…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、對羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸反應制得。下列有關說法正確的是。

A.對羥基扁桃酸可以發生消去反應、取代反應和縮聚反應B.對羥基扁桃酸中所有原子有可能共面C.乙醛酸與H2加成后的產物僅含一種官能團D.可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和對羥基扁桃酸2、由-CH3、—OH、—COOH四種基團兩兩組合而成的化合物中，能與碳酸鈉溶液反應的有A.6種B.5種C.4種D.3種3、相對分子質量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性，是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環氧乙烷在酸性條件下聚合而成(n聚乙二醇)。下列說法錯誤的是A.環氧乙烷在酸性條件下先水解再發生縮聚反應制得聚乙二醇B.聚乙二醇的結構簡式為C.相對分子質量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D.聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵4、下列試劑或方法中，不能用來鑒別乙酸溶液與乙醇溶液的是（）A.扇聞氣味B.觀察顏色C.碳酸氫鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液5、常溫常壓下，乙烷、乙烯和丙烯組成的混合烴32mL與過量O2混合并完全燃燒,除去水蒸氣，恢復到初始條件，氣體總體積縮小了78mL，原混合烴中乙烯的體積分數為A.12.5%B.25%C.50%D.75%6、化學推動社會的進步和人類的發展，下列敘述中錯誤的是A.高溫或常用消毒劑均可使新冠病毒蛋白質變性B.嫦娥五號將一面特制的芳綸纖維五星紅旗帶到月球，芳綸纖維屬于有機高分子材料C.在食品包裝袋中放置盛有生石灰的透氣小袋，生石灰作食品抗氧化劑和干燥劑D.“煤制烯烴大型現代煤化工成套技術開發及應用”中，煤的氣化屬于化學變化7、某有機物N的結構簡式如圖所示；下列說法正確的是。

A.N能發生水解反應B.N中含有3種官能團C.N分子中所有原子均在同一平面上D.1molN與足量的H2反應，最多消耗5molH28、下列物質中既能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，又能發生銀鏡反應的是()A.CH3CH=CH2B.CH2=CHCH2OHC.CH3CH2CH2OHD.CH2=CHCHO評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、取式量為46的某有機物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據此判斷該有機物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個數比為2：6：1D.其化學式為CH2O210、已知有機物M是合成青蒿素的原料之一；M的結構如圖所示．下列有關該有機物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應產生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應不產生氣體11、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發生加成反應D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色12、某有機化合物的結構簡式如圖；下列有關該有機物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團較多，因此易溶于水D.與足量的H2發生加成反應后所得產物的分子式為C10H16O413、某同學用如圖所示裝置進行實驗；預測現象與實際不相符的是。

①中物質②中物質預期現象A乙醇酸性KMnO4溶液紫色溶液顏色變淺或退去BH2S溶液Na2SO3溶液溶液變渾濁、產生氣泡CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液變藍D濃氨水AlCl3溶液生成白色沉淀后又溶解A.AB.BC.CD.D14、乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸；正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔點/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸點/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列說法正確的是A.加熱一段時間后，發現燒瓶C中忘記加沸石，打開瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產物C.裝置A起冷凝作用，且冷凝水由a口進，b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去15、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發生加成反應D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子16、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結構簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發生取代反應，只生成兩種一氯取代產物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。18、A；B的結構簡式如下：

(1)A分子中含有的官能團的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是________mol、________mol。19、0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產物為CO2、CO和H2O(g)。產物經過濃硫酸后；濃硫酸的質量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應后，固體質量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質量增加17.6g。

(1)判斷該有機物的化學式___________。

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式___________。

(3)若0.2mol該有機物恰好與4.6g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式___________。20、有下列各組物質(在橫線上填相應的序號)：

①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和

(1)互為同位素的是___________。

(2)互為同分異構體的是___________。

(3)互為同素異形體的是___________。

(4)互為同系物的是___________。21、按要求填寫下列空白。

(1)分子中含有50個氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對分子質量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構體，結構簡式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線式)的分子式為：_______。

(4)的官能團名稱是_______，該官能團的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。

(6)含有19個共價鍵的烷烴的分子式為_______。

(7)按照系統命名法：_______。

(8)C4H10中沸點最高的分子的一氯代物有_______種22、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應一段時間。

(1)下列關于甲烷結構的說法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

b．甲烷中的任意三個原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構型屬于正四面體結構。

(2)1molCH4與氯氣發生取代反應，待反應完全后，測得四種產物的物質的量相等，則消耗氯氣的物質的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質。

b．CH2Cl2只代表一種物質。

c．CHCl3只代表一種物質。

d．CCl4只代表一種物質。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結合的方式是___________。

a．通過1個共價鍵。

b．通過2個共價鍵。

c．形成4對共用電子對。

d．通過離子鍵和共價鍵23、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)24、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產物有_______種25、我國盛產山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環六元環上只有一個取代基；B.能發生銀鏡反應。評卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)26、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤27、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤28、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤29、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共16分)30、有機物W用作調香劑；高分子材料合成的中間體等；制備W的一種合成路線如下。

已知：+CH3Cl+HCl

(1)A的結構簡式是___________，⑤的反應類型是___________。

(2)E中含有的官能團的名稱是___________。

(3)反應②的化學方程式是___________。

(4)D聚合生成高分子化合物的化學方程式是___________。

(5)由E可制備分子式為C9H10O2的有機物H，同時滿足下列條件的H的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。

①含有苯環結構②可以與飽和Na2CO3溶液反應放出氣體。

(6)參照有機物W的上述合成路線并結合已知信息，設計以M為起始原料制備F的合成路線。___________(示例CH3CH2OH=CH2BrCH2CH2Br)31、α-苯基丙烯酸可用于合成人造龍涎香；現以甲苯為原料，按下列方法合成(從F開始有兩條合成路線)

已知：①CH3CH2Br＋NaCNCH3CH2CN＋NaBr

②CH3CH2CNCH3CH2COOH

完成下列填空：

(1)寫出反應④的反應類型是________反應；寫出反應①所需試劑與條件是_________。

(2)寫出C的結構簡式：_____________________。

(3)寫出一種符合下列條件的F的同分異構體___________________。

①氧原子不與苯環直接相連；②能發生銀鏡反應；③1mol該物質與足量鈉反應產生1mol氫氣；④有5種不同氫原子。

(4)檢驗E是否完全轉化為F的方法是_____________________。

(5)路線二與路線一相比不太理想，理由是_______________________。

(6)利用已知條件，設計一條由制備的合成路線。___________________________

(合成路線的表示方法為)評卷人得分六、實驗題(共1題，共7分)32、某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖連接好裝置并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱；撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

回答問題：

（1）裝置中球形干燥管；除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。

（2）步驟②安裝好實驗裝置；加入藥品前還應檢查___________。

（3）反應中濃硫酸的作用是___________。

（4）上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A．中和乙酸并吸收乙醇B．中和乙酸和乙醇C．減少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其產率（5）從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．對羥基扁桃酸中連接醇羥基的碳原子的相鄰碳原子上不含氫原子；所以不能發生消去反應，故A錯誤；

B．對羥基扁桃酸中含有飽和碳原子；具有四面體結構，分子中所有原子不可能共面，故B錯誤；

C．乙醛酸與H2在熱的鎳催化下發生加成反應生成HOCH2COOH，HOCH2COOH中含有羥基和羧基兩種官能團；故C錯誤；

D．對羥基扁桃酸中含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，乙醛酸遇到FeCl3溶液不能發生顯色反應；可以鑒別，故D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

—CH3、—OH、—COOH、四種基團兩兩組合而成的化合物有CH3OH、CH3COOH、H2CO3，其中能與碳酸鈉溶液反應的有CH3COOH、H2CO3，共4種，故選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環氧乙烷在酸性條件下先水解成乙二醇；再發生縮聚反應生成聚乙二醇，故A正確；

B．由乙二醇的結構簡式HOCH2CH2OH，則聚乙二醇的結構簡式為故B正確；

C．聚合度等于相對分子質量除以鏈節的相對分子量，所以聚合度n=故C錯誤;

D．形成氫鍵具有保濕性，聚乙二醇能保持腸道水分的原因是其可和H2O分子間形成氫鍵；故D正確；

故答案：C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇有酒香味；而乙酸具有刺激性氣味，可以通過扇聞氣味來鑒別乙酸溶液和乙醇溶液，A不符合題意；

B．乙酸和乙醇均為無色溶液；不能通過觀察顏色來鑒別二者，B符合題意；

C．乙酸可以和碳酸氫鈉溶液反應放出氣體；而乙醇不可以，故可以用碳酸氫鈉溶液來鑒別二者，C不符合題意；

D．乙醇具有還原性；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙酸不可以，故可以用酸性高錳酸鉀溶液來鑒別二者，D不符合題意；

答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

有乙烷；乙烯和丙烯燃燒的方程式可知；除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強；

則乙烷和丙烯反應后縮小的量是相同的；故可將兩者看成一種物質即可，設乙烷和丙烯一共有xml，乙烯有yml，則有。

解得x=28；y=4，原混合烴中乙烯的體積分數為。

=12.5%；

故選：A。6、C【分析】【詳解】

A．高溫或常用消毒劑均可使新冠病毒蛋白質變性；故A正確；

B．芳綸纖維屬于有機高分子材料；故B正確；

C．生石灰可以吸收水分；可做干燥劑，但不能做抗氧化劑，故C錯誤；

D．煤的氣化是指煤在高溫條件下和水蒸氣反應生成一氧化碳和氫氣的過程；是化學變化，故D正確；

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；N分子中含有酯基，能發生水解反應，故A正確；

B．由結構簡式可知；N分子中含有酯基和羰基共2種官能團，故B錯誤；

C．由結構簡式可知；N分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則N分子中所有原子不可能在同一平面上，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；N分子中含有的苯環和羰基能與氫氣發生加成反應，則1molN與足量的氫氣反應，最多消耗4mol氫氣，故D錯誤；

故選A。8、D【分析】【詳解】

A.CH3CH=CH2中沒有醛基；不能發生銀鏡反應，故A錯誤；

B.CH2=CHCH2OH中沒有醛基；不能發生銀鏡反應，故B錯誤；

C.CH3CH2CH2OH中沒有碳碳不飽和鍵；不能使溴水褪色，沒有醛基，不能發生銀鏡反應，故C錯誤；

D.CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，含有醛基，能發生銀鏡反應，故D正確；故選D。二、多選題(共8題，共16分)9、BC【分析】根據元素守恒可判斷該有機物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機物中含氧的質量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據此分析解答。

【詳解】

A．根據上述分析；該有機物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據上述分析；該有機物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機物中含氧的質量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質中原子個數比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據C的計算，該物質的最簡式為C2H6O，結合式量為46知化學式為C2H6O；故D不選；

故選BC。10、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個羥基和一個羧基都能和鈉反應產生氫氣；1molM與足量的鈉反應產生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環境的氫原子；一氯代物有2種，B錯誤；

C．該分子中含有11個C原子，16個H原子，5個O原子，故分子式為C錯誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。11、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發生反應，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na發生反應；1mol瑞香素可與2molNa發生反應，瑞香素結構中含有酚羥基和酯基可與NaOH發生反應，1mol瑞香素可與4molNaOH發生反應，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發生加成反應，苯環和碳碳雙鍵可與H2發生加成反應，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發生加成反應；C錯誤；

D．瑞香素結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。12、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團；故A錯誤；

B．分子中苯環共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機物難溶于水，故C錯誤；

D．有機物中苯環和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。13、BD【分析】【詳解】

A．乙醇能和酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應使得溶液褪色；預測現象與實際相符，故A不符合題意；

B．硫化氫和亞硫酸鈉發生氧化還原反應生成硫單質沉淀；預測現象與不實際相符，故B符合題意；

C．過氧化氫和碘化氫生成能使淀粉變藍色的碘單質；預測現象與實際相符，故C不符合題意；

D．鋁離子和弱堿氨水生成不溶于氨水的氫氧化鋁沉淀；預測現象與實際不相符，故D符合題意；

故選BD。14、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中發生酯化反應生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到達A冷凝進入B中，往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯，據此解答。

【詳解】

A．加熱一段時間后；若發現燒瓶C中忘記加沸石，需要先停止加熱，等冷卻后方可打開瓶塞加入沸石，A錯誤；

B．裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產物；同時分離所生成的水，B正確；

C．為達到最好的冷凝效果，裝置A的冷凝水應由b口進；a口出，C錯誤；

D．碳酸鈉和乙酸反應生成乙酸鈉；水和二氧化碳；乙酸鈉、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液，因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去，D正確；

答案選BD。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結構簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環能夠與6mol發生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發生加成反應；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。16、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質最多有2個原子共平面；B物質最多有4個原子共平面，C物質最多有6個原子共平面，D物質最多有4個原子共平面，E物質最多有6個原子共平面，F物質最多有12個原子共平面，G物質最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現順反異構，C的相對分子質量最小的同系物中可能出現的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O18、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應，B中含有的酚羥基能和NaOH反應，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發生消去反應可以得到B；故反應類型為消去反應；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發生加成反應，B中苯環上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發生取代反應，所以A能與1mol溴反應，B能和2mol溴發生取代反應，故答案為1；2。【解析】①.羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應⑤.1⑥.219、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的質量增加10.8g，則水的質量是10.8g，因此水物質的量是＝0.6mol，其中氫原子的物質的量是1.2mol，氧原子的物質的量是0.6mol，通過灼熱CuO充分反應后，固體質量減輕3.2g，則根據反應式CuO＋CO=Cu＋CO2可知固體減少的為氧原子，則CO的物質的量是＝0.2mol，再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質量增加17.6g，則CO2的質量是17.6g，物質的量的是=0.4mol，其中由CO生成的CO2是0.2mol，原有機物燃燒生成的CO2是0.4mol－0.2mol＝0.2mol，所以根據氧原子守恒可知，原有機物中氧原子的物質的量是0.6mol＋0.2mol＋0.2mol×2－0.4mol×2＝0.4mol，所以根據原子守恒可知，有機物中C、H、O原子的個數之比是1:3:1，因此該有機物的化學式只能是C2H6O2；

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應，說明有機物分子中含有2個-OH，該有機物的結構簡式為HOCH2CH2OH；

(3)若0.2mol該有機物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應，則1mol該有機物只能消耗1mol鈉，故有機物分子中含有1個-OH，則另一個O原子應形成醚鍵，故此有機物的結構簡式為：CH3OCH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH20、略

【分析】【分析】

同位素研究的是質子數相同、中子數不同的同種元素的不同核素；同分異構體是指分子式相同，結構不同的有機物之間的互稱；同素異形體是指由同種元素組成的不同性質的單質；同系物是指組成相同，結構相似，相差n個CH2原子團的有機物之間互稱。

【詳解】

①O2和O3是由氧元素組成的不同性質的單質；屬于同素異形體；

②H2、D2和T2是氫元素形成的單質分子；均屬于氫分子；

③12C和14C是質子數相同；中子數不同的不同的碳原子，屬于同位素；

④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5；二者均屬于飽和烴，分子相同，結構不同，屬于同分異構體關系；

⑤癸烷和十六烷，均屬于飽和烷烴，分子組成上相差6個CH2原子團；屬于同系物關系；

⑥由于甲烷屬于正四面體結構，和二者為甲烷的二元取代物，均為二溴甲烷，屬于同種物質；

(1)互為同位素的是：③；

(2)互為同分異構體的是：④；

(3)互為同素異形體的是：①；

(4)互為同系物的是：⑤。【解析】①.③②.④③.①④.⑤21、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構體存在以下情況：主鏈有5個碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質的結構可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質的官能團-OH的名稱是羥基，O與H共一對電子對，O原子還剩下一個電子未成對，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團是酯基；由乙酸和乙醇發生酯化反應得到，名稱是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價鍵數目為3n+1，該烷烴有19個共價鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質主鏈有5個碳；2和3號碳上取代甲基，系統命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數目相同的烷烴，其支鏈越多沸點越低，則沸點最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種。【解析】(1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)222、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結構，5個原子不可能共面，a錯誤；

b．甲烷的空間構型屬于正四面體結構，其任意一面的3個原子共平面，b錯誤；

c．甲烷的空間構型屬于正四面體結構；氫原子位于四面體的頂點，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發生取代反應，待反應完全后，測得四種產物的物質的量相等，即分別都是0.25mol，根據Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形結構，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質；不能說明甲烷一定是正四面體結構，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對共用電子對，即通過1個共價鍵相結合，故答案選a。【解析】cbba23、略

【分析】【分析】

【詳解】

從苯的分子式C6H6看，其氫原子數未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致，故錯誤。【解析】錯誤24、略

【分析】【分析】

由結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F為甲苯，根據物質的組成；結構和性質解答該題。

【詳解】

有結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結構的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發生取代反應生成溴苯，F發生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產物數目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產物數目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產物的數目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1025、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質中均只有碳碳雙鍵能與溴發生加成反應，最多消耗的的物質的量之比為3:2；

(3)當六元環上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環來說，環上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體。【解析】83:215四、判斷題(共4題，共32分)26、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。27、B【分析】略28、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。29、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。五、有機推斷題(共2題，共16分)30、略

【分析】【分析】

由有機物的轉化關系可知，與溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成則A為在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成在銅做催化劑作用下，與氧氣共熱發生催化氧化反應生成再被氧化生成則D為在濃硫酸作用下，共熱發生消去反應生成則E為在濃硫酸作用下，與共熱發生酯化反應生成則W為

（1）

由分析可知，A的結構簡式為⑤的反應為在濃硫酸作用下，共熱發生消去反應生成和水，故答案為：消去反應；

（2）

由分析可知，E的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵；

（3）

反應②為在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成和溴化鈉，反應的化學方程式為+2NaOH2NaBr+故答案為：+2NaOH2NaBr+

（4）

D的結構簡式為分子中含有的羧基和羥基在一定條件下發生縮聚反應生成和水，反應的化學方程式為n+(n-1)H2O，故答案為：n+(n-1)H2O；

（5）

由有機物H的分子式為C9H10O2，分子中含有苯環結構，可以與飽和Na2CO3溶液反應放出氣體可知，分子中含有苯環和羧基，若苯環上只有1個取代基，可以視作乙烷分子中的氫原子被苯環和羧基取代，共有2種結構；若分子中有2個取代基，取代基可能為—COOH和—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3；2個取代基在苯環上都有鄰；間、對的位置關系，共有6種結構；若苯環上有3個取代基，可以視作二甲苯分子中苯環上的氫原子被羧基取代，其中鄰二甲苯分子中苯環上的氫原子被羧基取代的結構有2種、間二甲苯分子中苯環上的氫原子被羧基取代的結構有3種、對二甲苯分子中苯環上的氫原