智慧樹知到《有機化學（濟南大學）》2025章節測試附答案緒論章節測試1、選擇題：1828年德國化學家（）由氰酸銨的水溶液加熱制成尿素，第一次沖擊了有機化學的“生命力”學說？A、貝采里烏斯（J.J.Berzelius）B、維勒（F.W?hler）C、拉瓦錫（A.L.Lavoisier）D、李比希（J.vonLiebig）正確答案：維勒（F.W?hler）2、選擇題：價鍵理論認為，共價鍵是通過（）形成的。A、陰陽離子間的靜電作用B、未成鍵電子對C、共用電子對D、電子對正確答案：共用電子對3、選擇題：C5H12的構造異構體有（）個。A、4B、2C、3D、5正確答案：54、選擇題：多原子分子的偶極矩是（）。A、各個共價鍵偶極矩的矢量和B、各個共價鍵偶極矩的代數和C、某個共價鍵的偶極矩D、某個共價鍵偶極矩的代數和正確答案：各個共價鍵偶極矩的矢量和5、選擇題：下列化合物哪個是極性分子？（）A、I2B、CH2Cl2C、CCl4D、CO2正確答案：CH2Cl26、選擇題：共價鍵的偶極距指的是當成鍵原子電負性不同時，共用電子對會發生偏移，電負性大的原子帶部分正電荷，電負性小的原子帶有部分負電荷。（）A、正確B、錯誤正確答案：B7、選擇題：一般相同類型的化學鍵鍵能越大，化學鍵越牢固，分子越穩定。（）A、正確B、錯誤正確答案：A8、選擇題：分子軌道就是指分子本身運動的軌道（）A、正確B、錯誤正確答案：B9、選擇題：下列關于雜化軌道理論的描述正確的是（）。A、雜化指的是中心原子的任何不同軌道在外界的影響下會發生“混合”。B、原子軌道的雜化會形成同等數量、能量完全相同的新的軌道。C、雜化軌道在角度分布上，比單純的原子軌道更為集中，因而重疊程度也更大，更有利于成鍵。D、不同類型的雜化軌道，其空間取向不同正確答案：雜化指的是中心原子的任何不同軌道在外界的影響下會發生“混合”。10、選擇題：電子在分子軌道中排布時，遵守下列哪些原則（）。A、“能量最低原理”B、“泡利不相容原理”C、“洪特規則”D、“不守恒”正確答案：“能量最低原理”|“泡利不相容原理”|“洪特規則”第一章章節測試1、選擇題：乙烷分子的優勢構象（穩定構象）是（）。A、交叉式構象B、重疊式構象C、A和B都對D、反式構象正確答案：交叉式構象2、選擇題：CH3CH（CH3）CH2CH3的命名不正確的是（）。A、2-甲基丁烷B、異戊烷C、3-甲基丁烷正確答案：3-甲基丁烷3、選擇題：對烷烴的鹵代反應描述不正確的是（）。A、氯代反應和溴代反應都有選擇性B、溴代反應的選擇性比氯代反應高得多C、氯代反應的選擇性比溴代反應高得多D、氯代反應的活性比溴代反應高正確答案：氯代反應的選擇性比溴代反應高得多4、選擇題：水、正戊烷、新戊烷的沸點從高到低的排序為（）。A、水>正戊烷>新戊烷B、水>新戊烷>正戊烷C、新戊烷>正戊烷>水D、正戊烷>新戊烷>水正確答案：水>正戊烷>新戊烷5、選擇題：下列自由基最穩定的是（）。A、CH3·B、（CH3）3C·C、（CH3）2CH·D、CH3CH2·正確答案：（CH3）3C·6、選擇題：因為σ鍵電子云呈軸對稱、具有可旋轉性，所以可以產生構象異構現象。A、正確B、錯誤正確答案：A7、選擇題：支鏈烷烴的系統命名法需遵循的原則有（）。A、主鏈長B、側鏈多C、側鏈位次最低D、主鏈位次最低正確答案：主鏈長|側鏈多|側鏈位次最低8、選擇題：烷烴化學性質穩定，一般在常溫下與強酸、強堿、氧化劑、還原劑都不反應。這是因為烷烴分子中只含C-C和C-Hσ鍵，鍵能大，C-Hσ鍵極性又小。（）A、正確B、錯誤正確答案：A9、選擇題：烷烴的鹵代反應光照時，吸收一個光子便可產生一個取代產物CH3X。A、正確B、錯誤正確答案：B10、選擇題：甲烷的氯代反應過程中，下面的反應屬于哪個過程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）A、鏈引發B、鏈轉移C、鏈終止D、其余三個選項都對正確答案：鏈轉移第二章章節測試1、選擇題：烯烴中烯鍵碳原子為（）雜化A、spB、sp2C、sp3D、sp1正確答案：sp22、選擇題：CH3CH=CH-的命名正確的是（）。A、丙烯基B、烯丙基C、異丙烯基D、甲丙基正確答案：丙烯基3、選擇題：烯烴親電加成的中間體是（）。A、自由基B、碳負離子C、碳正離子D、碳離子正確答案：碳正離子4、選擇題：下列化合物發生親電加成反應活性最小的是（）。A、CH2=CH2B、CH3CH=C（CH3）2C、CH3CH=CHCH3D、CH2=CHNO2正確答案：CH2=CHNO25、選擇題：不能區別烷烴和烯烴的試劑是（）。A、酸性高錳酸鉀溶液B、溴的四氯化碳溶液C、N-溴代丁二酰亞胺（NBS）D、高錳酸鉀溶液正確答案：N-溴代丁二酰亞胺（NBS）6、選擇題：烯烴的順反命名法中的“順”對應Z/E命名法中“Z”，兩者的含義相同。A、正確B、錯誤正確答案：B7、選擇題：誘導效應產生的原因就是取代基的電負性不同，從而使整個分子中的成鍵電子云發生偏移。A、正確B、錯誤正確答案：A8、選擇題：烯烴的哪些反應可以用來制備醇（）。A、與鹵化氫加成B、與水加成C、與硫酸加成D、硼氫化-氧化反應正確答案：與水加成|與硫酸加成|硼氫化-氧化反應9、選擇題：烯烴的硼氫化-氧化反應中，親電試劑是乙硼烷中的硼原子。A、正確B、錯誤正確答案：A10、選擇題：丙烯與N-溴代丁二酰亞胺（NBS）反應和在高溫下與溴作用，得到的主要產物相同。A、正確B、錯誤正確答案：A第三章章節測試1、選擇題：炔烴中炔鍵碳原子為（）雜化。A、spB、sp2C、sp3D、sp1正確答案：sp2、選擇題：CH≡CCH2CH=CH2的命名正確的是（）。A、1-烯-4-戊炔B、1-戊烯-4-炔C、4-戊烯-1-炔D、4-烯-1-戊炔正確答案：1-烯-4-戊炔3、選擇題：用銀氨溶液可以區分下列哪組化合物？（）A、己烷和1-己烯B、1-己烯和2-己炔C、1-己炔和2-己炔D、己烷和2-己炔正確答案：1-己炔和2-己炔4、選擇題：下列關于1，3－丁二烯與溴加成反應的描述不正確的是（）。A、1，2-加成，是速度控制，所以低溫時的主要產物是3，4-二溴-1-丁烯B、1，4-加成，是平衡控制，反應的活化能較高。C、較高溫度時，反應的主要產物是1，4-二溴-2-丁烯D、1，4-加成反應比1，2-加成反應快。正確答案：1，4-加成反應比1，2-加成反應快。5、選擇題：下列碳正離子按穩定性由大到小排列，正確的是（）。A、a>b>cB、a>c>bC、c>a>bD、c>b>a正確答案：a>c>b6、選擇題：2-丁炔在液氨中用Na還原，主要得反式烯烴。（）A、正確B、錯誤正確答案：A7、選擇題：可以區分乙烯和乙炔的試劑有（）。A、銀氨溶液B、Br2/CCl4C、亞銅氨溶液D、酸性高錳酸鉀溶液正確答案：銀氨溶液|亞銅氨溶液8、選擇題：1，3-丁二烯的離域能是13kJ·mol-1，離域鍵的存在，使分子的穩定性增大。（）A、正確B、錯誤正確答案：A9、選擇題：碳正離子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+穩定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。A、p-π共軛B、π-π共軛C、σ-π超共軛D、σ-p超共軛。正確答案：p-π共軛10、選擇題：在CH2=CHY的p-π共軛體系中，Y是（）時+C效應最大。A、—NR2B、—ORC、—FD、—R正確答案：—NR2第四章章節測試1、選擇題：化合物圖片1.png的系統命名是（）。A、1-甲基環戊烯B、1-甲基-2-環戊烯C、3-甲基環戊烯D、3-甲基-2-環戊烯正確答案：3-甲基環戊烯2、選擇題：環丙烷的碳是（）雜化，但電子云不能沿著雜化軌道的對稱軸重疊，只能形成彎曲鍵，又稱香蕉鍵。A、spB、sp2C、sp3D、sp1正確答案：sp33、選擇題：用高錳酸鉀溶液溶液可以區分下列哪組化合物？A、環丙烷和丙烯B、丙烯和丙炔C、丙烷和環丙烷D、環丙烷和環丁烷正確答案：環丙烷和丙烯4、選擇題：1，1-二甲基環丙烷和HBr反應的主要產物是（）。A、2-甲基-4-溴丁烷B、2-甲基-2-溴丁烷C、2，2-二甲基-1-溴丙烷D、1，1-二甲基-2-溴環丙烷正確答案：2-甲基-2-溴丁烷5、選擇題：下列構象中，最穩定的是（）。A、5.1.pngB、5.2.pngC、5.3.pngD、5.4.png正確答案：6、選擇題：環烷烴章CH2的燃燒熱越大，說明穩定性越高。A、正確B、錯誤正確答案：B7、選擇題：下列環烷烴不是平面結構的有（）。A、環丙烷B、環丁烷C、環戊烷D、環二十烷正確答案：環丁烷|環戊烷|環二十烷8、選擇題：甲基環己烯與HBr反應的主要產物是（）。A、1-甲基-1-溴環己烷B、1-甲基-2-溴環己烷C、1-甲基-3-溴環己烯D、2-甲基-1-溴環己烷正確答案：1-甲基-1-溴環己烷9、選擇題：反-1-甲基-3-叔丁基環己烷的優勢構象甲基和叔丁基都在e鍵上。（）A、正確B、錯誤正確答案：B10、選擇題：一個椅式構象的環己烷，可以通過碳碳單鍵的旋轉變成另一種椅式構象，叫做轉環作用。在轉環的過程中，原來的a鍵全都變成e鍵，原來的e鍵全都變成a鍵。（）A、正確B、錯誤正確答案：A第五章章節測試1、選擇題：不能被高錳酸鉀氧化成鄰苯二甲酸的是（）。A、5.1.1.pngB、5.1.2.pngC、5.1.3.pngD、5.1.4.png正確答案：2、選擇題：下列化合物芳環上親電取代反應活性最高的是（）。A、5.2.1.pngB、5.2.2.pngC、5.2.3.pngD、5.2.4.png正確答案：3、選擇題：叔丁基苯進行硝化反應，硝基主要進入叔丁基的（）。A、鄰位B、間位C、對位D、雙位正確答案：對位4、選擇題：1-硝基萘發生一元硝化反應，硝基主要進入（）。A、2位B、8位C、4位D、5位正確答案：5位5、選擇題：下列化合物具有芳香性的是（）A、5.5.1.pngB、5.5.2.pngC、5.5.3.pngD、5.5.4.png正確答案：6、選擇題：下列關于Friedel-Crafts烷基化反應特點的描述正確的有（）。A、易重排，不宜制備長的直鏈烷基苯。B、不易控制在一元取代階段，常得到一元、二元、多元取代產物的混合物。C、反應不可逆，不會發生取代基的轉移反應。D、由于烷基是給電子基團，引入烷基后使芳環活化。正確答案：易重排，不宜制備長的直鏈烷基苯。|不易控制在一元取代階段，常得到一元、二元、多元取代產物的混合物。|由于烷基是給電子基團，引入烷基后使芳環活化。7、選擇題：在合成反應中可用磺酸基占位，這是因為磺化反應具有可逆性。A、正確B、錯誤正確答案：A8、選擇題：苯環發生溴代反應的機理中，親電試劑進攻苯環生成σ-絡合物是整個反應的決速步，反應是先加成后消除。A、正確B、錯誤正確答案：A9、選擇題：由苯合成間硝基氯苯，正確的合成路線是（）A、先氯化后硝化B、先硝化后氯化C、先氧化后硝化D、先硝化后氧化正確答案：先硝化后氯化10、選擇題：對芳香性判據—休克爾規則描述正確的有（）A、成環原子形成環狀閉合的π-電子共軛體系。B、參與共軛的原子共平面或接近平面。C、環上所有π-電子數目為4n+2（n=0、1、2、3……）。D、環上所有π-電子數目為3n+2（n=0、1、2、3……）。正確答案：成環原子形成環狀閉合的π-電子共軛體系。|參與共軛的原子共平面或接近平面。第六章章節測試1、選擇題：乳酸CH3CH（OH）COOH分子中，（）號碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1號）A、1B、2C、3D、4正確答案：22、選擇題：下列化合物屬于S構型的是（）A、6.2.1.pngB、6.2.2.pngC、6.2.3.pngD、6.2.4.png正確答案：3、選擇題：下列兩個結構式的關系是（）6.3.pngA、相同B、互為對映體C、異同D、其余選項都不對正確答案：相同4、選擇題：下列化合物具有旋光性的是（）A、6.4.1.pngB、6.4.2.pngC、6.4.3.pngD、6.4.4.png正確答案：5、選擇題：對圖片2.png描述不正確的是（）A、分子有對稱面B、不是手性分子C、有對映異構體D、手性分子正確答案：有對映異構體6、選擇題：下列對手性的描述正確的有（）A、手性就是物質分子與自己的鏡像不能重合的性質B、實物與鏡像不能重合是因為分子中缺少對稱因素。C、手性碳原子是連有不同基團的碳原子D、手性碳原子是連有不同基團的氫原子正確答案：手性就是物質分子與自己的鏡像不能重合的性質|實物與鏡像不能重合是因為分子中缺少對稱因素。7、選擇題：在Fischer投影式中，當最小基團在豎鍵時，另外三個基團按次序規則由大到小的順序排列，順時針構型為R，逆時針構型為S。（）A、正確B、錯誤正確答案：A8、選擇題：Fischer投影式在紙面上旋轉180°構型不變。（）A、正確B、錯誤正確答案：A9、選擇題：下列分子一定是手性分子的有（）A、有對稱面的分子B、含有兩個手性碳的分子C、含有一個手性碳的分子D、既無對稱面也無對稱中心的分子正確答案：含有一個手性碳的分子|既無對稱面也無對稱中心的分子10、選擇題：當丙二烯分子兩端每個碳上連有兩個不同的基團時，分子沒有對稱面也沒有對稱中心，是手性的，有對映異構。（）A、正確B、錯誤正確答案：A第七章章節測試1、選擇題：根據紫外光譜進行有機結構解析時，由λmax數值可以得到一些結構信息，其中不正確的是根據紫外光譜進行有機結構解析時，由λmax數值可以得到一些結構信息，其中不正確的是（）A、在200~400nm區間無吸收峰，可斷定分子中無共軛雙鍵B、在π鍵上引入助色基后，吸收帶向短波方向移動C、在200~400nm區間有吸收峰，則可能有苯環、共軛雙鍵、碳氧雙鍵等結構D、如果化合物有顏色，則含5個以上雙鍵正確答案：在π鍵上引入助色基后，吸收帶向短波方向移動2、選擇題：下列化合物紅外光譜在3000cm-1以上無吸收的是（）A、7.2.1.pngB、7.2.2.pngC、7.2.3.pngD、7.2.4.png正確答案：3、選擇題：下列哪個化合物的1H-NMR譜中具有最大化學位移？（）A、7.4.1.pngB、7.4.2.pngC、7.4.3.pngD、7.4.4.png正確答案：4、選擇題：丙酮的質譜圖m/z=43的峰是（）A、碎片離子峰B、分子離子峰C、同位素離子峰D、異位素離子峰正確答案：碎片離子峰5、選擇題：對有機波譜法特點描述正確的有（）A、樣品用量少，一般2~3mgB、除質譜外，無樣品消耗，可回收C、配合元素分析（或高分辨質譜），可準確確定化合物的分子式和結構D、省時，簡便正確答案：樣品用量少，一般2~3mg|除質譜外，無樣品消耗，可回收|配合元素分析（或高分辨質譜），可準確確定化合物的分子式和結構|省時，簡便6、選擇題：下列化合物紫外吸收波長最長的是（）A、乙烯B、1，3-丁二烯C、己三烯D、辛四烯正確答案：辛四烯7、選擇題：所有的振動都能引起紅外吸收，例如CH4、C2H5OH、H2都有紅外吸收。A、正確B、錯誤正確答案：B8、選擇題：氫核在分子中是被價電子所包圍的，在外磁場中，核外電子在垂直于外磁場的平面繞核旋轉，從而產生與外加磁場方向相反的感應磁場，因此氫核所感受到的磁場強度小于外加磁場強度。A、正確B、錯誤正確答案：A9、選擇題：核磁氫譜中，有一個三重峰和一個四重峰，這可能是（）的特征A、‘-CH2CH2–B、‘-CH2CH3C、‘-CH（CH3）2D、‘-C（CH3）3正確答案：‘-CH2CH310、選擇題：在溴甲烷的質譜圖中，碎片離子峰有，m/z=（）A、15B、79C、94D、96正確答案：15|79第八章章節測試1、選擇題：1.2-溴戊烷與NaOH的乙醇溶液共熱，生成的主要產物是（）A、1-戊烯B、2-戊烯C、2-戊醇D、1-戊醇正確答案：2-戊烯2、選擇題：下列關于格氏試劑表述不正確的是（）A、格氏試劑是活潑的親核試劑B、使用格氏試劑的合成反應中，儀器不需要干燥C、格氏試劑與碳氧雙鍵反應可以制備醇D、C-Mg鍵是極性共價鍵，與金屬原子相連的碳原子帶有部分負電荷正確答案：使用格氏試劑的合成反應中，儀器不需要干燥3、選擇題：鹵代烴和氫氧化鈉水溶液發生的親核取代反應，屬于SN2歷程的是（）A、構型翻轉B、構型外消旋化C、仲鹵代烴反應速度大于伯鹵代烴D、構型內消旋化正確答案：構型翻轉4、選擇題：進行SN2反應，速率最慢的是（）A、1-溴丁烷B、3-甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷D、2，2-二甲基-1-溴丁烷正確答案：2，2-二甲基-1-溴丁烷5、選擇題：下列鹵代烴發生SN1反應速率最快的是（）A、8.5.1.pngB、8.5.2.pngC、8.5.3.pngD、8.5.4.png正確答案：6、選擇題：鹵代烴中，鹵素的電負性大于碳，使C—X鍵的電子云偏向鹵素原子，碳鹵鍵為極性共價鍵，所以鹵代烴容易發生親電取代反應。A、正確B、錯誤正確答案：B7、選擇題：鹵代烴的消除反應常和親核取代反應互相競爭，下列條件有利于消除反應的有（）A、體積大的堿B、水作為溶劑C、醇作為溶劑D、親核性強的堿正確答案：體積大的堿|醇作為溶劑8、選擇題：下列親核試劑親核性最強的是（）A、F–B、Cl–C、Br–D、I–正確答案：Cl–9、選擇題：鹵代烴的SN1反應活性順序與其生成的碳正離子的穩定性順序正好相反。A、正確B、錯誤正確答案：B第九章章節測試1、選擇題：乙基芐基醚的核磁共振氫譜中，化學位移值是1.1的氫是（）A、苯環上的氫B、芐基氫C、乙基中的亞甲基氫D、乙基中的甲基氫正確答案：乙基中的甲基氫2、選擇題：甲基叔丁基醚在濃氫碘酸的作用下發生反應生成叔丁基碘的反應是按SN1歷程進行的。（）A、正確B、錯誤正確答案：A3、選擇題：下列化合物，沸點最高的是（）A、正戊烷B、正丙基氯C、正丁醇D、正甲醇正確答案：正丁醇4、選擇題：2.2-戊醇與濃硫酸共熱，分子內脫水的主要產物是（）A、2-戊烯B、1-戊烯C、3-戊烯D、4-戊烯正確答案：2-戊烯5、選擇題：關于醇的消除反應表述不正確的是（）A、雙分子消除反應是一步反應，沒有中間體B、伯鹵代烷在強堿作用下的消除反應，主要是按E2歷程進行C、E1和SN1常一起發生，互相競爭D、消除反應和親核取代反應競爭時，醇的烴基越大，越利于取代反應正確答案：消除反應和親核取代反應競爭時，醇的烴基越大，越利于取代反應6、選擇題：關于酚的結構與性質表述不正確的是（）A、苯酚羥基中的氧原子與苯環組成p-π共軛體系，使酚具有酸性B、酚能分子間失水成醚，可用Williamson合成法制備酚醚C、‘–OH是很強的鄰對位定位基D、酚容易進行芳環上的親電取代反應正確答案：酚能分子間失水成醚，可用Williamson合成法制備酚醚7、選擇題：圖片3.png與HBr反應的主要產物是（）A、2-溴-1-丙醇B、1-溴-2-丙醇C、3-溴-1-丙醇D、3-溴-2-丙醇正確答案：2-溴-1-丙醇8、選擇題：工業用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，這是因為兩者可以形成不溶于有機溶劑的結晶醇。（）A、正確B、錯誤正確答案：A9、選擇題：可以把丙烯醇氧化為丙烯醛的試劑有（）A、沙瑞特（Sarret）試劑B、二氧化錳C、高錳酸鉀D、臭氧正確答案：沙瑞特（Sarret）試劑|二氧化錳10、選擇題：因為苯酚發生親電取代反應的活性較高，因此通過苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸。A、正確B、錯誤正確答案：B第十章章節測試1、選擇題：下列試劑不能和乙醛發生親核加成反應的是（）A、乙二醇B、NaHSO3C、羥胺D、溴乙烷正確答案：溴乙烷2、選擇題：下列化合物與HCN加成時，相對反應活性最大的是（）A、CH3CH2CHOB、CH3CHOC、CF3CHOD、丙酮正確答案：CF3CHO3、選擇題：能發生自身羥醛縮合的醛是（）A、乙醛B、甲醛C、苯甲醛D、三氯乙醛正確答案：乙醛4、選擇題：下列化合物能發生碘仿反應的是（）A、苯甲酸B、（CH3）2CHOHC、苯甲醛D、環己酮正確答案：（CH3）2CHOH5、選擇題：能區分丙醛與丙酮的試劑是（）A、濃HCl/ZnCl2B、AgNO3/C2H5OHC、Ag（NH3）2+D、苯磺酰氯/NaOH正確答案：Ag（NH3）2+6、選擇題：在苯乙酮的紅外光譜中，吸收強度最大的峰是C=O的伸縮振動峰。（）A、正確B、錯誤正確答案：A7、選擇題：羰基親核加成反應的活性中間體是碳負離子。（）A、正確B、錯誤正確答案：B8、選擇題：對羰基親核加成反應活性有利的有A、空間位阻越大B、吸電子基團C、試劑的親核性強D、給電子基團正確答案：空間位阻越大|吸電子基團|試劑的親核性強9、選擇題：甲醛和三氯乙醛和強堿的濃溶液共熱，酸化后能得到甲酸。（）A、正確B、錯誤正確答案：A10、選擇題：丙烯醛和甲基溴化鎂反應主要發生1，2-親核加成反應。（）A、正確B、錯誤正確答案：A第十一章章節測試1、選擇題：丙酸的核磁共振氫譜中，羧基上H的δ值可能是（）A、2.5B、7.4C、9.8D、11.6正確答案：11.62、選擇題：下列化合物，酸性最強的是（）A、11.2.1.pngB、11.2.2.pngC、11.2.3.pngD、11.2.4.png正確答案：3、選擇題：CH2=CHCH2COOH被LiAlH4還原的產物是（）A、CH3CH2CH2COOHB、CH2=CHCH2CH2OHC、CH3CH2CH2CH2OHD、CH2=CHCH2CHO正確答案：CH2=CHCH2CH2OH4、選擇題：大多數情況下，伯醇、仲醇成酯的方式為酰氧斷裂，反應是（）機理。A、親電加成B、親電加成-消除C、親核加成D、親核加成-消除正確答案：親核加成-消除5、選擇題：Blanc（布朗克）規則指的是在可能形成環狀化合物的條件下，總是比較容易形成（）環狀化合物。A、三元或四元B、四元或五元C、五元或六元D、六元或七元正確答案：五元或六元6、選擇題：使羧酸酸性增強的因素是（）A、吸電子基B、供電子基C、甲電子基D、異電子基正確答案：吸電子基7、選擇題：大多數情況下，伯醇成酯的方式為酰氧斷裂，是按加成-消除歷程進行的。（）A、正確B、錯誤正確答案：A8、選擇題：加熱到100~200℃時，容易發生脫羧反應的有（）A、HOOCCH2COOHB、CH3CH2COOHC、CH3COCH2COOHD、CH3COOH正確答案：HOOCCH2COOH|CH3COCH2COOH9、選擇題：下列對二元羧酸的描述正確的有（）A、熔點比分子量相近的一元酸高得多B、偶數碳原子的脂肪族二元酸的熔點比相鄰的奇數碳原子的二元酸低C、水溶性比一元羧酸大D、酸性比一元羧酸的酸性強。正確答案：熔點比分子量相近的一元酸高得多|水溶性比一元羧酸大|酸性比一元羧酸的酸性強。10、選擇題：丁二酸受熱后脫水，生成環狀的丁二酸酐。（）A、正確B、錯誤正確答案：A第十二章章節測試1、選擇題：下列羧酸衍生物最容易發生水解反應的是（）A、乙酰氯B、乙酸酐C、乙酸乙酯D、乙酰胺正確答案：乙酰氯2、選擇題：乙酰氯用LiAlH4還原，產物（）A、乙酸B、乙醛C、乙醇D、乙烷正確答案：乙醇3、選擇題：乙酸乙酯在強堿NaOC2H5的作用下發生反應，表述錯誤的是（）A、這個反應是酯縮合反應B、產物是乙酰乙酸乙酯（三乙）C、產物是乙酰丙酮D、反應機理類似于羥醛縮合正確答案：產物是乙酰丙酮4、選擇題：乙酰乙酸乙酯經歷①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加熱四步反應后，主要產物是（）A、丙酮B、2-戊酮C、丁酮D、丁酸鈉正確答案：2-戊酮5、選擇題：丙二酸二乙酯和鹵代酸酯經過取代、水解、脫羧等步驟，可以合成（）A、一元羧酸B、環狀羧酸C、螺環化合物D、二元羧酸正確答案：二元羧酸6、選擇題：因為氨基的+C效應較強，所以酰胺的C=O紅外吸收頻率比酮低。（）A、正確B、錯誤正確答案：A7、選擇題：酰鹵用（）方法還原，產物是醇。A、LiAlH4B、NaBH4C