景德鎮市2021-2022學年度下學期期末質量檢測卷高二化學(理科)可能用到的相對原子質量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷選擇題一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1.化學與科學、技術、社會、環境()密切聯系。下列說法錯誤的是A.生產口罩的主要原料聚丙烯是一種高分子B.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸鈉溶液、過氧乙酸進行消毒，其消毒原理相同C.將地溝油回收加工成燃料，可提高資源的利用率D.聚乙烯是生產食品保鮮膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代【答案】B【解析】【詳解】A．聚丙烯屬于有機合成高分子材料，選項A正確；B．75%的乙醇消毒利用乙醇的分子具有很大的滲透能力，它能穿過細菌表面的膜，打入細菌的內部，使構成細菌生命基礎的蛋白質凝固，將細菌殺死，即能使蛋白質變性，而次氯酸鈉溶液、過氧乙酸是利用其強氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，選項B錯誤；C．將地溝油回收加工成燃料，可提高資源的利用率，選項C正確；D．聚氯乙烯在使用過程中會慢慢釋放出氯化氫，能夠造成食品的污染，不能代替聚乙烯使用，選項D正確；答案選B。2.下列化學用語正確的是A.對硝基甲苯的結構簡式： B.醛基的電子式：C.屬于不飽和烴 D.丁烯的鍵線式：【答案】D【解析】【詳解】A．對硝基甲苯的結構簡式為，A錯誤；B．醛基的電子式為：，B錯誤；C．不屬于烴，C錯誤；D．丁烯的鍵線式為，D正確；故選D。3.下列各組物質之間，一定互為同系物的是A.與 B.乙二醇與丙三醇C.與 D.與【答案】D【解析】【詳解】A．C4H8可能是單烯烴，也可能是環烷烴，同樣C6H12可能是單烯烴，可能是環烷烴，兩者的結構不一定相似，故不一定為同系物，A錯誤；B．乙二醇有2個羥基，丙三醇有3個羥基，二者含有的羥基數目不同，一定不是同系物，B錯誤；C．CH2O2可以為甲酸，C2H4O2可以為乙酸也可以為甲酸甲酯，因此兩者結構不一定相似，不一定是同系物，C錯誤；D．C17H35—這個烷基為飽和原子團，因此C17H35COOH和HCOOH都是羧酸，結構相似，分子組成相差17個CH2，互為同系物，D正確；故答案選D。4.下列有機物命名正確的是A.異丁酸甲酯 B.甲基，丁二烯C.4，二甲基戊醇 D.鄰二甲苯【答案】A【解析】【詳解】A．是酯類化合物，是甲醇與異丁酸發生酯化反應生成的，故正確的名稱為異丁酸甲酯，故A正確；B．為二烯烴，選取含有碳碳雙鍵在內的最長碳鏈作為主鏈，含有4個碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號，正確的名稱為甲基，丁二烯，故B錯誤；C．為醇，選取含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，含有6個碳原子，從距離羥基最近的一端開始編號，正確的名稱為4—甲基己醇，故C錯誤；D．是環烷烴，名稱為鄰二甲基環己烷，故D錯誤；故選A。5.以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是（）A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥【答案】C【解析】【詳解】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇發生酯化反應生成乙二酸乙二酯，因此經過以下幾步：第一步：乙醇先發生消去反應生成乙烯，為消去反應；第二步：乙烯發生加成反應生成二鹵代烴，為加成反應；第三步：水解生成乙二醇，為水解反應；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反應；第五步：乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙二酸乙二酯，為酯化反應，涉及的反應類型按反應順序依次為②③⑤①④，故選C。6.下列說法正確的是A.油脂飽和程度越大，熔點越低B.蕉糖、麥芽糖、硬脂酸甘油酯酸性水解都能得到2種物質C氨基酸、二肽、蛋白質均既能跟強酸反應又能跟強堿反應D.溶液和溶液均可使蛋白質變性【答案】C【解析】【詳解】A．油脂分為油和脂肪，一般地，油呈液態，脂肪呈固態，油里含較多的碳碳雙鍵，不飽和程度較大，脂肪里含的碳碳雙鍵數目少，不飽和程度小，油脂的飽和程度越大，熔點越高，故A錯誤；B．麥芽糖水解只得到葡萄糖，故B錯誤；C．氨基酸、蛋白質和二肽中既有氨基，又有羧基，氨基有堿性，能和酸反應，羧基有酸性，能和堿反應，故C正確；D．NH4Cl不能使蛋白質變性，可以使蛋白質發生鹽析，故D錯誤；故選C。7.下列關系正確的是A.沸點：正戊烷＞2，2-二甲基丙烷＞2-甲基丁烷B.氫的質量分數：甲烷＞苯＞乙烯C.密度：溴苯苯D.等物質的量物質燃燒耗量：己烷苯【答案】C【解析】【詳解】A．碳原子數相同的烴，支鏈越多，沸點越低，所以沸點：正戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2-二甲基丙烷，故A錯誤；B．氫的質量分數：甲烷＞乙烯＞苯，故B錯誤；C．密度：溴苯苯，故C正確；D．己烷、苯、C6H5COOH的分子式分別是C6H14、C6H6、C6H6(CO2)，所以等物質的量物質燃燒耗O2量：己烷＞苯=C6H5COOH，故D錯誤；故選C。8.中成藥連花清瘟膠囊，清瘟解毒，宣肺泄熱，用于治療流行性感冒，其有效成分綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸說法不正確的是A.綠原酸可消耗B.能發生加成、取代、加聚、縮聚反應C.能與反應產生D.該有機物與足量反應產生【答案】D【解析】【詳解】A．1個綠原酸分子中含有2個酚羥基、1個酯基和1個羧基，則1mol綠原酸可消耗4mol

NaOH，A正確；B．綠原酸含有苯環，可以發生加成反應；綠原酸含有酚羥基、醇羥基和羧基，可以發生取代反應；綠原酸含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應；綠原酸含有羥基和羧基，可以發生縮聚反應；B正確；C．綠原酸含有羧基，可以與NaHCO3反應產生CO2，C正確；D．綠原酸含有酚羥基、醇羥基和羧基，這三種官能團都可以和Na反應產生H2，故1mol該綠原酸與足量Na反應產生3mol

H2，D錯誤；故選D。9.以下實驗能獲得成功的是A.要檢驗溴乙烷中的溴元素，可以加入溶液共熱，冷卻后滴入溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成B.將銅絲在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，銅絲恢復成原來的紅色，取出，銅絲又會變為黑色，反復幾次，用氫氧化銅懸濁液可以證明是否生成了乙醛C.要檢驗蔗糖的水解產物，將蔗糖的水解液加入到新制的氫氧化銅懸濁液中，加熱至沸騰觀察是否有紅色沉淀產生D.在進行溴乙烷與乙醇溶液反應的實驗中，將反應產生的氣體直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中來檢驗產生的氣體是否為乙烯【答案】B【解析】【詳解】A．要檢驗溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入稀HNO3至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成，A錯誤；B．將銅絲在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，銅絲恢復成原來的紅色，取出，銅絲又會變為黑色，反復幾次后，向溶液中加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱至沸騰觀察是否有紅色沉淀產生，B正確；C．要檢驗蔗糖的水解產物，先向蔗糖的水解液中加入NaOH溶液調至溶液呈堿性，再加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱至沸騰觀察是否有紅色沉淀產生，C錯誤；D．在進行溴乙烷與NaOH乙醇溶液反應的實驗中，反應產生的氣體含有乙醇蒸氣，將反應產生的氣體直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色，不能說明產生的氣體是乙烯，D錯誤；故選B。10.已知是阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.的乙醇水溶液含有的氧原子數為B.被還原為轉移的電子數為C.標準狀況下，溴乙烷中含有分子的數目為D.常溫下，的溶液中，含有數為【答案】B【解析】【詳解】A．100g46%的乙醇水溶液中有乙醇46g，物質的量為1mol，1mol乙醇中含有氧原子1mol；乙醇水溶液中有水100g-46g=54g，物質的量為3mol，3mol水中含有3mol氧原子，所以100g46%的乙醇水溶液中含有的氧原子數為4NA，故A錯誤；B．K2Cr2O7被還原為Cr3+，Cr的化合價從+6價降低到+3價，1molK2Cr2O7中有2molCr，所以1molK2Cr2O7轉移的電子數為6NA，故B正確；C．標準狀況下，溴乙烷不是氣體，無法計算所含的分子數，故C錯誤；D．沒有給出溶液的體積，無法計算氫離子數目，故D錯誤；故選B。11.下列幾種高分子化合物：①②③④⑤其中可能是由兩種不同的單體聚合而成的是A.①③⑤ B.③④⑤ C.②④⑤ D.②③⑤【答案】B【解析】【分析】根據加聚合縮聚的特點，理由高聚物中含有的官能團進行判斷，①②④為加聚產物，③⑤為縮聚產物，利用不同聚合的特點進行判斷單體。【詳解】①中是加聚得來，鏈節有兩個碳，故是由雙鍵加聚得來，單體為氯乙烯，一種，①不符合題意；②中鏈節有四個碳原子，但在第二個碳原子和第三個碳原子間有碳碳雙鍵說明是加聚過程中形成的，故形成的單體為2-甲基-1,3-丁二烯，②不符合題意；③中根據聚合物的化學式特點發現兩邊脫去水分子故是縮聚而來，鏈節中含有苯酚的部分結構，故應是苯酚和甲醛的縮聚得來，故含有兩種單體是苯酚和甲醛，故③符合題意；④中根據鏈節中全是由碳原子構成判斷，是由加聚得來，利用“逢2斷1”判斷，應有乙烯和丙烯加聚得來，故有兩種單體，故④符合題意；⑤根據聚合化學式中鏈節含有酯基，及兩邊脫去水分子判斷，該物質是縮聚而來，根據縮聚形成的官能團酯基判斷，應有對苯乙二酸和乙二醇進行縮聚而來，故有兩種單體，故⑤符合題意；綜上所述，③④⑤符合題意；故選答案B?！军c睛】此題考查聚合反應單體的判斷，利用聚合反應的類型加聚和縮聚的特點進行推測，注意根據聚合物中是否含有特殊的官能團及聚合物中兩邊是否有小分子脫去進行判斷。12.下列各組中除去M中混有的雜質N，所使用的試劑及方法正確的是選項MN除雜試劑除雜方法A溴苯溴Na2SO3溶液分液BCH4CH2=CH2酸性KMnO4溶液洗氣CCH3COOC2H5CH3COOH、C2H5OHNaOH溶液分液D苯苯酚濃溴水過濾A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．Br2與Na2SO3發生反應Br2+SO+H2O=2Br-+SO+2H+溶于水，溴苯不溶于水，可分液進行分離，A選項正確；B．乙烯被高錳酸鉀溶液氧化生成CO2，甲烷中混入新的雜質，正確操作應用溴水通過洗氣除去甲烷中的乙烯，B選項錯誤；C．乙酸乙酯在NaOH溶液中會發生水解，正確操作應用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸和乙醇，并分液分離出乙酸乙酯，C選項錯誤；D．苯酚與濃溴水反應生成的三溴苯酚不溶于水，但能溶于有機溶劑，與苯互溶后無法分離，正確操作可用NaOH溶液除去苯酚并分液分離，D選項錯誤；答案選A13.某單烯烴加氫后產物的健線式為，考慮順反異構，則該烯烴有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】C【解析】【詳解】某單烯烴加氫后產物為，則在單烯烴里有一個碳碳雙鍵，則可以是、、、、。連碳碳雙鍵的碳原子上連的兩個基團不相同，則存在順反異構，存在順反異構，則該烯烴有6種，故選C。14.利用如圖實驗裝置完成對應的實驗，能達到實驗目的的是A.裝置甲驗證苯與液溴發生取代反應 B.裝置乙探究酒精脫水生成乙烯C.裝置丙利用分水器提高乙酸乙酯的產率 D.用丁制備并檢驗乙烯【答案】C【解析】【詳解】A．揮發的溴與硝酸銀反應，不能證明苯與液溴發生取代反應，應除去揮發的溴，利用HBr與硝酸銀反應證明，A錯誤；B．酒精在170℃時發生消去反應生成乙烯，溫度計的水銀球應在液面下測定溫度，B錯誤；C．乙酸和乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下發生酯化反應，碎瓷片用于防暴沸，分水器可分離出水使酯化反應正向進行，提高乙酸乙酯的產率，C正確；D．乙烯中可能混有二氧化硫，二氧化硫也可與溴水反應，不能檢驗乙烯，D錯誤；故答案選C。15.胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：下列說法正確的是A.有機物A的核磁共振氫譜有7組峰B.有機物B既能與催化氧化生成醛，又能跟溶液反應放出氣體C.有機物C的所有同分異構體中不可能有芳香族化合物存在D.有機物D分子中所有碳原子一定共面【答案】A【解析】【詳解】A．A分子中含7種等效氫，所以核磁共振氫譜有7組峰，A正確；B．有機物B分子中連接羥基的C原子上沒有H原子，所以不能與催化氧化生成醛，B錯誤；C．有機物C分子中不飽和度為4，芳香族化合物中含苯環，苯環有4個不飽和度，所以有機物C的所有同分異構體中可能有芳香族化合物存在，C錯誤；D．有機物D中兩個碳碳雙鍵所確定的平面不一定共面，D錯誤；故選A。16.我國自主研發對二甲苯的綠色合成路線如圖所示，有關說法正確的是A.過程①發生了取代反應B.過程②有C-H鍵、C-O鍵、C-C鍵的斷裂和形成C.該合成路線原子利用率為100%，最終得到的產物易分離D.該反應的副產物可能有間二甲苯【答案】D【解析】【詳解】A．反應中由碳碳雙鍵變為碳碳單鍵，因此該反應為加成反應，不是取代反應，A錯誤；B．根據圖示可知過程②有C=O鍵、C-H鍵的斷裂，有C-H鍵、碳碳雙鍵、H-O鍵的形成，B錯誤；C．過程①為加成反應，原子利用率為100%，但過程②中除生成對二甲苯外，還生成了水，因此原子利用率小于100%，C錯誤；D．異戊二烯與丙烯醛發生加成反應也能生成，經過程②得到間二甲苯，但由相同原料、相同原理能合成間二甲苯，D正確；故合理選項是D。第Ⅱ卷(非選擇題)二、非選擇題17.回答下列問題（1）甲、乙、丙三種物質的轉化關系如圖所示：

請回答下列問題：①Ⅲ所需試劑為_______，Ⅱ的化學方程式為_______。②請用系統命名法寫出丙的名稱_______，甲的同系物中，碳原子數最少的有機物的電子式為_______。③丙在加熱和有催化劑的條件下可以被氧化，反應的化學方程式為_______。（2）某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%，含氫為5.88%，其余均為氧?，F用下列方法測定該有機化合物的相對分了質量和分子結構。方法一：質譜儀測得A的質譜圖，如圖甲。方法二：核磁共振儀測得A的核磁共振氫譜有4組峰，其面積之比為1∶2∶2∶：3，如圖乙。方法三：利用紅外光譜儀測得A的紅外光譜，如圖

已知：A分子中含有苯環，且苯環上只有一個取代基。試回答下列問題。①A的相對分子質量為_______。②A的分子式為_______，其官能團名稱為_______。③A與溶液反應的化學方程式為：_______。【答案】（1）①.水溶液②.③.2—甲基—1—丁醇④.⑤.（2）①.136②.C8H8O2③.酯基④.NaOH+CH3OH+【解析】【小問1詳解】①由轉化關系可知，反應Ⅱ為1—氯—2—甲基丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發生消去反應生成2—甲基—1—丁烯、氯化鈉和水，反應的化學方程式為；反應Ⅲ為1—氯—2—甲基丁烷在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成2—甲基—1—丁醇和氯化鈉，故答案為：水溶液；；②由結構簡式可知，丙的名稱為2—甲基—1—丁醇；2—甲基—1—丁烯的同系物中，乙烯的碳原子數最少，乙烯的結構簡式為CH2=CH2，電子式為，故答案為：2—甲基—1—丁醇；；③在銅做催化劑的作用下，2—甲基—1—丁醇和氧氣共熱發生催化氧化反應生成2—甲基丁醛和水，反應的化學方程式為，故答案為：；【小問2詳解】①由質譜圖可知，A的最大質荷比為136，則A的相對分子質量為136，故答案為：136；②由題給元素的質量分數可知，A分子中含有的碳原子個數為≈8、氫原子個數為≈8、氧原子個數為≈2，則A的分子式為C8H8O2，A分子中含有苯環，且苯環上只有一個取代基，由紅外光譜和核磁共振氫譜可知，A的結構簡式為，官能團為酯基，故答案為：C8H8O2；酯基；③苯甲酸甲酯在氫氧化鈉溶液中發生水解反應生成苯甲酸鈉和甲醇，反應的化學方程式為NaOH+CH3OH+，故答案為：NaOH+CH3OH+。18.回答下列問題（1）某烴A的相對分子質量為84。①若烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯代物只有一種。則A的結構簡式為_______。②若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，且峰面積比為3∶2∶1，則符合A的所有結構簡式為_______。（2）已知胺()具有下列性質：Ⅰ.Ⅱ.在一定條件下可發生水解：對硝基苯胺是重要的化工原料，其合成路線如圖：

根據合成路線回答：①步驟①的目的是：_______。②寫出反應②的化學方程式_______?！敬鸢浮浚?）①.②.和（2）①.保護氨基(-NH2)②.HNO3+H2O+【解析】【分析】（1）烴A的相對分子質量為84，則烴的分子式為C6H12。（2）用苯胺制取對硝基苯胺，首先苯胺和CH3COCl發生已知中的反應Ⅰ，生成X()，要在對位連上硝基，則X發生硝化反應生成Y()，Y再發生水解即已知中的反應Ⅱ，得到對硝基苯胺?！拘?詳解】若烴A為鏈烴，分子中所有碳原子在同一平面，且該分子的一氯代物只有一種，則該分子中含有碳碳雙鍵，且兩個不飽和碳原子都連有碳原子，則該分子的結構簡式為：。②若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，且峰面積比為3∶2∶1，則該分子中的12個氫原子中有6個氫原子形成了2個甲基，且為對稱結構，則符合A的所有結構簡式為：和。【小問2詳解】①步驟①是將氨基轉化為-NHCOCH3，而在第③步又將-NHCOCH3轉化回氨基，所以步驟①的目的是保護氨基。②反應②是硝化反應，化學方程式為：HNO3+H2O+。19.苯乙酮()廣泛用于皂用香料和煙草香精中，可由苯和乙酸酐制備，其反應原理為：已知：名稱相對分子質量沸點/密度()溶解性苯7880.10.88不溶于水，易溶于有機溶劑苯乙酮1202031.03微溶于水，易溶于有機溶劑乙酸酐1021391.08溶于水生成乙酸，易溶于有機浴劑133.5178(升華)2.44遇水水解，微溶于苯Ⅰ.催化劑無水的制備圖中是實驗室制取并收集少量無水的相關實驗裝置的儀器和藥品。（1）B中發生的反應的離子方程式為_______。（2）制備無水的導管接口順序為_______(填序號，裝置不可重復使用)，E的作用是_______。（3）在選擇收集裝時，常選用圖中F，而不選擇圖1的原因是_______。

圖1圖2Ⅱ.苯乙酮的制備步驟一：向三頸燒瓶中加入39.0g苯和44.5g無水氯化鋁，在攪拌下滴加25.5g乙酸酐，在下加熱，反應裝置如圖2(省略部分裝置)。步驟二：冷卻后將反應物倒入100.0g冰水中，有白色膠狀沉淀生成，水層用苯萃取，合并苯層溶液，再依次用溶液和水洗滌，分離出苯層。步驟三：苯層用無水硫酸鎂干燥，蒸餾回收苯，再收集產品苯乙酮。請回答下列問題：（4）步驟一中適宜的加熱方式為_______。（5）根據上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規格為_______。A. B. C. D.（6）圖示儀器N的名稱為_______，其作用是_______。（7）步驟二中用溶液洗滌的目的是_______。（8）實驗中收集到苯乙酮，則苯乙酮的產率為_______?！敬鸢浮浚?）（2）①.f→g→d→e→a→b→j→k→h→i②.防止水蒸氣進入裝置，并吸收多余的氯氣（3）防止升華的AlCl3在細導管中凝華造成堵塞（4）水浴加熱（5）C（6）①.(球形)冷凝管②.冷凝回流苯等物質（7）除去產品中乙酸（8）82.4%【解析】【小問1詳解】裝置B中MnO2和濃鹽酸發生反應生成氯化錳、氯氣和水，反應的離子方程式為；【小問2詳解】制備無水氯化鋁：先用B裝置制取氯氣，裝置D用于除去氯氣中的氯化氫，裝置C用于干燥氯氣，裝置A制備無水氯化鋁，裝置F用于收集無水氯化鋁，裝置E用于吸收未反應的氯氣、防止空氣中的水蒸氣進入，則儀器的連接順序為c→f→g→d→e→a→b→j→k→h→i，故答案為：f→g→d→e→a→b→j→k→h→i；防止水蒸氣進入裝置，并吸收多余的氯氣；【小問3詳解】氯化鋁易冷凝成固體會造成試管堵塞，為了防止氯化鋁冷凝成固體會造成試管堵塞，在硬質玻璃管與廣口瓶之間用粗導管連接，故答案為：防止升華氯化鋁在細導管中凝華造成堵塞；小問4詳解】反應溫度為70~80°C，可用水浴加熱，便于控制反應溫度，均勻加熱，故答案為：水浴加熱；【小問5詳解】向三頸燒瓶中加入39.0g苯和44.5g無水氯化鋁，在攪拌下滴加25.5g乙酸酐，則原料總體積約為，且總體積不超過三頸燒瓶的三分之一，故可選擇250mL規格的三頸燒瓶；故答案為：C；【小問6詳解】苯等物質沸點不高，受熱易揮發，通過球形冷凝管充分冷凝回流可提高苯等物質的利用率，故答案為：球形冷凝管；冷凝回流苯等物質；【小問7詳解】苯中溶解有苯乙酮、乙酸等物質，乙酸能與堿反應，可選用NaOH溶液洗滌粗品，以除去其中溶解的乙酸，故答案為：除去產品中的乙酸；【小問8詳解】39.0g苯的物質的量，同理酸酐的物質的量，故可根據乙酸酐的物質的量計算苯乙酮的理論產量，由反應可知，參加反應的苯、醋酸酐和生成的苯乙酮的物質的量相等，所以苯乙酮的理論產量為0.25mol，則苯乙酮的產率為故答案為：82.4%。20.F和I是合成新疆藁木中有效成分的中間體，其合成路線如圖：已知：，、為H或烴基?；卮鹣铝袉栴}：（1）A中含氧官能團有(酚)羥基、_______、_______。（2）反應①的反應類型是_______。（3）鑒別B和D可用的試劑是_______。（4）反應④的化學方程式為_______。（5）H的結構簡式為_______。（6）W是B的同分異構