《藥劑學》、《藥物分析》復習題（一）一、單選題。1.在定量分析中，精密度與準確度之間的關系是____。(C)A.精密度高，準確度必然高B.準確度高，精密度也就高C.精密度是保證準確度的前提D.準確度是保證精密度的前提2.在片劑質量檢查中．下述哪一項檢查最能間接地反映藥物在體內吸收情況。(D)A.崩解度B.含量均勻度C.硬度D.溶出度3.藥品質量標準中【檢查】項目的主要作用和意義是____。(B)A.為了保證符合制劑標準的要求B.保證藥物的安全性，有效性C.為了保征其貨架期的商品價值D.為了積累質量信息4.試驗用水，除另有規定外，均系指____(A)A.純化水B．純凈水C.新沸并放冷至室溫的水D.蒸餾水5.良好藥品生產規范可用表示。(D)A.GAPB.GSPC.GLPD.GMP6.下列關于藥典的表述錯誤的是____(D)A.藥典是記載藥品規格、標準的法典B.藥典由藥典委員會編寫C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力D.藥典中收載國內允許生產的所有藥品的質量檢查標準7.陰涼處系指____(C)A.2～10℃B.避光并不超過20℃C.不超過20℃8．恒重是指兩次稱量的毫克數不超過____。(A)A．0.3B．0.95～1.05C．1.9.測定某藥品的含量,估計需要消耗滴定液15～20mL之間，應選用的滴定管適宜。(A)A.25mlB.50mlC.100mlD.20ml10.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應在____。(B)A.0.1～1.0B.0.3—0.7C.11．下列關于劑型的表述錯誤的是(D)。A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的使用方法12．下列含乙醇的制劑是(C)A.合劑B.軟膏劑C.酊劑D.乳劑13.氣霧劑的裝置不包括(D)A.拋射劑B.耐壓容器C.閥門系統D.手動泵14.不能有效除去熱原的是(A)A.100攝氏度，4小時B.活性炭吸附C.超濾膜濾過D.250攝氏度，45分鐘15．我國藥典標準篩下列哪種篩號的孔徑最大(A)A.一號篩B.二號篩C.三號篩D.四號篩E.五號篩16.有關散劑的概念正確敘述是(A)A.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內服B.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內服C.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內服D.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內服17．一般顆粒劑的制備工藝(A)A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋18.注射劑的等滲調節劑用(B)A.硼酸B.氯化鈉C.氯化鉀D.小蘇打19.下列哪一項不屬于軟膏劑的質量檢查項目(C)A.熔程B.黏度C.融變時限D.刺激性20.下列分類方法與臨床使用密切結合是(A)。A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類21.藥物制成劑型的目的主要是：(A)A.安全，有效，穩定。B.速效，長效，穩定。C.無毒，有效，易服。D.定時，定量，定位。二、多選題。1．《中國藥典》20XX年版收載品種的原則是(ABCD)A．使用安全B．療效可靠C．工藝合理D．質量可控2.注射劑可分為____。(ABC)A．注射液B.注射用無菌粉末C.注射用濃溶液D.注射用膠溶液3.色譜法可根據其分離方法分為：____等。(ABCD)A.紙色譜法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.高效液相色譜法4.色譜系統的適用性試驗通常包括下列哪幾項指標：。(ABCD)A.理論板數B.分離度C.重復性D.拖尾因子5.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質是。(ABC)A.對照品B.對照提取物C.對照藥材D.內標物質6.國家的藥品質量標準包括____。(AB)A．中華人民共和國藥典B．部（局）頒標準C．藥品生產質量管理規范D．廠內標準7.中國藥典收載的物理常數有____。(ABC)A.熔點B.比旋度C.相對密度D.晶型8.下列中屬于法定計量單位的是____。(ABC)A.毫米B.千克C.帕D.英寸9.一般高效液相色譜儀的部件有____。(ABCD)A.輸液泵B.進樣器C.色譜柱D.檢測器10.中國藥典的結構由____部分組成。(ABCD)A.凡例B.索引C.正文品種D.附錄11.下列屬于藥劑學任務的是(ABCD)。A.藥劑學基本理論的研究B.新劑型的研究與開發C.新原料藥的研究與開發D.新輔料的研究與開發12.下列哪些表述了藥物劑型的重要性(ABC)A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型能改變藥物的作用速度C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的藥理13.生產注射劑時常加入適當活性炭，其作用是(ACD)A．吸附熱原B.增加主藥的穩定性C.助濾D.提高澄明度14．注射劑污染熱原的途徑有(ABCD)A.溶劑B.輔料C.容器D.制備環境15.下列哪些是在片劑常用輔料(ABC)A.潤濕劑B.潤滑劑C.填充劑D.吐溫-8016.生物利用度的研究方法有哪幾種(ABD)A.血藥濃度法B.尿藥濃度法C.濃度比對法D.藥理效應法17.乳劑常會發生下列哪些穩定性問題(ABCD)A.分層B.絮凝C.合并與破裂D.轉相18.下列哪些是藥物在體內的過程(ABD)A.吸收B.代謝C.崩解D.消除19.下列哪些屬于經皮吸收制劑(ABCD)A．膜控釋型TDDSB．黏膠分散性TDDSC．骨架擴散型TDDSD．微貯庫型TDDS20.下列哪些屬于拋射劑：(ABD)A.氟利昂B.正丁烷C.二氧化硫D.二氧化碳三、判斷題。1.藥品的物理常數測定結果是評價藥品質量的主要指標之一。(√)2.“凡例”是解釋和正確地使用《中國藥l典》進行質量檢定的基本原則。(√)3.鑒別項下記載藥品的外觀、臭、昧，溶解度以及物理常數等。(×)4.凡是片劑均應檢查崩解時限。(×)5.紫外—可見分光光度計，其應用波長范圍為200～400nm.(×)6.只要把凈化工作臺放在普通環境中，無菌檢驗和微生物檢驗就可以操作了。(×)7.0TC是處方藥的英文縮寫。(×)8.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質量要求，所以可以酌情加入抑菌劑。(×)9.青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運輸方便。(×)10.熱原主要是微生物的內毒素，其致熱中心為殼聚糖。(×)四、簡答題。1.《中國藥典》20XX年版共分幾部？各部收載的內容是什么？答：分一、二、三部。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等三部收載生物制品。2.《中國藥典》20XX年版中規定的“水浴溫度”、“熱水”、“微溫或溫水”、“室溫”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其溫度或溫度范圍是什么？答：水浴溫度：除另有規定外，均指98～100℃；熱水：系指70—80℃；微溫或溫水：系指40—50℃；室溫：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃3.簡述注射劑的一般質量要求。⑴無菌⑵無熱原⑶可見異物（或澄明度）⑷安全性⑸穩定性⑹pH⑺滲透壓⑻降壓物質《藥劑學》、《藥物分析》復習題（二）一、單選題。1.下面哪種方法不屬于分光光度法的是____(D)A．紫外一可見分光光度法B．紅外分光光度法C．熒光分析法D．毛細管電泳法2．在中國藥典中，通用的測定方法收載在(D)A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分3．藥物雜質檢查的目的是（A）A．控制藥物純度B．控制藥物毒性C．控制藥物療效D．控制藥物有效成分4．藥物從以下固體劑型中釋放的速度快慢順序是(B)A.膠囊劑>散劑>片劑>丸劑B.散劑>膠囊劑>片劑>丸劑C.丸劑>片劑>膠囊劑>散劑D.散劑>膠囊劑>丸劑>片劑5.關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是(D)A．溶膠劑為液體劑型B．軟膏劑為半固體劑型C．混懸液為液體劑型D．注射劑為液體劑型二、多選題。1．以下對《中國藥典》敘述正確的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附錄等主要部分構成B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內容C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法D.《中國藥典》一部的制利通則中收載了各種常用的中藥劑型2．藥品質量的含義是(AD)A.藥品質量的各項指標均合格B.化學指標和物理指標合格即可C.片藥或一粒藥的質量合格，則該藥合格D.除與藥品含量有關外，還與藥品包材、標簽、使用說明書、廣告等有關3.影響藥物氧化的因素有(ABCD)。A.溫度B.金屬離子C.pH值D.光線4.關于注射劑和輸液說法正確的有(BD)A.注射劑灌封后必須在12小時內滅菌B.對熱穩定的藥物均采用熱壓滅菌C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內完成D.注射液生產中的濾過一般采用粗濾與精濾相結合5.軟膏劑的類臘類基質有(BD)。A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂蠟三、判斷題。1．溶出度是指藥片從片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規定溶劑中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必須具備下列三個條件：(1)反應要安全(2)合適的指示劑(3)要有顏色。(×)3.藥典附錄中收載的指導原則，是執行藥典、考察藥品質量、起草與復核藥品標準的指導性規定。(√)4.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。(×)5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。(×)四、簡答題。1.簡述藥物在體內的過程。吸收：藥物從用藥部位進入血液循環的過程。分布：指藥物吸收并進人體循環后向機體可布及的組織、器官和體液的轉運過程。代謝：指藥物用于機體后，在體內的酶系統、體液的pH或腸道菌叢的作用下發生結構轉化或稱生物轉化的過程。排泄：指吸收進入體內的藥物或經代謝后的產物排出體外的過程。轉運：吸收、分布和排泄沒有結構變化，只有部位改變，統稱轉運。消除：是指藥物從測量部位的不可逆消失，即指整個機體中的原形藥物消失與不復存在的過程是代謝和排泄的總和。2.簡述對藥品檢測方法進行驗證的