…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選擇性必修3化學下冊月考試卷859考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機化工原料的結構簡式如圖所示；下列關于該有機物的說法正確的是。

A.該物質的分子式為B.該物質能使溴水、酸性溶液褪色，且褪色原理相同C.該物質最多能和發生加成反應D.該物質的一氯代物有6種2、關于下列三種常見高分子材料的說法中；正確的是。

A.合成順丁橡膠的單體是2－丁烯B.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然有機高分子C.滌綸是由對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應制得D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇3、下列敘述錯誤的是A.核酸是生物體遺傳信息的載體B.生物體的遺傳物質都是DNAC.核酸在生物的遺傳和變異中起重要作用D.基因決定生物體的一系列性狀4、下列關于糖類的敘述正確的是。

①含有碳；氫、氧三種元素的有機化合物屬于糖類②糖類是碳和水的化合物；又稱碳水化合物。

③凡是能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類。

④糖類是多羥基醛或多羥基酮及能水解生成它們的物質⑤符合Cm(H2O)n的有機物都是糖類A.①②B.③⑤C.④D.①④5、奧司他韋可以用于治療流行性感冒；其結構如圖所示。下列關于奧司他韋的說法正確的是。

A.分子中至少有7個碳原子共平面B.存在芳香族化合物的同分異構體C.1mol奧司他韋最多能與3mol發生加成反應D.含有4個手性碳原子6、利用下列實驗藥品，不能達到實驗目的的是。實驗目的實驗藥品A比較水和四氯化碳分子的極性橡膠棒、毛皮B驗證乙醇的消去產物乙烯乙醇、酸性高錳酸鉀溶液、濃硫酸C探究溫度對化學平衡的影響溶液、冷水、熱水D證明犧牲陽極法保護鐵Fe、Zn、酸化的食鹽水、溶液

A.AB.BC.CD.D7、核酸檢測是診斷新冠肺炎的重要依據。下列關于核酸的說法正確的是A.組成核酸的基本單元是脫氧核苷酸B.核酸與蛋白質的功能完全相同C.組成核酸的元素有H、O、N、PD.核酸是生物小分子化合物評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結構簡式為___________；

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴的結構簡式___________。

(5)有多種同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結構簡式為___________。9、有下列幾組物質；請將序號填入下列空格內：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；

⑤屬于同一物質的的是___________；10、通過幾下條件的E()的同分異構體M有_______種(不考慮立體異構)。

a.能與溶液發生顯色反應。

b.能發生銀鏡反應。

c.能與發生加成反應。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機物的結構簡式為_______。11、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問題：

(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式___。

Ⅰ．分子結構中含六元碳環；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發生水解反應；又能發生銀鏡反應。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰12、按要求填空。

（1）用系統法將下列物質命名。

①___________

②___________

（2）寫出下列物質的結構簡式。

①2，2－二甲基丙烷___________

②2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷___________

（3）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填在橫線上。

①乙烷(乙烯)___________

②乙炔(H2S)___________13、聚苯乙烯的結構簡式為試回答下列問題：

(1)聚苯乙烯的分子式為___________，鏈節是___________。

(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質量(平均值)為52000，則為___________。

(3)合成聚苯乙烯的化學方程式為___________，該反應類型為___________反應。14、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質。(_______)15、BPA的結構簡式如右下圖所示；常用來生產防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質的分子式為___________，含氧官能團的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。

（4）下列關于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤17、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤18、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤19、甲烷性質穩定，不能發生氧化反應。(____)A.正確B.錯誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤21、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤24、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共6分)25、化學上常用燃燒法確定有機物的組成；如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。

完成下列問題：

（1）A中發生反應的化學方程式為_______________

（2）B裝置的作用是_______________

（3）燃燒管C中CuO的作用是______________；

（4）產生的氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→____→___

（5）準確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經充分燃燒后，D管質量增加2.64g，E管質量增加1.08g，則該有機物的實驗式是______．

（6）實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為______

（7）1molX分別與足量Na、NaHCO3反應放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，X的核磁共振氫譜如下（峰面積之比為1:1:1:3），X的結構簡式為_______________

26、苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸；其反應原理簡示如下：

+KMnO4→+MnO2

+HCl→+KCl。名稱相對分子質量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL?1)溶解性甲苯92?95110.60.867不溶于水，易溶于乙醇苯甲酸122122.4(100℃左右開始升華)248——微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實驗步驟：

(1)在裝有溫度計；冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(約0.03mol)高錳酸鉀；慢慢開啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現油珠。

(2)停止加熱；繼續攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將反應混合物趁熱過濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾，用少量冷水洗滌，放在沸水浴上干燥。稱量，粗產品為1.0g。

(3)純度測定：稱取0.122g粗產品，配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用0.01000mol·L?1的KOH標準溶液滴定；三次滴定平均消耗21.50mL的KOH標準溶液。

回答下列問題：

(1)根據上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規格為______(填標號)。

A.100mLB.250mLC.500mLD.1000mL

(2)當回流液不再出現油珠即可判斷反應已完成，其判斷理由是______。

(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是______；該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理，請用反應的離子方程式表達其原理______。

(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是______。

(5)干燥苯甲酸晶體時，若溫度過高，可能出現的結果是______。

(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為______；據此估算本實驗中苯甲酸的產率最接近于______(填標號)。

A.70%B.60%C.50%D.40%

(7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過在水中______的方法提純。評卷人得分五、結構與性質(共4題，共32分)27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。29、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、工業流程題(共1題，共9分)31、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A．依圖示結構，該物質的分子式為A錯誤；

B．該物質能使溴水褪色是碳碳雙鍵與溴單質發生了加成反應，使酸性溶液褪色是發生了氧化還原反應；B錯誤；

C．1個苯環可與3個H2加成，1個碳碳雙鍵可與1個H2加成，酯基中碳氧雙鍵不能與H2加成，故該物質最多能和發生加成反應；C錯誤；

D．該物質處于不同化學環境的H有6種；一氯代物有6種，D正確；

故選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．合成順丁橡膠的單體是丁橡膠的單體為1,3-丁二烯；故A錯誤；

B．順丁橡膠；滌綸和酚醛樹脂都是人工合成的；不屬于天然有機高分子，故B錯誤；

C．滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的；故C正確；

D．酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,不是甲醇；故D錯誤；

故答案為C。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．核酸是生物體遺傳信息的載體；A正確；

B．絕大多數生物體的遺傳物質是少數病毒的遺傳物質為B錯誤；

C．核酸在生物的遺傳和變異中起重要作用；C項正確；

D．基因決定生物體的一系列性狀；D項正確；

故選：B。4、C【分析】【詳解】

①糖類含有碳；氫、氧三種元素；但含有碳、氫、氧三種元素的化合物的種類很多，如醇、醛、羧酸等，所以不能用“含有碳、氫、氧”來定義糖類，①錯誤；

②大多數糖類化合物可用通式Cm(H2O)n表示；但是糖類不是碳和水的化合物，②錯誤；

③有甜味的物質不一定是糖類；糖類也不一定有甜味，③錯誤；

④糖類是多羥基醛或多羥基酮及能水解生成它們的物質,④正確；

⑤大多數糖類化合物可用通式Cm(H2O)n表示，有些糖的分子式并不符合Cm(H2O)n，符合Cm(H2O)n通式的物質不一定都是糖類化合物；⑤錯誤；

綜上所述，正確的有④，故選C。5、B【分析】【詳解】

A．根據結構可知；分子中存在一個碳碳雙鍵的環，不符合苯環的同平面結構，A項錯誤；

B．根據奧司他韋結構可知；不飽和度為4，同分異構體中完全滿足苯環的結構，B項正確；

C．分子中只有碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，則1mol奧司他韋最多能1mol發生加成反應；C項錯誤；

D．連接4個不同基團的C為手性碳，如圖紅球的三個碳為手性碳；D項錯誤；

故答案選B。6、B【分析】【詳解】

A．用毛皮摩擦過的橡膠棒帶電荷；水分子是極性分子，所以靠近水流，水流方向發生變化，四氯化碳分子是非極性分子，靠近水流，水流方向無明顯變化，故A不符合題意；

B．濃硫酸使乙醇脫水后；C與濃硫酸反應生成二氧化硫，二氧化硫；乙烯以及揮發出的乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能達到實驗目的，故B符合題意；

C．該反應為吸熱反應，溫度改變可以使平衡發生移動而改變溶液的顏色，故C不符題意；

D．因Zn的金屬活潑性大于Fe，將Zn與Fe用導線相連后插入酸化的食鹽水中，一段時間后，取出電極，向溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液，溶液無明顯現象，說明并未生成Fe2+；由此可證明這是犧牲陽極的陰極保護法，故D不符合題意；

故答案選B。7、C【分析】【詳解】

A．天然的核酸按其組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)兩大類；其中組成DNA的基本單元是脫氧核糖核苷酸，組成RNA的基本單元是核糖核苷酸，A錯誤；

B．核酸是生物體遺傳信息的攜帶者；與蛋白質的功能不同，B錯誤；

C．根據核酸的組成；可知組成核酸的元素有C；H、O、N、P，C正確；

D．核酸是生物大分子；D錯誤。

故選C。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C，10個H和2個O，則該有機物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結構簡式為故答案為：

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識遷移的方法解答，該烷烴相當于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個，所以該烴相當于甲烷中的3個氫原子被乙基取代，故該烴的結構簡式故答案為：

(5)含一個側鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子，則C的結構簡式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)39、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結構中均含有1個碳碳雙鍵、1個羧基，且相差15個CH2原子團；屬于同系物關系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質的單質；屬于同素異形體關系；

C；氕、氘、氚；質子數均為1，中子數分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個數不同，組成也不相差n個CH2原子團；不屬于同系物；同分異構體關系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機溶劑，為同種物質；

G．和分子式相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

結合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構體的是EG；⑤屬于同一物質的的是F。10、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發生顯色反應；含有酚羥基；

b.能發生銀鏡反應；含有醛基；

c.能與發生加成反應；含有碳碳雙鍵；

若有兩個側鏈，則可能是(鄰、間、對3種)，或(鄰；間、對3種)；共6種；

若有三個側鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結構對稱，有機物的結構簡式為【解析】1611、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結構簡式是其同分異構體滿足條件：Ⅰ．分子結構中含六元碳環、甲基和羰基；Ⅱ．既能發生水解反應，又能發生銀鏡反應，說明含有HCOO-結構；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構體結構簡式是【解析】12、略

【分析】【分析】

（1）

①選擇含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，然后依次使雙鍵的位置、支鏈位置最小，則命名為2-甲基-1,3-丁二烯；

②使與-OH相連的C序數較小，則命名為2-丁醇；

（2）

先確定主鏈為丙烷，2號C有二個甲基，2，2－二甲基丙烷的結構簡式為

②先確定主鏈有7個C，2,3,5號C上有3個甲基，3,4號C上有2個乙基，則2，3，5－三甲基－3，4－二乙基庚烷的結構簡式為

（3）

①乙烯能和溴水反應而被吸收；乙烷不能，故用溴水；

②硫化氫能和硫酸銅反應而被吸收，乙炔不能，故用硫酸銅溶液。【解析】（1）2-甲基-1,3-丁二烯2-丁醇。

（2）

（3）溴水硫酸銅溶液13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據聚苯乙烯的結構簡式，可以得知聚苯乙烯的分子式為(C8H8)n；高分子化合物中的重復結構單元叫鏈節，則該高分子化合物的鏈節是

(2)聚苯乙烯的相對分子質量為所以故

(3)合成聚苯乙烯的化學方程式為聚苯乙烯的鏈節與其單體的組成相同，故該反應為加聚反應。【解析】500加聚14、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養物質，故錯誤。【解析】錯誤15、略

【分析】【詳解】

（1）根據結構簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團有酚羥基，可判斷該物質屬于酚類物質，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質的空間結構可知，與兩個苯環相連的碳原子和兩個苯環上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據烴的含氧有機與氧氣反應的化學方程式可知1mol該有機物和氧氣反應消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環；能與氫氣發生加成反應，與氫氣的加成反應也屬于還原反應，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環相連的碳原子和兩個苯環上的碳原子可能共平面是解答關鍵，也是解答難點。【解析】①.C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。18、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

甲烷可以發生燃燒這樣的氧化反應，錯誤。20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。四、實驗題(共2題，共6分)25、略

【分析】【分析】

A裝置中二氧化錳催化過氧化氫分解產生氧氣，用B干燥氧氣，樣品在C中燃燒，在CuO的作用下不完全燃燒的產物轉化為CO2；然后用E吸收有機物燃燒產生的水，E增加的質量即為燃燒產生的水的質量，最后用D吸收二氧化碳，D增加的質量即為二氧化碳的質量，通過E；D中水、二氧化碳的質量計算有機樣品中O的質量，通過計算C、H、O的物質的量之比確定實驗式，通過測定X蒸氣密度確定X的分子式，再測定X的核磁共振氫譜確定X的結構，據此解答。

【詳解】

(1)A裝置的作用是制備氧氣，可用二氧化錳催化過氧化氫分解產生氧氣，反應的化學方程式為2H2O22H2O＋O2↑，故答案為：2H2O22H2O＋O2↑；

(2)B裝置的作用是除去氧氣中的水蒸氣；避免測定有機物燃燒產生的水不準確，故答案為：吸收氧氣中的水蒸氣（或答：干燥氧氣）；

(3)有機物可能燃燒不完全，CuO的作用是使有機物不完全燃燒的產物全部轉化為CO2和H2O，故答案為：使有機物不完全燃燒的產物全部轉化為CO2和H2O；

(4)D中堿石灰既能吸收水；又能吸收二氧化碳，因此要先連接E，儀器連接順序為C→E→D，故答案為：E；D；

(5)D管質量增加2.64g克說明生成了2.64g二氧化碳，n（CO2）==0.06mol，m（C）=0.06mol×12g/mol=0.72g；E管質量增加1.08g，說明生成了1.08g的水，n（H2O）==0.06mol，m（H）=0.06mol×2×1g/mol=0.12g；從而可推出含氧元素的質量為：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n（O）==0.06mol，N（C）：N（H）：N（O）=0.06mol：0.12mol：0.06mol=1：2：1，故該有機物的實驗式為CH2O，故答案為：CH2O；

(6)CH2O的相對質量為30，X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的相對分子質量為45×2=90，則X的分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

(7)1molX分別與足量Na、NaHCO3反應放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，則分子中含一個羥基和一個羧基，X的核磁共振氫譜出現4組峰且峰面積之比為1:1:1:3，則X的結構簡式為故答案為：【解析】2H2O22H2O＋O2↑吸收氧氣中的水蒸氣（或答：干燥氧氣）使有機物不完全燃燒的產物全部轉化為CO2和H2OEDCH2OC3H6O326、略

【分析】【分析】

甲苯用高錳酸鉀氧化時生成苯甲酸鉀和二氧化錳；為增加冷凝效果，在反應裝置中選用球形冷凝管，加熱回流，當回流液中不再出現油珠時，說明反應已經完成，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液除去過量的高錳酸鉀，用鹽酸酸化得苯甲酸，過濾；干燥、洗滌得粗產品；用KOH溶液滴定，測定粗產品的純度。

【詳解】

(1)加熱液體；所盛液體的體積不超過三頸燒瓶的一半，三頸燒瓶中已經加入100m的水，1.5mL甲苯，4.8g高錳酸鉀，應選用250mL的三頸燒瓶，答案為：B；

(2)當回流液中不再出現油珠時；說明不溶于水的甲苯已經完全被氧化,反應已經完成；

(3)高錳酸鉀具有強氧化性，能將Cl-氧化，加入適量的飽和亞硫酸氫鈉溶液是為了除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產生氯氣；該步驟亦可用草酸處理，生成二氧化碳和錳鹽，離子方程式為：2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)由信息甲苯用高錳酸鉀氧化時生成苯甲酸鉀和二氧化錳，“用少量熱水洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是MnO2；

(5)根據表中數據；苯甲酸100℃時易升華，干燥苯甲酸時，若溫度過高，苯甲酸升華而損失；

(6)由關系式C6H5COOH～KOH得，苯甲酸的純度為：×100%=86.0%；1.5mL甲苯理論上可得到苯甲酸的質量：=1.72g，產品的產率為×100%=50%；答案為C；

(7)提純苯甲酸可用重結晶的方法。【解析】B無油珠說明不溶于水的甲苯已經被完全氧化除去過量的高錳酸鉀，避免在用鹽酸酸化時，產生氯氣2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OMnO2苯甲酸升華而損失86.0％C重結晶五、結構與性質(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別