…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷318考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。下列關(guān)于螺環(huán)化合物的說法正確的是。

A.螺[2,2]戊烷所有碳原子共平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有8種(不考慮立體異構(gòu))C.c可命名為螺[4,5]辛烷D.d是環(huán)氧乙烷()的同系物2、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為取Na、NaOH、H2分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)（反應(yīng)時可加熱煮沸），則Na、NaOH、H2三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為A.3：2：5B.3：3：4C.3：2：4D.1：1：13、中藥提取物阿魏酸對艾滋病病毒有抑制作用。下列關(guān)于阿魏酸的說法錯誤的是。

A.其分子式為B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.阿魏酸最多與發(fā)生加成反應(yīng)4、苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體；結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是。

A.是苯的同系物B.該化合物能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個碳碳雙鍵5、乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是。

A.①、②兩步均屬于加成反應(yīng)B.總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C.第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)定D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故此反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生6、下列化學(xué)用語正確的是A.的比例模型：B.丙醛的鍵線式：C.次氯酸的電子式：D.的電離方程式：評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是___________

(3)下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于立方烷同分異構(gòu)體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、68、有某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時，生成21.6g銀，再將等質(zhì)量的醛完全燃燒，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO213.44L。請回答問題：

(1)該醛的分子式為___________；

(2)該醛的某種同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。9、用CO和H2在443～473K溫度下；并用鈷作催化劑時，可以反應(yīng)生成n=5～8的烷烴，這是人工合成汽油的方法之一。

(1)寫出用CnH2n+2表示人工合成汽油的化學(xué)方程式___________。

(2)如果向密閉的合成塔里通入恰好能完全反應(yīng)的CO和H2，當(dāng)完全反應(yīng)后，合成塔內(nèi)溫度不變，而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來的計算說明這時有無汽油生成_____。

(3)要達(dá)到上述合成汽油的要求，CO和H2的體積比的取值范圍是______________。10、(1)人們對苯的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種只含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，寫出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(3)烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________(填穩(wěn)定或不穩(wěn)定)。

(4)1866年凱庫勒提出了苯的單；雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)；解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_______________事實(填入序號)。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種。

(5)實驗室用苯和濃硝酸；濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。反應(yīng)需在50～60℃的溫度下進(jìn)行；圖中給反應(yīng)物加熱的方法是________，其優(yōu)點是______________和__________。

(6)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。11、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤13、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤14、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤15、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤16、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤17、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤19、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤20、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共4分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共15分)23、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計一條由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。24、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．25、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評卷人得分六、計算題(共2題，共12分)26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷27、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實驗：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(4)寫出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A.螺[2,2]戊烷分子中的碳原子都是飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，則所有碳原子一定不共平面，故A錯誤；

B.螺[3,3]庚烷分子中2類氫原子，一氯代物有2種，結(jié)構(gòu)簡式為和和分子中都有4類氫原子；則二氯代物有8種，故B正確；

C.螺[2,2]戊烷和螺[3,3]庚烷的結(jié)構(gòu)簡式和名稱可知，應(yīng)命名為螺[3；4]辛烷，故C錯誤；

D.同系物必須是同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)相似，和含有環(huán)的數(shù)目不同；不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故D錯誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

酚-OH、-COOH、醇-OH均可與鈉反應(yīng)，酚-OH、-COOH與NaOH反應(yīng)，-CHO、苯環(huán)與氫氣反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物消耗Na為3mol，1mol該有機(jī)物消耗NaOH為2mol，1mol該有機(jī)物消耗氫氣4mol，所以消耗的鈉、氫氧化鈉、氫氣的物質(zhì)的量之比3mol：2mol：4mol=3：2：4，故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為A項正確；

B．根據(jù)阿魏酸結(jié)構(gòu)可知；苯環(huán)中6個碳原子共平面，雙鍵中兩個C原子共平面，同時單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，因此該分子中所有碳原子可能共平面，B項正確；

C．該物質(zhì)含有酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C項正確；

D．該物質(zhì)最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與1mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，羧基中的碳氧雙鍵不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項錯誤；

答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)；側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；

B．該化合物含有碳碳雙鍵物能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色；故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；

D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)；由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．只有反應(yīng)①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵；則只有反應(yīng)①為加成反應(yīng)，A錯誤；

B．第①步反應(yīng)活化能較大；反應(yīng)發(fā)生消耗的能量高，則該步反應(yīng)難進(jìn)行，其反應(yīng)速率較小，總反應(yīng)的快慢取決于慢反應(yīng)，則總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定，B正確；

C．第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體能量高；能量越高越不穩(wěn)定，則第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)，C錯誤；

D．根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知：反應(yīng)物的能量比生成物的能量高；所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量，故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)熱無關(guān)，D錯誤；

故答案為B。6、D【分析】【詳解】

A．為直線型分子其比例模型為：故A錯誤；

B．丙醛的鍵線式為：故B錯誤；

C．次氯酸的電子式：故C錯誤；

D．的電離生成醋酸根和氫離子，氫離子能與水分子結(jié)合成水和氫離子，電離方程式為：故D正確；

故選：D。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結(jié)構(gòu)，有8個角，每一個角為一個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結(jié)合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和一個氫原子結(jié)合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據(jù)同一邊上的兩個頂點；面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點；共3種情況；

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構(gòu)體；

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構(gòu)體，在立方體的同一邊上有1種同分異構(gòu)體，在體對角線上有1種同分異構(gòu)體，共有4種同分異構(gòu)體，故選B?！窘馕觥緾8H83BDB8、略

【分析】(1)

n(Ag)=醛基和銀的關(guān)系-CHO～2Ag，所以n(-CHO)=0.1mol，即飽和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol，點燃生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=所以碳原子數(shù)目為6，分子式為：C6H12O；

(2)

該醛分子式為：C6H12O，同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3C-CH2-CHO?！窘馕觥?1)C6H12O

(2)(CH3)3C-CH2-CHO9、略

【分析】(1)

根據(jù)質(zhì)量守恒可知反應(yīng)生成CnH2n+2和水，則反應(yīng)的方程式為nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)；

(2)

當(dāng)完全反應(yīng)后，合成塔內(nèi)溫度不變，而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來的則物質(zhì)的量為原來的根據(jù)反應(yīng)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)可知解得n=3，即恰好反應(yīng)生成丙烷，無汽油生成；

(3)

因人工合成的汽油的碳原子數(shù)n為5～8的烷烴，根據(jù)方程式知V(CO)：V(H2)=n:(2n+1)，所以當(dāng)n=5，n=8時，其范圍是≤≤

【點睛】

本題考查有機(jī)物的合成，題目難度中等，注意從質(zhì)量守恒的角度書寫反應(yīng)的相關(guān)化學(xué)方程式，易錯點為(3)，注意根據(jù)汽油的碳原子數(shù)n為5～8結(jié)合極限法計算?！窘馕觥?1)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)

(2)在給定范圍內(nèi)；水是蒸氣，所以：(1+n)/[n+(2n+1)]=2/5，解得n=3，生成物為丙烷，無汽油生成。

(3)≤≤10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)烷烴分子式通式可知：6個C原子最多結(jié)合H原子數(shù)目為2×6+2=14，則分子式是C6H6的物質(zhì)比烷烴少結(jié)合H原子數(shù)為14-6=8。分子中含有一個碳碳三鍵比烷烴少結(jié)合4個H原子，則分子C6H6中應(yīng)該含有2個碳碳三鍵，故只含碳碳叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，苯與液溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生溴苯和HBr，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；

(3)物質(zhì)含有的能量越低，則物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng)，1，3-環(huán)己二烯(脫去2mol氫原子變成苯時放出熱量；可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯能量低，故苯比1，3—環(huán)己二烯穩(wěn)定；

(4)若苯為單；雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)；則苯應(yīng)該可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其鄰二溴苯應(yīng)該有2種不同結(jié)構(gòu)，但實際上苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，因此不能解釋，故合理選項是ad；

(5)根據(jù)圖示可知：圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水浴加熱；其優(yōu)點是便于控制溫度；受熱均勻；

(6)苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃的溫度下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3+H2O?！窘馕觥縃C≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr穩(wěn)定ad水浴加熱便于控制溫度受熱均勻+HNO3+H2O11、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O三、判斷題(共9題，共18分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。13、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。14、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團(tuán)，故該說法錯誤。15、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；16、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。18、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。19、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共4分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共15分)23、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因為有機(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運用所學(xué)知識分析、解決實際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.24、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”，則為鐵；根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”，為氫氣；結(jié)合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，A、G的化學(xué)式分別為：CO、H2O2；

(2)根據(jù)分析，反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵；

(3)根據(jù)分析，若I由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據(jù)分析；反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng)；

(5)根據(jù)分析，D物質(zhì)為二氧化碳，該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火?！窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火25、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)