…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有關辣椒素(如圖)的說法錯誤的是。

A.分子中含有18個碳原子B.分子中苯環上的一溴代物有3種C.能使溴水褪色D.分子中含有3種官能團2、NA為阿伏加德羅常數，下列說法正確的是A.標準狀況下，11.2L的戊烷所含的分子數為0.5NAB.26g乙炔所含共用電子對數目為2NAC.常溫常壓，92g甘油與足量鈉充分反應可得氫氣分子數為3NAD.現有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，其原子數為3NA3、下列關于有機化合物A說法不正確的是。

A.1mol化合物A與足量濃溴水反應，最多消耗2molBr2B.化合物A發生消去反應后，苯環上H的種類減少C.化合物A既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應D.化合物A與互為同分異構體4、2020年南開大學周其林團隊研究手性螺環化合物成績突出。螺環化合物X()是一種重要的有機催化劑，下列關于X的說法正確的是A.與丙苯互為同分異構體B.僅含有2個手性碳原子C.所有C原子有可能共平面D.一氯代物共有3種(不考慮立體異構)5、下列有關說法正確的是A.蛋白質、纖維素、油脂、淀粉都是高分子化合物B.植物油和裂化汽油都能使溴水褪色C.糖類都是天然高分子化合物，組成與結構比較復雜D.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別和6、某同學對制備溴苯的反應裝置與操作進行的評價、敘述中不正確的是。

A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開KB.裝置a中的導管不正確，應連接直立冷凝管后與裝置b相連，冷凝水流方向上進下出C.裝置b中的液體若出現淺紅色說明溶解了Br2D.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫7、分子式為C10H12O2的有機物，苯環上有兩個取代基，且能與NaHCO3溶液反應產生氣體的結構有A.15種B.12種C.18種D.9種8、設阿伏加德羅常數的值為NA，下列說法正確的是A.NA個CO2分子中共用電子對的數目為2NAB.0.3mol2-甲基丁烷中含有的碳碳單鍵數為0.5NAC.1.4g乙烯和環丙烷的混合氣體中所含碳原子數為0.1NAD.標準狀況下，2.24LCCl4含有的分子數為0.1NA9、下列有關化學用語表示正確的是A.四氯化碳的電子式：B.2-乙基-1，3-丁二烯的鍵線式：C.乙酸的球棍模型：D.聚丙烯的鏈節：—CH2-CH2-CH2—評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、下列各組微粒或物質中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______組互為同位素；______組互為同素異形體；______組屬于同系物；______組互為同分異構體；______組互為同一物質。11、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。12、的化學名稱為_______。13、已知下列四種有機物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長調節劑的是_____(填字母序號)。

(2)在醫療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號)。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號)。

(4)欲從碘水中萃取碘單質，選取的萃取劑為_____(填字母序號)。14、回答下列問題：

（1）烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A：__。

（2）某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示4個峰，則該烴的一氯代物有__種，該烴的結構簡式為__。

（3）麻黃素又稱黃堿，是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發現其結構為：下列各物質：

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構體的是__（填字母，下同），互為同系物的是__（填字母）。15、某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧。現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。

方法一：用質譜法分析得知A的相對分子質量為150。

方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請填空：

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個甲基的依據是___________。

a.A的相對分子質量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結構簡式為___________。

(4)A的芳香類同分異構體有多種；其中符合下列條件：

①分子結構中只含一個官能團；

②分子結構中含有一個甲基；

③苯環上只有一個取代基。

則該類A的同分異構體共有___________種，結構簡式為___________。16、有0.1mol某有機物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒；所得產物通過濃硫酸時，濃硫酸質量增加了5.4g，再通過足量灼熱的氧化銅時，固體質量減輕了1.6g，最后通過足量堿石灰時，質量增加了13.2g。試通過分析計算：

(1)求該有機物的分子式_______。

(2)若0.1mol含羥基的有機物B與有機物A最簡式相同，且在0.2mol氧氣中能完全燃燒，試確定B的結構簡式_______。17、按要求回答下列問題：

(1)的系統命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結構簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式____。

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為____形。

(5)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為____。

②該物質中所含官能團的名稱為____。18、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤22、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤23、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤24、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤25、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤26、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤27、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共4分)28、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結構簡式為：___。29、(1)有兩種氣態烴組成的混和氣體，其密度為同狀況下氫氣密度的13倍，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______(Br的相對原子質量：80)

A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.4mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結構簡式可能為___________、___________(任寫兩種)。評卷人得分五、實驗題(共4題，共32分)30、已知濃硫酸和乙醇混合后加熱可以產生乙烯。為探究乙烯與溴的加成反應；甲同學設計并進行了如下實驗：將生成的氣體通入溴水中，發現溴水褪色，即證明乙烯與溴發生了加成反應。乙同學發現甲同學的實驗所得的褪色溶液中含有硫酸根離子，他推測在制得的乙烯中可能含有少量還原性氣體雜質，由此他提出必須先除雜，再使乙烯與溴水反應。

(1)甲同學認為溴水褪色的化學方程式為___________。

(2)甲同學設計的實驗___________(填“能”或“不能”)證明乙烯與溴發生了加成反應，理由是___________(填序號)。

a.使溴水褪色的反應未必是加成反應。

b.使溴水褪色的反應就是加成反應。

c.使溴水褪色的物質未必是乙烯。

d.使溴水褪色的物質就是乙烯。

(3)乙同學推測制得的乙烯中必定含有的一種氣體是___________(填化學式)，可以用___________(填試劑名稱)來驗證，這種氣體與溴水反應的化學方程式是___________。31、酯廣泛應用于溶劑；增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業。乙酸乙酯一般通過乙酸和乙醇酯化合成。請根據要求回答下列問題：

(1)將乙酸、乙醇、濃硫酸混合的同時加入碎瓷片的目的是_______，在合成過程中控制乙酸過量的作用是_______。

(2)向反應后混合液中加入5%Na2CO3溶液洗滌至中性。分液，取上層油狀液體，加入無水Na2SO4固體，過濾后蒸餾，收集76～78℃餾分。實驗中加入少量無水Na2SO4固體的目的是_______。

(3)目前對該反應的催化劑進行了新的探索，初步表明質子酸離子液體可用作此反應的催化劑。實驗數據如表所示(乙酸和乙醇以等物質的量混合)。同一反應時間同一反應溫度反應溫度/℃轉化率(%)選擇性(%)*反應時間/h轉化率(%)選擇性(%)*4077.8100280.21006092.3100387.81008092.6100492.310012094.598.7693.0100*選擇性100%表示反應生成的產物是乙酸乙酯和水

①根據表中數據，下列_______(填字母)為該反應的最佳條件。

A.40℃，3hB.60℃，4hC.80℃，2hD.120℃；4h

②當反應溫度達到120℃時，反應選擇性降低的原因可能為_______。

(4)近年，科學家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法：2C2H5OHCH3COOC2H5＋2H2

在常壓下反應，冷凝收集，測得常溫下液態收集物中主要產物的質量分數如圖。關于該方法，下列推測合理的是_______。

A.該反應屬于消去反應。

B.反應溫度不宜超過300℃

C.在催化劑作用下；乙醛是反應歷程中的中間產物。

D.提高催化劑的活性和選擇性，減少乙醚、乙烯等副產物是工藝的關鍵32、乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業；中學化學實驗常用a裝置來制備。

完成下列填空：

(1)實驗時，通常加入過量的乙醇，原因是_______________。加入數滴濃硫酸即能起催化作用，但實際用量要多些，原因是________________；濃硫酸用量又不能過多，原因是________________。

(2)飽和溶液的作用是_________________、_________________、_________________。

(3)反應結束后，將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中，__________、__________；然后分液。

(4)若用b裝置制備乙酸乙酯，其缺點有____________________、____________________。33、甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛（）、苯甲酸（）等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：。名稱性狀熔點。

（℃）沸點。

（℃）相對密度。

（ρ水=1g/cm3）溶解性（常溫）水乙醇水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶

注：甲苯；苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑；再加入2mL甲苯和一定量其它試劑，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。

（1）裝置a的主要作用是________。三頸瓶中發生反應的化學方程式為________。

（2）經測定，反應溫度升高時，甲苯的轉化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所減少，可能的原因是__________

（3）反應完畢，反應混合液經過自然冷卻至室溫后，還應經過過濾、_____（填操作名稱）等操作；才能得到苯甲醛粗產品。

（4）實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時；會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，依次進行的操作步驟是_______（按步驟順序填字母）。

a．對混合液進行分液b．水層中加入鹽酸調節pH=2

c．過濾、洗滌、干燥d．與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩。

②若對實驗①中獲得的苯甲酸（相對分子質量為122）產品進行純度測定，可稱取2.500g產品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/LKOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為__________（保留一位小數）。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式知；分子中含有18個碳原子，A正確；

B．分子中苯環上有3種氫原子；故苯環上的一溴代物有3種，B正確；

C．分子內含碳碳雙鍵；故能和溴水發生加成反應而使之褪色，含酚羥基，能和溴水發生取代反應使之褪色，C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵；肽鍵、醚鍵和羥基；含4種官能團，D錯誤；

答案選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．標準狀況下戊烷不是氣態，11.2L的戊烷所含的分子數不是0.5NA；A錯誤；

B．26g乙炔的物質的量是1mol，所含共用電子對數目為5NA；B錯誤；

C．常溫常壓，92g甘油的物質的量是1mol，與足量鈉充分反應可得氫氣分子數為1.5NA；C錯誤；

D．乙烯、丙烯、丁烯的最簡式均是CH2，現有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，含“CH2”的物質的量是1mol，其原子數為3NA；D正確；

答案選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵能夠與溴發生加成反應，酚羥基的鄰、對位氫原子能夠與溴發生取代反應，因此1mol化合物A與足量濃溴水反應，最多消耗3molBr2；故A錯誤；

B．化合物A苯環上有2種H原子，發生消去反應得到的產物為苯環上有1種H原子，故B正確；

C．化合物A中含有氨基；能夠與鹽酸反應，含有酚羥基，能夠與NaOH溶液反應，故C正確；

D．化合物A與的分子式都是C10H13NO2；但結構不同，互為同分異構體，故D正確；

故選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．螺環化合物X的分子式為C9H16，丙苯的分子式為C9H12；兩者分子式不同，不互為同分異構體，故A錯誤；

B．螺環化合物X中連接甲基的兩個碳原子為手性碳原子；則分子中含有2個手性碳原子，故B正確；

C．由結構簡式可知；螺環化合物X中的碳原子都為飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，分子中碳原子不可能共平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；螺環化合物X呈對稱結構，其中含有四種氫原子，則一氯代物共有4種，故D錯誤；

故選B。5、B【分析】【詳解】

A．油脂相對分子質量很小；不屬于高分子，故A錯誤；

B．植物油和裂化汽油都含有碳碳雙鍵；均能使溴水褪色，故B正確；

C．糖類分為單糖；低聚糖和高聚糖，其中淀粉和纖維素是天然高分子化合物，故C錯誤；

D．分子中有碳碳雙鍵，以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色；屬于芳香烴；支鏈為烷烴基，都可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故D錯誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯和溴均易揮發，苯與Br2在FeBr3催化作用下發生劇烈的放熱反應，釋放出HBr氣體(含少量苯和溴蒸氣)，先打開K，后加入苯和Br2；避免因裝置內氣體壓強過大而發生危險，A正確；

B．冷凝水需下進上出；B錯誤；

C．CCl4用于吸收HBr氣體中混有的Br2，CCl4呈無色，吸收紅棕色Br2蒸氣后；液體呈淺紅色，C正確；

D．HBr極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，Na2CO3可與HBr反應，用于吸收HBr；D正確；

故選B。7、A【分析】【詳解】

由題意可知，苯環上含有羧基和烷基，有如下幾種情況：①—CH3和—CH2CH2COOH、②—CH3和—CH(CH3)COOH、③—CH2CH3和—CH2COOH、④—CH2CH2CH3和—COOH、⑤—CH(CH3)2和—COOH；每種情況下兩個取代基在苯環上都有鄰；間、對3種位置關系，故符合條件的共有15種。

本題答案A。8、C【分析】【詳解】

A.1個CO2分子中有兩個碳氧雙鍵，即四個共用電子對，故NA個CO2分子中共用電子對的數目為4NA；A錯誤；

B．1個2-甲基丁烷分子含5個碳原子，即四個碳碳單鍵，故0.3mol2-甲基丁烷中含有的碳碳單鍵數為1.2NA；B錯誤；

C．乙烯和環丙烷的最簡式均為CH2，故1.4g乙烯和環丙烷的混合氣體中所含碳原子數為=0.1NA；C正確；

D．標準狀況下，CCl4不是氣體；D錯誤。

故答案為：C。9、B【分析】【詳解】

A.氯原子外圍有8個電子；故A選項錯誤；

B.2-乙基-1，3-丁二烯的結構簡式為故B選項正確；

C．圖中為比例模型；故C選項錯誤；

D．丙烯結構簡式為CH3-CH=CH2；所以鏈接中有甲基，故D選項錯誤。

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

同種元素的不同種原子間互為同位素；結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物；結構和分子組成均相同的物質為同一種物質；分子式相同而結構不同的化合物間互為同分異構體。

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素，故B中的和互為同位素；同種元素組成的不同單質，互為同素異形體，故A中O2和O3互為同素異形體；結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互為同系物；分子式相同而結構不同的化合物間互為同分異構體，故D中CH3CH2CH2CH3和互為同分異構體；結構和分子組成均相同的物質為同一種物質，故E中和為同一種物質。【解析】①.B②.A③.C④.D⑤.E11、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統命名原則可知該物質名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)212、略

【分析】【詳解】

中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，其中羧基為主官能團，根據羧酸的命名規則，其化學名稱為甲基丙烯酸，故答案為甲基丙烯酸。【解析】甲基丙烯酸13、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長調節劑；對植物的生長具明顯的調控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強的殺菌消毒能力；在醫療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質的萃取劑，故答案為：B。

【點睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B14、略

【分析】【詳解】

（1）根據A的結構簡式可知用系統命名法命名烴A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式為C5H12同分異構體有三種：正戊烷、異戊烷、新戊烷，且核磁共振氫譜圖中顯示4個峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3；該分子有4種不同環境的氫原子，則該烴的一氯代物有4種；

（3）分子式相同結構不同物質稱為同分異構體，與麻黃素的同分異構體選項是DE；構相似，分子式相差n個-CH2的有機物稱為同系物。根據同系物的概念，A中含酚羥基，B中含醚鍵，只有C和麻黃素的結構相似，且分子式相差1個-CH2；故麻黃素的同系物選C。

【點睛】

等效氫的個數與一氯取代的個數相同。【解析】①.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C15、略

【分析】【分析】

A的相對分子質量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個數是H原子個數是含有O原子個數是所以物質A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個數之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環上只有一個取代基可知，苯環上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環外，還有兩種氫，且兩種氫的個數分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數之比，由分子式可知分子中H原子總數，進而確定甲基數目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環上只有一個取代基可知，苯環上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環外，還有兩種氫，且兩種氫的個數分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(4)①分子結構中只含一個官能團；②分子結構中含有一個甲基；③苯環上只有一個取代基；符合條件的同分異構體的結構簡式為：共5種。【解析】C9H10O2bc516、略

【分析】【分析】

根據濃硫酸能吸收水判斷；濃硫酸增重的質量即是水的質量，通過足量灼熱的氧化銅，固體質量減小，說明燃燒時產生了一氧化碳氣體，最后通入足量堿石灰，質量增加說明含有二氧化碳氣體。

【詳解】

(1)根據濃硫酸增重的質量5.4克計算：根據通過足量灼熱的氧化銅時，固體質量減輕了1.6g，計算：再根據通過足量堿石灰時，質量增加了13.2g，進行計算：故原0.1mol有機物燃燒中生成的二氧化碳的物質的量為：0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得，該有機物含有的氧原子的物質的量為：0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol，故該有機物的碳與氫原子的物質的量之比為：（0.1+0.2）：0.3×2：0.3=3:6:3；根據0.1mol該有機物燃燒，故該有機物的分子式為

(2)有機物B與有機物A最簡式相同，故最簡式為：CH2O；假設該有機物的化學式為。

(CH2O)n，根據燃燒方程式：n=2，故化學式為C2H4O2根據含有1個羥基進行判斷結構簡式為：

【點睛】

注意燃燒過程中，完全燃燒生產二氧化碳和水，充分燃燒是指反應物完全反應，但燃燒時由于未完全燃燒產生一氧化碳。【解析】17、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據系統命名方法，結合名稱寫出結構簡式，3—甲基—2—戊烯的結構簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫；說明分子結構高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結構，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結構簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結構故答案為：正四面體；

(5)①結合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結構簡式可知，該物質中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基18、略

【分析】【分析】

根據有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共9題，共18分)19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環的不飽和度為4，還有不含苯環的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。22、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。23、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。24、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。25、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；26、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。27、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。四、計算題(共2題，共4分)28、略

【分析】【分析】

⑴根據密度之比等于摩爾質量之比；等于相對密度，計算出有機物的相對分子質量。

⑵根據質量分數計算出碳；氫、氧的個數比；計算出最簡比，再根據相對分子質量計算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應；又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結構簡式。

【詳解】

⑴有機物質的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機物質的相對分子質量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設分子為(CH2O)n，結合相對分子質量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W的結構中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結構簡式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH29、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質量應小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.4mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.4mol、2.8mol，據此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有3個乙基，據此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質量應小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n==0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)==0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.4mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.4mol、2.8mol，那么該烴分子中有7個C原子，14個H原子，分子式為C7H14，故答案為：C7H14；

②若烴A能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結構簡式可能為故答案為：【解析】DC7H14五、實驗題(共4題，共32分)30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯和溴發生了加成反應，溴水褪色，化學方程式為

(2)乙烯可以和溴水發生加成反應導致溴水褪色；若制得的乙烯中含有少量還原性氣體雜質，則還原性氣體能與溴水發生氧化還原反應，從而使溴水褪色；故甲同學設計的實驗不能證明乙烯與溴發生了加成反應，選項中只有ac正確；

(3)乙同學發現甲同學的實驗所得的褪色溶液中含有可推知制得的乙烯氣體中含有還原性氣體這是因為濃硫酸具有脫水性，能使部分乙醇脫水炭化，在加熱條件下碳與濃硫酸發生氧化還原反應生成氣體；將制得的乙烯氣體通入品紅溶液中，若品紅溶液褪色，證明制得的乙烯氣體中含有能使溴水褪色，二氧化硫與溴水發生氧化還原反應生成硫酸和氫溴酸，反應的化學方程式為【解析】不能品紅溶液31、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)液體和液體加熱時要加碎瓷片；主要是防止暴沸，該反應是可以可逆反應，加一種物質主要是提高另一種物質的轉化率，因此在合成過程中控制乙酸過量的作用是提高乙醇的轉化率，故答案為：防止暴沸；提高乙醇的轉化率；

(2)有機物中一般加無水物質，其主要作用是干燥作用，因此實驗中加入少量無水Na2SO4固體的目的是除去有機層中的水(或者干燥)；故答案為：除去有機層中的水(或者干燥)；

(3)①根據表格可以看出反應溫度60℃到80℃；轉化率增加不大，反應時間4h到6h轉化率不大，因此，選擇60℃，4h，B正確，故答案為：B；

②接近140℃；乙醇分子間可脫水生成乙醚，因此溫度高于120℃時，選擇性降低的原因可能是乙醇分子間脫水生成醚，因此故答案為：乙醇脫水生成了乙醚；

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