因正常表達，促進植物開花 D．F基因“沉默”在卵細胞中得以維持并傳給子代，精細胞中缺失F基因【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系．【答案】B【分析】生物體內基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫做表觀遺傳。【解答】解：A、表觀遺傳不改變基因的堿基序列，可傳遞給子代，A錯誤；B、題干信息“長期的低溫會誘發染色質修飾因子多梳家族蛋白（P蛋白）介導開花抑制基因F沉默”，說明P通過修飾染色質，可能使RNA聚合酶無法識別并結合F基因，導致基因F沉默不表達，B正確；C、低溫處理的擬南芥，會導致開花抑制基因F沉默不表達，促進開花，而未經低溫處理的擬南芥體內，F基因正常表達，抑制植物開花，C錯誤；D、題干中“子代的‘越冬記憶’來自母本，而非父本”，說明F基因通過卵細胞傳遞給子代，子代中F基因“沉默”的關閉狀態會被重新激活，導致下一代種子產生的幼苗不能開花，下代又要經歷一個冬天，再在春季開花，故F基因“沉默”狀態在子代不能維持，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查表觀遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。5．某噬菌體DNA分子是雙鏈環狀，如圖1所示。用32P標記的大腸桿菌培養噬菌體一段時間，結果出現圖2所示兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關敘述錯誤的是（）A．DNA復制時只用a鏈做模板，b鏈不做模板 B．該DNA分子復制時需要解旋酶、DNA聚合酶的參與 C．圖2中Ⅰ的出現證明了DNA復制方式是半保留復制 D．若Ⅰ和Ⅱ類型DNA分子數量比為1：15，說明該DNA復制5次【考點】DNA分子的復制過程；噬菌體侵染細菌實驗．【專題】模式圖；DNA分子結構和復制．【答案】A【分析】根據題意和圖示分析可知：圖2中Ⅰ類型的DNA表明一條鏈含32P標記，一條鏈不含；而Ⅱ兩種類型的DNA表明兩條鏈都含32P標記。【解答】解：A、DNA復制時a鏈、b鏈都能做模板，A錯誤；B、DNA復制時需要解旋酶將氫鍵斷裂，需要DNA聚合酶合成子鏈，B正確；C、Ⅰ的一條鏈沒有放射性表示來自親本，一條鏈有放射性表示重新合成的，說明DNA復制方式是半保留復制，C正確；D、DNA是半保留復制方式，不管復制幾次，一個親本DNA的兩條鏈分配到2個子DNA中，故Ⅰ和Ⅱ類型DNA分子數量比為1：15即2：30，共計32個DNA分子，25＝32，說明該DNA復制5次，D正確。故選：A。【點評】本題考查DNA分子結構和復制的相關知識，要求考生識記DNA分子的結構，識記DNA復制的過程，識記DNA復制的相關計算，并結合所學知識判斷各選項，難度適中。6．科學家發現如果RNA聚合酶運行過快會導致與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷，引發細胞癌變。一種特殊酶類RECQL5可以吸附在RNA聚合酶上減緩其運行速度，扮演“剎車”的角色，從而抑制癌癥發生。下列敘述正確的是（）A．RNA聚合酶識別并結合基因上的起始密碼子，驅動轉錄 B．神經元細胞中，核基因在復制的同時還可以進行轉錄 C．兩種酶“撞車”可能會導致正常基因突變為原癌基因 D．RECQL5與RNA聚合酶結合會減慢細胞內蛋白質合成速率【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；細胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】1、DNA復制過程中需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，轉錄過程中需要RNA聚合酶的參與。RNA聚合酶能與DNA聚合酶相“撞車”，說明二者催化的生理過程同時進行，即轉錄和DNA復制同時進行。2、基因表達包括轉錄和翻譯過程。轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，需要條件是模板（DNA的一條鏈）、原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，需要條件是，模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。【解答】解：A、RNA聚合酶識別并結合基因上的啟動子，驅動轉錄，起始密碼子在mRNA上，A錯誤；B、神經元細胞高度分化，不分裂，不進行核基因的復制，B錯誤；C、“撞車”引發的DNA折斷而引起細胞癌變，說明可能損傷了DNA鏈上的原癌基因和抑癌基因，導致分裂失控出現無限增殖，正常基因與原癌基因差異較大，一般不會突變為原癌基因，C錯誤；D、基因表達包括轉錄和翻譯兩個階段，RNA聚合酶可以催化轉錄過程，RECQL5可以與RNA聚合酶結合，減慢RNA的合成速度，導致翻譯速度減慢，從而減慢細胞內蛋白質合成的速率，D正確。故選：D。【點評】本題考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、條件及產物等基礎知識，能正確分析題文，再結合所學的知識準確答題。7．《自然》發布了一項突破性的研究，接受單次表觀遺傳編輯療法的實驗小鼠，其體內與心血管疾病相關的PCSK9基因被長效抑制，達到與傳統基因編輯相當的基因沉默效果，但不會造成DNA斷裂。進一步研究發現切除小鼠部分肝臟后，再生肝臟細胞內PCSK9基因仍然沉默，且其甲基化程度不變。下列說法錯誤的是（）A．該療法可以在不改變DNA序列的前提下改變與疾病相關基因的表達 B．與傳統基因編輯不同，該療法中不會造成磷酸二酯鍵的斷裂 C．基因被抑制的原因是甲基化導致RNA聚合酶不能與起始密碼子結合 D．小鼠肝臟中的表觀遺傳編輯具有遺傳性，可傳至下一代細胞【考點】表觀遺傳；遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】信息轉化法；遺傳信息的轉錄和翻譯；基因與性狀關系．【答案】C【分析】表觀遺傳：指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。【解答】解：A、表觀遺傳不會改變DNA的堿基序列，該療法可以在不改變DNA序列的前提下改變與疾病相關基因的表達，A正確；B、與傳統基因編輯不同，該療法不會造成DNA斷裂，不會造成磷酸二酯鍵的斷裂，B正確；C、基因被抑制的原因是甲基化導致RNA聚合酶不能與啟動子結合，從而抑制轉錄過程，C錯誤；D、表觀遺傳可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型，因此小鼠肝臟中的表觀遺傳編輯具有遺傳性，可傳至下一代細胞，D正確。故選：C。【點評】本題考查表觀遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。8．增強子是DNA上一小段可與特定蛋白質（轉錄因子）結合的序列，可增強一個或多個基因的轉錄水平（如圖），某些增強子活性具有組織特異性。相關推測合理的是（）A．增強子具有特定的堿基序列，可與啟動子互補配對 B．A酶為RNA聚合酶或DNA聚合酶 C．由圖推測，增強子不一定接近所要作用的基因 D．核糖體蛋白基因的增強子只有在內分泌細胞中才有活性【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】C【分析】增強子是DNA上一小段可與蛋白質結合的區域，與特定蛋白質結合后，會加強基因的轉錄作用。RNA是在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉錄。【解答】解：A、由圖可知，增強子是DNA上一小段可與特定蛋白質結合的序列，并不與啟動子進行結合，因此不與啟動子互補配對，A錯誤；B、A酶與啟動子結合，為RNA聚合酶，B錯誤；C、增強子是DNA上一小段可與特定蛋白質（轉錄因子）結合的序列，可增強一個或多個基因的轉錄水平，即增強子不一定接近所要作用的基因，C正確；D、核糖體是合成蛋白質的場所，幾乎所有的細胞都需要合成蛋白質，可見，核糖體蛋白基因的增強子不只有在內分泌細胞中才有活性，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及產物等基礎知識，能正確分析題圖和題文，再結合所學的知識準確答題。9．如圖所示為大腸桿菌乳糖操縱子模型。結構基因表達的相關酶有利于大腸桿菌利用乳糖。當阻遏物結合到DNA上，結構基因不表達。在培養基中無乳糖時，結構基因幾乎不表達；當培養基中含有乳糖時，結構基因能夠表達。其調控機制如圖所示，相關敘述正確的是（）A．該模型中阻遏物在翻譯水平上調控結構基因的表達 B．培養基中無乳糖時，mRNAⅠ也會翻譯出蛋白質 C．培養基中含有乳糖時，乳糖與阻遏物結合在DNA上 D．圖中mRNAⅡ的a端為5'端，其上含有多個啟動子【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】B【分析】1、轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。（轉錄以基因為單位進行）轉錄的場所主要在細胞核，部分線粒體和葉綠體。2、密碼子：mRNA上三個連續的堿基決定一個氨基酸，稱作密碼子。每種氨基酸都有一個或多個相對應的密碼子，每種密碼子不一定有相對應的氨基酸，如終止密碼子沒有相對應的氨基酸。【解答】解：A、該模型中阻遏物在轉錄水平上調控結構基因的表達，阻遏物的存在阻止了轉錄過程的進行，A錯誤；B、培養基中無乳糖時，mRNAI也會翻譯出蛋白質，指導合成的阻遏物與結構基因的調控部位結合，阻止了結構基因的表達，B正確；C、培養基中含有乳糖時，乳糖與阻遏物結合，導致阻遏物構象改變脫離原來結合的DNA，進而使結構基因得以表達，C錯誤；D、圖中mRNAⅡ的a端為5'端，其上含有多個起始密碼子，因而能翻譯出多個多肽鏈，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查學生從題中獲取乳糖操縱子的基本信息，并結合所學遺傳信息的轉錄和翻譯做出正確判斷，屬于理解和應用層次的內容，難度適中。10．某制藥公司研制了一種新型抑菌劑，將此抑菌劑加到實驗室的人體外蛋白質合成體系中，其中序列為5′﹣AUGUUUCUAGUUUAA﹣3′的mRNA可翻譯產生一個二肽（AUG是起始密碼子，UAA是終止密碼子），推測此抑菌劑的作用機制是（）A．使核糖體與mRNA無法結合 B．干擾tRNA中的反密碼子與密碼子的堿基互補配對 C．阻止核糖體在mRNA上的移動 D．作用在終止密碼子上提前終止翻譯【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】C【分析】翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產生多肽鏈。多肽鏈經過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質。【解答】解：由題意可知，序列為5′﹣AUGUUUCUAGUUUAA﹣3′的mRNA可翻譯產生一個二肽，說明核糖體可以與mRNA結合，且tRNA中的反密碼子與密碼子的堿基互補配對，若作用在終止密碼子上提前終止翻譯不應該產生二肽，ABD錯誤，C正確。故選：C。【點評】本題考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件及產物等基礎知識，掌握密碼子的概念、種類及特點，能結合題中和圖中信息準確判斷各選項。11．小鼠常染色體上的A基因與生長發育有關，其無法表達會造成小鼠個體瘦小。A基因的表達受其前端P序列的影響（如圖）。研究人員用正常雌鼠（AA）與瘦小雄鼠（aa）雜交，F1全表現為個體瘦小。下列敘述正確的是（）A．P序列甲基化使堿基序列發生改變從而影響后代表型的現象屬于表觀遺傳 B．上述實驗結果說明基因可通過控制酶的合成來控制小鼠的性狀 C．上述實驗結果可能是卵細胞中A基因前端的P序列甲基化造成的 D．F1雌雄小鼠相互交配，F2出現瘦小小鼠的原因均是A基因前端的P序列甲基化【考點】表觀遺傳．【專題】概念圖；基因與性狀關系．【答案】C【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。【解答】解：A、P序列甲基化會影響A基因的表達，進而影響后代表型，該現象屬于表觀遺傳，該現象不影響堿基序列，A錯誤；B、P序列甲基化后導致A基因無法表達，小鼠個體瘦小，但不能確定基因通過直接途徑還是間接途徑控制小鼠的性狀，B錯誤；C、研究人員用正常雌鼠（AA）與瘦小雄鼠（aa）雜交，F1的基因型為Aa，全表現為個體瘦小，說明F1中的A基因不表達，A基因來自雌鼠，所以可能是卵細胞中A基因前端的P序列甲基化造成的，C正確；D、F1雌雄小鼠相互交配，產生的F2中雌雄小鼠的基因型有AA、Aa、aa，F2出現瘦小小鼠的原因有的是不含A基因，有的是A基因前端的P序列甲基化，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查表觀遺傳的相關知識，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力。12．某二倍體雄性動物個體中E、e和F、f兩對核基因獨立遺傳，其中基因F由1500個堿基對組成，其中胸腺嘧啶有400個。該雄性動物的一個精原細胞在培養基中連續分裂兩次。下列敘述正確的是（）A．若該細胞進行減數分裂，則基因F在復制中共需要1100個鳥嘌呤脫氧核苷酸 B．基因E、e和F、f復制過程與染色體復制是分別獨立進行的 C．兩對基因的分離以及受精時的自由組合互不干擾 D．基因E和F所在的DNA分子中堿基對A﹣T與G﹣C具有不同的形狀和直徑【考點】DNA分子的復制過程；細胞的減數分裂；受精作用．【專題】正推法；減數分裂；DNA分子結構和復制．【答案】A【分析】雙鏈DNA分子中腺嘌呤的總數等于胸腺嘧啶的總數，鳥嘌呤的總數等于胞嘧啶的總數，且嘌呤和嘧啶配對后具有相同的形狀和直徑，由此沃森和克里克提出堿基之間的互補配對方式是：A與T配對，C與G配對。【解答】解：A、若該細胞進行減數分裂，DNA復制一次，由于基因F由1500個堿基對組成，其中胸腺嘧啶有400個，則A也為400，G＝C＝1100，故若該細胞進行減數分裂，則基因F在復制中共需要1100個鳥嘌呤脫氧核苷酸，A正確；B、基因E、e和F、f位于染色體上，故基因E、e和F、f復制過程與染色體復制是同步進行的，B錯誤；C、受精時發生的是雌雄配子的隨機結合，自由組合發生在形成配子的過程中，C錯誤；D、基因E和F所在的DNA分子中堿基對A﹣T與G﹣C具有相同的形狀和直徑，這樣組成的DNA分子具有恒定的直徑，D錯誤。故選：A。【點評】本題主要考查DNA分子結構、DNA復制、減數分裂的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點、把握知識間內在聯系的能力，能夠運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。13．載脂蛋白的基因序列在人體不同組織細胞中是相同的，但其表達產物有差異。如在肝細胞中，產物為含4536個氨基酸殘基的apB﹣100；在腸細胞中，產物為含2152個氨基酸殘基的apoB﹣48，其原因是mRNA上將第2153位的谷氨酰胺的密碼子CAA轉變為終止密碼子UAA。下列敘述正確的是（）A．apoB﹣48的產生是基因突變的結果 B．載脂蛋白apB﹣100的結構比apoB﹣48更加復雜 C．載脂蛋白基因在肝和腸細胞核中最初轉錄出的RNA序列相同 D．載脂蛋白基因兩種產物的不同體現了基因的選擇性表達【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】C【分析】題意分析，載脂蛋白的基因序列在肝、腸組織細胞中是相同的，但表達產物不同，這是在轉錄水平上進行調控的結果，即由載脂蛋白基因轉錄形成的前體mRNA經過加工后，所形成的成熟的mRNA不同導致的。【解答】解：A、在腸細胞中，apoB﹣48的產生，是由于載脂蛋白基因轉錄形成的前體mRNA在加工為成熟的mRNA的過程中發生了堿基的替換，不屬于基因突變，A錯誤；B、蛋白質結構多樣性與氨基酸殘基數、排列順序和種類以及形成的空間結構有關，無法從單一的氨基酸殘基數判斷其結構的復雜度，B錯誤；C、載脂蛋白的基因序列在肝、腸組織細胞中是相同的，因此載脂蛋白基因在肝和腸細胞核中轉錄出的前體RNA序列相同，C正確；D、載脂蛋白的基因序列在肝、腸組織細胞中是相同的，載脂蛋白基因兩種產物的不同是在轉錄形成mRNA的過程中進行不同的調控導致的，不能體現基因的選擇性表達，D錯誤。故選：C。【點評】本題是對遺傳信息轉錄和翻譯的考查，難度不大，考生需具備對題干信息的理解和分析能力。14．支原體肺炎的致病機制是支原體吸附在呼吸道上皮細胞表面，引起局部組織損傷。下表顯示四種不同抗感染藥物的作用機制，如圖為支原體結構模式圖。下列敘述正確的是（）抗感染藥物作用機制阿奇霉素阻止核糖體形成利福平抑制RNA聚合酶活性青霉素破壞原核生物細胞壁環丙沙星抑制DNA復制A．阿奇霉素可能通過抑制支原體核仁的功能阻止其核糖體形成 B．利福平可通過抑制翻譯過程阻礙支原體在呼吸道上皮細胞中增殖 C．四種抗感染藥物中青霉素治療支原體肺炎的效果最差 D．環丙沙星通過抑制DNA復制阻滯支原體的無絲分裂【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；原核細胞和真核細胞的形態和結構的異同．【專題】數據表格；模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】C【分析】1、轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。2、翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。【解答】解：A、由圖可知，支原體屬原核生物，沒有核仁，A錯誤；B、支原體只是吸附在呼吸道上皮細胞表面，不會進入其內部增殖，且利福平抑制轉錄過程，B錯誤；C、青霉素的作用是破壞原核生物的細胞壁，支原體沒有細胞壁，故青霉素治療支原體肺炎的效果最差，C正確；D、有絲分裂、無絲分裂和減數分裂都是真核細胞的分裂形式，支原體屬原核生物，不會進行無絲分裂，D錯誤。故選：C。【點評】本題結合表格和支原體的模式圖，綜合考查基因控制蛋白質合成的相關知識，意在考查學生分析表格提取有效信息的能力；能理解所學知識的要點，綜合運用所學知識分析問題的能力。15．放射治療后癌組織中特定基因發生DNA甲基化，導致基因的表達變化，使治療效果不理想。已知有些甲基化轉移酶DNMT可精準地給DNA添加甲基化修飾。現檢測放射治療前、中、后三個時期的癌組織中DNMT的相對表達量分別為0.1、0.6、0.18。下列敘述正確的是（）A．甲基化轉移酶DNMT會改變DNA的堿基序列 B．使用DNMT的抑制劑可能降低癌細胞的放射耐受性 C．甲基化會使RNA聚合酶結合起始密碼子的過程受到干擾 D．通過對某基因添加甲基化修飾，可以提高該基因表達量【考點】表觀遺傳；遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】正推法；基因與性狀關系．【答案】B【分析】表觀遺傳是指細胞內基因序列沒有改變，但發生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達發生可遺傳變化的現象。表型模擬是指由環境條件的改變所引起的表型改變，類似于某基因型改變引起的表型變化的現象。【解答】解：A、甲基化的過程不改變生物體基因的堿基序列，A錯誤；B、由題干信息可知，放射治療后癌組織中特定基因發生DNA甲基化，影響放射性治療耐受性，又因為甲基化轉移酶DNMT可精準地給DNA添加甲基化修飾，在放射性治療中DNMT相對表達量最大，故使用DNMT抑制劑可以降低癌細胞的甲基化程度，從而降低癌細胞的放射耐受性，B正確；C、RNA聚合酶識別并結合啟動子區域，C錯誤；D、基因被甲基化后，會抑制基因的表達，D錯誤。故選：B。【點評】本題主要考查表觀遺傳的內容，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。16．某個基因的啟動子區域的一些堿基被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．DNA發生的甲基化修飾有可能遺傳給后代 B．啟動子區域的甲基化可能會影響細胞的分化 C．抑癌基因的甲基化有可能導致細胞發生癌變 D．染色體的組蛋白發生甲基化不影響基因表達【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】D【分析】1、表觀遺傳：指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。2、從圖中可以看出，基因包括啟動子、轉錄區域、終止子等部分，啟動子和轉錄區域為基因中不同的區段，基因啟動子區域被甲基化后，會抑制該基因的轉錄。【解答】解：A、DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型，A正確；B、啟動子區域的甲基化抑制了基因的表達，進而對表型產生影響，可能會影響細胞的分化，B正確；C、抑癌基因會抑制細胞不正常的分裂，抑癌基因的甲基化有可能導致細胞發生癌變，C正確；D、染色體的組蛋白發生甲基化也屬于表觀遺傳，會影響基因的表達，D錯誤。故選：D。【點評】本題主要考查表觀遺傳的相關知識，要求考生能夠結合所學知識準確判斷各選項，屬于識記和理解層次的考查。17．皖西大白鵝以早期生長速長快，肉質細嫩鮮美，特別是羽絨產量高、且絨品質優而遠近聞名。皖西大白鵝產蛋后，由雌鵝負責孵蛋，孵蛋期間進食少。下列敘述正確的是（）A．皖西大白鵝的核酸、多糖和蛋白質合成過程中都有堿基互補配對，且方式完全相同 B．皖西大白鵝蛋的卵清蛋白以蛋白質纖維為基本骨架，N元素的質量低于C元素 C．皖西大白鵝蛋孵化時不同細胞中的DNA、mRNA和蛋白質種類相同 D．皖西大白鵝雌鵝孵蛋期間會消耗體內脂肪以供能【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；生物大分子以碳鏈為骨架；細胞的分化．【專題】糖類脂質的種類和作用；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】D【分析】糖類是主要的能源物質，脂肪是良好的儲能物質，細胞中的糖類和脂質是可以相互轉化的。血液中的葡萄糖除供細胞利用外，多余的部分可以合成糖原儲存起來；如果葡萄糖還有富余，就可以轉變成脂肪和某些氨基酸。糖類在供應充足的情況下，可以大量轉化為脂肪；而脂肪一般只在糖類代謝發生障礙，引起供能不足時，才會分解供能，而且不能大量轉化為糖類。【解答】解：A、多糖合成過程中沒有堿基互補配對，且核酸的形成與蛋白質形成堿基配對方式不完全相同，A錯誤；B、皖西大白鵝蛋的卵清蛋白以氨基酸為基本骨架，N元素的質量低于C元素，B錯誤；C、皖西大白鵝蛋孵化時不同細胞都是受精卵經過有絲分裂而來，遺傳物質DNA相同，mRNA和蛋白質種類不完全相同，C錯誤；D、脂肪是良好的儲能物質，孵蛋期間不進食，主要靠消耗體內脂肪以供能，D正確。故選：D。【點評】本題考查基因表達和細胞中化合物的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力、運用所學知識綜合分析問題的能力。18．小鼠毛色受一對等位基因Avy和a控制，Avy為顯性基因，表現黃色，a為隱性基因，表現黑色。研究發現，Avy基因前端有一段特殊堿基序列決定著該基因的表達水平，這段序列具有多個可發生DNA甲基化的位點，其甲基化程度越高，Avy表達受到的抑制越明顯。下列相關敘述錯誤的是（）A．雜合子小鼠的基因型相同，表型不一定相同 B．Avy基因甲基化可能導致RNA聚合酶不能結合到DNA分子上 C．雜合子小鼠Avy基因堿基序列甲基化程度越高，體毛的顏色就越淺 D．Avy基因甲基化模式可以傳給子代細胞，使基因表達和表型發生可遺傳變化【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系．【答案】C【分析】結合題意可知，小鼠毛色的改變是因為Avy基因的前端有一段影響，Avy基因表達的特殊的堿基序列被甲基化。發生在基因或基因前端的甲基化修飾均導致相關基因的表達受到抑制，進而影響性狀。甲基化程度越高，Avy基因的表達受到抑制越明顯。【解答】解：A、雜合子小鼠的基因型（Avya）相同，但由于Avy基因被甲基化，甲基化程度越高，Avy表達受到的抑制越明顯，因此即使雜合子小鼠的基因型相同，表型也不一定相同，A正確；B、該DNA甲基化修飾可能導致RNA聚合酶不能結合到DNA分子上，導致轉錄過程受到抑制，B正確；C、Avy為顯性基因，表現黃色，a為隱性基因，表現黑色，雜合子小鼠Avy基因堿基序列甲基化程度越高，體毛的顏色就越深，C錯誤；D、子一代小鼠的甲基化修飾可以遺傳給后代，因此Avy基因甲基化模式可以傳給子代細胞，使基因表達和表型發生可遺傳變化，D正確。故選：C。【點評】本題主要考查表觀遺傳的內容，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。19．青蒿素是一種脂質類藥物，主要用于治療瘧疾，如圖為黃花蒿產生青蒿素的代謝過程。下列相關敘述正確的是（）A．過程①需要DNA聚合酶催化 B．過程②中的每種tRNA可以轉運一種或多種氨基酸 C．過程①中有氫鍵的斷裂和形成，過程②中沒有 D．抑制SQS基因表達是提高青蒿素產量途徑之一【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】D【分析】分析題圖：圖中①是轉錄過程、②是翻譯過程。【解答】解：A、圖中①是轉錄過程，過程①需要RNA聚合酶催化，A錯誤；B、每種tRNA只能轉運一種氨基酸，B錯誤；C、過程①中有氫鍵的斷裂和形成，②是翻譯過程，存在密碼子和反密碼子的相互識別，過程②中也有氫鍵的斷裂和形成，C錯誤；D、由圖可知，FPP能轉化形成青蒿素，而SQS基因表達形成的酶3能促進FPP形成其他化合物，因此促進FPP合成酶基因表達、抑制SQS基因表達可提高青蒿素的產量，D正確。故選：D。【點評】本題結合圖解，考查基因表達、基因、蛋白質和性狀的關系等知識，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯而過程，能正確分析題圖，從中提取有效信息準確答題。20．DNA分子中的胞嘧啶結合一個甲基基團的過程稱為DNA甲基化。細胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點，使其全甲基化，如圖所示。下列敘述正確的是（）A．DNA甲基化通過改變基因的堿基序列引起表觀遺傳 B．DNA甲基化能引起生物性狀的改變，但不能遺傳給后代 C．從頭甲基化酶與維持甲基化酶功能不同，體現了酶具有專業性 D．從頭甲基化酶能作用于全甲基化DNA復制一次所形成的子代DNA【考點】表觀遺傳．【專題】模式圖；基因與性狀關系．【答案】C【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【解答】解：A、DNA甲基化后堿基序列不會發生改變，A錯誤；B、DNA甲基化能引起生物性狀的改變，是表觀遺傳，能遺傳給后代，B錯誤；C、由圖可知，從頭甲基化酶與維持甲基化酶作用于不同的化學反應，功能不同，體現了酶具有專業性，C正確；D、據題意可知，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化，DNA復制是半保留方式，而全甲基化的DNA復制一次所形成的子代DNA是半甲基化，因此從頭甲基化酶不能作用于全甲基化的DNA復制一次所形成的子代DNA，D錯誤。故選：C。【點評】本題主要考查表觀遺傳等相關知識點，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。二．解答題（共5小題）21．空間轉錄組技術旨在對細胞的基因表達進行定量測量，同時提供細胞在組織空間的具體位置信息。該技術設計了一種標簽TIVA﹣tag（包括一段尿嘧啶序列和蛋白質），該標簽進入活細胞后與mRNA的腺嘌呤序列尾（真核細胞mRNA均具有）結合得到產物TIVA﹣tag﹣mRNA，回收并純化該產物之后，將mRNA洗脫下來用于轉錄組分析。回答下列問題：（1）細胞中基因轉錄成mRNA需要RNA聚合酶（酶）參與催化，與翻譯相比，轉錄中特有的堿基配對方式是T﹣A。（2）TIVA﹣tag與ATP含有的五碳糖相同（填“相同”或“不同”）。上述過程沒有涉及到磷酸二酯鍵的形成和斷裂，判斷依據是TIVA﹣tag與mRNA的腺嘌呤序列尾結合形成的是氫鍵，洗脫斷裂的也是氫鍵，不涉及磷酸二酯鍵的形成和斷裂。（3）空間轉錄組技術可獲得特定活細胞中全部編碼蛋白質的基因表達信息，原因是可測定特定活細胞在某一功能狀態下轉錄出來的所有mRNA。腫瘤的異質性是指腫瘤在生長過程中，經多次分裂導致細胞出現基因、生物學方面的改變，導致腫瘤的生長速度、對藥物的敏感性等方面存在差異。空間轉錄組技術能夠直接觀測到不同組織區域基因表達的情況，因此非常適用于腫瘤組織的異質性研究。【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】（1）RNA聚合酶T﹣A（2）相同TIVA﹣tag與mRNA的腺嘌呤序列尾結合形成的是氫鍵，洗脫斷裂的也是氫鍵，不涉及磷酸二酯鍵的形成和斷裂（3）可測定特定活細胞在某一功能狀態下轉錄出來的所有mRNA不同組織區域基因表達的情況【分析】轉錄是在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。【解答】解：（1）轉錄需要RNA聚合酶參與催化。翻譯過程中的堿基互補配對原則為A﹣U、G﹣C，而轉錄涉及的堿基互補配對原則是A﹣U、G﹣C、T﹣A。（2）TIVA﹣tag與ATP都含有核糖。TIVA﹣tag與mRNA的腺嘌呤序列尾結合形成的是氫鍵，洗脫斷裂的也是氫鍵，不涉及磷酸二酯鍵的形成和斷裂。（3）空間轉錄組技術可測定特定細胞在某一功能狀態下轉錄出來的所有mRNA，即可獲得特定活細胞中全部編碼蛋白質的基因表達信息。異質性是惡性腫瘤的主要特征之一，與癌癥的發生發展、轉移侵襲以及預后治療等密切相關。空間轉錄組技術能夠直接觀測到不同組織區域基因表達的異質性情況，因此非常適用于腫瘤組織的異質性研究。故答案為：（1）RNA聚合酶T﹣A（2）相同TIVA﹣tag與mRNA的腺嘌呤序列尾結合形成的是氫鍵，洗脫斷裂的也是氫鍵，不涉及磷酸二酯鍵的形成和斷裂（3）可測定特定活細胞在某一功能狀態下轉錄出來的所有mRNA不同組織區域基因表達的情況【點評】本題考查遺傳信息的轉錄和翻譯，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。22．RNA干擾（RNAi）主要是對mRNA進行干擾，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內源DNA編碼產生，其可與目標mRNA配對，影響核糖體的移動，作用過程如圖1；siRNA主要來源于外來生物，例如寄生在宿主體內的病毒會產生異源雙鏈RNA（dsRNA），dsRNA經過酶2的加工后成為siRNA，可引起基因沉默，作用過程如圖2。回答下列問題：（1）有科學家將能引起RNA干擾的dsRNA的兩條單鏈分別注入細胞，結果卻沒有引起RNA干擾現象，最可能的原因是酶2具有專一性，只能識別并切割異源雙鏈RNA（dsRNA）。（2）過程③中miRNA可與目標mRNA配對，進而會導致翻譯終止。過程④復合體2能使目標mRNA水解，而不能水解其他mRNA，原因是復合體2中的RNA可以與目標RNA之間堿基互補配對，但不可以與其他mRNA的堿基互補配對。（3）若miRNA基因中，腺嘌呤有m個，占該基因全部堿基的比例為n，則該miRNA基因中胞嘧啶為m（﹣1）個，該基因完成第4代復制所需的腺嘌呤脫氧核苷酸為8m個。miRNA基因和miRNA在化學組成上的區別在于：miRNA基因中含有脫氧核糖和胸腺嘧啶，miRNA中含有核糖和尿嘧啶。【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】（1）酶2具有專一性，只能識別并切割異源雙鏈RNA（dsRNA）（2）翻譯；復合體2中的RNA可以與目標RNA之間堿基互補配對，但不可以與其他mRNA的堿基互補配對（3）m（﹣1）；8mmiRNA基因中含有脫氧核糖和胸腺嘧啶，miRNA中含有核糖和尿嘧啶【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程。基因表達產物通常是蛋白質，所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，場所在核糖體。【解答】解：（1）酶2具有專一性，只能識別并切割異源雙鏈RNA（dsRNA），因此將能引起RNA干擾的dsRNA的兩條單鏈分別注入細胞，結果卻沒有引起RNA干擾現象。（2）mRNA是翻譯的模板，miRNA可與目標mRNA配對，進而會導致翻譯停止；復合體2中的RNA可以與目標RNA之間堿基互補配對，但不可以與其他mRNA的堿基互補配對，因此過程④復合體2能使目標mRNA水解，而不能水解其他mRNA。（3）腺嘌呤有m個，占該基因全部堿基的比例為n，因此該基因的堿基總數為m÷n，基因為一段DNA，DNA中A＝T，G＝C，A+C＝T+G＝50%，因此C的數目為（m÷n）﹣m＝m（﹣1）；第3代復制完的DNA有8個，因此第4次復制時需要合成8個DNA，所需的腺嘌呤脫氧核苷酸為8m；miRNA基因是DNA，其中含有脫氧核糖和胸腺嘧啶，miRNA中含有核糖和尿嘧啶。故答案為：（1）酶2具有專一性，只能識別并切割異源雙鏈RNA（dsRNA）（2）翻譯；復合體2中的RNA可以與目標RNA之間堿基互補配對，但不可以與其他mRNA的堿基互補配對（3）m（﹣1）；8mmiRNA基因中含有脫氧核糖和胸腺嘧啶，miRNA中含有核糖和尿嘧啶【點評】本題主要考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生能結合所學知識準確答題。23．吸煙是肺癌、心腦血管疾病的重要誘因。研究表明，吸煙會改變相關基因表達調控。AhR是一種轉錄因子，當與煙草中的有毒物質多環芳烴（PAH）結合后被激活，引發后續相關基因表達，對生物起到一定的保護作用，調控機制如圖a所示。回答下列問題：（1）CYP1A1基因在表達過程中，游離在細胞質中的氨基酸通過tRNA運送到合成蛋白質的“生產線”。（2）當AhR被激活后與ARNT形成復合體，通過促進相關基因表達合成CYP1A1，將有毒物質代謝成中間體BPDE，進而去毒化并轉移出細胞。（3）AhRR蛋白可與AhR競爭性結合ARNT，研究發現，吸煙會改變AhRR基因的甲基化水平（見圖b），AhRR基因的堿基序列通常不會（填“會”或“不會”）因此發生改變。長期吸煙的人患肺癌的概率較高，其致病機理是長期吸煙會降低AhRR基因甲基化水平，促進AhRR基因的表達（或答“合成更多AhRR蛋白”），與AhR競爭結合ARNT，抑制AhR發揮調控功能，進而抑制對外來毒物的氧化代謝，導致肺癌。（4）根據以上信息，若機體吸入過多PAH，請提出相應的解毒思路：增大AhR蛋白含量（或促進CYP1A1基因表達或抑制AhRR基因的表達或提高AhRR基因的甲基化或減少AhRR的含量）。【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；細胞的癌變的原因及特征．【專題】圖文信息類簡答題；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】（1）tRNA（2）CYP1A1（3）不會長期吸煙會降低AhRR基因甲基化水平，促進AhRR基因的表達（或答“合成更多AhRR蛋白”），與AhR競爭結合ARNT（4）增大AhR蛋白含量（或促進CYP1A1基因表達或抑制AhRR基因的表達或提高AhRR基因的甲基化或減少AhRR的含量）【分析】1、AhR（本質為蛋白質）是一種轉錄因子，無活性時位于細胞質基質，當與有毒化學物質結合后，會被激活進入細胞核，調控相關基因轉錄，使機體對外來毒物的氧化代謝增強，對生物起到一定的保護作用；2、DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。基因的甲基化會導致相關基因的轉錄活性下降，因此會降低基因的轉錄水平，因此mRNA檢測可判斷AHRR基因的甲基化程度。【解答】解：（1）蛋白質的合成場所是核糖體，原料是氨基酸，通過tRNA將細胞質中的氨基酸運送到合成蛋白質的“生產線”。（2）當AhR被激活后與ARNT形成復合體，通過促進相關基因表達合成CYP1A1，將有毒物質代謝成中間體BPDE，進而去毒化并轉移出細胞。（3）DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。因此吸煙會改變AhRR基因的甲基化水平，但AhRR基因的堿基序列通常不會因此發生改變；長期吸煙的人患肺癌的概率較高，其致病機理是長期吸煙會降低AhRR基因甲基化水平，促進AhRR基因的表達，與AhR競爭結合ARNT，抑制AhR發揮調控功能，進而抑制對外來毒物的氧化代謝，導致肺癌。（4）若機體吸入過多PAH，可通過增大AhR蛋白含量或促進CYP1A1基因表達或抑制AhRR基因的表達或提高AhRR基因的甲基化或減少AhRR的含量等來解毒。故答案為：（1）tRNA（2）CYP1A1（3）不會長期吸煙會降低AhRR基因甲基化水平，促進AhRR基因的表達（或答“合成更多AhRR蛋白”），與AhR競爭結合ARNT（4）增大AhR蛋白含量（或促進CYP1A1基因表達或抑制AhRR基因的表達或提高AhRR基因的甲基化或減少AhRR的含量）【點評】本題主要考查遺傳信息的轉錄和翻譯、表觀遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力，能夠運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。24．如圖代表兩個核酸分子的一部分，請根據下圖回答問題：（1）圖中①氫鍵，它將DNA分子中的甲、乙兩鏈連接起來。DNA分子中，這種化學鍵只能分別在堿基A與T、G與C之間形成，從而形成了互補的堿基對。（2）如果比較黃瓜、家雞、狗的DNA分子，可以發現其組成堿基都是四種，但每種生物的DNA鏈上，堿基對的排列順序不同。這種堿基對的序列形成了每種生物獨特的遺傳信息（填“遺傳信息”或“遺傳密碼”）。（3）若以甲鏈為模板合成丙鏈，甲鏈上的堿基序列就轉變成丙鏈上堿基序列。這一過程叫轉錄（填“轉錄”或“翻譯”）。該過程主要在細胞內的細胞核進行。該過程完成后，丙鏈上②處的堿基應為U。【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；DNA的結構層次及特點．【專題】蛋白質核酸的結構與功能；DNA分子結構和復制．【答案】（1）氫（2）遺傳信息（3）轉錄細胞核U【分析】DNA雙螺旋結構的主要特點：（1）DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。（2）DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規律：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則。【解答】解：（1）堿基對之間通過氫鍵連接，A和T之間有兩個氫鍵，C和G之間有三個氫鍵。（2）DNA分子中，堿基對的排列順序構成了生物的遺傳信息。（3）以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程稱為轉錄，通過轉錄使RNA攜帶了遺傳信息。轉錄發生在存在DNA的部位，主要發生在細胞核中。以甲鏈為模板，在轉錄過程中遵循堿基互補配對原則，A和U配對。故答案為：（1）氫（2）遺傳信息（3）轉錄細胞核U【點評】本題考查DNA的結構和轉錄的相關信息，要求學生熟記DNA分子結構，能判斷出圖中各部分的名字，完成作答。25．圖甲為基因對性狀的控制過程，圖乙表示細胞內合成某種酶的一個階段。據圖回答下列問題：（1）對細胞生物來講，基因是具有遺傳效應的DNA片段。圖甲中基因1和基因2可以（填“可以”或“不可以”）存在于同一細胞中。（2）圖乙中決定絲氨酸（Ser）的密碼子對應的DNA模板鏈上的三個堿基是5′﹣CGA﹣3′。若Gly是該多肽的最后一個氨基酸，則該多肽的終止密碼是UAG。（3）DNA甲基化若發生在圖甲中a過程的啟動部位，則會影響RNA聚合酶與該序列的識別與結合，進而抑制基因的表達。圖甲中基因1和基因2最終形成的蛋白質不同的根本原因是基因不同（或基因堿基序列不同）。（4）圖甲中若基因2不能表達，則人會患白化病，說明基因與性狀關系是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。（5）某些病毒侵入宿主細胞后，在宿主細胞中，可發生與a相反的過程，該過程與b過程相比，特有的堿基互補配對方式是A﹣T（模板鏈堿基在前，子鏈堿基在后）。【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；基因、蛋白質與性狀的關系．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】（1）具有遺傳效應的DNA片段；可以（2）CGA；UAG（3）RNA聚合酶；基因不同（或基因堿基序列不同）（4）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀（5）A﹣T【分析】轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。【解答】解：（1）對細胞生物（遺傳物質為DNA）來講，基因是具有遺傳效應的DNA片段；同一個體的不同體細胞均由同一個受精卵經過有絲分裂和細胞分化形成，含有的基因與受精卵相同，因此圖甲中基因1和基因2可以存在于同一細胞中。（2）分析圖乙可知，決定絲氨酸（Ser）的密碼子為UCG，密碼子位于mRNA上，mRNA上對應的三個堿基是5'﹣UCG﹣3'，mRNA是DNA的模板鏈通過堿基互補配對轉錄而來的，因此對應的DNA模板鏈上的三個堿基是：3'—AGC﹣5'，則決定絲氨酸（Ser）的密碼子對應的DNA模板鏈上的三個堿基是5'﹣UCG﹣3'。終止密碼子不編碼氨基酸，若Gly是該多肽的最后一個氨基酸，則該多肽的終止密碼是UAG。（3）圖甲a過程表示轉錄，轉錄的起始信號是啟動子，啟動子是RNA聚合酶識別位點；DNA甲基化若發生在圖甲中a過程的啟動部位，則會影響RNA聚合酶與該序列的識別與結合，進而抑制基因的表達。圖甲中的M1與M2、圖乙中的③均為mRNA。圖甲中的過程b和圖乙所示的過程都是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，因此在生物學上均稱為翻譯，最終形成的蛋白質不同的根本原因是基因不同（或DNA中堿基序列不同）。（4）圖甲可知，若基因2不能表達，則人體就不能合成酪氨酸酶，人體缺乏酪氨酸酶，酪氨酸就不能形成黑色素，所以人會患白化病，此例說明基因還可以通過控制酶的合成，進而控制生物的代謝過程，從而間接控制人的性狀。（5）圖a表示轉錄，a的相反過程表示逆轉錄，b過程表示翻譯，翻譯過程堿基互補配對方式是A﹣U，U﹣A，G﹣C，C﹣G，而逆轉錄過程（以RNA為模板合成DNA的過程）堿基互補配對方式是A﹣T，U﹣A，G﹣C，C﹣G，與b過程相比，逆轉錄過程特有的堿基互補配對方式是A﹣T。故答案為：（1）具有遺傳效應的DNA片段；可以（2）CGA；UAG（3）RNA聚合酶；基因不同（或基因堿基序列不同）（4）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀（5）A﹣T【點評】本題主要考查遺傳信息的轉錄和翻譯的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間內在聯系的能力。

考點卡片1．原核細胞和真核細胞的形態和結構的異同【考點歸納】原核細胞和真核細胞的異同：比較項目原核細胞真核細胞大小較小較大主要區別無以核膜為界限的細胞核，有擬核有以核膜為界限的細胞核細胞壁有，主要成分是糖類和蛋白質植物細胞有，主要成分是纖維素和果膠；動物細胞無；真菌細胞有，主要成分為多糖生物膜系統無生物膜系統有生物膜系統細胞質有核糖體，無其他細胞器有核糖體和其他細胞器DNA存在形式擬核中：大型環狀、裸露質粒中：小型環狀、裸露細胞核中：和蛋白質形成染色體細胞質中：在線粒體、葉綠體中裸露存在增殖方式二分裂無絲分裂、有絲分裂、減數分裂可遺傳變異方式基因突變基因突變、基因重組、染色體變異【命題方向】題型一：原核生物和真核生物的異同：典例1：下列關于原核生物和真核生物的敘述，正確的是（）A．原核生物細胞不含線粒體，不能進行有氧呼吸B．真核生物細胞只進行有絲分裂，原核生物細胞只進行無絲分裂C．真核生物以DNA為遺傳物質，原核生物以RNA為遺傳物質D．真核生物細胞具有生物膜系統，有利于細胞代謝有序進行分析：原核細胞：沒有被核膜包被的成形的細胞核，沒有核膜、核仁和染色質；沒有復雜的細胞器（只有核糖體一種細胞器）；只能進行二分裂生殖，屬于無性生殖，不