…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學上冊月考試卷81考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、實驗室制取少量溴苯并提純的過程中不能達到實驗目的的是。

。A

B

C

D

制備溴苯。

吸收尾氣。

水洗后分液。

分餾獲得溴苯。

A.AB.BC.CD.D2、關于下列三種常見高分子材料的說法中；正確的是。

A.合成順丁橡膠的單體是2－丁烯B.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然有機高分子C.滌綸是由對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應制得D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇3、液化石油氣中含正丁烷。有關正丁烷的敘述正確的是A.分子中碳原子在一條直線上B.比異丁烷沸點低C.一氯代物比異丁烷的一氯代物少D.與空氣混合能形成爆炸性混合物4、環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物。1，4-二氧雜螺［2，2］丙烷的結構簡式為下列說法錯誤的是A.1mol該有機物完全燃燒需要3molB.該有機物的二氯代物有2種(不考慮立體異構)C.該有機物所有原子均處于同一平面D.該有機物與互為同分異構體5、下列關于有機化學史的說法，正確的是A.貝采里烏斯提出了測定有機物定量分析方法B.舍勒提出了基團理論C.李比希提出了有機化學概念D.維勒最早用人工方法將無機物轉變為有機物6、下列分子中所有原子不可能同時存在于同一平面上的是A.CH2=CH—CH=CH2B.C.D.7、用下列裝置進行相應的實驗，能達到實驗目的的是。A．灼燒碎海帶B．電鍍銀C．氧化還原反應滴定D．制備乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D8、關于化合物X()的說法正確的是A.X的化學式為C10H6B.分子中的所有原子一定在同一平面C.X的苯環上的一氯取代物有2種D.能使酸性KMnO4溶液褪色和發生加聚反應9、石油裂解是一個復雜的過程，其產物為混合物。例如下列說法不正確的是A.M的化學式為H2，N的化學式為C5H8B.可用溴水區別和C.等質量和完全燃燒時的耗氧量相同D.分子式為C4H6的有機物可能是烯烴也可能是炔烴評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發生了加成反應________

(4)苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種________11、第24屆冬季奧林匹克運動會將于2022在北京召開；體現現代體育賽事公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結構簡式：

回答下列問題：

（1）X不能發生的反應類型為___（選填字母序號）。

A.加成反應B.取代反應C.消去反應D.加聚反應。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應，最多能消耗氫氣為__mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應的方程式為：___。12、石油是工業的血液；與我們的生產；生活息息相關。完成下列填空：

（1）由重油制得汽油的方法是___。

（2）乙烯是重要的石油化工產品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號)

A．CH3CH=CH2B．CH2=CHCH=CH2

C．CH≡CHD．CH3CH3

（3）聚乙烯安全無毒，可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結構簡式為___。

（4）聚氯乙烯用途廣泛，其單體的結構簡式為___。請寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔，聚乙炔___導電(選填“能”或“不能”)。

（5）乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產物。請寫出乙炔的電子式：___。

下列物質與乙炔加氫得到的某種產物互為同系物的是___多(選填編號)。

A．C2H4B．C3H8C．D．CH2=CHCH3

（6）乙炔能使溴水褪色、說明乙炔能發生___反應（填反應類型）；乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明乙炔容易被___。

（7）乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2，寫出與該三聚物具有相同化學式且不易發生加成反應的物質的結構簡式___。該物質的同系物中苯環上一氯代物只有一種的物質的結構簡式為___（舉一例）：。13、依那普利(enalapril)是醫治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構體，其中屬于羧酸，且苯環上有兩個取代基的共有___________種(不考慮立體異構)。14、茶多酚是茶葉中多酚類物質的總稱；兒茶素類化合物占茶多酚總量的60%-80%。

(1)表兒茶素可能具有的化學性質_______。

A.水解反應B.氧化反應C.加成反應D.消去反應E.酯化反應F.銀鏡反應。

(2)表兒茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______試劑檢驗具有抗氧化的官能團。

(3)兒茶素和表兒茶素互為_______。A．同系物B．同一物質C．同分異構體D．同一族(4)苯酚與FeCl3溶液的反應原理可表示為：下列說法不正確的是_______。

A．苯酚的電離方程式是B．紫色物質的生成與c(Fe3+)有關C．向苯酚與FeCl3混合溶液中滴加鹽酸，溶液顏色變淺D．如上圖所示進行實驗，探究陰離子種類對顯色反應的影響評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤16、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤19、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤20、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共16分)21、在標準狀況下，某氣態烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應，生成8.96LCO2和7.2g水，求該烴的分子式及可能的結構簡式（不考慮順反異構）_______22、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g，B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環和1個側鏈，試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共20分)23、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。24、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質_____25、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發生如下反應：

已知：苯環側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質_____評卷人得分六、結構與性質(共4題，共16分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制取少量溴苯是用苯與液溴在三溴化鐵催化作用下反應生成的；苯與溴水不反應，不能達到實驗目的，故A符合題意；

B．苯與液溴發生取代反應生成溴苯和HBr氣體，用NaOH可吸收HBr；且有防倒吸裝置，能達到實驗目的，故B不符合題意；

C．溴苯密度比水大；且不溶于水，故水洗后分液，能達到實驗目的，故C不符合題意；

D．溴苯中混有苯；利用液體混合物成分沸點不同，通過分餾獲得溴苯，能達到實驗目的，故D不符合題意；

答案選A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．合成順丁橡膠的單體是丁橡膠的單體為1,3-丁二烯；故A錯誤；

B．順丁橡膠；滌綸和酚醛樹脂都是人工合成的；不屬于天然有機高分子，故B錯誤；

C．滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的；故C正確；

D．酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,不是甲醇；故D錯誤；

故答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．正丁烷中每個C原子均為sp3雜化；每個C原子與其所連的四個原子均為四面體結構，整個分子中碳鏈是鏈狀鋸齒形，故碳原子不在一條直線上，A錯誤；

B．正丁烷與異丁烷互為同分異構；根據規律，支鏈越多，沸點越低，故異丁烷沸點比正丁烷低，B錯誤；

C．正丁烷中有兩種H；故一氯代物有兩種，異丁烷也有兩種H，一氯代物也為兩種，C錯誤；

D．丁烷屬于易燃氣體；易燃氣體與空氣混合點燃時可能會發生爆炸，D正確；

故答案選D。4、C【分析】【詳解】

A．該化合物的分子式是1mol該有機物完全燃燒需要3molA項正確；

B．在該物質分子中只有2個碳原子上分別含有2個氫原子；其二氯代物中，兩個氯原子可以在同一個碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以該有機物的二氯代物有2種，B項正確；

C．由于該分子中的碳原子為飽和碳原子，其結構與中的碳原子類似；構成的是四面體結構，因此不可能所有原子均處于同一平面，C項錯誤；

D．的分子式也是二者分子式相同，分子結構不同，互為同分異構體，D項正確。

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．貝采利烏斯在1806年最早提出“有機化學”這個名稱；李比希最早提出了測定有機物元素組成的方法，A說法錯誤；

B．鮑里斯?塞澤爾基提出了基團理論；B說法錯誤；

C．貝采利烏斯最早提出有機化學的概念；而有機物的元素定量分析最早是由德國人李比希提出的，C說法錯誤；

D．德國化學家維勒用氰酸銨合成尿酸；最早用人工方法將無機物轉變為有機物，D說法正確；

答案為D。6、C【分析】【分析】

在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構；乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，碳碳單鍵可以旋轉，其它有機物可在此基礎上進行判斷。

【詳解】

A．CH2=CH—CH=CH2相當于兩個碳碳雙鍵通過一個碳碳單鍵相連；通過旋轉該單鍵，可以使兩個平面共面，故所有原子都有可能處于同一平面，故A不合題意；

B．相當于一個苯環和一個碳碳三鍵通過一個碳碳單鍵相連；通過旋轉該單鍵，可以使直線和平面重合，故所有原子都有可能處于同一平面，故B不合題意；

C．分子中存在甲基；具有甲烷的正四面體結構，所有原子不可能處于同一平面，故C符合題意；

D．相當于兩個苯環通過一個碳碳單鍵相連；通過旋轉該單鍵，可以使兩個平面共面，故所有原子都有可能處于同一平面，故D不合題意；

答案選C。7、A【分析】【詳解】

A．可在坩堝中灼燒海帶；圖中裝置合理，故A正確；

B．電鍍銀時；Ag與電源正極相連作陽極，圖中正負極應互換，故B錯誤；

C．酸性高錳酸鉀溶液可氧化橡膠；應選酸式滴定管，故C錯誤；

D．酯化反應中需要濃硫酸作催化劑；吸水劑；不能選稀硫酸，故D錯誤；

故選A。8、D【分析】【詳解】

A．由X的結構簡式可知，X的分子式為A錯誤；

B．碳碳雙鍵和苯環均為平面結構；碳碳單鍵可以旋轉，分子中的所有原子可能在同一平面，但不能說一定在同一平面，B錯誤；

C．X的苯環上只有一種化學環境的氫原子；X的苯環上的一氯取代物有1種，C錯誤；

D．氯的電負性弱于氧，使得羧基中羥基的極性增強，容易電離出氫離子，酸性增強，故X分子中含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應，苯環上有側鏈乙烯基，能被酸性溶液氧化而使之褪色；D正確；

故選D。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據反應物和生成物分子式或結構簡式間的差異，根據原子守恒規律，可以判斷出M是H2，N是C5H8；描述正確，不符題意；

B．前一個有機物存在碳碳雙鍵；可以與溴水發生反應，所以描述正確，不符題意；

C．前一個有機物分子式：C6H10，后一個有機物分子式：C6H12，質量相同時，燃燒生成的CO2和H2O的質量均不相同；耗氧量也不相同，描述錯誤，符合題意；

D．當一個碳原子數相同的有機物有兩個碳碳雙鍵或者一個碳碳三鍵時，其氫原子個數也相同，所以C4H6可能是丁二烯；也可能是丁炔，描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應生成溴苯，發生了取代反應，故答案為：錯誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環上有3種H原子；含3個碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環，則同分異構體種類更多，故答案為：錯誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應主要發生的是側鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環上氫原子被取代的產物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發生加成反應生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發生氧化反應，故答案為：正確；

(13)根據有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環外不含其它環狀結構，苯環的不飽和度為4，所以，含有1個苯環，側鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有4種，故符合題意的有4種異構體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構體，故符合題意的有1種異構體，綜上符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7，故答案為：正確。【解析】錯誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確11、略

【分析】【分析】

(1)根據有機物結構中的官能團性質分析可能發生的反應類型；(2)根據鹵代烴的性質及羧基的性質分析反應中消耗氫氧化鈉的物質的量；(3)根據苯環及乙烯的結構特點運用類比遷移的方法分析有機物中共面問題；(4)根據加成反應原理分析加成反應中消耗氫氣的物質的量；(5)根據苯酚的性質及烯烴的性質分析書寫相關反應方程式。

【詳解】

(1)由X的結構分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發生加成反應和加聚反應，結構中還含有羧基，則可以發生酯化反應，即取代反應，苯環上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發生取代反應，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發生中和反應，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉，則Y中兩個苯環可以在一個平面上，根據乙烯的平面結構分析，中三個碳原子也可以與苯環共面；則Y中最多有15個碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個苯環，1個碳碳雙鍵，1個羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個酚羥基，且共有3個鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發生加成反應，則1molX與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2，反應方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr。【解析】①.C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr12、略

【分析】【分析】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產量；

(2)結構相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

(3)乙烯加聚反應生成聚乙烯；

(4)聚氯乙烯單體的結構簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應；

(5)乙炔的電子式為

結構相似，組成上相差若干個CH2原子團的有機物互為同系物；

（6）乙炔能使溴水褪色；能使酸性高錳酸鉀褪色；

（7）根據不飽和度及結構進行判斷。

【詳解】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產量；常用裂解制備氣態不飽和烴如乙烯等，故由重油制得汽油的方法是石油裂化；

(2)A.CH3CH=CH2，與乙烯結構相似，組成上相差一個CH2原子團；與乙烯互為同系物，選項A正確；

B.CH2=CHCH=CH2，由于分子中含有2個碳碳雙鍵，與乙烯結構不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項B錯誤；

C.CH≡CH，由于分子中含有碳碳三鍵，與乙烯結構不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項C錯誤；

D.CH3CH3，分子中沒有碳碳雙鍵，與乙烯結構不相似，組成上不是相差CH2原子團；與乙烯不是同系物，選項D錯誤；

答案選A；

(3)乙烯加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結構簡式為

(4)聚氯乙烯單體的結構簡式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應，化學反應方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl；聚乙炔中碳碳單鍵；碳碳雙鍵交替出現；是一種導電聚合物，能導電；

(5)乙炔的電子式為

乙炔在不同的催化條件下加氫可得到乙烯、乙烷，而：A.C2H4為乙烯；選項A錯誤；

B.C2H6為乙烷，C3H8與乙烷結構相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項B正確；

C.與乙烯；乙烷結構都不相似；不屬于同系物，選項C錯誤；

D．CH2=CHCH3與乙烯結構相似，在分子組成上相差1個CH2；屬于同系物，選項D正確；

答案選BD；

（6）乙炔能使溴水褪色；是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠與溴水發生加成反應；乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色，是因為乙烯中含有碳碳雙鍵，被高錳酸鉀氧化；

故答案為：加成；氧化；

（7）CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式為C6H6，不飽和度為4，不易發生加成反應，說明不含有典型的雙鍵、三鍵，所以結構簡式為該物質的同系物中苯環上一氯代物只有一種的物質的為烷基取代在苯環上形成高度對稱的苯的同系物，如對二甲苯、1，3，5-三甲苯等，結構簡式分別為【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化?.?.或13、略

【分析】【分析】

根據流程圖可知，反應②為B與乙醇發生酯化反應生成C，根據C的結構簡式可知，B的結構簡式為根據A、B的分子式可知，反應①為取代反應，則推知A的結構簡式為由C、D的結構簡式可知，反應③為取代反應；根據D、E的結構簡式可知，反應④為取代反應，進而推知E的結構簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結構簡式為其同分異構體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環上有兩個取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構體共15種。【解析】1514、略

【分析】【詳解】

（1）根據分析；表兒茶素的官能團有酚羥基；羥基、醚鍵，故可以發生羥基可以發生氧化反應、消去、酯化；苯環上發生加成反應；故答案為：BCDE；

（2）表兒茶素類含有酚羥基；而具有抗氧化性，酚羥基能和濃溴水反應生成白色沉淀，能和氯化鐵溶液發生顯色反應，所以可以用濃溴水或氯化鐵溶液檢驗酚羥基；故答案為：濃溴水或氯化鐵；

（3）兒茶素和表兒茶素的分子式均為C15H14O6；結構式不同，互為同分異構體；故答案為：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；電離出氫離子，但為可逆電離，A正確；

B．根據反應原理；鐵離子濃度增大，促進反應正向進行，紫色物質濃度增大，B正確；

C．加鹽酸，酸性增強，使Fe3++6C6H5OH?H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移動；顏色變淺，C正確；

D．探究陰離子種類對顯示反應的影響；應該保證鐵離子的濃度相同，題中兩次實驗鐵離子濃度不同，D錯誤；

故答案為：D。【解析】(1)BCDE

(2)濃溴水或氯化鐵。

(3)C

(4)D三、判斷題(共6題，共12分)15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發生反應制得溴苯，苯與溴水只能發生萃取，不能發生反應，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。四、計算題(共2題，共16分)21、略

【分析】【詳解】

在標準狀況下，某氣態烴的密度為2.5g/L，則該氣態烴的相對分子質量是2.5×22.4＝56。取一定量的該烴與足量氧氣反應，生成8.96LCO2和7.2g水，二氧化碳的物質的量是8.96L÷22.4L/mol＝0.4mol，水的物質的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，因此該烴的最簡式是CH2，所以分子中碳原子個數是56÷14＝4，則該烴的分子式為C4H8，可以是烯烴或環烷烴，可能的結構簡式為CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、【解析】C4H8；CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、22、略

【分析】【分析】

先計算有機物的物質的量；再根據無水氯化鈣吸收水的質量計算有機物中氫的質量，再根據堿石灰吸收二氧化碳的質量計算有機物中碳的質量，再計算有機物中氧的質量，再計算C；H、O的物質的量，再得到最簡比，再根據相對分子質量得到有機物的分子式。

【詳解】

(1)根據質量守恒定律得到生成物總質量等于有機物質量加氧氣質量；因此4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機物的物質的量為無水氯化鈣的干燥管A質量增加了2.16g，即為生成水的質量為2.16g，水的物質的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質量為12.32g，二氧化碳的物質的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據相對分子量112得到該有機物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環和1個側鏈，則苯環含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質的所有同分異構體的結構簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質量守恒計算氧的質量，計算有機物的分子式，先確定最簡式，再根據相對分子質量分析有機物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和五、原理綜合題(共4題，共20分)23、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發生酯化反應生成B，根據A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環境的氫原子，其個數比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據給定條件①能發生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子，可確定苯環上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O324、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤。【解析】錯對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯25、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據C原子價電子數目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變為高分子化合物，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發生加成反應產生B是產生的高分子化合物D是

①根據上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發生加聚反應產生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤。【解析】錯對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯六、結構與性質(共4題，共16分)27、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B