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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的理解錯(cuò)誤的是A.表示丙烯鍵線式B.表示甲烷分子球棍模型C.C2H4O2可表示乙酸的分子式D.可表示34S2-的結(jié)構(gòu)示意圖2、2020年始;新冠肺炎全球肆虐,截止目前為止沒(méi)有特效藥。莫西沙星(Moxifloxacin)可用于治療流感嗜血桿菌;肺炎球菌等引起的社區(qū)獲得性肺炎,是抗疫過(guò)程中常用于治療呼吸道感染,緩解病情的理想藥物之一,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)B.莫西沙星分子中有3個(gè)手性碳原子C.莫西沙星分子中采用sp2雜化的C原子有10個(gè)D.莫西沙星在一定條件下既可以和鹽酸反應(yīng),也可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)3、聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備乳膠漆和粘合劑;一種以乙炔為原料制備聚乙酸乙烯酯的有機(jī)合成路線如下圖所示:
HC≡CH
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.物質(zhì)A為CH3COOHB.反應(yīng)1為加成反應(yīng),反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)C.聚乙酸乙烯酯在堿性環(huán)境下的水解產(chǎn)物之一可以直接參與該合成路線實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用D.的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有2種4、化合物X常作中間體合成高效藥物;下列有關(guān)X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.X在酸性或堿性溶液中均可發(fā)生反應(yīng)B.所有碳原子可能共平面C.該化合物的分子式為C23H24O5D.1molX最多可與10molH2發(fā)生加成反應(yīng)5、為探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物,某小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):取濃硫酸,向其中加入乙醇和少量碎瓷片;迅速升溫至將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中;觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)中可能會(huì)用到如圖裝置,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.實(shí)驗(yàn)中存在2處錯(cuò)誤B.裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替C.裝置Ⅱ若實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片,應(yīng)停止加熱并待冷卻后再添加D.裝置Ⅰ比裝置Ⅱ的控溫效果更好6、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是A.加碘食鹽遇淀粉溶液會(huì)變藍(lán)B.乙烯的燃燒:淡藍(lán)色火焰,伴有黑煙C.向新制氯水中滴加幾滴石蕊,溶液變紅D.灼熱的銅絲伸入無(wú)水乙醇中,銅絲變紅7、下列關(guān)于三種有機(jī)物:苯()、二環(huán)[1.1.0]丁烷()的說(shuō)法正確的是A.分子中的所有碳原子均共平面B.的二氯代物只有3種C.苯和液溴在光照條件下生成溴苯D.用溴水或酸性KMnO4溶液均可鑒別與兩種液體評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、現(xiàn)有下列6種有機(jī)物:
①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤
(1)其中不屬于烴的是_______(填序號(hào))。
(2)與①互為同系物的是_______(填序號(hào))。
(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱是_______;_______
(4)下列對(duì)五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)
A.②與③互為同分異構(gòu)體。
B.④的名稱為:2-甲基丁烷。
C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯9、按要求填空:
(1)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,有機(jī)物A蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。寫(xiě)出有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(2)由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式___________。
(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體,其分子式為_(kāi)__________,該分子中一定共面的原子至少有___________個(gè)。
(4)表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單元,若②為脫氧核糖,則與②相連的③有___________種。
(5)寫(xiě)出合成該高聚物的單體為_(kāi)__________。10、具有芳香氣味的有機(jī)物A可發(fā)生下列變化,則A的可能結(jié)構(gòu)有___種。
11、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是___________。
A.12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個(gè)碳原子。
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO和H2的混合氣體中分子數(shù)為0.5NA
C.1mol的CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為14NA
D.0.1mol乙烯與乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA
E.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA
F.28g的乙烯和環(huán)己烷混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA
G.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA12、(1)按系統(tǒng)命名法填寫(xiě)該有機(jī)物的名稱:的名稱是________。
(2)1mol2;6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。
(3)羥基的電子式________;
(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______;
(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;13、按要求完成下列各題。
(1)的系統(tǒng)名稱是__________;的系統(tǒng)名稱為_(kāi)_____;鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。
①②③④⑤⑥
酸:__________酯:__________醚:__________酮:__________
(3)下列各組物質(zhì):
①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH
A.互為同系物的是__________。
B.互為同分異構(gòu)體的是__________。
C.屬于同一種物質(zhì)的是__________。
(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。
(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。14、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu);進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒,生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)無(wú)水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:無(wú)水CaCl2增重9g,濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是___。
(2)測(cè)得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75,則A的分子式是___。
(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。
(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6:2:1:1。寫(xiě)出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題,共12分)21、按要求填空。
(1)有機(jī)化合物的名稱為_(kāi)______,所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。
(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:A的分子式為_(kāi)______,其一氯代物有_______種。
(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。
①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2
(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí),生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,則W的名稱為_(kāi)______。
(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料;在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):
已知:苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。
②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______,A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)______。
③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜,該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。
A.燒杯B.酒精燈C.錐形瓶D.量筒E.普通漏斗F.玻璃棒G.分液漏斗22、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:
已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。
(2)C→D的化學(xué)方程式是______。
(3)寫(xiě)出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
b.分子中含有酯基。
c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;試劑b是______。
(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。
(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.丙烯的鍵線式故A正確;
B.甲烷分子的球棍模型為為比例模型;故B錯(cuò)誤;
C.乙酸是含一個(gè)羧基的飽和羧酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,分子式為:C2H4O2;故C正確;
D.34S2-的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為故D正確;
故選B.2、B【分析】【分析】
手性碳是指與C原子相連的四個(gè)基團(tuán)和原子完全不同。
【詳解】
A.莫西沙星分子中含有醚鍵;羰基、羧基三種含氧官能團(tuán);故A正確;
B.該分子中的手性碳在五元環(huán)和六元環(huán)的交點(diǎn)處;只含有2個(gè)手性碳,故B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)上的碳原子和有雙鍵的碳原子均采取sp2,共計(jì)10個(gè)碳原子;故C正確;
D.該分子中羧基可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng);氨基可以與鹽酸反應(yīng),故D正確;
故選B。3、A【分析】【分析】
【詳解】
A.對(duì)比乙炔和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,乙炔與物質(zhì)A發(fā)生加成反應(yīng),所以A為CH3COOH;A正確;
B.反應(yīng)1為乙炔與乙酸的加成反應(yīng);反應(yīng)2為碳碳雙鍵的加聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.堿性條件酯基發(fā)生水解;生成乙酸鈉,乙酸鈉經(jīng)酸化后才能參與該合成路線,C錯(cuò)誤;
D.能與NaHCO3溶液,則含有羧基,符合條件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH;此外還有含有環(huán)的化合物,不止2種,D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為A。4、D【分析】【詳解】
A.X中含有酯基;酯基在酸性或者堿性條件下都可以水解,A正確;
B.苯環(huán);碳碳雙鍵、—COOC—為平面結(jié)構(gòu);則所有碳原子可能共平面,B正確;
C.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C23H24O5;C正確;
D.一個(gè)苯環(huán)和3個(gè)氫氣加成,一個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)氫氣加成,則根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molX最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng);D錯(cuò)誤;
故選D。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)中存在乙醇和濃硫酸混合時(shí)應(yīng)該是將濃硫酸倒入乙醇中;迅速升高溫度到170℃而不是140℃,以及將產(chǎn)生的物質(zhì)先用水洗除去揮發(fā)出來(lái)的乙醇蒸氣后再通入酸性高錳酸鉀溶液中等3處錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;
B.由于裝置I中的球形冷凝管是豎直放置的;換成直型冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用,但效果稍微差一點(diǎn),故裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替,B正確;
C.裝置Ⅱ若實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后;發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片,將產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,應(yīng)停止加熱并待冷卻后再添加,C正確;
D.由裝置圖可知;裝置Ⅰ中的電熱套可以控制溫度,并保持溫度恒定,故比裝置Ⅱ的控溫效果更好,D正確;
故答案為:A。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.加碘食鹽加入的是碘酸鉀;單質(zhì)碘遇到淀粉會(huì)變藍(lán)色,加碘食鹽遇淀粉溶液不會(huì)變藍(lán),故A不符合題意;
B.乙烯的含碳量較大;乙烯燃燒時(shí)火焰明亮,伴有黑煙,故B不符合題意;
C.新制氯水中含有鹽酸和次氯酸等;向新制氯水中滴加幾滴石蕊,鹽酸和次氯酸都具有酸性,溶液變紅,次氯酸具有漂白性,溶液褪色,現(xiàn)象為先變紅后褪色,故C不符合題意;
D.灼燒變黑的熱銅絲生成氧化銅;加熱條件下CuO與無(wú)水乙醇反應(yīng)生成乙醛;銅、水,故銅絲變紅,故D符合題意;
答案選D。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.分子中的所有碳原子不共面;A錯(cuò)誤;
B.含有2種不同環(huán)境的氫原子;二氯代物有4種,B錯(cuò)誤;
C.在FeBr3催化下;苯和液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,C錯(cuò)誤;
D.含有碳碳雙鍵,可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,而不能;故可鑒別,D正確;
故選D。二、填空題(共7題,共14分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物;所以不屬于烴類的是⑤,故答案為:⑤
(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物;所以①和③互為同系物,故答案為:①③
(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基;故答案為:羥基;醛基。
(4)A.②與③分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為:2-甲基丁烷;故B正確;
C.①②③含有不飽和度都為2,1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D.⑤中含有羥基;可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,故D錯(cuò)誤;
故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC9、略
【分析】【分析】
(1)
這種有機(jī)物蒸氣的質(zhì)量是同問(wèn)同壓下同體積氮?dú)獾?倍,則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為56,=0.2mol,故有機(jī)物分子中含有C原子數(shù)目為:含有H原子數(shù)目為:因?yàn)樗詻](méi)有O元素,分子式為C4H8,兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)
甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯和水,方程式為:+3HNO3+3H2O。
(3)
由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為:C10H11O3Cl;該分子中苯環(huán)上6個(gè)C原子共面,一定共面的原子至少有12個(gè)。
(4)
若②為脫氧核糖;則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸,則與②相連的③有4種。
(5)
的單體為:CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
(2)+3HNO3+3H2O
(3)C10H11O3Cl12
(4)4
(5)CH2=CHCH=CH210、略
【分析】【分析】
據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系:A屬于酯類,B屬于羧酸,C屬于醇類,D屬于醛類,B屬于羧酸類,C能氧化為醛,則C中含有-CH2OH結(jié)構(gòu);由此分析。
【詳解】
有機(jī)物A有芳香氣味的有機(jī)物,含有苯環(huán),C可以是乙醇,B是苯甲酸,還可以C是苯甲醇,B是甲酸,所以A的可能結(jié)構(gòu)有2種,分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2種11、A:B:C:D:E:F:G【分析】【詳解】
石墨烯和金剛石均為碳單質(zhì),12g石墨烯和12g金剛石均相當(dāng)于12g碳原子,即n(C)==1molC原子,所含碳原子數(shù)目為NA,故A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO和H2的混合氣體為0.5mol,分子數(shù)為0.5NA,選項(xiàng)B正確;1molCO含有質(zhì)子物質(zhì)的量為(6+8)mol=14mol,1molN2中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為2×7mol=14mol,因此1molN2和CO的混合氣體中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為14mol,故C正確;1mol乙醇或乙烯完全燃燒消耗的氧氣都為3mol,0.1mol混合氣體(任意比例混合)完全燃燒消耗氧氣為0.3mol,故D正確;甲烷和乙烯的分子式分別為CH4和C2H4,因此混合物中氫原子的平均值為4,故標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L二者的混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,含有的氫原子數(shù)為2NA,故E正確;乙烯和環(huán)己烷的最簡(jiǎn)式相同,都是CH2,所以28g乙烯和環(huán)己烷混合氣體相當(dāng)于28gCH2,其物質(zhì)的量為2mol,含有的原子的物質(zhì)的量為3×2mol=6mol,即所含原子總數(shù)為6NA,故F正確;正丁烷與異丁烷的分子式相同(為C4H10),1個(gè)分子內(nèi)所含共價(jià)鍵數(shù)目均為13個(gè)(10個(gè)C-H鍵和3個(gè)C-C鍵),則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NAmol-1=NA,G項(xiàng)正確;綜上所述,正確答案為ABCDEFG。12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知;主鏈有8個(gè)碳原子,其中3號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子各連有一個(gè)甲基,則該有機(jī)物的名稱為3,4-二甲基辛烷;
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則分子式為C12H26;1molC消耗1mol氧氣,4molH消耗1mol氧氣,則1mol該有機(jī)物消耗18.5mol氧氣;
(3)羥基有9個(gè)電子,其電子式為
(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2,則12n+2n+2=72,解得n=5,所以該烷烴的分子式為C5H12,支鏈越多,分子的沸點(diǎn)越低,所以沸點(diǎn)最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)高聚物的單體為異戊二烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】3,4-二甲基辛烷18.513、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名,鍵線式中含有4個(gè)C;碳碳雙鍵在1;2號(hào)C之間,據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)依據(jù)醚;酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷;
(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);據(jù)此分析判斷;
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目;
(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),與苯環(huán);碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上,結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。
【詳解】
(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C,名稱為辛烷,3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基,所以名稱為3,4-二甲基辛烷;的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰,所以名稱為1,2,3-三甲苯,鍵線式中含有4個(gè)C,碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2,故答案為:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;CH3CH2CH=CH2;
(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物;故④符合;酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物,故②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物,故③符合,故答案為:④;②;①;③;
(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,互為同系物故④符合;B.乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故②⑦符合;C.和是四面體結(jié)構(gòu);屬于同一種物質(zhì),故⑤符合,故答案為:④;②⑦;⑤;
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種;故答案為:4;
(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),甲基有1個(gè)H可能共平面,因此最多有19個(gè)原子共平面,故答案為:19。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。【解析】①.3,4-二甲基辛烷②.1,2,3-三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1914、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)無(wú)水增重9g為生成的水的質(zhì)量,濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量,15g該有機(jī)物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol:1mol:0.2mol=9:10:2,即A的實(shí)驗(yàn)式為
(2)A的實(shí)驗(yàn)式為相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150,故A的分子式為
(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,A的不飽和度為則有1個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者共2種;有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者為均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,共6種;有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)為2個(gè)有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系,對(duì)應(yīng)的分別有2種;3種、1種位置;共6種,故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14;
(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6:2:1:1。則有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O214三、判斷題(共6題,共12分)15、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。17、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;19、A【分析】【詳解】
脂肪烴分子中的碳原子通過(guò)共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開(kāi)不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;
故答案為:正確。20、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。四、原理綜合題(共2題,共12分)21、略
【分析】(1)
選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子,從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上的C原子編號(hào),以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí),在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱,再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱,取代基與名稱中用小短線連接,則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯;
(2)
根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4,可知該有機(jī)物分子式是C7H14;該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱;該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有5種;
(3)
①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4;無(wú)孤對(duì)電子,分子呈正四面體結(jié)構(gòu),鍵角是109°28′;
②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,有1對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用,導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu);鍵角是107°18′;
③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,有2對(duì)孤對(duì)電子,由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用,且故電子對(duì)數(shù)越多,排斥作用越多,使H2O分子呈V形結(jié)合;鍵角是104.5°;
④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3;無(wú)孤對(duì)電子,分子平面三角形體結(jié)構(gòu),鍵角是120°;
⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2;無(wú)孤對(duì)電子,分子直線型結(jié)構(gòu),鍵角是180°;
故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為:⑤>④>①>②>③;
(4)
某種苯的同系物W完全燃燒時(shí),生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,根據(jù)元素守恒,可知其分子式是C8H10,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子,因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯);
(5)
化合物A分子式為C8H8,能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔铮?/p>
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