第頁rdpac腫瘤復習試題附答案1.腎癌診斷首選檢測方法是什么？A、B超B、增強CT超C、MRID、核素檢測【正確答案】：A2.KEYNOTE040研究中，PD-L1TPS≥50%患者Pembrolizumabvs化療的6個月PFS率分別為（）。A、40.1%和17.1%B、17.1%和40.1%C、47.1%和10.1%D、10.1%和47.1%【正確答案】：A3.IMvigor210的探索性終點是？A、治療相關的手術延遲B、腫瘤突變負擔C、反應的生物標志物D、多參數膀胱核磁共振結果【正確答案】：C4.KEYNOTE-006研究中Pembroq2w組患者12個月時OS率為（）。A、58.2%B、68.4%C、74.1%D、83%【正確答案】：C5.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個。A、不同病人的耐受力。B、不同癌癥的不同治療方式。C、免疫治療的安全性。D、不同的免疫相關治療反應或治療反應特征。【正確答案】：D6.早期臨床試驗顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要是由于患者的免疫系統會產生什么抗體。A、鼠抗自身抗體B、人抗鼠抗體C、鼠抗人抗體D、人抗自身抗體【正確答案】：B7.以下哪個是是機體抵御大多數病原體的第一道防線。A、適應性免疫B、固有免疫C、細胞免疫D、體液免疫【正確答案】：B8.KEYNOTE-002研究中的主要終點是（）。A、PFS和ORRB、PFS和OSC、ORR和安全性D、ORR和OS【正確答案】：B9.隨著時間的推移，Nivolumab治療鉑治療后尿路上皮癌最常見的任何級別與治療相關的不良事件發生在哪個部位？A、皮膚B、胃腸C、內分泌D、肝臟【正確答案】：A10.以下是B細胞的作用A、在細胞免疫中發揮作用B、負責體液免疫中抗體的產生C、吞食、吸收并摧毀它們的目標D、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞【正確答案】：B11.根據Globocan2018統計數據，全球頭頸部腫瘤的發病率為（）。A、4.9%B、5.9%C、8.9%D、11.9%【正確答案】：A12.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組PD-L1陰性患者的中位PFS為（）。A、3.9月B、5.3月C、11.2月D、14.0月【正確答案】：C13.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗中，PD-L1高患者的OS中值為？A、20個月B、21個月C、22個月D、23個月【正確答案】：A14.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應C、免疫組織化學D、熒光原位雜交(FISH)【正確答案】：D15.NCT03607539：培美曲塞+鉑類化療±達伯舒一線治療晚期/轉移性非鱗狀細胞NSCLC的療效及安全性評估研究中，達伯舒的劑量為mg；培美曲塞的劑量為mg/m2A、100，500B、200，500C、100，400D、200，400【正確答案】：B16.患者膽紅素40μmol/L，有少量腹水，沒有肝性腦病，白蛋白正常，凝血酶原時間正常，請問病人的Child-Pugh評分是多少？屬于ABC哪級別的病人？A、7，Child-pughAB、6，Child-pughAC、7，Child-pughBD、6，Child-pughB【正確答案】：C17.關于CTLA-4與PD-1，以下哪種說法是錯誤的。A、腫瘤抗原被提呈至體內的失活T細胞，從而激活它們。然而，如果CTLA-4存在于T細胞表面，T細胞將繼續保持失活狀態，因此終究無法攻擊癌細胞。B、如果T細胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’，它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它。C、如果腫瘤細胞在表面表達PD-L1或PD-L2配體，它們仍可使表達PD-1的T細胞失活D、CTLA-4與PD-1是兩條機制類似的免疫檢查點通路。【正確答案】：D18.關于CTLA-4,以下哪種說法是錯誤的?A、CTLA-4在T細胞活化的晚期表達于T細胞表面.B、CTLA-4可阻止CD28受體與CD80/CD86配體發生的共刺激作用.C、某些癌癥患者的T細胞表達高水平的CTLA-4,提示這些癌癥操控CTLA-4檢查點使T細胞失活,并為抗腫瘤免疫應答踩下了剎車.D、CTLA-4充當著T細胞活化過程的剎車角色.【正確答案】：A19.可以訓練免疫系統識別并摧毀有害物質的藥物是以下哪個。A、單克隆抗體B、IFN-αC、疫苗D、IL-2【正確答案】：C20.以下哪種藥物是可與PD-L1結合并阻礙PD-L1與B7.1受體之間相互作用的單克隆抗體？A、NivolumabB、AtezolizumabC、PembrolizumabD、信迪利單抗【正確答案】：B21.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路。B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路。D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。【正確答案】：A22.所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌第12個月OS最好的藥物是？AvelumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabDurvalumab【正確答案】：A23.免疫檢查點通路調節T細胞的什么特性?A、敏感性B、非特異性C、特異性D、耐受性【正確答案】：D24.Checkmate-275的研究目的是？A、Nivolumabvs化療治療手術治療后的晚期尿道上皮細胞癌B、Nivolumabvs化療治療放化療治療后的晚期尿道上皮細胞癌C、評估Nivolumab治療經鉑治療后復發或進展，出現可測量的轉移或局部進展期尿路上皮癌的患者D、Nivolumab治療鉑耐受晚期尿道上皮細胞癌【正確答案】：C25.057研究中基線ECOG體能狀態評分為多少?A、0分或1分B、2分C、3分D、4分【正確答案】：A26.KEYNOTE055研究所有緩解者的中位緩解持續時間為（）。A、6月B、7月C、8月D、9月【正確答案】：C27.當細胞將提呈給其他細胞如T細胞時,細胞免疫應答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體【正確答案】：C28.2001年，世界衛生組織淋巴瘤分型體系將“霍奇金病”更名為“霍奇金淋巴瘤”，并延用至今。A、正確B、錯誤【正確答案】：A29.如果需要永久終止免疫檢查點抑制劑治療，對腫瘤的緩解情況造成的影響是A、肯定影響B、可能影響C、可能不影響D、不確定【正確答案】：C30.以下哪個部分不屬于免疫系統。A、腎臟B、胸腺C、淋巴結D、脾臟【正確答案】：A31.以下哪些藥物的作用機制不是可與PD-1受體結合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導的對免疫應答（包括抗腫瘤免疫應答）的抑制效應。A、信迪利單抗B、AtezolizumabC、NivolumabD、Pembrolizumab【正確答案】：B32.057研究顯示,PD-L1表達水平對預測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是【正確答案】：A33.在細胞介導的免疫應答過程中,抗原識別和共刺激作用導致下列哪一細胞的激活?A、B細胞B、T細胞C、中性粒細胞D、漿細胞【正確答案】：B34.CheckMate-067研究的研究終點為（）。A、ORR和OSB、PFS和DCRC、PFS和OSD、OS和安全性【正確答案】：C35.達伯舒的親和力與Nivolumab相比A、高10倍B、低10倍C、高50倍D、低50倍【正確答案】：C解析：

達伯舒是PD-1抑制劑藥物，其與Nivolumab都屬于免疫檢查點抑制劑藥物。根據藥物的研究數據和文獻報道，達伯舒的親和力通常比Nivolumab高50倍左右。因此，選項C是正確的答案。36.3/4級肝臟副作用的管理措施包括A、口服或靜脈輸注糖皮質激素B、口服電解質補充劑C、避免高纖維/乳糖飲食D、抗生素【正確答案】：A37.FDA批準Pembrolizumab用于（）。A、復發或轉移的HNSCC二線治療B、復發或轉移的HNSCC一線治療C、難治性HNSCC一線治療D、難治性HNSCC二線治療【正確答案】：A38.2010年III-IV期轉移性黑色素瘤的研究（NCT00094653）結果顯示：Ipilimumab單藥可為患者帶來（）月的中位總生存期，結果發表在《新英格蘭醫學雜志》。A、7.1月B、8.1月C、9.1D、10.1月【正確答案】：D39.可以訓練免疫系統識別并摧毀有害物質的藥物是以下哪個。A、單克隆抗體B、IFN-αC、疫苗D、IL-2【正確答案】：C40.關于免疫檢查點，以下哪種說法是正確的。A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路。B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路。C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路。D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路。【正確答案】：A41.NCT03607539：培美曲塞+鉑類化療±達伯舒一線治療晚期/轉移性非鱗狀細胞NSCLC的療效及安全性評估研究中，主要終點為AEB、OSC、ORRD、PFS【正確答案】：D42.下列哪項不是KEYNOTE-002研究中PFS評估的亞組？A、年齡B、性別C、基線LDHD、PD-L1表達【正確答案】：D43.通過生理和化學屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應答是以下哪個。A、細胞免疫B、體液免疫C、適應性免疫D、固有免疫【正確答案】：D44.膀胱癌又稱作？A、膀胱粘膜腫瘤B、膀胱尿路上皮癌C、尿路上皮癌D、移行細胞瘤【正確答案】：B45.CONDOR研究中PD-L1低表達或未表達的患者單藥Durcalumab組和單藥Tremelimumab組的中位OS分別為（）月，與聯合治療組無顯著差異。A、6.0和5.5B、6.5和5.0C、6.5和6.0D、6.0和6.5【正確答案】：A46.關于假性進展,以下說法哪個是錯誤的?A、在對免疫治療有反應的患者中,免疫治療后會出現既定的治療反應模式.B、這些不同的反應模式可能部分是由于免疫系統發起一次有效應答需要一段時間的緣故.C、當發生假性進展時,最初的腫瘤負荷增加可能是因為T細胞浸潤導致的影像學檢查發現腫瘤看上去變大或出現新病灶.D、然而,當這些患者的免疫應答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應出實際的治療反應.【正確答案】：A47.在腫瘤的免疫應答中發揮重要作用的檢查點通路不包括以下哪個?A、CTLA-4B、PIK3CAC、LAG-3D、CD137【正確答案】：B48.亞太注冊臨床研究中索拉非尼對比安慰劑中位OS延長：A、2.3個月B、3個月C、3.3個月D、1.4個月【正確答案】：B49.KEYNOTE-052試驗中，達到臨床有效時間中值是？A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月【正確答案】：A50.淋巴細胞不包括以下哪種。A、T細胞B細胞C、自然殺傷細胞D、巨噬細胞【正確答案】：D51.體液免疫的主要組成部分是以下哪個?A、樹突狀細胞B、T細胞C、B細胞D、自然殺傷細胞【正確答案】：C52.抗原，主要組織相容性復合體（MHC）與以下哪個結合時發出了T細胞激活的第一信號A、PD-L1配體B、PD-L1受體C、T細胞受體（TCR)D、B細胞受體（BCR）【正確答案】：C53.固有免疫的首要目標是什么?A、阻止感染性物質進入體內B、殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞C、摧毀病原體和其他外來物質D、阻止任何已經穿透這些屏障的感染性物質在體內擴散【正確答案】：A54.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制?A、阻斷微管聚合,從而阻止有絲分裂的完成.B、通過穩定微管、加速聚合,阻止微管解聚,從而阻礙有絲分裂完成.C、與DNA形成交聯復合物,從而干擾DNA復制和細胞分裂.D、與PD-1受體結合的單克隆抗體,阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,接觸PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應.【正確答案】：D55.CheckMate025研究的研究目的是？A、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療經治晚期mRCC患者B、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療經1或2種抗血管生成藥物治療晚期mRCC患者C、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療經治晚期不能手術的腎細胞癌（RCC）患者D、評估納武利尤單抗vs.依維莫司治療接受的一種全身性治療失敗的晚期mRCC患者【正確答案】：A56.根據2014年中國國家腫瘤登記中心統計數據，中國黑色素瘤發病率年齡標化率為（）。A、0.17/104B、0.17/105C、0.17/106D、0.17/107【正確答案】：B57.Nivolumab治療后3月最常見的治療相關irAEs為A、胃腸道反應B、肺部反應C、皮膚反應D、肝臟反應【正確答案】：C58.T細胞激活的第一信號使免疫應答具有什么特性?A、敏感性B、非特異性C、耐受性D、特異性【正確答案】：D59.KEYNOTE-022研究是（）期研究。A、IB、IIC、I/IID、III【正確答案】：C60.關于自然殺傷細胞,以下說法哪個是錯誤的?A、自然殺傷細胞在固有免疫應答中發揮作用B、自然殺傷細胞屬于吞噬細胞C、自然殺傷細胞在適應性免疫應答中發揮作用D、可殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞【正確答案】：B61.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi12個月DMFS率為（）。A、71%和64%B、75%和67%C、80%和73%D、89%和76%【正確答案】：C62.KEYNOTE-045研究中,Pembrolizumab組的OS約為？A、9.3個月B、10.3個月C、11.3個月D、12.3個月【正確答案】：B63.CheckMate-067研究的分層因素不包括（）。A、腫瘤PD-L1狀態（陽性vs陰性vs未知）B、ECOGPS評分（0vs1）C、BRAF突變狀態（V600突變陽性vs野生型）D、美國癌癥聯合委員會定義的轉移分期（M0、M1a或M1bvsM1c）【正確答案】：B64.Checkmate-275研究中，所有經Nivolumab治療的患者ORR為？A、16.6B、19.6C、22.6D、25.6【正確答案】：B65.ASCO連續年將年度進展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療A、六B、五C、四D、三【正確答案】：D66.達伯舒所有與研究藥物相關的不良事件中，發生率最高的是A、發熱B、乏力C、皮疹D、天門冬氨酸氨基轉移酶升高【正確答案】：A67.大多專家建議，IMDC風險評估為高危的患者首選治療方案為？A、培唑帕尼B、納武利尤單抗/lpilimumabC、舒尼替尼D、Cabozantinib【正確答案】：B68.關于自然殺傷細胞,以下說法哪個是錯誤的?A、自然殺傷細胞在固有免疫應答中發揮作用B、自然殺傷細胞屬于吞噬細胞C、自然殺傷細胞在適應性免疫應答中發揮作用D、可殺死病毒感染的細胞和腫瘤細胞【正確答案】：B69.PD-1抑制劑阻斷PD-1與的結合，恢復T細胞功能A、CTLA-4B、PD-L1C、TCRD、MHC【正確答案】：B70.原發性肝癌診療規范中，IIIB期的描述正確的是A、單個腫瘤，無血管侵犯，ChildpughA-B，PS０－２B、大于等于四個腫瘤，無血管侵犯，ChildpughA-B，PS０－２C、不論腫瘤大小、數目，有血管侵犯，無肝外轉移ChildpughA-B，PS０－２D、不論腫瘤大小，數目，無血管侵犯，有肝外轉移，ChildpughA-B，PS０－２【正確答案】：D71.KEYNOTE-052試驗中，緩解持續時間≥6個月的概率是？A、78%B、83%C、88%D、93%【正確答案】：B72.下列哪項不是KEYNOTE-006研究的次要研究終點（）。A、ORRB、PFSC、DoRD、安全性【正確答案】：B73.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機制?A、阻斷微管聚合,從而阻止有絲分裂的完成.B、通過穩定微管、加速聚合,阻止微管解聚,從而阻礙有絲分裂完成.C、與DNA形成交聯復合物,從而干擾DNA復制和細胞分裂.D、與PD-1受體結合的單克隆抗體,阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,接觸PD-1通路介導的對免疫應答的抑制效應.【正確答案】：D74.哪一個不是T細胞免疫的激活信號A、TCR與組織相容性復合物B、細胞有絲分裂C、共刺激信號D、細胞因子【正確答案】：B75.BRAF靶向治療的臨床研究中（）研究顯示一線達拉非尼+曲美替尼優于達拉非尼+安慰劑。A、COMBI-aB、COMBI-bCOMBI-cD、COMBI-d【正確答案】：D76.關于免疫檢查點,以下哪種說法是正確的?A、PD-1是抑制性免疫檢查點通路B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點通路C、PD-1不是抑制性免疫檢查點通路D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點通路【正確答案】：A77.COMPARZ研究中，培唑帕尼和舒尼替尼的PFS分別為？A、10.5個月和7.4個月B、10.5個月和8.4個月C、9.5個月和7.4個月D、9.5個月和8.4個月【正確答案】：D78.受體是位于哪兒的蛋白A、細胞表面B、細胞質內C、細胞核內D、細胞液中【正確答案】：A79.當細胞將提呈給其他細胞如T細胞時,細胞免疫應答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體【正確答案】：C80.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為A、0.11B、0.065C、0.033D、0.083【正確答案】：A81.以下哪種不屬于NSCLC的免疫治療常見不良反應。A、瘙癢B、食欲減退C、呼吸困難D、關節痛【正確答案】：C82.以下是吞噬細胞的作用A、吞食、吸收并摧毀它們的目標B、負責體液免疫中抗體的產生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞D、在細胞免疫中發揮作用【正確答案】：A83.CheckMate-037研究的隨機分組比例為（）。A、1：1B、1：2C、2：1D、3：1【正確答案】：C84.IMvigor210研究的隊列1中，Atezolizumab的ORR為？A、20%B、23%C、26%D、29%【正確答案】：B85.CheckMate-037研究中Nivo組和ICC治療組的ORR分別為（）。A、27%和13%B、13%和27%C、17%和23%D、23%和17%【正確答案】：A86.在同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產生什么樣的影響。A、可促進腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調節腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長【正確答案】：D87.PD-1通路抑制劑最常見副作用為A、胃腸道癥狀B、肺炎C、骨髓抑制D、皮膚癥狀【正確答案】：D88.廣東省肺癌研究所調查數據顯示，KRAS基因突變GLCMP為A、4%B、5%C、6%D、7%【正確答案】：D89.能夠抑制適應性免疫應答,并使機體免受自身免疫的攻擊.A、細胞毒性T細胞B、輔助性T細胞C、記憶性T細胞D、調節性T細胞【正確答案】：D90.我國CHL中哪一類亞型EBV+比例最高？A、結節硬化型B、混合細胞型C、富含淋巴細胞型D、淋巴細胞消減型【正確答案】：B91.以下是低危復發或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？A、培唑帕尼及舒尼替尼B、Ipilimumab+納武利尤單抗及Cabozantinib（2B類）C、持續監測及阿昔替尼D、貝伐珠單抗+干擾素α-2b（1類）及大劑量IL-2【正確答案】：A92.關于B細胞，以下哪個說法是錯誤的。A、B細胞屬于吞噬細胞。B細胞負責產生抗體。C、B細胞在體液免疫中起主要作用。D、B細胞屬于淋巴細胞。【正確答案】：A93.以下說法,哪個是錯誤的?A、隨后基因編輯技術的進展使嵌合或部分鼠源、部分人源、人源化抗體(主要來源于人類但包含鼠抗原結合位點的抗體)得以發展.B、通過基因編輯的、可表達人源性抗體的小鼠,或有關基因編輯細菌的技術,可產生全人源性單克隆抗體.C、與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性抗體造成抗體免疫應答的風險較低.D、全人源性單克隆抗體不存在免疫應答和副作用的風險.【正確答案】：D94.KEYNOTE040研究中Pembrolizumab中位OS為（）。A、6.4月B、7.4月C、8.4月D、9.4月【正確答案】：C95.以下哪個細胞因子可增加細胞毒性T細胞和自然殺傷細胞的活性。A、IFN-αB、IL-2C、IL-4D、IL-8【正確答案】：B96.生產B細胞的部位是以下哪個部位。A、淋巴結B、骨髓C、脾臟D、扁桃體【正確答案】：B97.根據2004年WHO腎細胞癌病理組織學分類，腎細胞癌病理類型包括多少大類？A、9B、10C、11D、12【正確答案】：A98.動脈期成像增強的病灶，是否可選擇作為改良RECIST標準的目標病灶A、可以B、不可以【正確答案】：A99.CheckMate358研究中患者的3年PFS率為（）。A、35.5%B、45.5%C、55.5%D、65.5%【正確答案】：B100.按照研究方案中irAE定義，達伯舒受試者發生3~4級irAE的發生率為A、29.4%B、8.5%C、3.2%D、1.3%【正確答案】：C1.以下哪些是免疫檢查點通路的作用。A、正常生理條件下有助于在免疫系統對抗原起效時保護機體組織。B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞表面。C、攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。D、腫瘤細胞也可利用免疫檢查點通路（包括CTLA-4和PD-1通路）來逃避T細胞的攻擊。【正確答案】：AD2.以下哪些檢查點通路在腫瘤的免疫應答中發揮重要作用A、CTLA-4B、PD-1C、LAG-3D、CD137【正確答案】：ABCD3.所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發生治療相關不良事件率最低的是？AvelumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabDurvalumab【正確答案】：BD4.PURE-01試驗中，在組織樣本匹配的患者中，pembrolizumab后vs.前發生了什么變化？A、基因適應性阻力(即IDO1,抑制性受體和配體)顯著增加B、觀察到的基因促進t細胞介導免疫(即IFN-γ信號、免疫細胞的招募和t細胞成熟和分化)C、PD-L1CPS比例上升D、TMB中值顯著下降【正確答案】：ABCD5.MIBC的放療分為哪些類別？A、全身放療B、根治性放療C、姑息性放療D、局部放療【正確答案】：BC6.CONDOR研究的次要終點包括（）。A、單藥組ORRB、三組緩解持續時間和最佳總緩解C、三組的疾病控制率D、三組的PFS、OS和安全性【正確答案】：ABCD7.以下哪些是017研究的納入標準?A、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進展的轉移性鱗癌NSCLC患者B、經治的腦轉移患者C、自身免疫性疾病D、至少在入組2周之前，神經學已恢復到基線狀態【正確答案】：ABD8.1/2級（輕度至中度）皮膚癥狀的管理措施包括A、局部使用保濕霜/油膏B、口服或局部使用抗組胺藥治療瘙癢C、局部使用糖皮質激素乳膏（低強度）D、避免日光暴曬【正確答案】：ABCD9.達伯舒聯合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的主要研究目的有A、評估達伯舒在晚期一線nsNSCLC受試者中的安全性和耐受性B、評估達伯舒聯合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC受試者中的安全性和耐受性C、評估達伯舒在晚期一線nsNSCLC受試者中的抗腫瘤活性D、評估達伯舒聯合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC受試者中的抗腫瘤活性【正確答案】：BD10.關于T細胞，以下哪些說法是錯誤的。A、兩種主要類型的T細胞（即效應T細胞）是細胞毒性T細胞和輔助性T細胞。B、人體內共有三種類型的T細胞。C、輔助性T細胞的專長是殺死表達特定抗原的細胞。D、細胞毒性T細胞主要釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可作為體液免疫的一部分刺激B細胞的活化。【正確答案】：BCD11.細胞毒性T細胞‘殺死’抗原通過以下哪幾種機制。A、釋放細胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細胞，并可刺激B細胞的活化。B、細胞毒性T細胞可分泌毒素和凋亡誘導蛋白，誘導機體損傷并最終摧毀靶細胞。C、細胞毒性T細胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細胞上的Fas受體結合，并觸發凋亡。D、細胞毒性T細胞分泌可招募巨噬細胞的細胞因子，從而摧毀靶細胞【正確答案】：BCD12.Topalian研究中發生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件,包括以下哪些?A、白癜風B、結腸炎C、甲狀腺炎D、肝炎【正確答案】：ABCD13.關于TMB的描述正確的為A、TMB是腫瘤攜帶的突變量的量度B、具有大量突變的腫瘤更可能產生異常蛋白質或新抗原C、新抗原與T細胞活化的增加有關D、高TMB可能表明對免疫療法的反應的可能性更低【正確答案】：ABC14.常見的抗PD-1相關不良事件（發生率≥10%）包括以下哪些。疲勞A、疲勞B、皮疹C、腹瀉D、食欲減退【正確答案】：ABCD15.免疫應答的兩個階段為A、固有免疫B、獲得性免疫C、免疫豁免D、免疫抑制【正確答案】：AB16.以下敘述正確的是A、免疫檢查點抑制劑已經成為晚期NSCLC患者重要的治療武器B、達伯舒強效激活T細胞，能高效、特異地競爭抑制PD-1與PD-L1/L2結合，與同類品種相比結合靶位相似又不全相同，親和力更高C、達伯舒的安全性與耐受性良好，3-4級免疫相關不良事件發生率不到5%D、達伯舒聯合培美曲塞/順鉑一線治療晚期NSCLC早期良好的數據表現，與同類藥物的結果相似【正確答案】：ABCD17.HCC的早期篩查方法A、推薦血清學篩查指標：AFPB、高危人群建議每6月進行一次檢查C、推薦影像學篩查方式：超聲檢查D、AFP陽性即可確診肝癌【正確答案】：ABC18.肝癌包括A、肝細胞癌B、膽管細胞癌C、混合細胞癌D、膽囊癌【正確答案】：ABC19.以下哪些藥物屬于單克隆抗體。A、埃克替尼B、貝伐珠單抗C、nivolumabD、Pembrolizumab【正確答案】：BCD20.垂體炎的表現為A、頭痛B、復視C、煩渴D、大量稀釋尿【正確答案】：ABCD21.對于甲減的管理措施包括A、β阻斷劑治療B、中斷檢查點抑制劑治療C、長期激素替代治療D、口服糖皮質激素治療【正確答案】：BCD22.適應性免疫應答相關分子包括以下哪些。A、配體B、受體C、抗原D、抗體【正確答案】：ABCD23.關于癌癥疫苗治療,以下哪些說法是正確的?A、一些癌癥治療疫苗包括癌細胞、細胞的一部分或純抗原.B、一旦進入人體,它們可以觸發免疫應答,導致T細胞活化或抗體產生,從而直接瞄準那些攜帶靶抗原的腫瘤細胞起效.C、癌癥疫苗與佐劑聯合應用,并不增強其對癌癥的免疫應答.D、在某些情況下,也可將患者自身的免疫細胞提取出來,在實驗室環境下暴露于腫瘤抗原,從而制造出疫苗.包含活化免疫細胞的疫苗隨即通過注射回到患者體內.【正確答案】：ABD24.腫瘤控制需要的共同作用A、CD8+T細胞B、TLR4+細胞C、藥物D、NK細胞【正確答案】：ABC25.下列哪些關于假性進展(免疫治療的一種反應)的說法是正確的?A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小,且無新腫瘤出現的證據B、臨床疾病穩定,繼而腫瘤負荷最終降低C、最初腫瘤體積增大后,發生延遲的腫瘤反應D、出現新病灶,但后續隨訪檢查發現腫瘤負荷降低【正確答案】：CD26.膀胱癌一般分為哪幾種？A、非轉移性膀胱癌B、轉移性膀胱癌C、肌層浸潤性膀胱癌D、非肌層浸潤性膀胱癌【正確答案】：BCD27.KEYNOTE028研究中所有級藥物不良事件發生率＞20%的有（）。A、貧血B、皮疹C、瘙癢D、疼痛【正確答案】：BCD28.消融治療包括A、射頻消融B、無水乙醇注射消融C、微波消融D、冷凍消融【正確答案】：ABCD29.以下是正在進行的順鉑不耐受患者一線免疫治療試驗的是？AtezolizumabvsAtezolizumab+bevacizumabB、PembrolizumabvsPembrolizumab+epacadostatC、Pembrolizumab+nab-paclitaxel(單臂)D、PembrolizumabvsAtezolizumab【正確答案】：ABC30.納武利尤單抗已獲批的適應癥有？A、既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細胞癌患者B、既往接受過治療的晚期腎細胞癌成人患者C、不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）D、與Ipilimumab聯合治療中危或高危初治晚期腎細胞癌患者【正確答案】：AD31.對于甲減的管理措施包括A、β阻斷劑治療B、中斷檢查點抑制劑治療C、長期激素替代治療D、口服糖皮質激素治療【正確答案】：BCD32.參與獲得性免疫應答的主要免疫細胞為A、中性粒細胞B細胞C、T細胞D、單核細胞【正確答案】：BC33.KEYNOTE-002研究的關鍵入組標準有（）。A、≥18歲、不適合局部治療的不可切除性III或IV期黑色素瘤患者;ECOGPS0-1B、ECOGPS0-1;≥2次ipi給藥后24周內出現PDC、既往接受過BRAF或MEK抑制劑（若存在BRAFV600突變）;既往接受過化療（研究開始前>4周）D、無活動性自身免疫性疾病、未接受過長期全身性激素治療【正確答案】：ABCD34.T細胞的激活過程包括A、外來微生物/顆粒或異常細胞與T細胞受體結合B、記憶T細胞活化C、抗原提呈細胞處理抗原，形成抗原/MHC復合物D、T細胞表面的TCR與抗原/MHC復合物結合【正確答案】：CD35.達伯舒治療肺癌的Ib期臨床研究中單藥治療包含的研究人群有A、黑色素瘤B、消化道腫瘤及神經內分泌瘤C、非小細胞肺癌D、乳腺癌【正確答案】：ABC36.高TMB患者使用免疫治療及傳統化療方法的ORR分別為A、45.3%B、26.9%C、7.2%D、5.5%【正確答案】：AB37.索拉非尼的作用機制：A、抑制腫瘤細胞增殖、抑制血管生成B、作用于RAF/MEK/ERK信號轉導途徑的RAF激酶C、作用于KIT、FLT-3、RET受體酪氨酸激酶D、作用于血管內皮生長因子受體1、2、3（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)）、血小板源性生長因子受體β（PDGFR-β）的受體酪氨酸激酶，以及相關的信號級聯傳遞【正確答案】：ABCD38.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組、Nivo組和Ipi組患者的中位OS分別為（）。A、19.9月B、37.6月C、39.8月D、NR【正確答案】：ABD39.NMIBC的術后輔助治療包括？A、灌注化療B、膀胱內免疫治療C、放療D、增強免疫力藥物支持治療【正確答案】：AB40.細胞免疫應答的過程包含以下哪幾個。A、一群吞噬細胞（亦稱抗原提呈細胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細胞表面。B、APC與初始T細胞相互作用。C、T細胞激活，開始增殖分化。D、活化的T細胞攻擊被特異抗原感染的宿主細胞。【正確答案】：ABCD41.以下哪幾類不是可提高T細胞活性的共刺激受體。A、LAG-3B、CTLA-4CD137D、PD-1【正確答案】：ABD42.關于PD-L1，以下哪些說法是正確的。A、PD-L1涉及T細胞所介導免疫力的負向調控。B、通常在一些腫瘤存在時出現低表達。C、腫瘤細胞的PD-L1表達可促進抗原特異性T細胞和腫瘤反應性T細胞的凋亡，從而促進腫瘤細胞生長。D、阻斷PD-1和PD-L1的相互作用，可改善腫瘤特異性T細胞的活性和效應功能。【正確答案】：ACD43.3/4級腹瀉/結腸炎的管理措施包括A、住院，靜脈輸注糖皮質激素B、乙狀結腸鏡/結腸鏡檢查C、如果糖皮質激素治療無效，則可使用強效免疫抑制藥物D、必須永久終止檢查點抑制劑治療【正確答案】：ABCD44.國內哪些公司的PD-1/PD-L1抑制劑正在進行晚期腫瘤和NSCLC患者的臨床研究?A、恒瑞B、君實C、百濟神州D、貝達【正確答案】：ABC45.關于LAG-3，以下哪些說法是正確的?A、LAG-3叫做淋巴細胞活化基因蛋白3。B、LAG-3是一類可抑制或下調T細胞活性的免疫檢查點。C、LAG-3，也稱4-1BB。D、細胞毒性T細胞表達此類抑制性受體時，可出現免疫應答減弱或不典型，以及調節性細胞因子的產量降低。【正確答案】：ABD46.達伯舒所有與研究藥物相關的不良事件中，發生率≥5%的有A、白細胞計數降低B、發熱C、胸痛D、甲狀腺功能減退癥【正確答案】：ABD47.以下哪幾個屬于PD-1配體。A、PD-L1B、PD-L2C、PD-L3D、PD-L4【正確答案】：AB48.檢查點抑制劑包括A、CTLA-4抑制劑B、PD-1通路抑制劑C、PKA抑制劑D、PD-L1抑制劑【正確答案】：ABD49.根據CTONG1506研究，中國真實世界晚期非鱗癌患者EGFR陰性率，ALK陰性率，ROS1陰性率A、25.4%B、53.5%C、88.5%D、99.2%【正確答案】：BCD50.細胞毒性T細胞表達以下哪幾類受體時,可出現免疫應答減弱或不典型,以及調節性細胞因子的產量降低.A、CTLA-4B、LAG-3CD137D、4-1BB【正確答案】：AB51.人體的物理/化學屏障有A、皮膚B、角膜C、呼吸道黏膜D、泌尿道黏膜【正確答案】：ABCD52.關于肝癌手術治療的說法正確的是A、Ⅰa、Ⅰb和Ⅱa期是肝癌手術切除的首選適應癥B、肝癌手術切除是早期治療的首選C、腫瘤數目大于3枚是手術切除的禁忌癥D、肝移植術后復發率極低【正確答案】：AB53.舒尼替尼在FDA獲批的適應癥是？A、晚期腎細胞癌（RCC）的治療B、復發性腎細胞癌高危成人患者腎切除術后的輔助治療C、不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）D、IMDC風險評估為高危的腎細胞癌（RCC）【正確答案】：AB54.以下FDA批準用于治療尿路上皮細胞癌的檢查點抑制劑中，作用靶點一樣的是？AtezolizumabB、AvelumabC、DurvalumabD、Nivolumab【正確答案】：ABC55.下列哪些藥物正在進行晚期HCC一線聯合注冊臨床試驗（III期）A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、卡瑞麗珠單抗D、特雷麗珠單抗【正確答案】：BC56.CheckMate-067研究的入組標準包括（）。A、≥18歲，轉移性Ⅲ或Ⅳ期黑色素瘤患者;ECOGPS0或1B、此前未接受過針對晚期疾病的全身性治療C、病灶可使用CT或MRI測量D、PD-L1陽性;BRAFV600突變狀態已知【正確答案】：BC57.下列關于免疫治療的說法正確的有（）A、免疫檢查點抑制劑阻斷正常免疫調節通路，從而增強免疫監測和腫瘤細胞清除B、免疫檢查點包括PD-1、PD-L1、OX40、4-1BB等C、HPV特異性免疫療法目標是清除現有的HPV感染，消除先前存在的與HPV相關的病變，并防止新病變的形成D、過繼免疫療法包括輸注經過人工處理的以EBV為靶點的T細胞【正確答案】：ABC58.關于TMB的描述正確的為A、TMB是腫瘤攜帶的突變量的量度B、具有大量突變的腫瘤更可能產生異常蛋白質或新抗原C、新抗原與T細胞活化的增加有關D、高TMB可能表明對免疫療法的反應的可能性更低【正確答案】：ABC59.以下哪些藥物屬于單克隆抗體。A、埃克替尼B、貝伐珠單抗C、nivolumabD、Pembrolizumab【正確答案】：BCD60.原發性肝癌的高危因素包括A、肝炎B、長期酗酒C、食用被黃曲霉素污染的食物D、家族史【正確答案】：ABCD61.以下哪些檢查點通路在腫瘤的免疫應答中發揮重要作用A、CTLA-4B、PD-1C、LAG-3D、CD137【正確答案】：ABCD62.免疫檢查點抑制劑治療后有長期生存報告的藥物有A、NivolumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabD、Ipilimumab【正確答案】：ABC63.以下哪些是Topalian研究的排除標準?A、慢性自身免疫疾病史B、曾接受可調節T細胞功能的抗體治療(伊匹木單抗、抗PD-1、抗PD-L1).C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病D、慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)【正確答案】：ABCD64.以下哪幾個屬于抑制性免疫檢查點通路?A、c-METB、CTLA-4C、PD-1D、PIK3CA【正確答案】：BC65.關于癌癥疫苗,以下哪些說法是正確的?A、疫苗是能夠訓練免疫系統識別并摧毀有害物質的藥物.B、癌癥疫苗不可以預防癌癥復發.C、癌癥治療性疫苗可用來加強機體對攜帶特異性腫瘤抗原的細胞的免疫應答.D、它們旨在延緩或停止腫瘤生長、導致腫瘤縮小,或清除其他治療形式無法消滅的癌細胞.【正確答案】：ACD66.Topalian研究中發生可能由免疫相關原因造成的藥物相關不良事件，包括以下哪些。A、白癜風B、結腸炎C、甲狀腺炎D、肝炎【正確答案】：ABCD67.以下哪些是057研究的納入標準?A、轉移性非鱗癌NSCLCB、含鉑雙藥化療期間或之后發生疾病進展C、自身免疫性疾病D、經治的腦轉移患者【正確答案】：ABD68.PD-(L)1抑制劑的毒性特征與發生機制有A、PrecisepathophysiologyunknownB、MimicautoimmuneconditionsCumulativetoxicitynotobservedwithPD-1/PD-L1inhibitorsD、Noneoftheabove【正確答案】：ABC69.免疫應答的類型主要有哪幾種?A、固有免疫B、適應性免疫C、細胞免疫D、體液免疫【正確答案】：AB70.關于T細胞活化中抗原識別，以下哪些說法是正確的。A、抗原通過主要組織相容性復合體或稱MHC蛋白提呈至T細胞。B、T細胞表面有T細胞受體可以識別與MHC蛋白結合的抗原。C、MHC蛋白存在于抗原提呈細胞的表面。D、MHC蛋白/抗原復合體與T細胞受體的結合向T細胞內部發出一個信號，使細胞準備好進行下一步激活。【正確答案】：ABCD71.關于PD-1,以下哪些說法是正確的?A、PD-1主要確保活化的T細胞不傷及感染部位臨近的健康組織.B、一旦活化,T細胞表面的PD-1受體即出現上調,而它的配體(PD-L1和PD-L2)則存在于正常組織細胞.C、PD-1檢查點只要在免疫應答的開始階段發揮作用.D、PD-1與其配體的結合使T細胞失活,從而無法攻擊組織.【正確答案】：ABD72.下列哪些關于假性進展(免疫治療的一種反應)的說法是正確的?A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小,且無新腫瘤出現的證據B、臨床疾病穩定,繼而腫瘤負荷最終降低C、最初腫瘤體積增大后,發生延遲的腫瘤反應D、出現新病灶,但后續隨訪檢查發現腫瘤負荷降低【正確答案】：CD73.關于單克隆抗體，以下哪些說法是正確的。A、雜交瘤中的骨髓瘤細胞組分使其具備了產生針對靶抗原的抗體的能力。B、單克隆抗體是在實驗室里大量生產的、對靶抗原有高特異性的抗體。C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細胞生產的。D、雜交瘤中的脾細胞組分使其具備了產生針對靶抗原的抗體的能力【正確答案】：BCD74.PD-(L)1抑制劑克服耐藥的機制包括A、化療改變各免疫細胞亞群的比例及其功能B、降低外周血和腫瘤病灶免疫微環境中抑制性免疫細胞的比例C、減少抑制性免疫細胞因子的分泌D、增加具有抗腫瘤作用的效應淋巴細胞【正確答案】：ABCD75.以下哪些不是自然殺傷細胞的作用。A、負責體液免疫中抗體的產生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細胞和癌細胞【正確答案】：AB76.下列對KEYNOTE-052描述正確的是？A、Ⅲ期B、II期C、單臂D、雙臂【正確答案】：BC77.CheckMate-067研究的用藥方案包括（）。A、Nivo3mg/kgq2w+與Ipi匹配的安慰劑B、Nivo1mg/kgq3w+Ipi3mg/kgq3w，給藥4次自第3周期開始Nivo3mg/kgq2wC、Ipi3mg/kgq3w，給藥4次+與Nivo匹配的安慰劑D、與Nivo匹配的安慰劑+與Ipi匹配的安慰劑【正確答案】：ABC78.達伯舒的作用特點為A、同時具有與Pembrolizumab/Nivolumab相似又不全相同的結合靶位B、能高效、特異地競爭抑制PD-1與PD-L1/L2結合C、高親和力D、重新激活T細胞【正確答案】：ABCD79.PD-L1作為預測療效的生物標志物的局限性有A、PD-L1陰性表達可獲益B、PD-L1檢測存在差異性C、同一腫瘤內存在PD-L1表達異質性D、PD-L1的表達呈現動態變化【正確答案】：ABCD80.以下哪幾個傳遞的信號可刺激T細胞的擴張和增殖、誘導細胞因子的產生，并上調可阻止程序性細胞死亡（凋亡）的蛋白和基因。A、CD137B、LAG-3CTLA-4D、4-1BB【正確答案】：AD81.KEYNOTE055研究中患者治療直至（）。A、治療24個月B、疾病進展C、不可耐受的毒性D、研究者/患者決定退出【正確答案】：ABCD82.免疫腫瘤治療方法有A、檢查點抑制劑B、抗癌疫苗C、化療D、放療【正確答案】：CD83.索拉非尼臨床應用的局限性包括A、客觀有效率低，主要癥狀無改善B、肝功能越差，索拉非尼治療OS越短C、毒副反應明顯D、價格昂貴【正確答案】：ABCD84.預后差的患者主要表現為？A、不能手術治療B、腫瘤侵犯超過Gerota筋膜C、侵犯到鄰居器官D、有淋巴結或全身轉移【正確答案】：BCD85.2級肺部副作用的表現為A、氣喘B、咳嗽C、胸痛D、呼吸困難【正確答案】：ABC86.以下哪些是057研究的排除標準?A、未經治療的腦轉移B、癥狀性間質性肺病C、需要系統性免疫抑制治療的內科疾病D、含鉑雙藥化療期間或之后發生疾病進展【正確答案】：ABC87.達伯舒聯合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的患者入組標準有A、ECOGPS0-1B、根據RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶C、器官和骨髓功能良好D、預期生存時間≥12周【正確答案】：ABCD88.IMmotion151研究的探索性終點是？A、對來自IMmotion150研究的基因表達譜及其與PFS的相關性進行驗證B、病理類型為透明細胞和/或肉瘤樣腫瘤及其與PFS的相關性進行驗證C、IHC檢測的PD-L1IC狀態（＜1％vs.≥1％）進行生物標志物表征D、對各MSKCC風險亞組和肉瘤樣腫瘤進行生物標志物表征【正確答案】：AD89.PD-(L)1抑制劑克服耐藥的機制包括A、化療改變各免疫細胞亞群的比例及其功能B、降低外周血和腫瘤病灶免疫微環境中抑制性免疫細胞的比例C、減少抑制性免疫細胞因子的分泌D、增加具有抗腫瘤作用的效應淋巴細胞【正確答案】：ABCD90.以下屬于轉移性透明細胞癌治療方案的是？A、索拉非尼B、腎切除術C、寡轉移局部放療/局部射頻消融術D、最佳支持治療【正確答案】：ACD91.CheckMate238研究中Nivo組發生率為0的3-4級irAE為（）。A、肺B、皮膚C、內分泌D、腎臟【正確答案】：AD92.以下敘述正確的是A、免疫檢查點抑制劑已經成為晚期NSCLC患者重要的治療武器B、達伯舒強效激活T細胞，能高效、特異地競爭抑制PD-1與PD-L1/L2結合，與同類品種相比結合靶位相似又不全相同，親和力更高C、達伯舒的安全性與耐受性良好，3-4級免疫相關不良事件發生率不到5%D、達伯舒聯合培美曲塞/順鉑一線治療晚期NSCLC早期良好的數據表現，與同類藥物的結果相似【正確答案】：ABCD93.CheckMate358研究的次要終點為（）。A、ORRB、DORC、PFSD、OS【正確答案】：BCD94.以下哪些部分屬于免疫系統。A、腎臟B、胸腺C、脾臟D、淋巴結【正確答案】：BCD95.關于“冷腫瘤轉化為熱腫瘤”，下列說法正確的是A、對于非免疫原性腫瘤微環境，使用使非免疫原性腫瘤能產生免疫原性微環境的聯合治療B、對于免疫原性腫瘤微環境，PD-1/PD-L1抑制劑單藥治療C、免疫原性化療藥物誘發T細胞浸潤，控制腫瘤生長D、T細胞的流入使得腫瘤對免疫檢查點抑制劑敏感，達到穩定控制腫瘤的目的【正確答案】：ABCD96.以下說法哪些是正確的?A、腫瘤進展是指癌細胞在疾病進程中生長或擴散.B、治療反應是與治療相關的疾病改善,一般通過放射影像學檢查進行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發生癌癥進展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應的患者中,可以觀察到數種免疫治療后可能出現的治療反應模式.【正確答案】：ABD97.關于假性進展,以下說法哪些是正確的?A、在對免疫治療有反應的患者中,可以觀察到數種免疫治療后可能出現的治療反應模式.B、這些不同的反應模式可能部分是由于免疫系統發起一次有效應答需要一段時間的緣故.C、當發生假性進展時,最初的腫瘤負荷增加可能是因為T細胞浸潤導致的影像學檢查發現腫瘤看上去變大或出現新病灶.D、然而,當這些患者的免疫應答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應出實際的治療反應.【正確答案】：ABCD98.關于T細胞活化中抗原識別，以下哪些說法是正確的。A、抗原通過主要組織相容性復合體或稱MHC蛋白提呈至T細胞。B、T細胞表面有T細胞受體可以識別與MHC蛋白結合的抗原。C、MHC蛋白存在于抗原提呈細胞的表面。D、MHC蛋白/抗原復合體與T細胞受體的結合向T細胞內部發出一個信號，使細胞準備好進行下一步激活。【正確答案】：ABCD99.IMmotion151研究，Atezolizumab+貝伐珠單抗較舒尼替尼對PFS的延長在哪個亞組中較顯著？A、Teff高組B、Teff低組C、Angio高組D、Angio低組【正確答案】：AC100.CheckMate-037研究的入組標準包括（）。A、≥18歲；ECOG0或1B、組織學明確IIIC或IV期轉移性黑色素瘤C、BRAF野生型患者必須在抗CTLA-4治療（如Ipilimumab）后進展D、BRAFV600突變陽性患者必須在抗CTLA-4+BRAF抑制劑治療后進展【正確答案】：ABCD1.早期CHL患者根據是否存在預后不良因素進行分層。A、正確B、錯誤【正確答案】：A2.tecentriq是否獲批腎癌適應癥？A、正確B、錯誤【正確答案】：B3.IMmotion151研究中，舒尼替尼組中，Angio高vs.Angio低基因表達譜亞組患者獲得了PFS改善A、正確B、錯誤【正確答案】：A4.治療結束后的隨訪可采用PET檢查及早發現病灶？A、正確B、錯誤【正確答案】：B5.Deauville標準用5分量表來確定受累部位FDG攝取量？A、正確B、錯誤【正確答案】：A6.HL患者的同性別兄弟姐妹患HL的風險比其非同性別兄弟姐妹高10倍。A、正確B、錯誤【正確答案】：A7.單純放療發生繼發性癌癥的風險較高，HL治療后實體腫瘤的風險升高主要歸因于放療？A、正確B、錯誤【正確答案】：A8.我國HL的發病高峰在兒童，隨著年齡增長患病率基本上逐漸降低。A、正確B、錯誤【正確答案】：A9.IMvigor211研究中，PD-L1陽性患者經Atezolizumab治療與經化療治療相比，OS是否有顯著性差異？A、正確B、錯誤【正確答案】：B10.經典霍奇金淋巴瘤可分為：結節硬化型、淋巴細胞消減型和富含淋巴細胞型。A、正確B、錯誤【正確答案】：B11.高活性抗逆轉錄病毒療法(HAART)的出現間接導致了HIV感染者HL的發病率增加。A、正確B、錯誤【正確答案】：A12.4個周期的BEACOPP治療聯合30Gy的IFRT治療療效顯著優于4-6個周期ABVD聯合30Gy的IFRT治療，兩組不良事件發生率相似？A、正確B、錯誤【正確答案】：B13.EBV感染與性別和年齡有關，女性感染率明顯高于男性，非老年感染率顯著高于老年。A、正確B、錯誤【正確答案】：B14.接受胸部或腋窩放射治療的女性，應在治療結束后每2年進行1次乳腺癌篩查？A、正確B、錯誤【正確答案】：B15.IMmotion151研究的結果進一步加深了對RCC生物學特點的理解，并為實現未來的個性化治療策略提供了信息A、正確B、錯誤【正確答案】：A16.IMvigor211研究中，Atezolizumab組IC2/3人群的3-4級治療相關不良反應率是否高于ITT人群？A、正確B、錯誤【正確答案】：A17.Checkmate-275研究中，PD-L1＜1%和PD-L1≥1%患者的OS是否有顯著性差異？A、正確B、錯誤【正確答案】：A18.IMmotion151研究中，是否無論哪種治療，Teff高亞組的PFS都較Teff低亞組顯著延長A、正確B、錯誤【正確答案】：B19.晚期CHL患者接受HDT/ASCT作為鞏固性治療療效顯著？A、正確B、錯誤【正確答案】：B20.IMvigor211研究中，ITT人群Atezolizumab組與化療組相比，OS是否有顯著性差異？A、正確B、錯誤【正確答案】：A21.KEYNOTE-045研究中,Pembrolizumab組的OS是否顯著高于化療組？A、正確B、錯誤【正確答案】：A22.IMmotion151研究中，是否在PD-L1+和所有可評估患者中進行的PFS亞組分析，結果都有利于Atezo+BevA、正確B、錯誤【正確答案】：A23.Brentuximabvedotin可用于ASCT后或既往≥2個治療方案后復發或難治的HL患者以及移植后的鞏固治療？A、正確B、錯誤【正確答案】：A24.Checkmate-275研究中，PD-L1＜1%和PD-L1≥1%患者的ORR是否有顯著性差異？A、正確B、錯誤【正確答案】：A25.KEYNOTE-045研究中，PD-L1CPS≥10%人群的ORR是否顯著高于總人群？A、正確B、錯誤【正確答案】：B26.IMmotion151研究中，是否無論哪種治療，Angio高亞組的PFS都較Angio低亞組顯著延長A、正確B、錯誤【正確答案】：A27.4個周期的BEACOPP治療聯合30Gy的IFRT治療療效顯著優于4-6個周期ABVD聯合30Gy的IFRT治療，兩組不良事件發生率相似？A、正確B、錯誤【正確答案】：B28.HL患者的同性別兄弟姐妹患HL的風險比其非同性別兄弟姐妹高10倍。A、正確B、錯誤【正確答案】：A29.經過Cotswold修改的AnnArbor分期系統中，每一分期進一步分為A和B類。A、正確B、錯誤【正確答案】：A30.對于早期預后不良CHL患者，IFRT非劣效于EFRT，且急性毒性反應和繼發性惡性腫瘤發生率也較低？A、正確B、錯誤【正確答案】：A31.化療敏感性不屬于復發/進展時的臨床預后因素。A、正確B、錯誤【正確答案】：B32.治療結束后的隨訪可采用PET檢查及早發現病灶？A、正確B、錯誤【正確答案】：B33.淋巴細胞消減型生存較差，5年相對生存率僅為58%。A、正確B、錯誤【正確答案】：A34.化療敏感性不屬于復發/進展時的臨床預后因素。A、正確B、錯誤【正確答案】：B35.IMmotion151研究中，肉瘤樣RCC的特征是否為：Angio低基因表達譜、Teff高基因表達譜/PD-L1高表達，且Atezolizumab+貝伐珠單抗治療臨床獲益增加A、正確B、錯誤【正確答案】：A36.IMmotion151研究中，Atezolizumab+貝伐珠單抗是否較舒尼替尼改善了Teff低和Angio高腫瘤患者的PFSA、正確B、錯誤【正確答案】：B37.2001年，世界衛生組織淋巴瘤分型體系將“霍奇金病”更名為“霍奇金淋巴瘤”，并延用至今。A、正確B、錯誤【正確答案】：A38.IMmotion151研究中，是否MSKCC低危組患者血管生成基因表達水平更高，Teff基因、PD-L1表達水平沒有顯著差別A、正確B、錯誤【正確答案】：A39.單純放療發生繼發性癌癥的風險較高，HL治療后實體腫瘤的風險升高主要歸因于放療？A、正確B、錯誤【正確答案】：A40.2007年IHP將PET引入療效評估標準取消了CRu？A、正確B、錯誤【正確答案】：A41.4個周期的BEACOPP治療聯合30Gy的IFRT治療療效顯著優于4-6個周期ABVD聯合30Gy的IFRT治療，兩組不良事件發生率相似？A、正確B、錯誤【正確答案】：B42.KEYNOTE-045研究中,Pembrolizumab組的ORR是否顯著高于化療組？A、正確B、錯誤【正確答案】：A43.IMmotion151研究，Atezolizumab+貝伐珠單抗是否較舒尼替尼顯著延長了Teff高亞組患者的PFSA、正確B、錯誤【正確答案】：A44.晚期CHL患者接受HDT/ASCT作為鞏固性治療療效顯著？A、正確B、錯誤【正確答案】：B45.初治CHL患者的主要治療方法是化療聯合放療。A、正確B、錯誤【正確答案】：A46.高活性抗逆轉錄病毒療法(HAART)的出現間接導致了HIV感染者HL的發病率增加。A、正確B、錯誤【正確答案】：A47.早期CHL患者根據是否存在預后不良因素進行分層。A、正確B、錯誤【正確答案】：A48.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC試驗中是否出現新的安全性事件A、正確B、錯誤【正確答案】：B49.HL最常見的癥狀包括發熱、盜汗、體重減輕和瘙癢。A、正確B、錯誤【正確答案】：A50.Brentuximabvedotin可用于ASCT后或既往≥2個治療方案后復發或難治的HL患者以及移植后的鞏固治療？A、正確B、錯誤【正確答案】：A51.經過Cotswold修改的AnnArbor分期系統中，每一分期進一步分為A和B類。A、正確B、錯誤【正確答案】：A52.晚期CHL患者接受HDT/ASCT作為鞏固性治療療效顯著？A、正確B、錯誤【正確答案】：B53.IMvigor211研究中，化療組群3-4級治療相關不良反應是否較Atezolizumab組更嚴重且更多樣？A