




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
【高考真題】2023年高考理綜化學(xué)真題試卷(全國甲卷)一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑是由于其具有酸性B.豆?jié){能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)是由于膠體粒子對光線的散射C.SO2可用于絲織品漂白是由于其能氧化絲織品中有色成分D.維生素C可用作水果罐頭的抗氧化劑是由于其難以被氧化2.藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團(tuán) D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)3.實(shí)驗(yàn)室將粗鹽提純并配制0.1000mol?L?1的①天平②溫度計(jì)③坩堝④分液漏斗⑤容量瓶⑥燒杯⑦滴定管⑧酒精燈A.①②④⑥ B.①④⑤⑥ C.②③⑦⑧ D.①⑤⑥⑧4.NAA.0.50mol異丁烷分子中共價(jià)鍵的數(shù)目為6.5B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3C.1.0LpH=2的H2SO4溶液中D.1.0L1.0mol?L?1的Na2CO5.W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為19。Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一。下列說法正確的是A.原子半徑:X>W B.簡單氫化物的沸點(diǎn):X<ZC.Y與X可形成離子化合物 D.Z的最高價(jià)含氧酸是弱酸6.用可再生能源電還原CO2時(shí),采用高濃度的KA.析氫反應(yīng)發(fā)生在IrOxB.Cl?從Cu電極遷移到IrOC.陰極發(fā)生的反應(yīng)有:2D.每轉(zhuǎn)移1mol電子,陽極生成11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)7.下圖為Fe(OH)3、Al(OH)3和Cu(OH)2在水中達(dá)沉淀溶解平衡時(shí)的pM?pHA.由a點(diǎn)可求得KB.pH=4時(shí)Al(OH)3C.濃度均為0.01mol?L?1的Al3+D.Al3+、Cu二、非選擇題:本題共5小題,共73分。8.BaTiO3是一種壓電材料。以BaSO4為原料,采用下列路線可制備粉狀回答下列問題:(1)“焙燒”步驟中碳粉的主要作用是。(2)“焙燒”后固體產(chǎn)物有BaCl2、易溶于水的BaS和微溶于水的CaS。“浸取”時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為(3)“酸化”步驟應(yīng)選用的酸是(填標(biāo)號)。a.稀硫酸b.濃硫酸c.鹽酸d.磷酸(4)如果焙燒后的產(chǎn)物直接用酸浸取,是否可行?,其原因是。(5)“沉淀”步驟中生成BaTiO(C2(6)“熱分解”生成粉狀鈦酸鋇,產(chǎn)生的nCO29.鈷配合物[Co(NH3具體步驟如下:Ⅰ.稱取2.0gNH4ClⅡ.分批加入3.0gCoCl2?6H2O后,將溶液溫度降至10℃以下,加入Ⅲ.加熱至55~60℃反應(yīng)20min。冷卻,過濾。Ⅳ.將濾得的固體轉(zhuǎn)入含有少量鹽酸的25mL沸水中,趁熱過濾。Ⅴ.濾液轉(zhuǎn)入燒杯,加入4mL濃鹽酸,冷卻、過濾、干燥,得到橙黃色晶體。回答下列問題:(1)步驟Ⅰ中使用的部分儀器如下。儀器a的名稱是。加快NH4Cl溶解的操作有。(2)步驟Ⅱ中,將溫度降至10℃以下以避免、;可選用降低溶液溫度。(3)指出下列過濾操作中不規(guī)范之處:。(4)步驟Ⅳ中,趁熱過濾,除掉的不溶物主要為。(5)步驟Ⅴ中加入濃鹽酸的目的是。10.甲烷選擇性氧化制備甲醇是一種原子利用率高的方法。回答下列問題:(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:①3O2(g)=2O②2CH4(g)+O反應(yīng)③CH4(g)+O3(g)=CH3OH(l)+O2(2)電噴霧電離等方法得到的M+(Fe+、Co+、Ni+等)與O3反應(yīng)可得MO+。MO+與CH4反應(yīng)能高選擇性地生成甲醇。分別在300K和310K下(其他反應(yīng)條件相同)進(jìn)行反應(yīng)MO+(3)MO+分別與CH4、(ⅰ)步驟Ⅰ和Ⅱ中涉及氫原子成鍵變化的是(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。(ⅱ)直接參與化學(xué)鍵變化的元素被替換為更重的同位素時(shí),反應(yīng)速率會變慢,則MO+與CD4反應(yīng)的能量變化應(yīng)為圖中曲線(ⅲ)MO+與CH2D2反應(yīng),氘代甲醇的產(chǎn)量CH2DODCHD211.將酞菁—鈷鈦—三氯化鋁復(fù)合嵌接在碳納米管上,制得一種高效催化還原二氧化碳的催化劑。回答下列問題:(1)圖1所示的幾種碳單質(zhì),它們互為,其中屬于原子晶體的是,C60間的作用力是(2)酞菁和鈷酞菁的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示。酞菁分子中所有原子共平面,其中p軌道能提供一對電子的N原子是(填圖2酞菁中N原子的標(biāo)號)。鈷酞菁分子中,鈷離子的化合價(jià)為,氮原子提供孤對電子與鈷離子形成鍵。(3)氣態(tài)AlCl3通常以二聚體Al2Cl6的形式存在,其空間結(jié)構(gòu)如圖3a所示,二聚體中Al的軌道雜化類型為。AlF3的熔點(diǎn)為1090℃,遠(yuǎn)高于AlCl3的192℃,由此可以判斷鋁氟之間的化學(xué)鍵為鍵。AlF3結(jié)構(gòu)屬立方晶系,晶胞如圖3b所示,F(xiàn)?的配位數(shù)為。若晶胞參數(shù)為12.阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知:R-COOH→SOCl2R-COCl→回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。(2)由A生成B的化學(xué)方程式為。(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇(填標(biāo)號)。a.HNO3/H2SO4b.Fe/HClc.NaOH/C2H5OHd.AgNO3/NH3(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱是。(5)H生成I的反應(yīng)類型為。(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)具有相同官能團(tuán)的B的芳香同分異構(gòu)體還有種(不考慮立體異構(gòu),填標(biāo)號)。a.10b.12c.14d.16其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為2:2:1:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A.苯甲酸鈉鈉作為防腐劑是利用其親油性,抑制細(xì)胞膜對氨基酸的吸收,同時(shí)苯甲酸鈉也不具有酸性,其水解呈堿性,故A錯誤;
B.豆?jié){屬于膠體,可以產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;
C.二氧化硫漂白原理是二氧化硫與有色物質(zhì)化合生成不穩(wěn)地的無色物質(zhì),不是利用氧化性,故C錯誤;
D.維生素C具有還原性,可以與氧化性物質(zhì)反應(yīng),從而達(dá)到抗氧化目的,其本身具有還原性,故D錯誤;
故答案為:B。
【分析】易錯分析:C.二氧化硫漂白原理是二氧化硫與有色物質(zhì)化合生成不穩(wěn)地的無色物質(zhì),該過程不是氧化反應(yīng),該物質(zhì)不穩(wěn)地,易分解,恢復(fù)原理顏色。2.【答案】B【解析】【解答】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,該有機(jī)物還有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子位于同一平面,不可能所以碳原子共平面,故B錯誤;
C.含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵,故C正確;
D.含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故答案為:B。
【分析】首先弄清楚該有機(jī)物中含有些官能團(tuán),官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì),給有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基和苯環(huán)結(jié)構(gòu),可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng),在判斷共面問題使,以苯環(huán)平面為基礎(chǔ),看那些原子在該平面內(nèi)。3.【答案】D【解析】【解答】由粗鹽提純并配置一定物質(zhì)的量濃度的氯化鈉溶液,主要分為過濾、蒸發(fā)、稱量、一定物質(zhì)的量濃度配置幾個(gè)過程,需要實(shí)驗(yàn)儀器有:漏斗、玻璃棒、燒杯、蒸發(fā)皿、酒精燈、天平、鑰匙、容量瓶、膠體滴管等,
故答案為D。
【分析】首先弄清楚實(shí)驗(yàn)步驟,思考每一個(gè)步驟需要的儀器即可。4.【答案】A【解析】【解答】A.異丁烷結(jié)構(gòu)為,1個(gè)分子含有的共價(jià)鍵數(shù)目為13個(gè),所以0.5mol異丁烷含有共價(jià)鍵數(shù)目為6.5NA,A項(xiàng)正確;
B.標(biāo)況下三氧化硫?yàn)楣腆w,無法計(jì)算,B項(xiàng)錯誤;
C.pH=2,c(H+)=0.01mol/L,氫離子數(shù)目為0.01NA,C項(xiàng)錯誤
D.1.0L1.0mol?L?1的碳酸鈉物質(zhì)的量為1mol,碳酸根為1mol,碳酸根水解,故CO32-數(shù)目小于NA,D項(xiàng)錯誤
故答案為:A。
5.【答案】C【解析】【解答】A.根據(jù)分析可知,X為氧,W為氮,同周期從左往右,原子半徑依次減小,所以半徑大小為W>X,A錯誤;
B.X為O,Z為S,X的簡單氫化物為H2O,含有分子間氫鍵,Z的簡單氫化物為H2S,沒有氫鍵,所以簡單氫化物的沸點(diǎn)為X>Z,B錯誤;
C.Y為Mg,X為O,他們可形成MgO,是離子化合物,C正確;
D.Z為S,硫的最高價(jià)含氧酸為硫酸,為強(qiáng)酸,D錯誤;
故答案為:C。
【分析】W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一,可以形成酸雨NO2,NO,SO2,根據(jù)原子序數(shù)的規(guī)律,則W為N,X為O,Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,又因?yàn)閅的原子序數(shù)大于氧的,則Y電子層為3層,最外層電子數(shù)為2,所以Y為Mg,四種元素最外層電子數(shù)之和為19,則Z的最外層電子數(shù)為6,Z為S,根據(jù)解答即可。6.【答案】C【解析】【解答】A.析氫反應(yīng)為還原反應(yīng),與直流電源正極相連的IrOx-Ti電極為電解池的陽極,水在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,故A錯誤;
B.離子交換膜為質(zhì)子交換膜,只允許氫離子通過,Cl-不能通過,故B錯誤;
C.銅電極為陰極,酸性條件下二氧化碳在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成乙烯、乙醇等,電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e?=C2H4+4H2O、2CO2+12H++12e?=C2H5OH+3H2O,故C正確;
D.電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,每轉(zhuǎn)移1mol電子,生成0.25molO2,在標(biāo)況下體積為5.6L,故D錯誤;
故答案為:C。
【分析】解答新型化學(xué)電源的步驟:(1)判斷電池類型→確認(rèn)電池原理→核實(shí)電子、離子移動方向。
(2)確定電池兩極→判斷電子、離子移動方向→書寫電極反應(yīng)和電池反應(yīng)。
(3)充電電池→放電時(shí)為原電池→失去電子的一極為負(fù)極。
(4)電極反應(yīng)→根據(jù)電荷守恒、原子守恒配平電極方程式。7.【答案】C【解析】【解答】A.對于a點(diǎn)可知,pH=2,c(OH-)=10-12mol/L,c(Fe3+)=10-2.5mol/L,帶入Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)c(OH-)3=10-38.5,A項(xiàng)錯誤;
B.pH=4時(shí),Al3+濃度為10-3mol/L,所以氫氧化鋁溶解度為10-3mol/L,B項(xiàng)錯誤;
C.由圖可知,當(dāng)Fe3+完全沉淀時(shí),Al3+還沒有沉淀,所以可以通過分步沉淀進(jìn)行分離,C項(xiàng)正確;
D.由圖可知,Al3+還沒有完全沉淀時(shí),Cu2+已經(jīng)開始沉淀,所以二者會同時(shí)沉淀,D項(xiàng)錯誤。
故答案為:C。【分析】(1)弄清楚橫縱坐標(biāo)含有,圖像變化趨勢以及含義;
(2)充分利用圖像的特殊點(diǎn)位進(jìn)行計(jì)算,如起點(diǎn)、交點(diǎn)、終點(diǎn)等;
(3)弄清楚什么時(shí)候完全沉淀,什么時(shí)候開始沉淀,分析多離子沉淀時(shí)沉淀的先后順序。8.【答案】(1)做還原劑,將BaSO4(2)S2-+Ca2+=CaS↓(3)c(4)不可行;CaS也會與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的CaCl2,導(dǎo)致BaCl2溶液中混有(5)BaCl2+(6)1:1【解析】【解答】(1)碳粉的主要作用是做還原劑,將硫酸鋇還原成BaS;
(2)易溶于水的BaS與過量的CaCl2可以發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫化鈣沉淀;S2-+Ca2+=CaS↓
(3)由于硫酸鋇和磷酸鋇均不溶于的沉淀,所以只能加入鹽酸酸化;選擇c;
(4)如果焙燒后的產(chǎn)物直接用酸浸取是不可行的,其原因是:硫化鈣與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的氯化鈣,導(dǎo)致氯化鋇溶液中混有氯化鈣雜質(zhì)無法除去、最終所得產(chǎn)品的純度降低;
(5)有分析可知,沉淀過程為非氧化還原,即復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)方程為:BaCl2+TiCl4+H2O+2(NH4)2C2O4=BaTi(C2O4)2↓+4NH4Cl+2HCl
(6)“熱分解”生成粉狀鈦酸鋇,為氧化還原反應(yīng),產(chǎn)物有CO2和CO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
BaTi(C2O4)2=BaTiO3+2CO2↑+2CO↑
【分析】瀏覽全題,確定該流程的目的,看懂生產(chǎn)流程圖;了解流程圖以外的文字描述、表格信息、后續(xù)設(shè)問中的提示性信息,并在下一步分析和解題中隨時(shí)進(jìn)行聯(lián)系和調(diào)用;解析流程圖并思考從原料到產(chǎn)品依次進(jìn)行了什么反應(yīng),利用了什么原理。每一步操作進(jìn)行到什么程度最佳,每一步除目標(biāo)物質(zhì)外還產(chǎn)生了什么雜質(zhì)或副產(chǎn)物,雜質(zhì)或副產(chǎn)物是怎樣除去的等等。9.【答案】(1)錐形瓶;升溫,攪拌等(2)濃氨水分解和揮發(fā);雙氧水分解;冰水浴(3)玻璃棒沒有緊靠三層濾紙?zhí)帲┒纺┒溯^長處(尖嘴部分)沒有緊靠在“盛濾液”的燒杯內(nèi)壁(4)活性炭(5)利用同離子效應(yīng),促進(jìn)鈷配合物[Co(NH3)6]Cl3盡可能完全析出,提高產(chǎn)率【解析】【解答】(1)儀器a為錐形瓶,加速溶解的方法有:加熱、攪拌等操作;
(2)步驟Ⅱ中使用了濃氨水和雙氧水,他們高溫下易揮發(fā),易分解,所以控制在10℃以下;要控制溫度在10℃以下,通常采用冰水浴降溫;
(3)玻璃棒沒有緊靠三層濾紙?zhí)帲赡艽疗茷V紙,造成過濾效果不佳。還有漏斗末端較長處(尖嘴部分)沒有緊靠在“盛濾液”的燒杯內(nèi)壁,可能導(dǎo)致液滴飛濺;
(4)步驟中使用了活性炭,為難溶物,所以過濾的不溶物為活性炭;(5)根據(jù)反應(yīng)方程可知,由于鈷配合物為[Co(NH3)6]Cl3中含有氯離子,加入4mL濃鹽酸,可利用同離子效應(yīng),促進(jìn)鈷配合物[Co(NH3)6]Cl3盡可能完全析出;【分析】稱取2.0g氯化銨,用5mL水溶解后,分批加入3.0gCoCl2·6H2O后,降溫,在加入1g活性炭,7mL濃氨水,攪拌下逐滴加入10mL6%的雙氧水,加熱反應(yīng)20min,反應(yīng)完成后,冷卻,過濾,鈷配合物在冷水中會析出固體,過濾所得固體為鈷配合物[Co(NH3)6]Cl3和活性炭的混合物,將所得固體轉(zhuǎn)入有少量鹽酸的沸水中,趁熱過濾,除去活性炭,將濾液轉(zhuǎn)入燒杯中,加入濃鹽酸,可促進(jìn)鈷配合物[Co(NH3)6]Cl3析出,解答即可。10.【答案】(1)?307;(K2(2)b;10(3)Ⅰ;c;<;2【解析】【解答】(1)根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)③=1/2(反應(yīng)②-①),所以對應(yīng)?H3=12(?H2-?H1)=12(-329kJ·mol-1-285kJ·mol-1)=-307kJ·mol-1
;根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式與熱化學(xué)方程式之間的關(guān)系可知,對應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)為:K3=(K2K1)12
(2)根據(jù)上述分析結(jié)合圖像可知,b曲線為300K時(shí),在300K,60s時(shí),-lg(c(MO+)c(MO+【分析】(1)觀察已知方程式與目標(biāo)方程式,消除無關(guān)物質(zhì),即可得到目標(biāo)方程的熱化學(xué)反應(yīng)方程。
(2)和(3)關(guān)于解答平衡圖像題目技巧:①橫軸坐標(biāo)和縱坐標(biāo)含有;②曲線斜率或者趨勢;③曲線上特殊點(diǎn),如起點(diǎn)、終點(diǎn)、交點(diǎn)和拐點(diǎn)等;④根據(jù)需要運(yùn)用輔助線,如等溫線、等壓線等。11.【答案】(1)同素異形體;金剛石;范德華力(2)③;+2;配位(3)sp3;離子;2;【解析】【解答】(1)石墨和金剛石為碳的不同單質(zhì),互為同素異形體;金剛石為原子晶體,石墨為混合晶體,其余都是分子晶體,所以C60間作用力為分子間作用力;(2)p軌道提供一對電子的N原子,說明該N原子為sp3雜化,③號N原子為sp3雜化;由圖可知,Co與N原子結(jié)合時(shí),其中2個(gè)為配位鍵,2個(gè)為共價(jià)鍵,所以化合價(jià)為+2價(jià),氮原子提供孤電子,Co提供空軌道,形成配位鍵。
(3)由圖可知,籃球?yàn)槁仍樱仪驗(yàn)殇X原子,每個(gè)鋁原子與氯原子形成四面體構(gòu)型,所以為sp3雜化,根據(jù)熔點(diǎn)可知,三氟化鋁為離子晶體,所以鋁和氟為離子鍵結(jié)合;根據(jù)AlF3結(jié)構(gòu)可知;根據(jù)離子半徑大小,小球?yàn)锳l3+,大球?yàn)镕-,距離大球最近的小球有2個(gè),所以配位數(shù)為2;根據(jù)均攤法計(jì)算可知,小球?yàn)锳l3+個(gè)數(shù)為:8×18=1,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抖音線下生活服務(wù)提供商認(rèn)證及運(yùn)營支持合同
- 文旅古鎮(zhèn)景區(qū)委托運(yùn)營管理及旅游民宿運(yùn)營合同
- 網(wǎng)絡(luò)直播平臺主播直播設(shè)備租賃與獨(dú)家經(jīng)紀(jì)服務(wù)合同
- 全域旅游意外傷害保險(xiǎn)經(jīng)紀(jì)服務(wù)協(xié)議
- 工業(yè)地產(chǎn)開發(fā)項(xiàng)目土地年限續(xù)期與廠房租賃及物業(yè)管理協(xié)議
- 生物制藥上游技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟合作協(xié)議
- 漢服文化體驗(yàn)館品牌加盟合作協(xié)議
- 青少年夏令營費(fèi)用結(jié)算及安全保障合同
- 電子設(shè)備裝配線委托運(yùn)營維護(hù)與技術(shù)改進(jìn)協(xié)議
- 節(jié)能建筑通風(fēng)系統(tǒng)專業(yè)維護(hù)與性能提升合同
- 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良新進(jìn)展
- 幼兒園故事課件:《狼來了》
- Unit4WhereIsMyShirt-Lesson15(課件)北京版英語二年級下冊
- 電力工程隱患隱患排查治理實(shí)施方案(三篇)
- 市政工程投資估算編制辦法(建標(biāo)2007164號)
- 大眾朗逸2014款說明書
- 左宗棠課件完整版
- 2022肝豆?fàn)詈俗冃栽\療指南
- 建筑工地事故應(yīng)急救援演習(xí)記錄表范本
- 廚房清潔記錄表范本模板
- 互聯(lián)網(wǎng)金融對大學(xué)生消費(fèi)行為的影響研究
評論
0/150
提交評論