高考生物核心知識復習背誦NO.6

選必3第2章細胞工程核心必備知識

植物細胞工程

1.植物組織培養的概念是什么？原理是什么？

1.將離體的植物器官、組織或細胞（即外植體）等，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的條件，誘導其形成

完整植株的技術。

植物細胞具有全能性

2.什么是全能性？植物細胞具有全能性的原因是什么？細胞在體內為什么不表現出全能性？

2.細胞經分裂和分化后，仍然具有產生完整生物體或分化成其他各種細胞的潛能，即細胞具有全能性。

具有全能性的原因：生物體的細胞中都含有該物種生長發育的全套遺傳物質。

因為在特定的時間和空間條件下，細胞中的基因會選擇性表達。

3.植物細胞表現全能性的條件有哪些？

3.離體；一定的營養物質（其中蔗糖的作用：提供營養，調節滲透壓）、植物激素（生長素、細胞分裂的濃度、

比例）；適宜的溫度、pH、無菌等外界條件

4.植物組織培養的流程是怎樣的？（兩種途徑）核心是什么？

4.自己確定答案脫分化和再分化

5.在組織培養實驗中，為什么要強調所用器械的滅菌和實驗人員的無菌操作？植物組織培養實驗操作：（注意哪

些材料需要消毒，哪些材料滅菌）

5.防止雜菌污染，因為雜菌生長快，會和培養物爭奪營養。雜菌生長過程中會產生有害的物質，導致培養物迅速

死亡。

消毒：①雙手、超凈工作臺臺面——酒精

②外植體（幼嫩的莖段）——酒精、無菌水、次氯酸鈉

③幼苗生長環境——蛭石或珍珠巖

④外植體插入脫分化培養基——酒精燈火焰旁

滅菌：培養皿、培養基（脫分化培養基、誘導生芽培養基、誘導生根培養基)

6.脫分化、在分化、愈傷組織的概念

6.①脫分化：已分化的細胞失去其特有的結構和功能，轉變成未分化的細胞的過程

②再分化：愈傷組織重新分化成芽、根等器官的過程

③愈傷組織：不定形的薄壁組織團塊（具分裂、分化能力；具全能性），做題時還碰到過高度液泡化

7.切取幼嫩的莖段原因？接種時外植體的方向能否倒插？脫分化過程避光處理的原因？再分化需要光照的原

因？

7.分裂旺盛，分化程度低，容易誘導形成愈傷組織

不能有光可抑制愈傷組織的形成再分化出芽和葉時需要光照，有利于葉綠素的合成。

8.植物體細胞雜交時，植物細胞去除細胞壁的方法？纖維素酶和果膠酶的酶溶液中一般加入一定濃度的無機鹽

離子和甘露醇，試分析原因？人工誘導原生質體融合的方法？

8.纖維素酶和果膠酶使溶液具有一定的滲透壓，防止原生質體吸水過多而漲破，保持原生質體正常

物理法—電融合法、離心法；化學法：聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高PH融合法

9.植物體細胞雜交的原理？融合完成標志？意義？

9.細胞膜的流動性；植物細胞具有全能性再生細胞壁

打破生殖隔離，實現遠緣雜交育種，培育植物新品種。

10.植物體細胞雜交過程中遺傳物質的變化

10.植物體細胞雜交若兩個不同品種的植物細胞A、B進行融合，A含有2X條染色體，2個染色體組．基因型為

Aabb,B含有2Y條染色體，2個染色體組，基因型為ccDd,則新植株應為四倍體，其體細胞中染色體數為2x+2Y,

基因型為AabbccDd,從中不難看出，體細胞雜交即兩個細胞融合成一個細胞，不管是染色體數、基因型還是染色

體組數都是直接相加得到的。

11.快速繁殖（微型繁殖）的優點？實現作物脫毒為何選擇頂端分生區附近？

11.保持優良品種的遺傳特性，高效快速地實現種苗的大量繁殖。

病毒極少，甚至無病毒

12.植物細胞培養的概念？

12.是指在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養使其繁殖的技術。

13.初生代謝物和次生代謝物分別有哪些？

13.初生代謝產物：蛋白質,脂肪,糖類,核酸

次生代謝產物：小分子有機化合物（酚類、萜類和含氮化合物等），具體如生物堿(紫草寧、人參皂甙、紫杉醇)，

在植物抗病、抗蟲等方面發揮作用，也是很多藥物、香料、色素等的重要來源。

14.單倍體育種的方法、原理、優點？

14.方法：花藥離體培養得到單倍體幼苗，秋水仙素處理抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，染色體加倍得到穩定

遺傳（純合子）的優良品種。

原理：染色體（數目）變異、植物細胞的全能性

優點：極大地縮短了育種的年限，節約了大量的人力和物力；大多數單倍體植株的細胞中只含一套染色體，染色

體加倍后得到的植株的隱性性狀容易顯現，可作為進行體細胞誘變育種和研究遺傳突變的理想材料

15.突變體獲得的原理、方法？

15.原理：基因突變和植物細胞的全能性。

在植物的組織培養過程中，由于培養細胞一直處于不斷增殖的狀態，因此它們容易受到培養條件和誘變因素（如

射線、化學物質等）的影響而產生突變。從產生突變的個體中可以篩選出對人們有用的突變體，進而培育成新品

種。

16.認識人工種子

16.人工種子：就是以植物組織培養得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽為材料，經過人工薄膜包裝得到的種子。

人工種子在適宜條件下同樣能夠萌發長成幼苗。為了促進胚狀體的生長發育，還可以向人工種皮中加入加入適量

的養分、無機鹽、有機碳源以及農藥、抗生素、有益菌等。為了促進胚狀體的生長發育，還可以向人工種皮中加

入一些植物生長調節劑。

動物細胞培養

1.動物細胞培養的原理？流程？

1.細胞增殖

取動物組織（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→用機械方法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→

用培養液制成細胞懸液→原代培養→傳代培養。

2.原代培養和傳代培養？細胞貼壁？接觸抑制？懸浮生長？

2.原代培養：分瓶之前的細胞培養，即動物組織經處理后的初次培養為原代培養。傳代培養：分瓶后的細胞培

養為傳代培養。

細胞貼壁：大多數細胞需要貼附于某些基質表面才能生長增殖，如貼附于培養瓶的瓶壁上

接觸抑制：當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞通常會停止分裂增殖。懸浮生長：細胞懸浮在培養液中

生長增殖

3.為什么選用動物胚胎或幼齡個體的器官或組織做動物細胞培養材料？組織塊怎樣制成細胞懸液？胃蛋白酶行

嗎？酶解法較溫和，一定不會對動物細胞造成損傷，對嗎？

3.增殖能力強，細胞分化程度低，容易培養

用機械的方法，或用胰蛋白酶、膠原蛋白酶將組織分散成單個細胞

不行，胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，多數動物細胞培養的適宜pH為7.2～7.4，在此環境中胃蛋白酶會失去活

性。

不對，使用胰蛋白酶時，要控制好作用時間，因為胰蛋白酶不僅能分解細胞間的蛋白質，長時間作用還會分解細

胞膜蛋白等，對細胞造成損傷。

4.體外培養的動物細胞分類？細胞培養一段時間后，分裂會受阻的原因？

4.懸浮生長的細胞分裂受阻的原因：細胞密度過大、有害代謝物積累、培養液中營養物質缺乏等

貼壁生長的細胞分裂受阻的原因：①細胞密度過大、有害代謝物積累、培養液中營養物質缺乏等。②發生接觸

抑制

5.動物細胞生長的特點？怎樣進行傳代培養？動物細胞培養的應用？

5.細胞貼壁、接觸抑制

①懸浮培養的細胞：直接用離心法收集；②貼壁細胞：重新用胰蛋白酶等處理，使之分散成單個細胞，然后再用

離心法收集

人造皮膚的構建、有毒物質檢測（許多致畸、致癌物質加入培養液后，培養細胞會發生染色體結構和數目的變異。

根據變異細胞占全部培養細胞的百分數，可以判斷某種物質的毒性。）

6.動物細胞培養的條件？

6.（1）營養（2）無菌、無毒的環境（3）溫度、PH和滲透壓（4）氣體環境

7.為何需要加入血清等一些天然成分？

7.補充促細胞生長因子及其他活性物質

8.如何保證無菌的條件？

8.①培養液和所有培養用具進行滅菌處理。

②在無菌環境下操作。

9.如何保證無毒的環境？定期更換培養液的目的是？

9.培養液定期更換。

目的:清除代謝物,防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害。

10.具體的氣體環境是怎樣的？O2和CO2的作用分別是什么？溫度和pH分別是多少？

10.95%空氣和5%CO2的混合氣體

O2的主要作用:是細胞代謝必需的。CO2的主要作用:是維持培養液的pH。

36.5℃±0.5℃；pH：7.2～7.4。

11.干細胞的分類、分布、功能？

11.干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等，包括胚胎干細胞和成體干細胞。

胚胎干細胞：簡稱ES細胞，存在于早期胚胎，能分化成任何一種細胞、組織、器官甚至個體。

成體干細胞：是成體組織或器官內的干細胞，包括造血干細胞、神經干細胞、精原干細胞等，成體干細胞具有組

織特異性，只能分化成特定的細胞或組織。

12.用小鼠的成纖維細胞制備iPS細胞的方法有？

12.借助載體將特定基因導入細胞中、直接將特定蛋白導入細胞中或者用小分子化合物誘導

13.將Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通過逆轉錄病毒轉入小鼠成纖維細胞后，置于培養胚胎干細胞（ES細

胞）的培養基上培養。2~3周后，細胞會呈現出與ES細胞類似的形態和活躍分裂能力，稱為誘導多能干細胞（iPS

細胞）。

①逆轉錄病毒的作用？它的轉入過程需要顯微注射法嗎？

①是載體，將4種外源基因送入成纖維細胞不需要

②將成纖維細胞誘導成iPS細胞的過程類似于植物細胞工程的哪一步？

②脫分化

③若將iPS細胞轉化為骨骼肌細胞，這能否體現iPS細胞的全能性？

③不能

④iPS細胞應用于臨床治療時可能存在什么風險？為什么？

④腫瘤風險，因為iPS細胞具有活躍分裂能力，有分化為各種細胞的潛能，因此存在分化為腫瘤細胞的風險

⑤如何設計實驗證明iPS細胞的產生是由于外源基因的作用？如何設計實驗證明iPS細胞的產生不是由于培養基

的作用？

⑤將轉入外源基因和沒有轉入外源基因的細胞分別培養在相同的培養基中，并確保其他培養條件相同。如果只有

轉入外源基因的細胞轉化成了iPS細胞，就可以證明iPS細胞的產生是由于外源基因的作用，而不是培養基的作

用。

⑥若要了解Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因在誘導產生iPS細胞時，每個基因作用的相對大小，如何設計實

驗？

⑥依次去掉1個基因，將其他3個8基因轉入小鼠成纖維細胞，然后通過與轉入4個基因的小鼠成纖維細胞的誘

導情況進行比較，來推測缺失的那個基因對誘導產生的iPS細胞的影響，進而判斷每個基因作用的相對大小。

⑦為什么說iPS細胞的應用前景優于胚胎干細胞？

⑦a.誘導iPS細胞產生的過程無需破壞胚胎

b.iPS細胞可以來源于病人自身體細胞，將它移植回病人體內后，理論上可以避免免疫排斥反應

動物細胞融合和單克隆抗體的制備

1.動物細胞融合的原理？誘導融合的方法？意義？最重要的應用？

1.原理：細胞膜的流動性

誘導方法：PEG融合法，電融合法，滅活病毒誘導法

意義：突破有性雜交的局限，使遠緣雜交成為可能最重要的應用是制造單克隆抗體

2.滅活的概念？滅活病毒誘導融合的原理？

2.滅活：指用物理或化學手段使病毒或細菌失去感染能力，但并不破壞它們的抗原結構

原理：病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發生作用，使細胞相互凝聚，細胞膜是哪個的蛋

白質分子和脂質分子重新分布，細胞膜打開，細胞發生融合

3.傳統抗體制備方法及缺陷

3.方法：反復注射抗原

缺陷：產量低、純度低、特異性差

4.單克隆的制備包括的階段及原理？注射特定抗原的目的？

4.動物細胞融合（細胞膜的流動性）、動物細胞培養（細胞增殖）

獲得產生特定抗體的B淋巴細胞

5.第一次篩選的方法？目的？死亡的細胞類型？

5.方法：選擇培養基目的：篩選出雜交瘤細胞

死亡的細胞類型：未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞

6.第二次篩選的目的和方法？

6.方法：克隆化培養、抗體檢測目的：篩選出能產生特定（或所需）抗體的雜交瘤細胞

7.雜交瘤細胞的特點？

7.既能迅速大量增殖，又能產生（特異性）抗體（如果問的是第二次篩選出的雜交瘤細胞的特點，就答：既能迅

速大量增殖，又能產生特定（或所需）抗體）

8.大量增殖雜交瘤細胞獲得單抗的方法

8.體外培養（從細胞培養液中獲?。⒆⑸涞叫∈蟾骨粌龋◤母顾蝎@?。?/p>

9.單克隆抗體的優點

9.能準確識別抗原的細微差異，與特定的抗原發生特異性結合，可大量制備。

10.單克隆抗體的應用——了解，選擇題中會選即可

10.①作為診斷試劑（早早孕診斷試劑盒用同位素或熒光標記的單克隆抗體定位腫瘤等）

②運載藥物

③治療疾病

11.抗體-藥物偶聯物（ADC）的組成、各部分功能、優點？

11.ADC由抗體、接頭和藥物組成?？贵w主要發揮靶向運輸作用，即通過特異性結合靶細胞表面的抗原，將連接

的藥物輸送到靶細胞；藥物發揮治療效應，如殺傷靶細胞。優點毒副作用小。

12.ADC治療腫瘤具有毒副作用小，治療效果明顯等優點，原因？

12.抗體-藥物偶聯物（ADC）通過將細胞毒素類藥物能與特異性識別腫瘤細胞的單克隆抗體結合，通過胞吞的方

式進入腫瘤細胞，溶酶體使其裂解，釋放藥物，實現了對腫瘤細胞的選擇性殺傷。

動物體細胞核移植技術與克隆動物

1.分析動物細胞核移植技術的概念：①細胞核的來源？②去核是指？③對卵母細胞的要求？④原理？

1.①胚胎細胞核和體細胞核②去核指去除該復合物③減數分裂Ⅱ中期（MⅡ期）④動物細胞核的全能性

2.胚胎細胞核移植比體細胞核移植容易的原因？

2.動物胚胎細胞分化程度低，表現全能性相對容易

3.體細胞核移植過程分析：

①整個生產流程用到了哪些技術?

①動物體細胞核移植，胚胎移植，動物細胞培養

②受體細胞選擇MII期卵母細胞的原因？

②體積大易操作；含有促使細胞核表現全能性的物質和營養條件

③用什么方法去核？為何要去核？去核的時期？

③顯微操作法保證克隆動物細胞核內的遺傳物質全部來自于有重要利用價值的供體MⅡ期

④實際操作時注入卵母細胞的是供體細胞還是細胞核？為什么？

④將整個供體細胞注入去核的卵母細胞對卵母細胞的損傷小

⑤何為重構胚？重構胚是怎樣形成的？激活重構胚的方法？激活的目的？

⑤重構胚是指人工重新構建的胚胎，具有發育成完整個體的能力

將整個供體細胞注入去核的卵母細胞，電融合法使兩細胞融合，供體核進入卵母細胞，形成重構胚。

激活重構胚的方法：物理或化學方法（如電刺激、Ca2+載體、乙醇和蛋白酶合成抑制劑等）

使其完成細胞分裂和發育進程

⑥克隆動物是對體細胞供體動物進行了100%的復制嗎？為什么？

⑥不是克隆動物的遺傳物質組成：供體細胞核DNA，供體和去核卵母細胞的細胞質DNA。表現型=基因型+環境

4.了解動物細胞核移植技術中使用的去核方法？

顯微操作法（普遍使用），也有采用梯度離心、紫外線短時間照射和化學物質處理等方法。這些方法是在沒有穿

透卵母細胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性

胚胎工程

1.胚胎工程包括哪些技術手段？

1.體外受精、胚胎移植、胚胎分割

2.體內受精包括哪兩個階段？精子獲能的場所？發育到哪個時期的卵子才具備受精的能力？場所？體內受精的

場所？

2.受精前的準備階段和受精階段輸卵管雌性生殖道MII期輸卵管輸卵管

3.體內受精的過程？

3.①精子釋放多種酶，溶解卵細胞膜外的結構（如透明帶），接觸卵細胞膜。

②在精子觸及卵細胞膜的瞬間，透明帶發生反應阻止后來的精子進入透明帶。

③精子入卵后，卵細胞膜立即發生生理反應，拒絕其他精子入卵。

4.受精階段：

①精子如何穿越卵細胞膜外結構①釋放多種酶，溶解這些結構

②防止多精入卵的兩道屏障②透明帶反應、卵細胞膜反應

③透明帶反應發生時間③精子觸及卵細胞膜的瞬間

④卵細胞膜反應發生時間④精子入卵后

⑤精子入卵后，精子、卵子發生的變化

⑤精子：尾部脫離、形成雄原核卵子：完成減數分裂Ⅱ，排出第二極體，形成雌原核

⑥受精的標志

⑥透明帶與卵細胞膜之間觀察到兩個極體（或觀察到雌、雄原核）

5.胚胎早期發育的場所？過程？

5.輸卵管、子宮

受精卵卵裂期桑葚胚囊胚原腸胚

6.①卵裂期的特點？②囊胚組成及各部分功能

6.①在透明帶內，細胞的數量不斷增加，但胚胎的總體積并不增加

②內細胞團（將來發育成胎兒的各種組織）、滋養層（將來發育成胎膜和胎盤）、囊胚腔

7.①全能性最高的階段②出現細胞分化的階段③出現胚層分化的階段④發生孵化的階段⑤胚胎移植的時期

7.①桑葚胚及其以前的階段②囊胚③原腸胚④囊胚⑤桑葚胚或囊胚

8.①體外精子獲能的方法？采集到的卵母細胞是否都要經過培養？舉例說明

8.①用獲能液（常見的有效成分有肝素、Ca2+載體等）

②從卵巢中獲得——體外培養至MII期

超數排卵（促性腺激素）獲得的—不需體外培養

9.胚胎移植的概念？分析概念：①操作對象？②受體？③地位（在胚胎工程中所處的位置）？

9.將通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態相同的雌性動物體內，使之繼續發育為新個

體的技術。

①胚胎（胚胎的來源：雌性動物體內的早期胚胎、體外受精、核移植、轉基因）

②同一物種、與供體處于相同的生理狀態、雌性動物

③胚胎工程的最終技術環節

10.胚胎移植時：①選擇怎樣的供體和受體？②進行怎樣的處理？③進行哪兩次檢查？

10.①供體:遺傳性狀優良、生產能力強受體:同一物種，健康體質，正常繁殖能力

②同期發情處理（供、受體母牛）：激素超數排卵處理（供體母牛）：促性腺激素

③收集胚胎后，檢查胚胎質量胚胎移植后，對受體進行妊娠檢查

11.①胚胎移植實質？②胚胎移植的優勢？

11.①早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移

②充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力

12.生理學基礎：①如何使供、受體生殖器官生理變化相同？②胚胎收集的基礎？③胚胎在受體內存活的基礎？

④受體是否影響胚胎的遺傳特性？

12.①同期發情處理②早期胚胎處于游離狀態③不發生免疫排斥反應

④不影響供體胚胎與受體子宮建立的僅是生理和組織上的聯系，其遺傳物質在孕育過程中不會發生任何變化

13.①胚胎分割時選擇什么樣的胚胎？②對囊胚進行分割時注意什么？為什么？③用什么設備？

13.①發育良好、形態正常的桑葚胚或囊胚

②將內細胞團均等分割以免影響胚胎恢復和進一步發育

③設備：體視顯微鏡和顯微操作儀，操作液，分割針、分割刀

14.分割后胚胎去向？

14.可直接移植給受體，或體外培養后移植。

15.胚胎移植前，如何進行性別鑒定？

15.取樣滋養層細胞，做DNA分析，鑒定性別

16.胚胎移植的局限性

16.采用胚胎分割技術產生同卵多胎的可能性是有限的，分割次數越多，分割后胚胎成活的概率越小，目前仍然

以二分胚胎的分割和移植效率最高

17.利用核移植技術、體外受精（試管嬰兒）、胚胎分割獲得胚胎，生殖方式一樣嗎？

17.不一樣；核移植——無性生殖、體外受精——有性生殖、胚胎分割——無性生殖

選必3第2章細胞工程核心必備知識達標驗收

植物細胞工程

1.植物組織培養的概念是什么？原理是什么？

2.什么是全能性？植物細胞具有全能性的原因是什么？細胞在體內為什么不表現出全能性？

3.植物細胞表現全能性的條件有哪些？

4.植物組織培養的流程是怎樣的？（兩種途徑）核心是什么？

5.在組織培養實驗中，為什么要強調所用器械的滅菌和實驗人員的無菌操作？植物組織培養實驗操作：（注意哪

些材料需要消毒，哪些材料滅菌）

6.脫分化、在分化、愈傷組織的概念

7.切取幼嫩的莖段原因？接種時外植體的方向能否倒插？脫分化過程避光處理的原因？再分化需要光照的原

因？

8.植物體細胞雜交時，植物細胞去除細胞壁的方法？纖維素酶和果膠酶的酶溶液中一般加入一定濃度的無機鹽

離子和甘露醇，試分析原因？人工誘導原生質體融合的方法？

9.植物體細胞雜交的原理？融合完成標志？意義？

10.植物體細胞雜交過程中遺傳物質的變化

11.快速繁殖（微型繁殖）的優點？實現作物脫毒為何選擇頂端分生區附近？

12.植物細胞培養的概念？

13.初生代謝物和次生代謝物分別有哪些？

14.單倍體育種的方法、原理、優點？

15.突變體獲得的原理、方法？

16.認識人工種子

動物細胞培養

1.動物細胞培養的原理？流程？

2.原代培養和傳代培養？細胞貼壁？接觸抑制？懸浮生長？

3.為什么選用動物胚胎或幼齡個體的器官或組織做動物細胞培養材料？組織塊怎樣制成細胞懸液？胃蛋白酶行

嗎？酶解法較溫和，一定不會對動物細胞造成損傷，對嗎？

4.體外培養的動物細胞分類？細胞培養一段時間后，分裂會受阻的原因？

5.動物細胞生長的特點？怎樣進行傳代培養？動物細胞培養的應用？

6.動物細胞培養的條件？

7.為何需要加入血清等一些天然成分？

8.如何保證無菌的條件？

9.如何保證無毒的環境？定期更換培養液的目的是？

10.具體的氣體環境是怎樣的？O2和CO2的作用分別是什么？溫度和pH分別是多少？

11.干細胞的分類、分布、功能？

12.用小鼠的成纖維細胞制備iPS細胞的方法有？

13.將Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通過逆轉錄病毒轉入小鼠成纖維細胞后，置于培養胚胎干細胞（ES細

胞）的培養基上培養。2~3周后，細胞會呈現出與ES細胞類似的形態和活躍分裂能力，稱為誘導多能干細胞（iPS

細胞）。

①逆轉錄病毒的作用？它的轉入過程需要顯微注射法嗎？

②將成纖維細胞誘導成iPS細胞的過程類似于植物細胞工程的哪一步？

③若將iPS細胞轉化為骨骼肌細胞，這能否體現iPS細胞的全能性？

④iPS細胞應用于臨床治療時可能存在什么風險？為什么？

⑤如何設計實驗證明iPS細胞的產生是由于外源基因的作用？如何設計實驗證明iPS細胞的產生不是由于培養基

的作用？

⑥若要了解Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因在誘導產生iPS細胞時，每個基因作用的相對大小，如何設計實

驗？

⑦為什么說iPS細胞的應用前景優于胚胎干細胞？

動物細胞融合和單克隆抗體的制備

1.動物細胞融合的原理？誘導融合的方法？意義？最重要的應用？

2.滅活的概念？滅活病毒誘導融合的原理？

3.傳統抗